ÐÐÐÐ ÐÐÐÐÐÐÐÐЯ
ÐÐÐÐ ÐÐÐÐÐÐÐÐЯ ÐÐÐÐ ÐÐÐÐÐÐÐÐЯ
салкындатылган аякдлаларды тоцкерш, 24 сагатка 37°С температурадагы термостатка кояды. Содан соц ocin шыккан микробтар колониясын санайды. 0HiMHin жалпы микробтармен ластануын аныктау. Зерттелшетш ешмнен Кох эдю1 бойынша суйык ортага титрл1 себщщ жасайды. Кррекпк ортага ©HiM ез1нд1сщщ 0,1, 0,01 грамын куяды да, 37°С температурадагы термостатта 48 сагат аралыгында инкубациялайды. Тазалыкты- корсетклш микроорганизмдерд1 аныктау бш мнщ 10 % суйыктыгынан 5 мл алып залалсыздандырылган 10 мл Хейфец (еселенген концентрациялы) ортасына косады, Кесслер ортасын колдануга болады, 43°С температурадагы термостатта 18-20 сагат инкубациялаганнан сон, imeK таякшасыньщ ecyi Хейфец ортасыныц озгеру1мен сипатталады, сары туе жасыл туске ауысады, Кесслер ортасында калыткыда газ тузшедь 1ТТБ-Н ocyiH аныктау ушш суйыктыкты алып Эндо ортасына себед1 де, 37 °С температурадагы термостатта 24 сагатка калдырады. Эндо ортасында 1ТТБ-ына тэн грамтерш спора тузбейтш колониялар ocin шыкканда, зерттелетш енш ластанды деп есептеледк Протейлерд1 ошмнен жагымсыз iuipireH шс шыкканда, ягни оныц ыдырауы кезшде тексередь 0н1мдеп протейлерд1 аныктау Шукевич oflici аркзьшы журпзшед1, ол ушш зерттелетш вшмнщ 0,5 мл суйыктыгын алып жаца кигаштала катырылган ет-пептонды агардыц конденсациялык суына себедц 37 °С температурадагы термостатка пробиркаларды TiriHeH 18-24 сагатка апарып кояды. Протейлер жогары карай жылжып жагымсыз шс шыгарып эсед1, rpaMTepic, козгалмалы, спора тузбейтш таякшалар байкалады. Кпостридияларды аныктау. 0н1мнщ 1 мл суйыктыгын ш1нде залалсыздандырылган Китт-Тароцци ортасы бар eKi пробиркага (оныц 6ipeyiH 80°С су моншасында 20 минут кыздырады) себед1, 24-48 сагат 37 °С температурада o cin шыккан есшдш1 (ортанын куцпртгену1, газ тузуО алып Вильсон-Блер ортасына (балкытылган жэне салкындатылган ортаны зерттелетш ешмде анаэробтарды аныктау ymiH колданады) себед1. Ортадан калындау кара туей колониялардыц 3-4 сагатта (45 °С) немесе 37 °С температурада 24- 48 сагатта o cin шыгуы анаэробтардыц барын корсетед!. Зардапты микробтарды аныктау. Сальмонеллаларды аныктау ушш 100 мл ортага 5 г (25 мл) езвдцш себед1, М.Меллердщ хлорлымагний ортасын селенит ортасымен алмастыруга болады. 37°С температурада 16-24 сагат ес1ргеннен соц, Эндо ортасына кайта 71
себед1’; Егер де тусш колониялар ecin шыккдн жагдайда Олькеницкийдщ уш кантты ортасына себед1 де, Кауфман-Уайт сызбасына сейкес биохимиялык касиетш аныктайды. Консервшерда бактериологиялык, тексеру Автоклавта кайнатылган e p 6 ip консёрвщщ: жогаргы, ортангы жэне теменп кабаттарындагы акауы жок уш калбырын алады. B ip eyiH анализ жасауга колданады, ал екеуш нэтижесш алуга дешн сактайды. Бактериологиялык тексеру ушш алынган барлык калбырлардан ортангы сынаманы былайша есептеп алады, калбырдан 6 ip iH in i кайнатылымда жогаргы кабатынан, еюшш кайнатылымда ортангы кабатынан, ал ушшдп кайнатылымда теменп жагынан алынуы r a ic . Кдлбырларды 5 тэулж бойы термостатта уакыт еткен сайын