Visu Reflotron testu apraksts - medicinaspreces.lv

More documents

Recommendations

Info

− antoinaze N – metilhidrations + 2H2O + ATP ⎯ ⎯⎯⎯⎯ ⎯ metilhidro N ⎯ → karbamoils arkosin a.. hidrolaze N- karbomoilsarkosīns + H2O ⎯ ⎯⎯⎯⎯ ⎯⎯ Sarkosīns + H2O +O2 peroksidaze H2O2 + indikators ⎯ ⎯⎯ sarko sin a.. oksidaze ⎯⎯⎯⎯⎯ ⎯ → ⎯ → ⎯ → krāsa (zila) + H2O glicīns + HCHO + H2O2 26 N – karbamoilsarkosīns + ADP + P sarkosīns + CO2 + NH3 Beigu noteikšana ir reflektances mērījums pie viĜĦa garuma 642 nm. Reflektances samazināšanās ir proporcionāla sākotnējai kreatinīna koncentrācijai. Patiesā kreatinīna koncentrācija tiek aprēėināta no šī reflektances mērījuma un attēlojas ekrānā apmēram pēc 120 sekundēm. Identifikācija Reflotron® Creatinine var identificēt pēc uzdrukas “CREA” uz katras folijas. SastāvdaĜas Reflotron® Kreatinīna spilventiĦš satur sekojošus reaăentus: Kreatinīna iminohidrolāze ≥ 1.38 U; N – metilhidroantoināze ≥ 0.108 U; karbamolilsarkosīna hidrolāze ≥ 0.439 U; sarkosīna oksidāze ≥ 0.475 U; peroksidāze ≥ 2.29 U; askorbāta oksidāze ≥ 0.285 U; ATP: 82.8 µg; 2-(3,5 – di – tert.-butil-4-hidroksifenil)-4-(%)-(9-julolidino)-5-(4)-metil- (1H)-imidazols (indikators): 19.5 µg; buferis Mērījumu robeža 0.50 – 10.0 mg/dl (44.2 – 884 µmol/l) Vērtības, kas pārsniedz mērījumu robežu, pirms katra rezultāta tiks atzīmētas ar zīmi “>”. References metode Reflotron® Kreatinīna metodē, lietojot vienādus klīniskos paraugus, katra produkta lotu kalibrēja pret Creatinine PAP no Roche Diagnostics. Kalibrācijas mērėis bija noteikt precīzu vienādojumu, ko lietotu, lai reflektances mērījumus pārvērstu koncentrācijās. Parauga materiāls Svaigas kapilāras vai venozas asinis jāizmanto 2 – 3 minūtēs. Heparinizētas vai EDTA asinis, kas savāktas slēgtos traukos, jāizlieto 6 stundu laikā. Ja Jūs izmantosiet ar antikoagulantu pārklātus vienreizējos savācējtraukus vai pipetes, Jums jāvadās par parauga stabilitātes datiem ražotāja dotajā instrukcijā. Serumu un heparinizētu vai EDTA plazmu var uzglabāt slēgtos traukos 24 stundas no + 4 līdz + 25 0 C. Atšėaidiet urīnu 1 + 20 ar 0.9% NaCl šėīdumu. Patieso kreatinīna aktivitāti no urīna parauga var aprēėināt no noteiktās kreatinīna koncentrācijas Cdil sekojoši: Specifitāte C = 21 Cdil Reflotron® Kreatinīns Ĝauj specifisku kreatinīna noteikšanu parauga materiālā. Paraugu pārbaude, kas satur askorbīnskābi koncentrācijā līdz 3 mg/dl traucējumus reakcijai nedod. Bilirubīns, hemolīze līdz 150 mg/dl un lipēmija traucējumus analīzei nedod. Paraugi ar hematokrīta vērtībām (PCV) līdz 50 % nedod analīzes rezultātu atkarību no hematokrīta. Traucējumi netika atrasti arī no citām endogēnām vielām un sekojošām eksogēnām vielām:
Acetilsalicilskābe Ciklosporīns Ampicilīns Dipiridamons Benzafibrāts Dopamīns Kofeīns Furosemīds Karbohromēns Želatīns Hloramfenikols Glibenklamīds Hlordiazepoksīds Indometacīns Metildopa Fenitoīns Nikotīnskābe Probenecīds Nitrofurantoīns Prokaīns Oksazepāms Hinidīns Oksitetraciklīns Sulfametoksazols Paracetamols Teofilīns Fenobarbitāls Trimetoprims fenprokomons Kalcija dobesilāta toksiskas koncentrācijas radīs samazinātas vērtības. Atšėaidīšana Ja iegūtās kreatinīna vērtības ir iegūtas virs specifiskās Reflotron® Creatinine mērīšanas robežas (šajos gadījumos pirms rezultāta parādīsies zīme “>”), atšėaidiet seruma vai plazmas paraugu 1 + 1 ar 0.9 % NaCl šėīdumu. Patieso kreatinīna vērtību C aprēėina no noteiktās kreatinīna vērtības Cbil, sekojoši: Kvalitātes kontrole C = 2 Cbil Kontroles serums: Precinorm® U Reflotron® (4 x 2 ml; Cat. No. 745154) Iepakojums Iepakojumā ir 30 Reflotron® Creatinine stripi. Cat. No. RR10886874202 Literatūra 1. “Diagnostics of nephropaties”. (1987). A brochure published by Roche Diagnostics. 2. Borner, U., G. Szasz et al. (1979). J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 17: 679 3. Sarre, H. (1959). Nierenkrankheiten. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 4. Siedel, J., R. Deeg et al. (1988). Analitical Letters 21:1009 5. Results of Internal and External trials. (Roche Diagnostics). 27
Page 1 and 2: Reflotron® Holesterīns HDL HDL -
Page 3 and 4: Specifitāte Analīzes rezultātu n
Page 5 and 6: SastāvdaĜas Reflotron® Triglicer
Page 7 and 8: Reflotron® Holesterīns -CHOL - CH
Page 9 and 10: Atšėaidīšana Ja iegūtās holes
Page 11 and 12: Serums jāatdala no šūnu elementi
Page 13 and 14: Reflotron® Hemoglobīns - HB - HB
Page 15 and 16: Reflotron® Urīnviela UREA - UREA
Page 17 and 18: Atšėaidīšana Ja iegūtās urīn
Page 19 and 20: Serumu un plazmu var turēt aizvēr
Page 21 and 22: Reflotron® AizkuĦăa Dziedzera Am
Page 23 and 24: Specifitāte Siekalu α - amilāzes
Page 25: Reflotron® Kreatinīns - CREA - CR
Page 29 and 30: SastāvdaĜas Reflotron® CK spilve
Page 31 and 32: Reflotron® K + - K - K - K - K - K
Page 33 and 34: Literatūra 1. H. hornbostel, W. Ka
Page 35 and 36: Identifikācija Reflotron® GOT var
Page 37 and 38: Reflotron® GPT (ALT) - GPT - GPT -
Page 39 and 40: Palielinātas α - metildopa, dopam
Page 41 and 42: Identifikācija Reflotron® Urīnsk
Page 43 and 44: Reflotron ® Amilāze -AMYL-AMYL-AM
Page 45 and 46: Specifitāte Mērījumus nav iespai
Page 47 and 48: Mērījumu amplitūda 5.00 - apmēr
Page 49 and 50: Reflotron ® Sārmainā Fosfatāze

Visu Reflotron testu apraksts - medicinaspreces.lv

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?