inhoudsopgawe
inhoudsopgawe
inhoudsopgawe
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
LEEREENHEID 4<br />
Die geskiktheid van ʼn geneesmiddel vir orale toediening en spesifiek in orale vaste doseervorme<br />
(poeiers, granules, tablette en kapsules) is afhanklik van bepaalde fisiese en chemiese eienskappe<br />
van die betrokke geneesmiddel. In die vorige leereenheid is jy bekend gestel aan die konsep van<br />
die preformuleringsfase en is jy bewus gemaak van die tipe geneesmiddelinligting wat bekend<br />
moet wees om ʼn ingeligte en wetenskaplik-gegronde keuse te kan maak oor die geskikte<br />
doseervorm(e) waarin ʼn bepaalde geneesmiddel toegedien kan word.<br />
Indien ʼn orale vaste doseervorm die afleweringsisteem vir ʼn bepaalde geneesmiddel is, is daar<br />
enkele vereiste eienskappe waaroor die geneesmiddel moet beskik, terwyl die beginsels van orale<br />
absorpsie (veral geneesmiddelabsorpsie uit die SVK) ook ter sprake is (en dus in aanmerking<br />
geneem moet word) voordat formulering kan begin.<br />
Geneesmiddelabsorpsie uit die SVK is reeds in FMSG221 behandel, maar word weer kortliks hier<br />
hanteer aangesien jou kennis oor hierdie onderwerp nou toegepas moet word tydens die<br />
preformulering- en formuleringsfases.<br />
Lees aandagtig deur die onderstaande studiemateriaal en voltooi dan die daaropvolgende<br />
leeraktiwiteite.<br />
LB, 5:104-110.<br />
AULTON, 1:7-8 [“Oral route”]; 31:442 (onder die opskrif “Introduction”) en 31:454-457 (onder<br />
62<br />
die opskrif “Tablet types”).<br />
AULTON, 19:266-268.<br />
AULTON, 20:270-284.<br />
AULTON, 21:286-295.
Change language