Ricordare il futuro - Universita' degli Studi "Magna Graecia"

Ricordare il futuro
in memoria di Salvatore Venuta

Indice
Presentazione del Rettore
Alcuni scienziati ricordano ….
Le Facoltà dell’Ateneo Magna Græcia
I Dipartimenti dell’Ateneo Magna Græcia
- Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica
- Dipartimento di Scienze Mediche
- Dipartimento di Scienze Farmacologiche
- Dipartimento di Diritto dell’Organizzazione Pubblica,
Economia e Società
- Dipartimento di Scienze e Storia del Diritto
Pubblicazioni della Facoltà di Farmacia e
della Facoltà di Medicina e Chirurgia
(triennio 2005-2007)
Pubblicazioni della Facoltà di Giurisprudenza
(triennio 2005-2007)
Alcuni lavori scientifici dedicati alla memoria
del Prof. Salvatore Venuta

Presentazione del
Rettore

Questo libro, che raccoglie la produzione scientifica dell’Ateneo negli anni 2005-2007, è dedicato
a Salvatore Venuta; è un piccolo tributo al suo grande amore per la Ricerca ed al suo instancabile lavoro
per questo Ateneo e per questa Regione.
Non è certamente casuale il titolo che abbiamo voluto dare a questo lavoro: Ricordare il futuro.
Infatti, come suggerisce Mario Vegetti, “il richiamo memoriale alla tradizione acquisisce senso….se esso
viene riattivato in funzione di quello che speriamo, dei nostri progetti di identità e di futuro, insomma in
vista non di quello che siamo stati ma di quello che vogliamo essere. Non c’è passato senza futuro”. Per
questo, nel progettare il nostro futuro, dobbiamo rileggere continuamente la tradizione del sapere che ci
ha preceduti, nel nostro caso quello della Magna Graecia. Proprio in terre a noi molto vicine, quelle della
Magna Graecia, nasceva nel VI sec a.C. con Alcmeone di Crotone, medico e filosofo, un nuovo modo di
indagare la natura, che ha posto le basi per la nascita della scienza moderna. Il riferimento alla figura di
Alcmeone non è certo casuale in un Paese come il nostro dove troppo spesso si attribuisce alla scienza un
mero valore strumentale ed utilitaristico. Questa pubblicazione frutto e compendio di saperi diversi quali:
la filosofia del Diritto, le nanotecnologie, l’economia politica, le neuroscienze, la scienza
dell’amministrazione, la bioingegneria e così ancora … vuole proprio testimoniare l’unitarietà della
cultura ed affermare con forza che lo spartiacque non è fra cultura umanistica e cultura scientifica, ma fra
cultura e ignoranza. E’ proprio questa l’eredità che lega il nostro Ateneo alla grande tradizione Magno-
Greca.
E’ certamente questo lo spirito che animava Salvatore, quando disegnava i lineamenti di un
Ateneo che vedeva insieme discipline diverse dialogare all’insegna di un umanesimo sempre più pieno,
proprio perché erede orgoglioso e pensoso di tanta vivacità, creatività e coraggio.
Voglio ringraziare le numerose persone che hanno contribuito alla realizzazione di questo
volume. I Presidi Domenicantonio Rotiroti, Luigi Ventura e Giambattista De Sarro, per il prezioso lavoro
di presentazione delle Facoltà da loro presiedute; i Direttori dei Dipartimenti, Giuseppe Scala, Antonio
Viscomi, Alfredo Focà, Domenica Borgese e Valerio Donato, per l’attento lavoro di sintesi delle attività
di Ricerca svolte dai ricercatori afferenti ai Dipartimenti da loro diretti; Luisa Infante per il complesso
lavoro di coordinamento. Infine, un grazie particolare va a Franco Perticone, Tullio Barni e Giuseppe
Viglietto, perché proprio con loro, è nata l’idea di raccogliere in maniera un po’ piu’ articolata le
pubblicazioni dell’Ateneo e perché senza il loro costante entusiasmo questa idea, come purtroppo spesso
avviene, sarebbe rimasta tale.
Prof. Francesco Saverio Costanzo

Alcuni scienziati ricordano ….

Il Magnifico
A "curriculum vitae" is a record of the academic contributions that is intended to define the professional
life of a person. By that measure the professional life of Salvatore Venuta would be judged by any
academic jury as having enriched beyond measure the fields of science and medicine. Since earning his
degree as a physician "magna cum laude" and his doctorate degree in molecular biology he has
continuously enriched our understanding of the mysterious molecular mechanisms of cancer and utilized
that knowledge to relieve the burden of cancer especially for women with breast cancer. This alone is
worthy of the world's respect and admiration but it is only a glimpse of the contributions made by this
great man. His brilliance and productivity were accompanied by vision and leadership and perhaps it is
the latter that have had the greatest impact on the lives of others. He is that rare person with an intellect
that discerns the present reality and a spirit that defines a future. His passion for biomedical research has
been the energy to drive the development of a biotechnology program that will define the science of the
21 st century. His compassion for patients has been the strength required to create a medical center that will
deliver modern molecular medicine for the citizens of southern Italy. This is a man whose professional
achievements have enriched the lives of others and it is fitting that they be chronicled in this distinguished
compendium developed in his honor. Others, colleagues and students, will long profit from reading the
lessons contained here but this book's greatest and lasting value is that it honors "Il Magnifico" Professore
Salvatore Venuta a man whose entire life has been a lesson to others who hope to make a difference in the
world.
Prof. Andrew C. von Eschenbach

Fare ricerca è una passione e una scelta di vita ma anche l’organizzazione, l’ambiente nel quale si lavora
hanno la loro importanza. Si lavora meglio, oltre a produrre di più, se ci si trova a operare in un ambiente
circostante che condivide la tua passione e che si è saputo dotare delle competenze umane e delle
attrezzature più idonee per colpire nel segno.
E' quello che sembra sia stato magicamente realizzato a Catanzaro nel Campus di ricerche
Biomediche dell'Università che si erge sui colli limitrofi. Con entusiasmo e competenza vi operano
biologi medici, biochimici, farmacologi, chimici, fisici e ingegneri informatici, uniti dall'obbiettivo e dalla
soddisfazione di portare contributi significativi alla moderna medicina molecolare.
Con questo termine si intende oggi quell'insieme di discipline che mirano a diagnosticare, prevenire e
curare il maggior numero di malattie possibile utilizzando tutti gli strumenti che la scienza e la tecnica
moderne ci mettono a disposizione, al di là e al di sopra delle tradizionali divisioni accademiche.
Non c'è dubbio che i due campi che hanno fatto più progressi negli ultimi decenni siano la biologia
molecolare da una parte e la scienza dei materiali dall'altra, specialmente con il suo rampollo più recente,
la nanotecnologia. Molti si aspettano grandissime cose dalla confluenza di queste due discipline, una sorta
di scienza dei domini materiali di ridottissime dimensioni che risolva i problemi diagnostici e terapeutici
della medicina più avanzata e comprensiva.
Questo è ciò che hanno ben capito a Catanzaro e che stanno tentando di realizzare con sempre maggior
successo. Il valore aggiunto dell'impresa consiste proprio nella multidisciplinarietà dell'approccio. Si
possono così osservare qui micrometodi di dosaggio biologico che utilizzano le “magie" della
nanotecnologia o la spettrometria di massa per individuare e saggiare nuovi marcatori tumorali, per non
parlare che di alcune delle cose che gli stanno funzionando.
Senza contare il fatto che tutto avviene in stretto contatto con la clinica. Ricerca sperimentale e ricerca
clinica vanno di pari passo. (Si passa infatti direttamente dai laboratori alle corsie, attraverso corridoi che
mettono in comunicazione i diversi ambienti e le diverse attività).
Il tutto condito di grande entusiasmo, del piacere di collaborare anche se a partire da discipline così
diverse, e della creatività che sola può emergere dalle menti più giovani o più giovanili. Tanto giovani e
giovanilmente disposte da strizzare l'occhio ad una eventuale apertura verso l'istituzione di spin-off e altre
iniziative che possano ardire di coniugare ricerca e impresa di profitto.
Ho visitato personalmente qualche tempo fa questi laboratori e questi ragazzi e ne sono rimasto
sinceramente impressionato. Se sapranno continuare con la stessa competenza e la stessa passione e se
sapranno adattarsi al continuo mutare dei tempi, non potranno che avere grande successo. Che auguro loro
di tutto cuore.
Prof. Eduardo Boncinelli

Brevi impressioni di un breve viaggio all'Università della Magna Grecia.
Era una Domenica di febbraio abbastanza piovigginosa. Sul traghetto da Messina facemmo la nostra
prima traversata dello stretto in compagnia di una banda di uligani calcistici e con loro fummo sorvegliati
da un vero nugolo di poliziotti altrettanto grintosi. Il viaggio verso Catanzaro fu senza eventi degni di
nota. Arrivati a Catanzaro Lido ci colpì l’edilizia stile anni sessanta o giù di lì con l’aggiunta che tutto
sembrava fatto per durare pochissimo un po’ come in alcune parti delle città del sud degli Stati Uniti dove
la provvisorietà delle costruzioni è un fatto molto comune. Tutto cambiò il giorno dopo all'arrivo alla
Facoltà di Medicina del1’Università dove le sorprese si susseguirono a ritmo incalzante. Prima: parcheggi
sufficienti per tutti e grandi palazzi tra le colline costruiti chiaramente per il futuro. Seconda: l'approccio
alla facoltà tramite un androne non bellissimo ma funzionale. Ci diede la stessa impressione di un arrivo
in un aeroporto canadese dove l’androne deve proteggere dal freddo e, forse qui dal caldo dell’estate del
sud. All’arrivo al piano dei laboratori strumenti aggiornatissimi e un ambiente di cordiale apertura
scientifica e agilità intellettuale. Per uno come il sottoscritto, che ha speso parti uguali di tutta una vita
nelle università di 5 nazioni in due continenti vedendo lo scarsissimo progresso di quella che si può
chiamare interdisciplinarietà istituzionale, fu come andare a nozze l’essere guidato a vedere il ponte che
congiunge i laboratori (dove fisici, biologi, ingegneri e medici lavorano fianco a fianco) con le cliniche
dove malati veri tengono i piedi per terra agli uomini di tutte le religioni scientifiche. Infine, il poter
verificare di prima persona che tutto ciò non è solo sulla carta, nelle pietre e nelle cose ma che l’atmosfera
umana corrisponde all’immagine esterna con entusiasmi, e puri problemi che rendono il tutto ancor più
realistico, fu la sorpresa migliore di tutte. Congratulazioni per il lavoro svolto e auguri per un futuro di
stabilizzazione delle innovazioni fatte e una continua produzione di novità sia scientifiche che sociali.
Purtroppo varie volte in vita mia ho dovuto imparare che non sono le Università a plasmare la società
attorno a loro ma è quest'ultima a condizionare lo sviluppo delle sue Università. L'augurio migliore che vi
posso fare è che le condizioni socioeconomiche delle spiagge del sud della Calabria siano tali da poter, tra
alcuni anni, dire di essere stati l'eccezione che conferma 1a regola!
Prof. Giacinto Scoles

LeSarDine di Copanello
Mi trovavo a Copanello nell’estate del 2002, innocentemente impepato nella scuola europea di Bioetica,
quando si presentò l'occasione di cenare con il Magnifico Rettore, il Professore Salvatore Venuta. Di
racconti e voci sul mitico e Magnifico Professore ne avevo sentiti non pochi, negli anni e nei giorni
precedenti al fatidico incontro serale.
Sapevo dei suoi contributi scientifici, della sua leadership risoluta, brillante e coraggiosa, dei suoi
trascorsi a Berkeley, che automaticamente ne facevano un “commilitone” – un alumnus, secondo il
costume americano - uno dei nostri, ancora prima di essersi incontrati.
Ergo, la cena si prospettava stimolante e ricca di spunti, e una bella occasione per condividere un incontro
di rilievo assieme alla mia signora Paola. Le previsioni per la serata erano dunque molto buone - ma nulla
lasciava prevedere la rivoluzione che da lì a poco si sarebbe scatenata sulla nostra vita.
Se qualcuno mi avesse predetto, all’inizio di quella cena, che nei 5 anni seguenti avrei varcato l'oceano
degli USA svariate decine di volte per ritornare a Catanzaro e dintorni avrei fatto controllare le sardine ed
il Cirò alla ricerca di tracce di allucinogeni. Se mi avessero detto che sarei diventato calabrese da lì a tre
anni, con residenza a Gagliato, a pochi chilometri dal ristorante stesso, avrei risposto di essere pure pronto
a comprare il ponte di Brooklyn o il Colosseo.
E avrei intimato di cambiare il canale della sfera di cristallo, e/o di farla revisionare da un tecnico
stregone, se una fattucchiera avesse dichiarato di vedervi - realtà ancora più inimmaginabile!!! - che tra le
collinette sulla strada dall'aereoporto, più o meno tra i due distributori di benzina, ovvero circa nel posto
dove avevamo dovuto fermare la macchina per fare passare le pecore - yes, proprio le pecore, quelle
bianche, ricciute e a quatto zampe - dove c'era solo erba e neppure tanta, ecco proprio lì sarebbe sorto un
complesso universitario bello come pochissimi ne ho visti al mondo, con un servizio oncologico così forte
che ci avrei portato miliardari americani e stelle della tivù, e che avremmo collaborato su programmi
scientifici insieme pubblicando su Nature e tante altre riviste di rilievo, nella speranza di fare una
differenza a vantaggio di chi soffre.
Ma tutto questo è successo.
Che avrei trovato amicizie per la vita in Calabria, delle più care ed uniche, di quelle che restano per tutta
la vita, questo invece l’avrei creduto subito - e così e' stato.
Il Magnifico Rettore, Professore Salvatore Venuta, e' un profeta ed un condottiero, uno scienziato ed un
guerriero, un maestro ed un attento studente di tutto e tutti. Ha visto la tecnologia nella medicina, e ha
creato per primo un programma improbabile quanto la transizione dalle pecore alla scienza di calibro
mondiale in tre anni. E contro il dogma dell'accademia parruccona, e combattendo l'insidiosa guerriglia
dei micropoliticismi, lo guida con generosa fermezza verso il raggiungimento di traguardi che
cambieranno il rapporto dell’uomo con l’infermità e la sofferenza. Il Magnifico si rimbocca le maniche e
scende in trincea con noi soldatini, nei nostri Research Days a Germaneto dove - mai visto nulla di simile
nella mia intera vita!!! - ad ogni incontro si presentano cento e più persone, un mistomare degno della
migliore tradizione calabrese, con oncologi, biologi molecolari, ingegneri meccanici ed elettronici, fisici,
matematici, studenti, infermieri, ricercatori, professori, clinici, italiani, americani, rumeni, cinesi,

indiani....tutti insieme per ore e ore e ore a discutere progetti, inventare soluzioni, dividere entusiasmi,
vittorie scientifiche, impantanamenti occasionali, occasionali scontri da saloon accademico... occasionali
momenti di scoramento, perché no - ma ad ogni notte e' sempre seguita un'alba di luce e calore, un
segnale che nell'improbabilità del tracciato e nelle sua asperità si trovano le chiavi fondamentali del
progresso contro il male.
Ed è un tracciato che hai visto tu Magnifico Rettore, dove nessuno lo avrebbe osato immaginare. Per me,
Magnifico, sei e sempre sarai guida ispiratrice e Maestro di scienza e di vita.
Prof. Mauro Ferrari

Cenni storici sulla Facoltà di Farmacia
La Facoltà di Farmacia è stata istituita nel 1990, terza realtà, dopo le Facoltà di Medicina e Chirurgia e di
Giurisprudenza, del polo universitario catanzarese dell’Università degli Studi di Reggio Calabria.
La straordinaria localizzazione della Facoltà, ubicata sul mare Ionio a pochi chilometri da Catanzaro, si
deve all’eccezionale generosità della Famiglia Barbieri di Catanzaro che ha concesso in comodato
gratuito all’Università la struttura dell’ex-Ospedale sito in località Roccelletta di Borgia (CZ);
l’insediamento della Facoltà nel Complesso “Ninì Barbieri”, sua sede attuale, avviene nel 1992.
Nell’anno accademico 1991-1992 è stato attivato il I anno del corso di laurea quinquennale in Farmacia,
adottando direttamente il “nuovo ordinamento”. Fino all’anno accademico 1994-1995 la Facoltà di
Farmacia è stata retta da due Comitati Tecnici Ordinatori, presieduti il primo dal Prof. Giuseppe Nisticò e
il secondo dal Prof. Paolo Preziosi. All’inizio del triennio accademico 1995/1996-1997/1998 si costituisce
il Consiglio di Facoltà ed è stato eletto Preside il Prof. Domenicantonio Rotiroti, confermato
ininterrottamente nei trienni successivi sino ad oggi. Inizialmente, l’immatricolazione avveniva secondo
un numero programmato di 60 studenti. Erano inoltre previsti tre orientamenti: farmaceutico,
farmacologico e biochimico-clinico. Nella sessione di Novembre 1996 si sono svolti i primi esami di
laurea. Nella prima sessione del 1997 è stato attivato l’Esame di Stato per l’esercizio della professione di
Farmacista, che da allora prosegue regolarmente secondo le due sessioni annuali.
Nell’anno accademico 1997-1998 è stato attivato il “nuovissimo ordinamento” del corso di laurea in
Farmacia, che si basa su 22 annualità suddivise in sei aree disciplinari definite (fisica-matematica,
chimica, biologica, fisiopatologica, farmaceutico-tecnologica e farmacologica) e una specifica di sede. La
didattica di base del corso di laurea in Farmacia è organizzata, per ciascun anno di corso, in due cicli
coordinati, indicati convenzionalmente come semestre. Per quasi tutte le discipline, la Facoltà ha istituito
adeguate attività di orientamento-tutorato. Obiettivo del corso di studi è la formazione di un operatore
sanitario che, nell’ambito delle sue competenze scientifiche e tecnologiche multidisciplinari, contribuisce
al raggiungimento degli scopi posti dal sistema sanitario, per rispondere in modo adeguato alle esigenze
mutevoli della società nel settore.
Nell’anno accademico 1997-1998 la Facoltà di Farmacia attiva la Scuola di Specializzazione in Farmacia
Ospedaliera, unica esistente in Calabria. Essa prevede un corso di studi di durata triennale ed ha lo scopo
di assicurare ai laureati delle discipline farmaceutiche la formazione professionale rivolta ai settori di
farmacia delle istituzioni ospedaliere e di quelle operanti nel territorio. Alla Scuola di Specializzazione,
aperta a tutti i laureati in Farmacia e in Scienze e Tecnologie Farmaceutiche, si accede per concorso
pubblico bandito annualmente dall’Università. Il numero degli specializzandi iscritti a ciascun anno di
corso è pari a dieci più tre riservisti. La Scuola è diretta dalla sua nascita dal Prof. Domenicantonio
Rotiroti.
Il corso di specializzazione comprende varie aree didattiche (biologica, chimico-analitica farmaceutica e
tecnologico-applicativa), alle quali sono dedicate almeno 2400 ore. Le attività pratiche degli
specializzandi sono effettuate, oltre che presso i laboratori di ricerca della Facoltà, anche presso le
maggiori Aziende ospedaliere e territoriali della Regione Calabria, grazie ad un’apposita convenzione,

fatto questo che non solo consente agli specializzandi di prendere diretto ed immediato contatto con il
mondo del lavoro e con le realtà presenti sul territorio, ma anche di poter svolgere il tirocinio e parte
dell’attività didattica senza essere costretti a lunghi spostamenti e frequenti cambi di sede. L’accesso al
mondo del lavoro è regolato da norme che consentono agli specialisti in Farmacia Ospedaliera l’accesso
alla funzione di Farmacista Dirigente di II e I livello sia in ambito territoriale, nel settore farmaceutico,
che in ambito ospedaliero, nella medicina interna.
Nell’anno accademico 1999-2000 è stato attivato il Diploma Universitario in Tecniche Erboristiche, di
durata triennale.
Nell’anno accademico 2001-2002 diventa operativa la riforma universitaria delle classi di lauree triennali
e specialistiche con l’introduzione del sistema dei crediti formativi universitari (CFU). La Facoltà di
Farmacia ripropone la propria offerta formativa istituendo nell’ambito della classe di laurea 14/S i corsi di
laurea specialistica in Farmacia e in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche e quelli di laurea triennale in
Scienze e Tecnologie Erboristiche, Tossicologia dell’Ambiente, Informazione Scientifica sul Farmaco,
Chimica e Tecnologie dei Prodotti Alimentari e Dietetici, Scienze e Tecnologie dei Prodotti Cosmetici.
Dei corsi istituiti sono stati attivati la laurea specialistica in Farmacia e le lauree triennali in Tossicologia
dell’Ambiente e Scienze e Tecnologie Erboristiche. Le due lauree triennali restano attive, rispettivamente,
fino all’anno accademico 2003-2004 e 2004-2005.
Nell’anno accademico 1999-2000 è stato attivato il Dipartimento di Scienze Farmacobiologiche, cui
afferiscono tutti i Professori e i Ricercatori della Facoltà e diretto, inizialmente, dal Prof. Gianfranco Di
Renzo e, successivamente, dalla Prof.ssa Dominica Borgese. Il Dipartimento, come di seguito verrà
evidenziato, attraverso l’integrazione di diverse competenze, si prefigge le finalità di promuovere e
coordinare le attività di ricerca riguardanti la progettazione, la sintesi, la caratterizzazione analitica e la
valutazione degli effetti biologici di composti ad attività farmacobiologiche oltre che l’isolamento e le
peculiarità chimiche e biologiche di prodotti naturali; nell’affrontare tali problematiche sono presi in
considerazione anche gli aspetti biochimici e di biologia molecolare e cellulare.
Nell’anno accademico 2001-2002 è stato attivato il corso di Dottorato di Ricerca in Scienze
Farmaceutiche della durata di tre anni. Gli obiettivi formativi riguardano la creazione di esperti ricercatori
nei settori professionalizzanti della Facoltà di Farmacia. Inizialmente, i dottorandi erano pari a tre unità,
poi cresciuti fino agli attuali cinque per ciclo. Le collaborazioni scientifiche che ruotano intorno al
Dottorato riguardano prestigiose Università Italiane ed estere, tra le quali si annoverano le Università di
Catania, di Napoli “Federico II”, di Roma “La Sapienza”, di Siena e Innsbruck (Austria), la Open
University di Milton Keynes (UK) e la Ohio-State University di Columbus Ohio (USA).
Dal 1989 afferisce alla Facoltà di Farmacia, l’Istituto di Biotecnologie Applicate alla Farmacologia del
CNR che, in seguito al riordino dell’Ente di ricerca, diventa nel 2000 sezione di Farmacologia dell’Istituto
di Scienze Neurologiche di Piano Lago (CS). L’interazione tra i docenti della Facoltà di Farmacia e i
ricercatori del CNR ha dato vita a numerose collaborazioni che hanno consentito lo svolgimento di
ricerche pubblicate su prestigiose riviste internazionali nonché la presentazione e il finanziamento di
progetti scientifici nell’ambito della neurofarmacologia.

Cenni storici sulla Facoltà di Giurisprudenza
La Facoltà di Giurisprudenza dell’Università degli Studi “Magna Graecia” di Catanzaro eroga, dal 2001,
la propria offerta formativa nel Campus Universitario “S. Venuta” di Germaneto.
I Presidi della Facoltà sono stati: dal 1983 al 1995, il Prof. Alessandro Corbino, Ordinario di Diritto
romano e diritti dell’antichità; dal 1995 al 2001, il Prof. Sebastiano Ciccarello, Ordinario di Diritto
privato; dal 2001 ad oggi, il Prof. Luigi Ventura, Ordinario di Diritto costituzionale.
La pianificazione dell’offerta didattica è determinata sulle linee guida dettate dal Consiglio di Facoltà con
l’ausilio della Commissione didattica, che la istruisce anche sulla base di valutazioni annuali, definendone
altresì i criteri. L’organizzazione didattica della Facoltà di Giurisprudenza contempla la suddivisione delle
attività in semestri, l’espletamento delle prove intermedie di verifica dell’apprendimento, l’indicazione
dei percorsi formativi di indirizzo, la predisposizione e la distribuzione anonima di schede di valutazione
della didattica, la calendarizzazione ragionata delle prove d’esame e l’elaborazione della prova finale.
Gli insegnamenti attivati nel triennio 2005-2007 sono stati complessivamente 129, dei quali 25 sono stati
coperti con titolarità, 2 con titolarità e disponibilità interna, 65 per disponibilità interna (di cui 3 per
disponibilità di Ateneo), 1 per disponibilità interna e mediante contratto di affidamento, 21 mediante
contratto di affidamento (di cui 1 coperto per disponibilità gratuita) e, infine, 14 coperti mediante
supplenza esterna.
Nel complesso, la Facoltà si caratterizza, oltre che per l’elevato valore scientifico e per il prestigio
accademico, anche per la giovane età media del suo corpo docente.
Le infrastrutture dell’Edificio giuridico - economico comprendono 14 aule (per un totale di circa 1.600
posti a sedere) munite di attrezzature tecniche audio-visive. La struttura dispone, inoltre, di due laboratori
informatici comprensivi di 44 postazioni e di un sistema di videoconferenza.
Gli esiti dell’attività scientifica dei docenti e dei ricercatori della Facoltà di Giurisprudenza trovano
espressione, innanzitutto, nelle pubblicazioni della Collana di Facoltà, edita fino al 2007 dalle Edizioni
Scientifiche Italiane e, dal 2008, dalla Casa editrice Rubbettino, nonché in numerosi convegni (di portata
nazionale e internazionale), seminari e altre importanti iniziative di carattere scientifico.
Alla Facoltà di Giurisprudenza si collegano i tre dipartimenti giuridici (il Dipartimento di Scienza e Storia
del Diritto, il Dipartimento di Diritto dell’Organizzazione pubblica, Economia e Società e il Dipartimento
di Studi Giuridici istituito nel 2008 e che per questo non compare nella presentazione dei dipartimenti),
che trovano la propria ubicazione nel medesimo Edificio destinato allo svolgimento delle attività
didattiche.
Il Dipartimento di Scienza e Storia del Diritto è sede consorziata di diversi dottorati di ricerca, è sede
amministrativa del Dottorato in Teoria del diritto e Ordine giuridico europeo, in collaborazione con
l’Università di Jaèn (Spagna), ed ha altresì attivato diversi Master di I e di II livello. Nella collana dei
Quaderni del Dipartimento di Scienza e Storia del Diritto, edita dalla casa editrice G. Giappichelli, fino al
2007 sono stati pubblicati 31 volumi, tutti di elevato livello scientifico, comprendenti studi monografici e
atti di convegni inerenti ai temi di ricerca di specifico interesse del Dipartimento.

Il Dipartimento di Diritto dell’Organizzazione pubblica, Economia e Società è sede consorziata di diversi
dottorati di ricerca, sede amministrativa del Dottorato in Economia e management in sanità, in
collaborazione con l’Università “Federico II” di Napoli, ed ha anch’esso attivato diversi Master di I e II
livello.
Il Dipartimento di Studi Giuridici nasce, infine, allo scopo di promuovere ricerche di diritto positivo,
incentivando la cooperazione tra studiosi di diversa estrazione e coltivando, tra gli altri, studi sul sistema
delle fonti del diritto; sul biodiritto e sul diritto di famiglia; sul riconoscimento e sulla tutela dei diritti e
dei doveri costituzionali; sui rapporti tra Stato e confessioni religiose e sullo statuto costituzionale del
principio di laicità; sulle nuove frontiere del diritto privato, del diritto penale, del diritto amministrativo,
del diritto dei trasporti, del diritto internazionale e del diritto dell’Unione europea.
La Biblioteca giuridica, che troverà a breve posto nei locali appositamente dedicatile nel Campus di
Germaneto, è dotata di moltissimi volumi italiani ed internazionali, nonché delle più prestigiose riviste e
collane nazionali aventi carattere giuridico.

Cenni storici sulla Facoltà di Medicina e Chirurgia
La storia della Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università di Catanzaro si identifica con la storia della
stessa Università. Nel periodo 1967/68 viene costituito il Consorzio per l’Università di Reggio Calabria, e
il Consorzio per la Promozione della Cultura e degli Studi Universitari di Catanzaro. Quest’ultimo viene
istituito con decreto prefettizio del 18 gennaio 1979 e vede come presidente il giudice Salvatore Blasco,
animatore instancabile di ogni iniziativa idonea al raggiungimento degli insediamenti universitari a
Catanzaro. In seguito con la legge n. 590 del 14 agosto 1982, viene istituita l’Università degli studi di
Reggio Calabria, che contempla anche l’istituzione della Facoltà di Medicina e Chirurgia a Catanzaro.
L'istituzione della Facoltà di Medicina e Chirurgia significava la naturale conclusione di legittime
aspirazioni culturali della Città. Il primo preside di Facoltà è il Prof. Vincenzo Bocchini che rimase in
carica fino al settembre 1985. Inizialmente fu prescelta quale sede della Facoltà il Seminario Pio X, che
era, in sostanza, una delle sedi più idonee di tutta la città. Seguono al Prof. Vincenzo Bocchini i presidi
Prof. Salvatore Venuta (dal 1985 al 1997), Prof. Pierluigi Mattioli (dal 1997-23/06/1999) ed il Prof.
Amato Amati (dal 5/07/1999 al 15/01/2000). L’anno 1998 è sicuramente l’anno più importante per
l’Università degli Studi Magna Græcia di Catanzaro e quindi anche per la Facoltà di Medicina e
Chirurgia, infatti l’Ateneo realizza la propria autonomia con la pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale del
13 gennaio 1998 del decreto ministeriale del 29 dicembre 1997. Da quel momento in poi l’offerta
formativa della Facoltà si è andata gradualmente arricchita di nuovi corsi e si è rinnovata, adeguandosi
alle tendenze generali del mercato del lavoro. Nell’anno accademico 2004/05, preside il Prof. Francesco
S. Costanzo (dal 2000 al 24/05/2007), vengono attivati oltre 15 corsi di laurea triennale e 8 corsi di laurea
specialistica (Medicina e Chirurgia, Odontoiatria e protesi dentaria, Scienze Motorie, Biotecnologie
mediche veterinarie e farmaceutiche, Medicina Veterinaria e Professioni Sanitarie Infermieristiche e
Professione Sanitaria Ostetrica/o, Professioni Sanitarie della Riabilitazione, Professioni Sanitarie della
Prevenzione) 3 Dottorati di Ricerca, 36 Scuole di Specializzazione, numerosi master di I livello e II
livello e 20 Corsi di perfezionamento. Allo stesso modo negli anni si è cresciuta e si è intensificata
l’attività di ricerca scientifica, che, come attestano le graduatorie nazionali, sta segnando elevati valori
produttivi. Con il Campus “Salvatore Venuta” di Germaneto, la Facoltà di Medicina e Chirurgia vede
gradualmente concretizzarsi tutte quelle iniziative e quei progetti che nel corso di questi anni hanno visto
la luce. Nel Campus è oggi rappresentata l’interdisciplinarietà dei saperi e delle conoscenze, come

testimoniato dal gran numero di ricercatori di numerose discipline, tale condizione si presenta come
un’alternativa forse decisiva per un processo evolutivo della conoscenza e della ricerca.
Le Scuole di Specializzazione attivate presso la Facoltà sono 36 per i laureati in Medicina e Chirurgia e 6
per i laureati presso altre Facoltà, e coprono praticamente tutti i settori disciplinari.
La Facoltà di Medicina e Chirurgia ha attivato per il prossimo anno il corso di laurea in Biotecnologie ed i
seguenti corsi di laurea triennale nelle Professioni Sanitarie: Infermieristica, Dietista, Fisioterapia,
Logopedista, Ortottista assistente in Oftalmologia, Terapista occupazionale, Tecnico di radiologia medica.
Sono sede di formazione le strutture delle Aziende di riferimento della Facoltà e le strutture accreditate ai
sensi Art. 6 della Legge 502/1992. Complessivamente sono quasi 800 i posti disponibili suddivisi tra la
sede di Catanzaro e i Poli di Cosenza, Crotone, Lamezia Terme, Montalbano Ionico, in provincia di
Matera, Reggio Calabria, Vibo Valentia.
Numerosi anche i corsi di perfezionamento: epidemiologia, formazione manageriale per operatori sanitari,
flebologia, farmacobiologia delle sostanze da abuso, medicina delle farmacotossicodipendenze, chirurgia
estetica ambulatoriale, riabilitazione geriatrica, nutrizione clinica, endoscopia digestiva, fisiopatologia
digestiva, medicina penitenziaria, medicina delle assicurazioni private, diabetologia, fisioterapia e
riabilitazione dell'apparato respiratorio.
Molte sono le possibilità che la Facoltà offre a chi vuole proseguire gli studi post-laurea: i dottorati di
ricerca, per chi desidera intraprendere la carriera accademica, le scuole di specializzazione, i master di
primo e secondo livello, per un costante aggiornamento nell’ambito delle professioni mediche.
Nell’ottica di un’apertura internazionale e di scambio dello studio e dell’attività di ricerca, i docenti della
Facoltà hanno stretto collaborazioni con colleghi di importanti università estere per avviare progetti
avanzati di didattica e di ricerca scientifica.
Il Consiglio di Facoltà, presieduto dal Preside discute e delibera su tutti gli aspetti della vita della Facoltà,
definendo, tra l'altro, gli ordinamenti degli studi, pianificando lo sviluppo della Facoltà, coordinando le
attività didattiche dei Corsi di Laurea e deliberando sull'attivazione e sulla copertura dei corsi e degli
insegnamenti. A tal fine si avvale della collaborazione di 8 Commissioni Istruttorie permanenti, quali
quelle per la didattica, per il coordinamento delle attività assistenziali, per le Scuole di Specializzazione,
per le Lauree Triennali, per la Ricerca, per l’orientamento e il tutorato, per l’Alta Formazione e per i
Rapporti con l’estero
Il Preside è coadiuvato da un Ufficio di Presidenza, coordinato dal Prof. Arturo Puija (puija@unicz.it) e
costituito dai Proff.:
Rosa D. Grembiale rdgrembiale@unicz.it

Luca Gallelli gallelli@unicz.it
Olimpio Galasso galasso@unicz.it
Giuseppe Costante costante@unicz.it
Nicola Lombardo nlombardo@unicz.it
Sede: Viale Europa, Loc. Germaneto 88100 Catanzaro
Edificio delle Bioscienze
Segreteria Presidenza: Tel. 0961.3694079
Management didattico: Tel. 0961.3694199/4206
email: presidenzamed@unicz.it

I Dipartimenti dell’Ateneo
“Magna Græcia”

Dipartimento di Medicina
Sperimentale e Clinica

La ricerca scientifica nel Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica “G. Salvatore”
Il Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica “G. Salvatore” (DMSC) include le seguenti figure di
ricercatori: Prof. Ordinari (39), Prof. Associati (19) e Ricercatori (48). Il DMSC è caratterizzato dalla
presenza di gruppi di ricerca focalizzati su un pannello di macro aree scientifiche, quali Bio-medicina,
Medicina molecolare e clinica, Scienze chirurgiche ed odonto-stomatologiche, Bio-ingegneria,
Nanotecnologie e Bio-informatica, Veterinaria. Questa diversificazione scientifica, pressoché unica nel
panorama nazionale, è stata recepita dai singoli gruppi di ricerca come un’opportunità per promuovere
una fattiva integrazione scientifica. In questo contesto, la produttività scientifica del DMSC nel solo anno
2007 si è espansa in modo significativo con un totale di 207 pubblicazioni su riviste scientifiche
internazionali. In accordo con questi dati, i gruppi di ricerca hanno applicato con successo ad agenzie e
fondazioni per finanziamenti alla ricerca scientifica, quali AIRC, Telethon, CEE-FP6/7, MIUR. Il totale
dei finanziamenti ha raggiunto la somma di € 3.218.887,97.

Area di Biomedicina

UNITA’ DI ONCOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE
Coordinatore dell’Unità: Valter Agosti (Ricercatore di Oncologia Medica, SSD MED/06)
Componenti dell’Unità: Raghavendra Vasuveda Murthy (Dottorando), Lucia Palaia, (Tirocinante di
Ricerca, Regione Calabria)
Cooperazione oncogenetica tra AML1-ETO e mutantazioni attivanti c-Kit in Leucemie Mieloidi
Acute
Le leucemie mieloidi acute (Acute Myeloid Leukemia, AML) costituiscono un insieme eterogeneo di
neoplasie caratterizzate dall’espansione clonale di progenitori mieloidi. Solide evidenze sperimentali
suggeriscono un modello patogenetico basato sulla cooperazione di due distinti eventi genetici, ognuno
indispensabile allo sviluppo della malattia conclamata e che determinano 1) l’acquisizione di un
vantaggio proliferativo; 2) il blocco del processo di differenziazione cellulare. Nella maggior parte delle
cellule leucemiche infatti coesistono mutazioni attivanti geni regolatori della proliferazione e alterazioni
di fattori trascrizionali critici nel processo di differenziazione mieloide. La più frequente alterazione
genetica di quest’ultimo tipo coinvolge il core-binding factor (CBF), un fattore trascrizionale
eterodimerico essenziale per la formazione del sistema ematopoietico definitivo. In particolare,
l’alterazione di AML1, uno dei due elementi che costituiscono il CBF, è presente in circa il 15% di tutte
le AML (40% del sottotipo FAB M2). Nella maggior parte dei casi il difetto è determinato da una
traslocazione che coinvolgendo AML1 sul cromosoma 21 e il gene ETO sul cromosoma 8, t (8;21), porta
al costituirsi della proteina di fusione patologica AML1-ETO. Il potenziale oncogenetico di tale molecola
può però manifestarsi pienamente solo in presenza di un concomitante vantaggio proliferativo. In circa il
50% delle AML con t (8;21) tale secondo evento patogenetico è rappresentato da una mutazione attivante
il recettore tirosino-chinasico c-Kit (CD117). C-Kit risulta per altro iperespresso, in assenza di mutazioni,
in oltre il 70% di tutte le AML. C-KIT costituisce pertanto un promettente bersaglio per approcci
terapeutici di inibizione molecolare specifica. Tuttavia l’inibizione mediante imatinib, in casi selezionati
di AML, ha dato risultati controversi. Inoltre le più frequenti mutazioni attivanti c-Kit nelle AML (codone
816, dominio chinasico) sono per lo più insensibili all’azione dell’imatinib. Studi ulteriori sono quindi
indispensabili.
Stiamo pertanto generando modelli murini di AML KITmut/AML1-ETO utilizzando due diversi approcci:
1. trasduzione mediante lentivirus portatori di construtti per AML1-ETO e forme mutate di c-KIT di
cellule staminali/progenitrici e loro trapianto in ospiti condizionati;
2. generazione di topi doppi knock-in inducibili (utilizzando l’escissione mediata dalla ricombinasi CRE
la cui espressione è regolata da promotori tessuto specifici) per mutazioni attivati c-Kit (Kit ∆V558 e
Kit D814V ) e AML1-ETO.
Il knock-in Kit ∆V558 /AML1-ETO sono in stato avanzato di realizzazione, in collaborazione con il
laboratorio di Peter Besmer, al MSKCC.

Sono stati generati numerosi costrutti lentivirali che sono in corso di sperimentazioni in vitro in sistemi di
differenziazione mieloide. Sono in via di ottimizzazione procedure di purificazione e trasduzione di
progenitori ematopoietici murini.
La generazione di modelli murini, sistemi sperimentali ad elevato livello di integrazione funzionale,
potrebbe consentire una migliore definizione dei meccanismi molecolari su cui si basa la cooperazione
oncogenetica AML1-ETO/c-KIT permettendo l’individuazione di molecole chiave, la cui inibizione
specifica potrebbe sinergizzare con l’inibizione di KIT e/o ovviare al problema della farmaco-resistenza.
Evento questo che rappresenta attualmente il limite principale nell’utilizzo clinico dell’imatinib.
Nel contempo tali modelli potrebbero rappresentare un prezioso strumento di sperimentazione
farmacologica. Numerose molecole che hanno mostrato in vitro di inibire forme mutate di c-KIT resistenti
all’imatinib, necessitano infatti di validazione in vivo.

UNITA’ DI ANATOMIA UMANA
Coordinatore dell’Unità: Tullio Barni (Professore Ordinario di Anatomia, SSD BIO/16)
Studio in vitro del ruolo di alcuni ormoni, fattori di crescita e citochine sulla differenziazione e
migrazione (plasticità) di neuroblasti olfattivi.
L’interesse di questo campo di ricerca trae origine dalla identificazione e dallo studio di quei fattori e dei
relativi meccanismi biologici, che contribuiscono ad indirizzare il destino differenziativo di cellule non
ancora pienamente differenziate (neuroblasti).
Le ricerche vengono effettuate in collaborazione con il Dipartimento di Anatomia Umana, Istologia e
Medicina Legale dell'Università di Firenze.

UNITA’ DI ENDOCRINOLOGIA
Coordinatore dell’Unità: Antonino Belfiore (Professore Ordinario di Endocrinologia, SSD MED/13).
Componenti dell’Unità: Antonella Sacco, Alaide Morcavallo, Giuseppe Panini, Marco Genua,
Antonietta Fava, Stefania Giuliano
Ruolo del sistema dell’IGF-I nella patologia tumorale: meccanismi molecolari ed implicazioni
terapeutiche
Background: Il sistema dell’IGF-I ha un ruolo chiave nella regolazione della proliferazione e
dell’apoptosi cellulare ed ha un ruolo permissivo sulla trasformazione maligna. Il recettore insulinico,
oltre a regolare l’omeostasi glicidica, è un componente essenziale del sistema dell’IGF-I; infatti, è
altamente omologo a quello IGF-I (IGF-IR) e forma dei recettori ibridi con quest’ultimo. Negli ultimi 20
anni si è assistito ad un notevole incremento dell’obesità e del diabete di tipo II, ambedue strettamente
associati ad insulinoresistenza con conseguenti alterazioni del sistema dell’IGF-I ed aumento
dell’incidenza di diversi istotipi tumorali.
Risultati: abbiamo dimostrato che il recettore dell’insulina regola l’attività del sistema dell’IGF-I in
diversi tumori umani dove è, iperespresso. In particolare, questi tumori, associati ad insulinoresistenza,
iperesprimono una isoforma fetale del recettore insulinico e recettori ibridi IR/IGF-IR. Abbiamo anche
descritto nuovi meccanismi mediante i quali IR attiva effetti proliferativi. Abbiamo inoltre identificato un
nuovo meccanismo di regolazione trascrizionale di IGF-IR da parte di ormoni steroidei. Questi studi
hanno permesso l’identificazione di nuovi target per terapie oncologiche innovative.
Il cancro della tiroide: alterazioni molecolari ed aspetti epidemiologici
Background: Il cancro della tiroide è la neoplasia maligna più frequente del sistema endocrino.
Nonostante la maggior parte di questi tumori sia rappresentata da istotipi differenziati, una percentuale del
10-15% è costituita da forme aggressive. Esiste quindi la necessità di identificare nuove terapie per questi
tumori che non sono guaribili con le terapie convenzionali.
Risultati: Abbiamo recentemente dimostrato che la mutazione BRAF T1796A nel carcinoma papillare
della tiroide è associata ad un fenotipo più aggressivo, specie nei microcarcinomi, dove permette di
identificare quei casi che possono dare metastasi e necessitano quindi di una terapia più aggressiva.

UNITA’ DI ENDOCRINOLOGIA
Coordinatore dell’Unità: Antonio Brunetti (Ricercatore di Endocrinologia, SSD MED/13)
Componenti dell’Unità: Eusebio Chiefari, Francesco Paonessa, Ilaria Le Pera, Stefania Iiritano,
Giuseppina Covello, Aurora Nocera, Vanessa Costa, Giuseppe Brunetti, Frank Wu, Amy S. Lee,
Guidalberto Manfioletti, Monica Fedele, Alfredo Fusco, Elio Gulletta, Daniela Foti.
Genetica molecolare del diabete mellito di tipo 2 e ruolo dell’insulino-resistenza nella
trasformazione neoplastica
La resistenza insulinica è una caratteristica preminente del diabete mellito di tipo 2 e delle altre malattie
dismetaboliche, quali l’obesità e la sindrome plurimetabolica o sindrome X, nelle quali i livelli plasmatici
di insulina sono spesso elevati per un compensatorio aumento della secrezione insulinica da parte delle
beta-cellule pancreatiche. Il recettore dell’insulina (RI) gioca un ruolo chiave nella fisiopatologia
dell’azione insulinica. Anomalie a carico del RI, accompagnandosi ad alterazioni della trasduzione del
segnale ormonale, possono determinare insulino-resistenza e diabete mellito conclamato. La proteina
HMGA1 è un fattore nucleare architetturale importante nella trascrizione genica negli eucarioti. Un nesso
tra la proteina HMGA1 e il RI è stato stabilito in precedenza dal nostro gruppo, in seguito
all’osservazione che l’HMGA1 costituisce un fatto necessario nell’attivazione funzionale del gene che
codifica per il RI umano (J. Clin. Invest. 1996; FASEB J, 2001; Mol. Cell. Biol., 2003). A riprova che un
legame tra queste due proteine esiste in vivo, nell’organismo in toto, recentemente abbiamo identificato
un nuovo difetto genetico a carico di HMGA1 in alcuni pazienti diabetici con ridotta espressione del RI.
La riproduzione di tale difetto in modelli sperimentali animali (topi knockout per Hmga1) riduceva
significativamente l’espressione genica del RI nei tessuti bersaglio dell’insulina (tessuto muscolare,
fegato e tessuto adiposo), con conseguente insorgenza del fenotipo diabetico (Nat. Med., 2005).
Numerose evidenze epidemiologiche e cliniche mostrano una stretta associazione del diabete mellito di
tipo 2 e dell’obesità con il cancro del colon, fegato, pancreas, mammella e endometrio. I meccanismi
molecolari di questa associazione non sono noti; tuttavia, sembra plausibile che l’iperinsulinismo cronico
(vero e proprio marchio di resistenza insulinica) possa agire come fattore di stimolo alla proliferazione,
costituendo di fatto un importante fattore di rischio neoplastico nei pazienti affetti. In questo ambito,
un’iperespressione del RI sostenuta da HMGA1 e dai suoi partner molecolari è stata riportata dal nostro
gruppo nel tessuto tumorale mammario di alcune pazienti sottoposte ad intervento chirurgico per cancro
della mammella, affette contemporaneamente da resistenza insulinica e diabete mellito di tipo 2 (Cancer
Res., 2006).
Recentemente, impiegando modelli in vitro di cellule neoplastiche animali ed umane, abbiamo dimostrato
che i tiazolidinedioni (TZD), farmaci antidiabetici di nuova generazione, sono in grado di abbassare i
livelli di RI sulla membrana citoplasmatica di queste cellule attraverso meccanismi molecolari che
regolano negativamente l’attività trascrizionale di HMGA1, Sp1, C/EBPbeta e AP-2 nell’ambito del gene
che codifica per il RI (Endocr. Relat. Cancer, 2008). Tale riduzione, attenuando gli effetti indesiderati
dell’iperinsulinismo sulla crescita e sulla proliferazione cellulare potrebbe diminuire l’incidenza del

cancro nei soggetti diabetici e obesi a più alto rischio di neoplasie. Ricerche epidemiologiche specifiche,
tendenti a dimostrare una relazione tra l’uso dei farmaci TZD e l’incidenza di tumori nella popolazione
diabetica sono state avviate dal nostro gruppo di ricerca.
RILEVANZA NEL CONTESTO SPECIFICO
La comprensione dei meccanismi molecolari che regolano l’espressione genica del RI e migliorano la
sensibilità insulinica potrà essere di utile ausilio nell’allestimento di nuovi approcci diagnostico-
preventivi e terapeutici nei soggetti con familiarità per obesità e diabete mellito, nei quali le misure atte a
prevenire o a migliorare lo stato di insulino-resistenza e di iperinsulinismo potrebbero risultare utili anche
nella prevenzione del cancro.

UNITA’ DI IMMUNOLOGIA
Coordinatore dell’Unità: Ennio Carbone (Professore Associato di Patologia Generale, SSD MED/04)
Componenti dell’Unità: Talib Almosawi, Rosanna LaRocca, Ilenia Aversa, Cinzia Garofano, Valerio
Mazzei
Cellule NK e progressione tumorale
L’immunità innata è la prima linea di difesa contro le infezioni e altre noxe patogene come cellule
trasformate o trapiantate. I linfociti NK sono un importante componente dell’immunità innata. Abbiamo
sviluppato tecnologie e progetti che analizzano il potenziale ruolo dei linfociti NK umani in diverse
patologie. Il gruppo ha due estensioni: una presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica “G
Salvatore” dell’Università Magna Grascia e l’altra presso i laboratori del Microbiology e Tumorbiology
Department del Karolinska Institutet di Stoccolma.
L’obiettivo principale della nostra ricerca nei laboratori del Tumor immunology lab UMG è di chiarire gli
aspetti molecolari dell’interazione tumore linfociti NK nell’uomo.
I nostri risultati hanno dimostrato che i linfociti NK riconoscono ed eliminano con grande efficienza
cellule di Mieloma Multiplo ottenute da biopsie midollari. Dati recenti hanno dimostrato in vitro ed in
vivo che cellule di melanoma ottenute da linfonodi sentinella vengono selettivamente eliminate mentre le
relative metastasi cutanee sono resistenti al riconoscimento citotossico mediato dai linfociti NK. I nostri
risultati forniscono nuove basi biologiche per il disegno di protocolli avanzati di immunoterapia sia nel
mieloma multiplo che nel melanoma.

UNITA’ DI BIOCHIMICA
Coordinatore dell’Unità: Francesco Saverio Costanzo (Professore Ordinario di Biochimica, SSD
BIO/10)
Componenti dell’Unità: Ricercatori: Dott.ssa M.C. Faniello, Dott.ssa B. Quaresima, Dott. F. Baudi.
Dottorandi: Maddalena Di Sanzo, Ahmad Nasar, Francesco Romeo
Analisi mutazionale e correlazione Genotipo-Fenotipo nei tumori ereditari del colon-retto e della
mammella-ovaio
Negli ultimi dieci anni sono stati scoperti numerosi geni che conferiscono suscettibilità ai tumori ereditari
e sono state identificate un grande numero di mutazioni.
La maggior parte delle mutazioni identificate in questi geni determinano la formazione di “stop codon” e
quindi la proteina espressa sarà tronca e non funzionante. Per molte mutazioni “missense”, invece, non
esiste ancora la dimostrazione di una chiara correlazione fra l’alterazione strutturale del DNA e l’alterata
attività della proteina corrispondente.
Già da alcuni anni il nostro gruppo si occupa dell’analisi strutturale e funzionale di alcuni geni coinvolti
nello sviluppo dei tumori ereditari del colon-retto non poliposico (MLH1, MSH2) e del carcinoma della
mammella-ovaio (BRCA1, BRCA2).
L’analisi mutazionale condotta nella popolazione calabrese, selezionando gruppi familiari con
caratteristiche di trasmissione ereditaria di tumori del colon-retto non poliposico (HNPCC) o di tumori
della mammella-ovaio, ha portato all’identificazione rispettivamente di nuove mutazioni sia nei geni
MLH1 ed MSH2 che nei geni BRCA1 e BRCA2. In particolare nel gene BRCA1 è stata identificata una
mutazione con effetto fondatore (5083del19), che ha contribuito alla caratterizzazione genetica della
popolazione calabrese.
La mutazione founder 5083del19 del gene BRCA1 è stata riprodotta in vitro per valutare il suo ruolo
biologico. Mediante analisi microarray, abbiamo identificato la periostina come potenziale marker
biologico specifico per un gruppo particolare di soggetti affetti da carcinoma ereditario della mammella-
ovaio. Inoltre, stiamo allestendo gli esperimenti per generare il modello murino knock-in che riproduce la
mutazione con effetto fondatore.
Un aspetto critico nell’esecuzione dei test di suscettibilità tumorale è rappresentato dal frequente riscontro
di mutazioni di significato clinico incerto, tali da rendere il risultato del test non informativo. Nella nostra
esperienza è frequente il riscontro di tali varianti spesso associate a quadri clinici di complessa
interpretazione, e per dare un contributo nella comprensione del loro ruolo sono stati messi a punto, dal
nostro gruppo di ricerca, dei saggi biochimici e genetici. Questi saggi prevedono l’utilizzo di tecniche di
biologia molecolare per mettere in evidenza come la presenza di una mutazione “missense” possa alterare
il corretto “folding” della proteina, rendendola incapace di interagire correttamente con i suoi “partners”
molecolari.

Inoltre, dati presenti in letteratura indicano una stabilizzazione della proteina MLH1 in seguito a danno
provocato da cisplatino o adriamicina, ma il meccanismo molecolare non è ancora noto. D’altro canto,
MLH1 e BRCA1 sono entrambi coinvolti nei meccanismi di riparo del DNA, per questo motivo stiamo
esplorando il possibile ruolo della proteina BRCA1 nella stabilizzazione della proteina MLH1 in seguito a
danno prodotto da adriamicina.
Recentemente abbiamo anche analizzato i profili di espressione proteica da siero, attraverso approcci di
proteomica e spettrometria di massa, in soggetti affetti da Poliposi Adenomatosa del colon (FAP). I nostri
risultati hanno evidenziato la presenza di alcune proteine sieriche capaci di differenziare stati evolutivi e/o
forme cliniche/anatomo-patologiche diverse in pazienti FAP.
Regolazione trascrizionale del gene che codifica per la subunità H della ferritina umana
Il nostro gruppo, inoltre, da alcuni anni si occupa dell’analisi strutturale e funzionale della regione
promotrice della trascrizione del gene della ferritina H. Il promotore del gene codificante per le subunità
H della ferritina umana consiste di circa 150 bp nel quale sono localizzati due elementi in cis. L'elemento
prossimale in posizione -62 è una CCAAT box invertita ed è riconosciuto dalla proteina trimerica NF-Y,
l'elemento distale in posizione -132 è riconosciuto dal fattore trascrizionale Sp1.
Abbiamo dimostrato che la subunità B di NF-Y lega il dominio centrale della molecola coattivatrice p300
sia in vivo che in vitro e che il binding fra NF-Y e p300 viene potenziato dalla proteina chinasi A (PKA)
cAMP dipendente, migliorando, di conseguenza, l’efficienza trascrizionale di geni NFY-dipendenti.
Inoltre, abbiamo dimostrato che p300 a sua volta, richiama sul promotore H c-Jun che agisce
incrementando la trascrizione ed EIA che la regola negativamente. Oltre ad E1A ed a c-Jun, abbiamo
verificato che il complesso NF-Y/p300 veicola sul promotore H anche l’acetilasi degli istoni pCAF. Il
modello sperimentale da noi proposto è che p300 funge da “àncora” molecolare reclutando sul promotore
attivatori o inibitori della trascrizione. Dati disponibili in letteratura dimostrano che la porzione N-
terminale del coattivatore p300 prende contatto con la proteina p53. Sulla base di queste informazioni,
abbiamo verificato che questa proteina è reclutata sul promotore dove è già posizionato il complesso
NFY/p300 ed abbiamo dimostrato, che p53 quando è overespressa o attivata da doxorubicina è in grado
di modulare negativamente la trascrizione del gene H.
La ridotta disponibilità di catena H conseguente alla riduzione della efficienza con cui il gene è trascritto
in seguito alla attivazione di p53 priva la cellula di uno dei principali meccanismi di difesa contro i danni
prodotti dal ferro in presenza dei radicali liberi dell’ossigeno. Il deficit di ferritina potrebbe svolgere un
ruolo fondamentale nel danno ischemico dei cardiomiociti, sia in caso di ischemia prolungata che in caso
di ischemia breve. Siamo particolarmente interessati a verificare il ruolo dovuto al deficit di ferritina in
caso di disfunzione contrattile prolungata (stunning).
Studi recenti hanno evidenziato elevati livelli di ferritina L nella progressione del melanoma, nessun dato
invece è riportato circa il ruolo della ferritina H. I primi dati sperimentali, da noi prodotti, dimostrano
elevati livelli di ferritina H in cellule metastatiche paragonate alle cellule di tessuto primario. Stiamo
sviluppando un sistema che blocca l’espressione della H ferritina in cellule metastatiche per verificare il
ruolo della ferritina nella progressione del melanoma.

Dai nostri dati sperimentali emerge una buona conoscenza circa la struttura dei promotori dei geni H ed L.
Pochi dati sono invece disponibili sulle presenza di Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in queste
regioni e sul loro eventuale effetto “patologico”. Le sequenze promotrici della trascrizione sono, infatti,
potenziali sorgenti di SNPs che possono alterare l’espressione genica.
Abbiamo analizzato il promotore del gene per la catena H della ferritina in una popolazione di circa 100
donatori, allo scopo di identificare eventuali mutazioni capaci di alterare il controllo trascrizionale. Lo
studio ha evidenziato la presenza di una variazione nucleotidica G >T in posizione –69 del promotore.

