(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel
(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel (19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel
특허청구의 범위 청구항 1 항원 및 수송단백질을 포함하는 백신 조성물에 있어서, (ⅰ) 상기 항원의 50% 이하는 상기 수송단백질과 크로스 링크 되어있고, (ⅱ) 상기 항원은 상기 수송단백질에 포획(entrapped)되어 복합체를 형성하는 것을 특징으로 하 는 백신 조성물. 청구항 2 제 1 항에 있어서, 상기 복합체는 10 nm-100 μm의 직경을 가지는 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 3 제 2 항에 있어서, 상기 복합체는 약 100 nm-100 μm의 직경을 가지는 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 4 제 2 항에 있어서, 상기 복합체는 약 100 nm-10 μm의 직경을 가지는 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 5 제 1 항에 있어서, 상기 복합체는 포유류에 투여된 경우 상기 포유류에서 T- 세포 의존성 면역반응을 유발하는 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 6 제 1 항에 있어서, 상기 항원과 상기 수송단백질의 몰 비율은 1:10 내지 10:1인 것을 특징으로 백신 조성물. 청구항 7 제 1 항에 있어서, 상기 수송단백질은 멀티머인 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 8 제 7 항에 있어서, 상기 멀티머는 최소 5개의 서브유닛을 포함하는 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 9 제 7 항에 있어서, 상기 멀티머는 호모멀티머인 것을 특징으로 하는 백신조성물. 청구항 10 제 1 항에 있어서, 상기 수송단백질은 적어도 1개의 다른 수송단백질과 공유결합 되어있는 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 11 제 10 항에 있어서, 상기 공유결합은 라이신 측쇄의 1차 아미노기와 아스파르테이트 또는 글루타메이트 측쇄의 카르복실기 사이의 펩타이드 결합을 포함하는 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 12 제 10 항에 있어서, 상기 공유결합은 화학식 의 화합물을 포함하고, 상기 화학식에서 Rn은 탄소수 1 내지 12의 선형 또는 분쇄형 알킬, 1 내지 12개 원자의 선형 또는 분쇄형 헤테로알킬, 탄소수 2 내지 12의 선형 또는 분쇄형 알켄, 탄소수 2 내지 12의 선형 또는 분쇄형 알킨, 탄소수 5 내지 10의 방향족 잔기, 3 내지 10개 의 원자의 고리형 시스템, -(CH2CH2O)qCH2CH2-, 상기 q는 1 내지 4 또는 두 개의 알데히드기를 연결하는 화학결합 이다. - 2 - 공개특허 10-2009-0066272
청구항 13 제 10 항에 있어서, 상기 공유결합은 글루타르알데히드, m-말레이미도벤조일-N-하이드록시숙시니미드 에스테르, 카보디이미드 또는 비스-비아조타이즈드 벤지딘을 포함하는 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 14 제 10 항에 있어서, 상기 공유결합은 이중작용기성 크로스링커(bifunctional cross linker)를 포함하는 것을 특 징으로 하는 백신 조성물. 청구항 15 제 14 항에 있어서, 상기 이중작용기성 크로스링커는 글루타르알데히드, 비스[설포닐숙시니미딜]수베레이트 또 는 디메틸아디피미데이트인 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 16 제 1 항에 있어서, 상기 수송단백질들은 비공유 결합된 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 17 제 16 항에 있어서, 상기 비공유 결합은 소수성 상호작용, 이온성 상호작용, 반데르발스 상호작용 또는 수소결 합을 포함하는 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 18 제 1 항에 있어서, 상기 수송단백질은 디프테리아 톡신(diphtheria toxin) 또는 그 변이체, 디프테리아 톡소이 드(diphtheria toxoid), 데타누스 톡신(tetanus toxin) 또는 그 변이체, 테타누스 톡소이드(tetanus toxoid), 녹농균 엑소톡신 A(Pseudomonas aeruginosa exotoxin A) 또는 그 변이체, 콜레라 톡신 B 서브유닛, 테타누스 톡신 절편 C, 박테리아 편모, 뉴몰리신(Pneumolysin), 나이세리아 수막염균(Neisseria menningitidi)의 외막단 백질, 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)의 Hcp1 단백질, 대장균의 이열성 엔테로톡신(enterotoxin), 쉬가-유사 톡신(shiga-like toxin), 인간 LTB 단백질, 리스테리올리신 O(또는 관련 단백질), 총박테리아 세포의 단백질 추 출물, 탄저균(Bacillus anthracis)의 방어항원에 대한 DNI(dominant negative mutant) 또는 대장균 베타-갈락 토시다아제인 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 19 제 18 항에 있어서, 상기 총박테리아 세포는 녹농균 또는 스트렙토코커스 세포인 것을 특징으로 하는 백신조성 물. 