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VIVISEZIONE nei laboratori di MILANO - Un <strong>dossier</strong> di Nemesi Animale<br />

cellule staminali del cervello) geneticamente modifi cate per produrre l’enzima che manca nella leucodistrofi a globoide.<br />

I topi hanno vissuto leggermente di più di quanto ci si aspettasse.<br />

Sclerosi multipla curata nei topi<br />

IL4 gene delivery to the CNS recruits regulatory T cells and induces clinical recovery in mouse models of multiple sclerosis.<br />

Gene Ther. 2008 Apr;15(7):504-15.<br />

Butti E, Bergami A, Recchia A, Brambilla E, Del Carro U, Amadio S, Cattalini A, Esposito M, Stornaiuolo A, Comi G, Pluchino S, Mavilio<br />

F, Martino G, Furlan R.<br />

Il modello animale che si utilizza per studiare la sclerosi multipla è chiamato encefalopatia autoimmune sperimentale.<br />

Ciò induce una demielizzazione (quindi ha gli stessi effetti della sclerosi multipla) delle cellule nervose della vittima<br />

dell’esperimento, ma non ha le stesse cause della sclerosi multipla. Sono state sviluppate diverse tecniche per curare<br />

questa malattia sperimentale.<br />

In questo caso ha avuto successo l’iniezione nel fl uido cerebrospinale di un vettore virale che permettesse la formazione<br />

di interleuchina-4 (coinvolta nella risposta infi ammatoria), con la conseguente ripresa neurofi siologica dei topi.<br />

Precedentemente, in un altro esperimento della stessa equipe, è stato utilizzato analogamente un altro virus come vettore<br />

sia nei topi che nei primati.<br />

Iniezioni spinali ed infezioni per i macachi del San Raffaele<br />

Gene Ther. 2008 Feb;15(3):233-8.<br />

Absence of an intrathecal immune reaction to a helper-dependent adenoviral vector delivered into the cerebrospinal fl uid of nonhuman<br />

primates.<br />

Butti E, Bergami A, Recchia A, Brambilla E, Franciotta D, Cattalini A, Stornaiuolo A, Lachapelle F, Comi G, Mavilio F, Martino G,<br />

Furlan R.<br />

Laboratorio: Unità di Neuroimmunologia, Milano.<br />

Primati non-umani sono stati utilizzati per valutare l’abbassamento di difese immunitarie in seguito ad iniezioni lombari<br />

nel fl uido cerebrospinale di un vettore adenovirale. Per tre mesi le scimmie in questione hanno avuto infezioni alle cellule<br />

neuroepiteliali.<br />

Macachi come modello di sclerosi multipla<br />

Ann Neurol. 2009 Sep;66(3):343-54.<br />

Human neural stem cells ameliorate autoimmune encephalomyelitis in non-human primates.<br />

Pluchino S, Gritti A, Blezer E, Amadio S, Brambilla E, Borsellino G, Cossetti C, Del Carro U, Comi G, ‘t Hart B, Vescovi A, Martino G.<br />

Laboratorio: Unità di Neuroimmunologia,Istituto Scientifi co San Raffaele, Milano.<br />

Mail: pluchino.stefano@hsr.it<br />

Studio sull’effetto di cellule staminali neurali umane per il trattamento della sclerosi multipla, anzi no, sulla encefalomielite<br />

sperimentale autoimmune (EAE) delle scimmie marmosets, che secondo i ricercatori “si avvicina approssimativamente<br />

alla complessa situazione neuropatologica della sclerosi multipla umana più della EAE nel roditore standard da<br />

laboratorio”.<br />

In tutti i mammiferi può essere indotta l’enecefalomielite autoimmune, ma i primati sono considerati il modello<br />

sperimentale d’eccellenza per la Sclerosi Multipla. Altri ricercatori del San Raffaele (Cuomo, Furlan e Martino) hanno<br />

fatto una analisi di 30 anni di studio di EAE, descrivendo i primati creati in laboratorio come un “affascinante modello<br />

sperimentale”. Queste parole così macabre non hanno bisogno di ulteriore commento.<br />

Ai primati sono state somministrate cellule staminali per via intravenosa e intratecale<br />

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