UNITA’ DI PROTEOMICA E SPETTROMETRIA DI MASSA
Coordinatore dell’Unità: Giovanni Cuda (Professore Associato di Biologia Molecolare, SSD BIO/11)
Componenti dell’Unità: Marco Gaspari, Rosa Terracciano, Domenica Scumaci, Rita Casadonte
Milena Saccomanno, Shibu Krishnan.
Descrizione delle attività
Il Laboratorio di Proteomica e Spettrometria di Massa ha la finalità principale di condurre ricerca nel
campo della Biomarker Discovery utilizzando strumentazione bio-analitica avanzata. Inoltre, esso
fornisce la tecnologia ed il necessario supporto di consulenza ai ricercatori dell’Università di Catanzaro
Magna Grǽcia (UMG) interessati a sfruttare i metodi di analisi proteomica per le loro finalità di ricerca.
Infine, il laboratorio può effettuare, per istituti e laboratori esterni a UMG, analisi di routine riguardanti:
(i) identificazione di proteine; (ii) determinazione del peso molecolare di peptidi sintetici e proteine
ricombinanti.
Il laboratorio è dotato di due spettrometri di massa (un MALDI-TOF e un Q-TOF collegato ad un
cromatografo a nanoflussi), un sistema per gel elettroforesi bidimensionale, e varia strumentazione per il
frazionamento di miscele complesse di peptidi o proteine (microHPLC, isoelettrofocalizzazione off-gel).
Il laboratorio partecipa a progetti multidisciplinari sia in collaborazione col Laboratorio di Bioinformatica
che in collaborazione con quello di Nanotecnologie dell’Università di Catanzaro.
Risultati e rilevanza nel contesto specifico.
- Proteomica e Nanotecnologie
Il Laboratorio di Proteomica e Spettrometria di Massa lavora da tempo in stretta collaborazione con il
Laboratorio di Nanotecnologie. La collaborazione ha come obiettivo principale lo sviluppo di metodi
analitici innovativi per l’analisi proteomica grazie al collegamento tra nanofabbricazione e spettrometria
di massa. In particolare, la ricerca si è rivolta finora alla “filtrazione” di fluidi biologici mediante materiali
nanoporosi, con l’obiettivo di arricchire il proteoma a basso peso molecolare (LMWP), rendendo così la
successiva indagine spettrometrica più efficace nel rilevare piccole proteine o frammenti di proteine
presenti a basse concentrazioni.
- Proteomica mediante LC-MS/MS
Il laboratorio di Proteomica e Spettrometria di Massa sta sviluppando metodi di analisi proteomica
complessi (e perciò necessariamente low-throughput) basati su cromatografia liquida a nanoflussi
interfacciata con la spettrometria di massa in tandem (nanoLC-MS/MS). Come approccio quantitativo è
stato scelto l’ICAT, mentre per il frazionamento dei peptidi risultanti da digestione triptica sono state
utilizzate cromatografia a scambio ionico o isoelettrofocalizzazione off-gel. I metodi basati su
frazionamento multidimensionale e nanoLC-MS/MS sono in corso di applicazione a piccoli set di
campioni (5-20). La fase successiva di questi studi consisterà nella conferma (“Validation”) dei marcatori

individuati da questi metodi low-throughput utilizzando approcci più rapidi ed accurati di proteomica
“mirata”.
- Proteomica mediante elettroforesi bidimensionale
Il laboratorio di Proteomica e Spettrometria di Massa è impegnato nello sviluppo di approcci proteomici
integrati mediante elettroforesi bidimensionale (2D-PAGE).
Tale tecnica costituisce un importante strumento di analisi che, integrata con la spettrometria di massa,
permette di separare, identificare e quantificare le specie proteiche presenti in un dato tessuto. Inoltre è la
tecnica d’elezione per lo studio delle modificazioni post-trasduzionali (PMT), le quali Le ricoprono un
ruolo fondamentale nei processi fisiopatologici, nella risposta immune, nella regolazione del traffiking
cellulare, nei processi di signalling associati con la trasformazione neoplastica e nell’interazione degli
antigeni tumorali con specifici recettori. La 2D-PAGE è stata da noi impiegata per l'analisi qualitativa e
quantitativa del proteoma plasmatico e tissutale di soggetti affetti da specifiche patologie e per l'analisi di
estratti provenienti da specifiche colture cellulari: (i) cellule transfettate con geni target responsabili di
difetti genici, (ii) cellule in cui specifici geni target sono stati silenziati, (iii) cellule staminali. La
complessità dei campioni analizzati richiede l'integrazione della 2D-PAGE con metodi di separazione
(HPLC, FPLC) in grado di arricchire specifici sub-proteomi e rendere "high throughput" un metodo
d'indagine "classico".
- Applicazioni della ricerca proteomica traslazionale
I nostri attuali interessi nella ricerca traslazionale sono i seguenti:
1. Identificazione di biomarcatori precoci del carcinoma ereditario della mammella attraverso studi
su modelli in vitro e su plasma umano
2. Identificazione di profili proteomici in pazienti affetti da politosi adenomatosa del colon (FAP.)
3. Identificazione di marcatori precancerosi nella mastopatia fibrocistica
4. Identificazione di biomarcatori prognostici nella sindrome di Brugada
5. Analisi proteomica di tessuto e plasma provenienti da modelli animali di ischemia cardiaca e
trombosi coronaria
6. Analisi del proteoma piastrinico in soggetto con cardiopatia ischemica
7. Analisi proteomica delle alterazioni molecolari nella sindrome Atassia-Telangectasia
8. Caratterizzazione di cellule staminali cardiache

UNITA’ DI FARMACOLOGIA CLINICA E FARMACOVIGILANZA
Coordinatore dell’Unità: Giovambattista De Sarro (professore ordinario di Farmacologia, SSD BIO/14)
Componenti dell’Unità: Rita Citraro, Salvatore De Fazio, Eugenio Donato Di Paola, Luca Gallelli, Piero
Gareri, Emilio Russo, Francesca Scicchitano
Collaborazioni: Istituto di chimica tossicologica e farmaceutica, Università di Milano.
Linee di ricerca:
Department of Neuroscience, Department of Clinical Neuroscience, Institute of
Psychiatry, University of London, United Kingdom.
Dipartimento di Medicina Sperimentale, Seconda Università di Napoli.
Department of Pharmacology, School of Pharmacy, University of London, UK.
Dipartimento Farmaco-Chimico, Università di Messina.
School of Pharmacy, University of Reading, UK.
Ruolo dei recettori per gli amino acidi eccitatori nelle epilessie.
In tale ricerca vengono valutati agonisti ed antagonisti dei vari sottotipi di recettori ionotropi e
metabotropi del glutammato in vari modelli sperimentali in vivo ed in vitro di epilessia genetica o
chimicamente o fisicamente indotta. I composti sono somministrati per via sistemica o microiniettati in
singoli nuclei cerebrali e la loro attività viene valutata sia clinicamente che elettrograficamente. Viene
talvolta effettuata una correlazione tra effetti e livelli plasmatici e/o cerebrali dei composti studiati.
Ruolo dei neurosteroidi nelle epilessie.
In tale ricerca vengono valutati agonisti ed antagonisti dei neurosteroidi che agiscono su vari sottotipi di
recettori ionotropi del GABA in vari modelli sperimentali in vivo ed in vitro di epilessia genetica o
chimicamente o fisicamente indotta. I composti sono somministrati per via sistemica o microiniettati in
singoli nuclei cerebrali e la loro attività viene valutata sia clinicamente che elettrograficamente. Viene
talvolta effettuata una correlazione tra effetti e livelli plasmatici e/o cerebrali dei composti studiati.
Ruolo delle GAP-Junctions nelle epilessie.
In tale ricerca vengono valutati agonisti ed antagonisti delle Gap-Junctions che agiscono su vari sottotipi
di Gap-Junctions in vari modelli sperimentali in vivo ed in vitro di epilessia genetica o chimicamente o
fisicamente indotta. I composti sono somministrati per via sistemica o microiniettati in singoli nuclei
cerebrali e la loro attività viene valutata sia clinicamente che elettrograficamente. Viene talvolta effettuata
una correlazione tra effetti e livelli plasmatici e/o cerebrali dei composti studiati.
Modulazione farmacologica della funzionalità respiratoria in modelli animali
In tale ricerca viene valutato l’effetto di sostanze agoniste o antagoniste dei recettori del sistema
adrenergico, colinergico o NANC in modelli sperimentali di animali normali o sensibilizzati verso i più
comuni allergeni ambientali. A seconda del modello sperimentale gli animali possono essere sottoposti a
neuroleptoanagesia oppure possono non essere sedati. La sensibilizzazione degli animali si attua per via
intraperitoneale in un arco di tempo di un mese. I composti oggetto dello studio, sono somministrati per
via sistemica o per via aerosolica e la loro attività viene valutata mediante tecnica spirometria

scientificamente valicata ed appropriata per l’animale. Al fine di valutare la tollerabilità dei farmaci sono
anche monitorati i parametri funzionali cardiovascolari (ECG e pressione arteriosa). Infine, per la
comprensione delle modificazioni molecolari alla base delle variazioni registrate, sono valutati sugli
organi prelevati dagli animali sacrificati, le modificazioni delle vie di trasduzione del segnale e della
secrezione di citochine mediante tecniche Western blotting ed ELISA.
Studio dei recettori e dei meccanismi di trasduzione coinvolti nella proliferazione di cellule
polmonari e secrezione di citochine.
Scopo di tale ricerca è quello di valutare i mediatori responsabili della proliferazione e della attivazione
cellulare. In particolare, in collaborazione con i gruppi di Pneumologia e di Biologia Molecolare
dell’Università di Catanzaro e con il gruppo di Farmacologia dell’Università di Napoli, su linee cellulari
normali e neoplastiche si valuta se il pretrattamento con agonisti o antagonisti recettoriali è capace di
modulare la proliferazione e la secrezione di citochine. La proliferazione cellulare viene valutata mediante
microscopia, la trasduzione del segnale mediante Western blotting, la secrezione di citochine mediante
ELISA.
Analisi prospettica e retrospettiva di reazioni avversi ai farmaci, monitoraggio ospedaliero e
training del personale sanitario.
Le reazioni avverse ai farmaci rappresentano una delle cause di accesso ai servizi sanitari ed una delle
cause di incremento della spesa sanitaria. Scopo di tale ricerca è riuscire ad individuare mediante analisi
retrospettiva delle cartelle cliniche di pazienti ricoverati nei reparti di Medicina di diversi Ospedali della
regione Calabria, una possibile associazione tra effetti avversi o allungamento dei tempi di degenza ed il
trattamento farmacologico. Inoltre, altro scopo della presente ricerca è quello di effettuare, in pazienti
provenienti da nosocomi della Regione Calabria, una diagnosi differenziale per stimare se il trattamento
farmacologico o le interazioni tra farmaci possono essere una causa di sviluppo di manifestazioni cliniche.
A tal fine, la diagnosi viene completata mediante studi di farmacogenetica sui CYP responsabili del
metabolismo dei farmaci e mediante monitoraggio plasmatico dei farmaci o dei loro metaboliti nei
pazienti oggetto dello studio. Per implementare l’osservazione e la diagnosi di reazioni avverse ai
farmaci, sono in atto e verranno implementati dei corsi di aggiornamento del personale sanitario delle
diverse AO e ASP della Regione Calabria.
Monitoraggio terapeutico dei farmaci e studi farmacocinetici nei pazienti.
In tale ricerca vengono valutati i livelli plasmatici della maggior parte dei farmaci a basso indice
terapeutico tra cui farmaci immunosoppressori, digitale, teofillina, oltre farmaci antiepilettici. I farmaci, o
i loro metaboliti sono dosati a tempo zero (prima della somministrazione della dose del farmaco) o a
tempo 3 ore (3 ore dopo la somministrazione del farmaco), con metodiche appropriate e scientificamente
validate tra cui metodiche cromatografiche o immunoenzimatiche. Per i farmaci antiepilettici, i livelli
plasmatici vengono valutati correlandoli sia ai dati clinici che a quelli elettrocorticografici.
Ricerca di nuovi farmaci con attività antiepilettica.
In tale ricerca vengono valutati nuovi composti con attività antiepilettica in vari modelli sperimentali in
vivo ed in vitro di epilessia genetica o chimicamente o fisicamente indotta. I composti sono somministrati
per via sistemica o microiniettati in singoli nuclei cerebrali e la loro attività viene valutata sia

clinicamente che elettrograficamente. Viene talvolta effettuata una correlazione tra effetti e livelli
plasmatici e/o cerebrali dei composti studiati.
Ricerca dei meccanismi fisiopatologici e di nuovi bersagli terapeutici delle epilessie.
In tale ricerca vengono valutati nuovi bersagli terapeutici, sintetizzati dai vari istituti di chimica
farmaceutica con cui si collabora da diversi anni, in vari modelli sperimentali in vivo ed in vitro di
epilessia genetica o chimicamente o fisicamente indotta. Vari agenti farmacologici di recente
identificazione sono somministrati per via sistemica o microiniettati in singoli nuclei cerebrali e la loro
attività viene valutata sia clinicamente che elettrograficamente. Viene talvolta effettuata una correlazione
tra effetti e livelli plasmatici e/o cerebrali dei composti studiati.
Studi elettrofisiologici sul meccanismo d’azione dei farmaci antiepilettici.
In tale ricerca vengono valutati nuovi agenti antiepilettici in vari modelli sperimentali in vitro di epilessia
genetica o chimicamente o fisicamente indotta. I composti sono somministrati sulla fettina di tessuto
cerebrale e la loro attività viene valutata sia istologicamente che elettrograficamente. Viene talvolta
effettuata una correlazione tra effetti e livelli cerebrali dei composti studiati.
Studi di farmacovigilanza pre- e post-marketing.
In tale ricerca vengono valutati tutti i possibili indici di segnale di eventuale evento avverso che giunge
alla nostra attenzione, dopo segnalazione, sia nella fase di pre-marketing che di post-marketing di vari
farmaci. Si tende a fare una valutazione sia prospettica che retrospettiva degli eventi e anche, ove
possibile una correlazione tra evento avverso e livelli plasmatici del farmaco utilizzato in terapia umana. I
farmaci vengono rapidamente dosati con metodiche appropriate e scientificamente validate. I livelli
plasmatici vengono valutati correlandoli sia ai dati clinici che a quelli strumentali. La valutazione di
probabilità viene effettuata mediante la Scala di Narangio.

UNITA’ DI PATOLOGIA CLINICA
Coordinatore dell’Unità: Elio Gulletta (Professore Ordinario di Patologia Clinica, SSD MED/05)
Componenti dell’Unità: Daniela P. Foti, Maria G. Scarmozzino, Giorgio Palmieri, Maria C. Tassone,
Pamela Squillace.
Appropriatezza del dosaggio delle citochine in patologia umana
Descrizione dell’Attività:
Validazione analitica e clinica del dosaggio delle citochine proinfiammatorie ed antinfiammatorie, di
marcatori biologici di flogosi endotelio-vascolare e di molecole di adesione nei fluidi biologici in
differenti condizioni patologiche.
Sono reclutati pazienti di pertinenza cardiochirurgica, cardiovascolare, dismetabolica.
Sono eseguiti, con differenti metodologie (immunoenzimatiche, citofluorimetriche, ed in microarray) nel
plasma, in altri fluidi biologici e nel sopranatante di colture cellulari, i dosaggi di: IL-1 alfa, IL-1beta, IL-
2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IFN-γ, TNF-α, TGF-1β, VEGF, V-CAM, I-CAM, MCP-1, E-Selectina,
L-Selectina.
Risultati e Rilevanza:
Il dosaggio delle citochine nei fluidi biologici risulta significativo se è correlabile alle variazioni che si
verificano nello stesso soggetto, al di fuori della variabilità individuale. E’ appropriato dosare le Citochine
per monitorare il sistema immunitario, misurare i livelli di citochine tipici di molte patologie; contribuire
alla definizione della evoluzione della malattia e della prognosi; valutare gli effetti biologici delle
citochine endogene; valutare gli effetti sistemici desiderati e/o indesiderati nei soggetti in terapia con
modulatori immunitari. In condizioni patologiche, il dosaggio deve risultare associabile al coinvolgimento
dello specifico “field” citochinico nelle malattie. Infatti, sul piano fisiopatologico le citochine potenziano
e regolano l’evoluzione della malattia e terapie innovative con anti-citochine possono risultare efficaci nel
correggere lo squilibrio esistente sia nei pazienti oncologici sia nei pazienti con alterazioni del sistema
immunitario (ad es. malattie autoimmunitarie, immunodeficienze).
Riteniamo di aver acquisito sufficienti dati per validare sul piano analitico le metodologie più innovative,
quali la citofluorimetria ed i microarray, che forniscono un ampio ed accurato profilo, nel singolo
paziente, della produzione e delle variazioni dei livelli di citochine correlate sul piano fisiopatologico
(Th1 versus Th2).
Inoltre, abbiamo raggiunto evidenze che rendono appropriato il dosaggio di molecole di adesione nella
patogenesi e nell’evoluzione degli stati infiammatori, alla base dei meccanismi delle malattie vascolari
con interessamento cardiaco e neurologico.

UNITA’ DI PATOLOGIA GENERALE
Coordinatore dell’Unità: Rodolfo Iuliano (Ricercatore di Patologia Generale, SSD MED/04)
Componenti dell’Unità: Ilaria Le Pera, Cinzia Raso, Alfina Quintiero, Francesco Trapasso, Lorenzo
Chiariotti, Giuseppe Viglietto, Alfredo Fusco.
Meccanismi di regolazione della fosfatasi PTPRJ
La tirosin-fosfatasi recettoriale PTPRJ ha mostrato di possedere attività di oncosoppressore in differenti
contesti cellulari. L’espressione di PTPRJ è diminuita in diverse linee cellulari e tumori, tuttavia i
meccanismi responsabili della sua riduzione sono solo parzialmente conosciuti. La riduzione
dell’espressione di geni con funzione di oncosoppressore può essere provocata da metilazione a livello del
promotore. La regione del promotore di PTPRJ possiede una sequenza ricca di “isole” CpG che sono dei
potenziali siti di metilazione. Nel nostro laboratorio è stato per la prima volta affrontato lo studio della
metilazione del promotore di PTPRJ. Il metodo del bisulfito è stato adoperato per rivelare le citosine
metilate di un frammento di circa 250 bp nella zona del promotore di PTPRJ. Sono stati individuati tre siti
specifici di metilazione nella regione del promotore di PTPRJ in un pannello di tumori anaplastici della
tiroide. E’ stata rivelata la correlazione tra presenza di metilazione sito-specifica del promotore di PTPRJ
ed LOH nella regione genomica del gene stesso. Questi risultati sono stati utilizzati per confermare in vivo
studi eseguiti in vitro che hanno dimostrato il legame tra metilazione e ricombinazione omologa (Cuozzo
et al. PLoS Genet. Jul 6, 2007).
La formazione di complessi molecolari è in grado di influenzare l’attività delle tirosin-fosfatasi
recettoriali ma il ruolo giocato in questo processo dai vari domini presenti nelle regioni extracellulari è
stato solo parzialmente studiato. Nel nostro laboratorio sono stati individuati differenti tipi di complessi
molecolari di PTPRJ. Abbiamo dimostrato che la tirosin-fosfatasi è in grado di formare dimeri a livello
della membrana plasmatica. Inoltre, in condizioni di stress ossidativo, PTPRJ forma all’interno della
cellula complessi proteici ad alto peso molecolare dipendenti da legami disolfuro. I complessi
intracellulari di PTPRJ si formano anche quando viene specificamente deleto l’ottavo dominio di
fibronectina di tipo III della fosfatasi. Questo mutante di delezione di PTPRJ genera una proteina che,
siccome genera una grande quantità di complessi molecolari, viene trattenuta all’interno della cellula e
non è più in grado di compiere la propria funzione di oncosoppressione, nonostante sia ancora attiva dal
punto di vista catalitico. Da questi risultati si evince che l’integrità della struttura dell’ottavo dominio di
fibronectina di tipo III è cruciale per la corretta localizzazione e funzione della tirosin-fosfatasi PTPRJ.
RILEVANZA DEI RISULTATI
La conoscenza dei meccanismi di regolazione trascrizionali e post-traduzionali della fosfatasi PTPRJ può
essere utile allo sviluppo di terapie innovative volte ad incrementare nei tumori umani l’attività di questo
importante oncosoppressore.

UNITA’ DI EMATOPOIESI MOLECOLARE
Coordinatore dell’Unità: Giovanni Morrone (Professore Ordinario di Biochimica, SSD BIO/10)
Componenti dell’Unità: Heather M. Bond (R.C.), Maria Mesuraca (R.C.). Tiziana Mega (Borsista),
Daniela Pelaggi (Borsista), Emanuela Barillari, (Borsista), Mariarosaria Gagliardi (Borsista), Michela
Lupia (Dottoranda), Raffaella Spina (Dottoranda).
Il nostro laboratorio studia i meccanismi che controllano l’omeostasi del compartimento immaturo del
sistema ematopoietico umano, e delle loro alterazioni collegate all’insorgenza di leucemie, in particolare
di leucemie mieloidi.
In questo contesto abbiamo identificato una serie di geni selettivamente espressi in cellule ematopoietiche
indifferenziate (CD34 + ) ma non in leucociti maturi di sangue periferico. Uno di questi codifica per una
proteina, denominata early hematopoietic zinc finger protein o zinc finger protein 521 (EHZF/ZNF521),
la cui espressione è elevata in cellule staminali ematopoietiche e decresce rapidamente nel corso della
differenziazione (HM Bond et al., Blood 2004; HM Bond et al., Int J Biochem Cell Biol 2008).
EHZF/ZNF521 è una proteina di 1311 amino acidi che contiene 30 motivi ‘zinc finger’ e che mostra le
caratteristiche di un co-fattore trascrizionale multifunzionale. Abbiamo dimostrato che EHZF interagisce
con i fattori SMAD 1 e 4 e contribuisce all’attivazione trascrizionale di geni bersaglio delle Bone
morphogenetic proteins (BMP), e che invece mostra un potente effetto inibitorio del fattore trascrizionale
EBF1, che ha un ruolo centrale nello sviluppo de lineage linfoide B. L’espressione forzata di EHZF in
cellule ematopoietiche immature ne promuove l’espansione in coltura ed inibisce o rallenta lo sviluppo di
linfociti B. Il trascritto di EHZF è presente nella maggioranza delle leucemie mieloidi acute ed alti livelli
di espressione sono associati con specifiche aberrazioni geniche, tra cui quelle del gene MLL. I dati sinora
ottenuti suggeriscono che EHZF è necessario per lo sviluppo e/o il mantenimento dei cloni cellulari
leucemici. La ricerca correntemente in atto nel laboratorio è volta alla caratterizzazione dello spettro
completo delle interazioni molecolari di EHZF ed all’identificazione dei suoi geni bersaglio, allo scopo di
chiarire il meccanismo d’azione di questo fattore.
In collaborazione con i gruppi dei Proff. Malcolm Moore al Memorial Sloan-Kettering Cancer Center,
Pengbo Zhou alla Cornell University e Jan-Jacob Schuringa all’Università di Groningen, abbiamo
sviluppato modelli sperimentali in vitro ed in vivo per lo studio della leucemogenesi basati su
trasferimento genico in cellule CD34 + attraverso vettori virali. I risultati hanno dimostrato che
l’espressione forzata di diversi oncogeni o di mutanti costitutivamente attivi di fattori di trasduzione del
segnale induce alterazioni nel self-renewal, nella proliferazione e/o nella differenziazione di cellule
staminali e progenitrici ematopoietiche (Y Zhang et al., EMBO J. 2003; Q Ye et al., Leukemia 2004; JJ
Schuringa et al., J Exp Med 2004; K-Y Chung et al., Blood 2005; K-Y Chung et al., Cancer Res 2006;
MAS Moore et al., Exp Hematol 2007; MAS Moore et al., Ann NY Acad Sci 2007). In particolare,
l’oncogene Nup98-HoxA9 appare particolarmente attivo nello stimolare il self-renewal di cellule
staminali, senza alterare in modo drastico la loro capacità differenziativa. Questo dato, ed altri risultati
sperimentali che lo hanno confermato, aprono la strada ad un possibile approccio innovativo per

l’espansione di cellule staminali ex vivo allo scopo di trapianto. In questa strategia, che stiamo attualmente
esplorando, cellule CD34 + sono esposte transitoriamente in coltura ad una forma ricombinante della
proteina Nup98-HoxA9 capace di penetrare la membrana e quindi di entrare liberamente nelle cellule. Il
risultato atteso da questo procedimento è l’espansione delle cellule staminali dovuta all’aumentato self-
renewal indotto da Nup98-HoxA9, priva degli effetti indesiderati che la prolungata espressione del gene
potrebbe causare.
Infine, il laboratorio è impegnato nel disegno e produzione di vettori lentivirali per trasferimento genico
in cellule ematopoietiche umane. A questo scopo abbiamo generato un vettore in cui l’espressione del
transgene è diretta da un piccolo frammento della regione trascrizionale del gene WASP, isolata e
caratterizzata nel nostro laboratorio (A Petrella et al., Blood 1998). in collaborazione con il gruppo della
Prof. Piacibello all’Università di Torino abbiamo studiato questo vettore e dimostrato che esso è in grado
di infettare cellule staminali ematopoietiche umane con alta efficienza, e di indurre una significativa e
persistente espressione del transgene in tutti i lineage ematopoietici (Leuci, et al., sottoposto per la
pubblicazione).

UNITA’ DI CHIMICA APPLICATA ALLE SCIENZE BIOMEDICHE
Coordinatore dell’Unità: Giuseppe Parlato (Professore Ordinario di Biochimica, SSD BIO/10)
Componenti dell’Unità: Dr Angotti Elvira, Dirigente Biologo dell’U.O. di Chimica Clinica
dell’Azienda Universitaria Ospedaliera “Materdomini”, Dr. Di Martino Maria Teresa, Collaboratore
Biologo, Dr Marasco Onorina, Dirigente Biologo del Centro Regionale Screening Neonatale, Dr Martucci
Maria, Tecnico dell’U.O. di Chimica Clinica, Dr Michniewicz Andzelika, Contrattista, Dr Samà Simona,
Biologo, Dr Giovanna Scozzafava, Dirigente Biologo del Centro Regionale di Screening Neonatale,
Martino Luisa e Zakrzeswska Aneta, Specializzandi.
Le ricerche sono state rivolte alla verifica di risultati ottenuti in anni precedenti e a collaborazioni con
Gruppi di Ricerca della Facoltà di Medicina dell’Università di Catanzaro, dell’Università Federico II di
Napoli e dell’Istituto Superiore di Sanità, Roma. I risultati delle ricerche condotte presso la Cattedra di
Chimica in questi anni sono stati presentati in Congressi della “International Society of Neonatal
Screening” hanno riguardato lo studio dell’ipertiroidismo in Calabria (6 th Meeting of the International
Society for Neonatal Screening, tenutosi in Giappone nel 2006), lo studio dei livelli di piombo in
campioni di sangue in neonati provenienti da aree montuose dell’Italia meridionale, (5 th European ISNS
Congress in Newborn Screening, tenutosi a Reykjavik, Islanda nel 2007)
In collaborazione con il Gruppo di Ricerca del Prof. Emmanuele de Vendittis, del Dipartimento di
Biochimica e Biotecnologie Mediche, Università di Napoli, Federico II, si è provveduto ad eseguire,
mediante spettrofotometria di assorbimento atomico, determinazioni della presenza di ferro e manganese
in campioni proteici enzimatici di superossido dismutasi da eubatteri, isolati da sedimenti marini
dell’Antartide (come documentato dall’articolo Psychrophilic superoxide dismutase from
Pseudoalterimonas haloplanktis: biochemical characterization and identification of a higly reactive
cysteine residue, Biochimie, 88, 1377-89, 2006).
In collaborazione con il Gruppo di Ricerca della Dssa Mariella Sorcini, del Laboratorio di Metabolismo e
Biochimica Patologica, si sono effettuati studi volti alla determinazione dei fattori di rischio per lo
sviluppo di ipotiroidismo nell’ambito delle famiglie calabresi (Risk factors for congenital hypothyroidism:
results of a population case –control study (1997-2003), Eur J. Endocrinol, 153, 765-73, 2005).
Le ricerche in collaborazione con alcuni Gruppi di Ricerca della Facoltà di Medicina dell’Università di
Catanzaro hanno condotto a pubblicazioni internazionali quali quelle effettuate in collaborazione con il
Gruppo di Ricerca del Prof. Francesco Saverio Costanzo (Detection and functional analysis of an SNP in
the promoter of the human ferritin H gene that modulates the gene expression, Gene, 377, 1-5, 2006); e
con il Gruppo di Ricerca del Prof. Francesco Perticone (Effects of growth hormone and insulin-like
growth factor-1 on cardiac hypertrophy of hypertensive patients, J Hypertens, 25,471-7, 2007). In
particolare, il contributo fornito dalla Cattedra di Chimica Applicata relativo alla determinazione
immunometriche di ormoni e proteine in campioni di sangue di pazienti, è stato riconosciuto di
particolare importanza per lo sviluppo della seconda ricerca.

UNITA’ DI PATOLOGIA GENETICA
Coordinatore dell’Unità: Nicola Perrotti (Professore Ordinario di Patologia Generale SSD MED/04,
Direttore della Scuola di Specializzazione in Genetica Medica)
Componenti dell’Unità di ricerca: Rosario Amato, Miranda Menniti
Componenti dell’Unità assistenziale: Paola Malatesta (Dirigente Biologo), Emily Colao (Dirigente
biologo a contratto), Donatella Nocera (Tecnico a contratto), Fernanda Fabiani: (Tecnico a contratto)
Collaborazioni: Università di Modena (Prof. Erica Villa),
Università di Tubingen (Prf. Florian Lang),
Indiana University Purdue University di Indianapolis (Prof. Bonnie Blazer Yost)
Mount Sinai School of Medicne (Prof. Derel Le Roith).
Ricerca di base: Il gruppo coordinato dal Prof Perrotti ha un tradizionale interesse per la trasduzione del
segnale del recettore insulinico e di altri recettori con attività tirosino chinasica. Questi studi si sono
recentemente focalizzati sull’attività di una chinasi regolata da siero e steroidi, detta Sgk (serum and
glucocticoid regulated kinase). Questo enzima è regolato al livello trascrizionale da steroidi, mentre al
livello post-traduzionale è regolato da insulina, vasopressina ed interuchina 2.
Il gruppo del Prof. Perrotti ha dimostrato che l’enzima è essenziale nella regolazione ormonale del
riassorbimento tubulare del sodio da parte di insulina, vasopressina ed aldosterone. Queste caratteristiche
fanno di Sgk1 un interessante candidato per comprendere la patofisiologia dell’ipertensione arteriosa
associata ad iper-insulinemia ed insulino resistenza.
Contributi molto interessanti per la comprensione dei meccanismi molecolari nei quali Sgk1 è coinvolta,
sono giunti grazie al lavoro della dottoressa Menniti che ha identificato nuovi partners molecolari di sgk1
mediante la tecnica del doppio ibrido in lievito.
Più recentemente si è riconosciuto ad Sgk1 un ruolo nella trasduzione di segnali di sopravvivenza
cellulare da parte di insulina e steroidi, tanto che da diversi autori l’enzima è considerato un possibile
bersaglio molecolare della terapia oncologica. Il dottor Amato ha dimostrato che Sgk1 è coinvolto nella
regolazione dell’apoptosi oltre che della proliferazione e della differenziazione cellulare. Questi effetti di
Sgk1 sarebbero dovuti alla interazione con p53, un oncosoppressore regolato negativamente proprio da
Sgk1 .
Ancora in relazione a temi legati alla patofisiologia del controllo della pressione arteriosa si è studiato il
possibile meccanismo con cui adducina controlla l’attività del gene che codifica per la pompa del sodio. Il
gene che codifica per alfa adducina è associato a forme ereditarie di ipertensione sodio sendibile. Il
gruppo coordinato dal Prof. Perrotti ha dimostrato che adducina regola la attività trascrizionale del gene
che codifica per la pompa del sodio interagendo con il fattore trascrizionale RFX1.
Risultati: Sono stati prodotti vettori eucaristici che esprimono in varia modalità forme selvatiche e
mutanti dei geni studiati. E’ stato anche prodotto un modello murino che esprime, in maniera tessuto
specifica, il mutante dominante negativo di Sgk1 (d222a) sotto il controllo di un promotore regolato da

tetraciclina. Lo studio del modello murino si è avvalso della collaborazione del dottor Nicola Costa,
veterinario della facoltà di Farmacia, e trova applicazioni nello studio di malattie metaboliche ed in
oncologia sperimentale.
Ricerca applicata: L’unità operativa di patologia genetica svolge ricerca applicata di tipo osservazionale
nel campo della genetica umana. In particolare si è caratterizzata per la definizione dei meccanismi
molecolari con cui mutazioni rare nel gene che codifica per la contessina 26 determinano sordità
neurosensoriale. Inoltre, nel campo della citogenetica sono state descritte interessanti aberrazioni
cromosomiche che possono aiutare la comprensione dei meccanismi che sono alla base di malattie
genetiche rare.
Le osservazioni sono state oggetto di pubblicazioni scientifiche e di comunicazioni ai congressi della
società italiana di genetica umana.

UNITA’ DI BIOCHIMICA E BIOLOGIA MOLECOLARE
Coordinatore dell’Unità: Ileana Quinto (Professore Ordinario di Biochimica SSD BIO/10)
Componenti dell’Unità di ricerca: Giuseppe Fiume, Annamaria de Laurentiis, Laura Liberto, Marilena
Pontoriero
Ruolo delle proteine della famiglia NF-κB/IκB nella regolazione della divisione e sopravvivenza
cellulare, risposta immunitaria e trascrizione del retrovirus HIV-1.
1) Meccanismo d’inibizione di HIV-1 ad opera IkB-a.
Il progetto ha come obbiettivo lo sviluppo d’inibitori della trascrizione di HIV-1 al fine d’inibire la
replicazione virale. Il gruppo di ricerca ha prodotto risultati originali inerenti l’inibizione di HIV-1
mediante espressione di un inibitore dei fattori trascrizionali NF-κB, IκB-αS32/36A, resistente alla
proteolisi. E’ stato dimostrato che l’inibizione della trascrizione di HIV-1 ad opera di IkB-a si esplica
tramite una duplice azione inibitoria delle proteine cellulari NF-κB e della proteina virale Tat, che sono
essenziali per l’attivazione ed elongazione della trascrizione di HIV-1. E’ stato inoltre dimostrato che
IkB-a inibisce Tat mediante associazione ed esporto nucleare. Il lavoro è stato oggetto di tre pubblicazioni
su The Journal of Biological Chemistry ed una pubblicazione su Retrovirology.
2) Ruolo di IkB-a nella regolazione della sintesi proteica.
IκB-a ha un’attività pro-apototica mediata dall’inibizione dei fattori trascrizionali NF-κB che attivano
l’espressione di geni anti-apoptotici. Mediante l’impiego del sistema del doppio ibrido di lievito abbiamo
dimostrato che IκB-a associa le proteine ribosomiali S15a ed S28, componenti della subunità S40 del
ribosoma umano. Mediante microscopia confocale abbiamo verificato la presenza di IkappaB-alfa a
livello della subunità S40 del ribosoma umano e la sua colocalizzazione con le proteine ribosomiali S15a
ed S28. Il progetto è ora finalizzato all’analisi del ruolo di IκB-a nella regolazione della sintesi proteica.
L’ipotesi di lavoro è che l’inibitore trascrizionale possa svolgere un ruolo di controllo della sintesi
proteica mediato da interazione con proteine ribosomiali. Il lavoro è stato oggetto di una tesi di dottorato
in Biotecnologie Mediche.
3) Ruolo di Bruton’s tyrosine kinase (Btk) nella regolazione di NF-kB.
Btk è una tirosina chinasi della famiglia Tec e ha un ruolo essenziale nella maturazione di linfociti pre-B
tramite il pre-B cell receptor (pre-BCR) e nella regolazione della sopravvivenza di linfociti B maturi
tramite il B cell receptor (BCR). Btk è prevalentemente localizzata nel citoplasma di linfociti B ed inibita
dalla proteina IBtk da noi identificata. Nel signaling innescato dall’antigene dopo legame al BCR, Btk è
attivata da chinasi associate al BCR e reclutata a livello delle zattere lipidiche di membrana dove attiva
PLC-γ che genera i secondi messaggeri DAG ed IP3 per la successiva attivazione di una cascata di eventi
che determinano l’attivazione di NF-kB. Tuttavia, la presenza di Btk nel nucleo di linfociti B suggerisce
un ruolo nucleare della protina tuttora ignoto. Per verificare tale ipotesi, abbiamo analizzato la cinetica di
distribuzione cellulare di Btk in linfociti B in risposta a stimolazione del BCR e verificato la sua rapida

traslocazione nucleare mediante microscopia confocale. Sono in corso esperimenti finalizzati alla ricerca
di partners di Btk a livello nucleare che ne suggeriscano un ruolo di regolazione nucleare.
Identificazione di una glicoproteina di membrana associata a cancro della mammella.
Identificazione dell’antigene tumorale UN1.
L’anticorpo monoconale UN1 identifica una glicoproteina di membrana - definita antigene UN1- che è un
marcatore di cellule tumorali ed in particolare del cancro della mammella. Lo scopo della ricerca è
l’identificazione della proteina UN1 mediante metodiche di purificazione da estratti cellulari per
immunoprecipitazione con anticorpo UN1 e successiva analisi per spettrometria di massa. Allo stato, è
stato identificato come candidato la proteina CD43 ed è in atto la verifica del candidato tramite clonaggio
del relativo gene fusionato ad epitopo FLAG per l’espressione ed il riconoscimento in estratti di cellule
trasfettate con anticorpo monoclonale UN1. Inoltre, abbiamo dimostrato che l’anticorpo monoclonale
UN1 riconosce un epitopo glicosilato dell’antigene UN1 contenente il disaccaride Galβ1,3GalNAcα.

UNITA’ DI BIOLOGIA MOLECOLARE
Coordinatore dell’Unità: Rocco Savino (Professore Ordinario di Biologia Molecolare SSD BIO/11)
Componenti dell’Unità di ricerca: Rosa Terracciano, Natalia Malara, Francesca Casadonte, Domenico
Focà, Massimo Fresta, Donatella Paolino, Daniela Falcone.
Sviluppo di reagenti biotecnologici per la terapia di patologie umane
Scopo del progetto è quello di sviluppare una serie di reagenti biotecnologici che vadano ad interferire in
maniera mirata con processi molecolari aberranti che determinano l’insorgere di varie patologie. Le
patologie di cui il gruppo si è occupato sono il mieloma multiplo e la fibrosi polmonare.
Il Mieloma Multiplo (MM) è una neoplasia ematologica caratterizzata da espansione monotipica di un
tipo particolare di cellule, specializzate nella produzione di anticorpi, chiamate plasmacellule; tale
espansione avviene nel midollo osseo. A dispetto di tutte le terapie messe a punto, la sopravvivenza media
è di 4-7 anni al massimo e la malattia recidiva, anche dopo apparente remissione completa, a causa dello
sviluppo di cellule resistenti ai trattamenti. Nel MM cloni di plasmacellule maligne si localizzano in
maniera prevalente nel midollo osseo, grazie all’aderenza alle proteine della matrice extracellulare ed alle
cellule stromali del midollo osseo. Questa interazione tra le cellule tumorali e le cellule stromali innesca
la produzione di proteine, le citochine, che inducono proliferazione e sopravvivenza ai farmaci delle
cellule stromali. Tra questi fattori, uno dei più attivi è una citochina, chiamata Interleuchina-6 (IL-6).
Tra i reagenti che sono stati sviluppati c’è una proteina artificiale, chiamata Sant7, creata da personale del
nostro Ateneo con sofisticate tecniche di ingegneria delle proteine e che agisce da inibitore della IL-6.
Abbiamo dimostrato che Sant7, somministrato in combinazione con Desametasone, inibisce la crescita di
una linea cellulare di mieloma in un modello animale molto sofisticato, chiamato SCID-hu, che riproduce
fedelmente la patologia umana. Un’altra via di segnalazione iperattivata nel mieloma coinvolge il fattore
di trascrizione NFkB. Per inibire l’attività di NFkB abbiamo utilizzato un’altra proteina artificiale,
chiamata IkBamut. Questa proteina può agire solamente all’interno della cellula, non può essere veicolata
dall’esterno, quindi un’iniezione intravenosa risulterebbe inefficace. Per ovviare al problema, abbiamo
sviluppato un vettore di terapia genica derivato da Adenovirus, chiamato vettore Adenovirale di tipo
Helper-Dependent, che, dopo aver infettato le cellule bersaglio, non si riproduce, ma induce espressione
di livelli elevati della proteina in questione. Abbiamo dimostrato che il trattamento simultaneo con Sant7
e con il vettore Adenovirale da noi generato è in grado di uccidere praticamente tutte le cellule di una
linea cellulare di mieloma, chiamata U266, estremamente resistente al trattamento con altri farmaci.
Infine, abbiamo sviluppato un sistema di “drug delivery” basato su liposomi, particelle lipidiche dotate di
una membrana simile a quella cellulare. La gemcitabina è un farmaco che non può essere utilizzato ad alte
dosi a causa di seri effetti collaterali, ed è per questa ragione che la sperimentazione della gemcitabina
come agente terapeutico nel MM non è andata oltre la fase due. Il farmaco è stato incapsulato in liposomi
e abbiamo dimostrato che in questa formulazione esso risulta tossico per linee cellulari di MM a dosaggi
più bassi rispetto al farmaco libero.

Infine, abbiamo saggiato l’attività dell’inibitore di IL-6, Sant7, anche su fibroblasti derivati da pazienti
con fibrosi polmonare. Abbiamo dimostrato che l’attività proliferativa indotta su queste cellule da una
proteina chiamata TGF-β1 è mediata, almeno in parte, da IL-6 e questa scoperta apre nuova prospettive
terapeutiche per pazienti affetti da fibrosi polmonare.

UNITA’ DI IMMUNOLOGIA
Coordinatore dell’Unità: Giuseppe Scala (Professore Ordinario di Biologia Applicata, SSD BIO/13)
Componenti dell’Unità di ricerca: Cristina Falcone, Enrico Iaccino, Elzbieta Janda, Camillo Palmieri,
Maria Nevolo
Il complesso recettoriale B (B Cell Receptor, BCR): ruolo nella patogenesi delle neoplasie delle
cellule B e bersaglio di terapie antitumorali.
Il gruppo di ricerca diretto dal Prof. G. Scala è interessato alla migliore comprensione dei meccanismi
molecolari coinvolti nella tumorigenesi delle cellule B, quali linfomi Non-Hodkin's e Mieloma Multiplo.
In particolare, l'interesse è focalizzato sul complesso recettoriale B (B Cell Receptor, BCR) da cui
originano i segnali che contribuiscono allo sviluppo, alla proliferazione, alla differenziazione e alla
sopravvivenza dei linfociti B. La deregolazione di questi segnali generati dal BCR contribuisce alla
trasformazione neoplastica delle cellule B. Il BCR, inoltre, contiene dei determinanti strutturali, chiamati
idiotipo, che sono unici per ogni clone di cellule B neoplastiche e che rappresentano un valido bersaglio
di terapie antitumorali. In questi ultimi anni il nostro gruppo di ricerca ha esplorato questi due aspetti che
riguardano il BCR, sviluppando sia una linea di ricerca per lo studio della trasduzione del segnale che
origina dall'attivazione del BCR, sia una linea di ricerca per lo studio e la validazione di strategie
terapeutiche innovative dirette verso i determinanti idiotipici delle cellule B neoplastiche.
Il secondo progetto del laboratorio di immunologia e’ focalizzato su IBtk - una proteina potenzialmente
coinvolta nella patogenesi delle immunodeficienze ed altre malattie del sistema immune compreso
leucemie e linfomi. L’acronimo IBtk deriva da Inhibitor of Bruton Tyrosin Kinase, il nome dato alla
proteina grazie alla sua capacita’ di inibire l’attivita’di Bruton Tyrosin Kinase (Btk). Il laboratorio ha il
primato mondiale nella ricerca su IBtk in quanto e’ stato il primo ad identificarla e caratterizzarla dal
punto di vista funzionale (Nature Immunology, 2001). Lo studio di IBtk ha mantenuto negli ultimi anni
molti aspetti pionieristici concentrandosi sullo sviluppo di anticorpi contro IBtk, clonaggio di isoforme
nuove e infine sulla caratterizzazione del locus genico di IBtk e sulla comprensione dei meccanismi di
regolazione di IBtk nel contesto della stimolazione antigenica dei linfociti B. L’utilizzo di IBtk come esca
nell’approccio del doppio ibrido ha portato all’identificazione di un valido partner di interazione di IBtk –
una proteina di ancoraggio alle protein kinasi C (PKC) nota come RACK (Receptor for Activated
protein Kinase C). Questa scoperta ha permesso di ipotizzare un ruolo funzionale per la fosforilazione di
diverse serine consensus per PKC presenti nella sequenza di IBtk. La fosforilazione PKC- dipendente di
IBtk e’ stata dimostrata sia in vitro che in vivo in risposta all’attivazione del recettore dell’antigene BCR.
L’identificazione delle serine fosforilate, mediante la spettrometria di massa LC-MS/MS, ha permesso di
valutare l’importanza dei singoli siti attraverso l’analisi mutazionale. La comparazione di una serie di
mutanti in serina (Ser-Ala) ha indicato nella serina in posizione 90 il sito principalmente coinvolto nella
regolazione dell’interazione con Btk. La mutazione della serina 90 ha reso il complesso Btk-IBtk piu’
stabile e di conseguenza, piu’ efficace nell’inibizione sia dell’attivita’ di NfkB che della proliferazione

delle cellule linfoidi. Quest’ultima osservazione ha fornito le basi per ipotizzare un ruolo di IBtk come un
potenziale oncosopressore – l’idea da verificare nel futuro.
L’analisi del gene codificante per IBtk ha evidenziato che oltre all’IBtk inizialmente caratterizzata (28
kDa), esistono 2 isoforme alternative di IBtk - a di 150 kDa e b di 130 kDa, codificate dalla regione 5’
del gene. Le dimensioni delle proteine a e b, la presenza dei domini di interazione proteina- proteina
quali ankirine, BtB e RCC e assenti nella isoforma corta di 28 kDa (IBtkg), e infine la loro localizzazione
prevalentemente nucleare suggeriscono che queste proteine abbiano funzioni che vanno ben oltre la
regolazione di Btk. Nei prossimi anni, l’analisi dei modelli murini knock-out per isoforme a e b e
isoforma corta g, gia’ disponibili in forma eterozigote, dovrebbero verificare il ruolo IBtkg nello sviluppo
di linfociti B e nelle malattie del sistema immune, nonche’ potrebbero rivelare funzioni alternative di
altre isoforme IBtk. La linea di ricerca che riguarda lo studio di nuove strategie terapeutiche per le cellule
B neoplastiche si basa sulla identificazione e la validazione di peptidi specifici per i determinanti
idiotipici delle cellule B neoplastiche. In questi anni il gruppo di ricerca ha analizzato la specificità
epitopica di una coorte di soggetti con Mieloma Multiplo tramite l'utilizzo di librerie peptidiche
combinatoriali. L'analisi ha consentito di identificare un pool di peptidi comuni riconosciuti da una
percentuale consistente di sieri con la paraproteina IgG. Tali peptidi sono rappresentativi della specificità
antigenica del pool di cellule tumorali e sono in grado di riconoscere e legare con alta affinità e specificità
sia le IgG sieriche che le cellule mielomatose. Tali risultati rappresentano una solida base sperimentale
per una migliore comprensione della patogenesi del MM e per l'identificazione di possibili antigeni
naturali e/o ambientali coinvolti nell'eziopatogenesi di questa neoplasia.
Una linea di ricerca parallela riguarda lo studio preclinico per la valutazione delle potenzialità
diagnostiche e terapeutiche dei peptidi idiotipo-specifici. Sono stati identificati peptidi specifici per il
complesso recettoriale BCR di cellule di linfoma murino (A20, 5T33MM) e mieloma multiplo umano
(IM9). Questi peptidi (1) riconoscono le rispettive cellule tumorali bersaglio con un'alta specificità e
sensibilità, sia in vitro che in vivo; (2) sono internalizzati con un meccanismo di endocitosi mediata dal
BCR; (3) inducono l'apoptosi specifica delle cellule bersaglio dopo cross-linkin del BCR; (4) inibiscono
la crescita di tumori in topi singenici e immunocompetenti, contribuendo alla migliore sopravvivenza
degli animali. Questo studio ha dimostrato che l'apoptosi indotta in vivo dal trattamento con peptidi
idiotipo-specifici induce l'attivazione di una risposta antitumorale, mediata dai linfociti T CD8+, che
contribuisce ad inibire la crescita tumorale.

UNITA’ DI PATOLOGIA GENERALE
Coordinatore dell’Unità: Francesco Trapasso (Ricercatore di Patologia Generale, SSD MED/04),
Componenti dell’Unità di ricerca: Dott. Eugenio Gaudio (Dottorando), Dott. Francesco Paduano
(Borsista AIRC), Dott. Cinzia Raso (PhD), Dott Graziella Mangone (Specializzanda Genetica Medica)
Identificazione di peptidi agonisti di PTPRJ, una proteina tirosin fosfatasi recettoriale con attivita’
oncosoppressoria
PTPRJ, una proteina tirosin fosfatasi di tipo recettoriale, e’ drammaticamente sottoespressa in cellule
umane di cancro della mammella, tiroide e pancreas; inoltre, perdita di eterozigosi (LOH) e’ stata
osservata con elevata frequenza in tumori umani della mammella, tiroide, polmone e colon. PTPRJ e’ un
gene terapeutico, poiche’ la ricostituzione della sua espressione in cellule maligne blocca il loro
potenziale replicativo e il loro potenziale tumorigenico in vivo. Le vie di segnale di PTPRJ sono
parzialmente conosciute: PTPRJ defosforila e inattiva molecole che regolano positivamente la
proliferazione cellulare, quali numerosi recettori tirosin chinasici (PDGFR, HGFR/MET, RET, VEGFR).
L’obiettivo principale dell’Unita’ di Ricerca diretta dal Dr. Trapasso consiste nell’identificazione di
peptidi agonisti che, legando la porzione extracellulare di PTPRJ, possano innescare il segnale inibitorio
di PTPRJ endogena in cellule maligne ed endoteliali.
Risultati
Mediante l’utilizzo di librerie combinatoriali di Phage Display sono stati isolati 25 fagi interagenti con la
proteina PTPRJ. Tra i peptidi di sintesi testati, due (Pep-19 e Pep-24) hanno mostrato effetto di inibizione
della proliferazione ed innesco di apoptosi in cellule HeLa. A livello biochimico, e’ stata osservata: a) una
riduzione dello stato di fosforilazione di ERK1/2, mediatori cruciali dei segnali di proliferazione cellulare;
b) una significativa riduzione della fosforilazione totale in tirosina e c) un aumentato livello di proteina
p27Kip1, un importante inibitore del ciclo cellulare.
Rilevanza dei risultati
PTPRJ e’ un regolatore negativo di proteine tirosin chinasi coinvolte nell’autosufficienza della crescita
delle cellule cancerose a seguito di attivazione oncogena e nella sostenuta angiogenesi; l’identificazione
di peptidi agonisti di PTPRJ potrebbe rappresentare la prima tappa per la generazione di nuovi farmaci
anticancro mirati all’interferenza con questi due cruciali hallmarks del cancro.

UNITA’ DI ONCOLOGIA MOLECOLARE
Coordinatore dell’Unità: Giuseppe Viglietto (Professore Ordinario di Patologia Generale, SSD
MED/04)
Componenti dell’Unità di ricerca: Carmela De Marco (Borsista FIRC), Alfina Quintiero (Dottorando),
Ali Naheem Salem (Dottorando), Barbara Tavernise (Dottorando), Donatella Malanga (Tirocinante
Regione Calabria), Nicola Amodio (Borsista)
Collaborazioni: Alfredo Fusco, Università Federico II, Napoli
Roberto di Lauro, Università Federico II, Napoli
Mercedes Robledo, Centro di Investigaciones Oncologicas (CNIO), Madrid
Ruolo degli inibitori delle chinasi ciclino-dipendenti CIP/KIP nello sviluppo di tumori umani
Il cancro è una malattia caratterizzata da un’alterata capacità di divisione cellulare. Pertanto, lo studio
delle alterazioni dei meccanismi molecolari che regolano il ciclo cellulare nelle cellule tumorali
costituisce un elemento chiave per la comprensione del processo di trasformazione neoplastica. Gli
inibitori delle chinasi ciclino-dipendenti (CKI) sono degli importanti regolatori negativi del ciclo cellulare
che frequentemente vengono resi non funzionali durante lo sviluppo di tumori nell’uomo. I CKI
appartengono a due classi distinte: la classe degli Ink4 (inhibitor of Cdk4) che comprende quattro membri
(p15ink4b, p16ink4a, p18ink4c, e p19ink4d) e quella degli inibitori CIP/KIP (Cdk interacting
protein/Kinase inhibitory protein) che ne comprende tre (p21cip1, p27Kip1 e p57Kip2).
Risultati
Gli studi condotti dal gruppo coordinato da Giuseppe Viglietto hanno contribuito a determinare il ruolo
degli inibitori CKI appartenenti alla famiglia Cip/Kip nel processo di trasformazione neoplastica, con
particolare riguardo al cancro della mammella, della tiroide e del polmone. Tali ricerche hanno portato
all’identificazione delle vie di trasmissione del segnale intracellulare responsabili dell’alterata espressione
e/o localizzazione delle proteine CIP/KIP nei tumori umani.
Nel dettaglio, gli studi condotti dal gruppo di oncologia molecolare hanno contribuito a: (1) identificare
un nuovo meccanismo molecolare - la delocalizzazione nel citoplasma in seguito alla fosforilazione da
parte della protein chinasi AKT1 – mediante cui le proteine CIP/KIP sono inattivate nei tumori umani; (2)
identificare le chinasi e le fosfatasi che modulano la fosforilazione delle proteine CIP/KIP e a definire il
significato biologico di tali fosforilazioni; (3) determinare il ruolo degli inibitori CIP/KIP nei meccanismi
di resistenza ai farmaci mediati da AKT1 in cellule tumorali; (4) identificare le lesioni molecolari che
contribuiscono alla perdita dell’espressione di p27Kip1 (amplificazione della ubiquitino-ligasi Skp2 sul
cromosoma 5) o al suo sequestro citoplasmatico (mutazioni attivanti nel gene codificante AKT1 o la
subunità catalitica della PI3K, mutazioni inattivanti nel gene codificante l’oncosoppressore PTEN); (5)
individuare nuovi substrati di AKT1 la cui fosforilazione contribuisce a promuovere la proliferazione
incontrollata caratteristica delle cellule tumorali.

Rilevanza dei risultati
L’identificazione di un nuovo meccanismo molecolare che promuove la trasformazione in senso
neoplastico rappresenta il primo passo verso l’identificazione di nuovi bersagli molecolari per terapie
innovative. Inoltre, studi approfonditi effettuati su un alto numero di pazienti, da diversi gruppi di ricerca
(incluso il gruppo coordinato da G. Viglietto) hanno messo in evidenza che i pazienti affetti da cancro
della mammella che mostrano ridotti livelli di espressione dell’inibitore p27Kip1 o la sua
delocalizzazione citoplasmatica presentano una prognosi decisamente peggiore rispetto a quelli con alti
livelli di p27Kip1 nucleare.
Le osservazioni sono state oggetto di pubblicazioni scientifiche e di comunicazioni ai congressi della
società italiana di genetica umana.

Area di Medicina Molecolare e Clinica

UNITA’ DI PEDIATRIA
Coordinatore dell’Unità: Mariangiola Baserga (Professore Associato di Pediatria Generale e
Specialistica, SSD MED/38)
I Settore di ricerca: Endocrinologia ed Oncologia pediatrica
Componenti dell’Unità di ricerca: Immacolata Guzzo, Elisa Anastasio, Liliana D’Aiutolo
Descrizione della linea di ricerca:
Ricerca in ambito oncologico: studi epidemiologici, che hanno portato all’istituzione del “ Registro di
Mortalità per Tumore” della città di Catanzaro nel 1997. Sono stati raccolti a tutt’oggi i dati relativi ai
decessi avvenuti nella città di Catanzaro dal 1990 al 2007. I dati del 1990-94 sono stati pubblicati nel
2001 ( Vol III); quelli relativi al 1995-99 (Vol. IV) sono in corso di stampa e quelli relativi al 2000-04
(Vol. V) sono in corso di revisione.
Ricerca in ambito endocrinologico, sia di tipo clinico che epidemiologico: studi sulla fisiologia
dell’accrescimento e della pubertà; studi nell’ambito dell’Ipotiroidismo Congenito, la cui raccolta di dati è
convogliata prevalentemente nel “Registro Nazionale dell’Ipotiroidismo Congenito” gestito dall’Istituto
Superiore di Sanità; le ricerche hanno portato all’identificazione della prima alterazione genetica legata
all’ipotiroidismo primario.
Rilevanza dei risultati: Tale attività di ricerca svolta nel triennio 2005/2007 ha portato ad una serie di
pubblicazioni su riviste internazionali di rilievo.
II Settore di ricerca: Pediatria genetica e malattie metaboliche
Componenti dell’Unità di ricerca: D. Concolino, G.Bonapace, M.T. Moricca, R. Apa.
Descrizione della linea di ricerca:
1) sindromologia con particolare riferimento all’identificazione di variazioni fenotipiche nell’ambito di
sindromi malformative e caratterizzazione molecolare di sindromi genetiche rare;
2) citogenetica molecolare con particolare riferimento alla descrizione di riarrangiamenti cromosomici
strutturali ed alla correlazione cariotipo-fenotipo in anomalie cromosomiche peculiari;
3) malattie metaboliche con particolare interesse nell’ambito della correlazione fenotipo-genotipo della
fenilchetonuria, malattia di Gaucher, malattia di Fabry e difetto di CO2.
Principali linee di ricerca attualmente in corso presso il Laboratorio di Genetica delle malattie
metaboliche della Cattedra di Pediatria.
1. Caratterizzazione molecolare dal 2002 ad oggi delle mutazioni responsabili di Fenilchetonuria in
pazienti calabresi allo scopo di identificare gli aspetti genotipici potenzialmente in grado di rispondere al
trattamento farmacologico con il BH4. Studio dei meccanismi biochimici e strutturali in grado di

determinare un recupero di attività enzimatica nelle mutazioni sensibili al BH4 mediante l’uso di modelli
molecolari di mutagenizzazione, transfezione, analisi degli effetti strutturali del misfolding. Rilevanza:
Possibilità di instaurare un trattamento farmacologico BH4 dipendente in pazienti affetti da PKU con
conseguente sganciamento dalla terapia dietetica.(Attualmente caratterizzati 30 pazienti).
2. Studio dei meccanismi molecolari biochimici sottesi al deficit di Anidrasi Carbonica 2 (Ca 2) con
acidosi tubolare renale ed osteopetrosi in pazienti italiani. Analisi funzionali delle mutazioni associate al
blocco dell’attività osteoclastica riassorbitiva e valutazione del possibile uso di inibitori della Ca2 come
potenziali chaperone molecolari. Rilevanza: Acquisizione di informazioni volte ad identificare un
possibile trattamento terapeutico per le osteopetrosi da deficit di Ca2.
3. Studio del gene FBLX 7 (Ligasi Ubiquitina di tipo 3) come gene candidato nell’insorgenza di
convulsioni neonatali benigne. Rilevanza: Identificazione di un nuovo gene-malattia. Caratterizzazione
dei meccanismi patogenetici conseguenti alla deregolazione del sistema di ubiquitinazione e
degradazione proteosomica a livello nervoso centrale.
4. Studio dei meccanismi biochimici coinvolti negli abnormi aumenti plasmatici di Lisina (LYS) e
Istidina (HYS) verificati in pazienti affetti da malattia di Fabry. Rilevanza: Messa a punto di un nuovo
marcatore di malattia e di risposta al trattamento enzimatico sostitutivo.
III Settore di ricerca: Gastroenterologia Pediatrica
Componenti dell’Unità di ricerca: Licia Pensabene
Descrizione della linea di ricerca:
Le principali attività di ricerca in questo ambito sono state focalizzate su molteplici settori della
gastroenterologia pediatrica, riguardando prevalentemente i Disordini Funzionali Gastrointestinali
(DFGI), in particolare la validazione dei nuovi criteri diagnostici per i DFGI, i criteri di Roma III, la
caratterizzazione dei meccanismi patogenetici e della storia naturale e prevalenza del Reflusso
Gastroesofageo, ma anche le controversie nella sperimentazione e nella gestione clinica delle Malattie
Infiammatorie Croniche Gastrointestinali e di quei casi con persistenza di sintomi dopo chirurgia per
acalasia esofagea, nonché la valutazione del significato clinico di una isolata eosinofilia del colon in età
pediatrica.
Rilevanza dei risultati: Tale attività di ricerca svolta nel triennio 2005/2007 ha portato ad una serie di
pubblicazioni su riviste internazionali di rilievo.

UNITA’ DI AUDIOLOGIA E FONIATRIA
Coordinatore dell’Unità: Ettore Cassandro (Prof. Ordinario di Audiologia, SSD MED/32)
Componenti dell’Unità: Dott. Giuseppe Chiarella (Dir. Medico Audiologia e Foniatria), Dott. Mario
Catalano (Dir. Medico Audiologia e Foniatria), Dott. Lelio Valerio Gallo (Dir. Medico Audiologia e
Foniatria)
L’acufene quale segno di alterazione dell’omeostasi tra liquidi endocranici e labirintici: nuovi
aspetti nel protocollo diagnostico dell’acufene riguardo alle alterazioni della circolazione venosa
cerebrale ed all’ipertensione endocranica idiopatica.
Background
Una delle condizioni anatomiche frequentemente associate all’Ipertensione endocranica (IE) (67,8%) è la
stenosi bilaterale del Seno Trasverso (SBST) che è stata stigmatizzata quale possibile indicatore di IE
idiopatica nei pazienti con cefalea. D’altra parte, uno dei sintomi più frequentemente riferiti dai pazienti
con aumentata pressione endocranica (PE) è l’acufene, associato o meno ad altri segni e sintomi,
universalmente considerati principali per questa patologia, quali papilledema e cefalea.
Partendo dalle evidenze cliniche dell’influenza della pressione intracranica sull’idromeccanica labirintica
che può determinare sintomi otologici pur reversibili e dalla condizione di omeostasi tra endolinfa,
perilinfa e fluidi intracranici, ci siamo prefissi di indagare la possibile associazione tra acufene ed
alterazioni della circolazione venosa cerebrale.
Risultati
Il 17,6% del campione (80 donne di età compresa tra 23 e 68 anni, affette da acufene ed esenti da
alterazioni audio-vestibolari significative e senza segni clinici di IE) ha avuto una diagnosi radiologica
(Angio RM del sistema venoso intracranico) di SBST. L’analisi dell’acufene ha mostrato ampia
variabilità non consentendo di individuare caratteristiche peculiari da associare a tale ipotesi eziologica.
Rilevanza dei risultati
L’incidenza della stenosi nella popolazione generale è contenuta entro valori del 7% (Farb, 2003) i nostri
risultati suggeriscono di includere nel protocollo diagnostico del paziente affetto da acufene, in particolar
modo se associato a cefalea, gli approfondimenti necessari per valutare eventuali alterazioni del flusso
venoso cerebrale ed in particolare del Seno Trasverso, indipendentemente dalle caratteristiche
acufenometriche. Queste conclusioni, ancora parziali, (la seconda fase dello studio prevede
l’approfondimento del sospetto di ipertensione intracranica nei soggetti affetti da SBST, mediante puntura
lombare, in collaborazione con la Cattedra di Neurologia diretta dal prof. Quattrone) aprono una nuova
prospettiva nella terapia dell’acufene e lo riconsiderano quale possibile sintomo allarme per l’IE
subclinica.
Aspetti eziologici della Vertigine Posizionale Parossistica Benigna
Background

La Vertigine Posizionale Parossistica Benigna è la patologia vestibolare periferica più frequente il cui
meccanismo patogenetico è sufficientemente individuato ed il cui percorso diagnostico e la cui terapia
sono ampiamente codificate. Rimangono notevoli perplessità sugli aspetti eziologici con particolare
riguardo alle recidive della malattia.
Risultati
I primi risultati sono di tipo epidemiologico: è emerso che la patologia colpisce ambo i sessi con una
prevalenza per quello femminile con un rapporto pari a 1.7/1. Può interessare tutte le fasce di età adulta,
ma presenta una maggiore incidenza nella 5^-6^ decade (55.6% dei casi). Tale incidenza tende a ridursi
nella 7^-8^ decade, in particolar modo nel sesso femminile.
Considerando un follow-up medio di 12 mesi, recidive si sono verificate nel 12,4% del campione, senza
differenze statisticamente significative tra le forme dei canali verticali e di quelli laterali. In più di un
terzo di esse (35.3%) abbiamo individuato la presenza associata di almeno 2 fattori di rischio
(specialmente patologie cardiovascolari e endocrino-metaboliche).
Rilevanza dei risultati
I risultati preliminari su un campione così ampio (794 pz) forniscono la base per il successivo step di
approfondimento sui meccanismi che legano i fattori sistemici che dal punto di vista epidemiologico
sembrano influenzare fortemente il determinismo della malattia. In particolare le alterazioni in ambito
cardiovascolare (ipertensione arteriosa in primis) ed endocrino-metaboliche (dislipidemie e alterazioni
ormonali in epoca peri menopausale).
Analisi del rischio iatrogeno in vestibologia: vertigine posizionale parossistica iatrogena.
Background
L’origine post-traumatica della vertigine parossistica posizionale benigna (VPPB) è la più comprensibile
da un punto di vista fisiopatologico. In letteratura vengono descritte forme di VPPB successive a “traumi”
chirurgici. Un’analisi dei casi a sospetto “iatrogeno” consente di chiarire alcuni meccanismi eziologici
con possibili importanti risvolti di ordine terapeutico e medico legale.
Risultati
Con particolare riguardo alla chirurgia odontoiatrica e maxillo-facciale sono stati analizzati alcuni casi di
vertigine posizionale parossistica a forte sospetto iatrogeno, ripercorrendo i possibili quadri
eziopatogenetici.
Rilevanza dei risultati
I modelli ricostruiti propongono un attendibile meccanismo d’azione del trauma chirurgico sul labirinto
posteriore e suggeriscono percorsi di comportamento che possono ridurre il rischio di tali conseguenze.
Protezione del danno da rumore: azione dell’allopurinolo nei confronti del danno cocleare da
radicali liberi dell’ossigeno.
Background
E’ noto il danno nei confronti dei tessuti cocleari da parte dei radicali liberi dell’ossigeno. In particolare
essi giocano un ruolo importante quali mediatori del danno da esposizione a rumore. L’utilizzo preventivo

di sostanze antiossidanti può avere un importante ruolo nella prevenzione delle lesioni cocleari
permanenti conseguenti all’esposizione cronica al rumore. L’allopurinolo è stato scelto per la sua azione
di inibitore competitivo di xantina deidrogenasi e ossidasi.
Risultati
Utilizzando la malondialdeide endolinfatica quale indicatore della perossidazione lipidica conseguente
all’azione dei radicali liberi è stata documentata l’efficacia protettiva dell’allopurinolo somministrato
preventivamente in un campione di animali (guinea pigs) esposti cronicamente a rumore con risultati
elettrofisiologici e biochimici sovrapponibili al gruppo controllo.
Rilevanza dei risultati
La lotta ad ampio raggio al danno da rumore sta impegnando su diversi fronti la ricerca e non può basarsi
solo sulla mancata esposizione/protezione fisica. L’impiego dell’allopurinolo aggiunge un elemento alla
possibile protezione farmacologica che necessita di una successiva fase di sperimentazione nell’uomo per
stabilirne l’applicabilità in termini di dose ed effetti collaterali.

