29.08.2013 Views

DE ZON EN ONS LICHAAM - MCH

DE ZON EN ONS LICHAAM - MCH

DE ZON EN ONS LICHAAM - MCH

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

<strong>DE</strong> <strong>ZON</strong> <strong>EN</strong> <strong>ONS</strong> <strong>LICHAAM</strong><br />

1. Zon<br />

- oppervlak: 1.000.000 maal de aarde<br />

- oppervlakte t°: 6.000 °C<br />

- kern t°: tot 14.000.000 °C<br />

- stralingsafstand tot de aarde: 150.000.000 km<br />

2. Samenstelling van de zonnestraling<br />

Bestaat uit: - zichtbaar licht<br />

- onzichtbare straling: - radiogolven<br />

- infrarood licht (IR)<br />

- ultravioletstralen (UV)<br />

- röntgenstralen<br />

- gammastralen<br />

UV-stralen bestaan uit UVA, UVB, UVC. Ze veroorzaken de epidermale reacties.<br />

UVA:<br />

Grootste deel van de UV-straling. Ze zijn er de ganse dag en geven onmiddellijke<br />

pigmentering: bruintint na 24 uur, die weg is na 20 dagen. Ze geven aantasting van<br />

elastische vezels, rimpels, veroudering van de huid. Ze onderdrukken het<br />

immuunsysteem van de huid, waardoor abnormale ontstane cellen niet meer worden<br />

vernietigd.<br />

UVB:<br />

Kleine deel van de UV-straling. Ze zijn maximaal aanwezig van 12 tot 16 H. Ze<br />

geven een langzame pigmentering: bruintint na 3 dagen die slechts weg is na een paar<br />

maanden. Ze beschadigen de DNA-keten in de kern epidermale cellen. Verschillende<br />

enzymes zorgen immers voor correctie van deze fouten, maar bij faling van dit systeem<br />

ontstaan toestanden zoals het xeroderma pigmentosum = extreme gevoeligheid aan de<br />

zon. Bij zulke personen ontstaan zeer snel maligniteiten van de huid.<br />

Bij normale personen geven UVB<br />

- bij regelmatige en cumulatieve blootstelling:<br />

- actinische keratosen<br />

- epitheliomen<br />

- bij niet regelmatige blootstelling:<br />

- melanomen met oppervlakkige uitbreiding<br />

- melanomen van het nodulaire type<br />

UVC:<br />

Bereikt ons gelukkig niet, want de straling wordt geabsorbeerd door zuurstof en door<br />

ozon. Deze straling is immers zeer gevaarlijk voor huid en ogen.<br />

IR-stralen:<br />

- veroorzaken het warmtegevoel dat de zon ons geeft<br />

- versterken de schadelijke gevolgen van UVA/UVB<br />

Fotosensibiliserende factoren (o.a. PUVA) zouden letsels veroorzaakt door de<br />

UVB-stralen kunnen doen toenemen - oppassen geblazen !


3. UV-stralingsintensiteit<br />

- zij is het grootst bij loodrechte inval op de aarde<br />

- hoe dikker het wolkendel, hoe minder UV-straling<br />

- op de bergen is de toename van UV-straling per 300 meter 4 %<br />

- CFK's en andere chloorverbindingen zouden een slechte invloed hebben op de<br />

ozonlaag. Ze zouden tot 100 jaar in de atmosfeer blijven rondcirculeren. Hoe<br />

slechter de ozonlaag, hoe meer UVC = erg schadelijk.<br />

- UV-weerkaatsing: - in sneeuw: 85 %<br />

- in zand: 20 %<br />

- via water: 50 % op 40 cm diepte<br />

5 % in stromend water<br />

tot 75 % in stilstaand water<br />

- via schaduw: 50 % als gevolg van weerkaatsing door omgeving<br />

- in onbeweeglijke en horizontale houding stijgt de concentratie UV.<br />

4. Zonne-effecten<br />

1. Gunstig: - hulp bij aanmaak van vitamine D<br />

- fotosynthese: zuurstofproductie door planten<br />

- positieve invloed op psoriasis<br />

- natuurlijk antidepressivum<br />

- botherstel bij breuken<br />

- voorkomen van osteoporose<br />

2. Schadelijk: - verergert o.a. acné en herpes<br />

- verzwakt het immuunsysteem<br />

- veroorzaakt zonnebrand<br />

- versnelt het verouderingsproces<br />

- UV - huidkankers<br />

- ogen: vroegtijdige grauwe staar<br />

- deshydratatie, zonnesteek<br />

5. Bruinen<br />

= natuurlijk afweermiddel tegen UV<br />

= vermenigvuldiging + migratie van melanocyten. Op die manier stijgt de<br />

melanineproductie met toename van absorptie van UV.<br />

Er zijn 2 soorten melanine:<br />

- eumelanine: bruinzwart melanine: beschermt goed tegen UV<br />

- pheomelanine: geelrood melanine: beschermt onvoldoende<br />

Er bestaan 6 types van huidgevoeligheid: type 1 en 2 zijn meest gevoelig (meest<br />

