inhoudsopgawe

LEEREENHEID 1
23. Verduidelik die terme “goed wateroplosbaar” en” goed membraandeurlaatbaar” soos in die BCS
gedefinieer vir die klassifikasie van geneesmiddels.
OPMERKING/STELLING:-Die ontwerp en ontwikkeling van ʼn doseervorm behels ʼn deeglike kennis en
studie van die fisiese en chemiese eienskappe van die geneesmiddel ten einde ʼn stabiele en effektiewe
produk te verseker.
24. Noem die vernaamste fisiese en chemiese eienskappe van die geneesmiddel wat bekend moet wees
/ bestudeer moet word tydens die ontwerp en ontwikkeling van doseervorms. [AULT, pp.9-13]
25. Verduidelik die belang van kennis oor die deeltjiegrootte en oppervlakeienskappe van
geneesmiddels tydens produkontwerp. [AULT, pp.9-10]
26. Bespreek die belang van kennsi aangaande die wateroplosbaarheid van geneesmiddels tydens
produkontwerp en -ontwikkeling. [AULT, pp.10-11]
27. Bespreek die belang van kennis van die olie-waterverdelingskoëffisiënt van geneesmiddels tydens
produkontwerp. [AULT, p.11]
28. Bespreek die belang van die dissolusie en dissolusietempo van geneesmiddels tydens
produkontwerp. [AULT, p.11]
29. Bespreek die belang van die voorkoms van polimorfisme by geneesmiddels tydens produkontwerp.
[AULT, p.12]
30. Bespreek die belang van die chemiese stabiliteit van geneesmiddels tydens produkontwerp. [AULT,
pp.12-13]
31. Bespreek die belang van die organoleptiese eienskappe van geneesmiddels tydens produkontwerp.
[AULT, p.13]
OPMERKING/STELLING:- Terapeutiese oorwegings sluit aspekte in wat die uiteindelike
farmakologiese effek (en dus die effektiwiteit) van die produk kan affekteer.
32. Noem die verskillende terapeutiese oorwegings wat in ag geneem moet word tydens
produkontwerp. [AULT, pp.13-14]
33. Verduidelik hoe die ouderdom van die pasiënt die keuse van (i) die toedieningsroete en (ii) die tipe
doseervorm kan beïnvloed. [AULT, p.13]
9