UNITÀ DI ONCOLOGIA ENDOCRINA
Coordinatore dell’Unità: Giuseppe Costante (Ricercatore Confermato di Endocrinologia, SSD MED/13)
Collaborazioni: Dipartimento di Scienze Cliniche, Università di Roma ‘La Sapienza’
Divisione di Endocrinlogia Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza – San
Giovanni Rotondo
Divisione di Endocrinlogia AUSL Bologna
- Studi sul ruolo del TSH ricombinante e dell’ecografia nel follow up dei carcinomi
differenziati della tiroide. Questi studi hanno dimostrato che mentre la determinazione della
Tireglobulina circolante dopo stimolo con TSH ricombinante costituisce il più sensibile indice
nell’accertamento della assenza o di persistenza/ripresa di malattia, l’ecografia cervicale rappresenta la
metodica di elezione per l’identificazione precoce delle metastasi linfonodali nei pazienti con carcinoma
differenziato a basso rischio;
- Impiego del dosaggio della calcitonina sierica per lo screening di massa dei noduli tiroidei
nella diagnosi precoce di carcinoma midollare della tiroide e valutazione del rapporto costo-
beneficio in uno studio su larga scala. Lo studio ha dimostrato che in tutti i pazienti con Calcitonina
basale superiori a 100 pg/ml è stato osservato un carcinoma midollare ad uno stadio avanzato nella
maggior parte di questi pazienti. Il dato più importante ha riguardato i pazienti con Calcitonina solo
lievemente aumentata, nei quali la diagnosi di carcinoma midollare veniva effettuata ad uno stadio molto
precoce, con un elevato tasso di guarigione (circa 90% dei casi). In questi pazienti, l’esecuzione di un test
addizionale (stimolazione con pentagastrina) era indispensabile per escludere i falsi positivi. Il professor
Martin Schlumberger dell’Istituto francese Gustave Roussy di Villejuif ha commentato i risultati dello
studio italiano con un editoriale su “The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism”, evidenziando
che lo screening per il carcinoma midollare condotto con la strategia impiegata dal Dr. Costante e coll. ha
un rapporto costo/beneficio vantaggioso, comparabile allo screening di altre patologie neoplastiche.

UNITÀ DI GASTROENTEROLOGIA ED ENDOSCOPIA DIGESTIVA
1) Ricerca in ambito di malattie infiammatorie dell’apparato digerente: valutazione
dell’espressione della miosin chinasi epiteliali nelle malattie infiammatorie croniche intestinali.
Coordinatore dell’Unità: Patrizia Doldo (Professore Straordinario di Scienze infermieristiche generali,
cliniche e pediatriche, SSD MED/45)
Componenti dell’Unità: R. Fedele, R. Spagnuolo, P. Cosimo, G. Ruggiero, I. Luppino, V. Cosco, C.
Cosco, R. Marasco
Descrizione della linea di ricerca:
L’eziologia della malattia di Crohn e della Rettocolite Ulcerosa rimane a tutt’oggi controversa; l’insieme
delle attuali conoscenze indica che in soggetti geneticamente predisposti, si verifichi un’alterata risposta
immunitaria nei confronti di antigeni normalmente presenti nel lume intestinale, fra cui soprattutto la
flora batterica residente e che ciò rappresenti un evento in grado, se non di indurre, quantomeno di
mantenere e perpetuare il processo infiammatorio. La barriera intestinale è spesso alterata in tali
patologie, studi in vitro mostrano, infatti, che la disfunzione epiteliale della mucosa intestinale sia indotta
da citochine, tra cui il TNF-alpha, che porterebbero all’aumento di espressione della chinasi della catena
leggera della miosina (MLCK) che a sua volta, fosforilerebbe il sito regolatore della catena leggera della
miosina II con una susseguente riorganizzazione citoscheletrica e alterazione delle tight junctions. La
perdita di integrità della continuità della barriera mucosa porterebbe ad un “mixing” tra il compartimento
luminale e quello interstiziale con conseguenti alterazioni patologiche di tipo infettivo, ischemico, e
immuno-mediato. Questi risultati sono stati precedentemente messi in evidenza tramite studi di
immunoistochimica effettuati su pezzi operatori e biopsie di colon di pazienti affetti da IBD. Lo scopo
di questo studio è quello di dimostrare se l’aumento di espressione della MLCK possa essere messa in
evidenza anche tramite tecniche di immunoblotting su pezzi bioptici prelevati dal colon di pazienti affetti
da IBD. Risultato di tale studio preliminare, è stata l’osservazione di un aumento dell’espressione di
MLCK nell’estratto proteico proveniente dalle aree endoscopicamente lese con un’attività clinica di
malattia di grado severo. Tale risultato non è evidenziabile nell’estratto proveniente sia dalle aree
endoscopicamente indenni dei pazienti affetti da IBD sia dalla mucosa endoscopicamente sana dei
controlli.
2) Ricerca in ambito di malattie oncologiche dell’apparato digerente: protocollo di radio-
chemioterapia pre-operatoria per i tumori del retto medio e basso.
Componenti dell’Unità: R. Marasco, C. Cosco , P. Cosimo, G. Ruggiero, V. Cosco, R. Spagnuolo, I.
Luppino, U. Prati, L. Roveda, A. Puzziello, G. Vescio, M.G. Fava, A.Valente, R. DeVinci, D. Voci
Descrizione della linea di ricerca:

Attualmente si riconosce che la definizione del margine circonferenziale delle neoplasie del retto medio e
basso rappresenta un compromesso ideale di accuratezza e rilevanza clinica ai fini della formulazione
prognostica, pertanto si ritiene che questo sia il parametro su cui intervenire per ottenere un
miglioramento della prognosi. (1) Lo studio del margine circonferenziale può essere eseguito mediante
TAC multislice, RMN, ECO endoscopia e PET, tra loro variamente combinate. Questo protocollo si
prefigge lo scopo di prevenire le recidive locali e possibilmente di aumentare la sopravvivenza a lungo
termine nei pazienti con neoplasia del retto medio e basso (T3 e T4; M0). Attraverso una combinazione
ottimale di chemioterapia, radioterapia e chirurgia, si opererà per garantire un margine circonferenziale di
resezione libero da malattia, unitamente alla prevenzione delle metastasi a distanza. Gli incoraggianti
risultati ottenuti con la radio-chemioterapia post-operatoria nei pazienti operati per carcinoma del retto
hanno indotto a proporre tale trattamento anche a livello pre-operatorio. La radioterapia pre-operatoria
offre potenziali vantaggi rispetto al trattamento post-operatorio che possono essere distinti in: vantaggi
biologici, per la diminuzione del fenomeno di “seeding” durante la manipolazione chirurgica e la
maggiore radiosensitività di cellule ben ossigenate; vantaggi funzionali, con maggiore possibilità di
eseguire interventi conservativi (anastomosi colorettali basse o coloanali); vantaggi tecnici, maggior
numero di interventi radicali; vantaggi in termini di tossicità, con minore incidenza di effetti collaterali
acuti in assenza di aderenze sulle anse ileali che possono quindi essere meglio dislocate e preservate dai
danni da radiazione. Tuttavia, nei trials eseguiti sino ad ora, è stata dimostrata una riduzione delle recidive
locali nei pazienti sottoposti a radioterapia pre-operatoria ma la sopravvivenza non ha subito sostanziali
modificazioni, verosimilmente per la comparsa di metastasi a distanza. Si è pensato pertanto di introdurre
il trattamento combinato radio-chemioterapico a livello pre-operatorio per ottenere ulteriori vantaggi:
vantaggi in termini di dosi, i pazienti sono in grado di tollerare dosi maggiori con minore incidenza di
effetti collaterali acuti; vantaggi in termini di risposta alla radioterapia, con incremento del downstaging
e dell’indice di resecabilità; vantaggi in termini di tempo, non c’è ritardo nell’inizio della terapia
sistemica; vantaggi in termini di volume di tessuto metastatatico, il trattamento viene eseguito in pz. M0
per cui le metastasi, se presenti, sono comunque in fase subclinica.
Poiché questa terapia combinata non è esente da morbilità, non è in grado di dare gli stessi risultati in
tutti i pz. e ritarda l’approccio chirurgico, abbiamo scelto di trattare solamente i pazienti con una prognosi
peggiore (T3 e T4, M0), che comunque possono beneficiare di entrambi i trattamenti.
Unità Operative coinvolte:
Chirurgia Oncologica:
La chirurgia deve quindi porsi l’obiettivo di raggiungere il massimo controllo locale della malattia. A tale
scopo l’intervento chirurgico verrà eseguito 4 settimane dopo la fine della radioterapia e verrà condotto
secondo i criteri standard di asportazione totale del mesoretto, con integrità della fascia mesorettale
(TME) e tecnica nerv sparing. Il pezzo operatorio dovrà essere consegnato integro all’Anatomia
Patologica allo scopo di consentire un adeguato studio del margine circonferenziale.
Nella fase preliminare i target da raggiungere sono il downstaging e downsizing delle lesioni tumorali al
fine di poter eseguire resezioni R0 anche nei tumori T4 e di ridurre il numero di addomino-perineali;
inoltre verrà valutata l’incidenza di complicanze post-operatorie, in primo luogo il numero di fistole (se

questo non risulterà superiore ai pz. di controllo potrà essere preso in considerazione l’approccio
laparoscopico). A lungo termine i target da raggiungere sono rappresentati da: ridotta incidenza di
recidive locali, con conseguente miglioramento della qualità di vita, e aumento della sopravvivenza a
lungo termine.
Servizio di Endoscopia:
Il contributo del Servizio consiste nella selezione dei pazienti che verranno arruolati mediante endoscopia
tradizionale con biopsie, per la precisazione diagnostica, e mediante ECO- endoscopia, per la definizione
del margine circonferenziale oltre che del T e dell’N a livello pre-operatorio. E’ prevista anche la
raccolta di campioni di tumore al fine di future determinazioni di biologia molecolare per
l’individuazione dei soggetti da arruolare (responder) e da escludere (non responder).
Oncologia
Impostazione dello schema di chemioterapia pre-operatoria da associare al trattamento radioterapico. E’
prevista la raccolta di campioni di siero al fine di future determinazioni di biologia molecolare per
l’individuazione dei soggetti da arruolare (responder) e da escludere (non responder) con formulazione
anche di terapie personalizzate.
Radiologia
Il contributo previsto consiste nella stadiazione pre-operatoria mediante TAC multislice e RMN.
Anatomia Patologica
Oltre al tradizionale studio del pezzo operatorio con accurato studio del margine circonferenziale, andrà
formulato uno score per esprimere l’entità ed il tipo di risposta alla radio-chemioterapia.
3) Itumori T4 del colon: trattamento di chemioterapia in ipertermia di “prima linea”.
Componenti dell’Unità: R. Marasco, C. Cosco , P. Cosimo, G. Ruggiero, V. Cosco, R. Spagnuolo, I.
Luppino, U. Prati, L. Roveda, A. Puzziello, G. Vescio, M.G. Fava, A. Valente, R. DeVinci, D.Voci
Descrizione della linea di ricerca:
L’Evidence Based Medicine e gli studi scientifici sul trattamento del cancro del colon-retto hanno
sottolineato ormai da tempo la validità dei trattamenti integrati e/o sequenziali al fine di apportare dei
vantaggi sia in termini di intervallo libero da malattia che di sopravvivenza in questi pazienti, potendo la
chirurgia guarire solo il 45-50% dei casi. Il trattamento adiuvante andrebbe intrapreso entro 6-8 settimane
da quello chirurgico, scegliendo il più opportuno regime da somministrare, soprattutto in termini di
tossicità e compliance; ormai esistono protocolli considerati standard con indicazione assoluta per alcuni
stadi di patologia e sono iniziati gli studi che prevedono l'utilizzo di combinazioni contenenti dei nuovi
farmaci (Oxaliplatino, Irinotecan, Raltitrexed, Fluoropirimidine per via orale) con notevoli ripercussioni
sui progressi nell'ambito del trattamento della malattia metastatica. Non esiste ancora una risposta
definitiva circa la necessità di trattamento dei pazienti in stadio II (Dukes B2), dove lo schema terapeutico
viene individualizzato sulla base di alcuni fattori prognostici quali i parametri patologici di grading G3,
invasione vascolare e linfatica, ulcerazione, numero di linfonodi asportati/esaminati inferiore a 8 o clinici,
perforazione, occlusione intestinale, che sembrano in grado di identificare pazienti ad alto rischio di

ecidiva in misura simile ai pazienti con linfonodi positivi. Il trattamento Chemioterapico(CT) rimane la
terapia di scelta per la malattia metastatica dove rappresenta l’approccio di seconda e terza linea che, a
differenza della CT di prima linea, che mira ad ottenere una remissione completa o quasi per un
miglioramento del tempo libero da progressione, conserva unicamente lo scopo di condizionare la durata
della sopravvivenza globale, non potendo perseguire come razionale applicativo la guarigione,
fortemente compromessa dallo stadio avanzato della neoplasia. Nella definizione delle forme T4 dei
tumori del colon-retto, rientra quindi il quadro della carcinosi peritoneale e dell’infiltrazione di altri
tessuti. In passato la carcinosi peritoneale, veniva considerata una forma di malattia sistemica,
intimamente correlata alle condizioni terminali dell’evoluzione neoplastica del tumore originario, e
pertanto rilegabile solo al trattamento chemioterapico sistemico, ma negli ultimi decenni ha iniziato ad
indicare una condizione ancora curabile di malattia. La carcinomatosi peritoneale (CP) rappresenta il
risultato dell’impianto transcelomatico delle cellule neoplastiche migrate dal T primitivo nei tumori ad
interessamento a tutto spessore della parete intestinale o dell’insemenzamento intraperitoneale da
disseminazione iatrogena durante l’intervento chirurgico principale. I recenti studi di biologia oncologica,
oltre a restituire al peritoneo una dignità di organo non secondario, hanno permesso di modificare
l’atteggiamento terapeutico nei casi di tumori T4 del colon-retto con infiltrazione peritoneale.
L’innovazione delle metodiche chirurgiche e la disponibilità di nuovi presidi terapeutici in ambito
anestesiologico e chirurgico hanno consentito di poter standardizzare un approccio mirato al trattamento
specifico del peritoneo, sede di malattia, con strategia terapeutica loco-regionale. La combinazione della
metodica chirurgica citoriduttiva di peritonectomia con la chemio-ipertermia intraperitoneale è nata grazie
agli avanzamenti scientifici del concetto di CP, in cui il primo trattamento tende allo scopo citoriduttivo
e di eliminazione dei raggruppamenti neoplastici macroscopici e il secondo alla sterilizzazione dei residui
tumorali minori tramite il contatto diretto delle sostanze citotossiche ad alta temperatura con le cellule
neoplastiche.
La messa a punto della nuova metodica (Chemioterapia in Ipertermia Intra-operatoria) ha permesso così
di definire un nuovo approccio terapeutico con precisa indicazione nelle forme ad interessamento
avanzato peritoneale o T4 di diversi tumori tra cui quelli del colon, di cui in particolare solo negli ultimi
anni sono stati condotti studi di II fase per la verifica e la definizione dell’applicazione nei casi di IV
stadio. La possibilità di apportare dei benefici sulla sopravvivenza a lungo termine nei pazienti affetti da
CP da Cancro del colon-retto è stata valutata considerando la localizzazione di malattia come un primo
livello di diffusione e quindi ancora suscettibile di controllo locale grazie alla meticolosa ed aggressiva
asportazione chirurgica della tecnica messa a punto originariamente da Sugarbaker, mirata
essenzialmente ad asportare il maggior numero di tessuto peritoneale infiltrato. Lo stato dell’arte della
nuova metodica terapeutica nei tumori del Colon-Retto è ormai discussa dagli anni 1995 almeno, con
studi confronto tra gruppi di pazienti trattati con chirurgia standard e chemioterapia sistemica e gruppi di
pazienti sottoposti a chirurgia citoriduttiva e CT in ipertermia registrando una prognosi migliore con un
aumento del 20%-30% circa della sopravvivenza mediana. Sicuramente un dato importante, sottolineato
in tutte le casistiche, è rappresentato dalla completezza e correttezza tecnica della citoriduzione chirurgica
che sembra rivelarsi una variabile statisticamente significativa ai fini prognostici.

Nella nostra esperienza, riportiamo due case report di tumori del colon in stadio T4. In entrambe le
esperienze, il trattamento da noi perseguito ha permesso di apportare un evidente vantaggio in termini di
prolungamento della sopravvivenza, pur con le limitazioni legate alle condizioni di chiaro avanzamento di
malattia, permettendo ai pazienti il proseguimento dei trattamenti sistemici con un basso tasso di
complicanze e 0% di mortalità. Della metodica possono beneficiare i pazienti che possono ottenere una
citoriduzione CCR-0 completa e con minimo residuo tumorale CCR-1, ma anche pazienti, come nei nostri
casi, con interessamento più avanzato, considerato il prolungamento della sopravvivenza ottenuta, casi
selezionati grazie ad un’attento bilancio del rapporto rischi/benefici, espressi soprattutto in termini di
aspettative di vita, e sulla scorta di una precisa stadiazione pre-operatoria sul coinvolgimento neoplastico
addominale, e che ci hanno permesso di poter verificare come la metodica sia già attuabile in “prima
linea” nei casi ad interessamento T4 con carcinomatosi peritoneale estesa, senza però trascurare i
molteplici e complessi fattori che possono influenzare i risultati immediati e a distanza nonché la qualità
di vita del paziente. Rispetto quindi alle esperienze documentate in letteratura, nella nostra pratica
abbiamo potuto sottolineare la fattibilità in termini di risultati, seppur la limitazione del breve follow-up,
della metodica attuabile anche nei pazienti con malattia peritoneale diffusa o nei casi di ripresa di
malattia, nonostante i dati sottolineano un 13% di tasso di mortalità e un 50% di tasso di morbilità
associate,evidenziandone l’efficacia anche nelle forme di recidiva e auspicandone la diffusione come
terapia adiuvante di salvataggio.

UNITÀ DI MALATTIE DEL METABOLISMO
Coordinatore dell'Unità: Agostino Gnasso (Professore Associato di Medicina Interna. SSD MED/09)
Componenti dell'Unità di Ricerca: Concetta Irace (Ricercatore di Medicina Interna. SSD MED/09).
Faustina Scavelli (Dottorando). Claudio Carallo (Dirigente Medico di I Livello), Maria Serena De
Franceschi.
Collaborazioni: Claudio Cortese, Università di Tor Vergata, Roma
Michael Tschakovsky, Kingston (Ontario), Canada
Associazione tra forze emodinamiche e placche e/o ispessimento medio-intimale.
L'aterosclerosi è più frequente, e più grave, nei soggetti con fattori di rischio cardiovascolare quali
ipertensione arteriosa, diabete mellito, dislipidemia e fumo di sigarette. Tuttavia le placche ateromasiche
si sviluppano in zone particolari dell'albero arterioso, nonostante i fattori di rischio considerati siano
sistemici, ossia agiscano allo stesso modo su tutte le arterie. Ciò depone a favore della presenza di fattori
locali, verosimilmente emodinamici, che favoriscono lo sviluppo delle lesioni. Lo studio di questi fattori
emodinamici locali è stato a lungo trascurato, soprattutto a causa di difficoltà metodologiche relative alla
loro valutazione.
Valutazione della funzione endoteliale
L'endotelio è in grado di sintetizzare numerose sostanze che agendo sulla muscolatura liscia del vaso
possono indurre vasodilatazione (rilascio soprattutto di Ossido Nitrico) o vasocostrizione (rilascio
soprattutto di Endotelina), in base alle esigenze metaboliche o in seguito a variazioni fisiche o chimiche
locali. Oltre a queste sostanze l'endotelio produce anche fattori antiaterogeni che contrastano, in
condizioni fisiologiche, la formazione di placche. Utilizzando gli ultrasuoni è possibile stimolare
un'arteria, ed in particolare l'arteria brachiale, e verificare la risposta della stessa in termini di
vasodilatazione. La metodica più utilizzata è quella della misurazione della FMD (Flow-Mediated-
Vasodilation) attraverso la quale si valuta la percentuale di incremento del diametro dell'arteria brachiale.
in seguito ad uno stimolo ischemico indotto all'avambraccio. L'entità della vasodilatazione è una misura
della funzione endoteliale. Una ridotta vasodilatazione è indice di disfunzione endoteliale ritenuta, in base
agli studi presenti in letteratura, una condizione di aterosclerosi iniziale. La vasodilatazione flusso
mediata, oltre ad essere compromessa nei soggetti con fattori di rischio cardiovascolare, è anche associata
alle forze emodinamiche locali quali lo shear stress.

Risultat
È stata sviluppata una metodica per la misurazione in vivo dello shear stress di parete (ossia l'attrito
esercitato dalla colonna di sangue sulla parete del vaso) principale fattore emodinamico responsabile della
normale struttura e funzione dei vasi arteriosi. Utilizzando questa metodica è stato possibile
dimostrare che lo shear stress di parete è in grado di influenzare localmente lo sviluppo di placche e
l'ispessimento medio intimale delle arterie carotidi, sottolineando l'importanza di fattori locali che
favoriscono, in alcuni distretti più che in altri, l'insorgenza di lesioni in presenza di fattori di rischio
cardiovascolare sistemici. L'impatto dei fattori locali è maggiore nei soggetti considerati a basso rischio
cardiovascolare, in base ai soli parametri metabolici, ma già con danno aterosclerotico iniziale.
Per quanto attiene lo studio della funzione endoteliale dell'arteria brachiale, è stato valutato il ruolo di
alcune sostanze, quali inibitori del TNF alfa e mezzi di contrasto iodati, sulle caratteristiche
reologiche del sangue e sulle conseguenze emodinamiche. È stata dimostrata una significativa
correlazione tra la funzione endoteliale valutata in modo non invasivo e quella misurata con metodiche
più invasive (pletismografia). Infine, è stato valutato il ruolo fondamentale dello shear stress come
stimolo per l'attivazione dell'endotelio al rilascio di Ossido Nitrico. In altre parole l'entità dell'ischemia
e quindi la variazione percentuale dello shear stress possono meglio discriminare i soggetti con una
funzione endoteliale normale o alterata. I risultati di questi studi hanno consentito di dimostrare come,
nei soggetti con diabete di tipo 2, la riposta dell'endotelio all'ischemia sia differente rispetto a quella
descritta in letteratura nel senso che vi è sia una risposta ritardata sia una maggiore compromissione
della funzione endoteliale delle arterie periferiche di resistenza e delle arterie di grosso calibro di
conduttanza.
Rilevanza dei risultati
La descrizione di una metodica relativamente semplice e riproducibile per la stima in vivo dello shear
stress di parete ha dato l'avvio a numerosi studi sulla valutazione delle forze emodinamiche locali nel
determinismo della malattia aterosclerotica. Allo stesso modo, la identificazione di molteplici meccanismi
responsabili della disfunzione endoteliale nei soggetti diabetici ha aperto nuove strade nella
valutazione del danno vascolare in questi pazienti. Le osservazioni sono state oggetto di
pubblicazioni scientifiche su riviste nazionali ed internazionali.

UNITÀ DI MALATTIE INFETTIVE
Coordinatore dell’Unità: Vincenzo Guadagnino (Prof Ordinario di Malattie Infettive, SSD MED/17)
Componenti dell’Unità: Benedetto Caroleo, Jessica Carioti
Trattamento di associazione Peg-interferone α-2b e ribavirina in Tossicodipendenti con epatite
cronica C in terapia sostitutiva o antagonista delle droghe di abuso
Scopi dello studio: Questo studio multicentrico, osservazionale, prospettico, è stato disegnato per valutare la
praticabilità e quindi tollerabilità ed efficacia della terapia con Peg-interferone α-2b e Ribavirina in
tossicodipendenti con epatite cronica C, inseriti in programmi di trattamento della dipendenza con farmaci
sostitutivi od antagonisti delle droghe d’abuso.
Obbiettivi dello studio: Valutazione della risposta virologica a fine terapia antivirale (ETR) e della risposta
virologica sostenuta (SVR) a sei mesi dal suo completamento.
Metodi: Cinquantatrè tossicodipendenti con epatite cronica C (43,3% con infezione da genotipo 1,4),
inseriti in programmi di recupero, sono stati arruolati nell’ambito di uno studio multicentrico,
osservazionale, prospettico condotto con la partecipazione di 6 centri clinici specialistici per la cura delle
Malattie Infettive in collaborazione con 11 differenti Servizi per tossicodipendenti (Ser.T) distribuiti nel
territorio di 5 diverse Regioni Italiane (Calabria, Campania, Lazio, Sardegna, Sicilia). Essi sono stati seguiti
in contemporanea da operatori dei Ser.T:, da psicologi o psichiatri e da specialisti infettivologi.
Risultati: L’analisi intention-to-treat è stata indicativa di risposta virologica ETR nel 58,5% dei pazienti
(genotipo 1,4: 39,1%; genotipo 3: 73.4%) e di SVR nel 54,7% di essi (genotipo 1,4: 34,8%; genotipo 3:
70.0%). I drop-outs sono stati complessivamente 19 (35,8%), I non responders 3 (5,7%) un genotipo 1 e due
genotipi 4; due sono stati i relapsers (3,8%): un genotipo 1 ed un genotipo 3.
L’analisi on treatment ha indicato che la determinazione qualitativa di HCV-RNA è risultata negativa in 40
(93.1%) dei 43 soggetti che avevano completato le prime 12 settimane ed in 35 (92.1%) dei 38 soggetti che
avevano completato le prime 24 settimane di trattamento. Considerando soltanto i soggetti infetti da
genotipo 3, il 100% di coloro che avevano concluso il trattamento otteneva risposta favorevole.
La tollerabilità è stata buona, l’aderenza soddisfacente.
Conclusioni: Lo studio ha dimostrato come un sistema di gestione multidisciplinare standardizzato, che ha
visto la collaborazione di competenze specialistiche diverse, rappresentate da: infettivologo, psichiatra e/o
psicologo e medico esperto in trattamento di disintossicazione, può consentire di curare l’epatite cronica C,
anche in tossicodipendenti già responsabilmente inseriti in programmi di recupero, basati sull’utilizzo di
farmaci antagonisti o sostitutivi delle droghe d’abuso. La selezione dei pazienti più motivati, e quindi
maggiormente aderenti è apparsa accrescere le probabilità di successo.
I risultati ottenuti sono di particolare rilevanza sia per implicazioni individuali che per quelle di sanità
pubblica. Un appropriato trattamento espande, infatti, la possibilità di intervenire favorevolmente sulla storia
naturale della malattia da HCV nei tossicodipendenti che sono spesso soggetti giovani e quindi con buone

probabilità di favorevole risposta virologica. Inoltre, i tossicodipendenti sono oggi un importante serbatoio
di infezione da HCV ed appare evidente che, trattare con successo questi soggetti per l’epatite cronica,
significa anche “renderli liberi” dall’infezione virale con la conseguente inibizione della loro potenzialità di
diffondere il virus nell’ambito della collettività.

UNITA’ DI CARDIOLOGIA
Coordinatore dell’Unità: Ciro Indolfi (Professore Straordinario di Cardiologia, SSD MED/11)
Componenti dell’Unità: Antonio Curcio, Cosimo Gasparri, Daniele Torella, Daniela De Serio, Carmen
Spaccarotella, Annalisa Mongiardo, Ciro Indolfi
1) Meccanismi Molecolari delle Sindromi Coronariche Acute e Approccio alla Terapia Mediante
Drug-Eluting Stents di Nuova Generazione
Le sindromi coronariche acute (SCA) rappresentano la piu’ frequente causa di ospedalizzazione per adulti in
Europa e la piu’ importante causa di mortalità e morbilità nel mondo occidentale. Il nostro laboratorio e’
impegnato attivamente nella descrizione dei meccanismi molecolari e cellulari coinvolti nella fisiopatologia
delle SCA e del loro trattamento. Infatti, negli ultimi anni ci siamo occupati dell’identificazione di nuovi
marcatori sierici per la diagnosi precoce delle SCA e di nuovi approcci terapeutici percutanei. A
quest’ultimo riguardo, i lavori del nostro laboratorio hanno contribuito al recente sviluppo dei drug-eluting
stents (DES). Inoltre, allo stato attuale, non esistono dei marker di instabilità della placca, prima che il danno
miocardico si sia verificato. Recentemente, abbiamo iniziato un programma di analisi proteomica allo scopo
di identificare nuovi biomarcatori diagnostici e prognostici per le SCA. Allo stesso tempo, sono in corso
esperimenti di biologia molecolare per individuare pathways del segnale intracellulare e/o molecole che
abbiano differenti ruoli nella crescita delle cellule muscolari lisce vascolari e delle cellule endoteliali dopo
danno vascolare allo scopo di ridurre la restenosi/trombosi dopo impianto di DES.
Risultati e rilevanza nel contesto specifico:
In pazienti con SCA sono stati descritti per la prima volta nuovi marcatori molecolari di instabilità della
placca. In particolare l’attivazione di p-ERK nei linfociti T circolanti di pazienti si è dimostrato essere un
marcatore molecolare in pazienti con angina instabile. Abbiamo inoltre ottenuto una banca di campioni di
siero di pazienti con SCA e questi sono processati mediante metodiche di spettrometria di massa per
individuare un profilo proteomico di questi pazienti nella fase acuta. Ad oggi, abbiamo individuato
incrementi della proteina legante la vitamina D (VDB protein) e della protrombina nel siero di pazienti con
infarto acuto del miocardio. Abbiamo dimostrato inoltre che tali proteine sono presenti nel trombo che
occlude l’arteria coronaria responsabile dell’infarto e sembrano avere un ruolo nella fisiopatologia della
placca instabile. Questi dati sono i primi ad identificare un fingerprint basato sull’analisi del proteoma del
siero e della risposta infiammatoria cellulare durante SCA che potrebbe aver una grande rilevanza per la loro
diagnosi e prognosi. Dall’altro lato, in modelli in vitro e in vivo, abbiamo identificato p85α, la subunità
regolatoria del fosfatidil-inositolo3’-Chinasi (PI3K), attivata dal complesso cAMP/PKA, come potenziale
candidato per essere rilasciato da DES in nuovi protocolli clinici di rivascolarizzazione coronaria percutanea.
Infatti, abbiamo dimostrato che la subunità p85α attivata dalla proteina kinasi A (PKA) ha effetti vascolari
protettivi in quanto riduce la formazione neointimale senza interferire con il processo di re-endotelizzazione
del segmento arterioso danneggiato. Questi dati forniscono informazioni rilevanti per la nuova generazione
di DES.

Componenti dell’Unità: Daniele Torella, Georgina M. Ellison, Valentina Galuppo, Carla Vicinanza,
Angelo Leone, F. Chiara Surace, Cosimo Gasparri, Antonio Curcio, Ciro
Indolfi
2) Isolamento Delle Cellule Staminali Cardiache Umane e Caratterizzazione delle Loro Proprieta’
Biologiche e Rigenerative
La terapia cellulare con cellule staminali per il trattamento di numerose patologie degenerative e da
invecchiamento ha dato origine ad eccitanti e promettenti nuovi approcci per la medicina e la terapia medica.
Infatti, la terapia cellulare per le malattie cardiovascolari è molto più che una speranza della moderna
medicina e rappresenta l’avanguardia nella ricerca biomedica. Abbiamo dimostrato che cellule c-kit positive
(c-kit pos ) derivate dal cuore adulto sono vere cellule staminali cardiache (CSC), poiché sono clonogeniche,
self-renewing e multipotenti, i.e. possono dare origine a miociti, cellule muscolari lisce e cellule endoteliali
in vitro e in vivo. La presenza nel miocardio delle CSC ha definitivamente annullato il concetto che il cuore
sia un organo terminalmente differenziato privo di potenziale rigenerativo. Questi dati suggeriscono la
possibilità che tale potenziale rigenerativo endogeno possa essere sfruttato per il trattamento di patologie
cardiache quando vi sia una significativa perdita di miociti.
Risultati e rilevanza nel contesto specifico:
L’obiettivo attuale del nostro laboratorio è quello di raggiungere una migliore comprensione della biologia e
del potenziale rigenerativo sia in vivo sia in vitro delle cellule staminali cardiache umane, al fine di designare
protocolli migliori riguardanti la rigenerazione di miocardio contrattile dopo infarto mediante il trapianto
autologo di CSC e/o attraverso l’attivazione in situ di queste cellule. In particolare, abbiamo dimostrato
recentemente che CSC c-kit pos possono essere isolate e propagate da tutte e quattro le camere cardiache del
cuore umano adulto. In particolare, a scopo rigenerativo queste cellule di derivazione diversa sembrano
intercambiabili. Infatti, i dati del nostro laboratorio dimostrano che le CSC umane sono in grado di generare
nuovo tessuto miocardio funzionale indipendentemente dalla camera d’origine in modelli di infarto
miocardico in ratti immunodepressi. Sono in corso al momento ulteriori esperimenti per definire i
meccanismi molecolari alla base della self-renewal e della selettiva differenziazione delle CSC umane.
Nonostante i risultati fin ora ottenuti, sono ancora molti i punti oscuri riguardo le potenzialità rigenerative di
queste cellule, che dovranno essere oggetto di intensa sperimentazione prima del loro trasferimento
nell’uomo. Infatti, riuscire ad identificare i fattori che regolano il destino delle cellule staminali cardiache è
un punto fondamentale per disegnare nuovi e più efficienti protocolli clinici sull’utilizzo di tali cellule nella
rigenerazione miocardica per il trattamento dell’infarto miocardico e dello scompenso cardiaco nell’uomo.

UNITÀ DI GASTROENTEROLOGIA
Coordinatore dell'Unità di Ricerca: Francesco Luzza (Professore Associato di
Gastroenterologia, SSD MED/12)
Componenti dell'Unità: Maria Imeneo (Dirigente Medico - U.O. di Fisiopatologia Digestiva,
Azienda Ospedaliera "Mater Domini", Catanzaro), Tiziana Larussa (Specializzanda), Isidoro
Buoncompagni (Specializzando), Evelina Suraci (Specializzanda), Isabella Leone (Biologa,
borsista).
Collaborazioni: Andrea Amorosi (Professore Ordinario di Anatomia Patologica), Olimpio
Galasso (Ricercatore di Ortopedia)
Effetto dei farmaci inibitori della pompa protonica e inibitori selettivi delle COX-2 sulla
risposta immunitaria Th1/Th2 nella mucosa gastrica con infezione da Helicobacter pylori.
L'Helicobacter pylori è un batterio che infetta circa il 50% della popolazione mondiale, colonizza lo
stomaco dell'uomo e causa invariabilmente gastrite cronica e, in una minoranza di individui,
ulcera peptica e cancro gastrico. Numerose evidenze suggeriscono che un'alterata polarizzazione
funzionale dei linfociti T helper 1/T helper 2 nei confronti del batterio svolga un ruolo importante
nella patogenesi delle suddette malattie. 1 farmaci inibitori di pompa protonica (IPP) vengono
largamente utilizzati per la cura delle malattie acido-correlate e delle malattie associate
all'infezione da H. pylori per la potente azione antisecretiva. Anche i farmaci inibitori selettivi
della ciclo-ossigenasi (COX)-2 sono farmaci di largo impiego per gli effetti antinfiammatori che si
accompagnano ad una ridotta gastrolesività. Studi preliminari, condotti in vitro ed in animali,
hanno evidenziato la capacità dei farmaci IPP e inibitori selettivi delle COX-2 di attenuare i
processi infiammatori e modificare la risposta immunitaria.
Risultati
Studi condotti dal nostro gruppo in pazienti con dispepsia funzionale hanno dimostrato che la
terapia con farmaci IPP ha un'azione inibitrice sulla risposta immunitaria Thl nella mucosa
gastrica di soggetti con infezione da H. pylori attraverso l'induzione di una diminuita espressione
del fattore trascrizionale T-bet e la diminuita produzione di IFN-gamma. D'altra parte, l'assunzione
di farmaci inibitori delle COX-2 negli stessi pazienti induceva un'aumentata attivazione di T-bet e
produzione di IFN-gamma e, pertanto, un'aumentata risposta di tipo Th1. Parallelamente, la
valutazione della risposta di tipo Th2 effettuata attraverso la determinazione dell'espressione del
fattore trascrizionale STAT-6 e la produzione di IL-4 non evidenziava variazioni statisticamente
significative sia dopo assunzione di farmaci IPP che di inibitori delle COX-2. A conferma di
questi effetti contrastanti, la contemporanea assunzione di entrambi i farmaci negli stessi

pazienti non faceva evidenziare alterazioni significative della polarizzazione funzionale
Thl/Th2. Coerentemente a questi risultati, la valutazione dell'entità dell'infiltrato infiammatorio
nella mucosa gastrica risultava diminuita a seguito di assunzione di farmaci IPP e aumentata
dopo assunzione di farmaci anti-COX-2.
Rilevanza dei risultati
I dati del nostro studio forniscono un meccanismo attraverso il quale i farmaci IPP e inibitori
delle COX-2 interferiscono sulla risposta immunitaria mucosale gastrica, modulando la
risposta Thl/Th2. I risultati prodotti aiutano a comprendere i meccanismi patogenetici dell' H.
pylori e suggeriscono nuove, possibili, strategie terapeutiche indirizzate a contrastare una risposta
immunitaria nei confronti del batterio che si rivela dannosa per l'ospite.

UNITÀ DI MALATTIE DELL’APPARATO RESPIRATORIO
Coordinatore dell’Unità: Rosario Maselli (Professore Straordinario di Malattie dell’Apparato
Respiratorio, SSD MED/10)
Componenti dell’Unità: G. Pelaia, T. Renda, M.T. Busceti
Ruolo delle MAP chinasi (“mitogen activated protein kinases”) in varie patologie respiratorie.
Lo studio dei meccanismi molecolari mediati dalle vie di trasduzione dei segnali MAP chinasi-dipendenti
è stato approfondito in relazione alla patogenesi ed alla modulazione farmacologica dei fenomeni cellulari
implicati nelle malattie respiratorie ostruttive (asma bronchiale e broncopneumopatia cronica ostruttiva),
nelle interstiziopatie polmonari fibrosanti e nel carcinoma broncogeno.
Malattie respiratorie ostruttive. Nell’ambito delle principali malattie respiratorie ostruttive (asma
bronchiale e broncopneumopatia cronica ostruttiva), l’attivazione delle MAP chinasi svolge un ruolo
centrale a livello delle cellule immuno-flogistiche e strutturali coinvolte nei processi infiammatori e di
rimodellamento tessutale che caratterizzano queste affezioni. In particolare, abbiamo dimostrato in colture
primarie di cellule epiteliali bronchiali che la fosforilazione delle MAP chinasi è responsabile
dell’apoptosi indotta da TGF-β (“transforming growth factor”) e stress ossidativo; tali risultati assumono
rilevante importanza nel contesto del danno epiteliale delle vie aeree, che rappresenta una delle peculiari
caratteristiche fenotipiche dell’asma. Inoltre, il nostro gruppo ha documentato, utilizzando campioni
bioptici polmonari e colture cellulari derivanti da pazienti affetti da BPCO (broncopneumopatia cronica
ostruttiva), un notevole incremento della fosforilazione del sottogruppo p38 delle MAP chinasi nei
macrofagi alveolari e nei linfociti T CD8+ dei setti interalveolari. Ciò contribuisce a delineare le MAP
chinasi come importanti “targets” molecolari ai fini della modulazione farmacologica dell’infiammazione
e del rimodellamento strutturale bronco-polmonare, che sono gli eventi fondamentalmente implicati nella
patogenesi e nella progressione dell’asma e della BPCO.
Interstiziopatie polmonari fibrosanti. Utilizzando colture primarie di fibroblasti polmonari umani
derivanti da pazienti affetti dal sottogruppo UIP (“usual interstitial pneumonia”) di IPF (“idiopathic
pulmonary fibrosis”), abbiamo rilevato l’induzione, mediata dal TGF-β1, dall’endotelina-1 (ET-1) e dalla
interleuchina-6 (IL-6), della proliferazione cellulare e dell’attivazione fosforilazione-dipendente delle
MAP chinasi. Tali effetti sono stati efficacemente prevenuti dagli inibitori delle MAP chinasi, dai
corticosteroidi e da un superantagonista recettoriale della IL-6 (SANT7). Questi nostri risultati aprono
interessanti prospettive nel contesto delle nuove strategie terapeutiche finalizzate ad interferire sui
meccanismi patogenetici responsabili delle interstiziopatie polmonari fibrosanti, nell’ambito dei quali un
ruolo fondamentale è svolto dall’attivazione delle vie di trasduzione del segnale MAP chinasi-dipendenti
indotta da TGF-β, ET-1 ed IL-6.
Carcinoma broncogeno. Nell’attivazione delle vie di trasduzione del segnale coinvolte nei fenomeni di
proliferazione cellulare responsabili del carcinoma broncogeno, un ruolo fondamentale è svolto da
modificazioni post-traduzionali, ed in particolare dalla farneesilazione, che riguardano le proteine della

famiglia Ras. Pertanto, abbiamo valutato gli effetti relativi alla fosforilazione del sottogruppo ERK1/2
delle MAP chinasi, alla proliferazione ed all’apoptosi, conseguenti all’inibizione farmacologica della
farnesilazione, attuata mediante incubazione con statine (simvastatina) o inibitori della farnesil-transferasi
(R115777) di colture primarie di cellule epiteliali bronchiali umane derivanti da pazienti con carcinoma
broncogeno non a piccole cellule. Entrambi i farmaci utilizzati hanno indotto una significativa riduzione
della fosforilazione di ERK e della proliferazione cellulare, unitamente ad un incremento dell’apoptosi,
evidenziata dall’aumentata espressione della forma attiva dell’enzima caspasi-3. Questi nostri risultati
preliminari suggeriscono quindi l’opportunità di proseguire, nell’ambito delle nuove strategie
farmacologiche impiegate nel trattamento del carcinoma broncogeno non a piccole cellule, gli studi
concernenti l’eventuale attività terapeutica delle statine e di altri inibitori delle vie di trasduzione mediate
dalla cascata Ras/Raf/MEK/ERK.

UNITÀ DI IGIENE E SANITÀ PUBBLICA
Coordinatore dell'Unità: Maria Pavia (Professore Straordinario di Igiene, SSD MED/42)
Componenti dell'Unità di ricerca: Carmelo Nobile (Ricercatore di Igiene, SSD MED/42), Aida Bianco (Dirigente
Medico UO Igiene Ospedaliera)
Collaborazioni: Italo F. Angelillo, Seconda Università di Napoli
Epidemiologia e profilassi delle malattie infettive
Prevenzione e controllo delle infezioni correlate all'assistenza ospedaliera attraverso la valutazione della
diffusione del fenomeno in diverse realtà e dei relativi fattori di rischio (comportamentali e ambientali) al
fine di individuare efficaci ed efficienti strategie di controllo.
Valutazione dell'efficacia dei vaccini e delle strategie vaccinali attraverso le tecniche meta-analitiche ed
individuazione degli ostacoli/barriere all'adesione alle campagne vaccinali in età infantile e adulta.
Prevenzione e controllo delle patologie di origine alimentare attraverso la valutazione della
contaminazione microbiologica di particolari tipologie di alimenti;
Igiene dell'ambiente fisico e sociale
Valutazione epidemiologica del rischio per la salute umana legato alla presenza di fonti di inquinamento
Ambientale.
Valutazione dell'efficacia di interventi preventivi attraverso le tecniche meta-analitiche.
Valutazione dello stato di salute di gruppi di popolazione svantaggiati.
Management sanitario
Valutazione dei diversi indicatori della qualità dell'assistenza sanitaria nelle realtà ospedaliere.
Identificazione di percorsi preventivi, diagnostici e terapeutici basati sulle prove di efficacia.
Odontoiatrìa preventiva e di comunità
Valutazione dello stato di salute bucco-dentaria di gruppi particolari di popolazione.
Applicazione delle tecniche meta-analitiche per la valutazione dell'efficacia degli interventi preventivi e
terapeutici in odontoiatria.
Risultati
Relativamente all'ampia tematica delle infezioni correlate all'assistenza, recenti studi condotti dal gruppo di ricerca
hanno consentito di verificare l'efficacia, attraverso la meta-analisi di clinical trials, di tecniche di disinfezione del
cavo orale per la prevenzione delle polmoniti nosocomiali, e, sempre nel campo della prevenzione delle patologie
infettive, di caratterizzare anche quantitativamente, l'efficacia della vaccinazione anti-pneumococcica
nell'infanzia in relazione alla malattia invasiva da pneumococco, alle

polmoniti ed alle otiti medie acute. In tema, poi, di valutazione epidemiologica del rischio per la salute umana legato
alla presenza di fonti di inquinamento ambientale, l'unità di ricerca ha contribuito ad approfondire le conoscenze
relative al ruolo dell'esposizione residenziale al radon e le neoplasie polmonari, attraverso una meta-analisi di
studi osservazionali. Gli studi sul management e l'epidemiologia dei servizi sanitari hanno consentito di
verificare in campo l'applicabilità di indicatori di qualità dell'assistenza territoriale attraverso l'utilizzo dell'indicatore
ricoveri prevenibili e della qualità dell'assistenza ospedaliera attraverso l'utilizzo di indicatori ormai validati, quali gli
indicatori di processo elaborati dalla Joint Commission on Accreditation of Health Care Organization, ed altri ancora
poco sperimentati quali le riammissioni ospedaliere. I risultati di tali studi hanno fornito utili informazioni per la
programmazione dei servizi sanitari. Infine, relativamente all'odontoiatria preventiva, di grande interesse sono i
risultati di un'indagine meta-analitica, sempre di studi osservazionali, che ha consentito di rilevare e quantizzare il
ruolo svolto dalla dieta, ed in particolare dal consumo di frutta e verdura, quali fattori preventivi del cancro
orale.
Rilevanza dei risultati
I risultati delle attività di ricerca sono state oggetto di pubblicazioni scientifiche su riviste internazionali.

UNITÀ DI MEDICINA INTERNA
Coordinatore dell’Unità: Francesco Perticone (Professore Ordinario di Medicina Interna, SSD MED/09)
Componenti dell’Unità: Raffaele Maio, Angela Sciacqua, Susanna Cassano, Irma Laino, Maria Perticone,
Serena Di Cello,
Aspetti genetici, molecolari e clinici della funzione endoteliale e dell’insulino-resistenza
Razionale
L’endotelio è un organo autocrino, endocrino e paracrino che, mediante la produzione di sostanze
vasoattive come l’ossido nitrico (NO), svolge una funzione chiave nella modulazione del tono e della
struttura vascolare, espletando un’attività antitrombotica, antiproliferativa ed anti-infiammatoria. La
disfunzione endoteliale (DE), caratterizzata da una ridotta biodisponibilità di NO, rappresenta la
manifestazione più precoce del processo aterosclerotico, tanto da considerarla un importante fattore
prognostico per la comparsa di eventi cardiovascolari. Essa è riscontrabile in presenza dei fattori di rischio
cardiovascolare (CV), sia tradizionali (ipercolesterolemia, ipertensione arteriosa, diabete mellito, obesità,
fumo) che emergenti (insulino-resistenza, fattori proinfiammatori, fattori genetici).
Risultati
L’attività del nostro gruppo, nell’ultimo triennio, si è sviluppata su diverse linee di ricerca.
Inizialmente, abbiamo cercato di individuare nuovi indicatori di DE, dal momento che essa è frutto
dell’interazione di numerosi fattori, non sempre compiutamente indagati. Tra questi abbiamo valutato
l’interazione della dimetil-arginina asimmetrica (ADMA), un antagonista competitivo della NO-sintasi, e
di alcuni parametri di funzionalità renale (creatinina ed acido urico) e della proteina C reattiva con la
disfunzione endoteliale. Di particolare interesse, l’ADMA si associa anche ad insulino-resistenza.
Una seconda linea di ricerca consiste nella valutazione del ruolo svolto dal sistema renina-angiotensina
(RAS) nella patogenesi dell’insulino-resistenza e nella comparsa e progressione del danno d’organo
(ipertofia ventricolare sinistra, DE, funzione renale). Inoltre, abbiamo indagato l’asse GH, insulina, insulin-
like growth factor-1 (IGF-1) nel determinismo dell’insulino-resistenza e della massa cardiaca in ipertesi di
prima diagnosi. I risultati ottenuti dal nostro gruppo hanno contribuito ad identificare l’IGF-1 come nuovo
indicatore di insulino-resistenza. In particolare, bassi livelli di IGF-1 correlano con una ridotta sensibilità
insulinica e con il danno d’organo nel paziente iperteso (DE, ipertrofia ventricolare sinistra, filtrato
glomerulare). Stante l’evidenza che i fattori di rischio CV nel singolo individuo interagiscono in maniera
moltiplicativa e non additiva, abbiamo dimostrato, sempre nell’ambito del paziente iperteso di nuova
diagnosi, l’interazione tra danno vascolare e massa cardiaca, quest’ultima predittore indipendente di eventi
anche nella popolazione generale.
Altra linea di ricerca è rappresentata dalla genotipizzazione e fenotipizzazione del paziente a rischio CV. In
particolare, la nostra attenzione è stata focalizzata su alcuni geni coinvolti nella comparsa della sodio-
sensibilità e dell’ipertensione arteriosa (ACE, alfa-adducina, NO-sintasi) e dell’insulino-resistenza (ACE,

PC-1, IRS-1, PPAR-gamma). In particolare, per quanto attiene il ruolo del RAS su insulino-resistenza e
funzione endoteliale, abbiamo utilizzato anche metodiche di biologia molecolare finalizzata a valutare
l’interazione tra il segnale insulinico e la produzione di NO. I risultati ottenuti hanno consentito di avviare
un proficuo lavoro di collaborazione con altri gruppi italiani su alcuni aspetti di farmacogenomica.
Infine, dato estremamente innovativo e clinicamente importante, abbiamo dimostrato che la DE unitamente
alla mild inflammation vascolare sono indicatori indipendenti di nuovi casi di diabete nei soggetti ipertesi
di prima diagnosi.
Rilevanza dei risultati
Accurata definizione di alcuni meccanismi fisiopatologici coinvolti nella disfunzione endoteliale, prima, e
del processo aterosclerotico successivamente. Identificazione di nuovi indicatori di DE e del danno
d’organo in soggetti con ipertensione arteriosa e/o alterazioni metaboliche, con l’indubbio vantaggio di una
migliore stratificazione del rischio CV. Pertanto, i nostri risultati sembrano avere una importante ricaduta
clinica perché consentono: 1) una precoce individuazione dei meccanismi coinvolti nella malattia
aterosclerotica e negli eventi CV ad essa correlata; 2) di instaurare una efficace terapia preventiva fondata
su un’accurata fenotipizzazione del paziente; 3) di migliorare la prognosi e ridurre gli eventi.

UNITÀ DI MEDICINA LEGALE
Coordinatore dell'Unità: Pietrantonio Ricci (Professore Ordinario di Medicina Legale, SSD MED/43)
Componenti dell'Unità di ricerca: Giulio Di Mizio (ricercatore, professore aggregato di medicina legale,
SSD/Med 43) Collaborazioni: Ciro Di Nunzio, Overlab, Casera, Luciano Garofano, RIS CC, Parma
Estrazione del DNA da resti umani putrefatti e/o non completamente scheletrizzati. Dati iniziali
sulla procedura analitica adottata
L'estrazione del DNA da frammenti ossei può essere ottenuta con più sistemi che sono relativi al diverso
modo con cui i resti umani sono stati esposti agli agenti ambientali. Lo studio in corso prevede l'adozione
di una nuova metodica che prevede il taglio di un frammento di dialisi femorale della lunghezza di cm
4 o, l'allontanamento dei tessuti molli interni ed esterni, la rimozione degli interferenti chimici mediante
estrazione con solventi organici, la polverizzazione con il TissueLyser associato al Grinding Jar set e la
successiva demineralizzazione di 0, 5 gr di polvere di osso con una soluzione di EDTA 0,5 M pH 8, 0;
l'estrazione fenolo - cloroformio, la sospensione dell'estratto in acqua pentadistillata ed infine la
purificazione con il prodotto QIAamp DNA Mini Kit e la sospensione dell'estratto purificato in 60 Ul di
tampone TAE. La qualità del DNA estratto è determinata mediante corsa elettroforetica in gel di agarosio
al 2% P/V in presenza di bromuro d'etidio. La quantità di DNA contenuto negli estratti è determinata con
la tecnica REAL-TIME PCR, utilizzando il Kit Human Quantifiler. I profili individuali sono ottenuti con
amplificazione multiplex, utilizzando i kit identifiler e/o Power Plex 16 e successiva separazione in
elettroforesi capillare. La nostra tecnica è stata adottata con successo in 32 casi giudiziari. La metodica e
le osservazioni sono state oggetto di pubblicazioni scientifiche e di comunicazioni ai congressi della
società italiana di medicina legale e di emogenetica forense.

UNITA’ DI OFTALMOPATIA AUTOIMMUNE
Coordinatore dell’Unità: Giovanni Scorcia (Professore Ordinario di Malattie dell’Apparato Visivo,
SSD MED/30)
Componenti dell’Unità: Donatella Bruzzichessi (Ricercatore SSD MED/50), Giuseppe Costante
(Ricercatore Confermato, SSD MED/13 – Endocrinologia), Vincenzo Scorcia (Ricercatore a contratto SSD
MED/30), Giovanna Carnovale-Scalzo (Dirigente Medico I Livello), Angela Paola (Ortottista)
L’unità sta conducendo una serie di studi finalizzati alla definizione di alterazioni precoci del nervo ottico
e dei muscoli extra-oculari, capaci di identificare manifestazioni subcliniche della Oftalmopatia
basedowiana da utilizzare come possibili parametri predittivi di neuropatia ottica compressiva (NOC) e/o
markers quantitativi dello stato di attività della malattia. Allo stato attuale, è stato possibile dimostrare che
in pazienti senza NOC clinicamente evidente (assenza di calo del visus), la perimetria computerizzata
permette di rilevare la presenza di difetti perimetrici in una rilevante proporzione di pazienti,
frequentemente associati a danno funzionale subclinico del nervo ottico (riduzione della sensibilità
foveale) e correlabili al grado di attività della patologia ma non alla sua severità.

UNITÀ DI MEDICINA INTERNA
Coordinatore dell’Unità dell’Unità: Giorgio Sesti (Prof Ordinario di Medicina Interna, SSD MED/09)
Componenti dell’Unità: Franco Arturi (Ricercatore), Marta Letizia Hribal (assegnista di ricerca),
Francesco Andreozzi (dottorando), Elena Succurro (medico specialista), Maria Rosaria Mancuso
(specializzanda in Medicina Interna), Ivan Presta (dottorando), Paola Iania (biotecnologa)
Eugene 2, Network Europeo per lo studio della Genomica Funzionale del Diabete di Tipo 2
Base scientifica e risultati ottenuti: Il diabete di tipo 2 è una patologia complessa con una componente
ambientale ed una componente genetica, nonostante i numerosi sforzi dedicati a chiarire quest’ultima
soltanto negli ultimi anni sono stati identificati i principali geni coinvolti. L’obiettivo di questo studio era
quello di reclutare parenti di primo grado di pazienti diabetici, che rappresentano una popolazione ideale
per studiare la base genetica della malattia prima della sua insorgenza. In collaborazione con 4 diversi
centri europei (Copenhagen, Danimarca; Goteborg, Svezia; Kuopio, Finlandia, Tubingen, Germania)
abbiamo reclutato quasi 1000 soggetti, che sono stati sottoposti a clamp euglicemico, iperinsulinemico, una
tecnica che permette di valutare con estrema precisione la sensibilità insulinica, e li stiamo seguendo nel
tempo per valutare l’influenza dei fattori genetici sull’insorgenza della malattia. Inoltre nella nostra
popolazione abbiamo valutato l’associazione con diabete di tipo 2 dei principali geni di suscettibilità.
Rilevanza dei risultati: Il diabete di tipo 2 e le complicanze ad esso correlate sono una delle maggiori
cause di mortalità nel mondo occidentale, chiarirne le basi genetiche avrà un ruolo fondamentale nel
disegnare terapie più mirate per pazienti diabetici e potrà addirittura fornire le basi per interventi che
prevengano l’insorgenza della patologia in soggetti a rischio.
Titolo: Correlazione tra l’infiammazione cronica e la sindrome metabolica.
Ricercatori coinvolti: Prof. Giorgio Sesti (professore ordinario Medicina Interna), dott.ssa Marta Letizia
Hribal (assegnista di ricerca), dr. Francesco Andreozzi (dottorando), dott.ssa Cristina Procopio
(dottoranda), dott.ssa Emanuela Laratta (biotecnologa)
Base Scientifica e risultati ottenuti: Le malattie cardiovascolari (CV) rappresentano la piu’ grave
complicanza del diabete di tipo 2, in alcuni casi tuttavia la loro insorgenza precede lo sviluppo del diabete
e tale osservazione ha portato ad ipotizzare che le due patologie possano avere delle basi molecolari
comuni e che uno stato infiammatorio cronico possa contribuire alla patogenesi di entrambe. I nostri studi,
in diversi modelli cellulari ed animali, hanno dimostrato che molecole pro infiammatorie (quali la proteina
C reattiva e l’interleuchina-6), interferiscono con la trasmissione del segnale insulinico, riducendo
l’efficacia dell’azione ormonale.

Rilevanza dei risultati: L’individuazione di nuovi meccanismi di azione delle molecole pro-infiammatorie
contribuisce a chiarire il loro ruolo nell’insorgenza delle complicanze cardiovascolari del diabete e quindi
ad identificare approcci terapeutici volti a prevenirne lo sviluppo.

UNITÀ DI RADIOLOGIA E DI MEDICINA NUCLEARE
Coordinatore dell'Unità: Prof. Oscar Tamburrini (Ordinario di Radiologia, SSD MED 36)
Componenti dell'Unità di Ricerca: Prof. Giuseppe Lucio Cascini (Ricercatore, SSD MED 36)
Diagnostica per Immagini in Oncoematologia
La DPI in oncologia ha come obiettivi la diagnosi precoce, la stadiazione, la precisa definizione della
risposta alla terapia e la caratterizzazione biologica del processo neoplastico. In questo scenario
metodiche di MRI e CT/PET svolgono un ruolo determinante per la corretta gestione del paziente
oncologico.
La ricerca del gruppo è stata incentrata su quattro principali linee di sviluppo: 1. Metastasi scheletriche 2.
Mieloma Multiplo 3. Imaging molecolare e RT 4. Imaging Molecolare nel tumore della prostata.
• Metastasi Scheletriche
Lo scheletro è frequente sede di metastasi la cui diagnosi è di fondamentale importanza per pianificare il
trattamento. La presenza di metastasi scheletriche è inoltre un fattore che condiziona negativamente la
prognosi e la qualità di vita del paziente oncologico. La radiografia tradizionale dello scheletro ha ormai
un ruolo ancillare nella diagnosi e nel follow up in questo contesto nosologico, fatte salve le situazioni di
"fratture patologiche". Egualmente la TC appare indicata nella diagnosi di marcate alterazioni strutturali,
mentre ha mostrato limitata accuratezza nelle forme iniziali in cui la malattia può interessare il solo
compartimento midollare. La scintigrafia ossea e la Risonanza Magnetica sono invece considerate le
metodiche di riferimento sebbene presentino alcune limitazioni in termini di accuratezza e disponibilità
sul territorio. Tuttavia la mancanza di dati certi sull' accuratezza della MRI whole body quale metodica di
screening per la ricerca di metastasi scheletriche, ci ha spinto a verificare il ruolo della WB-MRI nella
diagnosi di metastasi scheletriche, confrontando i risultati con la scintigrafia ossea.
Risultati
Il gruppo di ricerca ha avviato il confronto sistematico delle due metodiche in diversi tipi di neoplasie
arruolando pazienti anche in corso di follow up oltre che nella fase di stadiazione. I risultati hanno
dimostrato che la WB-MRI è una metodica certamente affidabile e facilmente eseguibile, ma soprattutto
ben tollerata dal paziente. In merito ai livelli di accuratezza si è rilevata la maggiore efficacia della WB-
MRI rispetto alla scintigrafia. L'analisi dei distretti corporei ha tuttavia mostrato che la scintigrafia ha una
superiore capacità diagnostica in distretti quali le coste ed il cranio, mentre è netto il vantaggio della MRI
nella definizione del rachide.
I risultati di questo studio sono stati presentati al CONGRESSO NAZIONE 2008 della SIRM ed
accettati per la pubblicazione su rivista internazionale.