pheomelanine), type 5 en 6 zijn minst gevoelig (meest eumelanine)<br />

HET KWAADAARDIG MELANOOM VAN <strong>DE</strong> HUID<br />

1. Soorten huidkanker<br />

- basocellulair epithelioma (lokaal)<br />

- spinocellulair epithelioma (verspreidt zich)<br />

- melanoom (agressief)<br />

- bindweefselstructuur + aanhangsels (zeldzaam)<br />

Huidkankers vertegenwoordigen 1 % van alle neoformaties.<br />

Melanomen vertegenwoordigen 5 % van de huidkankers.


Melanomen geven 2/3 van de mortaliteit bij huidkanker.<br />

2. Incidentie van het kwaadaardig melanoom<br />

Zij ontstaan - de novo uit epidermale melanocyten<br />

- vanuit voorafbestaande naevus<br />

Zeldzaam bij kinderen / stijgt vanaf 20 jaar / max. op 40 à 50 jaar /<br />

incidentie daalt nadien.<br />

10 maal frequenter bij blanken.<br />

Bij negers ziet men het t.h.v. handpalm en voetzool (melanine speelt<br />

immers een beschermende rol).<br />

- in Canada ziet men een verdubbeling van het aantal in 15 jaar (6 -<br />

8/100.000)<br />

- in Australië is er een verdubbeling in 10 jaar tijd (30/100.000)<br />

- in België zijn er 5 tot 7/100.000 inwoners. Dit is 2 maal zoveel als 10<br />

jaar terug.<br />

Het betreft jongere volwassenen als gevolg van:<br />

- overmatige blootstelling aan de zon<br />

- herhaalde gevallen van zonnebrand tijdens de jeugd<br />

- in plaatsen zoals Queensland (Australië), Nieuw-Zeeland, Californische<br />

Kust ziet men een vertienvoudiging van de incidentie van melanomen<br />

t.o.v. Europa. Dit heeft zeker iets te maken met de emigratiegolf destijds<br />

uit noordelijke Europese landen.<br />

- bij de man meestal terug te vinden op de romp (43 %), bij de vrouw<br />

vooral t.h.v. de benen (55 %), maar ook al meer en meer ter hoogte van<br />

de romp.<br />

3. Klinische stadia van het melanoom<br />

Stadium 1 : de primitieve tumor<br />

Stadium 2a : in transit metastasen: er zijn<br />

satelietnodulen<br />

2b : metastasen t.h.v. de regionale klieren<br />

Stadium 3 : metastasen op afstand<br />

4. Klinische aspecten van de primitieve tumor<br />

1. Melanoom ontwikkeld op een precancereuze melanose van Dubreuilh =<br />

Lentigo Maligna (LM).<br />

- 15 %<br />

- gelaat bij 60 - 70-jarigen<br />

- polychroom, langzame uitbreiding (enkele cm na 10 jaar)<br />

- onregelmatige boorden<br />

- wanneer meer infiltratief nodulair: maligne ontaarding<br />

2. Melanoom met oppervlakkige uitbreiding (SSM)<br />

- 60 - 70 %, rond 40 jaar<br />

- ovaal, maar vooral t.h.v. de rug; maar bij de vrouw ook t.h.v. de benen


- bruine of zwarte vlek, horizontaal en vlak<br />

- polycyclische boorden<br />

- soms regressie (al of niet totaal)<br />

- na 2 tot 4 jaar horizontale groei heeft de SSM maar enkele maanden<br />

nodig om verticaal te groeien = nodule die invasie in de diepte<br />

weergeeft.<br />

3. Melanoom met nodulaire vorm (NM)<br />

- 15 tot 20 %<br />

- zeer invasief, groeit zeer snel in de diepte<br />

- infiltrerende nodule is bruin of zwart, soms achromatisch<br />

- tenslotte volgt ulceratie en bloeding<br />

4. Melanoom t.h.v. de extremiteiten of acral lentignous malignant<br />

melanoma (LMM)<br />

- 5 %<br />

- t.h.v. handpalm, voetzool, uiteinde van vingers of tenen (peri- of<br />

subunguaal)<br />

- ook een horizontale en verticale fase<br />

- verwant met SSM en NM<br />

5. Melanoom t.h.v. de mucosa<br />

- 2 %<br />

- vooral bij gele en zwarte rassen<br />

- t.h.v. mond, neus, vagina, slokdarm, trachea en tractus digestivus<br />

- evolutie zoals bij SSM, maar slechtere prognose<br />

5. Histologische classificatie van de kwaadaardige melanomen<br />

