Genetica van de huisdieren – samenvatting - Diergeneeskundige ...
Genetica van de huisdieren – samenvatting - Diergeneeskundige ...
Genetica van de huisdieren – samenvatting - Diergeneeskundige ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>Genetica</strong><br />
Samenvatting<br />
20/30<br />
genenfrequentie <strong>van</strong> Z neemt af, als complete selectie tegen Z (s=1) p = -p en p'=0 <br />
gen na 1 generatie <strong>van</strong> selectie geëlimineerd<br />
c. selectie/mutatie evenwicht m.b.t. dominant gen<br />
verlies Z genen t.g.v. selectie: sp 2 <strong>van</strong>uit ZZ genotypen en<br />
½ 2spq <strong>van</strong>uit Zz genotypen totaal verlies: sp 2 + spq =<br />
sp(p+q) = sp.<br />
nieuwe Z genen in populatie t.g.v. zZ mutatie, frequentie<br />
z=q, mutatiefrequentie=µ toename Z t.g.v. mutatie =<br />
µ*q <br />
sp 2 :<br />
10% eraf 90% over<br />
90% = 100% - 10<br />
dat eraf = 10% v. p 2 = 10%*p 2<br />
10% = s 10% v. p 2 = sp 2<br />
90% = 1-s<br />
Bij evenwicht: afname Z t.g.v. selectie = toename t.g.v.<br />
mutatie sp = µ pe = µ/s (pe = frequentie Z bij<br />
evenwicht).<br />
Complete selectie tegen Z (s=1): pe = µ <br />
evenwichtsfrequentie dominant gen is gelijk aan<br />
mutatiegraad, is s=0,10 evenwichtsfrequentie = 10µ.<br />
Zwakke selectie (kleine s) volstaat dikwijls om evenwichtsfrequentie relatief laag te<br />
hou<strong>de</strong>n, omdat µ meestal <strong>van</strong> grootte-or<strong>de</strong> 10 -5 tot 10 -6 is.<br />
2<br />
Frequentie dominant fenotype is voor elke generatie: pe + 2pe(1-pe) e, want pe is<br />
meestal laag. pe = µ/s frequentie dominant fenotype bij evenwicht <br />
2) Selectie tegen recessief kenmerk (=genotype)<br />
a. algemene evolutie<br />
complete selectie tegen recessief gen min<strong>de</strong>r effectief dan tegen dominant gen niet<br />
onmid<strong>de</strong>llijk uit populatie geëlimineerd niet alle recessieve genen <strong>de</strong>tecteerbaar<br />
(dragers).<br />
ZZ Zz zz totaal<br />
frequentie voor selectie p 2<br />
2pq q 2<br />
1<br />
relatieve fitness (f)<br />
frequentie na selectie<br />
1<br />
p<br />
1 1-s<br />
2<br />
2pq q 2 (1-s) 1-sq 2<br />
relatieve genotypefreq. p 2<br />
2pq q 2 (1-s) 1<br />
1-sq 2<br />
1-sq 2<br />
1-sq 2<br />
genenfrequentie m.b.t. recessief gen z na selectie = q' = frequentie zz + ½ frequentie Zz<br />
= (q 2 (1-s))/(1-sq 2 ) + ½ (2pq)/(1-sq 2 )<br />
q = q' <strong>–</strong>q = (-sq 2 (1-q))/(1-sq 2 )<br />
Fenotypische selectie tegen recessief gen vrij inefficiënt, want recessief gen komt steeds<br />
meer verscholen in dragers voor veel doelmatiger als heterozygoten ge<strong>de</strong>tecteerd<br />
zou<strong>de</strong>n kunnen wor<strong>de</strong>n 2 selectie-opties:<br />
i. simultane eliminatie alle recessieve genen uit populatie frequentie zou op 0<br />
terugvallen<br />
ii. ver<strong>de</strong>r gebruik heterozygoten in fokkerij, maar nooit on<strong>de</strong>rlinge paring gen blijft<br />
in populatie, maar afwijking zelf komt nooit voor<br />
b. eerste bijzon<strong>de</strong>r geval: complete selectie tegen recessief genotype<br />
t = (1/qt) <strong>–</strong> (1/q0) (t = aantal generaties nodig om frequentie q0 te doen afnemen naar qt)<br />
Frequentie recessief gen na<strong>de</strong>rt 0 (asymptoot) steeds min<strong>de</strong>r aa genotypen<br />
waartegen selectie gericht kan wor<strong>de</strong>n.<br />
c. selectie/mutatie evenwicht m.b.t. recessief gen<br />
i. zon<strong>de</strong>r <strong>de</strong>tectie heterozygoten (meest gebruikelijk)<br />
verlies z t.g.v. selectie = sq 2 , nieuwe z genen t.g.v. mutatie Zz, frequentie Z=p,<br />
mutatiefrequentie=µ toename z t.g.v. mutatie = µp <br />
Evenwicht: sq 2 = µ qe = <br />
= qe<br />
2 = µ/s, bij complete selectie (s=1) = mutatiefrequentie.<br />
½ 2spq:<br />
Zz = 2pq, heeft vgl. rol als p 2<br />
s*2pq 2pq / p 2<br />
<strong>van</strong> Zz = ½ Z ½ 2spq = spq<br />
ii. <strong>de</strong>tectie heterozygoten, gevolgd door eliminatie uit fokkerij<br />
vergelijkbaar met volledige selectie tegen dominant gen qe = µ (bij s=1) nooit<br />
homozygote recessieve fenotypen (want heterozygoten geëlimineerd & zeer kleine<br />
mutatiefrequentie)<br />
iii. <strong>de</strong>tectie heterozygoten, aanwending in fokkerij, maar niet on<strong>de</strong>rling<br />
geen selectie tegen recessief gen frequentie gen neemt langzaam toe, alleen<br />
overeenkomstig mutatiegraad die <strong>de</strong>rmate klein is dat het vele <strong>de</strong>cennia duurt<br />
voordat <strong>de</strong> toename dui<strong>de</strong>lijk waarneembaar wordt.<br />
d. twee<strong>de</strong> bijzon<strong>de</strong>r geval: X-chromosoom gebon<strong>de</strong>n kenmerken<br />
X'=geslachtschromosoom dat recessief scha<strong>de</strong>lijk gen draagt<br />
© Stu<strong>de</strong>nt Onbekend.nl stu<strong>de</strong>ntonbekend.nl/studiehulp Fouten voorbehou<strong>de</strong>n