Visu Reflotron testu apraksts - medicinaspreces.lv
Visu Reflotron testu apraksts - medicinaspreces.lv
Visu Reflotron testu apraksts - medicinaspreces.lv
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
<strong>Reflotron</strong>® Bilirubīns<br />
- BIL – BIL – BIL – BIL – BIL – BIL – BIL – BIL – BIL – BIL – BIL – BIL – BIL – BIL – BIL – BIL<br />
Klīniskā nozīme<br />
Bilirubīns ga<strong>lv</strong>enokārt tiek veidots retikuloendoteliālajā sistēmā, sabrūkot hemoglobīnam.<br />
Saistoties ar albumīnu, vēl nekonjugētais bilirubīns, tiek transportēts ar asinīm. Nekonjugētais<br />
(netiešais) bilirubīns ir lipīdos šėīstošs un toksisks. Nonākot aknu šūnās, tas tiek konjugēts ar<br />
glikuronikskābi. Pretēji nekonjugētai formai, konjugētais (tiešais) bilirubīns ir ūdenī šėīstošs un<br />
izdalās caur nierēm.<br />
Ja bilirubīna koncentrācija pieaug apmēram 2 mg uz 100 ml parādās dzelte. Tie iedalītas<br />
vairākas dzeltes formas – pirmaknu, aknu un zemaknu. Pirmsaknu dzelti pirmkārt novēro pie<br />
hemolītiskām saslimšanām un jaundzimušajiem. Tas ir ga<strong>lv</strong>enokārt nekonjugētais bilirubīns,<br />
kas ir paaugstināts serumā. Jaundzimušajiem bilirubīna saistošā sistēma nav pilnīgi attīstīta,<br />
tas izskaidro jaundzimušo fizioloăisko dzelti, ko bieži var novērot pirmajā dzīves nedēĜā.<br />
Dzeltes parastās formas – aknu un zemaknu dzelte raksturojas ar saistītā bilirubīna<br />
paaugstināšanos.<br />
Hiperbilirubinēmiju var būt palielinātas bilirubīna piegādes rezultātā vai samazināta<br />
sašėelšana, konjugācija, uzglabāšana vai sekrēcija aknu šūnās.<br />
Normas vērtības<br />
Pateicoties reaăenta pārbaudē iekĜautajai plazmas atdalīšanas sistēmai, normas vērtības ir<br />
vienlīdz ticamas kā asinīs, tā serumā un plazmā, gadījumā, ja lieto <strong>Reflotron</strong>® Bilirubīna<br />
<strong>testu</strong>:<br />
Pieaugušajiem: līdz 1 mg/dl (17 µmol/l)<br />
Analīzes princips<br />
Ar <strong>Reflotron</strong>® Bilirubin ir iespējama kopējā bilirubīna kvantitatīva noteikšana asinīs, serumā<br />
un plazmā. Tiek noteikti abi bilirubīni – gan tiešais, gan netiešais. Pirms reakcijas sākšanās,<br />
pievienojot difilīnu (7-[2,3 – dihidroxypropyl] – teofilīns), tiek atbrīvots netiešais ar proteīniem<br />
saistītais bilirubīns. Bilirubīns reaăē ar diazonija sāls 2 – methoksi – 4 – nitrofenildiazonija<br />
tetraflorborātu, lai veidotu hromofora diazobilirubīnu, kas ir krāsainā sastāvdaĜa un to nosaka<br />
reflektances fotometrā 567 nm. Rezultāti tiks attēloti pēc 135 sekundēm.<br />
Identifikācija<br />
<strong>Reflotron</strong>® Bilirubīnu var pazīt pēc uzdrukas “BIL” uz katra reaăenta folijas.<br />
SastāvdaĜas<br />
<strong>Reflotron</strong>® Bilirubīns satur sekojošus reaăentus: difilīns 0.84 mg; indikators 10.4 µg; buferis.<br />
Mērīšanas robeža<br />
0.5 – 12 mg/dl (8.5 – 204 µmol/l)<br />
References metode<br />
<strong>Reflotron</strong>® Bilirubin metodē, lietojot vienādus klīniskos paraugus, katra produkta lotu kalibrēja<br />
pret Monotest® 10 Bilirubin (DPD metode) no Roche Diagnostics. Kalibrācijas mērėis bija<br />
noteikt precīzu vienādojumu, ko lietotu, lai reflektances mērījumus pārvērstu koncentrācijā.<br />
Parauga materiāls<br />
Svaigas kapilāras vai venozas asinis jāizmanto 2 – 3 minūtēs.<br />
Heparinizētas vai EDTA asinis var uzglabāt slēgtos traukos līdz 2 stundām. Pēc šūnu<br />
elementu sedimentācijas var izmantot virsnogulšĦu plazmu, nodrošinot, ka asins elementu<br />
nesajaukšanos.<br />
Ja izmantosiet vienreizējos traukus vai stikla kapilārus, kas pārklāti ar antikoagulantu,<br />
vadieties pēc ražotāju dotajiem ieteikumiem.<br />
18
Change language