Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
SKAUSMUI MALŠINTI<br />
nuo 1 94 €<br />
4 40 €<br />
Nuo skausmo ir karščiavimo APAP<br />
NERECEPTINIAI VAISTINIAI PREPARATAI<br />
APAP, 500 mg, 12 plėvele dengtų tablečių 1,94 €<br />
APAP, 500 mg, 24 plėvele dengtos tabletės 3,51 €<br />
APAP vaikams, 250 mg, granulės, 10 paketėlių 5,71 €<br />
Veikliosios medžiagos, stiprumas: 1 paketėlyje „Apap, 250 mg“ yra 250 mg paracetamolio; 1 plėvele dengtoje tabletėje „Apap, 500<br />
mg“ yra 500 mg paracetamolio. Indikacijos: silpno ir vidutinio stiprumo skausmo malšinimas, karščiavimo mažinimas. Vartojimo<br />
būdas ir dozavimas: „Apap, 500 mg“ plėvele dengtos tabletės: suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 m. vaikams gerti po 1–2 tabletes<br />
kas 4–6 valandas, ne daugiau kaip 8 tabletes per parą. „Apap, 250 mg“ granulių paketėliuose, skirtų vaikams, vienkartinė dozė yra<br />
nuo 10 iki 15 mg/kg kūno svorio vyresniems nei 4 m. vaikams, ją vartoti ne dažniau kaip kas 4 valandas (didžiausia paros dozė – 4<br />
paketėliai). Granules supilti tiesiai į burną ant liežuvio ir praryti neužgėrus vandens. Kontraindikacijos: vartoti draudžiama, jei yra<br />
padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai medžiagai, inkstų ar kepenų veiklos nepakankamumas. Specialūs įspėjimai: prieš<br />
vartojant būtina pasitarti su gydytoju, jei yra: pažeistos kepenys ar inkstai, astma, gliukozės-6-fosfatdehidrogenazės stoka,hemolizinė<br />
anemija, vartojami kai kurie kiti vaistai, skysčių netekimas, mitybos nepakankamumas, vartojamas alkoholis bei nėštumo ir žindymo<br />
laikotarpiu. Didesnės nei rekomenduojamos dozės sukelia vidaus organų pažeidimus. Reklamos teksto parengimo data 2022-08-24.<br />
„APAP“. Kiekvienoje vaistinėlėje.<br />
METAFENEX, 200 mg/500 mg, 10 plėvele dengtų tablečių<br />
NERECEPTINIS VAISTINIS PREPARATAS<br />
Veikliosios medžiagos, stiprumas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg ibuprofeno ir 500 mg paracetamolio. Terapinės indikacijos. „Metafenex“ skirtas<br />
trumpalaikiam lengvo ar vidutinio stiprumo skausmo, siejamo su migrena, galvos skausmu, nugaros skausmu, mėnesinių skausmu, dantų skausmu, reumatiniu bei<br />
raumenų skausmu, nestipriu artrito skausmu, peršalimo ir gripo simptomais, gerklės (ryklės) skausmu bei karščiavimu, malšinimui. Šis vaistinis preparatas ypač<br />
tinka skausmui, kuriam reikia stipresnės analgezijos, nei vartojant vien ibuprofeną ar paracetamolį. Dozavimas ir vartojimo metodas. Suaugusiesiems gerti po 1<br />
tabletę ne dažniau kaip 3 kartus per parą valgio metu užgeriant vandeniu. Tarp dozių palikti ne mažiau kaip 6 valandų tarpą. Jei vartojant po 1 tabletę, simptomai<br />
neišnyksta, daugiausia galima vartoti po 2 tabletes ne daugiau kaip 3 kartus per parą. Negalima vartoti daugiau kaip 6 tablečių per bet kurį 24 valandų laikotarpį.<br />
„Metafenex“ negalima vartoti ilgiau kaip 3 dienas. Vaistas nėra skirtas jaunesniems kaip 18 metų vaikams ir paaugliams. Kontraindikacijos. Šio vaistinio preparato<br />
vartoti negalima pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas ibuprofenui, paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Negalima vartoti kartu su kitais<br />
vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra paracetamolio ar kitų NVNU, įskaitant COX-2 inhibitorius ir didesnes kaip 75 mg acetilsalicilo rūgšties paros dozes; jei<br />
anksčiau buvo padidėjusio jautrumo reakcijų, susijusių su acetilsalicilo rūgštimi arba kitais nesteroidiniais vaistiniais preparatais nuo uždegimo; jeigu anksčiau buvo<br />
