Genetica van de huisdieren – samenvatting - Diergeneeskundige ...

Genetica 18/30
Samenvatting
Recessieve genen: de frequentie van dragers van zeldzame recessieve genen in een populatie is
veel hoger dan de frequentie van het recessief kenmerk zelf.
Multipele allelen: bijv. 3 allelen in een populatie (max. 2 per individu): p 2 , q 2 , r 2 , 2pq, 2qr, 2pr; als a
allelen, dan ½ a(a+1) genotypen.
X-gebonden genen: voldoet niet aan vereisten voor w.v. H-W, paring is namelijk per definitie niet ad
random m.b.t. geslacht; genenfrequenties van X-gebonden kenmerken wel dezelfde bij % en & dieren
en X-gebonden & genotypen komen voor in H-W frequenties; wanneer genenfrequenties p en q zijn,
dan zijn de genotypenfrequenties bij % p en q en bij & p 2 , q 2 en 2pq.
5.4: verschillende methoden voor de berekening van genenfrequenties
1) codominante, gesloten systemen, zonder overlappingsverschijnselen (= alle genotypen kunnen
rechtstreeks uit fenotypen afgeleid worden):
a. systemen met 2 allelen:
x = #individuen met AA, y = #individuen met AB, z = #individuen met BB, n = totaal
individuen
pA = (2x+y)/2n pB = (y+2z)/2n
zelfde standaardafwijking per onderzochte genenfrequentie
X-gebonden kenmerken: bij % delen door n i.p.v. 2n
b. systemen met multipele allelie:
u, v, w, x, y en z = #individuen met AA, AB, AC, BB, BC en CC
pA = (2u+v+w)/2n pB = (v+2x+y)/2n pC = (w+y+2z)/2n
andere standaardafwijking bij andere genenfrequentie: afhankelijk van grootte steekproef
en frequentie gen
2) systemen met 1 dominant en 1 recessief allel:
frequentie q van recessief gen =
bemonstering van n individuen) =
is); frequentie dominant gen = p = 1-q.
X-gebonden kenmerken: genenfrequentie rechtstreeks af te leiden uit proportie # % individuen
die het gen bezitten binnen de % groep.
3) multipele allelie met slechts partiële onderkenning van genotypen:
• geval voor systemen die open en partieel codominant zijn, of systemen waarbinnen
overlappingsverschijnselen voorkomen
• berekening uitgevoerd m.b.v. allocatiemethode = iteratief proces waarbij
genenfrequenties in opeenvolgende cycli berekend worden, net zolang tot deze zich
stabiliseren (bijv. bij het 3 e cijfer na de komma), wijziging gedurende berekeningsproces
is gevolg van het feit dat dubbelzinnige fenotypen progressief in genotypenproporties
volgens H-W omgezet worden, steunend op steeds nauwkeuriger
genenfrequentieschattingen. Aanvankelijk wordt basistelling van alle bekende = zichtbare
genen uitgevoerd die slechts deel van alle genen uitmaken mathematisch onzichtbare
genen zichtbaar maken.
4) multipele allelie met trapsgewijze dominantie (dominantiecascade):
allel A1 dominant over A2 over A3 enz., q = allelenfrequenties, n = #individuen
q3 = 3/n) q2 = (q2+q3)-q3 = 2+n3)/n) q1 = 1-(q2+q3)
Hoofdstuk 6: Wijziging van genenfrequenties
Systemische processen: migratie, mutatie, selectie, veranderen genenfrequenties volgens
voorspelbare omvang en richting.
Disperserend proces: 'drift', slechts van belang in kleine populaties en allen voorspelbaar wat omvang
betreft, maar niet qua richting.
6.1: migratie
Inbreng nieuwe genen in bepaalde populatie samen met vertrek van deze genen uit een andere
populatie.
© Student Onbekend.nl studentonbekend.nl/studiehulp Fouten voorbehouden