Visu Reflotron testu apraksts - medicinaspreces.lv

More documents

Recommendations

Info

References metode Reflotron® Hemoglobīna metodē, lietojot vienādus klīniskos paraugus, katra produkta lotu kalibrēja pret Test– Combination Hemoglobin no Roche Diagnostics. Kalibrācijas mērėis bija noteikt precīzu vienādojumu, ko lietotu, lai reflektances mērījumus pārvērstu koncentrācijā. Parauga materiāls Svaigas kapilāras vai venozas asinis jāizmanto 2 – 3 minūšu laikā. EDTA, citrētas vai heparinizētas asinis var uzglabāt slēgtos trauciĦos 24 stundas. Pirms lietošanas sakratiet, lai nodrošinātu vienmērīgu šūnu sastāvdaĜu sajaukšanos. Ja mēăenes sieniĦas ir pārklātas ar antikoagulantu, tad paraugu var uzlikt līdz 5 minūtēm. Piezīme: Parasti citrētu plazmu sagatavo, pievienojot paraugam citrāta šėidrumu. TādēĜ jāĦem vērā parauga atšėaidījums. Nelietojiet citus antikoagulantus vai konservantus. Specifitāte Netika atrastas ne endogēnas, ne eksogēnas vielas, kas traucētu noteikšanu. Hematokrīta (PCV) vērtības līdz 60% nerada traucējumus rezultātiem. Nedrīkst izmantot fluorīdus saturošus antikoagulantus. Neadekvāta mikro kuvetes uzpildīšana var radīt kĜūdainu rezultātus – hemoglobīna vērtības būs pārāk mazas. Testu jāatkārto. Atšėaidīšana Ja hemoglobīna vērtība ir virs specifiskās Reflotron® hemoglobīna mērīšanas robežas (rezultāts tiek attēlots ar zīmi >), atšėaidiet paraugu ar 0.9 % NaCl šėīdumu. Patieso hemoglobīna vērtību C aprēėina no noteiktās hemoglobīna vērtības sekojoši: C = 2Cv Kvalitātes kontrole Normas robežās: Precinorm® HB Reflotron® (4 x 2 ml; No. 745189) Iepakojums Iepakojums satur 30 Reflotron® Hemoglobīna stripus Cat. No. RR10744964202 Literatūra 1. Wintrobe, M.M. (1956). Clinical Hematology. Lea + Ferbiger, Philadelphia PA, 4 th ed. 2. Van Kampen, E.J. and W.G. Zijlstra (1961). Clin. Chim. Acta 6: 538 3. Results of Internal Testing (Roche Diagnostics) 14
Reflotron® Urīnviela UREA – UREA – UREA – UREA – UREA – UREA – UREA – UREA – UREA – UREA – Klīniskā nozīme Urīnviela ir olbaltumvielu metabolisma galvenais degradācijas produkts. Urīnviela iziet cauri glomerulārai filtrācijai, bet 40 – 50 % pasīvi reabsorbējas tubuĜos. Organiskas un funkcionālas nieru saslimšanas var pasliktināt nieru funkcijas un progresējot šim saslimšanām rodas nieru mazspēja. Palielināts urīnvielas un kreatinīna līmenis asinīs jau liecina par nieru nepietiekamību, kas norāda, ka pastāv nieru bojājums un nieres nespēj kreatinīna un urīnvielas koncentrāciju uzturēt normas robežās. Taču seruma kreatinīna līmenis ir arī atkarīgs no daudziem citiem faktoriem. Tas ir palielināts pie augstas olbaltumvielu diētas, intensīvas olbaltumvielu sadalīšanas, ko var novērot traumas, drudža un asiĦošanas gadījumā. No otras puses, zema olbaltumvielu diēta rada samazinātu seruma kreatinīna līmeni. Turklāt, urīnvielas līmenis ir atkarīgs no šėidruma uzĦemšanas un izvades. Slāpes, eksikoze un oligūrija – šie stāvokĜi raksturojas ar koncentrētāku