aktyvi arba buvusi pasikartojanti peptinė opa; buvo ar yra virškinimo trakto išopėjimas ir (arba) ar jo prakiurimas ar kraujavimas, susijęs su ankstesniu gydymu<br />
NVNU. Pacientams, kuriems yra kraujo krešėjimo sutrikimų; kuriems yra sunkus kepenų, inkstų arba širdies nepakankamumas. Negalima vartoti paskutinio nėštumo<br />
trimestro metu. Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės. Būtinas ypatingas atsargumas: jei pacientas serga infekcine liga, pacientas yra senyvo amžiaus;<br />
serga ar anksčiau sirgo astma; yra inkstų, širdies, kepenų arba žarnyno sutrikimas; serga sistemine raudonąja vilklige; yra virškinimo trakto sutrikimų arba lėtinė<br />
uždegiminė žarnyno liga; pacientė nėščia pirmuosius 6 nėštumo mėnesius arba žindo. Reklamos teksto parengimo data 2022-03.<br />
Skausmą keisk į METAFENEX!<br />
Nuo migreninio galvos skausmo<br />
SUMATRIPTAN ACTAVIS 50 mg, 2 dengtosios tabletės<br />
NERECEPTINIS VAISTINIS PREPARATAS<br />
Veikliosios medžiagos, stiprumas: 1 tabletėje yra 50 mg sumatriptano. Terapinės indikacijos: neatidėliotinas migrenos priepuolio, pasireiškiančio su aura<br />
ar be jos, gydymas suaugusiesiems, kuriems mediciniškai patvirtinta migrenos diagnozė ir turintiems triptanų vartojimo patirties. Vartojimo būdas ir<br />
dozavimas: suaugusiesiems rekomenduojama gerti vieną 50 mg sumatriptano dozę. Kai kuriems pacientams gali prireikti 100 mg dozės. Jei pacientui<br />
nepadeda pirmoji sumatriptano dozė, antrosios dozės tam pačiam priepuoliui palengvinti vartoti negalima. Tokiu atveju skausmas gali būti malšinamas<br />
paracetamoliu, acetilsalicilo rūgštimi ar nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo. Sumatriptano gerti galima, jei prasideda naujas priepuolis. Paros dozė<br />
neturi viršyti 100 mg. „Sumatriptan Actavis“ negalima vartoti dažniau kaip 9 dienas per mėnesį. Pacientai, kuriems migreną malšinti prireikia dažniau,<br />
turėtų kreiptis į gydytoją dėl kitokio gydymo (migrenos profilaktikos). Sumatriptano nerekomenduojama vartoti vaikams. Tabletę reikia nuryti užsigeriant<br />
vandeniu. Ją galima sutraiškyti ir sumaišyti su skysčiu. Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai; buvęs<br />
miokardo infarktas, arba diagnozuota išeminė širdies liga, Princmetalo (Prinzmetal) krūtinės angina (vainikinių širdies kraujagyslių spazmas), periferinių<br />
kraujagyslių liga, išeminės širdies ligos simptomai arba požymiai; buvusi smegenų kraujagyslių liga arba praeinantieji smegenų išemijos priepuoliai;<br />
sunkus kepenų veiklos sutrikimas; vidutinio sunkumo arba sunki hipertenzija, lengva nekontroliuojama hipertenzija; gydymas ergotaminu ar jo dariniais,<br />
įskaitant metizergidą arba bet kurių triptano ar 5-hidroksitriptamino1 (5-HT1) receptorių agonistų vartojimas; gydymas tiek laikino, tiek nepraeinančio<br />
poveikio monoaminooksidazės (MAO) inhibitoriais ir 2 savaitės po gydymo nepraeinančio poveikio MAO inhibitoriais nutraukimo. Specialūs įspėjimai:<br />
sumatriptanu galima gydyti tik nustačius, jog pacientas serga migrena. Jei migrena bazilinė, hemipleginė ar oftalmopleginė, sumatriptanas netinka.<br />
Išgėrus sumatriptano, galimi laikini simptomai, ypač krūtinės skausmas ir spaudimas, kurie gali būti stiprūs ir plisti į gerklę. Įtarus, kad šie simptomai<br />
rodo išeminę širdies ligą, sumatriptano vartojimą reikia nutraukti ir tinkamu būdu pacientą ištirti. Atsargumo priemonės reikalingos pacientams, kurie<br />
serga vidutinio laipsnio kontroliuojama hipertenzija, moterims postmenopauziniu periodu ar vyresniems negu 40 m. vyrams, kuriems yra šių širdies ligų<br />
