Geavanceerde medische technologie in de thuissituatie ...
Geavanceerde medische technologie in de thuissituatie ... Geavanceerde medische technologie in de thuissituatie ...
pag. 68 van 132 RIVM rapport 265011004 De FES-fiets valt niet onder de Regeling Hulpmiddelen. Wordt de fiets tijdens de revalidatieperiode uitgeleend dan komen bijbehorende kosten ten laste van het instellingsbudget. Na ontslag bestaat vooralsnog geen vergoedingsmogelijkheid. Onderhoud van de draagbare elektrostimulatieapparatuur bestaat uit het regelmatig vervangen van de elektroden en de elektrodenkabels en het opladen van de batterij [TefaPortanje, pers. comm.]. 3.8.2 Indicaties en gebruikersaantallen Het indicatiegebied van elektrostimulatie is groot. Zo wordt TENS toegepast bij zowel acute als chronische pijn, zoals pijn bij reuma, postoperatieve pijnklachten, neurogene pijn en pijn rondom de bevalling [Innemée en Oerlemans, 2001]. Als absolute contra-indicatie geldt het gebruik van een pacemaker. Relatieve contra-indicaties zijn huidaandoeningen, sensibiliteitsstoornissen in het gebied van elektrodeplaatsing, de eerste drie maanden van de zwangerschap (abdominaal en lumbaal gebied), stimulatie in het gebied van de sinus carotis en stimulatie op de ogen [Pijn Kennis Centrum Maastricht, 2005]. Spierstimulatie wordt toegepast bij onder meer gedegenereerde spieren, stimulering van de lokale doorbloeding en incontinentie behandeling [Klinerva]. De gevonden gebruikersaantallen hebben betrekking op uitwendige elektrostimulatoren bij pijnbestrijding. Mogelijk zijn de cijfers vertekend doordat patiënten de apparatuur na afloop van de behandeling niet meer inleveren. Patiënten blijven dan als gebruiker geregistreerd bij de verzekeraar [Deventer Ziekenhuis, pers. comm.]. Volgens een eerdere schatting van ZonMw bedroeg het aantal patiënten dat TENS toepaste bij pijnbestrijding 1200 in 1998. Cijfers uit de GIP-databank liggen hoger. Van 1999 tot 2002 is het aantal verstrekkingen van uitwendige elektrostimulatoren sterk toegenomen, maar sindsdien is een daling waar te nemen. De redenen hiervoor zijn niet bekend. Momenteel ligt het aantal gebruikers van uitwendige elektrostimulatieapparatuur tussen de 20.000 en 25.000 [CVZ-GIP, pers. comm.; TefaPortanje, pers. comm.]. Gezien de trend van de afgelopen paar jaar is het niet waarschijnlijk dat het gebruik van elektrostimulatoren ter behandeling van chronische pijn zal toenemen. Tabel 14. Schatting van het aantal gebruikers van elektrostimulatoren bij chronische pijn en prognose voor 2009. Bron 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2005 - 2009 CVZ-GIP 1 Ziekenfonds Totale bevolking 2 TefaPortanje, pers. comm. 13.800 22.100 13.800 20.700 19.100 30.600 20.400 32.600 17.900 28.600 15.900 3 25.400 14.000 4 22.400 20.000- 25.000 ~ (geen groei verwacht) 1 Gegevens uit de GIP-hulpmiddelendatabank verstrekt door CVZ. Vanwege een update wijken de cijfers af van eerder gepubliceerde gegevens. 2 Berekend op basis van gemiddeld aantal inwoners en gemiddeld aantal ziekenfondsverzekerden per jaar. 3 Voorlopige cijfers 2004. 4 Raming van het aantal gebruikers in 2005.
