Ricordare il futuro - Universita' degli Studi "Magna Graecia"
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scientificamente valicata ed appropriata per l’animale. Al fine di valutare la tollerabilità dei farmaci sono anche monitorati i parametri funzionali cardiovascolari (ECG e pressione arteriosa). Infine, per la comprensione delle modificazioni molecolari alla base delle variazioni registrate, sono valutati sugli organi prelevati dagli animali sacrificati, le modificazioni delle vie di trasduzione del segnale e della secrezione di citochine mediante tecniche Western blotting ed ELISA. Studio dei recettori e dei meccanismi di trasduzione coinvolti nella proliferazione di cellule polmonari e secrezione di citochine. Scopo di tale ricerca è quello di valutare i mediatori responsabili della proliferazione e della attivazione cellulare. In particolare, in collaborazione con i gruppi di Pneumologia e di Biologia Molecolare dell’Università di Catanzaro e con il gruppo di Farmacologia dell’Università di Napoli, su linee cellulari normali e neoplastiche si valuta se il pretrattamento con agonisti o antagonisti recettoriali è capace di modulare la proliferazione e la secrezione di citochine. La proliferazione cellulare viene valutata mediante microscopia, la trasduzione del segnale mediante Western blotting, la secrezione di citochine mediante ELISA. Analisi prospettica e retrospettiva di reazioni avversi ai farmaci, monitoraggio ospedaliero e training del personale sanitario. Le reazioni avverse ai farmaci rappresentano una delle cause di accesso ai servizi sanitari ed una delle cause di incremento della spesa sanitaria. Scopo di tale ricerca è riuscire ad individuare mediante analisi retrospettiva delle cartelle cliniche di pazienti ricoverati nei reparti di Medicina di diversi Ospedali della regione Calabria, una possibile associazione tra effetti avversi o allungamento dei tempi di degenza ed il trattamento farmacologico. Inoltre, altro scopo della presente ricerca è quello di effettuare, in pazienti provenienti da nosocomi della Regione Calabria, una diagnosi differenziale per stimare se il trattamento farmacologico o le interazioni tra farmaci possono essere una causa di sviluppo di manifestazioni cliniche. A tal fine, la diagnosi viene completata mediante studi di farmacogenetica sui CYP responsabili del metabolismo dei farmaci e mediante monitoraggio plasmatico dei farmaci o dei loro metaboliti nei pazienti oggetto dello studio. Per implementare l’osservazione e la diagnosi di reazioni avverse ai farmaci, sono in atto e verranno implementati dei corsi di aggiornamento del personale sanitario delle diverse AO e ASP della Regione Calabria. Monitoraggio terapeutico dei farmaci e studi farmacocinetici nei pazienti. In tale ricerca vengono valutati i livelli plasmatici della maggior parte dei farmaci a basso indice terapeutico tra cui farmaci immunosoppressori, digitale, teofillina, oltre farmaci antiepilettici. I farmaci, o i loro metaboliti sono dosati a tempo zero (prima della somministrazione della dose del farmaco) o a tempo 3 ore (3 ore dopo la somministrazione del farmaco), con metodiche appropriate e scientificamente validate tra cui metodiche cromatografiche o immunoenzimatiche. Per i farmaci antiepilettici, i livelli plasmatici vengono valutati correlandoli sia ai dati clinici che a quelli elettrocorticografici. Ricerca di nuovi farmaci con attività antiepilettica. In tale ricerca vengono valutati nuovi composti con attività antiepilettica in vari modelli sperimentali in vivo ed in vitro di epilessia genetica o chimicamente o fisicamente indotta. I composti sono somministrati per via sistemica o microiniettati in singoli nuclei cerebrali e la loro attività viene valutata sia
clinicamente che elettrograficamente. Viene talvolta effettuata una correlazione tra effetti e livelli plasmatici e/o cerebrali dei composti studiati. Ricerca dei meccanismi fisiopatologici e di nuovi bersagli terapeutici delle epilessie. In tale ricerca vengono valutati nuovi bersagli terapeutici, sintetizzati dai vari istituti di chimica farmaceutica con cui si collabora da diversi anni, in vari modelli sperimentali in vivo ed in vitro di epilessia genetica o chimicamente o fisicamente indotta. Vari agenti farmacologici di recente identificazione sono somministrati per via sistemica o microiniettati in singoli nuclei cerebrali e la loro attività viene valutata sia clinicamente che elettrograficamente. Viene talvolta effettuata una correlazione tra effetti e livelli plasmatici e/o cerebrali dei composti studiati. Studi elettrofisiologici sul meccanismo d’azione dei farmaci antiepilettici. In tale ricerca vengono valutati nuovi agenti antiepilettici in vari modelli sperimentali in vitro di epilessia genetica o chimicamente o fisicamente indotta. I composti sono somministrati sulla fettina di tessuto cerebrale e la loro attività viene valutata sia istologicamente che elettrograficamente. Viene talvolta effettuata una correlazione tra effetti e livelli cerebrali dei composti studiati. Studi di farmacovigilanza pre- e post-marketing. In tale ricerca vengono valutati tutti i possibili indici di segnale di eventuale evento avverso che giunge alla nostra attenzione, dopo segnalazione, sia nella fase di pre-marketing che di post-marketing di vari farmaci. Si tende a fare una valutazione sia prospettica che retrospettiva degli eventi e anche, ove possibile una correlazione tra evento avverso e livelli plasmatici del farmaco utilizzato in terapia umana. I farmaci vengono rapidamente dosati con metodiche appropriate e scientificamente validate. I livelli plasmatici vengono valutati correlandoli sia ai dati clinici che a quelli strumentali. La valutazione di probabilità viene effettuata mediante la Scala di Narangio.