• Mieloma multiplo
Le recenti guida per la stadiazione del mieloma prevedono l’impiego routinario della (WB)
MRI e della PET-TC. Tuttavia il loro contributo diagnostico non è completamente definito e
soprattutto incompleto e il loro ruolo nel follow up e nella valutazione dell’efficacia del
trattamento. Se la presenza di un ipercellularità midollare è un contesto favorevole per la RM,
più variabili sono i risultati diagnostici della PET-CT, poiché la captazione di FDG è
proporzionale all’aggressività della neoplasia. Egualmente appare controverso il ruolo della
PET-TC nelle gammopatie di incerto significato.
Risultati
Sono stati verificati sistematicamente in tutti i pazienti con nuova diagnosi di mieloma
multiplo, l’efficacia diagnostica della PET-CT con FDG e della RM con tecnica WB,
confrontando i risultati con gli indici clinici di malattia. In particolare, lo studio in corso
prevede di seguire longitudinalmente i pazienti con nuova diagnosi verificando sia l’efficacia
del trattamento chemioterapico che come la terapia modifichi la semeiotica PET e RM. I primi
risultati preliminari sembrano dimostrare la maggiore efficacia diagnostica delle RM, mentre
la PET-TC appare preferibile in corso di follow up o in caso di ripresa di malattia.
I dati preliminari sono stati presentati al Congresso Europeo di Ematologia.
• Imaging molecolare e RT
La disponibilità di metodiche di diagnostica per immagini basate su caratteristiche morfo
funzionali come la PET-CT, ha modificato negli ultimi anni la pianificazione del trattamento
radioterapico. Il gruppo di ricerca ha rivisitato le principali tematiche inerenti la fusione delle
immagini per la contornazione in pazienti affetti da neoplasie polmonari. È stato inoltre
avviato uno studio sulla quantizzazione del sottovolume ipossico in tumori polmonari
impiegando al PET con Misonidazolo.
Risultati
Nell’approccio funzionale con FDG-PET, la definizione del volume bersaglio
“Biologicamente attivo” è l’obiettivo fondamentale per garantire la somministrazione di una
dose massimamente efficace ma che risparmi i tessuti sani. Questo dato è particolarmente
importante nel tumore polmonare, quando ad esempio lesioni stenosanti inducono la presenza
di una zona di addensamento non neoplastico ma indissociabile dalla porzione tumorale
primitiva. In questo ed altri contesti, la PET con FDG è un’importante presidio, ma numerose
tecniche di contornazione sono state proposte. Dall’analisi dei numerosi dati presenti in
letteratura, emerge come basandosi sul SUV max o su di un valore soglia del 43% del valore
massimo della lesione si possano ottenere brillanti risultati in quest’ottica. Se con la PET con
FDG i dati presenti in letteratura consentono la definizione di protocolli di elaborazione più o

meno standardizzati, per lo studio dell’ipossia con PET-misonidazolo i valori di cut-off sono
in corso di acquisizione.
I risultati di questo lavoro sono stati pubblicati su rivista internazionale.
• Imaging molecolare e neoplasia prostatica
La DPI nelle neoplasie prostatiche presenta diverse indicazioni che variano dalla diagnosi di sede
e di natura, alla stadiazione e alla diagnosi di recidiva.
La PET con FDG è stata storicamente impiegata quale strumento diagnostico per rispondere alle
esigenze dell’urologo, tuttavia con scarsi risultati. Le ragioni per questo insuccesso sono legate
alla biologia della neoplasia, che diversamente da altre, mostra un incremento del metabolismo
della colina più che della via del citrato. Ne consegue che tecniche come la RM spettroscopica per
la ricerca del picco di colina e la PET con F18-colina sono metodiche con potere diagnostiche più
elevato. L’unità di ricerca impiega routinariamente la PET con 18F-colina sia nella localizzazione
della recidiva biochimica di malattia, che più raramente nella definizione della primitività.
Risultati
La metanalisi dei dati presenti in letteratura e l’esperienza acquisita confermano l’efficacia della
PET-CT con F-colina nella diagnosi di recidiva; i valori di accuratezza sono tuttavia strettamente
correlati ai valori di PSA: bassa per valori < 1.5 e massima per > 4.
Questi dati in accordo con la metanalisi pongono il problema di quanto la PET possa essere
efficace per programmare la RT in pazienti in prima recidiva biochimica di malattia, poiché un
risultato negativo non esclude la presenza di micometastasi in sede extrapelvica.
Questi risultati sono stati oggetto di pubblicazione su rivista internazionale.

UNITÀ DI ONCOLOGIA MEDICA
Coordinatore dell’Unità: Pierfrancesco Tassone, Pierosandro Tagliaferri (Professori Straordinari di
Oncologia Medica, SSD MED/06)
Componenti dell’Unità: Marco Rossi, Maria Teresa Di Martino, Ernesta Paola Neri, Maria Teresa
Fulciniti e Simona Blotta
Le principali linee di ricerca perseguite dal gruppo e unità di Oncologia Medica si sono focalizzate negli
ultimi anni su tematiche sperimentali di tipo traslazionale e clinico sia nell'ambito dei tumori solidi che nel
contesto di neoplasie di origine ematopoietica. In quest'ultimo ambito, una particolare attenzione è stata
dedicata agli approcci sperimentali preclinici e clinici del trattamento del mieloma multiplo, alla messa a
punto di modelli sperimentali in vitro ed in vivo per lo studio degli eventi patogenetici, con particolare
interesse alla malattia ossea, e per la validazione preclinica di nuovi agenti anti-tumorali con finalità di
traslazione degli stessi in ambito clinico. In parallelo sono stati avviati studi clinici per lo studio di
trattamenti innovativi come Revlimid ed altri su pazienti affetti da questa neoplasia. Nell'ambito delle
neoplasie solide, uno degli aspetti rilevanti dell'attività di ricerca svolta da questo gruppo sono state le
neoplasie a patogenesi eredo-familiare, con particolare attenzione ai tumori ereditari della mammella. In
questo ambito un'attenzione particolare è stata dedicata alle caratteristiche di chemiosensibilità di queste
neoplasie e alla messa a punto di modelli preclinici per la valutazione differenziale della risposta
farmacologica rispetto a neoplasie sporadiche. Questa attività di ricerca preclinica è stata condotta in
parallelo ad una intensa attività di counselling genetico, di diagnostica molecolare e all'attivazione di studi
clinici in pazienti affetti da carcinoma della mammella portatrici di mutazioni a carico del gene BRCA1.
Al contempo è proseguita l'attività di ricerca volta a definire modalità terapeutiche innovative attraverso
l’impiego di combinazioni di citochine con farmaci citotossici o a bersaglio molecolare, sulla base di
precisi razionali definiti in ambito preclinico o con il monitoraggio biomolecolare nell'ambito degli studi
clinici. In particolare questi studi sono basati sul potenziale delle citochine o dei farmaci citotossici di
indurre l'attivazione di vie di survival, potenzialmente utilizzabili come target terapeutici prioritizzati. E'
altresì proseguita l'attività di ricerca clinica con particolare riferimento a nuove modalità di impiego della
adriamicina veicolata in liposomi stealth.
Ulteriori, importanti e più recenti filoni di ricerca consistono:
nella sperimentazione di "tools" nanotecnologici al fine di migliorare le caratteristiche di farmacocinetica e
farmacodinamica dei farmaci antitumorali, permettere il targeting selettivo del tumore ed potenziale il drug
delivery di farmaci citotossici e/o biologici risparmiando significativamente il danno sui tessuti non
tumorali nell'impiego di tecnologie di profiling molecolare con DNA Microarray, SNP profiling e Gene-
expression profiling per l'identificazione di lesioni genetiche a bassa penetranza correlate all'insorgenza dei

tumori mammari e biomarcatori di risposta ai farmaci antitumorali.
Rilevanza dei risultati:
Lo studio del mieloma multiplo si è estrinsecato in forte e costruttiva collaborazione con il Jerome Lipper
Multiple Myeloma Center, del Department of Medical Oncolgy del Dana Farber Cancer Institute &
Harvard Medical School di Boston, MA, USA, e ha portato ad evidenziare l'importanza del ruolo del
microambiente tumorale sia nei meccanismi patogenetici della malattia e dell’ insorgenza di malattia ossea
correlata sia nellíinsorgenza di fenomeni di resistenza farmacologica ai comuni trattamenti farmacologici.
La messa a punto di un modello in vivo topo-uomo (SCID-hu) che ricapitola strettamente le caratteristiche
biologiche e patologiche della malattia tumorale in un contesto di microambiente umano, ha messo a
disposizione dei ricercatori uno strumento unico e quanto mai innovativo per la comprensione delle
dinamiche di sviluppo della malattia e la sperimentazione di trattamenti innovativi. Inoltre, la rilevanza
della sperimentazione sul mieloma multiplo si è caratterizzata per la definizione dei profili di attività
antitumorale di farmaci sperimentali che a tutt'oggi stanno proseguendo il loro iter traslazionale in "early
clinical trials".
Rilevanti anche i dati ottenuti dagli studi di chemiosensibilità delle neoplasie BRCA1-defective che hanno
prospettato la possibilità concreta di individualizzare i trattamenti antitumorali in uno specifico setting di
neoplasie geneticamente ben caratterizzabili. Gli studi hanno messo in evidenza che neoplasie BRCA1-
defective hanno un elevato grado di risposta ai trattamenti a base di derivati dal platino mentre dimostrano
costitutiva resistenza ai taxani. Queste evidenze precliniche, ora basate su solidi razionali molecolari
ottenuti con tecnologie di profiling di gene-expression rappresentano il razionale con cui sono stati
disegnati e sono attualmente in corso studi clinici in pazienti affette da carcinoma della mammella
BRCA1-correlato. Gli studi sulle terapie basate sull’impiego combinato di citochine hanno condotto a
risultati di interesse sia in ambito molecolare, con specifico riferimento al ruolo di RAF1 nel mediare
risposte di survival sia in ambito clinico con l’impiego di un modello altamente efficace di
biochemioterapia delle neoplasie del colon-retto. Tali studi sono stati condotti in collaborazione con
l’U.O.C. di Farmacologia Sperimentale dell’INT Fondazione Pascale di Napoli, con il Dipartimento di
Biochimica e Biofisica della SUN di Napoli e con l’U.O.C. di Oncologia Medica della Facoltà di Medicina
e Chirurgia dell’Università di Siena.

Area di Scienze Chirurgiche
ed Odontostomatologiche

UNITÀ OPERATIVA DI CHIRURGIA MAXILLO-FACCIALE
Coordinatore dell' Unità di ricerca: Mario Giudice (Professore Ordinario di Chirurgia Maxillo-Facciale,
SSD MED/29)
Componenti dell'Unità di ricerca: Maria Giulia Cristofaro (Prof. Aggr. In Chirurgia Maxillo-Facciale),
Amerigo Giudice (Dirigente Medico), Massimiliano Amantea (Assistente in formazione Specialistica in
Chirurgia Maxillo-Facciale), Giovanni Zinno (Assistente in formazione Specialistica in Chirurgia
Maxillo-Facciale), Elio Giofrè (Assistente in formazione Specialistica in Chirurgia Maxillo-
Facciale).
L'utilizzo del monitoraggio intraoperatorio continuo del nervo facciale nella chirurgia parotidea
OBIETTIVI: Il monitoraggio intraoperatorio del nervo facciale è una tecnica che consente di
controllare la funzionalità del nervo nel corso di un intervento chirurgico. Infatti, proprio durante le
operazioni sulla parotide, i tronchi nervosi che decorrono in prossimità della lesione possono subire dei
traumatismi. L'incidenza delle paralisi permanenti del nervo facciale post chirurgiche per neoplasie
benigne della parotide varia tra lo 0 ed il 7%. Lo scopo del nostro lavoro è stabilire se l'utilizzo di tali
tecniche di monitoraggio intraoperatorio possano contribuire a diminuire la percentuale di deficit
neurologici post-operatori.
METODI: Sono stati considerati nello studio 38 pazienti (gennaio 2006- aprile 2008) sottoposti a
chirurgia parotidea per asportazione di neoformazioni benigne della ghiandola, nei quali è stata utilizzata
la identificazione ed il monitoraggio del nervo facciale mediante l'utilizzo di un apposito stimolatore il
Neurosign 400®. Per tutti gli interventi effettuati, lo stimolatore è stato impostato sulla gamma più
bassa, che fornisce corrente da range 0.2-0.5 mA. L'integrità del facciale è stata testata durante
l'operazione ed alla fine dell'intervento. Il follow-up a 1 settimana, un mese e sei mesi è stato effettuato
dallo stesso operatore utilizzando l’ House Brackmann per la valutazione clinica della funzionalità del
nervo facciale.
RISULTATI: In tutti i casi il nervo facciale è stato identificato con successo e finemente
dissecato dalle masse neoplastiche. Comparando i dati con la letteratura e con il nostro gruppo di
controllo (casi operati prima del 2006 senza ausilio di monitoraggio intraoperatorio) è stata registrata una
significativa diminuzione delle paresi transitorie e l'assenza di casi di paralisi permanente. A distanza di
6 mesi il 99% dei pazienti registrava una normale funzione nervosa.

CONCLUSIONI: Gli scopi del monitoraggio intraoperatorio del nervo facciale sono di
identificare il nervo, di ridurne al minimo i traumatismi chirurgici ed infine di prevedere il risultato
funzionale alla fine dell'intervento. Il Neurosign 400 è un apparecchio a quattro canali per il
monitoraggio dei nervi motori, progettato per essere usato negli interventi chirurgici sulla testa e sul
collo; effettua il monitoraggio dei nervi motori rivelando i potenziali EMG generati nei muscoli
controllati dai nervi a rischio. Il segnale viene elaborato, ed è presentato mediante un amplificatore ed un
altoparlante, e al neurofisiologo tramite un display. La riduzione del rischio di ledere il nervo si ottiene
proprio attraverso il continuo feed-back sonoro in relazione alle manovre chirurgiche. Infine, la
previsione del risultato funzionale postoperatorio si potrebbe ottenere attraverso il rapporto tra le risposte
agli stimoli a valle ed a monte del tratto di nervo manipolato. Il monitoraggio continuo intraoperatorio
risulta un valido strumento in grado di aiutare il chirurgo nella identificazione anche delle branche più fini
del nervo facciale, soprattutto in situazioni complesse. Visti i risultati gli autori raccomandano l'utilizzo
del monitoraggio in caso di recidive, aderenze della neoplasia con la ghiandola, tumori delle porzioni
periferiche e profonde della parotide e neoplasie in età pediatrica.
Nuovo sistema di fissazione rigida tridimensionale in materiale riassorbibile con l'utilizzo di
ultrasuoni nella chirurgia dello scheletro facciale
OBIETTIVI: L'utilizzo dei sistemi di fissazione riassorbibili in chirurgia maxillo-facciale è
iniziato intorno agli anni ‘70 con Cutright e Getter e ha trovato impiego soprattutto nei pazienti in
età evolutiva e, negli adulti, per le fratture del terzo medio-superiore dello scheletro facciale.
Tuttavia dai dati della letteratura è emerso che tale sistema presenta diversi fattori limitanti come una
bassa stabilità meccanica, una scarsa maneggevolezza del sistema, tempi di applicazione piuttosto
lunghi e facilità di rottura delle teste delle viti. Pertanto è stata ideata una nuova tecnica di fissazione
delle viti e delle placche all'osso, utilizzando un sistema ad ultrasuoni che, unito al materiale
riassorbibile, è in grado di fornirci un metodo più semplice, più veloce e soprattutto più stabile. In
particolare quest'ultimo dato ha consentito di allargare le indicazioni all'utilizzo del sistema, non solo
in traumatologia ma anche nella patologia dismorfica, nella mal formativa e nelle ricostruzioni post-
oncologiche dello scheletro facciale. Lo scopo di questo lavoro è pertanto dimostrare la veridicità
dei vantaggi di questo nuovo sistema.

METODI: Da novembre 2006 ad agosto 2008 sono stati sottoposti ad intervento chirurgico per trauma
craniomaxillo-facciale 115 pazienti. Per 22 di questi, di cui l'80% in età evolutiva, è stato utilizzato il sistema di
fissazione biodegradabile con l'ausilio degli ultrasuoni (Sonic Weld Rx System). Il follow-up clinico e
strumentale con ecografia o RMN è stato condotto a 3, 6, 12 e 24 mesi dall'intervento, al fine di valutare la
stabilità dell'osteosintesi, la reazione dei tessuti e l'avvenuto riassorbimento delle placche e dei pins.
RISULTATI: In tutti i casi operati si è osservata una riduzione dei tempi intraoperatori di quasi il 40% rispetto
agli altri sistemi di fissazione riassorbibili e con possibilità di posizionamento delle viti anche in situazioni
difficili (angolazione massima 40°); si è avuto inoltre un'eccellente stabilità meccanica tridimensionale (tra
placca, pin e osso), nessun danno da effetto termico sull'osso, oltre a tutti i vantaggi comuni dei materiali
riassorbibili (non necessità di reintervento per rimozione delle placche e delle viti metalliche, nessuna
interferenza con l'accrescimento osseo delle strutture scheletriche trattate).
CONCLUSIONI: Il sistema di fissazione biodegradabile con l'ausilio di ultrasuoni (Sonic Weld
Rx System) comprende un micromotore a batteria per la creazione del foro che dovrà accogliere il
pin; il micromotore lavora a basso numero di giri e ad alto torque e pertanto non è prevista
l'irrigazione continua con soluzione sterile poiché non induce necrosi ossea da effetto termico; le
placche e i pins sono costituiti da acido poli-D-lattico e acido poli-L-lattico (PDLLA) presenti in pari
quantità. In particolare, le placche hanno uno spessore ridotto rispetto a quelle già in uso e i pins non
possiedono la filettatura tradizionale ma particolari espansioni dendritiche che, sotto effetto
ultrasonico, si espandono nelle trabecole ossee; la testa del pin si fonde con la placca posizionata
diventando un blocco unico tridimensionale. I risultati da noi ottenuti sono soddisfacenti soprattutto
per la riduzione dei tempi di intervento, con miglioramento del rapporto costo-beneficio, per la
maggiore stabilità dei segmenti osteosintetizzat, in specie nelle strutture scheletriche centro-facciali e
cranio-facciali.
Questo sistema è stato da noi maggiormente utilizzato in età pediatrica. Le nostre prospettive
sono anche quelle di verificarne la validità nei soggetti adulti e, per quanto riguarda la mandibola, di
utilizzare tale sistema anche nell'età pediatrica.

UNITÀ DI CARDIOCHIRURGIA
Coordinatore dell'Unità di ricerca: Prof. Pasquale Mastroroberto, (Professore Associato
S.S.D. MED/23-Chirurgia Cardiaca)
Componenti dell'Unità di ricerca: Specializzandi Scuola Specializzazione Cardiochirurgia,
Dirigenti Medici afferenti U.O. Cardiochirurgia, Azienda Ospedaliero Universitaria "Mater
Domini"
A) Azione del bypass cardiopolmonare sull'apoptosi dei neutrofili. L'apoptosi dei granulociti
rappresenta una delle "chiavi di volta" nel processo infiammatorio determinato dalla circolazione
extracorporea in cardiochirurgia. Un ritardo dell'apoptosi dei neutrofili è associato a numerosi
stati infiammatori, compresa la sindrome da infiammazione sistemica, lesioni da ischemia-
riperfusione e la sindrome da distress respiratorio nell'adulto. Una migliore comprensione dei
suoi meccanismi e delle sue alterazioni potrebbe favorire nuovi approcci terapeutici per il
monitoraggio e la regolazione della risposta infiammatoria dopo interventi di cardiochirurgia.
L'impiego di un approccio terapeutico selettivo nella regolazione dell'apoptosi dei neutrofili
rappresenta un obiettivo realistico, anche in considerazione del fatto che la manipolazione di
molti segnali fisiologici che inducono la morte in altri tipi cellulari, risulta inefficace ad indurre
l'apoptosi nei neutrofili. Poiché l'ossido nitrico (NO) ha dimostrato di possedere effetti
significativi su molte specie cellulari, comprese le cellule infiammatorie, recentemente numerosi
sforzi sono stati concentrati sull' identificazione del ruolo del NO nelle reazioni infiammatorie.
NO può modulare l'apoptosi cellulare secondo una modalità dose-dipendente: alte concentrazioni
di NO esercitano un effetto pro-apoptosico sui neutrofili. Alla luce di queste considerazioni il
progetto di ricerca si è proposto di valutare: 1. effetti indotti dallo stress chirurgico sull'apoptosi
dei neutrofili mediante prelievi ematici ottenuti da pazienti sottoposti a by-pass aortocoronarico
con la metodica a cuore battente per:
• valutazione dei livelli e della distribuzione di IL-6, IL-8 IL-10, GM-CSF, e TNF-a prima e
dopo intervento di bypass aortocoronarico
• valutazione del grado di apoptosi dei neutrofili prima e dopo intervento di bypass
aortocoronarico
• verifica della correlazione tra apoptosi dei neutrofili e livelli plasmatici di citokine.
2. effetti indotti dalla circolazione extracorporea (CEC) sull'apoptosi dei neutrofili mediante
prelievi ematici ottenuti da pazienti sottoposti a by-pass aortocoronarico in circolazione
extracorporea per:
• valutazione dei livelli e della distribuzione DI IL-6, IL-8, IL-10,GM-CSF e TNF-a
prima e dopo intervento di bypass aortocoronarico
• valutazione del grado di apoptosi dei neutrofili prima e dopo intervento di bypass
aortocoronarico

• verifica della correlazione tra apoptosi dei neutrofili e livelli plasmatici di citokine
• verifica dei possibili meccanismi che regolano l'apoptosi-citokino mediata dei neutrofili
dopo CEC
3. effetto della somministrazione di un precursore di NO sull'apoptosi dei neutrofili dopo CEC
mediante prelievi ematici ottenuti da pazienti sottoposti a bypass aorto-coronarico in CEC, trattati
con infusione di L-Arginina (30 g in 15 minuti) o di un placebo per:
• verificare gli effetti della somministrazione di L-Arginina sull'apoptosi dei neutrofili;
• verificare gli effetti della somministrazione di L-Arginina sulla sintesi di NO;
• verificare i meccanismi della modulazione apoptosica della L-Arginina.
Risultati ottenuti dalla ricerca in corso
La ricerca in corso ha mostrato i primi risultati con i seguenti elementi:
1. Riscontro di una inibizione dell’apoptosi dei neutrofili dopo stress chirurgico, e di
un'accentuazione dell'inibizione dopo circolazione extracorporea.
2. Presenza di una correlazione tra i livelli sierici di citochine ed entità della inibizione dei
neutrofili.
3. Alterazioni quantitative o stabilità dei recettori di innesco apoptosico, alterazione
quantitative o stabilità delle caspasi intracellulari. Tali risultati sono stati pubblicati su riviste
intemazionali.
Ulteriori risultati attesi
1. Aumento dell'apoptosi spontanea dei neutrofili in colture in vitro dopo somministrazione
di L-Arginina.
2. Assenza di fenomeni collaterali sistemici di tipo emodinamico.

3. Aumento della produzione di ossido nitrico in base agli indici di misurazione indiretta.
4. Alterazioni quantitative/assenza di variazioni dei recettori superficiali di trasmissione del
segnale di morte.
5. Alterazioni quantitative e/o qualitative vs. assenza di variazioni delle caspasi
intracellulari
Collaborazioni esterne:
Cardiochirurgia - Università Campus Bio-Medico, Roma
B) Chirurgia conservativa della valvola aortica nella chirurgia della dissecazione aortica
acuta. Utilizzazione dell'arteria ascellare per il bypass cardiopolmonare e della
perfusione cerebrale selettiva nella chirurgia dell'aorta
Valutazione clinica mediante follow-up del trattamento conservativo della valvola aortica in
pazienti sottoposti ad intervento in emergenza per dissecazione acuta dell'aorta di tipo A
secondo Stanford. Tale ricerca, con caratteristiche strettamente cliniche, ha già prodotto 2
pubblicazioni a stampa su riviste "recensite" e 2 comunicazioni scientifiche a congressi
internazionali. Sempre nell'ambito della chirurgia d'emergenza per patologie a carico
dell'aorta, sono stati analizzati i risultati dell'utilizzazione dell'arteria ascellare quale accesso
vascolare per la circolazione extracorporea e per la perfusione cerebrale selettiva.

UNITA’ DI CARDIOCHIRURGIA
Coordinatore dell’Unità: Attilio Renzulli (Professore Associato di Chirurgia Cardiaca, SSD MED/23)
Componenti dell’Unità: Raffaele Maio, Angela Sciacqua, Susanna Cassano, Irma Laino, Maria
Perticone, Serena Di Cello,
a) Ricerca di base: iperlasia intimale dopo arteriotomia chirurgica
Titolo: Profili di espressione genica in stenosi carotidee indotte chirurgicamente: studio combinato
transcriptomico e proteomico
Ricercatori coinvolti: Onorati F, Renzulli A
Le lesioni vascolari provocate allo scopo di rimuovere le stenosi inducono reazioni locali che spesso
conducono alla restenosi. Lo scopo di questo studio è un’analisi combinata transcriptomica-proteomica
delle variazioni molecolari in un modello sperimentale di arteriotomia carotidea su ratto, per svelare i
meccanismi molecolari innescati dalla lesione vascolare chirurgica e per identificare nuovi potenziali
target anti-restenosi. Risultati: 1163 mRNA sono stati espressi differentemente nelle carotidi
chirurgicamente lese 4 ore, 48 ore e 7 giorni dopo la lesione (p/=2), mentre 48 spot
hanno mostrato cambiamenti significativi dopo arteriotomia carotidea (p/=2). Tra
questi, 16 spot sono stati identificati con successo e sono stati associati a 19 proteine. Gli mRNA sono
coinvolti principalmente nella trasduzione del segnale, nello stress ossidativo/infiammazione e nel
rimodellamento, inclusi molti nuovi target potenziali per la limitazione delle (re)stenosi provocate da
lesioni chirurgiche (es. Arginasi I, Kruppel-like factor). L’analisi proteomica ha confermato ed esteso i
dati di microarray, rivelando modificazioni post-traduzionali di Hsp27, aptoglobina e inibitore delle
protease 6 contrapsin-like, e la differente espressione delle proteine principalmente coinvolte nella
contrattilità.
Titolo: L’ipertensione induce meccanismi compensatori di rimodellamento arterioso dopo arteriotomia.
Ricercatori coinvolti: Onorati F, Mastroroberto P, Pezzo F, Renzulli A
L’ipertensione è stata tradizionalmente considerata un fattore di rischio per restenosi dopo arteriectomia
carotidea. Per tale motivo sono state analizzate le risposte genetiche e morfologiche all’arteriectomia
carotidea in ratti normotesi Wystar-Kyoto (WKY), spontaneamente ipertesi (SHR) e ipertesi di ceppo
Milano (MHS). Risultati: C-myc mRNA è attivato prima e/o maggiormente nei ceppi ipertesi rispetto al
WKY. L’mRNA di AT1 aumenta in WKY dopo la lesione chirurgica, mentre si riduce in SHR e MHS.
AT2 segue una tendenza opposta, descrescendo in WKY ed aumentando nei ceppi ipertesi. ET(A) mRNA

diminuisce in tutti i ceppi sebbene seguendo differenti andamenti temporali e quantitativi e ciò si associa
ad una maggiore espressione di ET(B) mRNA. Il rapporto Bcl2/Bax diminuisce gradualmente in WKY,
mentre mostra soltanto un transitorio decremento in SHR e MHS 4 ore dopo la lesione. Un
rimodellamento negativo è stato osservato in tutte le carotidi lese, sebbene una neointima sia stata
osservata solo nei ceppi WKY. Trenta giorni dopo l’arteriometria, l’analisi morfometrica ha dimostrato
una significativa riduzione dell’area luminale, con un consistente guadagno nella media nei ceppi WKY,
mentre nei ceppi ipertesi si è mostrato un significativo incremento del lume, corrispondente ad una
contemporanea riduzione dell’area media.
Titolo: L’arteriotomia carotidea induce differenti profili temporali di espressione genica in ceppi di ratti
normotesi ed ipertesi
Ricercatori coinvolti: Renzulli A
L’analisi dei profili di espressione genica in pazienti o modelli animali affetti da malattie cardiovascolari
può essere uno spunto per nuove strategie terpeutiche. In questo studio, 3 ceppi di ratto, Wistar Kyoto
(WKY), ratti spontaneamente ipertesi (SHR) ed il ceppo iperteso Milano (MHS) sono stati analizzati per
valutare l’influenza di substrati genetici e/o dell’ipertensione sull’espressione genica nelle arterie carotidi
lese dopo arteriotomia (AC). Risultati: WKY, SHR e MHS mostrano differenze significative nei profili di
espressione genica dopo arteriotomia dell’AC. c-myc mRNA è attivato prima o a livelli maggiori nei
ceppi ipertesi rispetto a WKY (p

nelle arterie trattate con ODN AS per c-myc era il 35% più grande delle arterie nel gruppo di controlli
(p

della FA nel determinare un rimodellamento inverso, con un impatto sulla prognosi a lungo termine di
questi pazienti.
C) RICERCA CLINICA: OTTIMIZZAZIONE DELLA CIRCOLAZIONE EXTRACORPOREA CON
FLUSSO PULSATO INDOTTO DA CONTROPULSATORE AORTICO E SUE NUOVE VIE DI
INSERZIONE
Rilevanza dei risultati: questo gruppo di studi ha dimostrato per la prima volta la sicurezza e l’efficacia del
contropulsatore aortico (IABP), un semplice sistema di assistenza meccanica ventricolare, nell’indurre una
perfusione più fisiologica durante bypass cardiopolmonare (che è tradizionalmente costruito per indurre
flussi laminari durante la perfusione). In tal modo, abbiamo dimostrato che l’inserimento preoperatorio del
contropulsatore aortico non solo migliora lo stato emodinamico e riduce i rischi di ischemia miocardia
critica (migliorando l’outcome ospedaliero), ma inoltre migliora la perfusione globale e organo-specifica.
Abbiamo dimostrato un migliore outcome renale, respiratorio ed emocoagulativo nella popolazione
cardiochirurgia, con specifici benefici nei pazienti con comorbidità renali o respiratorie. In ultimo,
l’arteriopatia distale/periferica severa è tradizionalmente considerata una controindicazione al
contropulsatore: in questi pazienti abbiamo riportato il primo caso al mondo di un inserimento percutaneo
trans-brachiale di IABP e descritto inoltre i risultati della prima serie di pazienti con supporto IABP trans-
brachiale.
D) RICERCA CLINICA: IMPIEGO DELLA FLUSSIMETRIA INTRAOPERATORIA PER IL
CONTROLLO DI QUALITÀ DEI BYPASS AORTO-CORONARICI
Rilevanza dei risultati: Questo gruppo di studi ha dimostrato l’importanza del controllo intraoperatorio dei
graft con la flussimetria dei tempi di transizione (TTF), migliorando l’outcome ospedaliero riducendo
l’incidenza di sindrome da bassa gittata perioperatoria e di infarti miocardici acuti perioperatori. In più, i
risultati del TTF sono utili per confrontare le proprietà funzionali dei differenti tipi di graft. Con questi
studi, abbiamo dimostrato l’utilità dei graft arteriosi anche nelle ultime decadi di vita (normalmente una
controindicazione al graft arterioso) non solo in termini di risultati a lungo termine ma anche in termini di
outcome ospedaliero. Nel corso di questi studi abbiamo dimostrato la superiorità del graft sequenziale sul
graft singolo – cosicché la nostra pratica quotidiana è completamente indirizzata verso un uso esteso dei
graft sequenziali – e la comparabilità funzionale delle arterie mammarie peduncolate e scheletrizzate, e
della rivascolarizzazione miocardica on-pump ed off-pump. Questi lavori hanno quindi contribuito ad una
migliore comprensione della fisiologia dei graft.

E) RICERCA CLINICA: OTTIMIZZAZIONE DELLA PROTEZIONE MIOCARDICA
ATTRAVERSO NUOVI MARCATORI BIOCHIMICI DI DANNO CELLULARE. IL RUOLO
DELLA TROPONINA I IN CARDIOCHIRURGIA
Rilevanza dei risultati: La recente introduzione nella pratica clinica di nuovi marker biochimici di danno
miocardica (Troponina I, mioglobina, CK-massa, ecc) con maggiore sensibilià e specificità, ha fatto
insorgere dubbi riguardo il loro significato nella pratica chirurgica routinaria, che è sempre associata a
danno miocardico in qualche modo legato anche all’atto chirurgico (incisione chirurgica, manipolazione,
defibrillazione, cardioplegia, ecc). Questo gruppo di studi chiarifica il potenziale ruolo di una maggiore
sensibilità di questi marker per diagnosticare sia un minimo sia un diffuso danno miocardico, così da
stratificare meglio i risultati della pratica clinica e da definire meglio l’importanza di stategie preventive
volte alla riduzione dei danni miocardici iatrogenici. In tal modo abbiamo definito nuove tecniche per
migliorare la protezione miocardica, specialmente in termini di soluzione cardioplegica anche in categorie
di pazienti ad alto richio (diabetici, ipertesi, angina instabile/infarto senza elevazione del segmento ST,
ecc). In più, mediante prelievi dal seno coronarico, abbiamo dimostrato il ruolo potenziale per un
riconoscimento molto precoce (intraoperatorio) di danno miocardico, in modo da intraprendere precoci
strategie terapeutiche.

UNITA’ DI ANESTESIOLOGIA
Coordinatore dell’Unità: Ermenegildo Santangelo (Professore Straordinario di Anestesiologia, SSD
MED/41)
Componenti dell’Unità: S. Caroleo K. Abdalla, F. Onorati, G. Santarpino, E. Gulletta, A. Renzulli, B.
Amantea
Relazione tra livelli plasmatici di B-type Natriuretic Peptide (BNP) e svezzamento dalla ventilazione
meccanica nei pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca “on-pump” in regime di elezione. Uno studio
osservazionale.
Razionale
La funzione cardiaca e lo stato volemico possono giocare un ruolo chiave nello svezzamento dalla
ventilazione meccanica. Il B-type Natriuretic Peptide (BNP) è un marker di disfunzione cardiaca dotato di
alto valore predittivo. Valuteremo i livelli plasmatici di BNP e di Troponina I (TnI) durante lo
svezzamento dei pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca “on-pump” in regime di elezione poiché pensiamo
che possa esistere una correlazione tra i livelli plasmatici di questi markers e l’andamento dello
svezzamento medesimo in questa specifica categoria di pazienti.
Obiettivi Primari – Valutazione/Analisi di:
• Livelli basali di BNP (T0 – preoperatori).
• Livelli di BNP durante lo svezzamento dalla ventilazione meccanica (T1 – 30 minuti dopo l’inizio
del protocollo di svezzamento – Vedi Appendice 1).
• Correlazione tra i livelli di BNP (T1) e successo/fallimento dello svezzamento (Vedi Appendice
2).
• Correlazione tra i livelli di BNP (T1) e durata dello svezzamento espressa in minuti (Vedi
Appendice 2).
• Correlazione tra i livelli di BNP (T1) e durata della degenza in Terapia Intensiva espressa in ore.
• Correlazione tra i livelli di BNP (T1) e durata della degenza in Ospedale espressa in giorni.
• Livelli basali di TnI (T0 – preoperatori).
• Livelli di TnI durante lo svezzamento dalla ventilazione meccanica (T1 – 30 minuti dopo l’inizio
del protocollo di svezzamento – Vedi Appendice 1).

• Correlazione tra i livelli di TnI (T1) e successo/fallimento dello svezzamento (Vedi Appendice
2).
• Correlazione tra i livelli di TnI (T1) e durata dello svezzamento espressa in minuti (Vedi
Appendice 2).
• Correlazione tra i livelli di TnI (T1) e durata della degenza in Terapia Intensiva espressa in ore.
• Correlazione tra i livelli di TnI (T1) e durata della degenza in Ospedale espressa in giorni.
• Correlazione tra i livelli di BNP e/o TnI e l’infiammazione sistemica (livelli plasmatici di TNF〈,
IL2, IL6, IL8, IFN©, IL4, IL10 a T0 e T1).
• Correlazione tra EUROSCORE, livelli di BNP e/o TnI e durata della degenza in Terapia Intensiva
(ore) ed in Ospedale (giorni).
• Correlazione tra l’insorgenza postoperatoria di Fibrillazione Atriale ed i livelli di BNP e/o TnI.
• Correlazione tra i parametri emodinamici monitorizzati ed il successo/fallimento dello
svezzamento.
Risultati attesi.
Ci attendiamo che il BNP e la TnI siano utili markers nella valutazione dell’andamento dello svezzamento
dei pazienti in esame dalla ventilazione meccanica. Ci attendiamo inoltre interessanti informazioni
dall’analisi della correlazione tra i suddetti markers e la risposta infiammatoria sistemica.
Criteri a priori per il fallimento del trial di svezzamento sono: 1. Frequenza Respiratoria > 35
respiri/minuto con aumento dell’attività dei muscoli accessori; 2. Saturazione in Ossigeno alla
Pulsossimetria 140 battiti/minuto; 4. Pressione Arteriosa Sistolica > 200 o
< 80 mmHg; 5. Agitazione psico-motoria e segni clinici di distress. I pazienti che superano il trial in
assenza di questi segni clinici vengono valutati per l’estubazione. Si parla di fallimento dell’estubazione
quando la reintubazione si rende necessaria nell’arco delle prime 48 ore. La durata in minuti dello
svezzamento è considerata dall’inizio del protocollo fino all’estubazione.

UNITA’ DI NEUROCHIRURGIA
Coordinatore dell’Unità: Francesco Signorelli (Professore Associato di Neurochirurgia, SSD MED/27)
Componenti dell’Unità: J. Guyotat (Hôpital Neurologique et Neurochirurgical « P. Wertheimer », Lyon,
France), F. Schneider (Hospital Bellevue, Dept. Of Neuroradiology, St. Etienne, France)
1) La plasticità cerebrale: nuove acquisizioni tratte dalla cartografia cerebrale funzionale pre- ed
intraoperatoria in caso di lesioni in aree eloquenti.
Descrizione delle attività . Il nostro gruppo analizza sia retrospettivamente che in maniera prospettica i
dati clinici di pazienti con lesioni intracerebrali in area del linguaggio e sensitivo-motrice. La valutazione
comprende un bilancio neuropsicologico (Boston Test e Montrèal-Toulouse test) e la realizzazione di una
cartografia funzionale delle aree eloquenti sia prima dell’intervento, tramite RM funzionale, che durante
l’intervento stesso, mediante stimolazione cerebrale elettrica diretta. Ogni paziente viene in seguito
sottoposto a controlli clinici e radiologici regolari a distanza dall’atto chirurgico, che comprendono sia una
valutazione neuropsicologica che RM funzionali di controllo.
Risultati e rilevanza nel contesto specifico. In caso di lesioni intracraniche in aree eloquenti si instaurano
meccanismi di plasticità cerebrale sia prima del trattamento sia in fase acuta e a distanza dall’intervento.
Anche se la riorganizzazione cortico-sottocorticale delle aree funzionali sembra essere più efficace in caso
di lesioni a lenta evoluzione, un potenziale di neuroplasticità sembra essere presente anche in caso di
tumori maligni. Tale potenziale può essere vulnerabile alla resezione chirurgica come a chemio- e
radioterapia adiuvanti. Comprendere come il tessuto nervoso peritumorale compensi la perdita di
funzionalità del tessuto infiltrato e resista all’ulteriore danno dovuto a recidiva tumorale e trattamenti
complementari ed integrando tali conoscenze in una visione più ampia delle modifiche delle connessioni
cerebrali può guidare il trattamento dei tumori cerebrali in aree eloquenti e definirne prognosi e
programmi riabilitativi.
2)Studio anatomico endoscopico della Valle di Silvio
Componenti dell’Unità: G. Barbagallo (Università degli Studi di Catania, Cattedra ed U.O.
Neurochirurgia), M. Tschabitscher (Università di Vienna, Cattedra di Neuroanatomia Microchirurgica ed
Endoscopica).
Descrizione delle attività. Presso il laboratorio di anatomia endoscopica e microchirurgica dell’Università
di Vienna il nostro gruppo conduce uno studio di neuroanatomia avvalendosi di tecniche endoscopiche e
la scissura di Silvio è un sito privilegiato dove poter applicare tali tecniche.

Risultati e rilevanza nel contesto specifico. Le tecniche di chirurgia endoscopica, che offrono notevoli
vantaggi in termine di miniinvasività e ridotta manipolazione delle strutture nervose e vascolari,
richiedono una conoscenza specifica della neuroanatomia endoscopica prima di essere applicate
clinicamente. La visione endoscopica ha il vantaggio, rispetto alle tecniche dissettorie classiche, di offrire
inoltre una completa visualizzazione delle strutture anatomiche intatte, anche a livello delle aree meno
accessibili all’approccio chirurgico classico. La conoscenza, sia anatomica che in termini di tecnica
chirurgica, derivata dalla studio neuroanatomico endoscopico, è in corso di applicazione ad interventi
neurochirurgici, con ricadute positive in quanto a riduzione di morbilità.
2) Studio anatomico endoscopico della Valle di Silvio
Componenti dell’Unità: C. Bellecci (Università di Roma “Tor Vergata”), T. Lofeudo (CRATI, Rende –
CS)
Descrizione delle attività Il nostro gruppo, in collaborazione con il Laboratorio di Elettronica Quantistica
e Plasmi (LQEP) della Facoltà d’Ingegneria dell’Università di Roma “Tor Vergata” e con il Consorzio per
la Ricerca e le Applicazioni di Tecnologie Innovative (CRATI), promuove lo sviluppo e la messa a punto
di sorgenti laser e delle loro applicazioni sia alla ricerca di base che applicata.
Risultati e rilevanza nel contesto specifico. La base scientifica del progetto si basa su dati riportati in
letteratura, che dimostrano la possibilità, in linea di principio, di realizzare microanastomosi vascolari
mediante l’impiego di diversi tipi di laser. Ad oggi, però, i risultati non sono soddisfacenti a medio e
lungo termine poiché negli esperimenti finora fatti insorgono complicanze tecniche che ne inficiano i
risultati. Sembrerebbe che la causa sia attribuibile ad una alterazione delle cellule dell’endotelio per un
eccessivo riscaldamento nella fase di saldatura. Presso il CRATI è stata effettuata una simulazione
numerica, che lascia intravedere la via da percorrere per risolvere il problema. Si tratta ora di verificare
sperimentalmente quando suggerito dal modello e relativo codice di calcolo. Primo obiettivo è quello di
individuare il tipo di laser da impiegare per la saldatura termino-laterale e termino-terminale di vasi
arteriosi e venosi in modelli animali allo scopo di ridurre il trauma sull’endotelio ed i tempi dell’intervento
chirurgico rispetto ai tradizionali metodi di sutura manuale. Fatto ciò sarà necessario sperimentare,
mediante microanastomosi arterovenose in vivo su conigli e/o maiali, la resistenza delle saldature,
effettuate mediante laser, alla pressione esercitata normalmente dal sangue sui vasi. Verificata infine la
validità della scelta della sorgente laser, sarà necessario progettare e realizzare a livello prototipale uno
strumento completo, che consenta al neurochirurgo la realizzazione in sicurezza di suture affidabili. In
prospettiva, ottenuto il brevetto e dimostrata la funzionalità e l’utilità del prototipo, sarà possibile passare

alla ingegnerizzazione di questo in modo che possa generarsi uno spin-off imprenditoriale per la
produzione e la commercializzazione del nuovo strumento.

UNITA’ DI GINECOLOGIA ED OSTETRICIA
Coordinatore dell’Unità: Fulvio Zullo (Professore Straordinario di Ginecologia ed Ostetricia, SSD
MED/40)
Componenti dell’Unità: Stefano Palomba, Angela Falbo, Tiziana Russo,
1) Sindrome dell’ovaio policistico (PCOS): aspetti metabolici e riproduttivi e ruolo della metformina
La PCOS è una sindrome complessa caratterizzata da aumentato rischio per patologie cardiovascolari e
disturbi riproduttivi che non si limitano all’infertilità anovulatoria ma si estendono a tutti gli aspetti
riproduttivi includendo anche la gravidanza.
Nel corso degli ultimi tre anni diversi studi sono stati condotti in collaborazione con unità di ricerca
nazionali ed internazionali, per la valutazione di end-point intermedi di rischio cardiovascolare nella
paziente affetta da PCOS, come la struttura e la funzione endoteliale, i marker di infiammazione e le
alterazioni cardiopolmonari. I nostri studi hanno mostrato che la PCOS può essere considerata un fattore
di rischio per patologie cardiocircolatorie e metaboliche e che il probabile link è l’insulino-resistenza,
implicata nella patogenesi della PCOS e fattore di rischio per patologie a lungo termine.
Partendo da tali presupposti, è stato successivamente valutato il ruolo di presidi terapeutici atti a ridurre
l’insulino-resistenza sui marker di alterazione endoteliale, infiammazione ed alterazioni cardiopolmonari.
In particolare, i nostri risultati hanno mostrato che sia programmi di esercizio fisico sia la metformina, un
insulino-sensibilizzante recentemente impiegato per il trattamento della PCOS, sono risultati efficaci nel
migliorare il profilo metabolico-ormonale delle pazienti PCOS trattate.
Un altro aspetto ampiamente studiato è stato il trattamento dell’infertilità anovulatoria. In
particolare è stato affrontato il problema dell’efficacia della metformina quale trattamento per l’induzione
dell’ovulazione in pazienti infertili affette da PCOS. I nostri dati hanno confermato il ruolo della
metformina quale approccio terapeutico efficace come monoterapia od in combinazione alle
gonadotropine nella paziente che non ha mai ricevuto terapia, in quella clomifene citrato-resistente e nella
paziente che riceve stimolazione ovarica controllata. Nostre ultime ricerche sono state mirate
all’individuazione di fattori predittivi di efficacia terapeutica al fine di ottimizzare il trattamento con
metformina nella paziente con PCOS.
Infine, un aspetto interessante recentemente affrontato ha riguardato la gravidanza nella paziente
affetta da PCOS. Nostri dati hanno confermato un aumentato rischio di gravidanza complicata
probabilmente secondario ad anomala vascolarizzazione uterina e del sinciziotrofoblasto, come sembrano
evidenziare dati preliminari in fase ancora sperimentale.

Rilevanza dei risultati
I nostri risultati mostrano che trattamenti sicuri, semplici da somministrare ed economici, come la
metformina e programmi di esercizio fisico, possono essere impiegati con successo nel trattamento della
paziente con PCOS per ridurre il rischio metabolico ed indurre l’ovulazione. L’impiego della flussimetria
uterina nella fase precoce della gravidanza nella paziente con PCOS può predire il futuro sviluppo di
complicanze in fase avanzata.
Componenti dell’Unità: Stefano Palomba
2) Impiego di nuove tecniche chirurgiche nelle patologie benigne e maligne ginecologiche.
In ambito chirurgico, le ricerche condotte negli ultimi anni presso la nostra Unità Operativa hanno avuto
come obiettivo quello di confermare la sicurezza e l’efficacia di approcci mininvasivi nel trattamento della
patologia tumorale benigna, miomi uterini, e maligna, adenocarcinoma dell’endometrio e tumori
borderline dell’ovaio. Infine, ultimi studi sono stati condotti in ambito uroginecologico al fine di valutare
la sicurezza e l’efficacia di nuove tecniche chirurgiche per il trattamento dei difetti del pavimento pelvico
e di evidenziare il giusto ruolo dell’esame urodinamico per la pianificazione terapeutica in pazienti affette
da prolasso genitale associato ad incontinenza urinaria.
Rilevanza dei risultati
Un attento approccio chirurgico mininvasivo può essere parimenti efficace ad uno tradizionale se inserito
in una corretta strategia di intervento che valuti non solo i risultati di efficacia in assoluto ma anche le
aspettative del paziente.

Area di Bioingegneria, Nanotecnologie
ed Ingegneria Informatica

UNITÀ DI MODELLISTICA E IDENTIFICAZIONE DI SISTEMI BIOLOGICI (SYSTEMS
BIOLOGY)
Componenti dell’Unità: Francesco Amato, Carlo Cosentino, Alessio Merola, Francesco Montefusco
Descrizione delle Linee di Ricerca
Background. I rapidi progressi registrati negli ultimi anni nel settore delle biotecnologie hanno reso di
fatto possibile l’osservazione dei processi biologici a livello sistemistico. Tuttavia, l’enorme mole di dati
che quotidianamente popola le banche dati di biologia molecolare, necessita oggi più che mai di un
approccio interdisciplinare, in cui l’esperienza e l’intuito del biologo si avvale di strumenti metodologici e
tecnologici presi a prestito dalle scienze applicate, quali l’ingegneria dei sistemi, l’informatica, la
statistica, etc. Tale concetto ha portato alla definizione di una nuova area di ricerca trasversale ai suddetti
settori, definita Systems Biology (Biologia dei Sistemi), che mira alla identificazione, comprensione e
descrizione formale (in termini matematici) delle funzioni e delle proprietà dei sistemi biologici.
Risultati. Il gruppo di Biomeccatronica ha sviluppato diversi metodi di ricostruzione di reti biologiche,
basati su modelli dinamici alle equazioni differenziali e validati sia mediante simulazioni numeriche, sia
mediante applicazioni a dati reali. Tali metodologie sono attualmente in fase di applicazione sperimentale,
in collaborazione con il gruppo di immunologia del prof. Ennio Carbone.
Sempre nell’ambito della modellistica e simulazione dei sistemi biologici, è in corso un’attività di ricerca
sul processo di riparo del DNA, e specificamente dei meccanismi di segnalazione e regolazione legati ai
geni BRCA1/2, correlati all’insorgenza del cancro della mammella, in collaborazione con i gruppi di
proteomica (prof. Giovanni Cuda) e di genetica (dott. Francesco Baudi).
Rilevanza dei Risultati. La rilevanza dei risultati prodotti è testimoniata dalle pubblicazioni su riviste e in
atti di congressi internazionali di altro profilo. I risultati già raggiunti e le attività di ricerca in corso, che
coniugano approcci metodologici e numerici con la sperimentazione in vitro, dimostrano la potenzialità e
l’utilità di un approccio di tipo sistemistico nei problemi di biologia molecolare e cellulare.

UNITA’ DI PROGETTAZIONE DI DISPOSITIVI BIOMECCATRONICI PER APPLICAZIONI
DI CHIRURGIA MINIMAMENTE INVASIVA
Componenti dell’Unità Ricercatori: Francesco Amato, Carlo Cosentino, Alessio Merola
Descrizione della Linea di Ricerca
Background. Negli ultimi dieci anni, le tecniche minimamente invasive hanno avuto una sempre più
ampia applicazione in diverse specialità chirurgiche (artroscopia, cardiochirurgia, chirurgia vascolare
ginecologia, laparoscopia, neurochirurgia, toracoscopia), visti gli evidenti vantaggi in termini di riduzione
del rischio operatorio e di traumi per il paziente. Ciò è avvenuto grazie allo sviluppo di “nuove interfacce
tecnologiche” che hanno il compito di ovviare alla mancanza dell’interazione “a cielo aperto” del chirurgo
con il teatro operatorio. I vantaggi derivanti dall’utilizzo della chirurgia minimamente invasiva sono stati
acclarati particolarmente nell’ambito di procedure chirurgiche laparoscopiche ed in angioplastica.
Malgrado le ricadute positive per il paziente, l’assenza di interazione diretta del chirurgo con i tessuti resta
un fattore limitante della chirurgia minimamente invasiva. Queste problematiche sono ancora più
accentuate nelle procedure chirurgiche intravascolari, in uso in cardiochirurgia e chirurgia vascolare, in
cui lo strumento operatorio è costituito generalmente da un catetere provvisto di dispositivi ancillari (quali
palloni per angioplastica) in grado di permettere l’allargamento delle pareti del vaso in un tratto
parzialmente o completamente occluso per l’inserimento successivo di stent (protesi vascolari).
Risultati. Nell’ambito delle attività svolte dal gruppo di Biomeccatronica in tema di definizione di
dispositivi per Chirurgia Minimamente Invasiva, è stata ultimata la progettazione di un innovativo
strumento meccatronico per chirurgia laparoscopica minimamente invasiva in grado di assistere il
chirurgo in differenti atti chirurgici aumentandone destrezza e percezione sensoriale. Il dispositivo è
dotato di sensori ed unità di controllo in retroazione, nonché di un’idonea interfaccia comandi, in modo da
consentire al chirurgo di controllare le forze di interazione con il tessuto con precisione ed in tutta
sicurezza, avendo la percezione cinestetica dell’entità delle forze stesse.
Infine, come risultato della collaborazione con la cattedra di Cardiologia diretta dal Prof. Ciro Indolfi, si è
arrivati alla definizione di nuovi dispositivi in grado di migliorare la performance operatoria del chirurgo,
soprattutto in termini di ergonomia e di facilità dell’atto chirurgico, in interventi di chirurgia
endovascolare nei quali è richiesto di far scorrere all’interno del corpo del paziente dei cateteri su dei fili-
guida.
Rilevanza dei Risultati. Test di atti chirurgici complessi come sutura e legatura del punto, effettuati per
mezzo dello strumento meccatronico per chirurgia laparoscopica minimamente invasiva, sono stati
compiuti da un chirurgo laparoscopista presso l’U.O. di Ostetricia e Ginecologia dell’Università presso

l’Ospedale Civile “Pugliese” di Catanzaro. Le attività di ricerca svolte hanno prodotto, oltre a
pubblicazioni internazionali, due brevetti nazionali.

UNITÀ DI SISTEMI DI BIOINGEGNERIA VIRTUALE: REALIZZAZIONE DI UN MODELLO
PER L’IDENTIFICAZIONE E CORREZIONE DEI DIFETTI NEL SISTEMA VENOSO
Componenti dell’Unità: Francesco Amato, Gionata Fragomeni, Alessio Merola
Descrizione della Linea di Ricerca
Background. Le nuove tecniche diagnostiche emodinamiche, basate sul principio dell’eco-doppler, hanno
portato a una rielaborazione delle teorie eziologiche delle più importanti patologie venose degli arti
inferiori, tra le quali l’insufficienza venosa cronica (IVC). Dai dati epidemiologici risulta una diffusione
dell’IVC del 30 % per la popolazione italiana femminile e del 15 % per quella maschile. I disturbi più
ricorrenti variano dal semplice edema delle gambe fino a quadri complicati di disturbi trofici e ulcere.
La modellistica matematica cardiovascolare e relativa simulazione al calcolatore sono correntemente
utilizzati per una migliore comprensione del funzionamento dell’apparato cardiovascolare, con particolare
riguardo al ramo arterioso, e per lo studio della fluidodinamica di protesi vascolari (stent carotidei). In
letteratura sono presenti alcuni studi clinici sulle patologie venose che analizzano i dati puntuali di flusso
in determinati distretti o segmenti venosi. Manca uno studio analitico della fluidodinamica venosa degli
arti inferiori in quanto rete di vasi.
Risultati. L’obiettivo della ricerca è di arrivare ad un sistema di diagnosi e chirurgia assistite dal
calcolatore che, sulla base dei dati di velocità nei vasi di una rete venosa ottenuti tramite eco-doppler,
supporti il chirurgo nella diagnosi di patologie venose degli arti inferiori e, in fase di trattamento, sia in
grado di indicare la migliore via operatoria.
Nell’ambito delle attività di ricerca, svolte contestualmente al progetto PRIN 2005 in collaborazione con
l’altra unità di ricerca di Catanzaro diretta dal Prof. Stefano de Franciscis, a seguito di una ricostruzione
anatomica di base, si è arrivati alla definizione di uno strumento di simulazione numerica in grado di
descrivere in maniera più approfondita l’emodinamica venosa). Lo strumento virtuale di simulazione è in
grado di individuare le direzioni fisiologiche dei flussi ematici e le condizioni di prevalenza emodinamica
necessarie perché il sistema venoso assolva alle sue funzioni.
Il modello emodinamico a parametri variabili di una rete venosa è stato implementato al calcolatore
tramite il software di calcolo e simulazione numerici Matlab/Simulink. Gli output delle simulazioni in
termini di velocità e diametri nei rami della rete sono stati confrontati con dati sperimentali in letteratura.
Rilevanza dei Risultati. Le attività di ricerca fin qui svolte hanno fornito utili ricadute sulla valenza finale
dello strumento di simulazione virtuale oggetto della ricerca, in quanto la migliore caratterizzazione dei
parametri del modello consente di riprodurre al calcolatore in maniera più accurata l’emodinamica venosa
e quindi di fornire uno strumento di supporto alla diagnosi più attendibile e nello stesso tempo più efficace

per il trattamento delle patologie. I risultati ottenuti sono stati capitalizzati in alcune pubblicazioni su
rivista e su atti di importanti congressi del settore biomedico.

UNITÀ DI BIOINFORMATICA E PROTEOMICA COMPUTAZIONALE (BIOINFORMATICS
& COMPUTATIONAL PROTEOMICS)
Componenti dell’Unità: Mario Cannataro, Pierangelo Veltri, Pietro Hiram Guzzi (Collaboratore),
Giuseppe Tradigo (Collaboratore)
Descrizione della linea di ricerca (Background, risultati)
Background: La proteomica computazionale (Computational Proteomics) comprende gli algoritmi, le
basi di dati e le metodologie utilizzate per elaborare, gestire ed interpretare i dati generati in esperimenti di
proteomica. La spettrometria di massa, che consente esperimenti high-throughput, è una delle pietre
miliari di tale disciplina. Le attività bioinformatiche principali sono: (i) spectra preprocessing; (ii)
peptide/protein identification; (iii) peptide/protein quantitation; (iv) knowledge discovery ed in particolare
biomarker discovery in applicazioni cliniche.
Risultati. E’ stato sviluppato un sistema software prototipale (EIPEPTIDI) che consente di migliorare
sensibilmente il numero di peptidi/proteine identificate in esperimenti ICAT LC-MS/MS, e
conseguentemente la quantità di informazioni potenzialmente utilizzabili in studi clinici basati sulla
proteomica. Tale sistema è correntemente utilizzato presso il Laboratorio di Proteomica (Prof. G. Cuda).
E’ stato inoltre sviluppato un sistema software prototipale (MS-Analyzer) per il pre-processing, la
visualizzazione e l’analisi data mining di spettri di massa (MALDI-TOF, LC-MS/MS). Entrambi i sistemi
sono stati sviluppati in collaborazione con il suddetto laboratorio.
E’ stato infine sviluppato, in collaborazione con l’Università della Calabria un sistema software
prototipale (JSSPRED) per la predizione della struttura secondaria delle proteine.
Rilevanza dei risultati
La rilevanza scientifica dei risultati è dimostrata da numerose pubblicazioni su riviste ad alto impatto, tra
cui Briefings in Bioinformatics, BMC Bioinformatics, IEEE Transaction on NanoBiosciences, Future
Generation Computer Systems, Concurrency and Computation: Practice and Experience, Information
Processing & Management, Methods of Information in Medicine.

UNITA’ DI SISTEMI INFORMATIVI SANITARI ED APPLICAZIONI BIOMEDICHE (E-
HEALTH)
Componenti dell’Unità: Mario Cannataro, Pierangelo Veltri, Giuseppe Tradigo
Descrizione della linea di ricerca (Background, risultati);
Background: La cartella clinica elettronica (Electronic Patient Record) è uno strumento essenziale non
solo per la gestione clinica day-by-day del paziente, ma anche e soprattutto è l’elemento su cui basare
l’analisi comparata dei dati clinici, lo studio del follow-up, gli studi epidemiologici, ecc. D’altra parte, i
sistemi software specializzati nella raccolta, filtraggio, analisi, visualizzazione ed interpretazione dei
segnali biomedici, sono fondamentali nel supporto di molte attività medico-chirurgiche (si pensi alla
diagnostica per immagini oppure alla gestione real-time delle immagini in movimento nella chirurgia
interventistica).
Risultati. E’ stato sviluppato un sistema software prototipale (SIGMCC) per l’integrazione ed
interrogazione di cartelle cliniche elettroniche appartenenti a più strutture ospedaliere distribuite sul
territorio. Obiettivo del sistema è la condivisione tra strutture sanitarie di alcuni dati clinici nel settore
oncologico. Il sistema è stato sviluppato in collaborazione con il Reparto di Oncologia (Prof. R.
Tagliaferri).
E’ in fase avanzata di sviluppo un sistema software prototipale (REVA: Remote Voice Analysis) per la
raccolta via Internet di campioni vocali e la loro analisi real-time ed automatizzata al fine di diagnosticare
possibili patologie dell’apparato vocale. Il sistema è stato ideato in collaborazione con il Laboratorio di
BioMeccatronica (Prof. F. Amato) ed il Reparto di Otorinolaringoiatria (Prof. A. Garozzo) ed è
correntemente in fase di test e validazione presso tale reparto.
E’ infine in corso di studio, in collaborazione con il Reparto di Cardiologia Interventistica (Prof. C.
Indolfi), un sistema software prototipale per l’acquisizione, elaborazione e visualizzazione di immagini
biomediche provenienti da angiografo. Obiettivo principale dello studio è la misurazione real-time della
morfologia dei tronchi di coronarie soggette ad intervento per una scelta accurata della tipologia di stents
da impiantare.
Rilevanza dei risultati
La principale rilevanza delle ricerche di questa linea è la forte integrazione tra i saperi ingegneristici e
biomedici ed il forte risvolto applicativo nel settore medico.

UNITA’ DI NANOTECNOLOGIE
Coordinatore dell’Unità: Enzo Di Fabrizio (Professore Straordinario di Fisica, SSD FIS/07)
Componenti dell’Unità: Prof. Paolo Decuzzi, Filippo Causa, Dr. Francesco De Angeli, Dr. Carlo Liberale,
Dr. Patrizio Candeloro, Dr. Gobin Das, sig. Federico Mecarini (tecnico di processo e clean room),
Antonella Puija, Geo Cojoc, Rosanna Tallerico, Edmondo Battista, Raffaella Della Moglie, Giuseppe
Taraballa, Santo Iannazzo
Attivita’ di ricerca
L’ attivita’ scientifica diretta dal Prof. Di Fabrizio presso il laboratorio BIONEM (Bio & Nano
Engineering for Medicine) riguarda diversi campi di applicazione delle nanotecnologie alla biomedicina.
Particolare attenzione e’ dedicata al rilascio controllato in situ dei farmaci per la cura dei tumori,
attraverso dispositivi innovativi basati sia su Silicio nanoporoso, che su nanocapsule, nanoparticelle e su
polimeri. Insieme all’attivita’ drug delivery e’ in atto una ricerca avanzata sulla diagnosi precoce dei
tumori attraverso particolari marcatori (proteine a basso peso molecolare e peptidi) presenti nel siero.
Anche in questo caso le nanotecnologie vengono applicate sia al problema dell’arricchimento dei
marcatori nel siero e sia allo sviluppo di dispositivi biofotonici SERS (surface Enhanced Raman
Scattering ) o NEAR-INFRA (Near Field Infrared) con sensibilità di rilevamento prossima a quella da
singola molecola. Ulteriore sforzo scientifico e’ dedicato al disegno e alla fabbricazione di dispositivi
microfluidici miranti sia allo studio quantitativo delle condizioni di interazione del farmaco con i tessuti
endoteliali e alla diffusione nella matrice extracellulare, sia allo sviluppo di nuovi dispositivi analitici e
diagnostici di interesse biomedicale, come ad esempio sistemi dielettroforetici innovativi, microreattori
basati sulla focalizzazione idrodinamica, realizzazione di sistemi micromeccanici per lo studio
comparativo e controllato di stress meccanici su cellule sane e cancerose.
Mettiamo in evidenza quindi le linee di ricerca piu’ importanti:
1) sviluppo di dispositivi basati su materiali innovativi quali Silicio Nanoporoso, compatibili con
analisi spettroscopiche e spettrometriche (MALDI, Raman etc) per la diagnosi precoce dei tumori
attraverso pattern di marcatori biomolecolari presenti nel siero.
2) rilascio controllato in situ dei farmaci per la cura dei tumori, attraverso dispositivi innovativi
basati sia su Silicio nanoporoso, che su nanocapsule, nanoparticelle e su polimeri.

