Nieuwsbrief 171 – 15 februari 2013 – pag. 1 Inhoudsopgave ...
Nieuwsbrief 171 – 15 februari 2013 – pag. 1 Inhoudsopgave ...
Nieuwsbrief 171 – 15 februari 2013 – pag. 1 Inhoudsopgave ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Schokkend. Nog een uitgelekte geheime vaccinatiestudie: vaccin tegen streptococcus, in Nederland<br />
zijn de kinderen nog in proefkonijnstadium !<br />
Geplaatst door xandrah in Gezondheid op 5 <strong>februari</strong> <strong>2013</strong><br />
Prevenar 13, bij Streptococcus pneumoniae infectie<br />
Behalve het geheime rapport over de effecten van Infanrix Hexa, is er nog een set documenten gelekt. Het<br />
betreft vaccin Prevenar 13. Dit vaccin wordt gebruikt bij infectie met Streptococcus pneumoniae (SP).<br />
Streptococcus pneumoniae bestaat uit meer dan 90 bekende (sero)typen, waarvan ongeveer 20 serotypen<br />
bekend staan om het veroorzaken van invasieve pneumokokkenziekte. De fabrikant is Pfizer (‘samen<br />
werken aan een gezondere wereld’!) Dit vaccin heeft het orginele Prevenar vervangen in 2010, en<br />
sindsdien (zoals de fabrikant rapporteert) zijn ernstige infecties door SP toegenomen, niet afgenomen.<br />
Over het geheime rapport over de effecten van Infanrix Hexa:<br />
• UITGELEKTE (GEHEIME) VACCINATIESTUDIE VINDT DODEN ‘ACCEPTABEL’ 27/01/<strong>2013</strong><br />
• VERVOLG GELEKT GEHEIM VACCINATIERAPPORT: MEER OVER NADELIGE EFFECTEN<br />
INFANRIX HEXA 5/2/<strong>2013</strong><br />
Prevenar 13 in Nederland : Nog maar sinds 2006 (!)<br />
In Nederland krijgen zuigelingen sinds 2006 Prevenar tegen pneumokokkenbacteriën, en dit wordt<br />
herhaald.Prevenar 13 zou kinderen moeten beschermen tegen de Streptococcus pneumoniae bacterie.<br />
Infectie leidt tot mengitis, baceraemia (infectie van het bloed), longontsteking en oorinfecties. Het wordt vaak<br />
aan jonge babies gegeven. Volgens de gelekte documenten en een antwoord van het European Medicines<br />
Agency (EMA), zijn zowel de fabrikant als EMA zich bewust van een aanzienlijk hoger percentage nadelige<br />
neurologische effecten bij kinderen die zowel met Prevenar 13 en Infanrix Hexa gevaccineerd zijn.<br />
Uw kinderen worden gevraagd als proefmateriaal voor een studie<br />
Het RIVM heeft hele andere belangen, dan de gezondheid van kinderen<br />
• Hoofd RIVM heeft belangenverstrengeling met farmaceutische industrie (nos)<br />
Het is onthutsend! Het RIVM wil kinderen gebruiken als proefkonijn, om de effecten van Prevenar te testen !<br />
Het RIVM voert namelijk PIEN onderzoek uit, een wetenschappelijk onderzoek naar de cellulaire en<br />
humorale immuunresponse geïnduceerd door de pneumokokkenvaccins Synflorix® en Prevenar-13® in<br />
zuigelingen. Met andere woorden: DE RESPONSE IS NOG HELEMAAL NIET BEKEND. DIT MOET NOG<br />
GETEST WORDEN! Op de site van RIVM staat te lezen: Met het PIEN onderzoek willen wij voor de 10- en<br />
13 valente pneumokokkenvaccins bepalen hoe de opbouw van de afweer (immuniteit) zich bij de<br />
kinderen ontwikkelt. In het bloed van kinderen die zijn gevaccineerd is te zien welke cellen en hoeveel<br />
antistoffen er na vaccinatie ontstaan en hoeveel cellen er betrokken zijn bij de opbouw van het<br />
immuungeheugen. De resultaten uit dit onderzoek zullen worden vergeleken met eerdere studies met<br />
pneumokokkenvaccins. RIVM gaat verder: Tijdens de studie zullen eerst ouders worden aangeschreven om<br />
hen te vragen of zij hun kind willen laten vaccineren met Prevenar-13® in plaats van Synflorix®. Het gaat<br />
hierbij om kinderen geboren vanaf 1 september 2011. Zodra deze groep vol is, zullen ouders van kinderen<br />
die via het rijksvaccinatieprogramma zijn gevaccineerd, worden gevraagd of zij willen deelnemen aan het<br />
onderzoek.<br />
‘Tijdens de studie’. Effecten moeten dus nog vastgesteld worden, en uw kind is hiervoor proefkonijn.<br />
Wat de Belgische website Initiative Citoyeene meldt is niet minder schokkend: “Op 4 januari dit jaar, aan het<br />
einde van de benodigde periode van 6 weken, hebben Mary Allin en Helen Edwards (beide Director of<br />
Regulatory Affairs van de Pfitzer Group) een antwoord gestuurd naar Dr. S. Spinosa van het European<br />
Medicine Agency over het onderwerp: ‘hoger aantal neurologische bijwerkingen die gerapporteerd zijn in<br />
Italië naar aanleiding van het gelijktijdig toedienen van Prevenar 13 en Hexavalente vaccins.’ De twee<br />
directeuren specificeerden aan het einde van hun brief dat zij, gebaseerd op de verstrekte gegeven, niet het<br />
gevoel hadden dat er enige noodzaak was om de bijsluiter van het vaccin aan te passen’.<br />
Laten we een van de vertrouwelijke rapporten van de Belgische website Initiative Citoyenne nader bekijken.<br />
Dit document onthult het volgende: in een tijd van twee jaar, zijn er 22 doden gemeld, welke 2.6% van het<br />
totale aantal gevallen vertegenwoordigd en een totaal van 51 gerapporteerde gevallen van onwerkzaamheid<br />
of te wel vaccinfalen.<br />
Hersenbeschadiging en sterfte<br />
Het volgende relateert aan meldingen van neurologische aandoeningen.<br />
De MAH (Master of Health Administration) werd gevraagd door het CHMP (Committee for Medical Product<br />
for Human Use) om een cumulatief overzicht te verstrekken van neurologische reacties bij gevallen waarvan<br />
melding gemaakt is dat Prevenar 13 gelijktijdig met het Hexavalent 6-in-1 vaccin toegediend is.<br />
De MAH rapporteerde dat gedurende de periode van twee jaar tussen 10 Juli 2009 en 9 Juli 2011 er een<br />
totaal van 1691 gevallen van ongewenste effecten gerapporteerd zijn na toediening Prevenar 13 vaccin. Van<br />
deze ongewenste effecten zijn er 312 (18%) van neurologische aard. (5) De 1691 gevallen werden<br />
<strong>Nieuwsbrief</strong> <strong>171</strong> <strong>–</strong> <strong>15</strong> <strong>februari</strong> <strong>2013</strong> <strong>–</strong> <strong>pag</strong>. 39