Practicumnota's Instrumentele Analyse - Universiteit Antwerpen

Oplossing 2: Cu 2+ + buffer + EDTA
p. 19/107
Pipetteer 10 ml Cu-standaardoplossing in een maatkolf van 50 ml. Voeg
10 ml EDTA 0.25 M (dit is een overmaat) en 25 ml ethanolamine-buffer
toe. Leng aan tot de ijkstreep en homogeniseer de oplossing.
Oplossing 3: Ca 2+ + buffer
Pipetteer 10 ml Ca-standaardoplossing in een maatkolf van 50 ml. Voeg
25 ml ethanolamine-buffer toe. Leng aan tot de ijkstreep en
homogeniseer de oplossing.
Oplossing 4: Ca 2+ + buffer + EDTA
Pipetteer 10 ml Ca-standaardoplossing in een maatkolf van 50 ml. Voeg
10 ml EDTA 0.25 M (dit is een overmaat) en 25 ml ethanolamine-buffer
toe. Leng aan tot de ijkstreep en homogeniseer de oplossing.
5.3.2 Opname van de absorptiespectra
1. Registreer een absorbantiespectrum voor oplossingen 1 en 2 tussen 650 en
800nm. Afhankelijk van het UV-toestel kan je dit volledig automatisch
(continue spectrum) of manueel (door telkens de golflengte te veranderen
met sprongen van 10 nm behalve tussen 740 en 770 nm (sprongen van 5
nm)). Bepaal de golflengte waarbij het absorbantieverschil tussen het Cu 2+ -
ethanolamine-complex en het Cu 2+ -EDTA complex het grootst is. Deze
golflengte is de meest geschikte voor de colorimetrische titratie van Cu 2+
met EDTA.
2. Ga de invloed na van Ca 2+ en Ca 2+ -EDTA complex door bij deze
geselecteerde golflengte de absorbantie te meten van oplossing 3 en 4.
3. Verklaar hoe Ca 2+ naast Cu 2+ kan getitreerd worden alhoewel noch Ca 2+ ,
noch het Ca 2+ -EDTA complex licht van deze golflengte absorberen!