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scientificamente valicata ed appropriata per l’animale. Al fine di valutare la tollerab<strong>il</strong>ità dei farmaci sono<br />
anche monitorati i parametri funzionali cardiovascolari (ECG e pressione arteriosa). Infine, per la<br />
comprensione delle modificazioni molecolari alla base delle variazioni registrate, sono valutati sugli<br />
organi prelevati dagli animali sacrificati, le modificazioni delle vie di trasduzione del segnale e della<br />
secrezione di citochine mediante tecniche Western blotting ed ELISA.<br />
<strong>Studi</strong>o dei recettori e dei meccanismi di trasduzione coinvolti nella proliferazione di cellule<br />
polmonari e secrezione di citochine.<br />
Scopo di tale ricerca è quello di valutare i mediatori responsab<strong>il</strong>i della proliferazione e della attivazione<br />
cellulare. In particolare, in collaborazione con i gruppi di Pneumologia e di Biologia Molecolare<br />
dell’Università di Catanzaro e con <strong>il</strong> gruppo di Farmacologia dell’Università di Napoli, su linee cellulari<br />
normali e neoplastiche si valuta se <strong>il</strong> pretrattamento con agonisti o antagonisti recettoriali è capace di<br />
modulare la proliferazione e la secrezione di citochine. La proliferazione cellulare viene valutata mediante<br />
microscopia, la trasduzione del segnale mediante Western blotting, la secrezione di citochine mediante<br />
ELISA.<br />
Analisi prospettica e retrospettiva di reazioni avversi ai farmaci, monitoraggio ospedaliero e<br />
training del personale sanitario.<br />
Le reazioni avverse ai farmaci rappresentano una delle cause di accesso ai servizi sanitari ed una delle<br />
cause di incremento della spesa sanitaria. Scopo di tale ricerca è riuscire ad individuare mediante analisi<br />
retrospettiva delle cartelle cliniche di pazienti ricoverati nei reparti di Medicina di diversi Ospedali della<br />
regione Calabria, una possib<strong>il</strong>e associazione tra effetti avversi o allungamento dei tempi di degenza ed <strong>il</strong><br />
trattamento farmacologico. Inoltre, altro scopo della presente ricerca è quello di effettuare, in pazienti<br />
provenienti da nosocomi della Regione Calabria, una diagnosi differenziale per stimare se <strong>il</strong> trattamento<br />
farmacologico o le interazioni tra farmaci possono essere una causa di sv<strong>il</strong>uppo di manifestazioni cliniche.<br />
A tal fine, la diagnosi viene completata mediante studi di farmacogenetica sui CYP responsab<strong>il</strong>i del<br />
metabolismo dei farmaci e mediante monitoraggio plasmatico dei farmaci o dei loro metaboliti nei<br />
pazienti oggetto dello studio. Per implementare l’osservazione e la diagnosi di reazioni avverse ai<br />
farmaci, sono in atto e verranno implementati dei corsi di aggiornamento del personale sanitario delle<br />
diverse AO e ASP della Regione Calabria.<br />
Monitoraggio terapeutico dei farmaci e studi farmacocinetici nei pazienti.<br />
In tale ricerca vengono valutati i livelli plasmatici della maggior parte dei farmaci a basso indice<br />
terapeutico tra cui farmaci immunosoppressori, digitale, teof<strong>il</strong>lina, oltre farmaci antiep<strong>il</strong>ettici. I farmaci, o<br />
i loro metaboliti sono dosati a tempo zero (prima della somministrazione della dose del farmaco) o a<br />
tempo 3 ore (3 ore dopo la somministrazione del farmaco), con metodiche appropriate e scientificamente<br />
validate tra cui metodiche cromatografiche o immunoenzimatiche. Per i farmaci antiep<strong>il</strong>ettici, i livelli<br />
plasmatici vengono valutati correlandoli sia ai dati clinici che a quelli elettrocorticografici.<br />
Ricerca di nuovi farmaci con attività antiep<strong>il</strong>ettica.<br />
In tale ricerca vengono valutati nuovi composti con attività antiep<strong>il</strong>ettica in vari modelli sperimentali in<br />
vivo ed in vitro di ep<strong>il</strong>essia genetica o chimicamente o fisicamente indotta. I composti sono somministrati<br />
per via sistemica o microiniettati in singoli nuclei cerebrali e la loro attività viene valutata sia