inhoudsopgawe

LEEREENHEID 4
8. Definieer / verduidelik die term “biofarmaseutika” en verduidelik waarom die konsep belangrik
is tydens die ontwerp van orale vaste doseervorme (veral tydens die preformuleringsfase).
[AULT., pp.266-267]
9. Identifiseer die tipe doseervorm wat 100% biobeskikbaarheid lewer; vergelyk die
biobeskikbaarheid van oraal-toegediende doseervorme daarmee en verduidelik die verskil.
[AULT., p.267]
10. Watter voorvereistes geld vir ʼn geneesmiddel om 100% biobeskikbaar te wees na orale
toediening? [AULT., p.268]
11. Noem faktore wat die biobeskikbaarheid van oraal-toegediende geneesmiddels kan beïnvloed.
[AULT., p.268]
12. Gee ʼn skematiese voorstelling van die bloedvlak-tydprofiel van ʼn geneesmiddel na orale
toediening en identifiseer verskillende belangrike fases en parameters op die grafiek.
13. Noem die belangrikste onderskeidende areas van die SVK waar geneesmiddelabsorpsie kan
plaasvind en verduidelik die anatomiese en fisiologiese verskille tussen die verskillende areas.
[AULT., p.272-274]
14. Gee ʼn kort bespreking van die deurgangstyd van oraal-toegediende stowwe (ook
geneesmiddels) deur die verskillende dele van die SVK en verduidelik hoe dit die absorpsie
van geneesmiddels kan beïnvloed. [AULT., pp.275-276]
15. Noem die verskillende hindernisse (“barriers”) wat absorpsie van geneesmiddels uit die SVK
kan belemmer. [AULT., pp.276-278]
16. Noem die verskillende meganismes waarvolgens geneesmiddelabsorpsie vanuit die SVK
plaasvind en gee ʼn kort bespreking van elke meganisme om die verskille aan te dui. Noem die
meganisme waarvolgens die meeste oraal-toegediende geneesmiddels geabsorbeer word.
[AULT., pp.279-284]
17. Noem / verduidelik die fisiologiese en geneesmiddelfaktore wat die tempo waarteen
geneesmiddels in die SVK-vloeistowwe oplos, kan beïnvloed. [AULT., pp.286-291]
18. Verduidelik die konsep van presistemiese metabolisme: die invloed daarvan op die
biobeskikbaarheid van oraal-toegediende geneesmiddels. [AULT., p.284]
19. Noem die voorvereistes vir die effektiewe passiewe opname van oraal-toegediende
geneesmiddels uit die SVK. Skryf ʼn algemene vergelyking neer wat hierdie proses beskryf en
verduidelik die simbole in die vergelyking. [AULT., p.286]
20. Noem / bespreek die faktore wat die geneesmiddelkonsentrasie in die SVK-vloeistowwe kan
beïnvloed. [AULT., pp.291-292]
21. Verduidelik / bespreek die beginsels van passiewe absorpsie van geneesmiddels uit die SVK
met verwysing na:
65