RIVM rapport 265011004 pag. 69 van 132 3.8.3 Risico’s en beheersmaatregelen De onderstaande risico’s kunnen samenhangen met het gebruik van uitwendige elektrostimulatoren in de thuissituatie. Plaatsing van de elektroden op andere lichaamsdelen dan voorgeschreven wordt in de Nederlandse praktijk niet gezien [Deventer ziekenhuis, pers. comm.]. Waar in de literatuur beheersmaatregelen worden genoemd zijn deze in het overzicht opgenomen. Tabel 15. Voorbeelden van risico’s en beheersmaatregelen bij gebruik van uitwendige elektrostimulatoren. Risico’s Beheersmaatregelen Pacemakers kunnen gestoord worden door impulsen van de elektrostimulatie apparatuur. Plaatsing van de sensor op een andere plek dan voorgeschreven, bijvoorbeeld plaatsing van de elektroden in de buurt van de halsslagader, kan veranderingen in bloeddruk veroorzaken. Plaatsing van de elektroden in de buurt van keel of mond kan laryngeale of pharyngeale spasmen tot gevolg hebben waardoor ademhaling bemoeilijkt kan worden. Huidirritaties en allergische huiduitslag op de plek van de elektroden. Huidverbranding. Elektrostimulatie mag niet toegepast worden bij personen met een pacemaker. Voorschrijven van de apparatuur via specialist/arts. Bij plaatsing van de apparatuur de voorschriften van de voorschrijver volgen. Apparatuur niet toepassen in de buurt van halsslagader, keel of mond. Beschadigingen aan de huid door elektroden kunnen voorkomen worden door andere pleisters of elektroden te gebruiken. Wanneer huidirritaties aanhouden moet men stoppen met de behandeling. Geen elektroden kleiner dan 5cm 2 gebruiken. Elektroden en kabeltjes moeten dusdanig worden bevestigd dat het metaal in de kabels niet in contact komt met de huid, terwijl de apparatuur aanstaat. Regelmatige vervanging van elektroden en controle van de apparatuur. Bron: [Innemée en Oerlemans, 2001; NVvDP en DGV, 2003; Perfex ® ; Sani Sport en Rehab NV].
- Page 17 and 18: RIVM rapport 265011004 pag. 17 van
- Page 19 and 20: RIVM rapport 265011004 pag. 19 van
- Page 21 and 22: RIVM rapport 265011004 pag. 21 van
- Page 23 and 24: RIVM rapport 265011004 pag. 23 van
- Page 25 and 26: RIVM rapport 265011004 pag. 25 van
- Page 27 and 28: RIVM rapport 265011004 pag. 27 van
- Page 29 and 30: RIVM rapport 265011004 pag. 29 van
- Page 31 and 32: RIVM rapport 265011004 pag. 31 van
- Page 33 and 34: RIVM rapport 265011004 pag. 33 van
- Page 35 and 36: RIVM rapport 265011004 pag. 35 van
- Page 37 and 38: RIVM rapport 265011004 pag. 37 van
- Page 39 and 40: RIVM rapport 265011004 pag. 39 van
- Page 41 and 42: RIVM rapport 265011004 pag. 41 van
- Page 43 and 44: RIVM rapport 265011004 pag. 43 van
- Page 45 and 46: RIVM rapport 265011004 pag. 45 van
- Page 47 and 48: RIVM rapport 265011004 pag. 47 van
- Page 49 and 50: RIVM rapport 265011004 pag. 49 van
- Page 51 and 52: RIVM rapport 265011004 pag. 51 van
- Page 53 and 54: RIVM rapport 265011004 pag. 53 van
- Page 55 and 56: RIVM rapport 265011004 pag. 55 van
- Page 57 and 58: RIVM rapport 265011004 pag. 57 van
- Page 59 and 60: RIVM rapport 265011004 pag. 59 van
- Page 61 and 62: RIVM rapport 265011004 pag. 61 van
