Ricordare il futuro - Universita' degli Studi "Magna Graecia"

lunga durata, per l’importanza dell’argomento trattato, ha avuto un Editoriale su Neurology. Alcune di
queste ricerche sui fattori di rischio genetici della malattia di Parkinson sporadica, frutto di una proficua
collaborazione internazionale, sono state recentemente pubblicate dalle più prestigiose riviste di medicina
del mondo.
Inoltre ricerche condotte in questi ultimi anni sull’utilità della Risonanza Magnetica (RM) convenzionale e
di diffusione hanno dimostrato che la RM morfometrica 1,5-T che consente la misurazione di piccole
strutture cerebrali permette di distinguere pazienti con diverse forme di Parkinsonismo (atrofia multi-
sistemica e paralisi sopranucleare progressiva) da pazienti con la malattia di Parkinson.
Finanziamenti
Progetto Ministero Salute “Approccio multidisciplinare alla fisiopatologia della epilessia
nella sindrome frax” Anno 2007-2009 Euro 75.000,00
La Cefalea
Le ricerche del nostro gruppo sono state condotte in questi anni in pazienti emicranici con ipertensione
intracranica “idiopatica” con e senza papilledema. Tali studi hanno permesso di mettere in luce un
importante meccanismo alla base di questa patologia: la stenosi dei seni venosi traversi cerebrali. Grazie
alle nostre ricerche questa evidenza è oggi accettata universalmente come concausa di ipertensione
intracranica con o senza papilledema. I nostri studi hanno anche dimostrato che una certa percentuale
(circa il 7%) di pazienti con cefalee primarie (emicrania o cefalea cronica quotidiana) sono affetti in realtà
da ipertensione intracranica senza papilledema dovuta e stenosi dei seni traversi cerebrali.
Aspetti clinici e/o genetici in altre malattie del sistema nervoso
Il contributo scientifico in questo settore ottenuto dal nostro gruppo è stato importante come evidenziato
dalle pubblicazioni scientifiche e dai finanziamenti ricevuti. Tali ricerche sono state condotte sulla
genetica e terapia della sclerosi multipla, genetica delle atrofie muscolari spinali, studi di correlazione
genotipo-fenotipo in famiglie calabresi con atassie spino-cerebbellari, studi sulla sindrome di Marinesco-
Sjögren e malattia di Anderson, studi neurofisiologici e genetici nella malattie da prioni, studi genetici in
famiglie con CADASIL e leucoencefalopatie, studi genetici sulla paralisi spinale spastica familiare. In
particolare ricerche condotte nel campo delle neuropatie sensitivo-motorie ereditarie (malattia di Charcot-
Marie-Tooth, CMT) hanno contribuito ad una revisione sostanziale della classificazione internazionale
delle CMT con l’inserimento delle forme recessive (CMT 4).