Gebruiksaanwijzing - i-gel - Intersurgical
Gebruiksaanwijzing - i-gel - Intersurgical Gebruiksaanwijzing - i-gel - Intersurgical
3.0 Contra-indicaties 1. Niet gevaste patiënten voor gewone en noodanesthesieprocedures. 2. Patiënten met een ASA- of Mallampati-notering van III of hoger. 3. Trismus, beperkte mondopening, faryngo-perilaryngaal abces of formatie. 4. De maximale luchtpijpdruk van ventilatie mag 40cm H2O niet overschrijden. 5. Gebruik geen overmatige krachten om het hulpmiddel of de nasogastrische pijp naar binnen te dwingen. 6. Inadequate anesthesieniveaus die tot hoest, bewegingsreactie op de luchtpijpinsertie, overmatige salivatie, kokhalzen, laryngokramp of het inhouden van adem kunnen leiden, waardoor het anesthesie-effect wordt gecompliceerd. 7. Het hulpmiddel niet meer dan 4 uur in-situ laten. 8. De i-gel niet opnieuw gebruiken of proberen te recycleren. 9. Patiënten met alle aandoeningen die het risico van een volle maag kunnen verhogen, bijv. hiatus hernia, sepsis, diabetes melitus, zwaarlijvigheid, zwangerschap of een geschiedenis van gastro-intestinale chirurgische behandeling enz. 4.0 Waarschuwingen Waarschuwingen m.b.t. een bepaalde kwestie kunt u vinden in de desbetreffende sectie van deze Gebruiksaanwijzing. De gebruiker dient zich met deze Gebruiksaanwijzing vertrouwd te maken alvorens de i-gel proberen te gebruiken. Hieronder vindt u aanbevelingen betreffende anesthesiemethode. Ze zijn uitsluitend bedoeld als algemene aanbevelingen en de gebruiker blijft verantwoordelijk om er voor te zorgen dat de gekozene procedures en methodes voor de klinische situatie geschikt zijn, afhankelijk van hun scholing- en ervaringniveau van het gebruik van het hulpmiddel. 8 i-gel
5.0 Voorbereidingen voor het gebruik Belangrijk is de handhaving van de steriliteit van het hulpmiddel tijdens de voorbereiding en voorafgaand aan de insertie. De verpakking heeft de vorm van een dubbele schaal en tyvek-verpakking. De binnenste schaal dient als stander/steun voor het hulpmiddel en helpt steriliteit te waarborgen totdat het hulpmiddel is ingebracht. 5.1 Maatselectie Kies de passende maat van i-gel in overeenstemming met de anatomie van de patiënt. Houd er rekening mee dat de i-gel kleiner kan lijken dan traditionele supraglottishulpmiddellen met een opblaasbare manchet. i-gel maat Grootte van de patiënt Richtlijn voorgewicht van de patiënt (kg) 3 Small adult 30-60 4 Medium adult 50-90 5 Large adult+ 90+ Indien de afsluiting inadequaat is, vooral tijdens IPPV, kan de volgende grotere maat gekozen worden. 5.2 Controle voor de ingebruikname • Inspecteer de verpakking om te verzekeren dat hij voor de opening niet beschadigd is. • Inspecteer het hulpmiddel nauwkeurig, controleer of de luchtpijp open is en vergewis zich ervan dat geen vreemde lichamen of een BOLUS van het glijmiddel de distale opening van de luchtpijp of het gastrische kanaal blokkeren. • Inspecteer de binnenkant van de hulpmiddelkop om te verzekeren dat de oppervlaktes effen en intact zijn en dat het in de achterkant van de kop ingesloten deel van het gastrische kanaal intact is. • Verwijder het hulpmiddel indien de luchtpijp of het hulpmiddellichaam er abnormaal uitziet. Controleer dat het 15mm verbindingsstuk bij de patiëntverbinding past. i-gel 9
- Page 1 and 2: Natuurlijke luchtpijpbehandeling Ge
- Page 3 and 4: 1.0 1.1 Het ontwerp van i-gel De i-
- Page 5 and 6: 1.2.1 Zachte onopblaasbare manchet:
- Page 7: 2.0 De i-gel wordt geïndiceerd bij
- Page 11 and 12: Afbeelding 8 Afbeelding 9 Afbeeldin
- Page 13 and 14: Afbeelding 13: Kaakstoot Afbeelding
- Page 15 and 16: Herstelfase van de anesthesie en ve
- Page 17 and 18: 13.0 Neveneffecten Het anatomische
- Page 19 and 20: Bijkomende literatuur 16. Brimacomb
3.0 Contra-indicaties<br />
1. Niet gevaste patiënten voor gewone en noodanesthesieprocedures.<br />
2. Patiënten met een ASA- of Mallampati-notering van III of hoger.<br />
3. Trismus, beperkte mondopening, faryngo-perilaryngaal abces of formatie.<br />
4. De maximale luchtpijpdruk van ventilatie mag 40cm H2O niet overschrijden.<br />
5. Gebruik geen overmatige krachten om het hulpmiddel of de nasogastrische pijp naar binnen<br />
te dwingen.<br />
6. Inadequate anesthesieniveaus die tot hoest, bewegingsreactie op de luchtpijpinsertie,<br />
overmatige salivatie, kokhalzen, laryngokramp of het inhouden van adem kunnen leiden,<br />
waardoor het anesthesie-effect wordt gecompliceerd.<br />
7. Het hulpmiddel niet meer dan 4 uur in-situ laten.<br />
8. De i-<strong>gel</strong> niet opnieuw gebruiken of proberen te recycleren.<br />
9. Patiënten met alle aandoeningen die het risico van een volle maag kunnen verhogen, bijv.<br />
hiatus hernia, sepsis, diabetes melitus, zwaarlijvigheid, zwangerschap of een geschiedenis<br />
van gastro-intestinale chirurgische behandeling enz.<br />
4.0<br />
Waarschuwingen<br />
Waarschuwingen m.b.t. een bepaalde kwestie kunt u vinden in de desbetreffende sectie van deze<br />
<strong>Gebruiksaanwijzing</strong>. De gebruiker dient zich met deze <strong>Gebruiksaanwijzing</strong> vertrouwd te maken<br />
alvorens de i-<strong>gel</strong> proberen te gebruiken.<br />
Hieronder vindt u aanbevelingen betreffende anesthesiemethode. Ze zijn uitsluitend bedoeld<br />
als algemene aanbevelingen en de gebruiker blijft verantwoordelijk om er voor te zorgen dat de<br />
gekozene procedures en methodes voor de klinische situatie geschikt zijn, afhankelijk van hun<br />
scholing- en ervaringniveau van het gebruik van het hulpmiddel.<br />
8 i-<strong>gel</strong>
Change language