urīnu, jo vairāk urīnvielas tiek reabsorbēts tubuĜos un vairāk pieaug urīnvielas līmenis serumā. Un pretēji, urīnviela tiek vairāk eleminēta un mazāk reabsorbēta pie stipri atšėaidīta urīna un tādējādi, urīnvielas līmenis serumā samazinās. Vienlaicīga urīnvielas un kreatinīna noteikšana galvenokārt ir svarīga monitorējot nieru mazspējas slimniekus. Jāatzīst, ka zema olbaltumvielu diēta samazinās seruma urīnvielas līmeni līdz normai, bet kreatinīna līmenis joprojām būs augsts, norādot par nieru mazspējas pakāpi. Abas pārbaudes - Reflotron® Urea un Reflotron® Creatinin ir piemērotas kā sākotnējai nieru funkciju pārbaudei, tā terapijas efektivitātes monitorēšanai. Normas robežas Pateicoties reaăenta pārbaudē iekĜautajai plazmas atdalīšanas sistēmai, normas vērtības ir vienlīdz ticamas kā asinīs, tā serumā un plazmā, gadījumā, ja lieto Reflotron® Urea testu: Līdz 65 gadu vecumam – līdz 8.3 mmol/l Pēc 65 gadu vecuma – līdz 11.9 mmol/l Analīzes princips Reakcija sākas, ja ar ureāzi piesātināti audi tiek iespiesti plazmas krātuvē. Šis enzīms hidrolizē plazmas urīnvielu amonija karbonātā, kurš atbrīvo amoniju. Amonijs difundē cauri hidrofobiskam slānim un rada īpašas izmaiĦas piesātinātājā indikatora slānī. Krāsas indikators mainās no dzeltenas uz zaĜu un tad uz zilu. Pārveidotā indikatora koncentrācija ir proporcionāla urīnvielas un reflektances mērījumiem 642 nm. Rezultāti attēlosies pēc 190 sek. Identifikācija Reflotron® Urea testus var pazīt pēc uzdrukas “UREA” uz katra analīzes iepakojuma. SastāvdaĜas Reflotron® Urea polsteris satur sekojošas sastāvdaĜas cm 2 : Ureāze ≥ 5.3 U; indikators: 34 µg; buferis. Mērīšanas robežas 20.0 – 300 mg/dl (3.33 – 50.0 mmol/l) 15
Page 1 and 2: Reflotron® Holesterīns HDL HDL -
Page 3 and 4: Specifitāte Analīzes rezultātu n
Page 5 and 6: SastāvdaĜas Reflotron® Triglicer
Page 7 and 8: Reflotron® Holesterīns -CHOL - CH
Page 9 and 10: Atšėaidīšana Ja iegūtās holes
Page 11 and 12: Serums jāatdala no šūnu elementi
Page 13: Reflotron® Hemoglobīns - HB - HB
Page 17 and 18: Atšėaidīšana Ja iegūtās urīn
Page 19 and 20: Serumu un plazmu var turēt aizvēr
Page 21 and 22: Reflotron® AizkuĦăa Dziedzera Am
Page 23 and 24: Specifitāte Siekalu α - amilāzes
Page 25 and 26: Reflotron® Kreatinīns - CREA - CR
Page 27 and 28: Acetilsalicilskābe Ciklosporīns A
Page 29 and 30: SastāvdaĜas Reflotron® CK spilve
Page 31 and 32: Reflotron® K + - K - K - K - K - K
Page 33 and 34: Literatūra 1. H. hornbostel, W. Ka
Page 35 and 36: Identifikācija Reflotron® GOT var
Page 37 and 38: Reflotron® GPT (ALT) - GPT - GPT -
Page 39 and 40: Palielinātas α - metildopa, dopam
Page 41 and 42: Identifikācija Reflotron® Urīnsk
Page 43 and 44: Reflotron ® Amilāze -AMYL-AMYL-AM
Page 45 and 46: Specifitāte Mērījumus nav iespai
Page 47 and 48: Mērījumu amplitūda 5.00 - apmēr
Page 49 and 50: Reflotron ® Sārmainā Fosfatāze

Visu Reflotron testu apraksts - medicinaspreces.lv

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?