Nieuwsbrief 171 – 15 februari 2013 – pag. 1 Inhoudsopgave ...

Schokkend. Nog een uitgelekte geheime vaccinatiestudie: vaccin tegen streptococcus, in Nederland
zijn de kinderen nog in proefkonijnstadium !
Geplaatst door xandrah in Gezondheid op 5 februari 2013
Prevenar 13, bij Streptococcus pneumoniae infectie
Behalve het geheime rapport over de effecten van Infanrix Hexa, is er nog een set documenten gelekt. Het
betreft vaccin Prevenar 13. Dit vaccin wordt gebruikt bij infectie met Streptococcus pneumoniae (SP).
Streptococcus pneumoniae bestaat uit meer dan 90 bekende (sero)typen, waarvan ongeveer 20 serotypen
bekend staan om het veroorzaken van invasieve pneumokokkenziekte. De fabrikant is Pfizer (‘samen
werken aan een gezondere wereld’!) Dit vaccin heeft het orginele Prevenar vervangen in 2010, en
sindsdien (zoals de fabrikant rapporteert) zijn ernstige infecties door SP toegenomen, niet afgenomen.
Over het geheime rapport over de effecten van Infanrix Hexa:
• UITGELEKTE (GEHEIME) VACCINATIESTUDIE VINDT DODEN ‘ACCEPTABEL’ 27/01/2013
• VERVOLG GELEKT GEHEIM VACCINATIERAPPORT: MEER OVER NADELIGE EFFECTEN
INFANRIX HEXA 5/2/2013
Prevenar 13 in Nederland : Nog maar sinds 2006 (!)
In Nederland krijgen zuigelingen sinds 2006 Prevenar tegen pneumokokkenbacteriën, en dit wordt
herhaald.Prevenar 13 zou kinderen moeten beschermen tegen de Streptococcus pneumoniae bacterie.
Infectie leidt tot mengitis, baceraemia (infectie van het bloed), longontsteking en oorinfecties. Het wordt vaak
aan jonge babies gegeven. Volgens de gelekte documenten en een antwoord van het European Medicines
Agency (EMA), zijn zowel de fabrikant als EMA zich bewust van een aanzienlijk hoger percentage nadelige
neurologische effecten bij kinderen die zowel met Prevenar 13 en Infanrix Hexa gevaccineerd zijn.
Uw kinderen worden gevraagd als proefmateriaal voor een studie
Het RIVM heeft hele andere belangen, dan de gezondheid van kinderen
• Hoofd RIVM heeft belangenverstrengeling met farmaceutische industrie (nos)
Het is onthutsend! Het RIVM wil kinderen gebruiken als proefkonijn, om de effecten van Prevenar te testen !
Het RIVM voert namelijk PIEN onderzoek uit, een wetenschappelijk onderzoek naar de cellulaire en
humorale immuunresponse geïnduceerd door de pneumokokkenvaccins Synflorix® en Prevenar-13® in
zuigelingen. Met andere woorden: DE RESPONSE IS NOG HELEMAAL NIET BEKEND. DIT MOET NOG
GETEST WORDEN! Op de site van RIVM staat te lezen: Met het PIEN onderzoek willen wij voor de 10- en
13 valente pneumokokkenvaccins bepalen hoe de opbouw van de afweer (immuniteit) zich bij de
kinderen ontwikkelt. In het bloed van kinderen die zijn gevaccineerd is te zien welke cellen en hoeveel
antistoffen er na vaccinatie ontstaan en hoeveel cellen er betrokken zijn bij de opbouw van het
immuungeheugen. De resultaten uit dit onderzoek zullen worden vergeleken met eerdere studies met
pneumokokkenvaccins. RIVM gaat verder: Tijdens de studie zullen eerst ouders worden aangeschreven om
hen te vragen of zij hun kind willen laten vaccineren met Prevenar-13® in plaats van Synflorix®. Het gaat
hierbij om kinderen geboren vanaf 1 september 2011. Zodra deze groep vol is, zullen ouders van kinderen
die via het rijksvaccinatieprogramma zijn gevaccineerd, worden gevraagd of zij willen deelnemen aan het
onderzoek.
‘Tijdens de studie’. Effecten moeten dus nog vastgesteld worden, en uw kind is hiervoor proefkonijn.
Wat de Belgische website Initiative Citoyeene meldt is niet minder schokkend: “Op 4 januari dit jaar, aan het
einde van de benodigde periode van 6 weken, hebben Mary Allin en Helen Edwards (beide Director of
Regulatory Affairs van de Pfitzer Group) een antwoord gestuurd naar Dr. S. Spinosa van het European
Medicine Agency over het onderwerp: ‘hoger aantal neurologische bijwerkingen die gerapporteerd zijn in
Italië naar aanleiding van het gelijktijdig toedienen van Prevenar 13 en Hexavalente vaccins.’ De twee
directeuren specificeerden aan het einde van hun brief dat zij, gebaseerd op de verstrekte gegeven, niet het
gevoel hadden dat er enige noodzaak was om de bijsluiter van het vaccin aan te passen’.
Laten we een van de vertrouwelijke rapporten van de Belgische website Initiative Citoyenne nader bekijken.
Dit document onthult het volgende: in een tijd van twee jaar, zijn er 22 doden gemeld, welke 2.6% van het
totale aantal gevallen vertegenwoordigd en een totaal van 51 gerapporteerde gevallen van onwerkzaamheid
of te wel vaccinfalen.
Hersenbeschadiging en sterfte
Het volgende relateert aan meldingen van neurologische aandoeningen.
De MAH (Master of Health Administration) werd gevraagd door het CHMP (Committee for Medical Product
for Human Use) om een cumulatief overzicht te verstrekken van neurologische reacties bij gevallen waarvan
melding gemaakt is dat Prevenar 13 gelijktijdig met het Hexavalent 6-in-1 vaccin toegediend is.
De MAH rapporteerde dat gedurende de periode van twee jaar tussen 10 Juli 2009 en 9 Juli 2011 er een
totaal van 1691 gevallen van ongewenste effecten gerapporteerd zijn na toediening Prevenar 13 vaccin. Van
deze ongewenste effecten zijn er 312 (18%) van neurologische aard. (5) De 1691 gevallen werden
Nieuwsbrief 171 – 15 februari 2013 – pag. 39