01.05.2013 Views

Klik hier om die volledige joernaal in PDF-formaat af te laai - LitNet

Klik hier om die volledige joernaal in PDF-formaat af te laai - LitNet

Klik hier om die volledige joernaal in PDF-formaat af te laai - LitNet

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Vetsug Veranderde geenuitdrukk<strong>in</strong>g van<br />

ongeïdentifiseerde gene deur FTOgeenproduk,<br />

’n DNA-demetilase.<br />

Histoonmodifikasies<br />

Asma Verlaagde histoon-deasetilase- en<br />

verhoogde histoon-asetieltransferaseaktiwi<strong>te</strong>it<br />

verm<strong>in</strong>der NF-κB-<strong>in</strong>hibisie.<br />

Kroniese obstruktiewe<br />

pulmonêre siek<strong>te</strong><br />

Verlaagde histoon-deasetilase-aktiwi<strong>te</strong>it<br />

verm<strong>in</strong>der NF-κB-<strong>in</strong>hibisie deur<br />

verhoogde histoon-asetiler<strong>in</strong>g.<br />

<strong>LitNet</strong> Akademies Jaargang 9(2), Augustus 2012<br />

Gerk<strong>in</strong> et al. (2007)<br />

Adcock et al. (2005)<br />

Adcock et al. (2005)<br />

Leukemie Chr<strong>om</strong>os<strong>om</strong>ale translokasie deur histoon- Claus en Lubbert<br />

asetieltransferase en -metieltransferase. (2003)<br />

Niekoderende RNA<br />

Alzheimer se siek<strong>te</strong> Verhoogde vlakke van <strong>die</strong> niekoderende<br />

anti-s<strong>in</strong> transkrip vir beta-sekretase-1<br />

(BACE1), BACE1-AS, korreleer met<br />

amiloïed-β1-42, wat <strong>in</strong> verhoogde vlakke<br />

voork<strong>om</strong> <strong>in</strong> Alzheimer-pasiën<strong>te</strong>.<br />

Faghihi et al. (2008)<br />

Park<strong>in</strong>son se siek<strong>te</strong> Genetiese variasie <strong>in</strong> <strong>die</strong> FGF20-geen Wang et al. (2008)<br />

beïnvloed <strong>die</strong> b<strong>in</strong>d<strong>in</strong>g van miRNA-433 en<br />

bevorder <strong>die</strong> uitdrukk<strong>in</strong>g van FGF20 wat<br />

lei tot verhoogde vlakke α-s<strong>in</strong>ukleïen.<br />

Die toenemende belangs<strong>te</strong>ll<strong>in</strong>g <strong>in</strong> <strong>die</strong> rol van epigenetika <strong>in</strong> siek<strong>te</strong>-ontwikkel<strong>in</strong>g mag<br />

voordele <strong>in</strong>hou, aangesien epigenetiese <strong>af</strong>wyk<strong>in</strong>gs, <strong>in</strong> <strong>te</strong>ens<strong>te</strong>ll<strong>in</strong>g met geenmutasies, deur<br />

natuurlike of s<strong>in</strong><strong>te</strong>tiese epifarmaseutiese middels hers<strong>te</strong>l kan word (Peedicayil 2008). Dus kan<br />

spesifieke moduleerders van <strong>die</strong> epigeno<strong>om</strong> gebruik word <strong>om</strong> <strong>af</strong>wyk<strong>in</strong>gs <strong>te</strong> hers<strong>te</strong>l. Huidige<br />

navors<strong>in</strong>g op epigenetiese <strong>te</strong>rapie is grootliks gemik op kanker, aangesien <strong>die</strong> rol van<br />

epigenetika tot dusver <strong>die</strong> bes<strong>te</strong> verstaan word <strong>in</strong> kanker. Die DNA-metilase-onderdrukker 5aza-2-deoksisiti<strong>die</strong>n<br />

is reeds <strong>in</strong> 2006 deur <strong>die</strong> derde fase van kl<strong>in</strong>iese toetse vir <strong>die</strong><br />

behandel<strong>in</strong>g van aku<strong>te</strong> miëloïed-leukemie, waarna dit deur <strong>die</strong> FDA aanvaar is (Boumber en<br />

Issa 2011). Kl<strong>in</strong>iese toetse word tans uitgevoer op ander chemiese middels wat <strong>die</strong> po<strong>te</strong>nsiaal<br />

het <strong>om</strong> epigenetiese <strong>af</strong>wyk<strong>in</strong>gs <strong>in</strong> verskeie kankers <strong>om</strong> <strong>te</strong> keer. Hier<strong>die</strong> epifarmaseutiese<br />

middels is merendeels gemik op histoonmodifikasies en DNA-metiler<strong>in</strong>g, aangesien ’n<br />

spesifieke ncRNA gewoonlik <strong>die</strong> uitdrukk<strong>in</strong>g van meer as een geen reguleer en <strong>die</strong> <strong>te</strong>iken<strong>in</strong>g<br />

daarvan wyer implikasies het en newe-effek<strong>te</strong> mag <strong>in</strong>hou. ’n Nadeel van middels wat<br />

metiler<strong>in</strong>g globaal beïnvloed, is dat dit nie spesifiek is nie, en alhoewel dit voordelig is <strong>om</strong><br />

byvoorbeeld onkogene <strong>te</strong> onderdruk deur verhoogde DNA-metiler<strong>in</strong>g, kan geno<strong>om</strong>-wye<br />

hipermetiler<strong>in</strong>g weer op sy beurt nadele tot gevolg hê. Dus lê daar nog baie werk voor <strong>om</strong><br />

epigenetiese <strong>te</strong>rapie meer spesifiek <strong>te</strong> maak.<br />

61

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!