Visu Reflotron testu apraksts - medicinaspreces.lv

Specifitāte
Analīzes rezultātu neietekmē hemolīze līdz 75 mg hemoglobīna/dl, bilirubīna koncentrācija
līdz 6 mg/dl, holesterīns līdz 350 mg/dl, triglicerīdu koncentrācija līdz 400 mg/dl, urīnskābe
līdz 10 mg/dl, askorbīnskābe līdz 30 mg/dl. Pārbaudi neietekmē arī olbaltumvielu
koncentrācija robežās starp 4.5. un 9 g/dl.
Līdz šim nav konstatēti traucējumi no endogēnām un sekojošām eksogēnām vielām:
Acetilsalicilskābe Metildopa
Ampicilīns Nikotīnskābe
Askorbīnskābe Nitrofurantoīns
Benzofibrāts Oksitetraciklīns
Kofeīns Paracetamols
Karbohromēns Fenprocomons
Cefalosporīni Fenitoīns
Hloramfenikols Probenecīds
Ciklosporīns Prokaīns
Dipiridamons Hinidīns
Dopamīns Sulfomataksazols
Furosemīds Teofilīns
Glibenklamīds Trimetoprims
Indometacīns
Toksiskas kalcija dobeselāta koncentrācijas samazina HDL holesterīna vērtības.
Kvalitātes kontrole
Kontroles materiāls normālām un samazinātām vērtībām:
Reflotron® Precinorm® HDL (2 x 2 ml normas vērtību kontrolēšanai, 2 x 2 ml samazinātu
vērtību kontrolēšanai; Cat. No. 1 183 393)
Iepakojums
Iepapkojums satur 30 reaăentu stripus.
Cat. No. RR11183893196
Literatūra
1. Assmann, G. (1982). Lipid Metabolism and Atherosclerosis. F.K. Schattauer-
Verlag, Stuttgart.
2. Assmann, G. (1989). Lipid Metabolism Discordrers and Coronary heart Disease.
MMV Medizin Verlag, Munich.
3. LRC-CPPT Results. (1984). JAMA 251:351.
4. Assmann, G. and Schulte, H. (1986). Procam Trial. Panscientia-Verlag,
Hedingen/Zurich.
5. European Atherosclerosis Society. (1987). European heart Journal 8:77.
6. Hiller, G. et.al. (1987). Clin. Chem. 33:895.
7. Results of the trials (Boehringer Mannheim)
3