rizikos veiksnių, pacientams, kuriems anksčiau yra buvę traukulių arba esant kitiems rizikos veiksniams, kurie mažina smegenų traukulinio aktyvumo<br />
slenkstį, pacientams, vartojantiems SSRI. Ilgai nuo galvos skausmo vartojant bet kokių skausmą malšinančių preparatų, galvos skausmas gali sustiprėti.<br />
Pacientams, kuriems yra retas paveldimas sutrikimas, pvz., galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas ar gliukozės ir galaktozės malabsorbcija,<br />
šio medikamento vartoti negalima. Reklamos teksto parengimo data 2022-05-17.<br />
Gydo migreninį galvos skausmą.<br />
Nuo skausmo ir karščiavimo IBUSTAR, 400 mg,<br />
10 plėvele dengtų tablečių<br />
NERECEPTINIS VAISTINIS PREPARATAS<br />
Veiklioji medžiaga, stiprumas: kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg ibuprofeno. Terapinės indikacijos: simptominis silpno ar vidutinio<br />
stiprumo skausmo ir karščiavimo gydymas. Vartojimo būdas ir dozavimas: suaugusiesiems: vienkartinė dozė yra 200–400 mg (3–4 kartus per parą, tačiau<br />
ne dažniau nei kas 6 val.). Didžiausia paros dozė yra 1200 mg (3 „Ibustar“ plėvele dengtos tabletės). Vaikai ir paaugliai: „Ibustar“ skiriama pagal kūno<br />
masę arba amžių. Vienkartinė dozė yra 7–10 mg/kg kūno svorio. Didžiausia paros dozė – 30 mg/kg kūno svorio. Vienkartinės dozės geriamos 3–4 kartus<br />
per parą, tačiau ne dažniau nei kas 6 valandos. Kontraindikacijos: jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai;<br />
jeigu Jums, pavartojus acetilsalicilo rūgšties turinčių vaistų arba kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, yra buvę alerginių reakcijų, tokių kaip astmos<br />
priepuoliai, nosies gleivinės paburkimas, odos reakcijos; jeigu yra nežinomos kilmės kraujodaros sutrikimų; jeigu Jums yra aktyvi arba pasikartojanti<br />
skrandžio arba plonosios (dvylikapirštės) žarnos opa arba kraujavimas; jeigu Jums yra buvęs su ankstesniu NVNU gydymu susijęs kraujavimas iš<br />
virškinimo trakto arba jo perforacija; jeigu Jums yra galvos smegenų kraujagyslių arba kitoks aktyvus kraujavimas; jeigu Jums yra sunkus kepenų arba<br />
sunkus inkstų nepakankamumas; jeigu Jums yra sunkus širdies nepakankamumas; jeigu Jums yra paskutiniai trys nėštumo mėnesiai; vaikams, kurių svoris<br />
yra mažesnis nei 20 kg (jaunesniems nei 6 metai). Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės: pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami<br />
vartoti „Ibustar“. Šalutinis poveikis gali sumažėti vartojant mažiausią veiksmingą vaisto dozę trumpiausią laiką, būtiną simptomų kontrolei. „Ibustar“<br />
reikia vengti vartoti kartu su kitais NVNU, įskaitant COX-2 (ciklooksigenazės-2selektyviuosius) inhibitorius. Jei vartojant „Ibustar“ pasireiškia kraujavimas<br />
iš virškinimo trakto arba opėjimas, vaisto vartojimą būtina nutraukti. Pastebėjus pirmųjų odos išbėrimo, gleivinės pažeidimo ar kitų padidėjusio jautrumo<br />
reakcijos požymių, „Ibustar“ vartojimą reikia nutraukti. „Ibustar“ gal slėpti tokius infekcijos simptomus kaip karščiavimas ir skausmas. Todėl „Ibustar“ gali<br />
vėlinti tinkamą infekcijos gydymą ir dėl to gali padidėti komplikacijų rizika. Jei vartojate šį vaistą sirgdami infekcine liga ir simptomai išlieka arba blogėja,<br />
nedelsdami pasitarkite su gydytoju. Sergant vėjaraupiais reikia vengti vartoti „Ibustar“. Reklamos teksto parengimo data 2022-04.<br />
„Ibustar“ – efektyvus nuo skausmo ir temperatūros.<br />
TIK EUROVAISTINĖS VAISTINĖSE<br />
2 05 €<br />
4 30 € Nuo skausmo NEOASKOFENAS, 20 tablečių<br />
NERECEPTINIS VAISTINIS PREPARATAS<br />
3 72 €<br />