Belangrijk voor prognose en therapiekeuze: er zijn 2 classificaties<br />

1. volgens Clark: er zijn 5 niveaus van invasie<br />

1. enkel epiderm<br />

2. onregelmatige invasie van het papillaire derm<br />

3. volledige invasie van het papillaire derm<br />

4. invasie van het papillaire en reticulaire derm<br />

5. invasie van het derm en hypoderm<br />

2. volgens Breslow: onderverdeling volgens de dikte van de tumor.<br />

Met een micrometer meet men de dikte van de tumor vanaf de<br />

granuleuze laag van het epiderm of vanaf het geulcereerd oppervlak tot<br />

de allerdiepste tumorcel.<br />

6. Differentiële diagnose<br />

Exerese biopsie wordt altijd gevolgd door histologie<br />

1. gepigmenteerd basocellulair epithelioma<br />

- aangezicht<br />

- geïnfiltreerde wonden met aspect van parels (melanineopstapeling)<br />

- centrale ulceratie<br />

2. seborrheïsche wrat of keratose<br />

- goedaardig en multipel


- vanaf 50 jaar<br />

- goed afgelijnd (enkele mm tot cm)<br />

- verruceus en bruinachtig oppervlak<br />

- vooral op rug, zelden op gelaat en armen<br />

3. fibroom of histiofibroom<br />

- klein, hard, niet pijnlijk, stevig, als een pastille op de huid<br />

- goedaardig, mogelijk zwart door hemosiderineneerslag<br />

- enkele mm tot cm<br />

4. botryomycoom<br />

- gesteelde nodule, donkerbruin, gemakkelijk bloedend<br />

- tot ½ cm, vooral op aangezicht en vingers<br />

5. getromboseerd angioom<br />

- klein, zwartachtig, enkele mm, inflammatoire hals, oorzaak meestal<br />

een onopgemerkt trauma<br />

6. blauwe naevus<br />

- kan op een nodulair melanoom lijken<br />

- donkerblauw<br />

7. Risicopatiënten<br />

Risicofactoren in dalende orde van belangrijkheid:<br />

- index van Breslow<br />

- niveau van Clark<br />

- aantal mitosen<br />

- ulceratie<br />

- histologische type<br />

- diameter van het letsel<br />

- lokalisatie<br />

- geslacht<br />

- leeftijd


8. Relatie naevus - melanoom<br />

De beslissing tot preventieve exerese wordt genomen in functie van de 3<br />

criteria:<br />

1. het klinisch aspect<br />

- de reuze naevus: vertoont 4,6 % ontaarding<br />

- licht koepelvormige naevus + meestal zeer donker<br />

- onregelmatige kleur + omtrek<br />

2. lokalisatie<br />

- t.h.v. schedelhuid (meestal congenitaal) en handpalmen en voeten<br />

(steeds functioneel) = meest verdacht<br />

- t.h.v. plooien, gordel, bh, baardstreek: cave traumata = te volgen<br />

3. evolutie<br />

- groter, donkerder, bloeding, verheven en verhard<br />

- geïrriteerd, afgerukt of gesneden<br />

- naevus + onderliggende folliculitis<br />

Men spreekt ook van de ABC<strong>DE</strong>-test<br />

- A: asymmetrie<br />

- B: boordverandering<br />

- C: colorverandering<br />

- D: dimensieverandering<br />

- E: evolutie: jeuk, bloeding<br />

9. Behandeling van het melanoom<br />

Meer dan 1 gram tumor kan uitzaaiingen geven.<br />

Stadium 1<br />

- romp en ledematen<br />

- excisie-biopt (diagnose + dikte)<br />

- vanaf 0,76 mm: brede excisie (min 3 cm) + reconstructie door ent<br />

(hechting in één tijd)<br />

- gelaat: plastische heelkunde (betere prognose)<br />

Wanneer de Breslowdikte meer is dan 1,5 mm: klieruitruiming wegens<br />

significant risico van micrometastasen.<br />

Stadium 2a<br />

- tot voor kort: enkel amputatie<br />

- recent: door - regionale toediening van<br />

chemotherapie<br />

- extracorporele circulatie met hart-longpomp<br />

- hyperthermie<br />

resultaat: - 2/3 volledig remissie<br />

- 1/4 partiële remissie<br />

- 1/10 geen effect<br />

bij veralgemeend melanoom: eventueel deze toepassing voor het<br />