- Page 63 and 64: RIVM rapport 265011004 pag. 63 van
- Page 65 and 66: RIVM rapport 265011004 pag. 65 van
- Page 67: RIVM rapport 265011004 pag. 67 van
- Page 71 and 72: RIVM rapport 265011004 pag. 71 van
- Page 73 and 74: RIVM rapport 265011004 pag. 73 van
- Page 75 and 76: RIVM rapport 265011004 pag. 75 van
- Page 77 and 78: RIVM rapport 265011004 pag. 77 van
- Page 79 and 80: RIVM rapport 265011004 pag. 79 van
- Page 81 and 82: RIVM rapport 265011004 pag. 81 van
- Page 83 and 84: RIVM rapport 265011004 pag. 83 van
- Page 85 and 86: RIVM rapport 265011004 pag. 85 van
- Page 87 and 88: RIVM rapport 265011004 pag. 87 van
- Page 89 and 90: RIVM rapport 265011004 pag. 89 van
- Page 91 and 92: RIVM rapport 265011004 pag. 91 van
- Page 93 and 94: RIVM rapport 265011004 pag. 93 van
- Page 95 and 96: RIVM rapport 265011004 pag. 95 van
- Page 97 and 98: RIVM rapport 265011004 pag. 97 van
- Page 99 and 100: RIVM rapport 265011004 pag. 99 van
- Page 101 and 102: RIVM rapport 265011004 pag. 101 van
- Page 103 and 104: RIVM rapport 265011004 pag. 103 van
- Page 105 and 106: RIVM rapport 265011004 pag. 105 van
- Page 107 and 108: RIVM rapport 265011004 pag. 107 van
- Page 109 and 110: RIVM rapport 265011004 pag. 109 van
- Page 111 and 112: RIVM rapport 265011004 pag. 111 van
- Page 113 and 114: RIVM rapport 265011004 pag. 113 van
- Page 115 and 116: RIVM rapport 265011004 pag. 115 van
- Page 117 and 118: RIVM rapport 265011004 pag. 117 van
pag. 68 van 132 RIVM rapport 265011004<br />
De FES-fiets valt niet on<strong>de</strong>r <strong>de</strong> Regel<strong>in</strong>g Hulpmid<strong>de</strong>len. Wordt <strong>de</strong> fiets tij<strong>de</strong>ns <strong>de</strong><br />
revalidatieperio<strong>de</strong> uitgeleend dan komen bijbehoren<strong>de</strong> kosten ten laste van het<br />
<strong>in</strong>stell<strong>in</strong>gsbudget. Na ontslag bestaat vooralsnog geen vergoed<strong>in</strong>gsmogelijkheid.<br />
On<strong>de</strong>rhoud van <strong>de</strong> draagbare elektrostimulatieapparatuur bestaat uit het regelmatig vervangen<br />
van <strong>de</strong> elektro<strong>de</strong>n en <strong>de</strong> elektro<strong>de</strong>nkabels en het opla<strong>de</strong>n van <strong>de</strong> batterij [TefaPortanje, pers.<br />
comm.].<br />
3.8.2 Indicaties en gebruikersaantallen<br />
Het <strong>in</strong>dicatiegebied van elektrostimulatie is groot. Zo wordt TENS toegepast bij zowel acute<br />
als chronische pijn, zoals pijn bij reuma, postoperatieve pijnklachten, neurogene pijn en pijn<br />
rondom <strong>de</strong> bevall<strong>in</strong>g [Innemée en Oerlemans, 2001]. Als absolute contra-<strong>in</strong>dicatie geldt het<br />
gebruik van een pacemaker. Relatieve contra-<strong>in</strong>dicaties zijn huidaandoen<strong>in</strong>gen,<br />
sensibiliteitsstoornissen <strong>in</strong> het gebied van elektro<strong>de</strong>plaats<strong>in</strong>g, <strong>de</strong> eerste drie maan<strong>de</strong>n van <strong>de</strong><br />