3) sviluppo di dispositivi biofotonici SERS (surface Enhanced Raman Scattering )o NEAR-INFRA
(Near Field Infrared) con sensibilita’ di rilevamento prossima a quella di singola molecola.
4) disegno e fabbricazione di dispositivi microfluidici miranti sia allo studio quantitativo delle
condizioni di interazione del farmaco con i tessuti endoteliali, e sia alla diffusione nella matrice
extracellulare.
5) Microscopia “Optical Tweezers” combinata con la spettroscopia Raman e di Fluorescenza per lo
studio combinato dei parametri chimici e della misurazione delle forze a livello di singola
molecola
6) Sviluppo di biomateriali per la realizzazione di un dispositivo innovativo multifattoriale di
principi attivi e farmaci di natura anche idrofila il cui rilascio possa essere controllato su finestre
terapeutiche clinicamente significative, attraverso l’ingegnerizzazione dei meccanismi di
trasporto diffusivi e diffusivo/erosivo in funzione dei materiali in considerazione.
Il laboratorio progettato, realizzato e diretto dal Prof. Enzo Di Fabrizio a partire dal Gennaio 2005, è
un laboratorio interdisciplinare in cui le nanotecnologie sono integrate con altre discipline ritenute
“classiche” in ambito biomedico. Medici, biologi, fisici, ingegneri, biotecnologi, chimici, farmacologi,
lavorano in questa struttura di ricerca che facilita lo scambio di competenze e l’elaborazione di temi
scientifici di contenuto interdisciplinare.
Il laboratorio BIONEM consiste di una camera pulita di circa 130 mq e di strumentazione avanzata
dedicata sia alla fabbricazione dei dispositivi, con caratteristiche dimensionali micrometriche e
nanometriche, sia alla misurazione di carattere fisico-chimiche dei dispositivi realizzati o dei sistemi
biologici in studio. La strumentazione avanzata e’ composta da 10 strumenti principali.
1) Electron beam system for high resolution (5 nm) and wide area (6 inch) lithography
2) Dual beam system (Ga ions and electrons) for nanodeposition and inspection
3) Deep reactive ion etching (ICP) for microfluidic devices pattern transfer
4) Femtosecond laser system for 2 photon lithography and microscopy
5) MicroRaman microscope for biophotonic studies
6) Fourier Transform Infrared spectroscopy
7) single photon and two photon fluorescente
8) optical tweezer microscope, for manipulation and force measurements
9) AFM atomic force microscope (installation early summer)
10) Confocal Fluorescence spectroscopy (FRET,FLIM, spectral Analysis etc.)

DOSIMETRIA PER ACCELLERATORI DEDICATI ALLA RADIOTERAPIA
INTRAOPERATORIA (DOSIORT)
Componenti dell’Unità: Ernesto Lamanna, Antonino Fiorillo
Descrizione delle attività: Realizzazione di un fantoccio calorimetrico per la dosimetria tridimensionale
di un fascio radioterapico ad alto rateo di dose prodotto da macchine dedicate per radioterapia
intraoperatoria.
Risultati e rilevanza nel contesto specifico:
E’ stata mostrata la validità della proposta attraverso dei test su fascio.
I risultati sono stati presentati a due Conferenze Internazionali.
Si è completata la progettazione del fantoccio e si sta attualmente lavorando alla realizzazione del sistema
completo.

Area di Veterinaria

UNITA’ DI MEDICINA VETERINARIA
Coordinatore dell’Unità: Domenico Britti (Professore Straordinario di Clinica Medica Veterinaria, SSD
VET/08 )
Componenti dell’Unità: Giuseppe Spinella (SSD VET/09 – Clinica Chirurgica Veterinaria)
Vincenzo Mastellone (SSD VET/02 – Fisiologia Veterinaria), Francesca Ciotola (SSD AGR/17 –
Zootecnica Generale e Miglioramento Genetico), Valeria Maria Morittu (SSD AGR/18 – Nutrizione e
Alimentazione Animale), Vincenzo Musella (SSD VET/06 – Parassitologia Veterinaria)
Descrizione delle attività:
Giuseppe Spinella
Nel triennio 2005-2007 l’attività di ricerca del dott. Giuseppe Spinella si è incentrata sulla chirurgia
sperimentale in campo ortopedico e traumatologico mediante applicazione di scaffolds di policaprolattone
(PCL) con cellule stromali di midollo osseo in difetti ossei creati sperimentalmente. Tale ricerca è stata
condotta in collaborazione con le Università Alma Mater di Bologna e Federico II di Napoli. Inoltre sono
stati condotti diversi studi clinici inerenti la chirurgia endoscopica veterinaria del cane e del cavallo,
l’ecografia interventistica del cane e l’ecografia dell’apparato muscolo-tendineo di cane e cavallo.
Risultati e rilevanza nel contesto specifico
Lo studio sperimentale su modello animale ha richiesto l’utilizzo di scaffolds di PCL arricchiti con cellule
stromali di midollo transfettate per la produzione di BMP-4. Le cellule stromali sono state isolate dal
midollo osseo di femore di coniglio ed espanse in vitro per raggiungere una quantità sufficiente all’utilizzo
in vivo. Dopo caratterizzazione del fenotipo osteoblastic, le cellule sono state immesse in scaffolds di PCL
di 3x7 mm, appositamente predisposti, mediante camera a perfusione. Le eMSC (cellule attivate e
arricchite) sono state “ingegnerizzate” mediante infezione di cellule MSC con un vettore adenovirale di
prima generazione contenente una cassetta di espressione per bone morphogenetic protein-4 (BMP-4) per
due ore. E’ noto che BMP-4 è attivo nell’indurre un differenziamento osteoblastico anche in cellule
contigue per effetto paracrino. Sono stati esaminati 3 gruppi di conigli New Zealand: ciascun gruppo è
costituito da 5 soggetti maschi di peso compreso tra 3 e 3,5 Kg. Ogni soggetto è stato sottoposto ad
induzione (ketamina 10 mg/Kg IM e medetomidina 0,2 mg/Kg IM): dopo 10 min. è stato somministrato
butorfanolo tartrato (0,11 mg/Kg IM) seguito da mantenimento dell’anestesia con maschera facciale e
miscela ossigeno e isofluorano 3-4%.
Previa esposizione chirurgica della faccia latero-caudale del terzo prossimale del femore sinistro, si è
creato un difetto di 3x7 mm in corrispondenza della porzione più distale della cresta del trocantere.

Nel gruppo 1, il difetto è stato colmato da scaffold di PCL mantenuto in sede da riposizionamento e sutura
del m. gluteo medio. Analogo sistema di fissazione è stato utilizzato nei soggetti del gruppo 2 e 3, dove il
difetto osseo è stato colmato da PCL con cellule stromali (gruppo 2) e da PCL con cellule stromali
ingegnerizzate (gruppo 3).
Nel periodo post-operatorio, i conigli sono stati sottoposti a periodici controlli clinici, che non hanno
rilevato segni di intolleranza all’impianto. L’esame radiografico a 7, 30 e 60 giorni ha mostrato una
graduale guarigione del difetto osseo. La completa guarigione radiografica si osserva solo nei gruppi 2 e 3.
Valeria Maria MORITTU
Dal 7/08/2007 Ricercatore non confermato per il SSD AGR/18 “Nutrizione e alimentazione animale”
presso l’Università della Magna Græcia; docente del C.I. di Nutrizione e Alimentazione animale presso il
Corso di Laurea in Medicina Veterinaria e il Corso di Laurea in Scienze e Tecnologie delle Produzioni
Animali per l’A.A. 2007/2008.
Attività
Partecipa ai lavori nell’ambito di Costituzione ed Avvio dei CEntri Regionali per le Tecnologie
Agroalimentari (CE.R.T.A. s.c.r.l.), intervento P.O.N. 2000-2006 “Ricerca Scientifica, Sviluppo
Tecnologico, Alta Formazione” Misura II.3 “Centri di Competenza Tecnologica” Misura III.2 –
Formazione di alte professionalità per lo sviluppo e la competitività delle imprese con priorità alle PMI –
Azione b), finalizzato alla costruzione di una rete interregionale di Centri di Competenza Tecnologica che
si propone di sostenere la propensione all’innovazione nel sistema produttivo agroalimentare del
meridione. In particolare, all’avvio delle attività del CE.R.T.A., opererà per lo sviluppo di alimenti
funzionali all’interno del nodo secondario Calabria, sede operativa Catanzaro, c/o Laboratori scientifici
Università Magna Grecia di Catanzaro (UMG), nell’ambito delle attività previste per la filiera zootecnica
ed inerenti la nutrizione animale.

Francesca Ciotola
Descrizione della linea di ricerca
L’Ematuria Enzootica Cronica (CEH) è una patologia che si riscontra prevalentemente in bovini che,
allevati allo stato brado o semibrado, si alimentano con felce aquilina (Pteridium aquilinum), una pianta
diffusa in tutto il mondo e in particolar modo nell’Italia meridionale. Questa pianta contiene sostanze
tossiche, lo ptaquiloside e la quercitina, che hanno un’azione clastogena, mutagenica ed oncogena in
particolar modo sulla vescica. Lo ptaquiloside nella vescica degli erbivori, per il pH basico, viene attivato
e come tale alchila il codone 61 dell’oncogene H-ras. L’individuazione di tale sostanza in liquidi biologici
tra i quali il latte è di grande utilità nel valutare e gestire il rischio oncogeno legato alla sicurezza
alimentare. Il test delle Aberrazioni Cromosomiche (AC) e quello degli scambi tra cromatidi fratelli (SCE)
sono stati impiegati per studiare la stabilità del genoma nell’uomo (Chaganti et al., 1974) e nelle specie
animali di interesse zootecnico (Di Berardino and Shoffner, 1979; Di Meo et al., 1993; Ciotola et al.,
2005; Peretti et al., 2006), per valutare i danni a carico del DNA indotti da sostanze naturali o di sintesi
(Iannuzzi et al., 2004; Peretti et al., 2007).
Gli obiettivi della ricerca sono:
a) di studiare la presenza di ptaquiloside in campioni di latte provenienti da animali ammalati e destinati
alla alimentazione umana;
b) di studiare la presenza di ptaquiloside in altri campioni biologici come urine e sangue per meglio capire
i meccanismi patogenetici attraverso i quali viene trasformata la cellula;
c) di descrivere alcuni casi di tumori della vescica mai riportati precedentemente in letteratura veterinaria;
d) di studiare il profilo ematologico e biochimico del sangue di animali affetti da Ematuria Enzootica
Cronica (CEH);
e) di studiare mediante i test citogenetici delle Aberrazioni Cromosomiche (aneuploidia, gap, rotture
cromosomiche e cromatidiche, frammenti) e degli scambi tra cromatidi fratelli (SCE) la stabilità
cromosomica di animali affetti da Ematuria Enzootica Cronica (CEH).
Vincenzo Mastellone
Descrizione delle attività
L’attività di ricerca del Dott. Vincenzo Mastellone nel triennio 2005/2007 si è incentrata principalmente
nella “Ricerca di frammenti di DNA vegetale in liquidi biologici e tessuti di animali alimentati con diete a
base di alimenti geneticamente modificati (OGM)” nonché la ricerca di proteine potenzialmente indicatrici
di alterazioni delle derrate di origine animale dovute al suddetto regime alimentare. I risultati della ricerca
hanno messo in evidenza la persistenza di frammenti di DNA geneticamente modificato nei tessuti di

animali alimentati con diete a base di soia GM, nonché la presenza di alterazioni a carico di alcuni enzimi
organospecifici (lattico deidrogenasi, gamma-glutamiltransferasi, creatinchinasi).
Risultati e rilevanza nel contesto specifico
In particolare, le analisi enzimatiche relative alle attività tessutali hanno mostrato differenze significative
principalmente nel rene, mostrando livelli più elevati di LDH, ALT e GGT negli animali trattati. Inoltre, la
LDH è risultata significativamente aumentata anche nel cuore. La distribuzione degli isoenzimi LDH ha
poi confermato questo risultato, mostrando differenze significative per LDH1 e LDH2 nel cuore e LDH1
nel rene. Inoltre, un significativo aumento di questo isoenzima è stato anche rilevato nel fegato,
nonostante non fossero state trovate differenze significative per l’attività totale dell’enzima in questo
organo. L’attività della LDH1, quindi, è risultata significativamente aumentata in tre degli organi testati.
Nel loro complesso, i risultati indicano una maggiore sintesi di LDH1 e quindi, potenzialmente, una
diversa espressione del gene che ne codifica la formazione. Attribuire tale risultato ad un’alterazione
genica indotta da una integrazione di frammenti di DNA geneticamente modificato sarebbe, all’attuale
stato della ricerca, chiaramente una ipotesi azzardata ma, sicuramente, i dati hanno suggerito che lo studio
degli effetti metabolici degli OGM richiede indagini più approfondite.

La ricerca scientifica nel Dipartimento di Diritto dell’organizzazione Pubblica, Economia e Società
Quindici anni di attività non sono molti per una valutazione complessiva di un’istituzione scientifica, ma
se si prendono in considerazione alcuni “caratteri” che hanno segnato l’atto di nascita delle Università in
Calabria – primi fra tutti, le lacerazioni ed i contrasti nel tessuto della società calabrese durante il dibattito
Dipartimento di Scienze Mediche
nei primi anni Settanta sulla localizzazione degli insediamenti universitari nella regione, poi la
“gemmazione” delle facoltà catanzaresi dall’Università di Reggio Calabria e, infine, la più recente
conquista dell’autonomia – costituiscono un arco temporale sufficiente per fare un “primo” bilancio di
tutte le attività scientifiche e didattiche progettate e realizzate dal DOPES dal 1993, anno della sua
istituzione, ad oggi.
Una lettura veloce delle pagine che seguono, e nelle quali si offre soltanto un quadro d’insieme delle
iniziative realizzate, può bastare a dare una dimensione quantitativa e qualitativa dei percorsi di crescita
che hanno caratterizzato la vita del Dipartimento dal 1993 ad oggi: certamente non senza ostacoli e
difficoltà di varia natura, ma con lo sforzo e l’impegno costanti di coniugare dialetticamente quantità e
qualità, contribuire ad inserire sempre più e sempre meglio il “giovane” Ateneo catanzarese nei circuiti
più dinamici della cultura accademica nazionale e internazionale, offrire indicazioni, suggerimenti e
proposte al dibattito in atto sullo sviluppo economico-sociale del Mezzogiorno contemporaneo (e della
Calabria, in particolare) e infine, ma non ultimo tra gli obiettivi prefissati, arricchire l’offerta formativa
degli studenti dell’Ateneo tanto in termini di cultura generale, quanto sotto l’aspetto dell’orientamento
professionale.
Rispettando la sua denominazione istitutiva e le linee-guida dello Statuto, tutta l’attività scientifica e
didattica del DOPES è stata orientata su tre aree tematiche fondamentali: quella del mondo antico (nella
quale “rinverdire”, soprattutto per la nostra Calabria, le “radici” del nostro presente), quella giuslavoristica
(legata fondamentalmente ad aspetti e problemi del mondo del lavoro e della sicurezza sociale, oggi al
centro di un largo dibattito soprattutto nel nostro Mezzogiorno) e quella economico-organizzativa
(programmaticamente indirizzata ad offrire alle istituzioni locali sollecitazioni, indicazioni e proposte per
la crescita economica e sociale del territorio).
La semplice indicazione di alcuni nuclei tematici ci sembra di per sé sufficiente a dare lo “spessore” di
tutte le iniziative poste in essere dal DOPES. Per quanto riguarda la prima area, basta ricordare la
partecipazione dei docenti del DOPES ai diversi convegni internazionali di diritto romano, ai seminari e
agli incontri di studio dedicati al mondo greco-romano, ai simposi ed agli incontri internazionali di diritto
greco ed ellenistico, di epigrafia e papirologia giuridica, che hanno visto la partecipazione di docenti
autorevoli di Università italiane e straniere.

La ricerca scientifica nel Dipartimento di Scienze Mediche
Il Dipartimento di Scienze Mediche è stato istituito nel 1994 come Dipartimento di Scienze
Microbiologiche, Neurologiche, Ortopediche dell’Università di Reggio Calabria. Primo Direttore del
Dipartimento è stato il Prof. Carlo Milano Ordinario di ortopedia presso la Facoltà di Medicina e
Chirurgia di Catanzaro. Nel 1998 prende il nome di Dipartimento di Scienze Mediche nel quale sono
sempre rappresentate le aree della Microbiologia, Neurologia, Neuroradiologia, Ortopedia. Dal 1996 il
Direttore è il Prof. Alfredo Focà, Ordinario di Microbiologia.
Oggi le aree didattico-scientifiche rappresentate sono Anatomia Patologica, Anestesia e Rianimazione, la
Chirurgia Toracica, Chirurgia Generale, Medicina Fisica e Riabilitazione, Microbiologia, Neurologia,
Neurochirurgia, Neuroradiologia, Ortopedia, Otorinolaringoiatria.

UNITA’ DI ANATOMIA PATOLOGICA
Coordinatore dell’Unità: Andrea Amorosi (Professore Straordinario, SSD MED/08-Anatomia
Patologica)
Componenti dell’Unità: Giuseppe Donato (Ricercatore, SSD BIO/10- Biochimica); Francesco Conforti,
Valeria Zuccalà (Dirigenti medici I livello).
Linee di ricerca: neuropatologia sperimentale e clinica, patologia cardiovascolare e ultrastrutturale.

UNITA’ DI NEURORADIOLOGIA
Coordinatore dell’Unità: Prof. Francesco Fera (Professore Associato, SSD MED/37- Neuroradiologia)
Linee di Ricerca:
Valutazione morfometrica e volumetrica con Risonanza Magnetica di strutture cerebrali coinvolte nella
genesi della patologie degenerative del sistema nervoso centrale.
Ruolo di polimorfismi genetici nel mapping cerebrale delle funzioni cognitive superiori con Risonanza
Magnetica Funzionale nella malattia di Parkinson e nella Sclerosi Multipla.
Collaborazioni di Ricerca con:
Prof. Daniel Winberger, “Genes, Cognition and Psychosis Program”, National Institutes of Mental Health
(NIMH), National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD, USA
Dr. Mark Gluck, Rutgers University; Center for Molecular and Behavioural Neuroscience, Newark, NJ,
USA: “Neurobiology of learning and memory”.
Finanziamenti:
PRIN 2006: Area 06 – Scienze Mediche, “Parkinson e parkinsonismi: epidemiologia, basi molecolari,
modelli diagnostici e farmacogenetica”. Prof. Francesco Fera, Componente Unità di Ricerca n° 1. Entità
del cofinanziamento = € 52.200.

UNITA’ DI MICROBIOLOGIA
Coordinatore dell’Unità: Alfredo Focà (Professore Ordinario, SSD MED/07-Microbiologia)
Componenti dell’Unità Maria Carla Liberto, Giovanni Matera (Professori Associati), Angela Quirino e
Angelo Lamberti (tecnici laureati), Valentina Muto (dottoranda di ricerca), dirigenti medici dell’U.O. di
Microbiologia Clinica.
Linee di ricerca
� Meccanismi recettoriali, mediatori cellulari e messaggeri intracellulari nella patogenesi delle
infezioni da batteri emergenti e riemergenti: il caso delle patologie da Bartonella quintana.
� Lipopolisaccaridi con basso potenziale endotossico: ruolo nella patogenesi delle infezioni
batteriche e nella modulazione dell’infiammazione cronica.
� Meccanismi etiopatogenetici di Veillonella parvula e Prevotella intermedia per lo studio della
malattia parodontale.
� Meccanismi patogenetici implicati nella coevoluzione della diatesi allergica e delle infestazioni da
geoelminti.
� La sindrome da intestino irritabile. Tecnologie innovative per lo studio del rapporto tra parassiti e
cellule della mucosa intestinale umana. Il protozoo Giardia lamblia come modello di agente
etiologico: sua caratterizzazione molecolare da ceppi di recente isolamento clinico e sua
interazione con recettori dell’immunità innata.
� Biotecnologie avanzate nella diagnosi di malattia da infezione. Applicazioni della real-time PCR
nella diagnostica di infezioni virali, batteriche e protozoarie.
� Patogenesi e diagnosi delle sepsi e delle infezioni da microrganismi nosocomiali inusuali.
� Ruolo delle proteine dei papillomavirus (HPV) nella evasione immunologica che conduce alla
persistenza ed alla trasformazione neoplastica.
Dal 2004 è in corso una proficua collaborazione con:
� Department of Rheumatology, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The
Netherlands
� Department of Internal Medicine, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The
Netherlands su alcuni modelli sperimentali in vivo ed in vitro che si prefiggono di chiarire i
meccanismi recettoriali, i mediatori cellulari ed i messaggeri intracellulari nella patogenesi delle
infezioni da batteri emergenti e riemergenti quali Bartonella quintana e di batteri coinvolti nella
patogenesi di infezioni croniche del cavo orale, quali Veillonella parvula.

BREVETTI
E’ in corso la registrazione di un brevetto internazionale sull’utilizzo di derivati batterici come
modificatori di reazioni infiammatorie croniche. (In collaborazione con l’Università di Nijmegen,
Olanda).

UNITA’ DI ORTOPEDIA
Coordinatore dell’Unità: Dott. Olimpio Galasso (Ricercatore SSD MED/33-Ortopedia)
Linee di ricerca
Biomateriali in Ortopedia (Richiesta finanziamento progetto Regione Calabria 2007);
Cellule staminali in Ortopedia (Richiesta finanziamento progetto PRIN 2007 e Bando Giovani Ricercatori
2007);
Neuropatie periferiche da intrappolamento.
Componenti protesiche e risultati a distanza nella chirurgia dell’anca.

UNITA’ DI OTORINOLARINGOIATRIA
Coordinatore dell’U.O.: Aldo Garozzo (Professore Ordinario di otorinolaringoiatria SSD MED 31)
Componenti dell’Unità di Ricerca: Eugenia Allegra (dirigente medico), Nicola Lombardo (ricercatore
ORL), Alessandro LaBoria (dirigente medico)
Collaborazioni: Francesco Amato (Bioingegneria-Catanzaro), Mario Cannataro (Bioingegneria-
Catanzaro), Pierangelo Veltri (Bioingegneria-Catanzaro), Claudia Manfredi (Firenze).
L’attività scientifica è stata incentrata sulle seguenti linee di ricerca:
1) definizione di alcuni meccanismi di oncogenesi molecolare nei tumori del distretto testa collo;
2) studio delle caratteristiche elettroacustiche della voce nei soggetti afferenti da carcinoma della
laringe e sottoposti ad interventi di laringectomia ricostruttiva sovra cricoidea;
3) screening delle patologie vocali attraverso l’invio di files sonori via web ed analisi dei pattern
elettroacustici delle alterazioni fonatorie attraverso procedura informatica automatizzata.
Il cancro della laringe comporta l’impiego di un approccio terapeutico combinato che comprenda tecniche
chirurgiche totali o parziali e trattamenti chemioterapici e radio terapici. Si sono sviluppati negli ultimi
due decenni trattamenti di chirurgia laringea ricostruttiva che si contrappongono a quelli demolitivi totali
con lo scopo di consentire la preservazione e o il recupero delle funzioni primordiali laringee vale a dire
quella respiratoria, fonatoria e deglutito ria. In tal senso, è fondamentale che la diagnosi del cancro
laringeo venga effettuata in maniera precoce e tutto ciò in pratica non si verifica visto l’enorme ritardo con
il quale vengono diagnosticati i tumori, anche del piano glottico, che pur comportando una disfonia di
vecchia data vengono sottostimati dal paziente stesso e o dal medico di famiglia con conseguente grave
ritardo diagnostico. Inoltre molto spesso la qualità della voce dei soggetti sottoposti a tecniche chirurgiche
parziali non era soddisfacente per il paziente. Essa molto spesso era una voce con scarsa intelligibilità per
la notevole presenza di sfiato legata all’incompetenza glottica che residuava dopo questo intervento
chirurgico.
RISULTATI
Gli studi condotti dal gruppo coordinato da Aldo Garozzo hanno riguardato quindi l’adozione di un
programma di screening che preveda una informatizzazione della metodica al fine di consentire un’analisi
delle alterazioni vocali su di un campione della popolazione molto esteso. Si è quindi ottenuta la
possibilità di analizzare con un elevato grado di sensibilità campioni vocali in genere una /a/ inviata
mediante files sonori-web mediati che consentono in maniera rapida ed estremamente affidabile di
individuare iniziali modificazioni del pattern elettroacustico invitando quindi il soggetto a sottoporsi ad
una indagine endoscopica orl mirata, con conseguente miglioramento del tempo diagnostico. La procedura
informatizzata ha previsto quindi la definizione di un modello, cosiddetto REVA, che consente di ottenere
risultati molto validi nella definizione precoce delle alterazioni vocali. Inoltre, al fine di migliorare i
risultati degli interventi di laringectomia ricostruttiva sovra cricoidea si è realizzata una nuova modalità di
tecnica chirurgica che pur conservando inalterati i tempi della demolizione preveda nella fase ricostruttiva
l’adozione di lembi di muscolo sterno ioideo che opportunamente tubulizzato ed ancorato al processo
vocale delle aritenoidi consente di ridurre l’incompetenza glottica realizzando una neocorda che nei nostri
casi ha migliorato in maniera efficace il risultato fonatorio di questi pazienti.
Rilevanza dei risultati
L’adozione di procedure informatizzate di analisi delle alterazioni vocali agisce nella direzione di
migliorare in maniera determinante la diagnosi del cancro glottico. In particolare, si è ottenuta la

possibilità di estendere una procedura di screening ad un campione di popolazione teoricamente illimitato
contribuendo quindi a migliorare la precocità diagnostica e con essa la prognosi. L’adozione inoltre di una
nuova tecnica chirurgica che consenta la ricostruzione del piano glottico ci ha consentito di migliorare
notevolmente i risultati fonatori di questi soggetti, consentendo quindi una intelligibilità dell’eloquio che
migliori le performances post-chirurgiche dei pazienti e realizzi una migliore qualità della vita di questi
soggetti.
Le comunicazioni sono state oggetto di pubblicazioni scientifiche e di comunicazioni ai congressi della
società italiana di otorinolaringoiatria.

UNITA’ DI MEDICINA FISICA E RIABILITAZIONE
Coordinatore dell’Unità: Maurizio Iocco (Professore Associato, SSD MED/34-Medicina Fisica e
Riabilitazione)
Linee di ricerca
1) Utilizzo della Elettromiografia di superficie SEMG) nella clinica riabilitativa
a) In ambito di diagnosi funzionale:
i) modalità di propagazione dell’ irradiazione provocata da particolari esercizi in soggetti sani e
patologici
ii) rilevazione di attività minimale utilizzabile ai fini riabilitativi
iii) studio del segnale in attività di mantenimento della postura eretta e deambulazione (Gait
EMG) in soggetti sani e patologici da varia causa: neurologica, ortopedica, vascolare
iv) Modifiche del segnale EMG durante l’utilizzo di strumenti per esercizio di Fitness
b) In ambito terapeutico:
i) Utilizzo del SEMG – Biofeedback in disabilità di origine ortopedica, neurologica centrale e
periferica da varie cause.
2) Utilizzo di altre metodiche strumentali in ambito diagnostico e terapeutico riabilitativo:
a) Baropometria
b) Stabilometria
3) Riguarda le condizioni già citate al capo precedente
4) Effetti ed efficacia dell’Utilizzo di mezzi fisici in Fisioterapia e Riabilitazione, in particolare in
relazione all’uso di:
a) Correnti di Media Frequenza (Horizontal Therapy)
b) Correnti di Altissima Frequenza (Radio frequenza: TECARterapia)
5) Valore ed applicabilità in Riabilitazione medica della Classificazione Internazionale del
Funzionamento, della Disabilità e della Salute (ICF-WHO)
6) Valore ed applicabilità del Protocollo di Valutazione di Minima per l’ Ictus Cerebri della SIMFER
(Società Italiana di Medicina Fisica e Riabilitazione) in multicentrica nazionale come punto di
riferimento regionale.
Le attività di cui al punto 1 e 2 sono svolte in collaborazione con i gruppi di ricerca di Bioingegneria e con
dottorandi di ricerca di del nostro Ateneo e di quello di Perugia.

Contratti
Ha in atto un contratto ai fini di Ricerca Scientifica con il “Centro Ricerche DIASU” della Diagnostic
Support SRL di Roma, relativo alla “Biometria Digitalizzata, test strumentale posturale”.

UNITA’ DI NEUROCHIRURGIA
Coordinatore dell’Unità: Prof. Angelo Lavano (Professore Associato, SSD MED/27-Neurochirurgia)
Il Prof. Angelo Lavano coordina le attività di ricerca che fanno capo alla Clinica Neurochirurgica: lo
studio osservazionale multicentrico “PRECISE” è orientato alla valutazione di tipo “cost-effectiveness”
e “cost-utility” della elettrostimolazione del midollo spinale vs trattamento medico raccomandato nel
trattamento antalgico dei pazienti affetti da Failed Back Surgery Sindrome a prevalenza neuropatica. I
risultati saranno pubblicati nel giugno 2008.
Il secondo studio “PuLsE” (Prospective Long Term Effectiveness Study E-100). Obbiettivo dello studio è
verificare i benefici clinici a lungo termine della migliore procedura medica con o senza l’aggiunta di
VNS Therapy su pazienti affetti da epilessia parziale farmacoresistente. La ricerca iniziata nel 2006 verrà
chiusa nel 2010.
Il terzo studio, “SISTER”, multicentrico europeo, si pone l’obbiettivo di verificare l’efficacia del
Baclofen intratecale nel pazienti affetto da spasticità post-stroke.
UNITA’ DI OTORINOLARINGOIATRIA
Coordinatore dell’Unità: Prof. Nicola Lombardo (Ricercatore SSD MED/31-otorinolaringoiatria)
Linee di ricerca:
Definizione di alcuni meccanismi di oncogenesi molecolare nei tumori del distretti testa-collo.
Caratteristiche elettroacustiche della voce nei soggetti affetti da carcinoma della laringe e sottoposti ad
interventi di laringectomia ricostruttiva sovracricoidea.
Screening delle patologie vocali attraverso l’invio di files sonori via web ed analisi dei pattern
elettroacustici delle alterazioni fonatorie attraverso procedura informatica automatizzata. Tale indagine
viene condotta in collaborazione con la Cattedra di Bioingegneria dell’Università degli Studi “Magna
Graecia” di Catanzaro.

UNITA’ DI NEUROLOGIA
Coordinatore dell’Unità: Aldo Quattrone (Professore Ordinario, SSD MED/26- Neurologia)
Il gruppo di ricerca di Neurologia fa capo al Prof. Aldo Quattrone, Ordinario di Neurologia, consiste nel
2005-2007, essenzialmente di cinque linee principali:
1) Studi di neurologia clinica riguardanti ricerche sulla fisiopatologia della malattia di Parkinson e dei
Parkinsonismi, delle cefalee primarie e sulla epilessia;
2) Studi di associazione genetica in malattie neurologiche multifattoriali come la malattia di Parkinson,
la demenza di Alzheimer, la Sclerosi Multipla e l’Epilessia;
3) Farmacogenetica della malattia di Parkinson.
4) Studi di genetica molecolare in malattie neurodegenerative ereditarie;
5) Studi di Neuroimmagini morfologiche e funzionali nella malattia di Parkinson e Parkinsonismi e
nell’Epilessia.
Negli ultimi tre anni (triennio 2005-2007) l’attività di ricerca è stata molto florida consentendo alla U.O.
di Neurologia di partecipare ed ottenere finanziamenti internazionali, nazionali e regionali sia come
partecipazioni a progetti di ricerca sia come centro coordinatore. Infatti, il prof. Aldo Quattrone è
coordinatore o responsabile scientifico in molti dei progetti che hanno ottenuto un cospicuo
finanziamento. A testimonianza dell’intenso ed efficace impegno lavorativo diverse sono state le
pubblicazioni scientifiche su riviste internazionali “peer-reviewed”.
Malattia di Parkinson e Parkinsonismi
Nell’ambito delle malattie extrapiramidali si è valutata la bradicinesia mediante l’uso del tempo di
movimento computerizzato, l’imaging della malattia di Parkinson e Parkinsonismi, la farmacodinamica
della risposta di breve durata alla levodopa, la farmacodinamica della risposta di lunga durata alla
levodopa e la genetica della malattia di Parkinson e delle discinesie dopa-indotte.
Le ricerche condotte in questi ultimi anni sulla malattia di Parkinson, hanno messo in luce aspetti finora
sconosciuti sui fattori di rischio genetici della malattia di Parkinson nonché sulla farmacodinamica
cerebrale e sulla farmacogenetica della levodopa, identificando variabili farmacologiche e fattori di rischio
genetici fondamentali per la valutazione della terapia farmacologica e delle fluttuazioni motorie ad essa
correlate. Le scoperte più recenti riguardano studi di neuroimaging finalizzati alla diagnosi differenziale in
vivo tra malattia di Parkinson e parkinsonismi. Si tratta di scoperte di grande rilevanza clinica che aprono
nuovi orizzonti nella diagnostica differenziale e nella programmazione di strategie terapeutiche
individualizzate ed innovative nella malattia di Parkinson. Uno degli studi più recenti sulla risposta di

lunga durata, per l’importanza dell’argomento trattato, ha avuto un Editoriale su Neurology. Alcune di
queste ricerche sui fattori di rischio genetici della malattia di Parkinson sporadica, frutto di una proficua
collaborazione internazionale, sono state recentemente pubblicate dalle più prestigiose riviste di medicina
del mondo.
Inoltre ricerche condotte in questi ultimi anni sull’utilità della Risonanza Magnetica (RM) convenzionale e
di diffusione hanno dimostrato che la RM morfometrica 1,5-T che consente la misurazione di piccole
strutture cerebrali permette di distinguere pazienti con diverse forme di Parkinsonismo (atrofia multi-
sistemica e paralisi sopranucleare progressiva) da pazienti con la malattia di Parkinson.
Finanziamenti
Progetto Ministero Salute “Approccio multidisciplinare alla fisiopatologia della epilessia
nella sindrome frax” Anno 2007-2009 Euro 75.000,00
La Cefalea
Le ricerche del nostro gruppo sono state condotte in questi anni in pazienti emicranici con ipertensione
intracranica “idiopatica” con e senza papilledema. Tali studi hanno permesso di mettere in luce un
importante meccanismo alla base di questa patologia: la stenosi dei seni venosi traversi cerebrali. Grazie
alle nostre ricerche questa evidenza è oggi accettata universalmente come concausa di ipertensione
intracranica con o senza papilledema. I nostri studi hanno anche dimostrato che una certa percentuale
(circa il 7%) di pazienti con cefalee primarie (emicrania o cefalea cronica quotidiana) sono affetti in realtà
da ipertensione intracranica senza papilledema dovuta e stenosi dei seni traversi cerebrali.
Aspetti clinici e/o genetici in altre malattie del sistema nervoso
Il contributo scientifico in questo settore ottenuto dal nostro gruppo è stato importante come evidenziato
dalle pubblicazioni scientifiche e dai finanziamenti ricevuti. Tali ricerche sono state condotte sulla
genetica e terapia della sclerosi multipla, genetica delle atrofie muscolari spinali, studi di correlazione
genotipo-fenotipo in famiglie calabresi con atassie spino-cerebbellari, studi sulla sindrome di Marinesco-
Sjögren e malattia di Anderson, studi neurofisiologici e genetici nella malattie da prioni, studi genetici in
famiglie con CADASIL e leucoencefalopatie, studi genetici sulla paralisi spinale spastica familiare. In
particolare ricerche condotte nel campo delle neuropatie sensitivo-motorie ereditarie (malattia di Charcot-
Marie-Tooth, CMT) hanno contribuito ad una revisione sostanziale della classificazione internazionale
delle CMT con l’inserimento delle forme recessive (CMT 4).

Finanziamenti
Progetto Ministero Salute “Studio di genomica e farmacogenomica in malattie neurologiche degenerative
e infiammatorie” anno 2004 - 2006 euro 36.000,00
Grant R-05-44 Progetto “Severe childhood-onset Charcot-Marie-Tooth disease: a collaborative project for
implementino the molecular analysis of new genes” Fondazione Mariani Anno 2005-2006 euro
36.000,00
Progetto Telethon “Severe Charcot-Marie-Tooth disease and related hereditary neuropathies: an Italian
collaborative network for implementing the molecular analysis of rare forms and new genes” Anno 2005 -
2006Euro 68.260,00
Progetto di ricerca sulla malattia di Anderson-Fabry - Genzyme 2005 Euro 13.000,00
Progetto di ricerca Fondazione Carical “Ricostruzione della storia biologica della minoranza etnica
albonofona di Calabria e Basilicata attraverso uno studio genetico e biodemografico” Anno 2005 Euro
18.000,00
P.O.R. 2000-2006 Regione Sicilia “Tecnologie sensoristiche e sistemi automatici intelligenti per
l’innalzamento competitivo delle attività produttive”. Anno 2003 – 2005 Euro 410.000,00
Progetto Ministero Salute “Identificazione di fattori genetici predisposti l’insorgenza di tumori nella
neurofibramotosi 1: analisi mutazionale di oncogeni.” Anno 2003-2005 Euro 42.600,00
Progetto FIRB "Canalopatie Genetiche" Anno 2002-2005 Euro 21.600,00
Progetto Ministero Salute “Basi molecolari, eziopatogenesi ed approcci innovativi diagnostico-terapeutici
delle malattie neurodegenerative rare” Anno 2004-2005 Importo 18.000,00
Progetto Ministero Salute “A national network for the study of hereditary spinocerebellar ataxias and
spastic paraplegias in Italy ... “ anno 2006 -2008 Euro 30.000,00
Progetto MIUR - LEGGE 297/99 Progetto di ricerca "DNA-Microarray integrato su silicio per la
determinazione attiva dell'espressione genetica ad uso diagnostico" Anno 2002-2006 Euro 683.760,00.
Progetto FIRB “Studio e trattamento dei tumori e delle malattie degenerative: sviluppo e produzione di
una nuova piattaforma analitica in DHPLC (denaturing high pressare liquid cromathography) completa di
test diagnostici dedicati ai differenti settori applicativi in oncologia e nelle malattie degenerative
RBIP06PMF2/006 Anno 2007-2009 Euro 45.000,00

UNITA’ DI CHIRURGIA GENERALE
Coordinatore dell’Unità: Rosario Sacco (Professore Ordinario, SSD MED/18-Chirurgia Generale)
I campi di ricerca su cui è impegnato il Prof. Rosario Sacco, Ordinario di Chirurgia Generale, riguardano
l’identificazione di fattori biologici e biomolecolari presenza di carcinoma colo rettale, trattamento
chirurgico del gozzo multinodulare e del cancro della tiroide; la chirurgia della pelvi e del trattamento
pelvico. In particolare l’attenzione è focalizzata sul DNA microsatellite nei tumori della vescica e del
colon; fattori di crescita nel cancro della tiroide; precursori NO e ipoperfusione intestinale.

Dipartimento di Scienze
Farmacobiologiche

La ricerca scientifica nel Dipartimento di Scienze Farmacobiologiche
Il Dipartimento di Scienze Farmacobiologiche, diretto dalla Prof.ssa Nica Borgese, è sede dell’attività
scientifica condotta dai docenti della Facoltà di Farmacia e da un docente della Facoltà di Medicina,
accomunati da una ricerca focalizzata sulla comprensione dei meccanismi d’azione di farmaci e di agenti
tossici e sull’identificazione di molecole di potenziale interesse farmacologico. La peculiarità della ricerca
condotta presso questo Dipartimento è data dal fatto che sulla centralità delle finalità scientifiche vertono
un insieme di campi di interesse che vanno dalla ricerca di base a quella applicata. In particolare, l’attività
di ricerca comprende lo studio di specifiche proteine coinvolte in importanti funzioni fisiologiche e in
meccanismi patogenetici, la caratterizzazione dei meccanismi molecolari e cellulari che sottendono alcune
patologie acute e croniche al fine di individuare nuovi targets farmacologici, l’identificazione dei bersagli
molecolari di farmaci e sostanze naturali, il design e la sintesi di nuove molecole farmacologicamente
attive, lo sviluppo di drug delivery systems innovativi e di modelli per lo studio di molecole di potenziale
interesse farmacologico. A queste linee di indagine si aggiunge un’intensa attività di ricerca su tematiche
di interesse ambientale, recentemente potenziata dalla convenzione e collaborazione con l’ARPACAL.
Il Dipartimento, istituito nel 2000, ospita 17 unità di personale docente (di cui 6 Professori di I Fascia, 6
Professori di II Fascia, e 5 Ricercatori ) e 7 unità di personale tecnico-amministrativo. I settori scientifico-
disciplinari rappresentati sono: BIO/10 – Biochimica (2 unità), BIO/13 – Biologia Applicata (2 unità),
BIO/14- Farmacologia (7 unità), BIO/15 – Biologia Farmaceutica (1 unità), CHIM/06- Chimica Organica
(1 unità), CHIM/08 – Chimica Farmaceutica (2 unità), CHIM/09- Farmaceutico Tecnologico Applicativo
(1 unità), MED/13- Endocrinologia (1 unità). La presenza di personale docente nei suddetti settori
garantisce la multidisciplinarietà degli approcci sperimentali, in quanto sono presenti competenze in campi
quali la Chimica Biologica, la Biologia Molecolare e Cellulare, la Farmacologia compresa quella
Molecolare e Cellulare, la Tossicologia, la Chimica Farmaceutica, la Chimica Organica, la Botanica
Farmaceutica e la Biologia Vegetale, la Tecnologia Farmaceutica.
Nel Dipartimento è svolta attività di alta formazione, essendo esso sede di due Dottorati di Ricerca: il
Dottorato in Scienze Farmaceutiche, e quello in Farmacologia e Biochimica della Morte Cellulare.
Quest’ultimo è consorziato con l’Università della Calabria (Cosenza). I dottorandi di ricerca sono
attivamente coinvolti nei progetti di ricerca descritti qui di seguito e molti hanno frequentato o
frequentano laboratori esteri a completamento del loro percorso formativo.
Presso il Dipartimento trova allocazione la sezione staccata di Farmacologia dell’Istituto di Scienze

Neurologiche del CNR di Piano Lago (CS), che arricchisce l’attività scientifica del Dipartimento di
professionalità particolarmente apprezzate nel settore della Neurofarmacotossicologia.
Le Unità di Ricerca descritte nelle pagine che seguono sono state raggruppate nelle seguenti Aree: Area
di Biologia Molecolare e Cellulare, Area Botanica, Area Chimica, Area Neurofarmacologica e
Tossicologica, Area Oncologica.

Area di Biologia molecolare e cellulare

1. UNITÀ PER LO STUDIO DI SERPINE E PROTEASI A SERINA NELLA PROLIFERAZIONE
E DIFFERENZIAMENTO CELLULARE
Coordinatore dell’Unità: Rosaria Arcone (Professore Associato, SSD BIO/10- Biochimica).
Componenti dell’Unità: Mario Masullo (Professore Associato, SSD BIO/10- Biochimica), Maddalena
Parafati (Dottoranda Scienze Farmaceutiche).
Collaborazioni: Dipartimento di Biochimica e Biotecnologie Mediche, Università Federico II di Napoli;
Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Padova.
Studio del ruolo della Nexina-1 (PN-1) nella proliferazione e differenziamento di cellule di glioma e
neuroblastoma.
La modulazione dell’attività delle proteasi a serina extracellulari, i cui effetti sono mediati dall’attivazione
proteolitica di recettori (PARs), è fondamentale nell’omeostasi di molti processi fisiologici. Numerose
evidenze indicano che un’alterazione dell’equilibrio proteasi-inibitore può contribuire all’instaurarsi di
una condizione patologica.
La Proteasi Nexina-1 (PN-1), un membro della super-famiglia di Inibitori di Proteasi a Serina (SERPINE),
a cui appartengono proteine estremamente conservate, inibisce proteasi tra cui la Plasmina, l’Attivatore
del Plasminogeno tipo Urochinasi e la Trombina. La PN-1, abbondantemente espressa nel cervello, è il
principale inibitore fisiologico della Trombina, una proteasi della coagulazione, che contribuisce alla
fisiopatologia del Sistema Nervoso Centrale (SNC) modulando il fenotipo cellulare di neuroni ed
inducendo la proliferazione di astrociti. Numerose evidenze suggeriscono che la PN-1 svolge un ruolo
nella neuroprotezione inibendo la Trombina liberata in seguito a danni tissutali. Inoltre, recentemente è
stato riportato un coinvolgimento della PN-1 nello sviluppo di alcuni tipi di tumori.
La nostra linea di ricerca è rivolta alla comprensione del meccanismo di regolazione di fattori che
controllano l’equilibrio tra proliferazione e differenziamento cellulare analizzando le interazioni serpina-
proteasi ed il ruolo della PN-1. Sono stati messi a punto sistemi d’espressione che hanno consentito
l’ottenimento della PN-1, della Trombina e suoi mutanti con attività enzimatica alterata, per poterne
analizzare le loro interazioni in vitro e valutare le proprietà cellulari. I risultati hanno dimostrato che la
PN-1 è in grado d’inibire la Trombina formando complessi inibitore-proteasi, confermando il meccanismo
d’inibizione delle serpine del tipo substrato suicida. E’ stata inoltre osservata una stretta correlazione tra
l’attività enzimatica della Trombina e la sua proprietà mitogenica e di modulazione del fenotipo cellulare,
indicando il coinvolgimento dei recettori PARs. Inoltre, la disponibilità di un sistema d’espressione della
PN-1 ricombinante consentirà uno studio strutturale della proteina, di cui non è ancora stata risolta la
struttura cristallografica.

Lo studio del ruolo della PN-1 nella proliferazione e differenziamento di cellule nervose è affrontato
utilizzando modelli di studio in vitro già convalidati, quali linee cellulari di glioma e di neuroblastoma che
esprimomo la serpina e rispondono a vari stimoli di differenziamento, quale deprivazione di siero,
trattamento con ciclico AMP o NGF. Sarà utilizzato un approccio che prevede l’inibizione
dell’espressione genica basata sull’interferenza con piccoli RNAm (shRNAi) per l’ottenimento di cloni
cellulari stabili in cui sia inibita l’espressione della PN-1.
I risultati derivanti da questi studi, oltre a fornire informazioni sulla struttura e attività della PN-1,
potranno essere utili per la progettazione di nuovi approcci diagnostici e terapeutici dei gliomi umani.

2. UNITÀ DI BIOLOGIA E PATOLOGIA DEI COMPARTIMENTI CELLULARI
Coordinatore dell’Unità: Nica Borgese (Professore Ordinario, SSD BIO/13-Biologia Applicata).
Componenti dell’Unità: Stefania Bulotta (Ricercatore SSD BIO/13 – Biologia applicata).
Enza Ierardi (dottoranda Farmacologia e Biochim. della Morte Cellulare) Jessica Maiuolo (borsista).
Collaborazioni: Istituto di Neuroscienze del CNR, Milano; Dipartimento di Farmacologia, Chemioterapia
e Tossicologia Medica – Università Statale di Milano; Istituto della Chimica del Riconoscimento
Molecolare del CNR, Milano; Dipartimento di Biochimica e Biotecnologia Molecolare, Università di
Napoli Federico II; DIMESAB, Università di Milano Bicocca.
Uno dei problemi più importanti della Biologia Cellulare è di come le cellule eucariotiche costruiscano i
propri compartimenti, attribuendo a ciascuno uno specifico complemento di proteine e lipidi. L’Unità è
interessata a chiarire i meccanismi tramite i quali proteine di membrana si associano o si inseriscono in
membrane specifiche, come esse vengono smistate lungo la via di secrezione, e come le cellule regolano
le dimensioni e l’architettura degli organelli. Stiamo studiando inoltre come la regolazione della
localizzazione di un enzima di grande interesse fisio-patologico, la Nitrossido sintasi endoteliale (eNOS),
si correla alla sua attività. Di seguito sono riassunte le due principali linee di ricerca della Unità.
Regolazione della localizzazione e attività della eNOS.
La forma endoteliale della NOS gioca un ruolo fondamentale nella biologia del sistema cardiovascolare,
essendo il nitrossido (NO) da esso prodotto coinvolto in processi fondamentali quali la migrazione, la
sopravvivenza e la morte cellulare. Grazie alla acilazione grassa della catena polipeptidica, la eNOS si
associa in modo regolato alla faccia citosolica di vari compartimenti cellulari. Per studiare la relazione tra
localizzazione e funzione, è stata sviluppata una linea cellulare con espressione inducibile dell’enzima.
Con questa linea, l’Unità ha chiarito una nuova via tramite la quale l’enzima protegge le cellule da stimoli
apoptotici. Ha inoltre scoperto che l’enzima si localizza al margine avanzante di cellule migranti. L’Unità
sta attualmente studiando il ruolo di questa eNOS compartimentalizzata nella migrazione cellulare.
Inserimento di proteine nella membrana del Reticolo Endoplasmico (ER) e loro trasporto lungo la
via di secrezione.
Quasi tutte le proteine transmembrana si inseriscono nella membrana dell’ER durante la loro sintesi (mo-
dalità co-traduzionale) mediante il complesso “Sec61”. L’Unità è interessata a una particolare classe di
proteine di membrana (le proteine ad ancoraggio C-terminale, dette “tail-anchored”) che non utilizzano

questo sistema e che si inseriscono con meccanismo ancora non compreso. Esperimenti in sistemi
acellulari hanno portato alla definizione di una via non-assistita di inserzione (cioè indipendente da
proteine della membrana dell’ER) che riguarda una sottoclasse di proteine “tail-anchored”. E’ adesso in
corso la caratterizzazione dei componenti molecolari coinvolti nella via assistita, che richiede invece
proteine dell’ER. l’Unità studia inoltre lo smistamento di proteine “tail-anchored” all’interfaccia tra ER e
apparato di Golgi. I risultati ottenuti finora hanno rivelato un ruolo importante per il dominio
transmembrana, la cui lunghezza e idrofobicità determina il destino finale della proteina. Questa
osservazione suggerisce che interazioni con i lipidi possano influire lo smistamento di proteine di
membrana mediante un semplice meccanismo di partizione.

3. UNITÀ DI ENZIMOLOGIA MOLECOLARE
Coordinatore dell’Unità: Mario Masullo (Professore Associato, SSD BIO/10-Biochimica).
Componenti dell’Unità: Rosaria Arcone (Professore Associato, SSD BIO/10- Biochimica); Maddalena
Parafati (Dottoranda); Pasquale Grimaldi (Contrattista).
Collaborazioni: Dipartimenti di Biochimica e Biotecnologie Mediche e delle Scienze Biologiche, Sezione di
Biostrutture, Università Federico II di Napoli; Istituto di Biostrutture e Bioimmagini, CNR, Napoli;
Dipartimento di Scienze e tecnologie dell’Ambiente e del Territorio, Isernia; Dipartimento di Scienze
farmaceutiche, Università di Salerno.
Caratterizzazione di alcuni sistemi enzimatici coinvolti nella regolazione dello stato redox cellulare e
dei fattori proteici convolti nel ciclo di allungamento della sintesi proteica in micro-organismi
adattati alla vita in condizione estreme.
I sistemi enzimatici coinvolti nella regolazione dello stato redox cellulare oggetto di studio sono il sistema
della tioredossina, costituito dalla tioredossina riduttasi ed il suo substrato proteico tioredossina, e della
superossido dismutasi. Tali sistemi enzimatici partecipano in maniera coordinata al mantenimento dello
stato redox cellulare. Infatti, mentre il sistema della tioredossina è deputato al mantenimento dello stato
ridotto delle proteine cellulari, la superossido dismutasi provvede alla eliminazione dell’anione
superossido, una specie reattiva dell’ossigeno coinvolta nella regolazione del metabolismo cellulare, ma
che diventa tossica quando i suoi livelli intracellulari risultano de-regolati.
I fattori proteici coinvolti nel ciclo di allungamento della sintesi proteica studiati sono invece EF-Tu e il
suo fattore di scambio nucleotidico EF-Ts, entrambi coinvolti nel legame dell’amminoacil-tRNA al
ribosoma ed EF-G che catalizza invece il processo di traslocazione del peptide neosintetizzato da un sito
ribosomale all’altro.
I micro-organismi estremofili in cui tali sistemi enzimatici vengono studiati sono l’eubatterio psicrofilo
antartico Pseudoalteromonas haloplanktis, adattato alla vita a basse temperature (4-15°C) e
l’archeobatterio ipertermofilo ed acidofilo Sulfolobus solfataricus, adattato invece alla vita ad alte
temperature (80.90°C, pH 2-3). Inoltre, le proprieta di questi enzimi sono studiati anche in Streptococcus
mutans, uno degli agenti eziologici della carie dentaria.
Identificazione del sito catalitico di legame per i nucleotidi purinici nel dominio N-terminale
dell’enzima nucleotide ciclico fosfodiesterasi da cervello di ratto.
Tale tematica si avvantaggia della disponibilità dell’enzima purificato ottenuto mediante espressione
eterologa del relativo gene codificante. In particolare, sono già note le proprietà strutturali e funzionali del

dominio C-terminale dell’enzima deputato all’attività fosfodiestreasica dell’enzima. L’oggetto di questa
linea di ricerca si riferisce alla caratterizzazione molecolare e funzionale del dominio N-terminale
dell’enzima nella cui sequenza amminoacidica sono state identificate alcune sequenze consenso per il
legame dei nucleotidi adenilici e/o guanilici.

Area di Botanica

UNITÀ DI BOTANICA FARMACEUTICA
Coordinatore dell’Unità: Salvatore Ragusa (Professore Ordinario, SSD BIO/15-Biologia Farmaceutica.
Collaborazioni: Facoltà di Farmacia dell’Università di Messina.
Attività biologica di droghe di origine vegetale e studio di piante medicinali tipiche della flora
regionale.
Il principale obiettivo degli studi in corso è quello di documentare scientificamente un patrimonio di
conoscenze e di esperienze secolari di grande valore, quale risulta dall’insieme delle tradizioni popolari
della Regione calabra legate, in particolare, a piante medicinali della flora autoctona.
Un’attenta valorizzazione del patrimonio floristico officinale della Regione è importante per specie cui è
stata già rivolta una certa attenzione (Artemisia arborescens, Bupleurum fruticosum, Capparis sp.,
Crataegus monogyna, Citrus bergamia, Daphne gnidium, Datura stramonium, Foeniculum vulgare,
Hypericum sp., Isatis tintoria, Lavandula stoechas, Olea europaea, Otanthus maritimus, Pistacia
lentiscus, Rhus coriaria, Ruta chalepensis, Teucrium fruticans, etc.), per le quali è in corso un
approfondimento di indagini sia dal punto di vista biologico che chimico, anche al fine di nuove
applicazioni pratiche; inoltre si vuole rivolgere l’attenzione ad altre piante che crescono allo stato
spontaneo in Calabria (Origanum heracleoticum, Taxus baccata, etc.) o che vengono coltivate da tempo
(Aloe vera, Pimpinella anisoides, Rosa sp., etc.) che possono rappresentare una fonte pressoché
inesauribile di costituenti biologicamente attivi e pertanto potenzialmente utilizzabili. Uno studio
approfondito della diffusione e distribuzione di tali specie nella Regione Calabria risulterà di notevole
importanza vista l’attuale tendenza all’impiego terapeutico, su basi sempre più rigorosamente scientifiche,
di preparazioni e di principi attivi di origine vegetale.
Nell’ambito di tale linea di ricerca, pertanto, indagini ultrastrutturali su piante, e sulle droghe da esse
ottenute, della flora medicinale calabrese, potrà consentire di mettere in evidenza i più fini dettagli
riguardanti le caratteristiche istologiche dei tessuti tegumentali ed i caratteri micromorfologici dei tessuti
interni degli organi vegetali e potrebbero risultare di notevole importanza non solo per la caratterizzazione
morfologica delle piante medicinali e per l’identificazione delle droghe da questa ottenute, ma anche per il
controllo di qualità delle droghe stesse. Esse potranno risultare notevolmente utili anche per quanto
riguarda la caratterizzazione morfologica di piante della medicina popolare calabrese in un’indagine che
sarà rivolta ad un riesame scientifico delle stesse e nel più complesso campo dello studio dei tessuti nei
quali ha luogo la formazione e/o la localizzazione dei principi attivi, consentendo anche di esaminare gli
aspetti morfo-funzionali del sistema ghiandolare di piante aromatiche ed officinali.

Area di Chimica

1. UNITÀ DI CHIMICA FARMACEUTICA
Coordinatore dell’Unità: Stefano Alcaro (Professore Associato, SSD CHIM/08 –Chimica Farmaceutica).
Componenti dell’Unità: Francesco Ortuso (Ricercatore); Anna Artese (Borsista); Raffaele Pasceri
(Borsista).
Collaborazioni: The Ohio-State University (USA); The University of Innsbruck (Austria); The Open
University (UK); Università “La Sapienza” di Roma.
La Chimica Farmaceutica del Dipartimento di Scienze Farmacobiologiche del nostro Ateneo è
caratterizzata da una vocazione piuttosto innovativa, legata allo sviluppo ed all’utilizzo di tecniche
computazionali. Nel 1998, quindi circa 10 anni or sono, è stato fondato il CCLab, Laboratorio di Chimica
Farmaceutica Computazionale (cclab.unicz.it), grazie all’apporto dei Proff. Franco Chimenti e
Domenicantonio Rotiroti.
Le linee di ricerca del CCLab sono essenzialmente suddivise in due sezioni.
La prima linea di ricerca (nuove metodologie computazionali) ha principalmente coinvolto la creazione di
due approcci di calcolo rispettivamente denominati MOLINE e GBPM. MOLINE, acronimo di
MOLecular INteraction Evaluation (Alcaro, S. et al J. Comp. Chem., 2000, 21, 515-530), nasce per lo
studio del meccanismo di riconoscimento enantioselettivo di specie chimiche caratterizzate dalla presenza
di centri di asimmetria. Il metodo permette la generazione di complessi bimolecolari usando un paradigma
innovativo caratterizzato da alcuni elementi peculiari. Un modulo specifico di MOLINE è dedicato alla
stima delle funzioni di stato che regolano il processo di riconoscimento molecolare e che hanno diretta
connessione con dati macroscopici sperimentalmente determinabili (Alcaro, S. et al J. Comp. Chem.,
2007, 28, 1119-1128). Questa peculiarità ha consentito l’applicazione del metodo in svariati campi della
ricerca farmaceutica a partire dalle interazioni di tipo host-guest, tipicamente di interesse in Chimica
Analitica e Supramolecolare, fino a quelle tra ligando-macromolecola che hanno maggiori ricadute nella
Chimica delle sostanze biologicamente attive. Il metodo GBPM, acronimo di Grid Based Pharmacophore
Model (Ortuso, F. et al Bioinformatics, 2006, 22, 1449-55.), nasce per effettuare la generazione originale
ed innovativa di modelli farmacoforici tridimensionali a partire da strutture cristallografiche di complessi
tra ligandi e macromolecole di interesse farmaceutico. Esso usa come motore computazionale il ben noto
approccio di calcolo del Prof. Peter Goodford, conosciuto nella comunità scientifica come metodo GRID.
L’innovazione di GBPM sta nel calcolo differenziale tridimensionale delle MIFs (molecular interaction
field) ottenute sul complesso e i suoi singoli componenti che vengono tradotte in un modello
farmacoforico oggettivo. Le ricadute del metodo sono molteplici sia in campo farmaceutico nel disegno

azionale di nuovi farmaci, sia in campo bioinformatico nell’identificazione delle interazioni chiave tra
macromolecole bioattive.
La seconda linea del CClab (applicazioni chimico-farmaceutiche) si basa sull’uso massivo, ma non
esclusivo, delle più diffuse tecniche computazionali in uso in Chimica Farmaceutico. I principali progetti
di ricerca condotti in collaborazione con gruppi nazionali ed internazionali riguardano il campo
antitumorale (Azinomicine ed analoghi; Ligandi selettivi per il DNA tetraplex; Tassani), quello antivirale
(Analoghi nucleosidici di sintesi chimica; Fluorenoni con proprietà antivirali; Farmaci antiretrovirali anti-
HIV) e quello neuro farmacologico (Inibitori delle MAO; Ligandi selettivi per l’acetilcolinesterasi;
Ligandi per recettori oppioidi).