청구항 20 제 18 항에 있어서, 상기 박테리아 편모는 비브리오 콜레라균(Vibrio cholerae)의 편모 단백질인 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 21 제 18 항에 있어서, 상기 쉬가-유사 톡신은 쉬겔라(Shigella) SltB2 단백질인 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 22 제 18 항에 있어서, 상기 수송단백질은 뉴몰리신인 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 23 제 18 항에 있어서, 상기 수송단백질은 리스테리올리신 O인 것을 특징으로 하는 백신 조성물. 청구항 24 - 3 - 공개특허 10-2009-0066272
- Page 1: (51) Int. Cl. (19) 대한민국특
- Page 5 and 6: 제 35 항에 있어서, 상기 유
- Page 7 and 8: 제 54 항에 있어서, 상기 수
- Page 9 and 10: 제 76 항에 있어서, 상기 링
- Page 11 and 12: 기 술 분 야 본 출
- Page 13 and 14: (b) 상기 항
- Page 15 and 16: 보다 바람직
- Page 17 and 18: 를 화학적으로 또
- Page 19 and 20: 콜, 폴리아미노산 및 다
- Page 21 and 22: 은 반응성이 있고 부작
- Page 23 and 24: Conjugate Vaccines. C
- Page 25 and 26: 스페이서 엘리
- Page 27 and 28: 되지 않는다.그 예로
- Page 29 and 30: 에서 조제될 수 있
- Page 31 and 32: 실시예 2 : 면역화와
- Page 33 and 34: 합하여 10개의 다른
- Page 35 and 36: 도 10은 SII에서 얻은 pss
- Page 37 and 38: 도면4 도면5 - 37 - 공개특허
- Page 39 and 40: 도면7 - 39 - 공개특허 10-2009
- Page 41 and 42: 도면9 - 41 - 공개특허 10-2009
- Page 43 and 44: 도면11 - 43 - 공개특허 10-200
- Page 45 and 46: 도면14 - 45 - 공개특허 10-200
특허청구의 범위<br />
청구항 1<br />
항원 및 수송단백질을 포함하는 백신 조성물에 있어서, (ⅰ) 상기 항원의 50% 이하는 상기 수송단백질과 크로스<br />
링크 되어있고, (ⅱ) 상기 항원은 상기 수송단백질에 포획(entrapped)되어 복합체를 형성하는 것을 특징으로 하<br />
는 백신 조성물.<br />
청구항 2<br />
제 1 항에 있어서, 상기 복합체는 10 nm-100 μm의 직경을 가지는 것을 특징으로 하는 백신 조성물.<br />
청구항 3<br />
제 2 항에 있어서, 상기 복합체는 약 100 nm-100 μm의 직경을 가지는 것을 특징으로 하는 백신 조성물.<br />
청구항 4<br />
제 2 항에 있어서, 상기 복합체는 약 100 nm-10 μm의 직경을 가지는 것을 특징으로 하는 백신 조성물.<br />
청구항 5<br />
제 1 항에 있어서, 상기 복합체는 포유류에 투여된 경우 상기 포유류에서 T- 세포 의존성 면역반응을 유발하는<br />
것을 특징으로 하는 백신 조성물.<br />
청구항 6<br />
제 1 항에 있어서, 상기 항원과 상기 수송단백질의 몰 비율은 1:10 내지 10:1인 것을 특징으로 백신 조성물.<br />
청구항 7<br />
제 1 항에 있어서, 상기 수송단백질은 멀티머인 것을 특징으로 하는 백신 조성물.<br />
청구항 8<br />
제 7 항에 있어서, 상기 멀티머는 최소 5개의 서브유닛을 포함하는 것을 특징으로 하는 백신 조성물.<br />
청구항 9<br />
제 7 항에 있어서, 상기 멀티머는 호모멀티머인 것을 특징으로 하는 백신조성물.<br />
청구항 10<br />
제 1 항에 있어서, 상기 수송단백질은 적어도 1개의 다른 수송단백질과 공유결합 되어있는 것을 특징으로 하는<br />
백신 조성물.<br />
청구항 11<br />
제 10 항에 있어서, 상기 공유결합은 라이신 측쇄의 1차 아미노기와 아스파르테이트 또는 글루타메이트 측쇄의<br />
카르복실기 사이의 펩타이드 결합을 포함하는 것을 특징으로 하는 백신 조성물.<br />
청구항 <strong>12</strong><br />
제 10 항에 있어서, 상기 공유결합은 화학식 의 화합물을 포함하고, 상기 화학식에서 Rn은 탄소수 1<br />
내지 <strong>12</strong>의 선형 또는 분쇄형 알킬, 1 내지 <strong>12</strong>개 원자의 선형 또는 분쇄형 헤테로알킬, 탄소수 2 내지 <strong>12</strong>의 선형<br />
또는 분쇄형 알켄, 탄소수 2 내지 <strong>12</strong>의 선형 또는 분쇄형 알킨, 탄소수 5 내지 10의 방향족 잔기, 3 내지 10개<br />
의 원자의 고리형 시스템, -(CH2CH2O)qCH2CH2-, 상기 q는 1 내지 4 또는 두 개의 알데히드기를 연결하는 화학결합<br />
이다.<br />
- 2 -<br />
공개특허 10-2009-0066272