zwangerschap (abdom<strong>in</strong>aal en lumbaal gebied), stimulatie <strong>in</strong> het gebied van <strong>de</strong> s<strong>in</strong>us carotis<br />
en stimulatie op <strong>de</strong> ogen [Pijn Kennis Centrum Maastricht, 2005].<br />
Spierstimulatie wordt toegepast bij on<strong>de</strong>r meer ge<strong>de</strong>genereer<strong>de</strong> spieren, stimuler<strong>in</strong>g van <strong>de</strong><br />
lokale doorbloed<strong>in</strong>g en <strong>in</strong>cont<strong>in</strong>entie behan<strong>de</strong>l<strong>in</strong>g [Kl<strong>in</strong>erva].<br />
De gevon<strong>de</strong>n gebruikersaantallen hebben betrekk<strong>in</strong>g op uitwendige elektrostimulatoren bij<br />
pijnbestrijd<strong>in</strong>g. Mogelijk zijn <strong>de</strong> cijfers vertekend doordat patiënten <strong>de</strong> apparatuur na afloop<br />
van <strong>de</strong> behan<strong>de</strong>l<strong>in</strong>g niet meer <strong>in</strong>leveren. Patiënten blijven dan als gebruiker geregistreerd bij<br />
<strong>de</strong> verzekeraar [Deventer Ziekenhuis, pers. comm.].<br />
Volgens een eer<strong>de</strong>re schatt<strong>in</strong>g van ZonMw bedroeg het aantal patiënten dat TENS toepaste<br />
bij pijnbestrijd<strong>in</strong>g 1200 <strong>in</strong> 1998. Cijfers uit <strong>de</strong> GIP-databank liggen hoger. Van 1999 tot 2002<br />
is het aantal verstrekk<strong>in</strong>gen van uitwendige elektrostimulatoren sterk toegenomen, maar<br />
s<strong>in</strong>dsdien is een dal<strong>in</strong>g waar te nemen. De re<strong>de</strong>nen hiervoor zijn niet bekend. Momenteel ligt<br />
het aantal gebruikers van uitwendige elektrostimulatieapparatuur tussen <strong>de</strong> 20.000 en 25.000<br />
[CVZ-GIP, pers. comm.; TefaPortanje, pers. comm.]. Gezien <strong>de</strong> trend van <strong>de</strong> afgelopen paar<br />
jaar is het niet waarschijnlijk dat het gebruik van elektrostimulatoren ter behan<strong>de</strong>l<strong>in</strong>g van<br />
chronische pijn zal toenemen.<br />
Tabel 14. Schatt<strong>in</strong>g van het aantal gebruikers van elektrostimulatoren bij chronische pijn en prognose voor<br />
2009.<br />
Bron 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2005 -<br />
2009<br />
CVZ-GIP 1<br />
Ziekenfonds<br />
Totale<br />
bevolk<strong>in</strong>g 2<br />
TefaPortanje,<br />
pers. comm.<br />
13.800<br />
22.100<br />
13.800<br />
20.700<br />
19.100<br />
30.600<br />
20.400<br />
32.600<br />
17.900<br />
28.600<br />
15.900 3<br />
25.400<br />
14.000 4<br />
22.400<br />
20.000-<br />
25.000<br />
~<br />
(geen<br />
groei<br />
verwacht)<br />
1 Gegevens uit <strong>de</strong> GIP-hulpmid<strong>de</strong>lendatabank verstrekt door CVZ. Vanwege een update wijken <strong>de</strong> cijfers af van<br />
eer<strong>de</strong>r gepubliceer<strong>de</strong> gegevens.<br />
2 Berekend op basis van gemid<strong>de</strong>ld aantal <strong>in</strong>woners en gemid<strong>de</strong>ld aantal ziekenfondsverzeker<strong>de</strong>n per jaar.<br />
3 Voorlopige cijfers 2004.<br />
4 Ram<strong>in</strong>g van het aantal gebruikers <strong>in</strong> 2005.