2. UNITÀ DI “DRUG DELIVERY”
Coordinatore dell’Unità: Massimo Fresta (Professore Ordinario, SSD CHIM/09 – Farmaceutico
Tecnologico Applicativo.
Componenti dell’Unità: Christian Celia (Specializzando); Felisa Cilurzo (Dottoranda); Donato Cosco
(Dottorando); Michelangelo Iannone (Ricercatore C.N.R.); Elena Trapasso (Dottoranda).
Collaborazioni: Ohio State University, U.S.A.; University of Santiago de Compostela, Spagna; The
Hebrew University of Jerusalem, Israele; University of Helsinki, Finlandia; University of Paris-Sud,
France.
Background
Molti principi attivi svolgono la loro azione terapeutica interagendo con la struttura cellulare o con
processi funzionali. Per ottenere una determinata risposta terapeutica occorre che una quantità ottimale del
principio attivo deve essere assorbita e trasportata al sito di azione al momento opportuno, mentre deve
essere evitata la distribuzione dei principi attivi in distretti biologici diversi da quelli del sito di azione e
degli organi di eliminazione, in modo da ridurre o eliminare gli effetti collaterali. Pertanto, il gruppo di
ricerca si occupa della progettazione, preparazione, caratterizzazione e valutazione biologica di drug
delivery systems innovativi che possono garantire una distribuzione selettiva del principio attivo con un
"uptake" minimo nei siti diversi da quello attivo.
Attività di Ricerca
I sistemi carrier investigati dall’Unità, quali potenziali candidati per aumentare l’indice
terapeutico di vari principi attivi mediante la realizzazione di processi di targeting passivo e attivo, sono a
base macromolecolare (le ciclodestrine), colloidale polimerica (nanosfere e nanocapsule), colloidale
vescicolare (liposomi, transferosomi, etosomi e niosomi) e sopramolecolare (self-assembling systems).
Questi sistemi carrier sono realizzati sia per la veicolazione sistemica che topica (dermica, mucosale,
oftalmica). L'efficacia biologica è valutata sia in vitro su colture cellulari che in vivo su opportuni modelli
animali. In particolare, sono ad oggi attive i seguenti progetti di ricerca:
1. Veicolazione selettiva a livello del SNC di farmaci antiepilettici, antischemici e neuroprotettori,
realizzando sistemi a lunga circolazione con capacità target mediante coniugazione con specifici
anticorpi monoclonali.
2. Veicolazione selettiva di farmaci antitumorali mediante sistemi sopramolecolari capaci di assicurare
delle specifiche caratteristiche multifunzionali sia in termini di targeting che di veicolazione, idonee
alle esigenze della multi-farmaco terapia.

3. Veicolazione di oligonucleotidi antisenso costituiti da basi naturali o modificate chimicamente
nell’ambito della terapia farmacologica per l'inibizione della trascrizione e/o della traduzione genica.
4. Applicazione di sistemi sopramolecolari per la veicolazione topica di sostanze biologicamente attive
sia di origine sintetica che naturale. La realizzazione di sistemi multifasici a base di sostanze
perfettamente biodegradabili e biocompatibili ha consentito la realizzazione di carrier atossici e con
un’eccellente compliance. Nell’ambito dell’applicazione dermica, l’efficacia di questi sistemi è
saggiata in vivo su volontari sani mediante metodiche spettrofotometriche non invasive.

3. UNITÀ DI SINTESI ORGANICHE
Coordinatore dell’Unità: Antonio Procopio (Professore Associato, SSD CHIM/06 – Chimica Organica)
Componenti dell’Unità: Dott.ssa Manuela Oliverio (Borsista); Rossella Paonessa (Borsista); Marco
Gaspari (Ricercatore Chim/06; Facoltà d Medicina).
Collaborazioni: Prof. Giovanni Sindona (Unverstà degli Studi della Calabria); Prof. Massimo Curin (Università
di Perugia); Prof. Giovanni Romeo (Università di Messina).
La crescente apprensione per lo stato dell’ambiente in cui viviamo ha promosso un spiccato interesse per
lo sviluppo di strategie produttive atte a ridurne la contaminazione e/o l’usura. La chimica organica ha
così avviato una sorta di rivisitazione dei molteplici processi che la riguardano con l’obiettivo di
sviluppare metodologie a impatto ambientale sempre più basso. Questo percorso ha portato
all’individuazione di alcune strategie che, anche a livello industriale, sono capaci di incidere in maniera
meno compromettente sul nostro habitat naturale, fra esse:
- reazioni in assenza di solvente;
- sostituzione di reagenti utilizzati in quantità stechiometriche con altri attivi in dosi catalitiche;
- ricorso a processi biocatalitici;
- utilizzo di mezzi di reazione acquosi o di altri solventi non convenzionali;
- impiego di tecniche atte a diminuire tempi e temperature di reazione e/o ad aumentare le rese del
processo e/o a semplificare il processo di purificazione dei prodotti.
Uno dei principali obiettivi perseguiti nell’Unità di Sintesi Organiche è quello di sviluppare metodologie
sintetiche più sostenibili per l’ambiente attraverso l’applicazione di uno o più tecniche non-convenzionali
(microonde, catalizzatori a bassa impatto ambientale, solventi acquosi o in neat), da applicare alla
manipolazione chimica di substrati complessi di origine naturale e/o sintetica con l’obiettivo d’individuare
nuovi composti d’interesse farmacologico e coadiuvarne l’indagine strutturale attraverso avanzate
tecniche di spettrometria di massa.

Area di Neurofarmacologia e Tossicologia

1. UNITÀ PER LO SVILUPPO DI NUOVE STRATEGIE NEURO PROTETTIVE
Responsabile dell’Unità: Maria Tiziana Corasaniti (Professore Ordinario, SSD BIO/14 – Farmacologia).
Coordinatore dell’Unità: Micaela Gliozzi (assegnista di ricerca); Simona Maida (dottoranda); Vincenza
Fratto (dottoranda); Antonella Ciociaro (dottoranda).
Collaborazioni: Dipartimento Farmacobiologico, Università della Calabria; Dipartimento di Medicina
Sperimentale e Scienze Biochimiche, Università di Roma Tor Vergata; Dipartimento di Scienze
Biomediche, Università di Teramo; Dipartimento di Medicina Sperimentale, Sezione di Farmacologia e
Tossicologia, Università di Genova.
Identificazione di nuove strategie neuroprotettive in modelli sperimentali di deprivazione energetica
e neuroinfiammazione
Meccanismi eccitotossici e neuroinfiammatori sono implicati nella morte neuronale in corso di malattie
neurodegenerative sia acute (come l’ischemia cerebrale) che croniche (quali il neuroAIDS). In tale
contesto, la migliore comprensione del ruolo e dei meccanismi responsabili dell’aumento della citochina
pro-infiammatoria, interleuchina-1b (IL-1b), risulta fondamentale al fine di individuare nuovi targets di
neuroprotezione. In due modelli animali - uno di ischemia/riperfusione (indotta nel ratto mediante
occlusione transitoria dell’arteria cerebrale media), uno di neuroAIDS (infusione intracerebroventricolare,
i.c.v., nel ratto della glicoproteina di rivestimento del virus HIV-1, gp120) - l’Unità ha documentato il
coinvolgimento della precoce modulazione dei livelli cerebrali di IL-1b nella progressione del danno
neuronale. Il dato più interessante è che l’aumento della citochina non sembra conseguire all’attività della
caspasi-1, nota in altri sistemi essere la responsabile della maturazione della citochina a partire dalla pro-
forma biologicamente inattiva. Infatti, nei modelli animali utilizzati è stato possibile identificare un
meccanismo alternativo di maturazione della citochina, individuando un ruolo delle metalloproteasi della
matrice (le MMP-2/MMP-9), quali enzimi la cui attivazione precede ed è implicata nella maturazione
dell’IL-1b. Su questi stessi modelli sperimentali e sul modello di ischemia/riperfusione della retina di ratto
è stata avviata la dissezione dei meccanismi alla base della neuroprotezione conferita dagli estrogeni e da
farmaci del sistema endocannabinoide.
Studio del potenziale neuroprotettivo di composti naturali di origine vegetale
In linea con gli obiettivi formativi della Facoltà di Farmacia che prevedono anche lo studio dell’attività
biologica di composti naturali di origine vegetale, la ricerca è rivolta alle proprietà neuroprotettive
dell’olio essenziale di bergamotto (BEO), una droga vegetale iscritta in Farmacopea Italiana ed ottenuta da

un agrume che cresce in modo pressocchè esclusivo in una ristretta area della costa calabrese. I risultati
ottenuti hanno documentato che il BEO riduce la morte di cellule neuronali in coltura sottoposte a
eccessiva stimolazione dei recettori per il glutammato di tipo N-metil-D-aspartato (NMDA), prevenendo
la rapida deattivazione di Akt, l’accumulo intracellulare di specie reattive dell’ossigeno e l’attivazione
della proteasi calcio-dipendente calpaina I. Studi in vivo, condotti nel ratto, hanno, inoltre, documentato
che il BEO attraversa la barriera emato-encefalica dopo somministrazione intraperitoneale, osservazione
di estremo interesse data la nota difficoltà di molti composti ad azione neuroprotettiva a raggiungere il
parenchima cerebrale, ed interferisce con il rilascio del glutammato, alterando la regolazione dei livelli
extracellulari del neurotrasmettitore.

2. UNITA’ DI FARMACOTERAPIA E TOSSICOLOGIA ALIMENTARE ED AMBIENTALE
Coordinatori dell’Unità: Domenicantonio Rotiroti (Professore Ordinario, SSD BIO/14– Farmacologia)
Vincenzo Mollace (Professore Ordinario, SSD BIO/14 – Farmacologia
Componenti dell’Unità: Carolina Muscoli (Ricercatore SSD BIO/14 – Farmacologia)
Ernesto Palma (Ricercatore SSD BIO/14 – Farmacologia),
Iolanda Sacco e Francesca Sculco (Assegniste)
Valeria Visalli (Dottoranda)
Collaborazioni: Dipartimento di Medicina Sperimentale e Scienze Biochimiche, Università di Roma Tor
Vergata;
Istituto San Raffaele IRCCS, Roma;
Istitut de Recherche Servier, Parigi;
Department of Internal Medicine, University St. Louis, USA.
Ruolo dei radicali liberi dell’azoto e dell’ossigeno nei processi fisiopatologici su base immune.
È stata caratterizzata la risposta delle cellule astrogliali in seguito a stimoli neurotossici ed infiammatori. È
noto che le cellule gliali, in virtù della loro posizione a cavallo tra i neuroni e le cellule endoteliali dei vasi
del microcircolo cerebrale, svolgano una funzione importante nelle comunicazioni tra SNC e periferia. In
tal senso, è stato documentato come le cellule astrogliali rilascino NO non solo in condizioni basali, ma
anche a seguito di incubazione con endotossine o citochine, grazie alla presenza della NO-sintetasi
inducibile, particolarmente importante in talune condizioni in cui è attivata la funzione
immunocompetente degli astrociti; inoltre, è stata chiarita l’interrelazione tra l’isoforma inducibile e
costitutiva dell’enzima e gli effetti di tale relazione sulla regolazione/modulazione di enzimi come le
ciclossigenasi e la glutamina sintasi. Accanto alle evidenze sperimentali acquisite relative alla proprietà
delle cellule astrogliali umane in coltura di rilasciare una notevole quantità di radicali liberi in seguito
all’azione di stimoli infiammatori ed eccitotossici, è stato documentato che esse rilasciano radicali liberi
anche in seguito all’azione della gp120 e dei sopranatanti dei macrofagi infettati con HIV. Da questa serie
di evidenze sperimentali si può pertanto dedurre che i radicali liberi rappresentano la “via finale” comune
attraverso cui diversi fattori tossici inducono la morte cellulare e, in tale contesto, un ruolo di primo piano
spetta all’NO, in quanto elemento determinante nella produzione delle altre forme.
Ruolo dei radicali liberi nella modulazione della risposta algogena in seguito a stimoli di natura
infiammatoria ed eccitotossica.
Una linea di ricerca sviluppata di recente riguarda il coinvolgimento dei radicali liberi nella reattività
algogena, con particolare riguardo allo sviluppo e sperimentazione di nuove classi di farmaci

neuroprotettivi ed antidolorifici. È noto come il superossido sia una molecola estremamente citotossica per
le sue caratteristiche intrinseche di radicale altamente reattivo. Tale azione è stata particolarmente
caratterizzata durante i processi infiammatori indotti con la somministrazione intraplantare di carragenina
nel ratto, un modello sperimentale molto utile per studiare il dolore infiammatorio. È stato osservato come
il superossido sia strettamente coinvolto nel rilascio delle citochine, nell’infiltrazione dei neutrofili nei siti
di infiammazione, nell’attivazione della PARP e nella formazione di notevoli quantità di perossinitrito, un
altro radicale a potente azione citotossica e pro-infiammatoria, derivante dalla reazione del superossido
con il nitrossido. L’eccessiva formazione di superossido associata all’infiammazione è stata dimostrata
essere un evento cruciale per l’insorgenza ed il successivo mantenimento dello stato iperalgesico. Tale
dato ha supportato lo sviluppo di una nuova classe di farmaci antiossidanti noti come SOD mimetici.

3. UNITA’ DI NEUROFARMACOLOGIA
Coordinatore dell’Unità: Vincenzo Rispoli (Ricercatore, SSD BIO/14 – Farmacologia)
Componenti dell’Unità: Rosario Marra (Ricercatore C.N.R.)
Nicola Costa (Tecnico)
Giovanni Bosco Politi (Tecnico)
Nicola Rotiroti (Tecnico)
Collaborazioni: Department of Neuroscience e Institute of Psychiatry della Università di
Londra
Tohoku College of Pharmacy, Università di Sendai, Giappone
Dipartimento di Chimica e tecnologia delle Sostanze Biologicamente
Attive dell’Università di Roma “La Sapienza
Sviluppo di modelli sperimentali in vivo di malattie neurodegenerative
Le ricerche della Unità sono indirizzate allo studio ed alla comprensione del ruolo dei vari sistemi
neurotrasmettitoriali del sistema nervoso centrale (SNC) coinvolti nel controllo dei meccanismi di
attivazione della corteccia cerebrale e correlati a stati funzionali quali l'attenzione, l’apprendimento, la
memoria e il ritmo sonno/veglia a livello di aree quali il locus coeruleus, la s. nigra e il nucleo basale di
Meynert al fine di sviluppare in vivo modelli sperimentali di malattie neurodegenerative quali la M. di
Alzheimer e la M. di Parkinson.
Sviluppo e studi di nuove strategie terapeutiche per la m. di Alzheimer
Attualmente un grosso sforzo è dedicato alla ricerca di nuove strategie terapeutiche per il trattamento della
malattia di Alzheimer. Vista la grossa difficoltà a realizzare composti in grado di stimolare a livello
centrale la sintesi di fattori neurotrofici, si è provveduto alla sintesi di composti originali in grado di
attraversare la barriera ematoencefalica ed al loro successivo studio farmacologico in modelli sperimentali
di M. di Alzheimer (lesione del nucleo basale di Meynert). I risultati ottenuti dimostrano che tali composti
sono in grado di potenziare la neurotrasmissione colinergica a livello cerebrale attraverso diversi
meccanismi quali: 1) l’incremento dei livelli cerebrali di acetilcolina, che nella malattia di Alzheimer e
nelle malattie analoghe, così come nei modelli sperimentali normalmente utilizzati, appaiono
compromessi. Tale incremento potrebbe derivare sia dalla sintesi de novo del neurotrasmettitore sia dal
blocco temporaneo dell’acetilcolinesterasi (AChE). Infatti, lo studio enzimatico e di molecular modeling
ha evidenziato che sia dal punto di vista teorico che enzimatico questi composti sono substrato per

l’acetilcolinesterasi (AChE). Inoltre, per uno di essi è stata ipotizzata una debole attività inibitoria nei
confronti dell’enzima. 2) Un altro meccanismo si attuerebbe attraverso la stimolazione diretta dei recettori
nicotinici centrali, soprattutto il sottotipo a7 (a7nRACh) ad opera della colina liberata in seguito ad idrolisi
dei composti carrier. 3) L’utilizzo di questi nuovi composti potrebbe, inoltre, contribuire ad ostacolare un
processo patogenetico, che nel cervello di pazienti con malattia di Alzheimer contribuirebbe ulteriormente
alla progressione della neurodegenerazione, vale a dire il fenomeno del cannibalismo neuronale. 4) Infine,
le nostre ricerche hanno dimostrato che, in questi modelli sperimentali, la stimolazione, diretta ed
indiretta, dei recettori nicotinici, da parte di questi composti, è in grado di aumentare nel cervello
l’espressione e la sintesi di fattori neurotrofici quali l’NGF e il BDNF. Quanto ipotizzato è testimoniato
dai dati EEG (in questi modelli sperimentali di m. di Alzheimer, i composti in esami sono stati in grado di
annullare le modificazioni EEG determinate dalla lesione dell’area nervosa e nello stesso tempo di
ripristinare la normale architettura EEGrafica) e di migliorare le performance cognitive nei test
comportamentali utilizzati. I risultati scientifici derivanti da queste ricerche hanno permesso che alcuni di
questi composti originali siano attualmente protetti da brevetto.

4. UNITA' DI FARMACOLOGIA DEL CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE
Coordinatore dell'Unità: Domenicantonio Rotiroti (Professore Ordinario di Farmacologia -
BIO/14)
Componenti dell'Unità: Michelangelo Iannone (Ricercatore III Liv. Prof.le e responsabile di
commessa)
Mariamena Arbitrio, Rosario Marra, Anna Maria Paoletti, Maria Concetta
Strongoli, Immacolata Vecchio (Ricercatori III Liv. Prof.le)
Carmen Colica (Assegnista di Ricerca)
Antonio Macrì, Domenico Saturnino (Collaboratori tecnici)
Salvatore Frustaci (Operatore Tecnico)
Collaborazioni: Università “Magna Græcia” di Catanzaro, Facoltà di Farmacia e Medicina
e Chirurgia Università di Roma “Tor Vergata”, Istituto di Neurologia
Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma, Istituto di Neurochirurgia
European Brain Research Institute (EBRI).
L'Unità opera quale sezione dell'Istituto di Scienze Neurologiche del CNR presso la Facoltà di Farmacia
dell'Università "Magna Græcia" di Catanzaro. Il lavoro dell'Unità si articola su differenti livelli,
consentendo un approccio sistematico ai problemi sperimentali. In particolare, nel campo della
neuromorfologia funzionale e patologica l'Unità è in grado di studiare le modificazioni presenti in un
determinato modello sperimentale spingendo l’analisi fino al livello molecolare tramite l’utilizzo di
metodiche immunoistochimiche ed autoradiografiche. L'attività dell'Unità comprende inoltre l'uso di
tecniche elettrofisiologiche, di fisiologia comportamentale e di moderne tecniche di analisi biochimica e
molecolare.
Ruolo del monossido d'azoto nel sistema nervoso centrale. a) Nitrossido ed ischemia cerebrale: Il
ruolo dell’NO e della sua modulazione farmacologica viene studiato in modelli di ischemia cerebrale nel
piccolo animale (Moriones unguiculatus) e in un modello sperimentale di ischemia globale in animali di
taglia media (Sus scrofa). b) L’NO come potenziale agente neurotossico. Esperimenti su un modello
animale di epilessia hanno permesso di documentare come un aumento della sintesi di NO possa essere
responsabile di neurotossicità a livello del sistema nervoso centrale e possa quindi contribuire alla
degenerazione di particolari popolazioni di neuroni.
Neurotossicologia degli inquinanti ambientali - Il paraquat come tool farmacologico per lo studio
dei meccanismi di neurodegenerazione. Il paraquat, erbicida comunemente usato in agricoltura, ha
struttura molto simile all’'MPP + , noto agente neurotossico. Il lavoro dell’Unità ha dimostrato che il
paraquat possiede marcati effetti neuropatologici quando viene microinfuso in diverse aree del sistema
nervoso centrale del ratto. In collaborazione con l’Unità di Chimica farmaceutica del Dipartimento, le

conoscenze acquisite vengono poi utilizzate per la realizzazione di nuove molecole con potenziale attività
anticolinesterasica.
Veicolazione di farmaci a livello del sistema nervoso centrale. Una parte dell'attività dell'Unità viene
dedicata allo studio dell'efficacia di nuove metodologie per la veicolazione di farmaci a specifici distretti
dell'organismo come il sistema nervoso centrale. Questi studi vengono condotti in collaborazione con
l’Unità di “Drug Delivery” del Dipartimento.
Stimolazione sensoriale e potenziamento degli effetti di alcune droghe: l'esempio dell'ecstasy. Alcune
condizioni ambientali possono influenzare la tossicità dell’ecstasy nell’uomo causando, ad esempio,
ipertermia. L'attività di ricerca dell'Unità si è concentrata sullo studio dei possibili meccanismi tramite cui
alcuni fattori tipici dell’ambiente “rave”, come stimoli sensoriali uditivi, possono influire su funzioni
neurali più elevate e, in particolare, sull’attività elettrocorticale, potenziando in modo assai pericoloso gli
effetti di basse dosi di MDMA e mettendo in evidenza l’elevata pericolosità per l’uomo di sostanze
accettate comunemente come abbastanza “sicure”.

Area di Oncologia

UNITA’ DI ONCOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE
Coordinatore dell’Unità: Diego Russo (Professore Associato, SSD MED/13 – Endocrinologia)
Componenti dell’Unità: Marilena Celano (borsista)
Maria D’Agostino (borsista)
Collaborazioni: Dipartimento di Scienze Cliniche, Università di Roma ‘La Sapienza’
Dipartimento di Scienze e Tecnologie Biomediche, Università di Udine
Dipartimento di Medicina Interna, Università degli Studi di Perugia,
Institut Gustave Roussy, Service de Médecine Nucléar, Villejuif
(Francia)
Cedars-Sinai Research Institut, Autoimmune Disease Unit, Los Angeles
L’Unità si occupa dello studio dei meccanismi molecolari coinvolti nella tumorigenesi tiroidea nel
tentativo di individuare nuovi approcci terapeutici per le forme di tumore meno differenziate e non
responsive agli attuali trattamenti mediante: a. il tentativo di ripristinare la capacità di concentrazione del
radioiodio; b. l’uso di nuovi farmaci diretti contro bersagli molecolari espressi dalle cellule tumorali e loro
veicolazione mirata.
Studio del trasporto dello iodio
La presenza di un’adeguata capacità di concentrare lo iodio da parte delle cellule tumorali tiroidee
rappresenta un requisito fondamentale per l’utilizzo del radioiodio al fine di identificare e trattare
efficacemente il tessuto tumorale metastatico. Dall’analisi dell’espressione del cotrasportatore di sodio e
ioduro (NIS) in tessuti tiroidei tumorali ed in cellule tiroidee in coltura, è stata dimostrata l’esistenza, nelle
cellule tumorali, di un’alterazione nell’espressione genica del NIS, assieme ad una ridotta traslocazione
della proteina nella membrana plasmatica. Tale riduzione risulta particolarmente accentuata nei carcinomi
portatori della mutazione dell’oncogene B-RAF. Studiando la regolazione dell’espressione del NIS in
cellule tiroidee normali e trasformate in modelli sperimentali in vitro, abbiamo dimostrato la possibilità di
ripristinare la captazione di radioiodio nelle cellule tumorali grazie all’aumento dell’espressione del gene
del NIS attraverso: a. la trasfezione del fattore di trascrizione tiroide-specifico PAX8; b. l’uso degli
inibitori dell’istone deacetilasi. Sono in corso esperimenti per dimostrare la trasferibilità in vivo di tali
effetti. Inoltre, l’espressione del NIS è attualmente oggetto di studio anche in cellule tumorali
extratiroidei, come quelle mammarie, placentari e prostatiche.

Studio di nuovi farmaci
Per il ruolo ampiamente riconosciuto nella regolazione della proliferazione, le proteine dotate di attività
tirosino-kinasica (TK) rappresentano dei potenziali bersagli di nuovi farmaci antineoplastici. Anche nelle
cellule tumorali tiroidee, l’attività di alcune di tali proteine (per es. quelle della famiglia c-src) risulta
aumentata e correlata al processo di trasformazione cellulare. Per tale motivo, abbiamo analizzato gli
effetti di alcuni derivati pirazolo-pirimidinici inibitori delle TK su diverse linee di cellule tumorali tiroidee
umane. Uno di questi composti ha dimostrato un potente effetto antiproliferativo e citotossico assieme ad
una riduzione dell’invasività delle cellule trasformate. L’incapsulazione in un carrier liposomiale
(effettuata in collaborazione con l’Unità del Prof. Fresta) ha determinato un miglioramento di tutti i
suddetti effetti, che si sono confermati in un modello sperimentale in vivo (tumori xenograft in topo
immunodepresso). Sono in corso valutazioni degli effetti ottenibili dalla combinazione di tali composti
con antineoplastici classici quali la gemcitabina su cellule tumorali tiroidee. Inoltre è allo studio la
possibilità di dirigere i farmaci in maniera mirata verso le cellule tumorali tiroidee utilizzando carriers
diretti contro antigeni presenti nella membrana della cellula tumorale.

Dipartimento di Diritto
dell’Organizzazione Pubblica,
Economia e Società

La ricerca scientifica nel Dipartimento di Diritto dell'organizzazione Pubblica, Economia e Società
Quindici anni di attività non sono molti per una valutazione complessiva di un'istituzione scientifica, ma
se si prendono in considerazione alcuni "caratteri" che hanno segnato l'atto di nascita delle Università in
Calabria - primi fra tutti, le lacerazioni ed i contrasti nel tessuto della società calabrese durante il dibattito
nei primi anni Settanta sulla localizzazione degli insediamenti universitari nella regione, poi la
"gemmazione" delle facoltà catanzaresi dall'Università di Reggio Calabria e, infine, la più recente
conquista dell'autonomia - costituiscono un arco temporale sufficiente per fare un "primo" bilancio di
tutte le attività scientifiche e didattiche progettate e realizzate dal DOPES dal 1993, anno della sua
istituzione, ad oggi.
Una lettura veloce delle pagine che seguono, e nelle quali si offre soltanto un quadro d'insieme delle
iniziative realizzate, può bastare a dare una dimensione quantitativa e qualitativa dei percorsi di crescita
che hanno caratterizzato la vita del Dipartimento dal 1993 ad oggi: certamente non senza ostacoli e
difficoltà di varia natura, ma con lo sforzo e l'impegno costanti di coniugare dialetticamente quantità e
qualità, contribuire ad inserire sempre più e sempre meglio il "giovane" Ateneo catanzarese nei circuiti
più dinamici della cultura accademica nazionale e internazionale, offrire indicazioni, suggerimenti e
proposte al dibattito in atto sullo sviluppo economico-sociale del Mezzogiorno contemporaneo (e della
Calabria, in particolare) e infine, ma non ultimo tra gli obiettivi prefissati, arricchire l'offerta formativa
degli studenti dell'Ateneo tanto in termini di cultura generale, quanto sotto l'aspetto dell'orientamento
professionale.
Rispettando la sua denominazione istitutiva e le linee-guida dello Statuto, tutta l'attività scientifica e
didattica del DOPES è stata orientata su tre aree tematiche fondamentali: quella del mondo antico (nella
quale "rinverdire", soprattutto per la nostra Calabria, le "radici" del nostro presente), quella giuslavoristica
(legata fondamentalmente ad aspetti e problemi del mondo del lavoro e della sicurezza sociale, oggi al
centro di un largo dibattito soprattutto nel nostro Mezzogiorno) e quella economico-organizzativa
(programmaticamente indirizzata ad offrire alle istituzioni locali sollecitazioni, indicazioni e proposte per
la crescita economica e sociale del territorio).
La semplice indicazione di alcuni nuclei tematici ci sembra di per sé sufficiente a dare lo "spessore" di
tutte le iniziative poste in essere dal DOPES. Per quanto riguarda la prima area, basta ricordare la
partecipazione dei docenti del DOPES ai diversi convegni internazionali di diritto romano, ai seminari e
agli incontri di studio dedicati al mondo greco-romano, ai simposi ed agli incontri internazionali di diritto
greco ed ellenistico, di epigrafia e papirologia giuridica, che hanno visto la partecipazione di docenti
autorevoli di Università italiane e straniere.

L’area del diritto del lavoro e della sicurezza sociale è stata articolata ed arricchita sempre più di convegni
di studio, seminari, master, incontri, cicli di conferenze e dibattiti che hanno affrontato aspetti e problemi
del mondo del lavoro nella società contemporanea. La semplice indicazione di alcuni, fra i tanti temi
trattati, può offrire l’ampiezza ed il rigore scientifico delle tematiche affrontate: gli scenari calabresi su
lavoro e non lavoro, profili legislativi e contrattuali per la promozione dell’occupazione, patti e contratti in
Calabria, flessibilità e occupazione, politiche del lavoro e servizi per l’impiego in Calabria, minori e
lavoro, il diritto del lavoro tra Stato e Regioni, il sistema sanitario italiano e che hanno visto la
partecipazione, in qualità di relatori, di esponenti di rilievo del mondo politico e accademico italiano (solo
per fare qualche esempio, la presenza nel 1997 del professor Tiziano Treu, allora ministro del Lavoro, e
del professor Edoardo Ghera, fra i più autorevoli giuslavoristi).
Infine, l’area economico-organizzativa ha programmato e realizzato – con seminari, convegni, conferenze
e lezioni per gli studenti – attività legate ad aspetti e problemi di particolare interesse nel mondo
contemporaneo: si pensi, solo per fare alcuni esempi, alle prospettive dell’economia italiana e meridionale
nell’Unione Europea, al federalismo fiscale, agli effetti economici dell’impresa criminale nelle regioni
meridionali, all’economia italiana nei processi di globalizzazione, ai compiti degli enti locali nel settore
dei beni culturali, alla regolamentazione del settore bancario, ai percorsi di crescita delle piccole e medie
aziende, ai convegni AIDEA-giovani, alle nuove linee di ricerca nella storia economica.
Tutto ciò, naturalmente, è stato possibile grazie al sostegno offerto, in tempi e modi diversi, al DOPES: è
doveroso ricordare in questa sede i Rettori dell’Ateneo (prof. Rosario Pietropaolo ed il compianto prof.
Salvatore Venuta e l’attuale Magnifico Prof. Francesco Saverio Costanzo), i Presidi della Facoltà di
Giurisprudenza (proff. Alessandro Corbino, Sebastiano Ciccarello e Luigi Ventura), i docenti che si sono
succeduti alla direzione del DOPES (proff. Lorenzo Zoppoli, Felice Costabile, Giorgio Barone Adesi e
Antonio Viscomi) ed il personale amministrativo tutto, che con costanza e diligenza ha curato gli aspetti
organizzativi di tutte le attività finora realizzate.
Ci preme sottolineare il “clima” che ha caratterizzato la vita quotidiana del DOPES, costituito
essenzialmente dal senso di appartenenza ad una piccola comunità animata da obiettivi comuni ed
indirizzati, soprattutto, alla crescita culturale e civile del territorio in cui opera.
In particolare, l’attività di studio e di ricerca che questo Dipartimento ha svolto nel corso degli anni, è
sempre stata particolarmente attiva e proficua e attenta soprattutto a riflettere e ad approfondire le
problematiche e i temi più interessanti ed attuali che la società pone costantemente al mondo accademico,
anche nel rispetto del carattere di cooperazione con altri organismi, nazionali e internazionali.
Rilevante è sottolineare che nell’ambito del Dopes sono stati siglati accordi di cooperazione con :
- la Business School di Oslo (Norvegia) e l’Università di York (UK).
- la Federazione Italiana delle Aziende Sanitarie ed Ospedaliere (Fiaso);

- il Centro di Ricerche sulla Gestione dell'Assistenza Sanitaria Sociale (Cergas) dell’Università Bocconi.
Presso il Dopes sono attivi il Dottorato di ricerca in Diritto del Lavoro europeo, consorziato con
l’Università di Catania, e il Dottorato in Economia e Management in Sanità in collaborazione con
l’Università Federico II di Napoli.
Il Dottorato di ricerca in Diritto del Lavoro europeo - attivato presso la Facoltà di Giurisprudenza
dell'Università di Catania nel 1993 - costituisce una sede di formazione e di confronto scientifico per
giovani laureati sui temi del diritto comunitario del lavoro, della politica sociale dell'U.E. e del loro
rapporto con gli ordinamenti giuridici nazionali. Oltre a formare giovani ricercatori orientati alla
prosecuzione della carriera accademica, il corso intende preparare operatori sensibili alle tematiche
indicate, capaci di svolgere, a livelli elevati, attività variamente connesse ai medesimi temi (attività
giudiziarie, forensi, presso imprese private o pubbliche amministrazioni, etc…). In un contesto economico
e politico sempre più influenzato dalle dinamiche comunitarie, la formazione di giovani esperti in materia
di diritto sociale comunitario rappresenta una esigenza cui il Dottorato di ricerca in Diritto del lavoro
europeo intende fornire un'adeguata risposta.
Il Dottorato di ricerca in Economia e Management in Sanità, giunto ormai al terzo anno, si propone di
fornire competenze con un forte taglio multidisciplinare nei settori dell’analisi economica e del
management in sanità senza trascurare approfondimenti di bioetica, legislazione sanitaria ed aspetti
gestionali connessi allo sviluppo tecnologico ed all’innovazione in medicina. In particolare l’obiettivo è
quello di formare figure altamente professionali duttili per l’inserimento nel mondo del lavoro
caratterizzate sia da capacità gestionali e manageriali che da attitudini sviluppate per la ricerca. Tali profili
appaiono indispensabili sia per posizioni di responsabilità nelle Pubbliche Amministrazioni con
competenze specifiche nell'ambito sanitario, sia all'interno di strutture sanitarie. Rappresenta un tassello
naturale del sistema formativo dell'Università di Catanzaro, in cui il polo sanitario costituisce una struttura
centrale con caratteristiche peculiari di innovatività.
I posti disponibili sono 6, di cui 3 coperti da borsa di studio.
Presso il Dopes sono attivi il Master universitario di II Livello in Diritto del Lavoro (IUS/07) e il Master
universitario di II Livello in Economia dello sviluppo sostenibile.
Il Master in Diritto del Lavoro è alla sua quarta edizione sotto la direzione scientifica ed organizzativa del
prof. Antonio Viscomi.
L’obiettivo del Master è quello di offrire una approfondita conoscenza dell’ordinamento giuridico che
governa il rapporto di lavoro subordinato, coniugando l’esatta conoscenza del tessuto normativo – di
origine legale e contrattuale – con una pari conoscenza degli orientamenti giurisprudenziali e delle
tecniche di decisione giudiziaria.

La prima edizione (MDL&G – Diritto del Lavoro ed esperienza giurisprudenziale) è stata attivata nell’A.
A. 2001/2002.
La seconda edizione (MaLPA – Master in Diritto del Lavoro e Pubbliche Amministrazioni) è stata attivata
nell’A.A. 2002/2003 in collaborazione con il Tribunale e il Consiglio dell’Ordine degli avvocati di
Catanzaro.
La terza edizione è stata attivata per l’A.A. 2004-2005 (MDL – Master in Diritto Lavoro) e l’ultima
edizione riguarda l’A.A. 2006-2007 (DLS – Master in Diritto del Lavoro e Organizzazione dei Servizi
Sanitari).
In particolare l’obiettivo dell’ultima edizione del Master è stato offrire un’ approfondita conoscenza
dell’ordinamento giuridico che governa il rapporto individuale e le relazioni collettive di lavoro
nell’ambito delle aziende e degli enti che erogano servizi sanitari, coniugando l’analisi del tessuto
normativo – di fonte legale e contrattuale – con le teoriche dell’organizzazione e della gestione dei sistemi
sanitari.
Il Master in Economia dello sviluppo sostenibile diretto dal Prof. Nicola Ostuni, è arrivato alla terza
edizione (A.A. 2004-2005 , A.A. 2005-2006 e A.A. 2006-2007).
Il Master intende offrire un approccio integrato al tema della sostenibilità ambientale dello sviluppo,
coniugando aspetti tecnologico-gestionali ed economico-giuridici in una prospettiva macro e
microeconomica. L’obiettivo è quello di fornire una preparazione prevalentemente economica e giuridica
a coloro che intendano avviarsi ad un’attività professionale o che già espletino la propria in imprese
private o nell’amministrazione pubblica, che operano nell’ambito della progettazione degli interventi e
della gestione del territorio e che siano comunque tenute alla sua tutela, per quanto concerne l’aspetto sia
naturale, sia tecnico, sia paesaggistico, sia artistico.
Numerose sono anche le Convenzioni sottoscritte e affidate per la gestione amministrativo-contabile al
Dopes, tra cui ricordiamo:
- Convenzione per l’attivazione di quattro edizioni del Corso “Donne, Politica e Istituzioni, percorsi
formativi per la promozione delle pari opportunità nei centri decisionali della politica”. Si precisa che tre
edizioni del Corso sono state realizzate; da attivare la quarta ed ultima edizione.
Responsabile Scientifico: Prof.ssa Milena Rizzo – Responsabile organizzativo: Prof. Antonio Viscomi.

- Convenzione tra la Regione Calabria e l’Università Magna Græcia di Catanzaro per l’affidamento
dell’incarico di studi e ricerche e realizzazione di azioni pilota del Progetto “MEDICUBE” – PIC
INTERREG IIIB ARCHIMED.
Coordinatore delle attività previste: Dr. Rocco Reina.
- Convenzioni di partneriato (A.T.S.) tra il consorzio sociale GOEL quale ente capofila del progetto
EQUAL ROBINIA IT-G2-CAL-037 e l’Università Magna Græcia di Catanzaro.
Responsabile del progetto: Dr. Ernesto De Nito.
- Progetto di ricerca congiunto delle tre Università calabresi dal titolo: “Cittadinanza Attiva e Qualita’ dei
Servizi Socio-Sanitari: Organizzazioni Istituzionali, Gestione Del Personale e Partecipazione Degli
Utenti”.
Coordinatore scientifico: Prof. Antonio Viscomi.
- Programma “Work Experience” finanziato dall’Assessorato al Lavoro per lo svolgimento di tirocini
presso aziende e un modulo didattico in aula.
Coordinamento progettuale, organizzativo e finanziario: Prof.ssa Annarita Trotta.
- Protocollo d’Intesa tra il Consiglio regionale della Calabria e le Università calabresi finalizzato ad
assicurare un adeguato percorso formativo ai giovani laureati selezionati per lo svolgimento di stages nelle
PP.AA. della Regione Calabria.
Coordinatore del progetto: Prof. Antonio Viscomi.
- Convenzione tra la Prefettura di Reggio Calabria e l’Università degli Studi “Magna Græcia” di
Catanzaro per la realizzazione del Progetto di ricerca “Usura e Racket”.
Responsabile: Prof. Cleto Corposanto.
- Convenzione tra l’Università degli Studi “Magna Græcia” di Catanzaro e l’ASP di Vibo Valentia
finalizzata alla realizzazione di percorsi formativi rivolti a dirigenti e funzionari.
Coordinamento scientifico: Prof. Antonio Viscomi.
- Accordo Quadro sulla formazione del personale tra l’Università degli Studi “Magna Græcia” di
Catanzaro e l’Amministrazione Provinciale di Vibo Valentia.
Responsabile scientifico ed organizzativo: Prof. Antonio Viscomi.

Per quanto riguarda i programmi di ricerca cofinanziati si ricordino:
- il bando PRIN 2005 “Nuova edizione ipermediale delle fonti epigrafiche del Diritto Romano del Prof.
Orazio Licandro
- il bando PRIN 2006 “Il diritto all’identità culturale nei luoghi di lavoro: prospettive di una società
multietnica.” del Prof. Antonio Viscomi.
Per quanto riguarda le pubblicazioni finanziate dal Dopes, realizzate nel triennio 2005-2007, si ricordano:
per il 2005:
- AA.VV. Professioni legali e fabbisogni formativi, Tipografia Beccuto;
- AA.VV., Minima Epigraphica et Papirologica, vol. 9-10, L’Erma di Bretschneider;
- Nicola Ostuni, Un mistero inesplicabile. La Sila nelle relazioni settecentesche, Liguori Editore;
- AA.VV., Le responsabilità degli intermediari finanziari nell’asset management industry, Litografia
Editrice “A. DE Frede”;
- AA.VV., Procedimenti cautelari e rito del lavoro: materiali per una ricerca. Opuscoli 2005, Tipografia
Beccuto;
- AA.VV., Immigrazione, Diritti, Costituzione. Opuscolo n. 12, Tipografia Beccuto;
- Aldo Laudonio, La partecipazione dei lavoratori alle imprese: la prospettiva del giuscommercialista.
Opuscolo n. 13, Tipografia Beccuto;
- AA.VV., La tutela nella trasformazione. Opuscolo n. 14, Tipografia Beccuto.
Per il 2006:
- AA.VV., Organizzazione e lavoro negli enti locali – atti del Convegno di Catanzaro, Rubbettino Editore;
- Pessina/Cantù, Rapporto OASI 2005, EGEA;
- AA.VV., Risultati della ricerca dell’unità di Catanzaro. Opuscolo n. 15, Tipografia Beccuto.
Per il 2007:
- AA.VV., Minima Epigraphica et Papirologica, vol. 11-12, L’Erma di Bretschneider;

- AA.VV., Imprese cooperative: innovazioni giuridiche ed organizzative. Opuscolo n. 16, Tipografia
Beccuto;
- AA.VV., Rapporto OASI 2006, EGEA;
- AA.VV., Relazioni tra banche e piccole imprese. Il caso delle imprese artigiane nelle province di
Catanzaro, Abramo Printing S.p.a.;
- AA.VV., Contratti integrativi e flessibilità nel lavoro pubblico riformato, Cacucci Editore.

Dipartimento di Scienze
e Storia del Diritto

La ricerca scientifica nel Dipartimento di Scienze e Storia del Diritto
Il Dipartimento di Scienza e Storia del Diritto della Facoltà di Giurisprudenza dell’Università degli Studi
“Magna Graecia” di Catanzaro è stato istituito il 1° Gennaio del 1990.
Dal 2005 il Dipartimento è diretto dal Professore Valerio Donato.
Afferiscono al Dipartimento 8 Professori Ordinari, 6 Professori Associati, 5 Ricercatori e sono assegnati
ad esso 3 unità di personale tecnico-amministrativo e un segretario amministrativo.
Il dipartimento persegue lo scopo di promuovere e coordinare l’attività didattica dei corsi di laurea, dei
dottorati di ricerca nell’ambito delle discipline giuspubblicistiche e giusprivatistiche ad esso afferenti,
salvaguardando l’autonomia di ogni singolo docente.
Negli anni il Dipartimento ha promosso e sviluppato la ricerca scientifica su un’ampia gamma di
tematiche, partecipando a numerosi progetti di interesse nazionale.
L'attività di ricerca scientifica del Dipartimento, nel suo complesso (anche nell'ambito di progetti comuni
finanziati dal MIUR) tende a valorizzare specifici argomenti a contenuti e metodologie interdisciplinari e
pluridisciplinari.
Il Dipartimento di Scienza e Storia del Diritto dispone, inoltre, di una biblioteca che può essere
considerata un luogo di eccellenza nel panorama dell’Ateneo sia per l’estensione delle raccolte librarie,
documentali e dell’emeroteca, sia per la completezza delle collezioni antiche. Per valorizzare al meglio le
aree di ricerca peculiari del Dipartimento viene investita annualmente una parte consistente delle risorse
finanziarie in sua dotazione al fine di mantenere il livello di eccellenza del patrimonio bibliografico di cui
dispone.
Sia il Dipartimento che i singoli docenti ad esso afferenti sono particolarmente interessati alla dimensione
internazionale della ricerca e attivi nel mantenere rapporti di collaborazione con università ed editori
internazionali.
Nel corso del triennio 2005/2007 l’attività scientifica del Dipartimento si è concretizzata, oltre che nelle
numerose ricerche in corso, nell’organizzazione di iniziative, quali convegni e conferenze, promossi in
seno alle distinte aree disciplinari giuspubblicistiche e giusprivatistiche ad esso afferenti.
Nei bienni 2005/2006 e 2006/2007 il Dipartimento ha ottenuto finanziamenti dal MIUR attraverso la
partecipazione a PRIN (Progetti di Interesse Nazionale) di docenti afferenti come Unità di ricerca
nell’area delle Scienze Giuridiche.
In particolare, sono stati finanziati tre progetti:
• Titolo del Progetto : “Permanenze e discontinuità nei processi di costruzione degli ordinamenti
giuridici moderni (secc. XV-XVIII)” biennio 2005/2006
• Responsabile dell’Unità : Prof. A. Errera

• Finanziamento assegnato all’Unità : 13.700,00 euro
• Obiettivo: Il gruppo di ricerca intende arricchire le conoscenze relative ad una tematica
fondamentale della storiografia giuridica, benché finora prevalentemente enunciata in scritti
programmatici, ma solo parzialmente studiata negli snodi effettivi. Secondo un'immagine
tralatizia, fra XV e XVIII secolo si sarebbe collocato un periodo ora contraddistinto dalla "crisi
del diritto comune", ora definito come età del "diritto comune particolare", in cui il "diritto
statuale" sarebbe "l'unica fonte normativa in quanto emana dal principe" [Calasso].
Il gruppo di ricerca intende affrontare singoli aspetti e problematiche che si collocano
cronologicamente all'interno di quella che convenzionalmente si definisce l'età moderna, per
verificare se, in che misura e con quali modalità si siano verificati questi cambiamenti.
La scelta stessa di due termini presenti nel titolo della ricerca ("permanenze" / "discontinuità")
indica quelli che possono essere i punti di riferimento entro cui verificare determinati assunti; la
storia giuridica in età moderna non può essere presa come una mera, lunghissima transizione,
teleologicamente predeterminata, il cui punto di partenza è un ordine tardo medievale (connotato
dallo "ius commune") e quello di arrivo è il nuovo ordine otto-novecentesco, dominato
dall'esperienza dei codici e delle costituzioni. Si intende pertanto verificare, attraverso ricerche di
settore e tematiche tra loro correlate, significativi elementi che caratterizzano in modo specifico
l'esperienza giuridica tra XV e XVIII secolo, sia identificandone gli elementi di "continuità"
rispetto al passato (innanzi tutto il linguaggio "romanistico" e "canonistico" – ma c'è un
linguaggio senza pensiero?), sia cogliendone le "discontinuità" (ruolo degli stati nella vita del
diritto; cambiamenti nei rapporti tra stato e chiesa; pratiche giudiziarie; nuove elaborazioni
dottrinali).
Nell'ambito delle linee generali del progetto di ricerca nazionale, l'unità operativa avrà il compito
di approfondire alcuni aspetti della letteratura canonistica d'età tardo medievale e moderna
contribuendo in tal modo a mettere in evidenza quelle persistenze e quegli elementi di
discontinuità che caratterizzano anche la cultura canonistica nel passaggio dal mondo medievale
all'età moderna.
In particolare, l'indagine verrà orientata su tre principali filoni riguardanti l'evoluzione di
altrettanti tipologie di opere di taglio pratico come le summae confessorum, i manuali
inquisitoriali e le practicae judiciariae.
• Titolo del Progetto: “La presenza del religioso nello spazio pubblico”
• Responsabile dell’Unità: Prof. A. Mantineo
• Finanziamento assegnato all’Unità: 3.000,00 euro

• Obiettivo: Il programma si propone il repertoriamento sistematico dei formanti legali,
giurisprudenziali e dottrinali relativi alla presenza del religioso nello spazio pubblico europeo e
italiano, con particolare riguardo non soltanto alla funzione ma anche alla rilevanza di questo
fattore, entrambe spesso mimetizzate all'interno di un vasto ed indistinto amalgama normativo. Il
materiale raccolto sarà poi analizzato e scientificamente rielaborato dalle singole unità di ricerca
isolando tre tematiche specifiche: 1) funzione e rilevanza dell'insegnamento della religione nei
sistemi scolastici europei (anche con riguardo al ruolo svolto in tale ambito dai ministri di culto e
al contributo indiretto che lo Stato in tal modo assicura al sostentamento di tali soggetti per attività
in qualche modo collegate all'esercizio del loro ministero pastorale) e statuto legale delle scuole
confessionali, anche relativamente alle ragioni e alle modalità di accesso al finanziamento
pubblico, valutandosi, più in generale, in tal modo il ruolo attribuito alla religione nella
trasmissione delle culture nazionali e i limiti che lo Stato deve osservare nell'intervenire
finanziariamente a favore delle varie realtà confessionali; 2) funzione e rilevanza di simboli e
rappresentazioni figurative di natura religiosa negli spazi pubblici; 3) funzione e rilevanza delle
organizzazioni assistenziali a carattere religioso e degli edifici in qualche modo collegati alle
organizzazioni religiose. L’unità tratterà gli sviluppi del quadro legislativo riguardante la materia
dell’assistenza e dell’edilizia di culto, per valutare l’incidenza della legislazione statale di diritto
comune, e della sempre più numerosa legislazione regionale, sulle regole concordatarie.
• Titolo della Ricerca: “Il codice veronese di Gaio. Stato, letture, apografi e nuove prospettive di
indagine”
• Responsabile Unità : Prof. I. Piro
• Finanziamento assegnato: 6.000,00 euro
• Obiettivo della Ricerca : La ricerca intende riprendere il lavoro avviato agli inzi degli anni '90,
nella speranza che nuove acquisizioni tecnologiche possano consentire significativi progressi. Si
pensi alle tecniche già sperimentate con successo dall'Istituto Naz.le di Ottica in collaborazione
con l’Ist. Papirologico “Vitelli” di Firenze per papiri scuri o carbonizzati, nei quali lo scritto si
presentava quasi indistinguibile dallo sfondo nero. Tali tecniche consentono di ottenere immagini
ad alta definizione in cui il testo viene evidenziato anche dove di questo non rimangono che lievi
tracce. L'uso di telecamere CCD ha permesso in quel caso di superare i problemi utilizzando, a
seconda dei casi, la loro sensibilità spettrale nella banda del visibile oppure in quella del vicino
infrarosso. Contestualmente, la ricerca intende rendere possibile una nuova e più nitida
riproduzione fotografica del palinsesto (della precedente, eseguita nel 1909 e pubblicata dall'ed.

Hiersemann di Lipsia , esistono pochissimi esemplari, uno dei quali è posseduto dalla Facoltà
giuridica di Messina), sulla base della quale compiere una verifica del grado di corrispondenza
all’originale degli apografi disponibili (Böcking - Lipsiae 1866 - e Studemund -1873 rist. 1965),
verifica resa opportuna non solo dalle sensibili differenze che essi presentano, ma anche dai
numerosissimi pregevoli studi che si sono venuti nel tempo accumulando e che possono favorire
la produzione di un apografo aggiornato. Riscontro fra il Codice veronese di Gaio e gli apografi
esistenti per i paragrafi 97-141.
Il Dipartimento di Scienza e Storia del Diritto, inoltre, ha partecipato ad un importante Progetto
realizzato nell'area di Gioia Tauro (RC) per la creazione di un Distretto Tecnologico per la Logistica e
la Trasformazione con l’obiettivo di valorizzare il patrimonio economico e rafforzare i già esistenti
canali di collegamento con i numerosi centri di ricerca dell'area (Università della Calabria, Università
di Reggio Calabria, CNR) che hanno raggiunto livelli di eccellenza nel settore della logistica. In
particolare, la nascita del Distretto si inserisce nell’ambito di un Accordo di Programma Quadro
(APQ) fra il Ministero dell’Economia e della Finanze, il MIUR e la Regione Calabria, siglato il 03
Agosto 2005. Tale Distretto oggi rappresenta, per la Regione Calabria, una grande opportunità di
crescita, attraverso lo sviluppo di laboratori di eccellenza, la collaborazione ricerca-industria, la
creazione di nuove imprese high-tech e l’impegno di nuove risorse e competenze nel settore della
logistica e dei trasporti.
• Titolo del Progetto : Laboratorio tecnologico della LOGIstica in Calabria
• Responsabile dell’Unità: Prof. Valerio Donato
• Finanziamento assegnato all’Unità : 200.000,00
• Obiettivo: il Progetto “LOGICA” si colloca all'interno del più ampio quadro costituito dal progetto
integrato LogNET che delinea il contesto programmatico delle attività del Distretto Tecnologico della
Logistica e della Trasformazione di Gioia Tauro. L'idea di un Laboratorio Tecnologico della Logistica
nasce con l'obiettivo di creare un centro avanzato di ricerca di base ed applicata, in grado di aggregare
in modo sinergico le competenze scientifiche esistenti negli ambienti universitari regionali e favorire
processi di sviluppo per il distretto tecnologico di Gioia Tauro, attraverso il sostegno ad iniziative
innovative di settore promosse e condotte dalle imprese. Il gruppo di ricerca dell’area giuridico-
economico-organizzativa dell’Università della Magna Græcia di Catanzaro, collaborerà con il
Laboratorio di Cosenza presso l’Università della Calabria in tutte quelle attività a supporto della
completa operatività dello stesso, anche attraverso il suo diretto contributo alla formazione e sviluppo
di un pool di conoscenze e competenze specifiche di matrice giuridica ed economico-organizzativa a

sostegno della crescita e dell’innovazione dei processi logistici delle aziende operanti nel distretto.In
particolare le competenze specialistiche messe a disposizione del progetto, saranno finalizzate ad
effettuare analisi giuridiche apposite a supporto delle capacità operative del distretto, analisi
giuridiche finalizzate alla migliore valorizzazione dei risultati della ricerca applicata alle attività del
distretto, analisi organizzative a supporto del sistema organizzativo rappresentato dalle aziende
operanti nel territorio, analisi e valutazione dei processi organizzativi sviluppati interni alle aziende
appartenenti al distretto.In tale ambito pertanto, l’obiettivo primario appare quello di sviluppare
strumentazione a supporto dell’inquadramento giuridico del sistema dei trasporti intermodali, con
particolare riferimento al regime giuridico degli spazi marittimi; in particolare le fonti dei diritto dei
trasporti e della navigazione, le convenzioni internazionali e comunitarie del traffico delle merci e le
normative doganali del traffico marittimo dovranno essere esaminate ed acquisite come bagaglio di
conoscenze fondamentali. Altro elemento importante sarà poi rappresentato dalle fonti del diritto
commerciale, in quanto le aziende del distretto nella loro necessità di relazione sui mercati avranno
bisogno dei necessari supporti collegati al regime dei contratti di servizi di logistica, necessaria
conseguenza dell’evoluzione tecnica ed economica del trasporto; saranno oggetto di approfondimento
pertanto tutti i profili collegati alla forma del contratto, agli aspetti tariffari, alla responsabilità degli
operatori di logistica, allo sviluppo ed adozione di chiare e definite formule contrattuali. Altro
obiettivo rilevante, sempre sotto il profilo giuridico-economico, appare essere il riferimento alla
costruzione di conoscenze e competenze importanti collegate alla valorizzazione delle opere
dell’ingegno; si fa quindi riferimento a tutte le normative nazionali ed internazionali sul tema della
protezione del diritto d’autore, come marchi, brevetti, attività di licensing, etc…tutte attività collegate
allo sviluppo ed alla tesaurizzazione dei risultati della ricerca e prodromiche alla crescita delle attività
collegate al distretto. Altro elemento di rilievo, a supporto delle attività del Laboratorio, appare essere
quello collegato agli aspetti economico-organizzativi; a tal fine, apposito obiettivo progettuale sarà
quello dello sviluppo di idonee conoscenze e competenze finalizzate alla comprensione del “sistema
distretto”, sia nelle sue logiche di analisi interna sia con riferimento alla gestione delle relazioni con
l’esterno. A tal fine, all’analisi degli aspetti macro-organizzativi, ottenuta anche attraverso l’uso di
strumentazioni specifiche quali benchmark sia nazionali che internazionali, occorrerà far seguire
un’analisi micro-organizzativa, sull’analisi e valutazione dell’insieme dei processi interni alle aziende
operanti nel Distretto.
Dal 2005 al 2007 il Dipartimento è stato anche e soprattutto un centro di sviluppo dell'alta formazione
essendo sede amministrativa di due dottorati ancora attivi :
1) “Nuova sistematica del diritto civile, diritto privato comunitario e teoria delle interpretazioni”

Il dottorato suindicato, attivato per l’A.A.2003/2004 presso la Facoltà di Giurisprudenza di Catanzaro,
con il proposito di approfondire i nuovi equilibri ordinativi e le nuove frontiere dello ius privatorum
nell’epoca post-industriale.
Il Corso tende a realizzare un Coordinamento tra il Diritto Civile ed il Diritto Privato, con le tematiche
comunitarie da un lato e con profili di teoria generale legati alle problematiche dell’interpretazione della
norma.
2)“Teoria del diritto ed ordine giuridico europeo”
Il dottorato è stato attivato nell’A.A. 2003/2004 si propone di contribuire alla formazione di giuristi ed
operatori giuridici, filosofi e storici con particolare sensibilità alla cultura giuridica Europea e
Comunitaria.
Il corso di durata triennale si articola in due parti o indirizzi di ricerca: una relativa alla “teoria del diritto”
e alla riflessione filosofica e storica sull’ordine politico e la teoria dello Stato, ed un’altra rivolta allo
studio delle problematiche del diritto europeo.
Il Dipartimento è stato, inoltre, sede amministrativa di un terzo dottorato concluso nel 2006:
Titolo :“Diritto romano delle Obbligazioni”
Inoltre, il Dipartimento partecipa, come sede consorziata ai seguenti dottorati:
1) GIUSTIZIA COSTITUZIONALE E TUTELA INTERNAZIONALE DEI DIRITTI
FONDAMENTALI.
Sede Amministrativa: Università degli Studi di Pisa.
2) PROCEDURA PENALE
Sede Amministrativa: Università degli Studi di Palermo.
3) DIRITTO AMMINISTRATIVO
Sede Amministrativa: Università degli Studi di Catania.
Dal 1999, il Dipartimento finanzia, inoltre, una propria collana di pubblicazioni, intitolata “Quaderni del
Dipartimento” (Giapichelli Editore).
In particolare, nel triennio 2005/2007 nella collana “Quaderni del Dipartimento” sono state edite le
seguenti pubblicazioni:
1) Massimo La Torre – Alberto Scerbo (a cura di), Diritti, procedure , virtù. Seminari catanzaresi di
filosofia del diritto, 2005;

2) Francesco Manganaro – Antonio Romano Tassone (a cura di), I nuovi limiti di cittadinanza: il
diritto d’informazione, 2005;
3) Paolo Falzea, Norme, principi, integrazione. Natura, limiti e seguito giurisprudenziale delle
sentenze costituzionali a contenuto indeterminato, 2005;
4) Roberto Siclari, Il fenomeno collatizio tra legge e volontà. A proposito della collazione c.d.
volontaria, 2005;
5) Giuseppe Colacino, Il volontariato nel “sistema” delle relazioni gratuite. Profili ricostruttivi e
regole di tutela, 2005;
6) Andrea Porciello, Diritto Decisione Giustificazione. Tra etiche procedurali e valori sostanziali,
2005;
7) Roberto Amagliani, Autonomia privata e diritto di famiglia, 2005;
8) Francesco Siracusano, Studio sui reati contro la giurisdizione, 2005;
9) Francesco Manganaro, I rapporti giuridici internazionali degli Enti Locali, 2006;
10) F. Astone – M. Caldarera – F. Manganaro – A. Romano Tassone – F. Saitta (a cura di), Le
disuguaglianze sostenibili nei sistemi autonomistici multilivello, 2006;
11) Mario Alberto Ruffo, Famiglia allargata e violenza sessuale. Oggetto e tecniche della tutela
penale, 2007;
12) G. Bellantoni: Sequestro probatorio e processo penale (La Tribuna, 2005).

