inhoudsopgawe

LEEREENHEID 3
52
pH
Bestudeer die onderstaande studiemateriaal aandagtig en voltooi dan die daaropvolgende
leeraktiwiteite:
LB, 4:89-92.
AULTON, 44:658-659.
OPMERKING/STELLING:- Aangesien verskeie geneesmiddelafbraakreaksies (meestal
hidrolisereaksies) gekataliseer word deur hidroksiel- en hidroniumione in die waterige oplosmiddels
van die formulering (vloeibare produkte), speel die pH van waterige formulerings ‘n baie belangrike
rol in die stabiliteit en rakleeftyd van hierdie produkte. Aangesien die pH van maksimum stabiliteit
van geneesmiddels (d.i. dié pH waarby die geneesmiddel optimale stabiliteit toon) dikwels nie
ooreenstem/saamval met die organoleptiese aanvaarbare pH van orale waterige produkte
(oplossings, strope en suspensies) nie, moet ‘n kompromie aangegaan word tussen produkstabiliteit
en pasiëntmeewerkendheid.
1. Verduidelik wat is ʼn pH-tempoprofiel, hoe hierdie profiel opgestel word en watter inligting uit die
profiel verkry kan word. Waarom word hierdie profiele meestal by verhoogde temperature bepaal?
[AULTON, pp.658-659]
2. Gebruik die pH-tempoprofiel van van die geneesmiddel wat tydens die kontakgeleentheid uitgedeel is
en bepaal/bereken die volgende:
i. die pH van maksimum stabiliteit (pHmaks) van die geneesmiddel by die eksperimentele
temperatuur.
ii. die tempokonstante van die geneesmiddel by pHmaks by die eksperimentele temperatuur.
iii. die tempokonstante van die geneesmiddel by pH = 6 by die eksperimentele temperatuur.
iv. die tempokonstante van die geneesmiddel (met ‘n aktiveringsenergie van 24 kkal/mol) by
kamertemperatuur (22 C).