Erreaktibo organolitikoak sintesi asimetrikoan, aminen ...
Erreaktibo organolitikoak sintesi asimetrikoan, aminen ...
Erreaktibo organolitikoak sintesi asimetrikoan, aminen ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
2. Kapitulua Aminak<br />
Tomioka-k 24,25 frogatu du, estekatzaile kiralak ere katalizatzaile modura joka<br />
dezaketeela, organolitikoen iminen gaineko adizio enantioselektiboetan oinarritutako<br />
erreakzioan. Hala eta guztiz ere, estekatzaile kiralaren kantitate subestekiometrikoa<br />
erabiltzen denean, aminak etekin altuaz lortzen dira, baina enantiomeria-soberakinak<br />
jeitsiz doaz erabilitako estekatzailearen kantitatearekiko. Egileek 2.5 eskeman azaltzen<br />
den ziklo katalitikoa proposatzen dute. Lortutako selektibitate baxuak azaltzeko,<br />
katalizatutako eta katalizatu gabeko prozesuak batera gerta daitezkeela aipatzen dute.<br />
R<br />
R<br />
R<br />
CH 3<br />
R<br />
N<br />
H<br />
CH 3<br />
S<br />
N<br />
H<br />
N<br />
CH 3<br />
Errazematoa<br />
CH 3<br />
CH 3<br />
OCH 3<br />
R = Ph, (E)-PhCH=CH, naftil<br />
MeLi<br />
H3O +<br />
OCH3 OCH 3<br />
R<br />
R<br />
CH 3<br />
N<br />
R<br />
Me<br />
N<br />
Li<br />
konplexu ez<br />
hain erreaktiboa<br />
N<br />
Li<br />
CH 3<br />
CH 3<br />
OCH 3<br />
CH 3<br />
PhCH 2<br />
OCH 3<br />
Me2N O<br />
Li<br />
Me H3CO OCH 3<br />
MeLi<br />
MeLi<br />
R<br />
2.5 Eskema<br />
L*<br />
MeLi<br />
CH 3<br />
N<br />
Li<br />
CH 3<br />
R<br />
R<br />
N<br />
CH 3<br />
Me Li L*<br />
OCH 3<br />
konplexu erreaktiboena<br />
CH 3<br />
N<br />
OCH 3<br />
Agregatu mistoa<br />
Li L*<br />
MeLi<br />
25 Tomioka, K.; Inoue, I.; Shindo, M.; Koga, K. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 3095.<br />
CH 3<br />
OCH 3<br />
27
Change language