ganse lichaam<br />

Stadium 2b


adicale klieruitneming<br />

Stadium 3<br />

chemotherapie bij uitstek<br />

Nieuwe middelen ?<br />

- ontdekking van mononucleale antilichamen leidt tot studie van specifieke<br />

antigenen gedragen door de cellen van het melanoom<br />

- studie voor hormonen, waaraan het melanoom gevoelig zou zijn<br />

- nieuwe chemotherapeutica<br />

Prognose na 5 jaar: LMM: 82 % - SSM: 71 % - NM: 53 %.<br />

PREV<strong>EN</strong>TIE VAN HUIDKANKER<br />

1. Algemene maatregelen<br />

- zon mijden: in België: UVB: 12 - 16 h.<br />

in Zweden: UVB: 10 - 16 h.<br />

- andere uren: - geen plotse blootstelling<br />

- droge T-shirt, hoed, pet, zonnebril<br />

- aangepast zonneproduct<br />

- geregeld aanbrengen<br />

- ook aanbrengen bij - transpireren<br />

- lang en veelvuldig baden<br />

- afdrogen<br />

- strandspelen en zwemmen in zee of zwembad:<br />

waterproof: waterbestendige zonnebescherming<br />

- welk product voldoet ?<br />

- enkel UVB-bescherming: onvoldoende<br />

- UVB + UVA-bescherming: beter<br />

- total sunblock: - er is geen wettelijke standaard<br />

- beter breedspectrumproducten<br />

- wisselvallige UVA/UVB-bescherming<br />

- waarde van de beschermingsfactor:<br />

- getal geeft aan dat men zoveel keer langer in de zon mag<br />

blijven dan wanneer men geen product gebruikt<br />

- dermatologen zeggen soms de factor door 2 te delen<br />

- in België is factor 25 tot 30 overbodig<br />

- bij een bergreis zijn factor 25 tot 30 aangeraden<br />

- zon is niet gevaarlijk, wanneer onze schaduw lang is<br />

- goede zonnebril ?<br />

- vermelding van het procent zonnefiltering (60 - 90 % EU)<br />

- grote glazen (bescherming tegen rechtstreekse en<br />

onrechtstreekse straling)<br />

- donkere glazen en hoge prijs zijn geen garantie


2. Zon en kind<br />

- blootstelling aan zon tijdens de kinderjaren heeft grote invloed op<br />

voorkomen en ontstaan van melanomen bij volwassenen (Australië,<br />

Nieuw-Zeeland, Israël)<br />

- pasgeborenen tot 1 jaar: altijd in de schaduw<br />

- producten die de huid uitdrogen en die veel alcohol bevatten zijn te<br />

mijden<br />

- geen babyolie gebruiken vóór blootstelling aan de zon, want deze<br />

bevordert immers het effect van UV<br />

- pigmentvlekken die verschijnen wanneer het kind in contact komt met de<br />

zon = lentigo. Ze zijn meestal volledig onschadelijk, maar ze zijn toch te<br />

volgen.<br />

- om extra vitamine D op te doen, behoeft het kind openlucht (al of niet<br />

bewolkt), maar geen extra blootstelling aan de zon.<br />

3. Risicofactoren<br />

- veel moedervlekken (hebben een zekere dikte): meer risico<br />

- naast familielid met melanoom: meer risico, maar zeldzaam<br />

- zwangerschap: meer risico voor ontwikkeling van latent melanoom<br />

- zonnebanken: meer risico: er worden immers hoge dosis UVA<br />

toegediend welke ondermijning geven<br />

van het immuunsysteem<br />

- orale contraceptiva: geen risico: enkel diegenen die lange tijd de<br />

vroegere hoog gedoseerde oestroprogestogenen<br />

genomen hebben, lopen<br />

meer risico<br />

- fluorescentie- en halogeenverlichting: indien filtrerend glasplaatje<br />

aanwezig, geen verhoogd risico<br />

- krabben of verwonden van moedervlek: geen verhoogd risico<br />

- wratten: er zijn minimum 40 soorten: alle zijn onschuldig.<br />

dr. W. Storms<br />

Bron: Brochure Het kwaadaardig melanoom van de huid.<br />

Verspreid door Melanoom vzw.<br />

Uitgever: Georges De Greef, A. Smekensstraat 12, 1040-Brussel

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!