(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

킬, 2개 내지 12개의 탄소원자로 구성된 선형 또는 분쇄형 알켄, 2개 내지 12개의 탄소원자로 구성된 선형 또는
분쇄형 알킨, 5개 내지 10개의 탄소로 구성된 방향족 잔기, 3개 내지 10개의 원자로 구성된 고리형 잔기,
-(CH2CH2O)qCH2CH2- (q는 1내지 4의 정수), 또는 두 개의 알데히드기를 연결하는 화학결합이다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면 상기 공유 결합은 글루타르알데히드, m-말레이미도벤조일-N-하이드록시숙
시니미드 에스테르, 카보디이미드 또는 비스-비아조타이즈드 벤지딘을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 공유결합은 이중작용기성 크로스링커를 포함한다.
보다 바람직하게는 상기 이중작용기성 크로스링커는 글루타르알데히드, 비스[설포닐숙시니미딜]수베레이트 또는
디메틸아디피미데이트이다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 수송단백질은 비공유 결합으로 링크된 것이다.
보다 바람직하게는 상기 비공유 결합은 소수성 상호작용, 이온 상호작용 반데르발스 상호작용 또는 수소결합을
포함한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 수송단백질은 디프테리아 톡신(diphtheria toxin) 또는 그 변이체,
데타누스 톡신(tetanus toxin)또는 그 변이체, 테타누스 톡소이드(tetanus toxoid) 또는 그 변이체, 녹농균 엑
소톡신 A(Pseudomonas aeruginosa exotoxin A) 또는 그 변이체, 콜레라 톡신 B 서브유닛, 테타누스 톡신
C절편, 박테리아 편모, 뉴몰리신(Pneumolysin), 리스테리올리신O (listeriolysin O) 나이세리아 수막염균
(Neisseria menningitidi)의 외막단백질, 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)의 Hcp1 단백질, 대장균의 내열성 엔
테로톡신(enterotoxin), 쉬가 유사 톡신(shiga-like toxin), 인간 LTB 단백질, 전체 박테리아 세포에서 추출한
단백질, 탄저균(Bacillus anthracis)의 방어적 항원에 대한 DNI(dominant negative mutant) 또는 대장균 베타-
갈락토시다아제이다.
본 발명의 보다 바람직한 구현예에 따르면, 상기 수송단백질은 뉴몰리신, 리스테리오신 O, 디프테리아 톡신, 디
프테리아 톡소이드, 테타누스 톡신, 또는 테타누스 톡소이드이다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 항원은 다당류, 폴리알콜 또는 폴리 아미노산이다.
보다 바람직하게는 상기 다당류는 적어도 18개 이상의 잔기를 포함한다.
본 발명의 보다 바람직한 구현예에 따르면 상기 다당류는 폐렴연쇄상구균(Streptococcus pneumoniae)의 다당류,
야토균(Francisella tularensis) 다당류, 탄저균(Bacillus anthracis) 다당류, 인플루엔자간균(Haemophilus
influenzae) 다당류, (Salmonella typhi) 다당류, 살모넬라 종 다당류, 쉬겔라(Shigella) 다당류 또는 나이세
리아 수막염균(Neisseria meningitidis) 다당류이다.
본 발명의 보다 더 바람직한 구현예에 따르면 상기 폐렴연쇄상구균의 다당류는 타입 1-48, 예를 들어 캡슐 3,
4, 6B, 7A, 7C, 7F, 9A, 9L, 9N, 9V, 12A, 12B, 12F, 14, 15A, 15B, 15C, 15F, 17, 18B, 18C, 19F, 23F, 25A,
25F, 33F, 35, 37, 38, 44 또는 46 타입이다.
본 발명의 보다 더 바람직한 구현예에 따르면 상기 야토균(Francisella tularensis) 다당류는 O 항원이다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면 상기 항원은 미생물 캡슐 중합체이다.
보다 바람직하게는 상기 미생물 캡슐 단량체는 탄저균(Bacillus anthracis)의 폴리-감마-D-글루타민산이다.
본 발명의 보다 바람직한 구현예에 따르면 상기 항원은 탄소, 산소, 수소, 질소, 인 및 황산으로 구성된 군으로
부터 각각 독립적으로 선택된 적어도 3개 이상의 원자를 가지는 단량체들로 구성된 유기 중합체이다.
보다 바람직하게는 상기 유기 중합체는 미생물로부터 유래한 것이다.
보다 바람직하게는 상기 유기 중합체는 자연계에 존재하지 않는 것이다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면 상기 백신 조성물은 제 2 항원을 추가적으로 포함한다.
보다 바람직하게는 상기 백신 조성물은 제 2 항원을 추가적으로 포함한다.
본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 다음의 단계를 포함하는 백신 조성물의 제조방법을 제공한다.
(a) 항원을 수송단백질과 혼합하여 혼합물을 만드는 단계 및;
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공개특허 10-2009-0066272