шайкап араластырып устайды. Калбырдын какрагы кетершген жагдайда, калбыр iciH reH деп саналады. Зерттеуге iciH 6 ereH калбырды алады. Аэробты микроорганизмдерге KopeicriK орталарга себшш жасау. Калбырдын этикеткасын алып, таза сулпмен суртедь Кдлбырдыц какдагын спиртпен cypTin, какпактьщ уст1не спирт куйып, оны жагады. Муны eKi рет кайталайды. Калбырдын какдагын залалсыздандырылган Петри аякшасыньщ жартысымен жабады. Ал аякшаныц жартысын 1см келемге зерттелетш консерв1 калбырыньщ какдагы диаметр!нен шыгып туратындай eTin алады. Калбыр осындай жагдайда даярланганда, Петри аякшасыньщ жартысын кетерш, какдакты куйд1ршген етюр тескиппен тесед1. Тескшгг! какпактьщ 35-40 °С бурышына кояды. Какдакты тесед1, санылау келем1 1:1 см-ге тен болуы raic. TecKiiim суырып алып, калбырдын какдагын жабады. Кдлбыр шпндеп материалды inna диаметр1 0,8 см залалсыздандырылган шыны тупкшемен алады. Себшд1н1 курамында 1 % глюкозасы (рН=7,2-7,4) бар ет-пептонды сорпа куйылган ею пробиркага жасайды, эр пробиркага 1 г кем емес калбырдан алынган суйыктыкгы куяды. Анаэробты микроорганизмдерге корекпк орталарга себвдц жасау, жэне ботулизм коздыргышын тексеру. Анаэробты микроорганизмдерге корект!к орталарга себшд! жасау аэробты микроорганизмдермен катар журпзшед1, ол уш1н ш1нде Китт- Тароцци ортасы бар ею пробирканы алып су моншасына 25 минут кыздырып, суытады. 8p6ip пробиркага 5 г езщщш 1ш1ндеп евымнщ бел1пмен 6ipre алып себед1, пробиркаларды 10 кунге термостатка кояды (егер де есшд! одан бурын байкалмаса). 0cin шыккан есшдщен препарат даярлап, Грам эдюшен бояйды да, 72
- Page 21 and 22: Сабакка кджегп мат
- Page 23 and 24: 6. Сумен шаяды. 7. Крс
- Page 25 and 26: 7. Пробирка сыртына
- Page 27 and 28: 10-сурет. Анаэростат
- Page 29 and 30: кеп бар сорпа (ЕПС),
- Page 31 and 32: Такырып: Микроорга
- Page 33 and 34: 1. Судыц жалпы микро
- Page 35 and 36: крлайлы болу ippii'H с
- Page 37 and 38: плазмщц - F- фактор, R
- Page 39 and 40: темен кдратып, сол
- Page 41 and 42: Тапсырма: 1. Бастапк
- Page 43 and 44: жагдайда зардапты
- Page 45 and 46: 2. Эндо ортасында ecyi
- Page 47 and 48: децес жалтыраган б
- Page 49 and 50: Такырып: Оимджтщ эп
- Page 51 and 52: Такырып: Азык; микр
- Page 53 and 54: жасайды. Ауыз куысы
- Page 55 and 56: Преципитация реакц
- Page 57 and 58: (мадцы сойганнан ке
- Page 59 and 60: Сабаккэ кджет мате
- Page 61 and 62: Суттщ коли- титрш а
- Page 63 and 64: Сынама алу TepTi6i 1. Ет
- Page 65 and 66: 2. Суйылтынды даярл
- Page 67 and 68: сагатка апарып к,оя
- Page 69 and 70: биологиялык, тексе
- Page 71: Балык жэне балык еш
- Page 75 and 76: ауруыныц K03i болып т
- Page 77 and 78: Бузылган балыктыц
- Page 79 and 80: 9cipece, кдз бен уйрек
- Page 81 and 82: аякшасы, ипшде Кесс
- Page 83 and 84: бшйгш-шшде ет-пепто
- Page 85 and 86: 5. Инфекция жэне имм
- Page 87 and 88: агысына карай инеш
- Page 89 and 90: 88 Такырып: Агглютин
- Page 91 and 92: арналган он жэне Tepi
- Page 93 and 94: 6. Вирустар морфоло
- Page 95 and 96: Вирустар- адам, жан
