Genetica van de huisdieren – samenvatting - Diergeneeskundige ...
Genetica van de huisdieren – samenvatting - Diergeneeskundige ...
Genetica van de huisdieren – samenvatting - Diergeneeskundige ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>Genetica</strong> 18/30<br />
Samenvatting<br />
Recessieve genen: <strong>de</strong> frequentie <strong>van</strong> dragers <strong>van</strong> zeldzame recessieve genen in een populatie is<br />
veel hoger dan <strong>de</strong> frequentie <strong>van</strong> het recessief kenmerk zelf.<br />
Multipele allelen: bijv. 3 allelen in een populatie (max. 2 per individu): p 2 , q 2 , r 2 , 2pq, 2qr, 2pr; als a<br />
allelen, dan ½ a(a+1) genotypen.<br />
X-gebon<strong>de</strong>n genen: voldoet niet aan vereisten voor w.v. H-W, paring is namelijk per <strong>de</strong>finitie niet ad<br />
random m.b.t. geslacht; genenfrequenties <strong>van</strong> X-gebon<strong>de</strong>n kenmerken wel <strong>de</strong>zelf<strong>de</strong> bij % en & dieren<br />
en X-gebon<strong>de</strong>n & genotypen komen voor in H-W frequenties; wanneer genenfrequenties p en q zijn,<br />
dan zijn <strong>de</strong> genotypenfrequenties bij % p en q en bij & p 2 , q 2 en 2pq.<br />
5.4: verschillen<strong>de</strong> metho<strong>de</strong>n voor <strong>de</strong> berekening <strong>van</strong> genenfrequenties<br />
1) codominante, gesloten systemen, zon<strong>de</strong>r overlappingsverschijnselen (= alle genotypen kunnen<br />
rechtstreeks uit fenotypen afgeleid wor<strong>de</strong>n):<br />
a. systemen met 2 allelen:<br />
x = #individuen met AA, y = #individuen met AB, z = #individuen met BB, n = totaal<br />
individuen<br />
pA = (2x+y)/2n pB = (y+2z)/2n<br />
zelf<strong>de</strong> standaardafwijking per on<strong>de</strong>rzochte genenfrequentie<br />
X-gebon<strong>de</strong>n kenmerken: bij % <strong>de</strong>len door n i.p.v. 2n<br />
b. systemen met multipele allelie:<br />
u, v, w, x, y en z = #individuen met AA, AB, AC, BB, BC en CC<br />
pA = (2u+v+w)/2n pB = (v+2x+y)/2n pC = (w+y+2z)/2n<br />
an<strong>de</strong>re standaardafwijking bij an<strong>de</strong>re genenfrequentie: afhankelijk <strong>van</strong> grootte steekproef<br />
en frequentie gen<br />
2) systemen met 1 dominant en 1 recessief allel:<br />
frequentie q <strong>van</strong> recessief gen = <br />
bemonstering <strong>van</strong> n individuen) = <br />
is); frequentie dominant gen = p = 1-q.<br />
X-gebon<strong>de</strong>n kenmerken: genenfrequentie rechtstreeks af te lei<strong>de</strong>n uit proportie # % individuen<br />
die het gen bezitten binnen <strong>de</strong> % groep.<br />
3) multipele allelie met slechts partiële on<strong>de</strong>rkenning <strong>van</strong> genotypen:<br />
• geval voor systemen die open en partieel codominant zijn, of systemen waarbinnen<br />
overlappingsverschijnselen voorkomen<br />
• berekening uitgevoerd m.b.v. allocatiemetho<strong>de</strong> = iteratief proces waarbij<br />
genenfrequenties in opeenvolgen<strong>de</strong> cycli berekend wor<strong>de</strong>n, net zolang tot <strong>de</strong>ze zich<br />
stabiliseren (bijv. bij het 3 e cijfer na <strong>de</strong> komma), wijziging geduren<strong>de</strong> berekeningsproces<br />
is gevolg <strong>van</strong> het feit dat dubbelzinnige fenotypen progressief in genotypenproporties<br />
volgens H-W omgezet wor<strong>de</strong>n, steunend op steeds nauwkeuriger<br />
genenfrequentieschattingen. Aan<strong>van</strong>kelijk wordt basistelling <strong>van</strong> alle beken<strong>de</strong> = zichtbare<br />
genen uitgevoerd die slechts <strong>de</strong>el <strong>van</strong> alle genen uitmaken mathematisch onzichtbare<br />
genen zichtbaar maken.<br />
4) multipele allelie met trapsgewijze dominantie (dominantiecasca<strong>de</strong>):<br />
allel A1 dominant over A2 over A3 enz., q = allelenfrequenties, n = #individuen<br />
q3 = 3/n) q2 = (q2+q3)-q3 = 2+n3)/n) q1 = 1-(q2+q3)<br />
Hoofdstuk 6: Wijziging <strong>van</strong> genenfrequenties<br />
Systemische processen: migratie, mutatie, selectie, veran<strong>de</strong>ren genenfrequenties volgens<br />
voorspelbare om<strong>van</strong>g en richting.<br />
Disperserend proces: 'drift', slechts <strong>van</strong> belang in kleine populaties en allen voorspelbaar wat om<strong>van</strong>g<br />
betreft, maar niet qua richting.<br />
6.1: migratie<br />
Inbreng nieuwe genen in bepaal<strong>de</strong> populatie samen met vertrek <strong>van</strong> <strong>de</strong>ze genen uit een an<strong>de</strong>re<br />
populatie.<br />
© Stu<strong>de</strong>nt Onbekend.nl stu<strong>de</strong>ntonbekend.nl/studiehulp Fouten voorbehou<strong>de</strong>n