Erreaktibo organolitikoak sintesi asimetrikoan, aminen ...

S. Arrasate Doktorego-Tesia
sintesia.
5.6.1.2. 39 (S)-(–)-N-(t-butoxikarbonilamino)-3-(3,4-dimetoxifenil)-1-propanolaren
5.6.1.3. 40 (S)-(–)-O-(t-butildifenilsilil)-N-(t-butoxikarbonilamino)-3-(3,4-
dimetoxifenil)-1-propanolaren sintesia.
sintesia.
5.6.1.4. 41 (S)-(–)-1-(t-Butildifenilsililoxi)-3-(3,4-dimetoxifenil)-propan-2-aminaren
5.6.1.5. 43 (S)-(–)-N-[1-(t-butildifenilsililoxi)-3-(3,4-dimetoxifenil)-prop-2-il]
sukzinimidaren sintesia.
sintesia.
(42) Azido (S)-(–)-4-[1-(t-butildifenilsililoxi)-3-(3,4-dimetoxifenil)-prop-2-
ilamino]-4-oxobutan-2-oikoa.
5.6.1.6. 44 (S)-(–)-N-[3-(4,5-Dimetoxi-2-iodofenil)-1-hidroxiprop-2-il]sukzinimidaren
5.6.2. 47a-b Tetrahipirroloisokinolonen sintesi asimetrikoa.
5.6.2.1. 45a (S)-(–)-N-[1-(t-butildifenilsililoxi)-3-(3,4-dimetoxifenil)-prop-2-il]-4-
oxopentanamidaren sintesia.
5.6.2.2. 47a (5S,10bS)-(–)-5-hidroximetil-10b-metil-8,9-dimetoxi-1,5,6,10b-
tetrahidropirrolo[2,1-a]isokinolin-3(2H)-onaren sintesia.
5.6.2.3. 47b (5S,10bS)-(–)-5-hidroximetil-10b-butil-8,9-dimetoxi-1,5,6,10b-
tetrahidropirrolo[2,1-a]isokinolin-3(2H)-onaren sintesia.
5.6.3. 49 (5S,10bR)-(+)-5-(hidroximetil)-8,9-dimetoxi-1,2,3,5,6,10b-hexahidropirrolo[2,1-
a]isokinolin-3-onaren sintesia.
5.1 TEKNIKA ESPERIMENTALAK.
Erresonantzi magnetiko nuklearreko espektruak ( 1 H-NMR eta 13 C-NMR) Bruker
AC-250 espektrometroan burutu dira 20-25 o C-tan ( 1 H-rako 250 MHz-tan eta 13 C-rako
62.8 MHz-tan) eta disolbatzaile eta barne-patroia bezala, kloroformo deuteratua erabili
da: CDCl3, δ = 7.26 ( 1 H) eta 77.0 ppm ( 13 C). Lerrakuntza kimikoak δ (ppm)-tan
154