inhoudsopgawe

PREFORMULERING
LEEREENHEID 1
Dit behoort jou ongeveer 8 ure te neem om hierdie leereenheid te voltooi, m.a.w. om die
studiemateriaal deur te werk; die aktiwiteite te voltooi en die uitkomste te bereik
Na bestudering van hierdie leergedeelte moet jy:
1. die plek/rol van preformulering in doseervormontwerp en -ontwikkeling kan verduidelik
2. kan aandui watter geneesmiddelinligting moet tydens die preformuleringsfase bepaal/verkry
word (en waar/hoe hierdie inligting verkry kan word).
3. die belang van kennis oor die oplosbaarheid van geneesmiddels (in waterige en nie-waterige
oplosmiddels) kan verduidelik met betrekking tot doseervormontwerp.
4. die teoretiese beginsels van ionisasie/dissosiasie en oplosbaarheid van swak elektroliete
(swak suur en basiese geneesmiddels) kan verduidelik/bespreek en ionisasie- en
oplosbaarheidsprobleme kan oplos.
5. pH-oplosbaarheidsprofiele kan opstel, ontleed, toepaslike berekeninge daaruit kan doen en
afleidings daaruit kan maak.
6. die invloed van opgeloste swak suur en basiese geneesmiddels op die pH van waterige
oplossings kan verduidelik en die teoretiese beginsels in berekeninge kan gebruik/toepas.
7. metodes om die wateroplosbaarheid van geneesmiddels te verbeter kan noem/bespreek.
8. die konsep van soutvorming kan bespreek, teenione in geneesmiddelsoute kan identifiseer,
die oplosbaarheid van geneesmiddelsoute en die effek van geneesmiddelsoute op pH van
waterige media kan verduidelik.
9. Die verskynsel van polimorfisme en die gemeenskaplike ioon-effek kan verduidelik die
relevansie/belang daarvan tydens produkontwerp kan bespreek.
13