- Page 97 and 98: Сабакка кажет мате
- Page 99 and 100: а) TipuiuiiK кдбшетшщ жо
- Page 101 and 102: 5. Тауык, эмбрионын
- Page 103 and 104: 7. Жануарлардьщ кей
- Page 105 and 106: Сабаккд кажет мате
- Page 107 and 108: к о м п л е м е н т а у
- Page 109 and 110: lueyerri, зерд1, елген ж
- Page 111 and 112: по айкын бшнген, ке
- Page 113 and 114: мал азыгын ж1бередь
- Page 115 and 116: Та б л. IV . AjpoMOMoJ (кра
- Page 117 and 118: Балау. Зертханалык
- Page 119: ЭДЕБИЕТ 1. Толысбае
себед1’; Егер де тусш колониялар ecin шыккдн жагдайда<br />
Олькеницкийдщ уш кантты ортасына себед1 де, Кауфман-Уайт<br />
сызбасына сейкес биохимиялык касиетш аныктайды.<br />
Консервшерда бактериологиялык, тексеру<br />
Автоклавта кайнатылган e p 6 ip консёрвщщ: жогаргы, ортангы<br />
жэне теменп кабаттарындагы акауы жок уш калбырын алады.<br />
B ip eyiH анализ жасауга колданады, ал екеуш нэтижесш алуга дешн<br />
сактайды. Бактериологиялык тексеру ушш алынган барлык<br />
калбырлардан ортангы сынаманы былайша есептеп алады,<br />
калбырдан 6 ip iH in i кайнатылымда жогаргы кабатынан, еюшш<br />
кайнатылымда ортангы кабатынан, ал ушшдп кайнатылымда<br />
теменп жагынан алынуы r a ic . Кдлбырларды 5 тэулж бойы<br />
термостатта уакыт еткен сайын шайкап араластырып устайды.<br />
Калбырдын какрагы кетершген жагдайда, калбыр iciH reH деп<br />
саналады. Зерттеуге iciH 6 ereH калбырды алады.<br />
Аэробты микроорганизмдерге KopeicriK орталарга себшш<br />
жасау. Калбырдын этикеткасын алып, таза сулпмен суртедь<br />
Кдлбырдыц какдагын спиртпен cypTin, какпактьщ уст1не спирт<br />
куйып, оны жагады. Муны eKi рет кайталайды. Калбырдын<br />
какдагын залалсыздандырылган Петри аякшасыньщ жартысымен<br />
жабады. Ал аякшаныц жартысын 1см келемге зерттелетш консерв1<br />
калбырыньщ какдагы диаметр!нен шыгып туратындай eTin алады.<br />
Калбыр осындай жагдайда даярланганда, Петри аякшасыньщ<br />
жартысын кетерш, какдакты куйд1ршген етюр тескиппен тесед1.<br />
Тескшгг! какпактьщ 35-40 °С бурышына кояды. Какдакты тесед1,<br />
санылау келем1 1:1 см-ге тен болуы raic. TecKiiim суырып алып,<br />
калбырдын какдагын жабады.<br />
Кдлбыр шпндеп материалды inna диаметр1 0,8 см<br />
залалсыздандырылган шыны тупкшемен алады. Себшд1н1<br />
курамында 1 % глюкозасы (рН=7,2-7,4) бар ет-пептонды сорпа<br />
куйылган ею пробиркага жасайды, эр пробиркага 1 г кем емес<br />
калбырдан алынган суйыктыкгы куяды.<br />
Анаэробты микроорганизмдерге корекпк орталарга себвдц<br />
жасау, жэне ботулизм коздыргышын тексеру. Анаэробты<br />
микроорганизмдерге корект!к орталарга себшд! жасау аэробты<br />
микроорганизмдермен катар журпзшед1, ол уш1н ш1нде Китт-<br />
Тароцци ортасы бар ею пробирканы алып су моншасына 25 минут<br />
кыздырып, суытады. 8p6ip пробиркага 5 г езщщш 1ш1ндеп евымнщ<br />
бел1пмен 6ipre алып себед1, пробиркаларды 10 кунге термостатка<br />
кояды (егер де есшд! одан бурын байкалмаса). 0cin шыккан<br />
есшдщен препарат даярлап, Грам эдюшен бояйды да,<br />
72