01.05.2013 Views

Klik hier om die volledige joernaal in PDF-formaat af te laai - LitNet

Klik hier om die volledige joernaal in PDF-formaat af te laai - LitNet

Klik hier om die volledige joernaal in PDF-formaat af te laai - LitNet

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

<strong>LitNet</strong> Akademies Jaargang 9(2), Augustus 2012<br />

verworwe eienskappe aan <strong>die</strong> nageslag oor <strong>te</strong> dra. Hier<strong>die</strong> oorerflike <strong>om</strong>gew<strong>in</strong>gsgeïnduseerde<br />

verander<strong>in</strong>g s<strong>te</strong>un <strong>die</strong> rol van pro<strong>te</strong>ïenvou<strong>in</strong>g <strong>in</strong> epigenetika.<br />

Prions is meer bekend vir malkoei- en Creutzfeldt-Jakob-siek<strong>te</strong>, maar prionproduksie <strong>in</strong><br />

Sacchr<strong>om</strong>yces ceriviciae bevoordeel oorlew<strong>in</strong>g en aanwas tydens <strong>om</strong>gew<strong>in</strong>gstres, is oorerflik<br />

en <strong>om</strong>keerbaar (Halfmann en L<strong>in</strong>dquist 2010). Gedurende tye van <strong>om</strong>gew<strong>in</strong>gstres vorm S.<br />

ceriviciae prions wat aanpass<strong>in</strong>g by <strong>die</strong> <strong>om</strong>gew<strong>in</strong>g s<strong>te</strong>un en lei tot ’n verbe<strong>te</strong>rde, s<strong>te</strong>rker<br />

fenotipe. Kennis aangaande <strong>die</strong> positiewe rol van prions <strong>in</strong> <strong>die</strong> soog<strong>die</strong>r as gasheer is beperk.<br />

Voorlopige resulta<strong>te</strong> op S. ceriviciae impliseer dat <strong>hier</strong><strong>die</strong> epigenetiese verskynsel ook ’n rol<br />

mag speel <strong>in</strong> <strong>die</strong> aanpass<strong>in</strong>g van <strong>die</strong> mens by sy ewig veranderende <strong>om</strong>gew<strong>in</strong>g.<br />

2.5 Onderl<strong>in</strong>ge <strong>af</strong>hanklikheid<br />

Epigenetiese meganismes is verantwoordelik vir <strong>die</strong> toepass<strong>in</strong>g en handhaw<strong>in</strong>g van patrone<br />

van geenuitdrukk<strong>in</strong>g wat seldifferensiasie <strong>in</strong> hoër eukario<strong>te</strong> meebr<strong>in</strong>g (Turner 2007).<br />

Epigenetiese meganismes werk nie <strong>in</strong> isolasie nie en verskeie epigenetiese merkers word<br />

gebruik <strong>om</strong> sellulêre se<strong>in</strong>e op chr<strong>om</strong>atienvlak <strong>te</strong> <strong>in</strong><strong>te</strong>greer. Verskeie modifikasies op histone<br />

en niehistoon-pro<strong>te</strong>ïene soos HMGs en DNA werk saam <strong>om</strong> chr<strong>om</strong>atienverander<strong>in</strong>gs <strong>te</strong><br />

reguleer (Night<strong>in</strong>gale et al. 2007). MeCP-2-b<strong>in</strong>d<strong>in</strong>g aan gemetileerde CpG-d<strong>in</strong>ukleotiede<br />

veroorsaak byvoorbeeld nie net demp<strong>in</strong>g van geenuitdrukk<strong>in</strong>g deur <strong>die</strong> b<strong>in</strong>d<strong>in</strong>g van TF’s <strong>te</strong><br />

voork<strong>om</strong> nie, maar ook deur <strong>die</strong> verander<strong>in</strong>g <strong>in</strong> chr<strong>om</strong>atienstruktuur as gevolg van histoondeasetiler<strong>in</strong>g.<br />

Fuks et al. (2003) het getoon dat daar ook ’n verwantskap is tussen <strong>die</strong><br />

metiler<strong>in</strong>g van lisien 9 op histoon 3 en DNA-metiler<strong>in</strong>g. Spesifieke k<strong>om</strong>ponen<strong>te</strong> van <strong>die</strong><br />

piRNA-sis<strong>te</strong>em is noodsaaklik <strong>om</strong> de novo metiler<strong>in</strong>g op <strong>die</strong> muis Rasgrf1-lokus <strong>te</strong><br />

bewerks<strong>te</strong>llig en daarmee ’n be<strong>te</strong>kenisvolle rol <strong>te</strong> speel by <strong>in</strong>prent<strong>in</strong>g by dié lokus (Watanabe<br />

et al. 2011). Verder het dit ook onlangs bekend geword dat <strong>die</strong> reguler<strong>in</strong>g van DNMT’s<br />

bewerk word deur ncRNA. Reguler<strong>in</strong>g van metiler<strong>in</strong>g is dus <strong>af</strong>hanklik van <strong>die</strong> d<strong>in</strong>amiese<br />

<strong>in</strong><strong>te</strong>raksies tussen posttranslasionele modifikasies op DNMT’s en posttranskripsionele<br />

reguler<strong>in</strong>g deur miRNA. Alhoewel dit reeds bekend is dat vele ander ncRNA’s <strong>in</strong><br />

wisselwerk<strong>in</strong>g met soog<strong>die</strong>r-DNMT’s is, is <strong>die</strong> presiese rol <strong>in</strong> <strong>die</strong> beheer van DNMT’s nog<br />

nie bekend nie (Dennis et al. 2011). Nie<strong>te</strong>m<strong>in</strong> is dit duidelik dat <strong>te</strong>n m<strong>in</strong>s<strong>te</strong><br />

nukleïensuurverwan<strong>te</strong> epigenetiese meganismes <strong>in</strong> ’n streng-gereguleerde, noue verwantskap<br />

met mekaar funksioneer.<br />

3. Epigenetiese oorerflikheid<br />

Die epigeno<strong>om</strong> is besonder vatbaar vir verander<strong>in</strong>ge gedurende bevrugt<strong>in</strong>g en swangerskap,<br />

rond<strong>om</strong> geboor<strong>te</strong> en gedurende puber<strong>te</strong>it. Omgew<strong>in</strong>gsfaktore wat epigenetiese verander<strong>in</strong>ge<br />

vroeg <strong>in</strong> <strong>die</strong> leeftyd van ’n <strong>in</strong>dividu <strong>in</strong>duseer, kan <strong>die</strong> gesondheid van dié <strong>in</strong>dividu gedurende<br />

volwassenheid beïnvloed. Verhoogde vatbaarheid vir epigenetiese verander<strong>in</strong>ge tydens vroeë<br />

embrioniese fases hou moontlik verband met hoë vlakke van verskeie reguleerders van DNAmetiler<strong>in</strong>g<br />

en chr<strong>om</strong>atienmodifikasie <strong>in</strong> embrionale stamselle en kiemselle (Feil en Fraga<br />

56

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!