Pubblicazioni della Facoltà di Farmacia e della Facoltà di Medicina e Chirurgia
triennio 2005-2007
1. Abbate, R; Di Giuseppe, G; Marinelli, P; Angelillo, IF. Knowledge, attitudes, and practices of
avian influenza, poultry workers, Italy. EMERGING INFECTIOUS DISEASES, 12 (11): 1762-1765
NOV 2006
2. Abdollahi-Roodsaz, S; Joosten, LAB; Roelofs, MF; Radstake, TRDJ; Matera, G; Popa, C; van der
Meer, JWA; Netea, MG; van den Berg, WB. Inhibition of toll-like receptor 4 breaks the inflammatory
loop in autoimmune destructive arthritis. ARTHRITIS AND RHEUMATISM, 56 (9): 2957-2967 SEP
2007
3. Adriani, W; Leo, D; Greco, D; Rea, M; di Porzio, U; Laviola, G; Perrone-Capano, C.
Methylphenidate administration to adolescent rats determines plastic changes on reward-related behavior
and striatal gene expression. NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 31 (9): 1946-1956 SEP 2006
4. Agata, S; Viel, A; Della Puppa, L; Cortesi, L; Fersini, G; Callegaro, M; Palma, MD; Dolcetti, R;
Federico, M; Venuta, S; Miolo, G; D'Andrea, E; Montagnas, M. Prevalence of BRCA1 genomic
rearrangements in a large cohort of Italian breast and breast/ovarian cancer families without detectable
BRCA1 and BRCA2 point mutations. GENES CHROMOSOMES & CANCER, 45 (9): 791-797 SEP
2006
5. Aiello, A; Pandini, G; Frasca, F; Conte, E; Murabito, A; Sacco, A; Genua, M; Vigneri, R;
Belfiore, A. Peroxisomal proliferator-activated receptor-gamma agonists induce partial reversion of
epithelial-mesenchymal transition in anaplastic thyroid cancer cells. ENDOCRINOLOGY, 147 (9): 4463-
4475 SEP 2006
6. Alcaro, S; Arcone, R; Vecchio, I; Ortuso, F; Gallelli, A; Pasceri, R; Procopio, A; Iannone, M.
Molecular modelling and enzymatic studies of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase recognition
with paraquat and related compounds. SAR AND QSAR IN ENVIRONMENTAL RESEARCH, 18 (5-6):
595-602 2007

7. Alcaro, S; Artese, A; Iley, JN; Maccari, R; Missailidis, S; Ortuso, F; Ottana, R; Ragazzon, P;
Vigorita, MG. Tetraplex DNA specific ligands based on the fluorenone-carboxamide scaffold.
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 17 (9): 2509-2514 MAY 1 2007
8. Alcaro, S; Gasparrini, F; Incani, O; Caglioti, L; Pierini, M; Villani, C. "Quasi flexible" automatic
docking processing for studying stereoselective recognition mechanisms, part 2: Prediction of Delta Delta
G of complexation and H-1-NMR NOE correlation. JOURNAL OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY,
28 (6): 1119-1128 APR 30 2007
9. Alcaro, S; Marino, T; Ortuso, F; Russo, N. Conformational behavior of antineoplastic peptides
dolastatin 10 and dolastatin 15 from Monte Carlo and molecular dynamics simulations.
INTERNATIONAL JOURNAL OF QUANTUM CHEMISTRY, 107 (2): 318-325 FEB 2007
10. Alcaro, S; Ortuso, F; Coleman, RS. Molecular modeling of DNA cross-linking analogues based
on the azinomycin scaffold. JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING, 45 (3):
602-609 MAY-JUN 2005
11. Alcaro, S; Arena, A; Di Bella, R; Neri, S; Ottana, R; Ortuso, F; Pavone, B; Trincone, A; Vigorita,
MG. Biocatalysed synthesis of beta-O-glucosides from 9-fluorenon-2-carbohydroxyesters. Part 3: IFN-
inducing and anti-HSV-2 properties. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 13 (10): 3371-3378
MAY 16 2005
12. Alexandrescu, A; Cojoc, D; Di Fabrizio, E. Mechanism of angular momentum exchange between
molecules and Laguerre-Gaussian beams. PHYSICAL REVIEW LETTERS, 96 (24): Art. No. 243001
JUN 23 2006
13. Alexandrescu, A; Di Fabrizio, E; Cojoc, D. Electronic and centre of mass transitions driven by
Laguerre-Gaussian beams. JOURNAL OF OPTICS B-QUANTUM AND SEMICLASSICAL OPTICS, 7
(4): 87-92 APR 2005
14. Aloisi, A; Di Gregorio, S; Stagno, F; Guglielmo, P; Mannino, F; Sormani, MP; Bruzzi, P;
Gambacorti-Passerini, C; Saglio, G; Venuta, S; Giustolisi, R; Messina, A; Vigneri, P. BCR-ABL nuclear
entrapment kills human CMIL cells: ex vivo study on 35 patients with the combination of imatinib
mesylate and leptomycin B. BLOOD, 107 (4): 1591-1598 FEB 15 2006

15. Amantea, D; Spagnuolo, P; Bari, M; Fezza, F; Mazzei, C; Tassorelli, C; Morrone, LA; Corasaniti,
MT; Maccarrone, M; Bagetta, G. Modulation of the endocannabinoid system by focal brain ischemia in
the rat is involved in neuroprotection afforded by 17 beta-estradiol. FEBS JOURNAL, 274 (17): 4464-
4475 SEP 2007
16. Amantea, D; Russo, R; Bagetta, G; Corasaniti, MT. From clinical evidence to molecular
mechanisms underlying neuroprotection afforded by estrogens. PHARMACOLOGICAL RESEARCH, 52
(2): 119-132 AUG 2005
17. Amato, F; Cosentino, C; Merola, A. On the region of attraction of nonlinear quadratic systems.
AUTOMATICA, 43 (12): 2119-2123 DEC 2007
18. Amato, F; Cosentino, C; Pricl, S; Ferrone, M; Fermeglia, M; Cheng, MMC; Walczak, R; Ferrari,
M. Multiscale modeling of protein transport in silicon membrane nanochannels. Part 2. From molecular
parameters to a predictive continuum diffusion model. BIOMEDICAL MICRODEVICES, 8 (4): 291-298
DEC 2006
19. Amato, F; Cosentino, C; Mattei, M; Paviglianiti, G. A direct/functional redundancy scheme for
fault detection and isolation on an aircraft. AEROSPACE SCIENCE AND TECHNOLOGY, 10 (4): 338-
345 MAY 2006
20. Amato, F. Robust control of linear systems subject to uncertain time-varying parameters.
ROBUST CONTROL OF LINEAR SYSTEMS SUBJECT TO TIME-VARYING PARAMETERS, 325:
1-+ 2006. Book series title: LECTURE NOTES IN CONTROL AND INFORMATION SCIENCES 2006
21. Amato, F; Ariola, M; Cosentino, C. Finite-time stabilization via dynamic output feedback.
AUTOMATICA, 42 (2): 337-342 FEB 2006
22. Amato, F; Mattei, M; Pironti, A. Grain scheduled control for discrete-time systems depending on
bounded rate parameters. INTERNATIONAL JOURNAL OF ROBUST AND NONLINEAR CONTROL,
15 (11): 473-494 JUL 25 2005

23. Amato, F; Basile, F; Carbone, C; Chiacchio, P. An approach to control automated warehouse.
CONTROL ENGINEERING PRACTICE, 13 (10): 1223-1241 OCT 2005
24. Amato, F; Ariola, M. Finite-time control of discrete-time linear systems. IEEE TRANSACTIONS
ON AUTOMATIC CONTROL, 50 (5): 724-729 MAY 2005
25. Amato, R; Menniti, M; Agosti, V; Boito, R; Costa, N; Bond, HM; Barbieri, V; Tagliaferri, P;
Venuta, S; Perrotti, N. IL-2 signals through Sgkl and inhibits proliferation and apoptosis in kidney cancer
cells. JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM, 85 (7): 707-721 JUL 2007
26. Ambrosio, F; Finco, G; Mattia, C; Mediati, R; Paoletti, F; Coluzzi, F; Piacevoli, Q; Savoia, G;
Amantea, B; Aurilio, C; Bonezzi, C; Camaioni, D; Chiefari, M; Costantini, A; Evangelista, M; Ischia, S;
Mondello, E; Polati, E; Raffaeli, W; Sabato, AF; Varrassi, G; Visentin, M; Alampi, D; Tufano, R.
SIAARTI Chronic Non Canc Pain Stud. SIAARTI recommendations for chronic non-cancer pain.
MINERVA ANESTESIOLOGICA, 72 (11): 859-880 NOV 2006
27. Ammendolia, A; Ianno, B; Lotti, G. Tumefactive fibroinflammatory lesion of the lower extremity:
a case report. CLINICAL RHEUMATOLOGY, 26 (10): 1741-1743 OCT 2007
28. Andreoli, V; Cittadella, R; Valentino, P; Condino, F; La Russa, A; Liguori, A; Manna, I;
Spadafora, P; Nistico, R; Pirritano, D; Clodomiro, A; Quattrone, A. The role of VLA4 polymorphisms in
multiple sclerosis: An association study. JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY, 189 (1-2): 125-128
SEP 2007
29. Andreoli, V; Nicoletti, G; Romeo, N; Condino, F; La Russa, A; Liguori, M; Manna, I; Spadafora,
P; Quattrone, A; Cittadella, R. Fas antigen and sporadic Alzheimer's disease in Southern Italy: Evaluation
of two polymorphisms in the TNFRSF6 gene. NEUROCHEMICAL RESEARCH, 32 (9): 1445-1449 SEP
2007
30. Andreozzi, F; Succurro, E; Mancuso, MR; Perticone, M; Sciacqua, A; Perticone, F; Sesti, G.
Metabolic and cardiovascular risk factors in subjects with impaired fasting glucose: the 100 versus 110
mg/dL threshold. DIABETES-METABOLISM RESEARCH AND REVIEWS, 23 (7): 547-550 OCT
2007

31. Andreozzi, F; Laratta, E; Procopio, C; Hribal, ML; Sciacqua, A; Perticone, M; Miele, C;
Perticone, F; Sesti, G. Interleukin-6 impairs the insulin signaling pathway, promoting production of nitric
oxide in human umbilical vein endothelial cells. MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, 27 (6):
2372-2383 MAR 2007
32. Andreozzi, F; Laratta, E; Cardellini, M; Marini, MA; Lauro, R; Hribal, ML; Perticone, F; Sesti, G.
Plasma interleukin-6 levels are independently associated with insulin secretion in a cohort of Italian-
Caucasian nondiabetic subjects. DIABETES, 55 (7): 2021-2024 JUL 2006
33. Andreucci, M; Fuiano, G; Presta, P; Esposito, P; Faga, T; Bisesti, V; Procino, A; Altieri, V;
Tozzo, C; Memoli, B; Michael, A. Radiocontrast media cause dephosphorylation of Akt and downstream
signaling targets in human renal proximal tubular cells. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, 72 (10):
1334-1342 NOV 15 2006
34. Annesi, F; Gambardella, A; Michelucci, R; Bianchi, A; Marini, C; Canevini, MP; Capovilla, G;
Elia, M; Buti, D; Chifari, R; Striano, P; Rocca, FE; Castellotti, B; Cali, F; Labate, A; LePiane, E; Besana,
D; Sofia, V; Tabiadon, G; Tortorella, G; Vigliano, P; Vignoli, A; Beccaria, F; Annesi, G; Striano, S;
Aguglia, U; Guerrini, R; Quattrone, A. Mutational analysis of EFHC1 gene in italian families with
juvenile myoclonic epilepsy. EPILEPSIA, 48 (9): 1686-1690 SEP 2007
35. Annesi, G; Aguglia, U; Tarantino, P; Annesi, F; De Marco, EV; Civitelli, D; Torroni, A;
Quattrone, A. SIL1 and SARA2 mutations in Marinesco-Sjogren and chylomicron retention diseases.
CLINICAL GENETICS, 71 (3): 288-289 MAR 2007
36. Annesi, G; Savettieri, G; Pugliese, P; D'Amelio, M; Tarantino, P; Ragonese, P; La Bella, V;
Piccoli, T; Civitelli, D; Annesi, F; Fierro, B; Piccoli, F; Arabia, G; Caracciolo, M; Candiano, ICC;
Quattrone, A. DJ-1 mutations and parkinsonism-dementia-amyotrophic lateral sclerosis complex.
ANNALS OF NEUROLOGY, 58 (5): 803-807 NOV 2005
37. Aquaro, S; Muscoli, C; Ranazzi, A; Pollicita, M; Granato, T; Masuelli, L; Modesti, A; Perno, CF;
Mollace, V. The contribution of peroxynitrite generation in HIV replication in human primary
macrophages. RETROVIROLOGY, 4: Art. No. 76 OCT 21 2007

38. Arena, S; Pattarozzi, A; Massa, A; Esteve, JP; Iuliano, R; Fusco, A; Susini, C; Florio, T. An
intracellular multi-effector complex mediates somatostatin receptor 1 activation of phosphotyrosine
phosphatase eta. MOLECULAR ENDOCRINOLOGY, 21 (1): 229-246 JAN 2007
39. Arturi, F; Ferretti, E; Presta, I; Mattei, T; Scipioni, A; Scarpelli, D; Bruno, R; Lacroix, L; Tosi, E;
Gulino, A; Russo, D; Filetti, S. Regulation of iodide uptake and sodium/iodide symporter expression in
the MCF-7 human breast cancer cell line. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND
METABOLISM, 90 (4): 2321-2326 APR 2005
40. Autorino, R; Quarto, G; Di Lorenzo, G; De Sio, M; Damiano, R. Are abstracts presented at the
EAU meeting followed by publication in peer-reviewed journals? A critical analysis. EUROPEAN
UROLOGY, 51 (3): 833-840 MAR 2007
41. Autorino, R; Quarto, G; De Sio, M; Lima, E; Quarto, E; Damiano, R; Oliviero, R; Osorio, L;
Marcelo, F; D'Armiento, M. Fate of abstracts presented at the World Congress of Endourology: Are they
followed by publication in peer-reviewed journals? JOURNAL OF ENDOUROLOGY, 20 (12): 996-1001
DEC 2006
42. Autorino, R; Perdona, S; D'Armiento, M; De Sio, M; Damiano, R; Cosentino, L; Di Lorenzo, G.
Gynecomastia in patients with prostate cancer: update on treatment options. PROSTATE CANCER AND
PROSTATIC DISEASES, 9 (2): 109-114 JUN 2006
43. Autorino, R; De Sio, M; Damiano, R; Di Lorenzo, G; Perdona, S; Russo, A; Quarto, G;
Cosentino, L; D'Armiento, M. The use of tamsulosin in the medical treatment of ureteral calculi: where do
we stand? UROLOGICAL RESEARCH, 33 (6): 460-464 DEC 2005
44. Autorino, R; De Sio, M; Di Lorenzo, G; Damiano, R; Perdona, S; Cindolo, L; D'Armiento, M.
How to decrease pain during transrectal ultrasound guided prostate biopsy: A look at the literature.
JOURNAL OF UROLOGY, 174 (6): 2091-2097 DEC 2005
45. Avellino, R; Romano, S; Parasole, R; Bisogni, R; Lamberti, A; Poggi, V; Venuta, S; Romano,
MF. Rapamycin stimulates apoptosis of childhood acute lymphoblastic leukemia cells. BLOOD, 106 (4):
1400-1406 AUG 15 2005

46. Azzolina, O; Collina, S; Rossi, D; Baraglia, AC; Alcaro, S; Artese, A. High-throughput
lipophilicity screening of opioid-like analgesics: Validation of computational methods by means of RP-
HPLC analysis. LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY, 3 (6): 413-418 AUG 2006
47. Barbosa, D; Mignet, L; Veltri, P. Studying the XML Web: Gathering statistics from an XML
sample. WORLD WIDE WEB-INTERNET AND WEB INFORMATION SYSTEMS, 8 (4): 413-438
DEC 2005
48. Baroncelli, GI; Federico, G; Vignolo, M; Valerio, G; del Puente, A; Maghnie, M; Baserga, M;
Farello, G; Saggese, G. Phalangeal Quantitative Ultrasound. Cross-sectional reference data for phalangeal
quantitative ultrasound from early childhood to young-adulthood according to gender, age, skeletal
growth, and pubertal development. BONE, 39 (1): 159-173 JUL 2006
49. Barreca, ML; Ortuso, F; Iraci, N; De Luca, L; Alcaro, S; Chimirri, A. Tn5 transposase as a useful
platform to simulate HIV-1 integrase inhibitor binding mode. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL
RESEARCH COMMUNICATIONS, 363 (3): 554-560 NOV 23 2007
50. Baudi, F; Fersini, G; Lavecchia, A; Terracciano, R; Leone, F; Quaresima, B; Faniello, MC; De
Paola, L; Doldo, P; Cuda, G; Costanzo, F; Venuta, S. A novel missense germline mutation in exon 2 of
the hMSH2 gene in a HNPCC family from Southern Italy. CANCER LETTERS, 223 (2): 285-291 JUN 8
2005
51. Beauman, C; Cannon, G; Elmadfa, I; Glasauer, P; Hoffmann, I; Keller, M; Krawinkel, M; Lang,
T; Leitzmann, C; Lotsch, B; Margetts, BM; McMichael, AJ; Meyer-Abich, K; Oltersdorf, U; Pettoello-
Mantovani, M; Sabate, J; Shetty, P; Soria, M; Spiekermann, U; Tudge, C; Vorster, HH; Wahlqvist, M;
Zerilli-Marimo, M. The principles, definition and dimensions of the new nutrition sciente. PUBLIC
HEALTH NUTRITION, 8 (6A): 695-698 Sp. Iss. SI SEP 2005
52. Beesley, CE; Concolino, D; Filocamo, M; Winchester, BG; Strisciuglio, P. Identification and
characterisation of an 8.7kb deletion and a novel nonsense mutation in two Italian families with Sanfilippo
syndrome type D (mucopolysaccharidosis IIID). MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, 90
(1): 77-80 JAN 2007
53. Belfiore, A. The role of insulin receptor isoforms and hybrid Insulin/IGF-I receptors in human
cancer. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN, 13 (7): 671-686 2007

54. Beneduci, A; Chidichimo, G; de Rose, R; Filippelli, L; Straface, SV; Venuta, S. Frequency and
irradiation time-dependant antiproliferative effect of low-power millimeter waves on RPMI 7932 human
melanoma cell line. ANTICANCER RESEARCH, 25 (2A): 1023-1028 MAR-APR 2005
55. Berliocchi, L; Corasaniti, MT; Bagetta, G; Lipton, SA. Neuroinflammation in neuronal
degeneration and repair. CELL DEATH AND DIFFERENTIATION, 14 (4): 883-884 APR 2007
56. Bertini, L; Savoia, G; De Nicola, A; Ivani, G; Gravino, E; Albani, A; Alemanno, F; Barbati, A;
Borghi, B; Borrometi, F; Casati, A; Celleno, D; Ciaschi, A; Corcione, A; De Negri, P; Di Benedetto, P;
Evangelista, M; Fanelli, G; Grossi, P; Loreto, M; Margaria, E; Niastronardi, P; Matiia, C; Nicosia, F;
Nolli, M; Rutili, A; Santangelo, E; Sucre, J; Tagariello, V; Varrassi, G; Paoletti, F; Tufano, R. SIAARTI
guidelines for safety in locoregional anaesthesia. MINERVA ANESTESIOLOGICA, 72 (9): 689-708 SEP
2006
57. Bianco, A; Pileggi, C; Rizza, P; Greco, MA; Angelillo, IF. An assessment of inappropriate
hospital bed utilization by elderly patients in southern Italy. AGING CLINICAL AND EXPERIMENTAL
RESEARCH, 18 (3): 249-256 JUN 2006
58. Bianco, A; Rizza, P; Scaramuzza, G; Pavia, M. Appropriateness of glycopeptide use in a hospital
in Italy. INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS, 27 (2): 113-119 FEB 2006
59. Bianco, A; Parente, MM; De Caro, E; Iannacchero, R; Cannistra, U; Angelillo, IF. Evidence-
based medicine and headache patient management by general practitioners in Italy. CEPHALALGIA, 25
(10): 767-775 OCT 2005
60. Bianco, A; Trani, F; Santoro, G; Angelillo, IF. Adolescents' attitudes and behaviour towards
motorcycle helmet use in Italy. EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, 164 (4): 207-211 APR 2005
61. Boccia, G; Manguso, F; Coccorullo, P; Masi, P; Pensabene, L; Staiano, A. Functional defecation
disorders in children: PACCT criteria versus Rome II criteria. JOURNAL OF PEDIATRICS, 151 (4):
394-398 OCT 2007

62. Boito, R; Menniti, M; Amato, R; Palmieri, C; Marinaro, C; Iuliano, R; Tripodi, G; Cusi, D;
Fuiano, G; Perrotti, N. RFX-1, a putative alpha Adducin interacting protein in a human kidney library.
FEBS LETTERS, 579 (28): 6439-6443 NOV 21 2005
63. Bonavita, S; Dinacci, D; Lavorgna, L; Savettieri, G; Quattrone, A; Livrea, P; Bresciamorra, V;
Orefice, G; Paciello, M; Coniglio, G; Di Costanzo, A; Valentino, P; Patti, F; Salemi, G; Simone, I;
Tedeschi, G. Treatment of multiple sclerosis with interferon beta in clinical practice: 2-year follow-up
data from the South Italy Mobile MRI Project. NEUROLOGICAL SCIENCES, 27: S365-S368 Suppl. 5
SEP 2006
64. Bono, F; Messina, D; Giliberto, C; Cristiano, D; Broussard, G; Fera, F; Condino, F; Lavano, A;
Quattrone, A. Bilateral transverse sinus stenosis predicts IIH without papilledema in patients with
migraine. NEUROLOGY, 67 (3): 419-423 AUG 8 2006
65. Bono, F; Giliberto, C; Mastrandrea, C; Cristiano, D; Lavano, A; Fera, F; Quattrone, A. Transverse
sinus stenoses persist after normalization of the CSF pressure in IIH. NEUROLOGY, 65 (7): 1090-1093
OCT 11 2005
66. Bono, F; Giliberto, C; Lavano, A; Quattrone, A. Posture-related cough headache and orthostatic
drop in lumbar CSF pressare. JOURNAL OF NEUROLOGY, 252 (2): 237-238 FEB 2005
67. Borgese, N; Brambillasca, S; Colombo, S. How tails guide tail-anchored proteins to their
destinations. CURRENT OPINION IN CELL BIOLOGY, 19 (4): 368-375 AUG 2007
68. Borgese, N; Francolini, M; Snapp, E. Endoplasmic reticulum architecture: structures in flux.
CURRENT OPINION IN CELL BIOLOGY, 18 (4): 358-364 AUG 2006
69. Bottoni, U; Bonaccorsi, P; Devirgiliis, V; Panasiti, V; Borroni, RG; Trasimeni, G; Clerico, R;
Calvieri, S. Complete remission of brain metastases in three patients with stage IV melanoma treated with
BOLD and G-CSF. JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, 35 (9): 507-513 SEP 2005
70. Brambilla, F; Garcia, CS; Fassino, S; Daga, GA; Favaro, A; Santonastaso, P; Ramaciotti, C;
Bondi, E; Mellado, C; Borriello, R; Monteleone, P. Olanzapine therapy in anorexia nervosa:

psychobiological effects. INTERNATIONAL CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 22 (4): 197-204
JUL 2007
71. Brambillasca, S; Yabal, M; Makarow, M; Borgese, N. Unassisted translocation of large
polypeptide domains across phospholipid bilayers. JOURNAL OF CELL BIOLOGY, 175 (5): 767-777
DEC 4 2006
72. Brambillasca, S; Yabal, M; Soffientini, P; Stefanovic, S; Makarow, M; Hegde, RS; Borgese, N.
Transmembrane topogenesis of a tail-anchored protein is modulated by membrane lipid composition.
EMBO JOURNAL, 24 (14): 2533-2542 JUL 20 2005
73. Bruno, R; Ferretti, E; Tosi, E; Arturi, F; Giannasio, P; Mattei, T; Scipioni, A; Presta, I; Morisi, R;
Gulino, A; Filetti, S; Russo, D. Modulation of thyroid-specific gene expression in normal and nodular
human thyroid tissues from adults: An in vivo effect of thyrotropin. JOURNAL OF CLINICAL
ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 90 (10): 5692-5697 OCT 2005
74. Bruno, R; Giannasio, P; Bellitti, P; Sinisi, R; Arturi, F; Russo, D; Costante, G. Lack of TSH
inhibition by exogenous L-T-4 in a patient with follicular thyroid carcinoma. JOURNAL OF
ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION, 28 (7): 663-666 JUL-AUG 2005
75. Bruschi, L; Fois, G; Mistura, G; Tormen, M; Garbin, V; di Fabrizio, E; Gerardino, A; Natali, M.
Complete wetting of curved microscopic channels. JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS, 125 (14): Art.
No. 144709 OCT 14 2006
76. Bruzzese, F; Di Gennaro, E; Avallone, A; Pepe, S; Arra, C; Caraglia, M; Tagliaferri, P; Budillon,
A. Synergistic antitumor activity of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor gefitinib
and IFN-alpha in head and neck cancer cells in vitro and in vivo. CLINICAL CANCER RESEARCH, 12
(2): 617-625 JAN 15 2006
77. Bulotta, S; Cerullo, A; Barsacchi, R; De Palma, C; Rotiroti, D; Clementi, E; Borgese, N.
Endothelial nitric oxide synthase is segregated from caveolin-1 and localizes to the leading edge of
migrating cells. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH, 312 (6): 877-889 APR 1 2006

78. Bulotta, S; Perrotta, C; Cerullo, A; De Palma, C; Clementi, E; Borgese, N. A cellular system to
study the role of nitric oxide in cell death, survival, and migration. NEUROTOXICOLOGY, 26 (5): 841-
845 Sp. Iss. SI OCT 2005
79. Burwick, RM; Ramsay, PP; Haines, JL; Hauser, SL; Oksenberg, JR; Pericak-Vance, MA;
Schmidt, S; Compston, A; Sawcer, S; Cittadella, R; Savettieri, G; Quattrone, A; Polman, CH; Uitdehaag,
BMJ; Zwemmer, JNP; Hawkins, P; Ollier, WER; Weatherby, S; Enzinger, C; Fazekas, F; Schmidt, H;
Schmidt, R; Hillert, J; Masterman, T; Hogh, P; Niino, M; Kikuchi, S; Maciel, P; Santos, M; Rio, ME;
Kwiecinski, H; Zakrzewska-Pniewska, B; Evangelou, N; Palace, J; Barcellos, LF. APOE epsilon variation
in multiple sclerosis susceptibility and disease severity - Some answers. NEUROLOGY, 66 (9): 1373-
1383 MAY 9 2006
80. Cabrini, S; Businaro, L; Prasciolu, M; Carpentiro, A; Gerace, D; Galli, M; Andreani, C; Riboli, F;
Pavesi, L; Di Fabrizio, E. Focused ion beam fabrication of one-dimensional photonic crystals on
Si3N4/SiO2 channel waveguides. JOURNAL OF OPTICS A-PURE AND APPLIED OPTICS, 8 (7):
S550-S553 Sp. Iss. SI JUL 2006
81. Cabrini, S; Liberale, C; Cojoc, D; Carpentiero, A; Prasciolu, M; Mora, S; Degiorgio, V; De
Angelis, F; Di Fabrizio, E. Axicon lens on optical fiber forming optical tweezers, made by focused ion
beam milling. MICROELECTRONIC ENGINEERING, 83 (4-9): 804-807 APR-SEP 2006
82. Cabrini, S; Barsotti, RJ; Carpentiero, A; Businaro, L; Zaccaria, RP; Stellacci, F; Di Fabrizio, E.
Cross beam lithography (FIB plus EBL) and dip pen nanolithography for nanoparticle conductivity
measurements. JOURNAL OF VACUUM SCIENCE & TECHNOLOGY B, 23 (6): 2806-2810 NOV-
DEC 2005
83. Calabro, ML; Raneri, D; Ficarra, P; Ferreri, G; De Sarro, G; Bruno, G; Zappala, M; Micale, N;
Grasso, S. Enantioseparation, absolute configuration determination, and anticonvulsant activity of (+/-)-1-
(4-aminophenyl)-7,8-methylenedioxy-1,2,3,5-tetrahydro)-4H-2,3-benzodiazepin-4-one. CHIRALITY, 19
(1): 16-21 JAN 2007
84. Calabro, ML; Raneri, D; Tommasini, S; Ficarra, R; Alcaro, S; Gallelli, A; Micale, N; Zappala, M;
Ficarra, P. Enantio selective recognition of 2,3-benzodiazepin-4-one derivatives with anticonvulsant
activity on several polysaccharide chiral stationary phases. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-

ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES, 838 (1): 56-62 Sp.
Iss. SI JUN 21 2006
85. Calin, GA; Trapasso, F; Shimizu, M; Dumitru, CD; Yendamuri, S; Godwin, AK; Ferracin, M;
Bernardi, G; Chatterjee, D; Baldassarre, G; Rattan, S; Alder, H; Mabuchi, H; Shiraishi, T; Hansen, LL;
Overgaard, J; Herlea, V; Mauro, FR; Dighiero, G; Movsas, B; Rassenti, L; Kipps, T; Baffa, R; Fusco, A;
Mori, M; Russo, G; Liu, CG; Neuberg, D; Bullrich, F; Negrini, M; Croce, CM. Familial cancer associated
with a polymorphism in ARLTS1. NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, 352 (16): 1667-1676
APR 21 2005
86. Cannataro, M; Veltri, P. MS-Analyzer: preprocessing and data mining services for proteomics
applications on the Grid. CONCURRENCY AND COMPUTATION-PRACTICE & EXPERIENCE, 19
(15): 2047-2066 OCT 2007
87. Cannataro, M; Cuda, G; Gaspari, M; Greco, S; Tradigo, G; Veltri, P. The EIPeptiDi tool:
enhancing peptide discovery in ICAT-based LC MS/MS experiments. BMC BIOINFORMATICS, 8: Art.
No. 255 JUL 15 2007
88. Cannataro, M; Barla, A; Flor, R; Jurman, G; Merler, S; Paoli, S; Tradigo, G; Veltri, P; Furlanello,
C. A grid environment for high-throughput proteomics. IEEE TRANSACTIONS ON
NANOBIOSCIENCE, 6 (2): 117-123 JUN 2007
89. Cannataro, M; Guzzi, PH; Mazza, T; Tradigo, G; Veltri, P. Using ontologies for preprocessing
and mining spectra data on the Grid. FUTURE GENERATION COMPUTER SYSTEMS-THE
INTERNATIONAL JOURNAL OF GRID COMPUTING THEORY METHODS AND APPLICATIONS,
23 (1): 55-60 JAN 2007
90. Cannataro, M. Next-generation Grids: requirements and knowledge-based services.
CONCURRENCY AND COMPUTATION-PRACTICE & EXPERIENCE, 18 (8): 887-898 Sp. Iss. SI
JUL 2006
91. Cannataro, M; Guzzi, PH; Mazza, T; Tradigo, G; Veltri, R. On the preprocessing of mass
spectrometry proteomics data NEURAL NETS, 3931: 127-131 2006

92. Cannataro, M; Veltri, P. SpecDB: A database for storing and managing mass spectrometry
proteomics data. FUZZY LOGIC AND APPLICATIONS, 3849: 236-245 2006
93. Cannataro, M; Cuda, G; Veltri, P. Modeling and designing a proteomics application on
PROTEUS. METHODS OF INFORMATION IN MEDICINE, 44 (2): 221-226 2005
94. Capovilla, G; Beccaria, F; Gambardella, A; Montagnini, A; Avantaggiato, P; Seri, S.
Photosensitive benign myoclonic epilepsy in infancy. EPILEPSIA, 48 (1): 96-100 JAN 2007
95. Capovilla, G; Gambardella, A; Rubboli, G; Beccaria, F; Montagnini, A; Aguglia, U; Canevini,
MP; Casellato, S; Granata, T; Paladin, F; Romeo, A; Stranci, G; Tinuper, P; Veggiotti, P; Avanzini, G;
Tassinari, CA. Suppressive efficacy by a commercially available blue lens on PPR in 610 photosensitive
epilepsy patients. EPILEPSIA, 47 (3): 529-533 MAR 2006
96. Cappelli, A; Travagli, V; Zanardi, I; Anzini, M; Giorgi, G; Donati, A; Aggravi, M; Casolaro, M;
Fresta, M; Paccagnini, E; Makovec, F; Vomero, S. Physicochemical and biopharmaceutical
characterization of endo-2-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2,3-dihydro-1H-benz[e]isoindol-1-one
(CR3124) a novel potent 5-HT3 receptor antagonist. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES,
95 (12): 2706-2721 DEC 2006
97. Cappelli, A; Gallelli, A; Manini, M; Anzini, M; Mennuni, L; Makovec, F; Menziani, MC; Alcaro,
S; Ortuso, F; Vomero, S. Further studies on the interaction of the 5-hydroxytryptamine(3) (5-HT3)
receptor with arylpiperazine ligands. Development of a new 5-HT3 receptor ligand showing potent
acetylcholinesterase inhibitory properties. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 48 (10): 3564-
3575 MAY 19 2005
98. Caraglia, M; Marra, M; Viscomi, C; D'Alessandro, AM; Budillon, A; Meo, G; Arra, C; Barbieri,
A; Rapp, UR; Baldi, A; Tassone, P; Venuta, S; Abbruzzese, A; Tagliaferri, P. The farnesyltransferase
inhibitor R115777 (ZARNESTRA (R)) enhances the pro-apoptotic activity of interferon-alpha through the
inhibition of multiple survival pathways. INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, 121 (10): 2317-
2330 NOV 15 2007

99. Caraglia, M; Tassone, P; Marra, M; Budillon, A; Venuta, S; Tagliaferri, P. Targeting Raf-kinase:
molecular rationales and translational issues. ANNALS OF ONCOLOGY, 17: VII124-VII127 Suppl. 7
2006
100. Caraglia, M; Marra, M; Meo, G; Addeo, R; Tagliaferri, P; Budillon, A. EGF-R small inhibitors
and anti-EGF-R antibodies: Advantages and limits of a new avenue in anticancer therapy. RECENT
PATENTS ON ANTI-CANCER DRUG DISCOVERY, 1 (2): 209-222 JUN 2006
101. Caraglia, M; Addeo, R; Costanzo, R; Montella, L; Faiola, V; Marra, M; Abbruzzese, A; Palmieri,
G; Budillon, A; Grillone, F; Venuta, S; Tagliaferri, P; Del Prete, S. Phase II study of temozolomide plus
pegylated liposomal doxorubicin in the treatment of brain metastases from solid tumours. CANCER
CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY, 57 (1): 34-39 JAN 2006
102. Caraglia, M; Budillon, A; Tagliaferri, P; Marra, M; Abbruzzese, A; Caponigro, F. Isoprenylation
of intracellular proteins as a new target for the therapy of human neoplasms: Preclinical and clinical
implications. CURRENT DRUG TARGETS, 6 (3): 301-323 MAY 2005
103. Caraglia, M; Marra, M; Pelaia, G; Maselli, R; Caputi, M; Marsico, SA; Abbruzzese, A. Alpha-
interferon and its effects on signal transduction pathways. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY,
202 (2): 323-335 FEB 2005
104. Carallo, C; Lucca, LF; Ciamei, M; Tucci, S; de Franceschi, MS. Wall shear stress is lower in the
carotid artery responsible for a unilateral ischemic stroke. ATHEROSCLEROSIS, 185 (1): 108-113 MAR
2006
105. Carbone, E; Neri, P; Mesuraca, M; Fulciniti, MT; Otsuki, T; Pende, D; Groh, V; Spies, T; Pollio,
G; Cosman, D; Catalano, L; Tassone, P; Rotoli, B; Venuta, S. HLA class I, NKG2D, and natural
cytotoxicity receptors regulate multiple myeloma cell recognition by natural killer cells. BLOOD, 105 (1):
251-258 JAN 1 2005
106. Cardellini, M; Andreozzi, F; Laratta, E; Marini, MA; Lauro, R; Hribal, ML; Perticone, F; Sesti, G.
Plasma interteukin-6 levels are increased in subjects with impaired glucose tolerance but not in those with
impaired fasting glucose in a cohort of Italian Caucasians. DIABETES-METABOLISM RESEARCH
AND REVIEWS, 23 (2): 141-145 FEB 2007

107. Cardellini, M; Marini, MA; Frontoni, S; Hribal, ML; Andreozzi, F; Perticone, F; Federici, M;
Lauro, D; Sesti, G. Carotid artery intima-media thickness is associated with insulin-mediated glucose
disposal in nondiabetic normotensive offspring of type 2 diabetic patients. AMERICAN JOURNAL OF
PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 292 (1): E347-E352 JAN 2007
108. Cardellini, M; Perego, L; D'Adamo, M; Marini, MA; Procopio, C; Hribal, ML; Andreozzi, F;
Frontoni, S; Giacomelli, M; Paganelli, M; Pontiroli, AE; Lauro, R; Folli, F; Sesti, G. C-174G
polymorphism in the promoter of the interleukin-6 gene is associated with insulin resistance. DIABETES
CARE, 28 (8): 2007-2012 AUG 2005
109. Carmignani, M; Zucchetti, F; Sacco, R; Bolognini, S; Volpe, AR. Shock induction by arterial
hypoperfusion of the gut involves synergistic interactions between the peripheral enkephalin and nitric
oxide systems. INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOPATHOLOGY AND PHARMACOLOGY,
18 (1): 33-48 JAN-MAR 2005
110. Carmina, E; Orio, F; Palomba, S; Longo, RA; Cascella, T; Colao, A; Lombardi, G; Rini, GB;
Lobo, RA. Endothelial dysfunction in PCOS: Role of obesity and adipose hormones. AMERICAN
JOURNAL OF MEDICINE, 119 (4): doi:10.1016/j.amjmed.2005.10.059 APR 2006
111. Carmina, E; Orio, F; Palomba, S; Longo, RA; Lombardi, G; Lobo, RA. Ovarian size and blood
flow in women with polycystic ovary syndrome and their correlations with endocrine parameters.
FERTILITY AND STERILITY, 84 (2): 413-419 AUG 2005
112. Carmina, E; Orio, F; Palomba, S; Cascella, T; Longo, RA; Colao, AM; Lombardi, G; Lobo, RA.
Evidence for altered adipocyte function in polycystic ovary sindrome. EUROPEAN JOURNAL OF
ENDOCRINOLOGY, 152 (3): 389-394 MAR 2005
113. Caroleo, MC; Costa, N; Tirassa, P; Aloe, L. Nerve growth factor produced by
monocytes/macrophages is severely activated human affected by ethanol. ALCOHOL, 34 (2-3): 107-114
OCT-NOV 2004
114. Caroleo, S; Agnello, F; Abdallah, K; Santangelo, E; Amantea, B. Weaning from mechanical
ventilation: an open issue. MINERVA ANESTESIOLOGICA, 73 (7-8): 417-427 JUL-AUG 2007

115. Caroleo, S; Longo, C; Pirritano, D; Nistico, R; Valentino, P; Iocco, M; Santangelo, E; Amantea,
B. A case of acute quadriplegia complicating Mediterranean spotted fever. CLINICAL NEUROLOGY
AND NEUROSURGERY, 109 (5): 463-465 JUN 2007
116. Carrara, S; Ricci, D; Di Zitti, E; Di Fabrizio, E; Altissimo, M; Tormen, M. A route to fabricate
nanocontacts by X-ray lithography for the realization of single electron transistors and highly sensitive
biosensors. MATERIALS LETTERS, 60 (29-30): 3682-3685 DEC 2006
117. Casadonte, R; Perticone, F; Costanzo, F; Cuda, G. beta myosin mutations and phenotypic
heterogeneity in hypertrophic cardiomyopathy. INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, 110
(1): 119-121 JUN 7 2006
118. Cascella, T; Palomba, S; Tauchmanova, L; Manguso, F; Di Biase, S; Labella, D; Giallauria, F;
Vigorito, C; Colao, A; Lombardi, G; Orio, F. Serum aldosterone concentration and cardiovascular risk in
women with polycystic ovarian syndrome. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND
METABOLISM, 91 (11): 4395-4400 NOV 2006
119. Cascella, T; Musella, T; Orio, F; Palomba, S; Bifulco, G; Nappi, C; Lombardi, G; Colac, A;
Tauchmanova, L. Effects of neridronate treatment in elderly women with osteoporosis. JOURNAL OF
ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION, 28 (3): 202-208 MAR 2005
120. Cascini, GL; De Palma, D; Matteucci, F; Biggi, A; Rambaldi, PF; Signore, A; Mansi, L. Fever of
unknown origin, infection of subcutaneous devices, brain abscesses and endocarditis. NUCLEAR
MEDICINE COMMUNICATIONS, 27 (3): 213-222 MAR 2006
121. Castellano, I; Di Maro, A; Ruocco, MR; Chambery, A; Parente, A; Di Martino, MT; Parlato, G;
Masullo, M; De Vendittis, E. Psychrophilic superoxide dismutase from Pseudoalteromonas haloplanktis:
biochemical characterization and identification of a highly reactive cysteine residue. BIOCHIMIE, 88
(10): 1377-1389 OCT 2006
122. Castelli, F; Raudino, A; Fresta, M. A mechanistic study of the permeation kinetics through
biomembrane models: Gemcitabine-phospholipid bilayer interaction. JOURNAL OF COLLOID AND
INTERFACE SCIENCE, 285 (1): 110-117 MAY 1 2005

123. Causa, F; Netti, PA; Ambrosio, L. A multi-functional scaffold for tissue regeneration: The need to
engineer a tissue analogue. BIOMATERIALS, 28 (34): 5093-5099 DEC 2007
124. Ceccherini-Silberstein, F; Svicher, V; Sing, T; Artese, A; Santoro, MM; Forbici, F; Bertoli, A;
Alcaro, S; Palamara, G; Monforte, AD; Balzarini, J; Antinori, A; Lengauer, T; Perno, CF.
Characterization and structural analysis of novel mutations in human immunodeficiency virus type 1
reverse transcriptase involved in the regulation of resistance to nonnucleoside inhibitors. JOURNAL OF
VIROLOGY, 81 (20): 11507-11519 OCT 2007
125. Ceppi, P; Colombo, S; Francolini, M; Raimondo, F; Borgese, N; Masserini, M. Two tail-anchored
protein variants, differing in transmembrane domain length and intracellular sorting, interact differently
with lipids. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED
STATES OF AMERICA, 102 (45): 16269-16274 NOV 8 2005
126. Cerasa, A; Fera, F; Gioia, MC; Liguori, M; Passamonti, L; Nicoletti, G; Vercillo, L; Paolillo, A;
Clodomiro, A; Valentino, P; Quattrone, A. Adaptive cortical changes and the functional correlates of
visuo-motor integration in relapsing-remitting multiple sclerosis. BRAIN RESEARCH BULLETIN, 69
(6): 597-605 MAY 31 2006
127. Cerboni, C; Achour, A; Warnmark, A; Mousavi-Jazi, M; Sandalova, T; Hsu, ML; Cosman, D;
Karre, K; Carbone, E. Spontaneous mutations in the human CMV HLA class I homologue UL18 affect its
binding to the inhibitory receptor LIR-1/ILT2/CD85j. EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 36
(3): 732-741 MAR 2006
128. Cerboni, C; Oberg, L; Terrazzano, G; Zappacosta, S; Carbone, E; Karre, K. Proliferative and
cytotoxic response of human natural killer cells exposed to transporter associated with antigen-processing-
deficient cells. SCANDINAVIAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 59 (2): 159-167 FEB 2004
129. Chatterjee, M; Chakraborty, T; Tassone, P. Multiple myeloma: Monoclonal antibodies-based
immunotherapeutic strategies and targeted radiotherapy. EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, 42 (11):
1640-1652 JUL 2006

130. Cheng, MMC; Cuda, G; Bunimovich, YL; Gaspari, M; Heath, JR; Hill, HD; Mirkin, CA; Nijdam,
AJ; Terracciano, R; Thundat, T; Ferrari, M. Nanotechnologies for biomolecular detection and medical
diagnostics. CURRENT OPINION IN CHEMICAL BIOLOGY, 10 (1): 11-19 FEB 2006
131. Chiappetta, G; De Marco, C; Quintiero, A; Califano, D; Gherardi, S; Malanga, D; Scrima, M;
Montero-Conde, C; Cito, L; Monaco, M; Motti, ML; Pasquinelli, R; Agosti, V; Robledo, M; Fusco, A;
Viglietto, G. Overexpression of the S-phase kinase-associated protein 2 in thyroid cancer. ENDOCRINE-
RELATED CANCER, 14 (2): 405-420 JUN 2007
132. Chimenti, F; Maccioni, E; Secci, D; Bolasco, A; Chimenti, P; Granese, A; Befani, O; Turini, P;
Alcaro, S; Ortuso, F; Cardia, MC; Distinto, S. Selective inhibitory activity against MAO and molecular
modeling studies of 2-thiazolylhydrazone derivatives. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 50
(4): 707-712 FEB 22 2007
133. Chimenti, F; Fioravanti, R; Bolasco, A; Manna, F; Chimenti, P; Secci, D; Befani, O; Turini, P;
Ortuso, F (Ortuso, Francesco); Alcaro, S. Monoamine oxidase isoform-dependent tautomeric influence in
the recognition of 3,5-diaryl pyrazole inhibitors. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 50 (3):
425-428 FEB 8 2007
134. Chimenti, F; Secci, D; Bolasco, A; Chimenti, P; Granese, A; Carradori, S; Befani, O; Turini, P;
Alcaro, S; Ortuso, F. Synthesis, molecular modeling studies, and selective inhibitory activity against
monoamine oxidase of N,N '-bis[2-oxo-2H-benzopyran]-3-carboxamides. BIOORGANIC &
MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 16 (15): 4135-4140 AUG 1 2006
135. Chimenti, F; Cottiglia, F; Bonsignore, L; Casu, L; Casu, M; Floris, C; Secci, D; Bolasco, A;
Chimenti, P; Granese, A; Befani, O; Turini, P; Alcaro, S; Ortuso, F; Trombetta, G; Loizzo, A; Guarino, I.
Quercetin as the active principle of Hypericum hircinum exerts a selective inhibitory activity against
MAO-A: Extraction, biological analysis, and computational study. JOURNAL OF NATURAL
PRODUCTS, 69 (6): 945-949 JUN 23 2006
136. Chimenti, F; Bolasco, A; Manna, F; Secci, D; Chimenti, P; Granese, A; Befani, O; Turini, P;
Cirilli, R; La Torre, F; Alcaro, S; Ortuso, F; Langer, T. Synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR of
1,3,5-trisubstituted-4,5-dihydro-(1H)-pyrazole derivatives as potent and highly selective monoamine
oxidase a inhibitors. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, 13 (12): 1411-1428 2006

137. Chimenti, F; Bolasco, A; Manna, F; Secci, D; Chimenti, P; Granese, A; Befani, O; Turini, P;
Alcaro, S; Ortuso, F. Synthesis and molecular modelling of novel substituted-4,5-dihydro-(1H)-pyrazole
derivatives as potent and highly selective monoamine oxidase-A inhibitors. CHEMICAL BIOLOGY &
DRUG DESIGN, 67 (3): 206-214 MAR 2006
138. Chimenti, F; Maccioni, E; Secci, D; Bolasco, A; Chimenti, P; Granese, A; Befani, O; Turini, P;
Alcaro, S; Ortuso, F; Cirilli, R; La Torre, F; Cardia, MC; Distinto, S. Synthesis, molecular modeling
studies, and selective inhibitory activity against monoamine oxidase of 1-thiocarbamoyl-3,5-diaryl-4,5-
dihydro-(1H)-pyrazole derivatives. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 48 (23): 7113-7122
NOV 17 2005
139. Chung, KY; Morrone, G; Schuringa, JJ; Plasilova, M; Shieh, JH; Zhang, Y; Zhou, PB; Moore,
MAS. Enforced expression of NUP98-HOXA9 in human CD34(+) cells enhances stem cell proliferation.
CANCER RESEARCH, 66 (24): 11781-11791 DEC 15 2006
140. Chung, KY; Morrone, G; Schuringa, JJ; Wong, B; Dorn, DC; Moore, MAS. Enforced expression
of an Flt3 internal tandem duplication in human CD34(+) cells confers properties of self-renewal and
enhanced erythropoiesis. BLOOD, 105 (1): 77-84 JAN 1 2005
141. Cicala, S; Renzulli, A; Galderisi, M; De Simone, L; De Feo, M; Onorati, F; Cerasuolo, F;
Bonzani, G; Caso, P; Cotrufo, M. Transthoracic Doppler echocardiography of mammary artery grafts to
assess graft function. CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 21 (1): 45-49 JAN 2005
142. Ciotola, F; Peretti, V; Albarella, S; Buonerba, R; Beneduce, G; Di Meo, GP; Iannuzzi, L; Barbieri,
V. Chromosome fragility in Freemartin cattle. ITALIAN JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE, 6: 85-87
Suppl. 1 2007
143. Citraro, R; Russo, E; Gratteri, S; Di Paola, ED; Ibbadu, GF; Curinga, C; Gitto, R; Chimirri, A;
Donato, G; De Sarro, G. Effects of non-competitive AMPA receptor antagonists injected into some brain
areas of WAG/Rij rats, an animal model of generalized absence epilepsy. NEUROPHARMACOLOGY,
51 (6): 1058-1067 NOV 2006

144. Citraro, R; Russo, E; Di Paola, ED; Ibbadu, GF; Gratteri, S; Marra, R; De Sarro, G. Effects of
some neurosteroids injected into some brain areas of WAG/Rij rats, an animal model of generalized
absence epilepsy. NEUROPHARMACOLOGY, 50 (8): 1059-1071 JUN 2006
145. Civitelli, D; Tarantino, P; Nicoletti, G; Candiano, ICC; Annesi, F; De Marco, EV; Carrideo, S;
Rocca, FE; Condino, F; Spadafora, P; Pugliese, P; D'Asero, S; Morelli, M; Paglionico, S; Annesi,;
Quattrone, A. LRRK2 G6055A mutation in Italian patients with familial or sporadic Parkinson's disease.
CLINICAL GENETICS, 71 (4): 367-370 APR 2007
146. Coassin, M; Lambiase, A; Costa, N; De Gregorio, A; Sgrulletta, R; Sacchetti, M; Aloe, L; Bonini,
S. Efficacy of topical nerve growth factor treatment in dogs affected by dry eye. GRAEFES ARCHIVE
FOR CLINICAL AND EXPERIMENTAL OPHTHALMOLOGY, 243 (2): 151-155 FEB 2005
147. Cojoc, D; Kaulich, B; Carpentiero, A; Cabrini, S; Businaro, L; Di Fabrizio, E. X-ray vortices with
high topological charge. MICROELECTRONIC ENGINEERING, 83 (4-9): 1360-1363 APR-SEP 2006
148. Coleman, RS; Woodward, RL; Hayes, AM; Crane, EA; Artese, A; Ortuso, F; Alcaro, S.
Dependence of DNA sequence selectivity and cell cytotoxicity on azinomycin A and B epoxyamide
stereochemistry. ORGANIC LETTERS, 9 (10): 1891-1894 MAY 10 2007
149. Collina, S; Loddo, G (Loddo, Guya); Urbano, M Linati, L; Callegari, A; Ortuso, F; Alcaro, S;
Laggner, C; Langer, T; Prezzavento, O (Prezzavento, Orazio); Ronsisvalle, G; Azzolina, O. Design,
synthesis, and SAR analysis of novel selective sigma(1) ligands. BIOORGANIC & MEDICINAL
CHEMISTRY, 15 (2): 771-783 JAN 15 2007
150. Collina, S; Loddo, G; Urbano, M; Rossi, D; Mamolo, MG; Zampieri, D; Alcaro, S; Gallelli, AA;
Azzolina, O. Enantioselective chromatography and absolute configuration of N,N-dimethyl-3-
(naphthalen-2-yl)-butan-1-amines: Potential sigmal ligands. CHIRALITY, 18 (4): 245-253 MAY 5 2006
151. Collina, S; Rossi, D; Loddo, G; Barbieri, A; Lanza, E; Linati, L; Alcaro, S; Gallelli, A; Azzolina,
O. Chiral arylpyrrolidinols: preparation and biological profile. BIOORGANIC & MEDICINAL
CHEMISTRY, 13 (9): 3117-3126 MAY 2 2005

152. Colombo, S; Longhi, R; Alcaro, S; Ortuso, F; Sprocati, T; Flora, A; Borgese, N. N-myristoylation
determines dual targeting of mammalian NADH-cytochrome b(5) reductase to ER and mitochondrial
outer membranes by a mechanism of kinetic partitioning. JOURNAL OF CELL BIOLOGY, 168 (5): 735-
745 FEB 28 2005
153. Colosimo, E; Gambardella, A; Mantegazza, M; Labate, A; Rusconi, R; Schiavon, E; Annesi, F;
Cassulini, RR; Carrideo, S; Chifari, R; Canevini, MP; Canger, R; Franceschetti, S; Annesi, G; Wanke, E;
Quattrone, A. Electroclinical features of a family with simple febrile seizures and temporal lobe epilepsy
associated with SCN1A loss-of-function mutation. EPILEPSIA, 48 (9): 1691-1696 SEP 2007
154. Concolino, D; Rossi, E; Strisciuglio, P; Iembo, MA; Giorda, R; Ciccone, R; Tenconi, R; Zuffardi,
O. Deletion of a 760 kb region at 4p16 determines the prenatal and postnatal growth retardation
characteristic of Wolf-Hirschhorn sindrome. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 44 (10): 647-650
OCT 2007
155. Concolino, D; Pasquzzi, A; Capalbo, G; Sinopoli, S; Strisciuglio, P. Early detection of podiatric
anomalies in children with Down sindrome. ACTA PAEDIATRICA, 95 (1): 17-20 JAN 2006
156. Concolino, D; Pascuzzi, A; Pietragalla, E; Lia, R; Striseiuglio, P; Canepa, S. High prevalence of
isolated pericardial effusion in Down sindrome. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
PART A, 132A (3): 331-332 JAN 30 2005
157. Condurso, C; Verzera, A; Romeo, V; Ziino, M; Trozzi, A; Ragusa, S . The leaf volatile
constituents of Isatis tinctoria by solid-phase microextraction and gas chromatography/mass spectrometry.
PLANTA MEDICA, 72 (10): 924-928 AUG 2006
158. Contegiacomo, A; Pensabene, M; Capuano, I; Tauchmanova, L; Federico, M; Turchetti, D;
Cortesi, L; Marchetti, P; Ricevuto, E; Cianci, G; Barbieri, V; Venuta, S; Silingardi, V. Comment on
"Cancer genetic counselling' by P. Mandich et al. (Ann Oncol 2005; 16 : 171). ANNALS OF
ONCOLOGY, 16 (7): 1208-1209 JUL 2005
159. Corasaniti, MT; Maiuolo, J; Maida, S; Fratto, V; Navarra, M; Russo, R; Amantea, D; Morrone,
LA; Bagetta, G. Cell signaling pathways in the mechanisms of neuroprotection afforded by bergamot
essential oil against NMDA-induced cell death in vitro. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY,
151 (4): 518-529 JUN 2007

160. Corasaniti, MT; Amantea, D; Russo, R; Piccirilli, S; Leta, A; Corazzari, M; Nappi, G; Bagetta, G.
17 beta-estradiol reduces neuronal apoptosis induced by HIV-1 gp120 in the neocortex of rat.
NEUROTOXICOLOGY, 26 (5): 893-903 Sp. Iss. SI OCT 2005
161. Corasaniti, MT; Russo, R; Amantea, D; Gliozzi, M; Siviglia, E; Stringaro, AR; Malorni, W;
Melino, G; Bagetta, G Neuroprotection by the caspase-1 inhibitor Ac-YVAD-(acyloxy)mk in
experimental neuroAIDS is independent from IL-1 beta generation. CELL DEATH AND
DIFFERENTIATION, 12: 999-1001 Suppl. 1 AUG 2005
162. Corcione, F; Esposito, C; Cuccurullo, D; Settembre, A; Miranda, N; Amato, F; Pirozzi, F;
Caiazzo, P. Advantages and limits of robot-assisted laparoscopic surgery - Preliminary experience.
SURGICAL ENDOSCOPY AND OTHER INTERVENTIONAL TECHNIQUES, 19 (1): 117-119 JAN
2005
163. Corica, F; Corsonello, A; Ientile, R; Cucinotta, D; Di Benedetto, A; Perticone, F; Dominguez, LJ;
Barbagallo, M. Serum ionized magnesium levels in relation to metabolic syndrome in type 2 diabetic
patients. JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF NUTRITION, 25 (3): 210-215 JUN 2006
164. Corsonello, A; Perticone, F; Ientile, R; Barbagallo, M; Corica, F. Serum magnesium and lipids:
More clarity is needed. ATHEROSCLEROSIS, 192 (1): 233-234 MAY 2007
165. Cosentino, C; Curatola, W; Montefusco, F; Bansal, M; di Bernardo, D; Amato, F Linear matrix
inequalities approach to reconstruction of biological networks. IET SYSTEMS BIOLOGY, 1 (3): 164-173
MAY 2007
166. Cosentino, C; Amato, F; Walczak, R; Boiarski, A; Ferrari, M. Dynamic model of biomolecular
diffusion through two-dimensional nanochannels JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, 109 (15):
7358-7364 APR 21 2005
167. Costante, G; Meringolo, D; Durante, C; Bianchi, D; Nocera, M; Tumino, S; Crocetti, U; Attard,
M; Maranghi, M; Torlontano, M; Filetti, S. Predictive value of serum calcitonin levels for preoperative
diagnosis of medullary thyroid carcinoma in a cohort of 5817 consecutive patients with thyroid nodules.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 92 (2): 450-455 FEB 2007

168. Cotroneo, A; Gareri, P; Nicoletti, N; Lacava, R; Grassone, D; Maina, E; De Sarro, G; Cabodi, S.
Effectiveness and safety of hypnotic drugs in the treatment of insomnia in over 70-year old people.
ARCHIVES OF GERONTOLOGY AND GERIATRICS, 44: 121-124 Suppl. 1 2007
169. Crugliano, T; Quaresima, B; Gaspari, M; Faniello, MC; Romeo, F; Baudi, F; Cuda, G; Costanzo,
F; Venuta, S. Specific changes in the proteomic pattern produced by the BRCA1-Ser1841Asn missense
mutation. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & CELL BIOLOGY, 39 (1): 220-226
2007
170. D'Agostino, B; Roviezzo, F; De Palma, R; Terracciano, S; De Nardo, M; Gallelli, L; Abbate, GF;
D'Aiuto, E; Russo, M; Cirino, G; Rossi, F. Activation of protease-activated receptor-2 reduces airways
inflammation in experimental allergic asthma. CLINICAL AND EXPERIMENTAL ALLERGY, 37 (10):
1436-1443 OCT 2007
171. D'Agostino, B; Marrocco, G; De Nardo, M; Calo, G; Guerrini, R; Gallelli, L; Advenier, C; Rossi,
F. Activation of the nociceptin/orphanin FQ receptor reduces bronchoconstriction and microvascular
leakage in a rabbit model of gastroesophageal reflux. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 144
(6): 813-820 MAR 2005
172. D'Alessandris, C; Lauro, R; Presta, I; Sesti, G. C-reactive protein induces phosphorylation of
insulin receptor substrate-1 on Ser(307) and Ser(612) in L6 myocytes, thereby impairing the insulin
signalling pathway that promotes glucose transport. DIABETOLOGIA, 50 (4): 840-849 APR 2007
173. D'Aloiso, L; Carlomagno, F; Bisceglia, M; Anaganti, S; Ferretti, E; Verrienti, A; Arturi, F;
Scarpelli, D; Russo, D; Santoro, M; Filetti, S. In vivo and in vitro characterization of a novel germline
RET mutation associated with low-penetrant nonaggressive familial medullary thyroid carcinoma.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 91 (3): 754-759 MAR 2006
174. D'Amico, E; Hui, HX; Khoury, N; Di Mario, U; Perfetti, R. Pancreatic beta-cells expressing GLP-
1 are resistant to the toxic effects of immunosuppressive drugs. JOURNAL OF MOLECULAR
ENDOCRINOLOGY, 34 (2): 377-390 APR 2005

175. Dalpozzo, R; De Nino, A; Maiuolo, L; Oliverio, M; Procopio, A; Russo, B; Tocci, A. Erbium(III)
chloride: a very active acylation catalyst. AUSTRALIAN JOURNAL OF CHEMISTRY, 60 (1): 75-79
2007
176. Dalpozzo, R; De Nino, A; Nardi, M; Russo, B; Procopio, A. 1,2-Diacetates by epoxide ring
opening promoted by erbium(III) triflate. ARKIVOC: 67-73 Part 6 2006
177. Dalpozzo, R; De Nino, A; Maiuolo, L Nardi, M; Procopio, A; Russo, B; Tagarelli, A. Erbium
triflate: a valuable and non-toxic catalyst for the synthesis of acylals and enol esters. ARKIVOC: 181-189
Part 6 2006
178. Dalpozzo, R; De Nino, A; Nardi, M; Russo, B; Procopio, A. Erbium(III) triflate: A valuable
catalyst for the synthesis of aldimines, ketimines, and enaminones. SYNTHESIS-STUTTGART, (7):
1127-1132 APR 4 2006
179. Damiano, R; Di Lorenzo, G; Cantiello, F; De Sio, M; Perdona, S; D'Armiento, M; Autorino, R.
Clinicopathologic features of prostate adenocarcinorna incidentally discovered at the time of radical
cystectomy: An evidence-based analysis. EUROPEAN UROLOGY, 52 (3): 648-657 SEP 2007
180. Damiano, R; Autorino, R. Ureteral catheterization in uncomplicated ureterolithotripsy: A
randomized, controlled trial. EUROPEAN UROLOGY, 52 (3): 924-925 SEP 2007
181. Damiano, R; Autorino, R; De Sio, M; Cantiello, F; Quarto, G; Perdona, S; Sacco, R; D'Armiento,
M Does the size of ureteral stent impact urinary symptoms and quality of life? A prospective randomized
study. EUROPEAN UROLOGY, 48 (4): 673-678 OCT 2005
182. Das, G; Bettotti, P; Ferraioli, L; Raj, R; Mariotto, G; PaveSib, L; Soraru, GD. Study of the
pyrolysis process of an hybrid CH3SiO1.5 gel into a SiCO glass. VIBRATIONAL SPECTROSCOPY, 45
(1): 61-68 OCT 18 2007
183. De Cosmo, S; Prudente, S; Andreozzi, F; Morini, E; Rauseo, A; Scarpelli, D; Zhang, YY; Xu, R;
Perticone, F; Dallapiccola, B; Sesti, G; Doria, A; Trischitta, V. Glutamine to arginine substitution at
amino acid 84 of mammalian tribbles homolog TRIB3 and ckd in whites with type 2 diabetes.
AMERICAN JOURNAL OF KIDNEY DISEASES, 50 (4): 688-689 OCT 2007