Veikliosios medžiagos, stiprumas: 1 tabletėje yra 200 mg acetilsalicilo rūgšties, 200 mg paracetamolio ir 40 mg kofeino. Terapinės indikacijos:<br />
vaistas vartojamas silpnam ir vidutinio stiprumo galvos, dantų, raumenų, sąnarių ir menstruaciniam skausmui malšinti. Vartojimo būdas ir<br />
dozavimas: vartoti per burną. Didžiausia paros dozė – 4 tabletės. Negalima vaisto gerti dažniau kaip kas 6 valandas. Vaisto galima vartoti ne<br />
ilgiau kaip 5 paras. Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai, esanti ar buvusi virškinimo trakto opa ir<br />
(arba) kraujavimas iš virškinimo trakto, buvusi astma, kurią sukėlė salicilatai ar kitokie nesteroidiniai vaistiniai preparatai nuo uždegimo, pacientas<br />
jaunesnis negu 12 m., trys paskutiniai nėštumo mėnesiai, žindymas, ligos, kurių metu yra padidėjęs kraujavimo pavojus, kraujo krešėjimo sutrikimas,<br />
vartojama 15 mg ar didesnė metotreksato savaitės dozė, sunkus širdies, kepenų, inkstų nepakankamumas, sunki didelio kraujo spaudimo liga,<br />
kamuoja nemiga, padidėjęs nervingumas, dirglumas, nerimas, baimė, sujaudinimas ir kt. Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės: pasitarkite su<br />
gydytoju arba vaistininku, jeigu sergama podagra, bronchų astma, kolagenozėmis ar kraujodaros sistemos ligomis, sustiprėjusi skydliaukės veikla ar<br />
sergama cukriniu diabetu, yra virškinimo trakto, inkstų, kepenų ar širdies funkcijos sutrikimų, yra buvusi alergija kitiems nesteroidiniams vaistams<br />
nuo uždegimo, planuojama chirurginė operacija, pacientas jaunesnis kaip 16 m. ir serga virusinėmis ligomis, pacientas yra senyvas, planuojama<br />
pastoti, atsiranda šlapimo pakitimų. Reklamos teksto parengimo data 2022-<strong>01</strong>-17.<br />
Nuo skausmo NEOCITRAMONAS, 20 tablečių<br />
NERECEPTINIS VAISTINIS PREPARATAS<br />
4 39 €<br />
Veikliosios medžiagos, stiprumas: 1 tabletėje yra 240 mg acetilsalicilo rūgšties, 200 mg paracetamolio ir 30 mg kofeino. Terapinės indikacijos: vaistas<br />
vartojamas trumpalaikiam lengvo ir vidutinio stiprumo galvos, dantų, raumenų, sąnarių ir menstruaciniam skausmui malšinti. Vartojimo būdas ir<br />
dozavimas: tabletes reikia vartoti nekramtant, užgeriant ne mažesniu kaip 250 ml kiekiu vandens. Didžiausia paros dozė – 4 tabletės. Negalima<br />
vaisto gerti dažniau kaip kas 6 val. ir ilgiau kaip 5 paras. Kontraindikacijos: alergija veikliajai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai, esanti<br />
ar buvusi virškinimo trakto opa ir (arba) kraujavimas iš virškinimo trakto, buvusi astma, kurią sukėlė salicilatai ar kitokie nesteroidiniai vaistiniai<br />
preparatai nuo uždegimo, pacientas, jaunesnis negu 12 m., trys paskutiniai nėštumo mėnesiai, žindymas, ligos, kurių metu yra padidėjęs kraujavimo<br />
pavojus, kraujo krešėjimo sutrikimas, vartojama 15 mg ar didesnė metotreksato savaitės dozė, sunkus širdies, kepenų, inkstų nepakankamumas,<br />
labai sunki didelio kraujo spaudimo liga, kamuoja nemiga, padidėjęs nervingumas, dirglumas, nerimas, baimė, sujaudinimas ar panašūs simptomai.<br />
Specialūs įspėjimai: pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu sergama podagra, bronchų astma, kolagenozėmis ar kraujodaros sistemos<br />
ligomis, yra sustiprėjusi skydliaukės veikla ar sergama cukriniu diabetu, yra virškinimo trakto, inkstų, kepenų ar širdies funkcijos sutrikimų, yra buvusi<br />
alergija kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo, planuojama chirurginė operacija, pacientas yra jaunesnis kaip 16 m. ir serga virusinėmis<br />
ligomis, pacientas yra senyvas, planuojama pastoti, pakinta šlapimo kiekis, atsiranda patinimų ar skausmas juosmens srityje, pagelsta oda ar akys,<br />
