(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel
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킬, 2개 내지 <strong>12</strong>개의 탄소원자로 구성된 선형 또는 분쇄형 알켄, 2개 내지 <strong>12</strong>개의 탄소원자로 구성된 선형 또는<br />
분쇄형 알킨, 5개 내지 10개의 탄소로 구성된 방향족 잔기, 3개 내지 10개의 원자로 구성된 고리형 잔기,<br />
-(CH2CH2O)qCH2CH2- (q는 1내지 4의 정수), 또는 두 개의 알데히드기를 연결하는 화학결합이다.<br />
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면 상기 공유 결합은 글루타르알데히드, m-말레이미도벤조일-N-하이드록시숙<br />
시니미드 에스테르, 카보디이미드 또는 비스-비아조타이즈드 벤지딘을 포함한다.<br />
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 공유결합은 이중작용기성 크로스링커를 포함한다.<br />
보다 바람직하게는 상기 이중작용기성 크로스링커는 글루타르알데히드, 비스[설포닐숙시니미딜]수베레이트 또는<br />
디메틸아디피미데이트이다.<br />
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 수송단백질은 비공유 결합으로 링크된 것이다.<br />
보다 바람직하게는 상기 비공유 결합은 소수성 상호작용, 이온 상호작용 반데르발스 상호작용 또는 수소결합을<br />
포함한다.<br />
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 수송단백질은 디프테리아 톡신(diphtheria toxin) 또는 그 변이체,<br />
데타누스 톡신(tetanus toxin)또는 그 변이체, 테타누스 톡소이드(tetanus toxoid) 또는 그 변이체, 녹농균 엑<br />
소톡신 A(Pseudomonas aeruginosa exotoxin A) 또는 그 변이체, 콜레라 톡신 B 서브유닛, 테타누스 톡신<br />
C절편, 박테리아 편모, 뉴몰리신(Pneumolysin), 리스테리올리신O (listeriolysin O) 나이세리아 수막염균<br />
(Neisseria menningitidi)의 외막단백질, 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)의 Hcp1 단백질, 대장균의 내열성 엔<br />
테로톡신(enterotoxin), 쉬가 유사 톡신(shiga-like toxin), 인간 LTB 단백질, 전체 박테리아 세포에서 추출한<br />
단백질, 탄저균(Bacillus anthracis)의 방어적 항원에 대한 DNI(dominant negative mutant) 또는 대장균 베타-<br />
갈락토시다아제이다.<br />
본 발명의 보다 바람직한 구현예에 따르면, 상기 수송단백질은 뉴몰리신, 리스테리오신 O, 디프테리아 톡신, 디<br />
프테리아 톡소이드, 테타누스 톡신, 또는 테타누스 톡소이드이다.<br />
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 항원은 다당류, 폴리알콜 또는 폴리 아미노산이다.<br />
보다 바람직하게는 상기 다당류는 적어도 18개 이상의 잔기를 포함한다.<br />
본 발명의 보다 바람직한 구현예에 따르면 상기 다당류는 폐렴연쇄상구균(Streptococcus pneumoniae)의 다당류,<br />
야토균(Francisella tularensis) 다당류, 탄저균(Bacillus anthracis) 다당류, 인플루엔자간균(Haemophilus<br />
influenzae) 다당류, (Salmonella typhi) 다당류, 살모넬라 종 다당류, 쉬겔라(Shigella) 다당류 또는 나이세<br />
리아 수막염균(Neisseria meningitidis) 다당류이다.<br />
본 발명의 보다 더 바람직한 구현예에 따르면 상기 폐렴연쇄상구균의 다당류는 타입 1-48, 예를 들어 캡슐 3,<br />
4, 6B, 7A, 7C, 7F, 9A, 9L, 9N, 9V, <strong>12</strong>A, <strong>12</strong>B, <strong>12</strong>F, 14, 15A, 15B, 15C, 15F, 17, 18B, 18C, <strong>19</strong>F, 23F, 25A,<br />
25F, 33F, 35, 37, 38, 44 또는 46 타입이다.<br />
본 발명의 보다 더 바람직한 구현예에 따르면 상기 야토균(Francisella tularensis) 다당류는 O 항원이다.<br />
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면 상기 항원은 미생물 캡슐 중합체이다.<br />
보다 바람직하게는 상기 미생물 캡슐 단량체는 탄저균(Bacillus anthracis)의 폴리-감마-D-글루타민산이다.<br />
본 발명의 보다 바람직한 구현예에 따르면 상기 항원은 탄소, 산소, 수소, 질소, 인 및 황산으로 구성된 군으로<br />
부터 각각 독립적으로 선택된 적어도 3개 이상의 원자를 가지는 단량체들로 구성된 유기 중합체이다.<br />
보다 바람직하게는 상기 유기 중합체는 미생물로부터 유래한 것이다.<br />
보다 바람직하게는 상기 유기 중합체는 자연계에 존재하지 않는 것이다.<br />
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면 상기 백신 조성물은 제 2 항원을 추가적으로 포함한다.<br />
보다 바람직하게는 상기 백신 조성물은 제 2 항원을 추가적으로 포함한다.<br />
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 다음의 단계를 포함하는 백신 조성물의 제조방법을 제공한다.<br />
(a) 항원을 수송단백질과 혼합하여 혼합물을 만드는 단계 및;<br />
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공개특허 10-2009-0066272