Geavanceerde medische technologie in de thuissituatie ...

RIVM rapport 265011004 pag. 45 van 132
Zuurstofpulsapparaat
Mechanisch falen, waardoor onvoldoende of
geen zuurstof wordt geleverd.
Lege batterij.
Verkeerde koppeling van het apparaat in het
zuurstofsysteem.
Onvoldoende sensitiviteit voor ademhaling van
de patiënt.
Uiteenspatten of losschieten van onderdelen.
Bevochtiger
Infecties.
Teveel vocht in de slangen, waardoor gevaar
voor het inademen van water ontstaat.
Alarmering bij disfunctioneren.
Training.
Verhogen sensitiviteit. Herplaatsen nasale
canule.
Vanwege het infectierisico is een bevochtiger
alleen geïndiceerd bij (trans-)tracheale
toediening en nasale toediening met een hoge
flow. Voor bevochtiging wordt gebruik van
steriel water aanbevolen.
Bron: [CVZ, 2004; FDA-MAUDE-databestand; Kampelmacher, 1997; Medex Healtcare; MHRA;
NVALT/CBO, 2000; WIP, 2004].
Literatuur
AZM, Academisch Ziekenhuis Maastricht. 2005. Persoonlijke communicatie.
CVZ, College voor Zorgverzekeringen. 2004. Hulpmiddelen Kompas 2004,
Zuurstofapparatuur. Apeldoorn: VDA.
(geraadpleegd 07-07-2005).
CVZ-GIP, Genees- en hulpmiddelen Informatie Project van het College voor
Zorgverzekeringen. 2005. Persoonlijke communicatie.
FDA, Food and Drug Administration. Manufacturer and User Facility Device Experience
Database - (MAUDE).
(geraadpleegd
25-04-2005).
Hoogendoorn, EJI, Feenstra, TL, Rutten- van Mölken, MPMH. 2004. Inventarisatie van het
gebruik van zorg voor astma en COPD in Nederland. RIVM rapport 260604001. Bilthoven:
Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu.
Kampelmacher MJ. 1997. Long-term oxygen therapy in the Netherlands. Proefschrift.
Utrecht: Universiteit Utrecht.