patamsėja šlapimas, atsiranda bendras silpnumas, yra nerimo sutrikimas, panikos sutrikimas ar nemiga. Sudėtyje esantis kofeinas gali sukelti drebulį,<br />
dažną širdies plakimą, viduriavimą, susijaudinimą, stiprų širdies plakimą, nemigą, galvos skausmą, raumenų trūkčiojimą ir šlapimo išsiskyrimo<br />
padidėjimą. Reklamos teksto parengimo data 2022-<strong>01</strong>-17.<br />
9 42 €<br />
3 96 € Nuo sumušimų DOLOBENE, gelis, 50 g<br />
IBUPROFEN SIROMED, 400 mg, 20 plėvele dengtų tablečių<br />
NERECEPTINIS VAISTINIS PREPARATAS<br />
Veikliosios medžiagos, stiprumas: 1 plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mg ibuprofeno. Terapinės indikacijos: trumpalaikis silpno ar<br />
vidutinio stiprumo skausmo, tokio kaip mėnesinių, galvos, dantų, raumenų, sąnarių, malšinimas. Karščiavimo mažinimas. Vartojimo<br />
būdas ir dozavimas: suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 m. skausmui malšinti – 0,5 arba 1 tabletė 3–4 kartus per parą. Karščiavimui<br />
mažinti – 0,5 arba 1 tabletė 1–3 kartus per parą pagal poreikį. Kontraindikacijos: „Ibuprofen Siromed“ vartoti negalima, jeigu yra<br />
alergija ibuprofenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai; prasidėjęs paskutinis nėštumo trimestras; turite padidėjusį polinkį<br />
kraujuoti; sergate sunkiomis kepenų ir inkstų ligomis; jums yra sunkus širdies nepakankamumas, skrandžio, dvylikapirštės žarnos<br />
opa arba, jei anksčiau yra buvę skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opų, atsiradusių vartojant „Ibuprofen Siromed“ ar panašių vaistų;<br />
buvusios alerginės reakcijos (pvz., sunkumas kvėpuojant, nosies užgulimas, bėrimas), pavartojus acetilsalicilo rūgšties ar kitų vaistų<br />
nuo uždegimo. Specialūs įspėjimai: pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti „Ibuprofen Siromed“. Visada<br />
vartokite mažiausią galimą dozę trumpiausią gydymo laiką, kad būtų išvengta šalutinių reiškinių atsiradimo galimybės. Dažniausiai<br />
šalutinius poveikius sukelia vartojamos didesnės nei rekomenduojamos vaisto dozės. Tai taip pat reiškia, kad reikia vengti vartoti<br />
keletą NVNU tuo pačiu metu. Reklamos teksto parengimo data 2<strong>01</strong>7-<strong>01</strong>-20.<br />
„Ibuprofen Siromed“ – skausmui ir karščiavimui malšinti!<br />
NERECEPTINIS VAISTINIS PREPARATAS<br />
Veikliosios medžiagos, stiprumas: 1 g gelio yra 500 TV heparino natrio druskos, 150 mg dimetilsulfoksido, 25 mg dekspantenolio.<br />
Indikacijos: patinimo, hematomos ir uždegimo po bukos raumenų, sausgyslių, sausgyslių makščių, raiščių, sąnarių traumos,<br />
gydymas. Vartojimo būdas ir dozavimas: geliu tepti pažeistą vietą 1–2 kartus per parą. Nereikia įtrinti, tik švelniai užtepti ir išlyginti.<br />
Nenaudoti su oro nepraleidžiančiais tvarsčiais. „Dolobene“ gelio negalima tepti ant atviros žaizdos, pažeistos odos ir gleivinės.<br />
Gelio nerekomenduojama naudoti vaikams, nes duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka. Kontraindikacijos: padidėjęs<br />
jautrumas dimetilsulfoksidui, heparinui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai; sergantiesiems raudonąja vilklige, astma, esant sunkių<br />
inkstų ir (arba) kepenų pažeidimų, kraujotakos sutrikimų; jaunesniems kaip 5 m. vaikams. Specialūs įspėjimai: nepatariama tepti ant<br />
pažeistos odos ir gleivinės. Reklamos teksto parengimo data 2<strong>01</strong>9-05-14.<br />
Nugalėk mėlynes ir traumas!<br />
14 Nurodytos vaistinių preparatų kainos galioja visiems. Nurodytos kainos gali skirtis perkant internetu www.eurovaistine.lt
Change language