184. de Falco, FA; Olivieri, P; de Falco, A; Concolino, D; Battaglia, F; Verardi, R; Grande, G; Stabile,
M. Electroclinical evolution in ring chromosome 20 epilepsy syndrome: A case with severe phenotypic
features followed for 25 years. SEIZURE-EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY, 15 (6): 449-453 SEP
2006
185. De Feo, M; Renzulli, A; Onorati, F; Marmo, J; Galdieri, N; De Santo, LS; Della Corte, A;
Cotrufo, M. The risk of stroke following CABG: one possible strategy to reduce it? INTERNATIONAL
JOURNAL OF CARDIOLOGY, 98 (2): 261-266 FEB 15 2005
186. de Franciscis, S; Serra, R; Luongo, A; Sabino, G; Puzziello, A. The management of Takayasu's
arteritis: Personal experience. ANNALS OF VASCULAR SURGERY, 21 (6): 754-760 NOV-DEC 2007
187. de Laurentiis, A; Caterino, M; Orru, S; Ruoppolo, M; Tuccillo, F; Masullo, M; Quinto, I; Scala,
G; Pucci, P; Palmieri, C; Tassone, P; Salvatore, F; Venuta, S. Partial purification and MALDI-TOF MS
analysis of UN1, a tumor antigen membrane glycoprotein. INTERNATIONAL JOURNAL OF
BIOLOGICAL MACROMOLECULES, 39 (1-3): 122-126 Sp. Iss. SI AUG 15 2006
188. De Luca, G; Di Giorgio, RM; Macaione, S; Calpona, PR; Di Paola, ED; Costa, N; Cuzzocrea, S;
Citraro, R; Russo, E; De Sarro, G. Amino acid levels in some brain areas of inducible nitric oxide
synthase knock out mouse (iNOS(-/-)) before and after pentylenetetrazole kindling. PHARMACOLOGY
BIOCHEMISTRY AND BEHAVIOR, 85 (4): 804-812 DEC 2006
189. De Luca, G; Di Giorg, RM; Macaione, S; Calpona, PR; Costantino, S; Di Paola, ED; Costa, N;
Rotiroti, D; Ibbadu, GF; Russo, E; De Sarro, G. Amino acid levels in some lethargic mouse brain areas
before and after pentylenetetrazole kindling. PHARMACOLOGY BIOCHEMISTRY AND BEHAVIOR,
81 (1): 47-53 MAY 2005
190. De Luca, L; Gitto, R; Barreca, ML; Caruso, R; Quartarone, S; Citraro, R; De Sarro, G; Chimirri,
A. 3D pharmacophore models for 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives acting as anticonvulsant
agents. ARCHIV DER PHARMAZIE, 339 (7): 388-400 JUL 2006
191. De Marco, EV; Gambardella, A; Annesi, F; Labate, A; Carrideo, S; Forabosco, P; Civitelli, D;
Candiano, ICC; Tarantino, P; Annesi, G; Quattrone, A. Further evidence of genetic heterogeneity in

families with autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy. EPILEPSY RESEARCH, 74 (1): 70-73
APR 2007
192. De Michele, M; Iannuzzi, A; Salvato, A; Pauciullo, P; Gentile, M; Iannuzzo, G; Panico, S; Pujia,
A; Bond, GM; Rubba, P. Impaired endothelium-dependent vascular reactivity in patients with familial
combined hyperlipidaemia. HEART, 93 (1): 78-81 JAN 2007
193. De Nicola, L; Minutolo, R; Gallo, C; Zoccali, C; Cianciaruso, B; Conte, M; Lupo, A; Fuiano, G;
Gallucci, M; Bonomini, M; Chiodini, P; Signoriello, G; Bellizzi, V; Mallamaci, F; Nappi, F; Conte, G.
Management of hypertension in chronic kidney disease: The Italian multicentric study. JOURNAL OF
NEPHROLOGY, 18 (4): 397-404 JUL-AUG 2005
194. de Sanctis, L; Bellone, J; Salerno, M; Faleschini, E; Caruso-Nicoletti, M; Cicchetti, M; Concolino,
D; Balsamo, A; Buzi, F; Ghizzoni, L; de Sanctis, C. GH secretion in a cohort of children with
pseudohypoparathyroidism type Ia. JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION, 30 (2):
97-103 FEB 2007
195. De Sarro, G; Gitto, R; Russo, E; Ibbadu, GF; Barreca, ML; De Luca, L; Chimirri, A
AMPA receptor antagonists as potential anticonvulsant drugs. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL
CHEMISTRY, 5 (1): 31-42 2005
196. de Sio, M; Autorino, R; Quarto, G; Damiano, R; Perdona, S; di Lorenzo, G; Mordente, S;
D'Armiento, M. Gyrus bipolar versus standard monopolar transurethral resection of the prostate: A
randomized prospective trial. UROLOGY, 67 (1): 69-72 JAN 2006
197. De Sio, M; D'Armiento, M; Di Lorenzo, G; Damiano, R; Perdona, S; De Placido, S; Autorino, R.
The need to reduce patient discomfort during transrectal ultrasonography-guided prostate biopsy: what do
we know? BJU INTERNATIONAL, 96 (7): 977-983 NOV 2005
198. Decuzzi, P; Gentile, F; Granaldi, A; Curcio, A; Causa, F; Indolfi, C; Netti, P; Ferrari, M. Flow
chamber analysis of size effects in the adhesion of spherical particles. INTERNATIONAL JOURNAL OF
NANOMEDICINE, 2 (4): 689-696 2007

199. Decuzzi, P; Ferrari, M. The role of specific and non-specific interactions in receptor-mediated
endocytosis of nanoparticles. BIOMATERIALS, 28 (18): 2915-2922 JUN 2007
200. Decuzzi, P (Decuzzi, P.); Granaldi, A (Granaldi, A.); Pascazio, G (Pascazio, G.)
Title: Dynamic response of microcantilever-based sensors in a fluidic chamber
Source: JOURNAL OF APPLIED PHYSICS, 101 (2): Art. No. 024303 JAN 15 2007
201. Decuzzi, P; Ferrari, M. Fantastic voyages. MECHANICAL ENGINEERING, 128 (10): 24-27
OCT 2006
202. Decuzzi, P; Ferrari, M. The adhesive strength of non-spherical particles mediated by specific
interactions. BIOMATERIALS, 27 (30): 5307-5314 OCT 2006
203. Decuzzi, P; Demelio, GP; Pascazio, G; Zaza, V. Bouncing dynamics of resistive microswitches
with an adhesive tip. JOURNAL OF APPLIED PHYSICS, 100 (2): Art. No. 024313 JUL 15 2006
204. Decuzzi, P; Causa, F; Ferrari, M; Netti, PA. The effective dispersion of nanovectors within the
tumor microvasculature. ANNALS OF BIOMEDICAL ENGINEERING, 34 (4): 633-641 APR 2006
205. Del Signore, A; De Sanctis, V; Di Mauro, E; Negri, R; Perrone-Capano, C; Paggi, P. Gene
expression pathways induced by axotomy and decentralization of rat superior cervical ganglion neurone.
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 23 (1): 65-74 JAN 2006
206. Dentice, M; Cordeddu, V; Rosica, A; Ferrara, AM; Santarpia, L; Salvatore, D; Chiovato, L; Perri,
A; Moschini, L; Fazzini, C; Olivieri, A; Costa, P; Stoppioni, V; Baserga, M; De Felice, M; Sorcini, M;
Fenzi, G; Di Lauro, R; Tartaglia, M; Macchia, PE. Missense mutation in the transcription factor NKX2-5:
A novel molecular event in the pathogenesis of thyroid dysgenesis. JOURNAL OF CLINICAL
ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 91 (4): 1428-1433 APR 2006
207. Destito, G; Yeh, R; Rae, CS; Finn, MG; Manchester, M. Folic acid-mediated targeting of cowpea
mosaic virus particles to tumor cells. CHEMISTRY & BIOLOGY, 14 (10): 1152-1162 OCT 2007
208. Di Giuseppe, G; Nobile, CGA; Marinelli, P; Angelillo, IF. A survey of knowledge, attitudes, and
behavior of Italian dentists toward immunization. VACCINE, 25 (9): 1669-1675 FEB 19 2007

209. Di Giuseppe, G; Nobile, CGA; Marinelli, A; Angelillo, IF. Knowledge, attitude and practices of
pediatricians regarding the prevention of oral diseases in Italy. BMC PUBLIC HEALTH, 6: Art. No. 176
JUL 5 2006
210. Di Lorenzo, G; Perdona, S; De Placido, S; D'Armiento, M; Gallo, A; Damiano, R; Pingitore, D;
Gallo, L; De Sio, M; Autorino, R. Gynecomastia and breast pain induced by adjuvant therapy with
bicalutamide after radical prostatectomy in patients with prostate cancer: The role of tamoxifen and
radiotherapy. JOURNAL OF UROLOGY, 174 (6): 2197-2203 DEC 2005
211. Di Mizio, G; Garnbardella, A; Labate, A; Perna, A; Ricci, P; Quattrone, A. Hepatonecrosis and
cholangitis related to long-term phenobarbital therapy: An autopsy report of two patients. SEIZURE-
EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY, 16 (7): 653-656 OCT 2007
212. di Paola, ED; Gareri, P; Davoli, A; Gratteri, S; Scicchitano, F; Naccari, C; de Sarro, G. Influence
of levetiracetam on the anticonvulsant efficacy of conventional antiepileptic drugs against audiogenic
seizures in DBA/2 mice. EPILEPSY RESEARCH, 75 (2-3): 112-121 JUL 2007
213. Di Paola, R; Mazzon, E; Muia, C; Crisafulli, C; Terrana, D; Greco, S; Britti, D; Santori, D; Oteri,
G; Cordasco, G; Cuzzocrea, S. Effects of etanercept, a tumour necrosis factor-alpha antagonist, in an
experimental model of periodontitis in rats. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, 150 (3): 286-
297 FEB 2007
214. Di Paola, R; Mazzon, E; Muia, C; Terrana, D; Greco, S; Britti, D; Santori, D; Oteri, G; Cordasco,
G; Cuzzocrea, S. 5-aminoisoquinolin-1(2H)-one, a water-soluble poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)
inhibitor reduces the evolution of experimental periodontitis in rats. JOURNAL OF CLINICAL
PERIODONTOLOGY, 34 (2): 95-102 FEB 2007
215. Di Vizio, D; Cito, L; Boccia, A; Chieffi, P; Insabato, L; Pettinato, G; Motti, ML; Schepis, F;
D'Amico, W; Fabiani, F; Tavernise, B; Venuta, S; Fusco, A; Viglietto, A. Loss of the tumor suppressor
gene PTEN marks the transition from intratubular germ cell neoplasias (ITGCN) to invasive germ cell
tumors. ONCOGENE, 24 (11): 1882-1894 MAR 10 2005
216. Donato, G; Iofrida, G; Amorosi, A. Glomangioma of the sural nerve. INTERNATIONAL
JOURNAL OF SURGICAL PATHOLOGY, 14 (4): 332-333 OCT 2006

217. Donato, G; Ferraro, G; Signorelli, F; Iofrida, G; Lavano, A; Amorosi, A; Maltese, L; Perrotta, I;
Tripepi, S; Pardatscher, K; Signorelli, CD. Chordoid meningioma: Case report and literature review.
ULTRASTRUCTURAL PATHOLOGY, 30 (4): 309-314 JUL-AUG 2006
218. Drusco, A; Zanesi, N; Roldo, C; Trapasso, F; Farber, JL; Fong, LY; Croce, CM. Knockout mice
reveal a tumor suppressor function for Testin. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF
SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 102 (31): 10947-10951 AUG 2 2005
219. Durante, C; Puxeddu, E; Ferretti, E; Morisi, R; Moretti, S; Bruno, R; Barbi, F; Avenia, N;
Scipioni, A; Verrienti, A; Tosi, E; Cavaliere, A; Gulino, A; Filetti, S; Russo, D. BRAF mutations in
papillary thyroid carcinomas inhibit genes involved in iodine metabolism. JOURNAL OF CLINICAL
ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 92 (7): 2840-2843 JUL 2007
220. Ellison, GM; Torella, D; Karakikes, I; Purushothaman, S; Curcio, A; Gasparri, C; Indolfi, C;
Cable, NT; Goldspink, DF; Nadal-Ginard, B. Acute beta-adrenergic overload produces myocyte damage
through calcium leakage from the ryanodine receptor 2 but spares cardiac stem cells. JOURNAL OF
BIOLOGICAL CHEMISTRY, 282 (15): 11397-11409 APR 13 2007
221. Esposito, C; Lima, M; Mattioli, G; Mastroianni, L; Riccipetitoni, G; Monguzzi, G; Zanon, G;
Cecchetto, G; Settimi, A; Jasonni, V. Thoracoscopic surgery in the management of pediatric malignancies:
a multicentric survey of the Italian Society of Videosurgery in Infancy. SURGICAL ENDOSCOPY AND
OTHER INTERVENTIONAL TECHNIQUES, 21 (10): 1772-1775 OCT 2007
222. Esposito, C; Borzi, P; Valla, JS; Mekki, M; Nouri, A; Becmeur, F; Allal, H; Settimi, A; Shier, F;
Sabin, MG; Mastroianni, L. Laparoscopic versus open appendectomy in children: A retrospective
comparative study of 2,332 cases. WORLD JOURNAL OF SURGERY, 31 (4): 750-755 APR 2007
223. Esposito, C; Montupet, P; van Der Zee, D; Settimi, A; Paye-Jaouen, A; Centonze, A; Bax, NKM.
Long-term outcome of laparoscopic Nissen, Toupet, and Thal antireflux procedures for neurologically
normal children with gastroesophageal reflux disease. SURGICAL ENDOSCOPY AND OTHER
INTERVENTIONAL TECHNIQUES, 20 (6): 855-858 JUN 2006

224. Esposito, C; Settimi, A; Centonze, A; Damiano, R; Maglio, P; Esposito, G. Enlarged wandering
spleen treated with hemisplenectomy and fixation of the residual spleen. PEDIATRIC SURGERY
INTERNATIONAL, 21 (6): 488-490 JUN 2005
225. Esposito, C; Settimi, A; Centonze, A; Capano, G; Ascione, G. Laparoscopic-assisted jejunostomy
- An effective procedure for the treatment of neurologically impaired children with feeding problems and
gastroesophageal reflux. SURGICAL ENDOSCOPY AND OTHER INTERVENTIONAL
TECHNIQUES, 19 (4): 501-504 APR 2005
226. Esposito, C; Langer, JC; Schaarschmidt, K; Mattioli, G; Sauer, C; Centonze, A; Cigliano, B;
Settimi, A; Jasonni, V. Laparoscopic antireflux procedures in the management of gastroesophageal reflux
following esophageal atresia repair. JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND
NUTRITION, 40 (3): 349-351 MAR 2005
227. Fabbri, M; Iliopoulos, D; Trapasso, F; Aqeilan, RI; Cimmino, A; Zanesi, N; Yendamuri, S; Han,
SY; Amadori, D; Huebner, K; Croce, CM. WWOX gene restoration prevents lung cancer growth in vitro
and in vivo. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED
STATES OF AMERICA, 102 (43): 15611-15616 OCT 25 2005
228. Faniello, MC; Fregola, A; Nistico, A; Quaresima, B; Crugliano, T; Faraonio, R; Puzzonia, P;
Baudi, F; Parlato, G; Cuda, G; Morrone, G; Venuta, S; Costanzo, F. Detection and functional analysis of
an SNP in the promoter of the human ferritin H gene that modulates the gene expression. GENE, 377: 1-5
AUG 1 2006
229. Fedele, M; Fidanza, V; Battista, S; Pentimalli, F; Klein-Szanto, AJP; Visone, R; De Martino, I;
Curcio, A; Morisco, C; Del Vecchio, L; Baldassarre, G; Arra, C; Viglietto, G; Indolfi, C; Croce, CM;
Fusco, A. Haploinsufficiency of the Hmga1 gene causes cardiac hypertrophy and myelo-
lymphoproliferative disorders in mice. CANCER RESEARCH, 66 (5): 2536-2543 MAR 1 2006
230. Federici, M; Hribal, ML; Menghini, R; Kanno, H; Marchetti, V; Porzio, O; Sunnarborg, SW;
Rizza, S; Serino, M; Cunsolo, V; Lauro, D; Mauriello, A; Smookler, DS; Sbraccia, P; Sesti, G; Lee, DC;
Khokha, R; Accili, D; Lauro, R. Timp3 deficiency in insulin receptor-haploinsufficient mice promotes
diabetes and vascular inflammation via increased TNF-alpha. JOURNAL OF CLINICAL
INVESTIGATION, 115 (12): 3494-3505 DEC 2005

231. Fera, F; Nicoletti, G; Cerasa, A; Romeo, N; Gallo, O; Gioia, MC; Arabia, G; Pugliese, P; Zappia,
M; Quattrone, A. Dopaminergic modulation of cognitive interference after pharmacological washout in
Parkinson's disease. BRAIN RESEARCH BULLETIN, 74 (1-3): 75-83 SEP 14 2007
232. Fera, F; Bono, F; Messina, D; Gallo, O; Lanza, PL; Auteri, W; Nicoletti, G; Santoro, G;
Quattrone, A. Comparison of different MR venography techniques for detecting transverse sinus stenosis
in idiopathic intracranial hypertension. JOURNAL OF NEUROLOGY, 252 (9): 1021-1025 SEP 2005
233. Ferretti, E; Arturi, F; Mattei, T; Scipioni, A; Tell, G; Tosi, E; Presta, I; Morisi, R; Lacroix, L;
Gulino, A; Russo, D; Damante, G; Filetti, S. Expression, regulation, and function of paired-box gene 8 in
the human placenta and placental cancer cell lines. ENDOCRINOLOGY, 146 (9): 4009-4015 SEP 2005
234. Fimognari, FL; Piccirillo, G; Lama, J; De Morzio, P; Morelli, S; Monteleone, G; Mollace, V;
Violi, F. Nocturnal rise of urinary thromboxane B-2 in patients with coronary artery disease.
THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS, 93 (3): 618-619 MAR 2005
235. Fineschi, V; Panarese, F; Zeppa, P; Riezzo, I; Ricci, P; Dotti, MT; Federico, A. Sudden cardiac
death in a case of spinocerebellar ataxia (Friedreich-like phenotype). INTERNATIONAL JOURNAL OF
CARDIOLOGY, 106 (3): 424-425 JAN 26 2006
236. Fineschi, V; D'Errico, S; Neri, M; Panarese, F; Ricci, PA; Turillazzi, E. Heat stroke in an
incubator: an immunohistochemical study in a fatal case. INTERNATIONAL JOURNAL OF LEGAL
MEDICINE, 119 (2): 94-97 MAR 2005
237. Forte, A; Galderisi, U; De Feo, M; Quarto, C; Renzulli, A; Berrino, L; Rossi, F; Cascino, A;
Cipollaro, M. Carotid arteriotomy induces different temporal gene expression profiles in normotensive
and hypertensive rat strains. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE, 16 (6):
1057-1064 DEC 2005
238. Forte, A; Galderisi, U; De Feo, M; Gomez, MF; Esposito, S; Sante, P; Renzulli, A; Agozzino, L;
Hellstrand, P; Berrino, L; Cipollaro, M; Cotrufo, M; Rossi, F; Cascino, A. c-Myc antisense
oligonucleotides preserve smooth muscle differentiation and reduce negative remodelling following rat
carotid arteriotomy. JOURNAL OF VASCULAR RESEARCH, 42 (3): 214-225 2005

239. Fortuna, CG; Musumarra, G; Nardi, M; Procopio, A; Sindona, G; Scire, S. Principal properties
(PPs) for lanthanide triflates as Lewis-acid catalysts. JOURNAL OF CHEMOMETRICS, 20 (8-10): 418-
424 AUG-OCT 2006
240. Foti, D; Chiefari, E; Fedele, M; Iuliano, R; Brunetti, L; Paonessa, F; Manfioletti, G; Barbetti, F;
Brunetti, A; Croce, CM; Fusco, A; Brunetti, A. Lack of the architectural factor HMGA1 causes insulin
resistance and diabetes in humans and mice. NATURE MEDICINE, 11 (7): 765-773 JUL 2005
241. Fragomeni, G; Mundo, D; Gatti, G; Moschella, D; Danieli, GA. Preliminary design of a knee
external fixator based on planar geometric synthesis TRANSACTIONS OF THE CANADIAN SOCIETY
FOR MECHANICAL ENGINEERING, 30 (4): 567-579 2006
242. Franceschetti, S; Gambardella, A; Canafoglia, L; Striano, P; Lohi, H; Gennaro, E; Ianzano, L;
Veggiotti, P; Sofia, V; Biondi, R; Striano, S; Gellera, C; Annesi, G; Madia, F; Civitelli, D; Rocca, FE;
Quattrone, A; Avanzini, G; Minassian, B; Zara, F. Clinical and genetic findings in 26 Italian patients with
Lafora disease. EPILEPSIA, 47 (3): 640-643 MAR 2006
243. Frasca, F; Pandini, G; Malaguarnera, R; Mandarino, A; Messina, RL; Sciacca, L; Belfiore, A;
Vigneri, R. Role of c-Abl in directing metabolic versus mitogenic effects in insulin receptor signaling.
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 282 (36): 26077-26088 SEP 7 2007
244. Fuiano, G; Mancuso, D; Indolfi, C; Mongiardo, A; Sabbatini, M; Conte, G; De Nicola, L;
Minutolo, R; Mazza, G; Cianfrone, P; Andreucci, M. Early detection of progressive renal dysfunction in
patients with coronary artery disease. KIDNEY INTERNATIONAL, 68 (6): 2773-2780 DEC 2005
245. Furneri, PM; Paolino, D; Saija, A; Marino, A; Bisignano, G. In vitro antimycoplasmal activity of
Melaleuca alternifolia essential oil. JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY, 58 (3): 706-
707 SEP 2006
246. Fusco, A; Viglietto, G; Santoro, M. Point mutation in GRIM-19: a new genetic lesion in Hurthle
cell thyroid carcinomas. BRITISH JOURNAL OF CANCER, 92 (10): 1817-1818 MAY 23 2005

247. Gallelli, L; Colosimo, M; Pirritano, D; Ferraro, M; De Fazio, S; Marigliano, NM; De Sarro, G.
Retrospective evaluation of adverse drug reactions induced by nonsteroidal anti-inflammatory drugs.
CLINICAL DRUG INVESTIGATION, 27 (2): 115-122 2007
248. Gallelli, L; De Fazio, S; Corace, E; De Sarro, G; Garcia, CS; De Fazio, P. Generalised urticaria in
a young woman treated with clomipramine and after ingestion of codfish - A case report.
PHARMACOPSYCHIATRY, 39 (4): 154-156 JUL 2006
249. Gallelli, L; Gallelli, A; Vero, G; Roccia, F; Pelaia, G; De Sarro, G; Maselli, R. Acute renal failure
probably induced by prulifloxacin in an elderly woman - A first case report. CLINICAL DRUG
INVESTIGATION, 26 (1): 49-53 2006
250. Gallelli, L; Pelaia, G; D'Agostino, B; Cuda, G; Vatrella, A; Fratto, D; Gioffre, V; Galderisi, U; De
Nardo, M; Mastruzzo, C; Salinaro, ET; Maniscalco, M; Sofia, M; Crimi, N; Rossi, F; Caputi, M;
Costanzo, FS; Maselli, R; Marsico, SA; Vancheri, C. Endothelin-1 induces proliferation of human lung
fibroblasts and IL-11 secretion through an ETA receptor-dependent activation of map kinases. JOURNAL
OF CELLULAR BIOCHEMISTRY, 96 (4): 858-868 NOV 1 2005
251. Gallelli, L; Gioffre, V; Vero, G; Gallelli, A; Roccia, F; Naty, S; Pelaia, G; Capano, A; Loiacono,
A; De Sarro, G; Maselli, R. Clarithromycin in the treatment of Legionella pneumophila pneumonia
associated with multiorgan failure in a previously healthy patient. CLINICAL DRUG INVESTIGATION,
25 (7): 485-490 2005
252. Gallelli, L; Ferraro, M; Mauro, GF; De Fazio, S; De Sarro, G. Nimesulide-induced hepatotoxicity
in a previously healthy woman. CLINICAL DRUG INVESTIGATION, 25 (6): 421-424 2005
253. Gallelli, L; Ferraro, M; Mauro, GF; De Sarro, G. Generalised dermatitis induced by pegylated
interferion-alpha-2b in a patient infected with genotype-1 hepatitis C virus - Presentation of a case.
CLINICAL DRUG INVESTIGATION, 25 (4): 281-284 2005
254. Gambardella, T; Aguglia, U; Chifari, R; Labate, T; Manna, I; Serra, T; Romeo, T; Sibilia, G;
LePiane, T; La Russa, A; Ventura, P; Cittadella, R; Sasanelli, F; Colosimo, E; Leggio, U; Zappia, M;
Quattrone, T. ApoE epsilon4 allele and disease duration affect verbal learning in mild temporal lobe
epilepsy. EPILEPSIA, 46 (1): 110-117 JAN 2005

255. Gareri, P; De Fazio, P; Cotroneo, A; Lacava, R; Gallelli, L; De Fazio, S; De Sarro, G.
Anticholinergic drug-induced delirium in an elderly Alzheimer's dementia patient. ARCHIVES OF
GERONTOLOGY AND GERIATRICS, 44: 199-206 Suppl. 1 2007
256. Gareri, P; De Fazio, P; De Fazio, S; Marigliano, N; Ibbadu, GF; De Sarro, G. Adverse effects of
atypical antipsychotics in the elderly - A review. DRUGS & AGING, 23 (12): 937-956 2006
257. Gareri, P; Condorelli, D; Belluardo, N; Citraro, R; Barresi, V; Trovato-Salinato, A; Mudo, G;
Ibbadu, GF; Russo, E; De Sarro, G. Antiabsence effects of carbenoxolone in two genetic animal models of
absence epilepsy (WAG/Rij rats and lh/lh mice). NEUROPHARMACOLOGY, 49 (4): 551-563 SEP 2005
258. Gareri, P; Gallelli, L; Ibbadu, GF; Lacava, R; Russo, E; De Sarro, G. Melaena following use of
the cholinesterase inhibitor rivastigmine. CLINICAL DRUG INVESTIGATION, 25 (3): 215-217 2005
259. Gaspari, M; Abbonante, V; Cuda, G. Gel-free sample preparation for the nanoscale LC-MS/MS
analysis and identification of low-nanogram protein samples. JOURNAL OF SEPARATION SCIENCE,
30 (14): 2210-2216 SEP 2007
260. Gaspari, M; Cheng, MMC; Terracciano, R; Liu, XW; Nijdam, AJ; Vaccari, L; di Fabrizio, E;
Petricoin, EF; Liotta, LA; Cuda, G; Venuta, S; Ferrari, M. Nanoporous surfaces as harvesting agents for
mass spectrometric analysis of peptides in human plasma. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, 5
(5): 1261-1266 MAY 2006
261. Gaspari, M; Verhoeckx, KCM; Verheij, ER; van der Greef, J. Integration of two-dimensional LC-
MS with multivariate statistics for comparative analysis of proteomic samples. ANALYTICAL
CHEMISTRY, 78 (7): 2286-2296 APR 1 2006
262. Gaudio, E; Palamarchuk, A; Palumbo, T; Trapasso, F; Pekarsky, Y; Croce, CM; Aqeilan, RI.
Physical association with WWOX suppresses c-Jun transcriptional activity. CANCER RESEARCH, 66
(24): 11585-11589 DEC 15 2006

263. Gazzaruso, C; Pujia, A; Solerte, SB; De Amici, E; Emanuele, E; Falcone, C; Geroldi, D; Giustina,
A; Garzaniti, A. Erectile dysfunction and angiographic extent of coronary artery disease in type II diabetic
patients. INTERNATIONAL JOURNAL OF IMPOTENCE RESEARCH, 18 (3): 311-315 MAY 2006
264. Gazzaruso, C; Bruno, R; Pujia, A; De Amici, E; Fratino, P; Solerte, SB; Garzaniti, A
Lipoprotein(a), apolipoprotein(a) polymorphism and coronary atherosclerosis severity in type 2 diabetic
patients. INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, 108 (3): 354-358 APR 14 2006
265. Gazzaruso, C; Solerte, SB; De Amici, E; Mancini, M; Pujia, A; Fratino, P; Giustina, A; Garzaniti,
A. Association of the metabolic syndrome and insulin resistance with silent myocardial ischemia in
patients with type 2 diabetes mellitus. AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 97 (2): 236-239
JAN 15 2006
266. Gioia, MC; Cerasa, A; Liquori, M; Passamonti, L; Condino, F; Vercillo, L; Valentino, P;
Clodomiro, A; Quattrone, A; Fera, F. Impact of individual cognitive profile on visuo-motor reorganization
in relapsing-remitting multiple sclerosis. BRAIN RESEARCH, 1167: 71-79 SEP 5 2007
267. Gitto, R; Ficarra, R; Stancanelli, R; Guardo, M; De Luca, L; Barreca, ML; Pagano, B; Rotondo,
A; Bruno, G; Russo, E; De Sarro, G; Chimirri, A. Synthesis, resolution, stereochemistry, and molecular
modeling of (R)- and (S)-2-acetyl-1-(4'-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
AMPAR antagonista. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 15 (16): 5417-5423 AUG 15 2007
268. Gitto, R; Caruso, R; Pagano, B; De Luca, L; Citraro, R; Russo, E; De Sarro, G; Chimirri, A. Novel
potent anticonvulsant agent containing a tetrahydroisoquinoline skeleton. JOURNAL OF MEDICINAL
CHEMISTRY, 49 (18): 5618-5622 SEP 7 2006
269. Giudice, M; Cristofaro, MG; Fava, MG; Giudice, A. An unusual tonsillolithiasis in a patient with
chronic obstructive sialoadenitis. DENTOMAXILLOFACIAL RADIOLOGY, 34 (4): 247-250 JUL 2005
270. Gloria, A; Causa, F; De Santis, R; Netti, PA; Ambrosio, L. Dynamic-mechanical properties of a
novel composite intervertebral disc prosthesis. JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE-MATERIALS IN
MEDICINE, 18 (11): 2159-2165 NOV 2007

271. Gould, DB; Phalan, FC; Breedveld, GJ; van Mil, SE; Smith, RS; Schimenti, JC; Aguglia, U; van
der Knaap, MS; Heutink, P; John, SWM. Mutations in Col4a1 cause perinatal cerebral hemorrhage and
porencephaly. SCIENCE, 308 (5725): 1167-1171 MAY 20 2005
272. Granaldi, A; Decuzzi, P. The dynamic response of resistive microswitches: switching time and
bouncing. JOURNAL OF MICROMECHANICS AND MICROENGINEERING, 16 (7): 1108-1115 JUL
2006
273. Granata, V; Graziano, G; Ruggiero, A; Raimo, G; Masullo, M; Arcari, P; Vitagliano, L; Zagari, A.
Chemical denaturation of the elongation factor 1 alpha isolated from the hyperthermophilic archaeon
Sulfolobus solfataricus. BIOCHEMISTRY, 45 (3): 719-726 JAN 24 2006
274. Grazioli, B; Matera, G; Laratta, C; Schipani, G; Guarnieri, G; Spiniello, E; Imeneo, M; Amorosi,
A; Foca, A; Luzza, F. Giardia lamblia infection in patients with irritable bowel syndrome and dyspepsia:
A prospective study. WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, 12 (12): 1941-1944 MAR 28
2006
275. Greco, C; Castiglioni, S; Fodor, A; De Cobelli, O; Longaretti, N; Rocco, B; Vavassori, A;
Orecchia, R. Benefit on biochemical control of adjuvant radiation therapy in patients with pathologically
involved seminal vesicles after radical prostatectomy. TUMORI, 93 (5): 445-451 SEP-OCT 2007
276. Greco C. Particle therapy in prostate cancer: a review. PROSTATE CANCER AND PROSTATIC
DISEASES, 10 (4): 323-330 DEC 2007
277. Greco, C; Rosenzweig, K; Cascini, GL; Tamburrini, O. Current status of PET/CT for tumour
volume definition in radiotherapy treatment planning for non-small cell lung cancer (NSCLC). LUNG
CANCER, 57 (2): 125-134 AUG 2007
278. Greco, C; Wolden, S. Current status of radiotherapy with proton and light ion beams. CANCER,
109 (7): 1227-1238 APR 1 2007
279. Guadagnino, V; Trotta, MP; Montesano, F; Babudieri, S; Caroleo, B; Armignacco, O; Carioti, J;
Maio, G; Monarca, R; Antinori, A; Nocchiero Study Grp. Effectiveness of a multi-disciplinary

standardized management model in the treatment of chronic hepatitis C in drug addicts engaged in
detoxification programmes. ADDICTION, 102 (3): 423-431 MAR 2007
280. Guadagnino, V; Trotta, MP; Carioti, J; Caroleo, B; Antinori, A; Nocchiero Study Grp
Does depression symptomatology affect medication compliance during the first weeks of anti-HCV
therapy in intravenous drug users? DIGESTIVE AND LIVER DISEASE, 38 (2): 119-124 FEB 2006
281. Guarino, V; Causa, F; Ambrosio, L. Bioactive scaffolds for bone and ligament tissue. EXPERT
REVIEW OF MEDICAL DEVICES, 4 (3): 405-418 MAY 2007
282. Guyotat, J; Signorelli, F; Bret, P. Usefulness of direct electrical stimulations during surgery for
gliomas located within eloquent brain regione. NEUROCHIRURGIE, 51 (3-4): 368-378 Part 2 SEP 2005
283. Iannone, M; Bulotta, S; Paolino, D; Zito, MC; Gratteri, S; Costanzo, FS; Rotiroti, D.
Electrocortical effects of MDMA are potentiated by acoustic stimulation in rats. BMC NEUROSCIENCE,
7: Art. No. 13 FEB 16 2006
284. Iervolino, A; Iuliano, R; Trapasso, F; Viglietto, G; Melillo, RM; Carlomagno, F; Santoro, M;
Fusco, A. The receptor-type protein tyrosine phosphatase J antagonizes the biochemical and biological
effects of RET-derived oncoproteins. CANCER RESEARCH, 66 (12): 6280-6287 JUN 15 2006
285. Indolfi, C; Achille, F; Tagliamonte, G; Spaccarotella, C; Mongiardo, A; Ferraro, A.
Polytetrafluoroethylene stent deployment for a left anterior descending coronary aneurysm complicated by
late acute anterior myocardial infarction. CIRCULATION, 112 (5): E70-E71 AUG 2 2005
286. Indolfi, C; Pavia, M; Angelillo, IF. Drug-eluting stents versus bare metal scents in percutaneous
coronary interventions (a meta-analysis). AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 95 (10): 1146-
1152 MAY 15 2005
287. Inzitari, D; Quattrone, A; Federico, A. Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with
Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL): a proteiform neurological disease of
expanding importance. Reasons for establishing an Italian registry. NEUROLOGICAL SCIENCES, 27
(5): 301-302 NOV 2006

288. Irace, C; Tamburini, S; Bertucci, B; De Franceschi, MS; Gnasso, A. Effects of iodinated contrast
media on common carotid and brachial artery blood flow and wall shear stress. EUROPEAN
RADIOLOGY, 16 (12): 2721-2727 DEC 2006
289. Irace, C; Fiaschi, E; Cortese, C; Gnasso, A . Flow-mediated vasodilatation of the brachial artery
and intima-media thickness of carotid artery in never-treated subjects. INTERNATIONAL
ANGIOLOGY, 25 (3): 274-279 SEP 2006
290. Irace, C; Cortese, C; Fiaschi, E; Carallo, C; Sesti, G; Farinaro, E; Gnasso, A. Components of the
metabolic syndrome and carotid atherosclerosis role of elevated blood pressare. HYPERTENSION, 45
(4): 597-601 APR 2005
291. Ishii, H; Mimori, K; Inoue, H; Inageta, T; Ishikawa, K; Semba, S; Druck, T; Trapasso, F; Tani, K;
Vecchione, A; Croce, CM; Mori, M; Huebner, K. Fhit modulates the DNA damage checkpoint response.
CANCER RESEARCH, 66 (23): 11287-11292 DEC 1 2006
292. Janda, E; Nevolo, M; Lehmann, K; Downward, J; Beug, H; Grieco, M. Raf plus TGF beta-
dependent EMT is initiated by endocytosis and lysosomal degradation of E-cadherin. ONCOGENE, 25
(54): 7117-7130 NOV 2006
293. La Bella, V; Liguori, M; Cittadella, R; Settipani, N; Piccoli, T; Manna, I; Quattrone, A; Piccoli, F.
A novel mutation (Thr116Ile) in the presenilin 1 gene in a patient with early-onset Alzheimer's disease.
EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, 11 (8): 521-524 AUG 2004
294. Labate, A; Ambrosio, R; Gambardella, A; Sturniolo, M; Pucci, F; Quattrone, A. Usefulness of a
morning routine EEG recording in patients with juvenile myoclonic epilepsy. EPILEPSY RESEARCH, 77
(1): 17-21 OCT 2007
295. Labate, A; Manna, I; Gambardella, A; Le Piane, E; La Russa, A; Condino, F; Cittadella, R;
Aguglia, U; Quattrone, A. Association between the M129V variant allele of PRNP gene and mild
temporal lobe epilepsy in women. NEUROSCIENCE LETTERS, 421 (1): 1-4 JUN 21 2007

296. Labate, A; Colosimo, E; Gambardella, A; Leggio, U; Ambrosio, R; Quattrone, A. Levetiracetam
in patients with generalised epilepsy and myoclonic seizures: An open label study. SEIZURE-
EUROPEAN JOURNAL OF EPILEPSY, 15 (3): 214-218 APR 2006
297. Labate, A; Colosimo, E; Gambardella, A; Leggio, U; Ambrosio, R; Loi, M; Quattrone, A. Reflex
periodic spasms induced by eating. BRAIN & DEVELOPMENT, 28 (3): 170-174 APR 2006
298. Labate, A; Ventura, P; Gambardella, A; Le Piane, E; Colosimo, E; Leggio, U; Ambrosio, R;
Condino, F; Messina, D; Lanza, P; Aguglia, U; Quattrone, A. MRI evidence of mesial temporal sclerosis
in sporadic "benign" temporal lobe epilepsy. NEUROLOGY, 66 (4): 562-565 FEB 28 2006
299. Lacroix, L; Michiels, S; Mian, C; Arturi, F; Caillou, B; Filetti, S; Schlumberger, M; Bidart, JM.
HEX, PAX-8 and TTF-1 gene expression in human thyroid tissues: a comparative analysis with other
genes involved in iodide metabolism. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, 64 (4): 398-404 APR 2006
300. Lamberti, A; Longo, O; Marra, M; Tagliaferri, P; Bismuto, E; Fiengo, A; Viscomi, C; Budillon,
A; Rapp, UR; Wang, E; Venuta, S; Abbruzzese, A; Arcari, P; Caraglia, M. C-Raf antagonizes apoptosis
induced by IFN-alpha in human lung cancer cells by phosphorylation and increase of the intracellular
content of elongation factor 1A. CELL DEATH AND DIFFERENTIATION, 14 (5): 952-962 MAY 2007
301. Lavano, A; Volpentesta, G; Piragine, G; Iofrida, G; De Rose, M; Abbate, F; Signorelli, CD. Sacral
nerve stimulation with percutaneous dorsal transforamenal approach in treatment of isolated pelvic pain
syndromes. NEUROMODULATION, 9 (3): 229-233 JUL 2006
302. Le Pera, I; Iuliano, R; Florio, T; Susini, C; Trapasso, F; Santoro, M; Chiariotti, L; Schettini, G;
Viglietto, G; Fusco, A. The rat tyrosine phosphatase eta increases cell adhesion by activating c-Src
through dephosphorylation of its inhibitory phosphotyrosine residue. ONCOGENE, 24 (19): 3187-3195
APR 28 2005
303. Lena, AM; Giannetti, P; Sporeno, E; Ciliberto, G; Savino, R. Immune responses against
tetracycline-dependent transactivators affect long-term expression of mouse erythropoietin delivered by a
helper-dependent adenoviral vector. JOURNAL OF GENE MEDICINE, 7 (8): 1086-1096 AUG 2005

304. Lewis, JD; Destito, G; Zijlstra, A; Gonzalez, MJ; Quigley, JP; Manchester, M; Stuhlmann, H.
Viral nanoparticles as tools for intravital vascular imaging. NATURE MEDICINE, 12 (3): 354-360 MAR
2006
305. Liberale, C; Minzioni, P; Bragheri, F; De Angelis, F; Di Fabrizio, E; Cristiani, I. Miniaturized all-
fibre probe for three-dimensional optical trapping and manipulation. NATURE PHOTONICS, 1 (12):
723-727 DEC 2007
306. Liberto, MC; Matera, G; Puccio, R; Barbieri, V; Quirino, A; Capicotto, R; Guadagnino, V;
Pardatscher, K; Foca, A. An unusual case of brain abscess by Gemella morbillorum. JAPANESE
JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES, 59 (2): 126-128 APR 2006
307. Liguori, M; Fera, F; Gioia, MC; Valentino, P; Manna, I; Condino, F; Cerasa, A; La Russa, A;
Clodomiro, A; Paolillo, A; Nistico, R; Vercillo, L; Cittadella, R; Quattrone, A. Investigating the role of
brain-derived neurotrophic factor in relapsing-remitting multiple sclerosis. GENES BRAIN AND
BEHAVIOR, 6 (2): 177-183 MAR 2007
308. Lo Presti, M; Crupi, ML; Zellner, BD; Dugo, G; Mondello, L; Dugo, P; Ragusa, S .
Characterization of Artemisia arborescens L. (Asteraceae) leaf-derived essential oil from Southern Italy.
JOURNAL OF ESSENTIAL OIL RESEARCH, 19 (3): 218-224 MAY-JUN 2007
309. Lo Presti, M; Ragusa, S; Trozzi, A; Dugo, P; Visinoni, F; Fazio, A; Dugo, G; Mondello, L. A
comparison between different techniques for the isolation of rosemary essential oil. JOURNAL OF
SEPARATION SCIENCE, 28 (3): 273-280 FEB 2005
310. Ludovico, O; Pellegrini, F; Di Paola, R; Minenna, A; Mastroianno, S; Cardellini, M; Marini, MA;
Andreozzi, F; Vaccaro, O; Sesti, G; Trischitta, V. Heterogeneous effect of peroxisome proliferator-
activated receptor gamma 2 Ala12 variant on type 2 diabetes risk. OBESITY, 15 (5): 1076-1081 MAY
2007
311. Magariello, A; Muglia, M; Patitucci, A; Mazzei, R; Conforti, FL; Gabriele, AL; Sprovieri, T;
Ungaro, C; Gambardella, A; Mancuso, M; Siciliano, G; Branca, D; Aguglia, U; de Angelis, MV; Longo,
K; Quattrone, A. Novel spastin (SPG4) mutations in Italian patients with hereditary spastic paraplegia.
NEUROMUSCULAR DISORDERS, 16 (6): 387-390 JUN 2006

312. Magnani, M; Ortuso, F; Soro, S; Alcaro, S; Tramontano, A; Botta, M. The beta I/beta III-tubulin
isoforms and their complexes with antimitotic agents. FEBS JOURNAL, 273 (14): 3301-3310 JUL 2006
313. Malandrini, A; Gambelli, S; Muglia, M; Berti, G; Patitucci, A; Sugie, K; Umehara, F; Quattrone,
A; Dotti, MT; Federico, A. Motor-sensory neuropathy with minifascicle formation in a woman with
normal karyotype. NEUROLOGY, 65 (5): 776-776 SEP 13 2005
314. Malchiodi-Albedi, F; Matteucci, A; Formisano, G; Paradisi, S; Carnovale-Scalzo, G; Scorcia, G;
Hoerauf, H. Induction of apoptosis in rat retinal cell cultures by partially fluorinated alkanes. AMERICAN
JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY, 139 (4): 737-739 APR 2005
315. Mangia, A; Ricci, GL; Persico, M; Minerva, N; Carretta, V; Bacca, D; Cela, M; Piattelli, M;
Annese, M; Maio, G; Conte, D; Guadagnino, V; Pazienza, V; Festi, D; Spirito, F; Andriulli, A. A
randomized controlled trial of pegylated interferon alpha-2a (40 KD) or interferon alpha-2a plus ribavirin
and amantadine vs interferon alpha-2a and ribavirin in treatment-naive patients with chronic hepatitis C.
JOURNAL OF VIRAL HEPATITIS, 12 (3): 292-299 MAY 2005
316. Maniscalco, M (Maniscalco, M.); Sofia, M (Sofia, M.); Pelaia, G (Pelaia, G.). Nitric oxide in
upper airways inflammatory diseases. INFLAMMATION RESEARCH, 56 (2): 58-69 FEB 2007
317. Manna, I; Labate, A; Gambardella, A; Forabosco, P; La Russa, A; Le Piane, E; Aguglia, U;
Quattrone, A. Serotonin transporter gene (5-Htt): Association analysis with temporal lobe epilepsy.
NEUROSCIENCE LETTERS, 421 (1): 52-56 JUN 21 2007
318. Manni, L; Antonelli, A; Costa, N; Aloe, L. Stress alters vascular-endothelial growth factor
expression in rat arteries: Role of nerve growth factor. BASIC RESEARCH IN CARDIOLOGY, 100 (2):
121-130 MAR 2005
319. Mannucci, L; Guardamagna, O; Bertucci, P; Pisciotta, L; Liberatoscioli, L; Bertolini, S; Irace, C;
Gnasso, A; Federici, G; Cortese, C . Beta-sitosterolaemia: a new nonsense mutation in the ABCG5 gene.
EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, 37 (12): 997-1000 DEC 2007

320. Mantegazza, M; Gambardella, A; Rusconi, R; Schiavon, E; Annesi, F; Cassulini, RR; Labate, A;
Carrideo, S; Chifari, R; Canevini, MP; Canger, R; Franceschetti, S; Annesi, G; Wanke, E; Quattrone, A.
Identification of an Na(v)1.1 sodium channel (SCN1A) loss-of-function mutation associated with familial
simple febrile seizures. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE
UNITED STATES OF AMERICA, 102 (50): 18177-18182 DEC 13 2005
321. Maraganore, DM; de Andrade, M; Elbaz, A; Farrer, MJ; Ioannidis, JP; Kruger, R; Rocca, WA;
Schneider, NK; Lesnick, TG; Lincoln, SJ; Hulihan, MM; Aasly, JO; Ashizawa, T; Chartier-Harlin, MC;
Checkoway, H; Ferrarese, C; Hadjigeorgiou, G; Hattori, N; Kawakami, H; Lambert, JC; Lynch, T;
Mellick, GD; Papapetropoulos, S; Parsian, A; Quattrone, A; Riess, O; Tan, EK; Van Broeckhoven, C;
Group Author(s): GEO-PD Consortium. Collaborative analysis of alpha-synuclein gene promoter
variability and Parkinson disease. JAMA-JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION,
296 (6): 661-670 AUG 9 2006
322. Mariconda, M; Galasso, O; Imbimbo, L; Lotti, G; Milano, C. Relationship between alterations of
the lumbar spine, visualized with magnetic resonance imaging, and occupational variables. EUROPEAN
SPINE JOURNAL, 16 (2): 255-266 FEB 2007
323. Marini, MA; Succurro, E; Frontoni, S; Hribal, ML; Andreozzi, F; Lauro, R; Perticone, F; Sesti, G.
Metabolically healthy but obese women have an intermediate cardiovascular risk profile between healthy
nonobese women and obese insulin-resistant women. DIABETES CARE, 30 (8): 2145-2147 AUG 2007
324. Markasz, L; Stuber, G; Vanherberghen, B; Flaberg, E; Olah, E; Carbone, E; Eksborg, S; Klein, E;
Skribek, H; Szekely, L. Effect of frequently used chemotherapeutic drugs on the cytotoxic activity of
human natural killer cells. MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, 6 (2): 644-654 FEB 2007
325. Martin, F; Walczak, R; Boiarski, A; Cohen, M; West, T; Cosentino, C; Ferrari, M. Tailoring width
of microfabricated nanochannels to solute size can be used to control diffusion kinetics. JOURNAL OF
CONTROLLED RELEASE, 102 (1): 123-133 JAN 20 2005
326. Massimini, G; Mastellone, V; Britti, D; Lombardi, P; Avallone, L. Effect of passive transfer status
on preweaning growth performance in dairy goat kids. JAVMA-JOURNAL OF THE AMERICAN
VETERINARY MEDICAL ASSOCIATION, 231 (12): 1873-1877 DEC 15 2007

327. Massimini, G; Britti, D; Peli, A; Cinotti, S. Effect of passive transfer status on preweaning growth
performance in dairy lambs. JAVMA-JOURNAL OF THE AMERICAN VETERINARY MEDICAL
ASSOCIATION, 229 (1): 111-115 JUL 1 2006
328. Massimini, G; Peli, A; Boari, A; Britti, D. Evaluation of assay procedures for prediction of
passive transfer status in lambs. AMERICAN JOURNAL OF VETERINARY RESEARCH, 67 (4): 593-
598 APR 2006
329. Masson, S; Latini, R; Anand, IS; Barlera, S; Judd, D; Salio, M; Perticone, F; Perini, G; Tognoni,
G; Cohn, JN; Group Author(s): VAL-HEFT investigatore. The prognostic value of big endothelin-1 in
more than 2,300 patients with heart failure enrolled in the Valsartan Heart Failure Trial (Val-HeFT).
JOURNAL OF CARDIAC FAILURE, 12 (5): 375-380 JUN 2006
330. Mastroroberto, P; Chello, M; Di Virgilio, A; Onorati, F; Merola, S; Marchese, AR; Renzulli, A.
Usefulness of the axillary artery as vascular access for cardiopulmonary bypass. JOURNAL OF
CARDIOVASCULAR SURGERY, 47 (4): 457-460 AUG 2006
331. Mastroroberto, P; Chello, M; Onorati, F; Renzulli, A. Embolisation, inflammatory reaction and
persistent patent false lumen: is biological glue really effective in repair of type A aortic dissection?.
EUROPEAN JOURNAL OF CARDIO-THORACIC SURGERY, 27 (3): 531-532 MAR 2005
332. Matozo, HC; Santos, MAM; Neto, MD; Bleicher, L; Lima, LMTR; Iuliano, R; Fusco, A;
Polikarpov, I. Low-resolution structure and fluorescence anisotropy analysis of protein tyrosine
phosphatase eta catalytic domain. BIOPHYSICAL JOURNAL, 92 (12): 4424-4432 JUN 2007
333. Matozo, HC; Nascimento, AS; Santos, MAM; Iuliano, R; Fusco, A; Polikarpov, I. Crystallization
and preliminary X-ray diffraction analysis of rat protein tyrosine phosphatase eta. ACTA
CRYSTALLOGRAPHICA SECTION F-STRUCTURAL BIOLOGY AND CRYSTALLIZATION
COMMUNICATIONS, 62: 923-925 Part 9 SEP 2006
334. Matteucci, A; Formisano, G; Paradisi, S; Carnovale-Scalzo, G; Scorcia, G; Caiazza, S; Hoerauf,
H; Malchiodi-Albedi, F. Biocompatibility assessment of liquid artificial vitreous replacements: Relevance
of in vitro studies. SURVEY OF OPHTHALMOLOGY, 52 (3): 289-299 MAY-JUN 2007

335. Matteucci, A; Frank, C; Domenici, MR; Balduzzi, M; Paradisi, S; Carnovale-Scalzo, G; Scorcia,
G; Malchiodi-Albedi, F. Curcumin treatment protects rat retinal neurons against excitotoxicity: effect on
N-methyl-D-aspartate-induced intracellular Ca2+ increase. EXPERIMENTAL BRAIN RESEARCH, 167
(4): 641-648 DEC 2005
336. Matteucci, M; Lakshmikanth, T; Shibu, K; De Angelis, F; Schadendorf, D; Venuta, S; Carbone, E;
Di Fabrizio, E. Preliminary study of micromechanical stress delivery for cell biology studies.
MICROELECTRONIC ENGINEERING, 84 (5-8): 1729-1732 MAY-AUG 2007
337. Matteucci, M; Carabalona, R; Casella, M; Di Fabrizio, E; Gramatica, F; Di Rienzo, M; Snidero, E;
Gavioli, L; Sancrotti, M. Micropatterned dry electrodes for brain-computer interface.
MICROELECTRONIC ENGINEERING, 84 (5-8): 1737-1740 MAY-AUG 2007
338. Matteucci, M; Perennes, F; Marmiroli, B; Miotti, P; Vaccari, L; Gosparini, A; Turchet, A; Di
Fabrizio, E. Compact micropumping system based on LIGA fabricated microparts.
MICROELECTRONIC ENGINEERING, 83 (4-9): 1288-1290 APR-SEP 2006
339. Mattia, C; Savoia, G; Paoletti, F; Piazza, O; Albanese, D; Amantea, B; Ambrosio, F; Belfiore, B;
Berti, N; Bertini, L; Bruno, E; Carassiti, M; Celleno, D; Coluzzt, F; Consales, G; Costantini, A; Cuppini,
F; De Gaudio, RA; Farnia, A; Niariconda, G; Martorano, PP; Medtati, R; Mercieri, M; Mondello, E;
Oggioni, R; Iiaoliccht, A; Pelagalli, L; Perrotta, D; Petrini, F; Piacevoli, Q; Pirozzi, N; Santangelo, E;
Stliottt, R; Stoppa, F; Tulli, G; Tufano, R. SIAARTI recommendations for analgo-sedation in intensive
care unit. MINERVA ANESTESIOLOGICA, 72 (10): 769-805 OCT 2006
340. Mattioli, G; Prato, AP; Cheli, M; Esposito, C; Garzi, A; LiVoti, G; Mastroianni, L; Porreca, A;
Riccipetitoni, G; Scalisi, F; Buluggiu, A; Avanzini, S; Rizzo, A; Boeri, E; Jasonni, V. Italian multicentric
survey on laparoscopic spleen surgery in the pediatric population. SURGICAL ENDOSCOPY AND
OTHER INTERVENTIONAL TECHNIQUES, 21 (4): 527-531 APR 2007
341. Mauri, M; Sinforiani, E; Bono, G; Cittadella, R; Quattrone, A; Boller, F; Nappi, G. Interaction
between apolipoprotein epsilon 4 and traumatic brain injury in patients with Alzheimer's disease and mild
cognitive impairment. FUNCTIONAL NEUROLOGY, 21 (4): 223-228 OCT-DEC 2006

342. Medda, E; Olivieri, A; Stazi, MA; Grandolfo, ME; Fazzini, C; Baserga, M; Burroni, M; Cacciari,
E; Calaciura, F; Cassio, A; Chiovato, L; Costa, P; Leonardi, D; Martucci, M; Moschini, L; Pagliardini, S;
Parlato, G; Pignero, A; Pinchera, A; Sala, D; Sava, L; Stoppioni, V; Tancredi, F; Valentini, F; Vigneri, R;
Sorcini, M. Risk factors for congenital hypothyroidism: results of a population case-control study (1997-
2003). EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, 153 (6): 765-773 DEC 2005
343. Menniti, M; Iuliano, R; Amato, R; Boito, R; Corea, M; Le Pera, I; Gulletta, E; Fuiano, G; Perrotti,
N. Serum and glucocorticoid-regulated kinase Sgk1 inhibits insulin-dependent activation of
phosphomannomutase 2 in transfected COS-7 cells. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-CELL
PHYSIOLOGY, 288 (1): C148-C155 JAN 2005
344. Merolla, F; Pentimalli, F; Pacelli, R; Vecchio, G; Fusco, A; Grieco, M; Celetti, A. Involvement of
H4(D10S170) protein in ATM-dependent response to DNA damage. ONCOGENE, 26 (42): 6167-6175
SEP 13 2007
345. Messina, D; Bono, F; Fera, F; Lanza, P; Giliberto, C; Lavano, A; Quattrone, A. mpty sella and
bilateral transverse sinus stenosis predict raised intracranial pressure in the absence of papilloedema - A
preliminary study. JOURNAL OF NEUROLOGY, 253 (5): 674-676 MAY 2006
346. Micale, N; Postorino, G; Grasso, S; Zappala, M; Zuccala, G; Ferreri, G; De Sarro, G. Synthesis of
novel 3-(alkylcarbamoyl)-2-aryl-11,2-dihydro-6,7(methylenedioxy)-3H-quinazolin-4-ones as
anticonvulsant agents. CHEMISTRY & BIODIVERSITY, 3 (3): 304-311 2006
347. Miele, C; Raciti, GA; Cassese, A; Romano, C; Giacco, F; Oriente, F; Paturzo, F; Andreozzi, F;
Zabatta, A; Troncone, G; Bosch, F; Pujol, A; Chneiweiss, H; Formisano, P; Beguinot, F. PED/PEA-15
regulates glucose-induced insulin secretion by restraining potassium channel expression in pancreatic
beta-cells. DIABETES, 56 (3): 622-633 MAR 2007
348. Minutolo, R; Balletta, MM; Catapano, F; Chiodini, P; Tirino, G; Zamboli, P; Fuiano, G; Russo, D;
Marotta, P; Iodice, C; Conte, G; De Nicola, L. Mesangial hypercellularity predicts antiproteinuric
response to dual blockade of RAS in primary glomerulonephritis. KIDNEY INTERNATIONAL, 70 (6):
1170-1176 SEP 2006

349. Mollace, V; Muscoli, C; Masini, E; Cuzzocrea, S; Salvemini, D. Modulation of prostaglandin
biosynthesis by nitric oxide and nitric oxide donors. PHARMACOLOGICAL REVIEWS, 57 (2): 217-252
JUN 2005
350. Montalcini, T; Gorgone, G; Gazzaruso, C; Sesti, G; Perticone, F; Pujia, A. Role of endogenous
androgens on carotid atherosclerosis in non-obese postmenopausal women. NUTRITION METABOLISM
AND CARDIOVASCULAR DISEASES, 17 (10): 705-711 DEC 2007
351. Montalcini, T; Gorgone, G; Gazzaruso, C; Sesti, G; Perticone, F; Pujia, A. Carotid atherosclerosis
associated to metabolic syndrome but not BMI in healthy menopausal women. DIABETES RESEARCH
AND CLINICAL PRACTICE, 76 (3): 378-382 JUN 2007
352. Montalcini, T; Gorgone, G; Gazzaruso, C; Sesti, G; Perticone, F; Pujia, A. Endogenous
testosterone and endothelial function in postmenopausal women. CORONARY ARTERY DISEASE, 18
(1): 9-13 FEB 2007
353. Montalcini, T; Gorgone, G; Federico, D; Ceravolo, R; Emanuele, V; Sesti, G; Perticone, F; Pujia,
A. Association of LDL cholesterol with carotid atherosclerosis in menopausal women affected by the
metabolic sindrome. NUTRITION METABOLISM AND CARDIOVASCULAR DISEASES, 15 (5):
368-372 OCT 2005
354. Moore, MAS; Chung, KY; Plasilova, M; Schuringa, JJ; Shieh, JH; Zhou, P; Morrone, G. NUP98
dysregulation in myeloid leukemogenesis. HEMATOPOIETIC STEM CELLS VI, 1106: 114-142 2007
355. Moradi, AR; Ferrari, E; Garbin, V; Di Fabrizio, E; Cojoc, D. Strength control in multiple optical
traps generated by means of diffractive optical elemento. OPTOELECTRONICS AND ADVANCED
MATERIALS-RAPID COMMUNICATIONS, 1 (4): 158-161 2007
356. Morisi, R; Celano, M; Tosi, E; Schenone, S; Navarra, M; Ferretti, E; Costante, G; Durante, C;
Botta, G; D'Agostino, M; Brullo, C; Filetti, S; Botta, M; Russo, D. Growth inhibition of medullary thyroid
carcinoma cells by pyrazolo-pyrimidine derivates. JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL
INVESTIGATION, 30 (10): RC31-RC34 NOV 2007

357. Morrone, LA; Rombola, L; Pelle, C; Corasaniti, MT; Zappettini, S; Paudice, P; Bonanno, G;
Bagetta, G. The essential oil of bergamot enhances the levels of amino acid neurotransmitters in the
hippocarripus of rat: Implication of monoterpene hydrocarbons. PHARMACOLOGICAL RESEARCH,
55 (4): 255-262 APR 2007
358. Motti, ML; De Marco, C; Califano, D; De Gisi, S; Malanga, D; Troncone, G; Persico, A; Losito,
S; Fabiani, F; Santoro, M; Chiappetta, G; Fusco, A; Viglietto, G. Loss of p27 expression through RAS ->
BRAF -> MAP kinase-dependent pathway in human thyroid carcinomas. CELL CYCLE, 6 (22): 2817-
2825 NOV 15 2007
359. Motti, ML; Califano, D; Baldassarre, G; Celetti, A; Merolla, F; Forzati, F; Napolitano, M;
Tavernise, B; Fusco, A; Viglietto, G. Reduced E-cadherin expression contributes to the loss of p27(kip1)-
mediated mechanism of contact inhibition in thyroid anaplastic carcinomas. CARCINOGENESIS, 26 (6):
1021-1034 JUN 2005
360. Motti, ML; Califano, D; Troncone, G; De Marco, C; Migliaccio, I; Palmieri, E; Pezzullo, L;
Palombini, L; Fusco, A; Viglietto, G. Complex regulation of the cyclin-dependent kinase inhibitor
p27(kip1) in thyroid cancer cells by the P13K/AKT pathway - Regulation of p27(kip1) expression and
localization. AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY, 166 (3): 737-749 MAR 2005
361. Muglia, M; Patitucci, A; Rizzi, R; Ungaro, C; Conforti, FL; Gabriele, AL; Magariello, A; Mazzei,
R; Motti, L; Sabadini, R; Sprovieri, T; Marcello, N; Quattrone, A. A novel point mutation in PMP22 gene
in an Italian family with hereditary neuropathy with liability to pressure palsies. JOURNAL OF THE
NEUROLOGICAL SCIENCES, 263 (1-2): 194-197 DEC 15 2007
362. Muscoli, C; Cuzzocrea, S; Ndengele, MM; Mollace, V; Porreca, F; Fabrizi, F; Esposito, E;
Masini, E; Matuschak, GM; Salvemini, D. Therapeutic manipulation of peroxynitrite attenuates the
development of opiate-induced antinociceptive tolerance in mice. JOURNAL OF CLINICAL
INVESTIGATION, 117 (11): 3530-3539 NOV 2007
363. Muscoli, C; Visalli, V; Colica, C; Nistico, R; Palma, E; Costa, N; Rotiroti, D; Nistico, G; Mollace,
V. The effect of inflammatory stimuli on NMDA-related activation of glutamine synthase in human
cultured astroglial cells. NEUROSCIENCE LETTERS, 373 (3): 184-188 JAN 20 2005

364. Ndengele, MM; Muscoli, C; Zhi, QW; Doyle, TM; Matuschak, GM; Salvemini, D. Superoxide
potentiates NF-kappa B activation and modulates endotoxin-induced cytokine production in alveolar
macrophages. SHOCK, 23 (2): 186-193 FEB 2005
365. Neri, P; Tassone, P; Shammas, M; Yasui, H; Schipani, E; Batchu, RB; Blotta, S; Prabhala, R;
Catley, L; Hamasaki, M; Hideshima, T; Chauhan, D; Jacob, GS; Picker, D; Venuta, S; Anderson, KC;
Munshi, NC. Biological pathways and in vivo antitumor activity induced by Atiprimod in myeloma.
LEUKEMIA, 21 (12): 2519-2526 DEC 2007
366. Neri, P; Kumar, S; Fulciniti, MT; Vallet, S; Chhetri, S; Mukherjee, S; Tai, YT; Chauhan, D;
Tassone, P; Venuta, S; Munshi, NC; Hideshima, T; Anderson, KC; Raje, N. Neutralizing B-cell-activating
factor antibody improves survival and inhibits osteoclastogenesis in a severe combined Immunodeficient
human multiple myeloma model. CLINICAL CANCER RESEARCH, 13 (19): 5903-5909 OCT 1 2007
367. Neri, P; Yasui, H; Hideshima, T; Tassone, P; Raje, N; Laurence, CP; Ishitsuka, K; Blotta, S;
Kiziltepe, T; Ocio, EM; Fulciniti, M; Kanekal, S; Elliott, GT; Munshi, NC; Anderson, KC. In vivo and in
vitro cytotoxicity of R-etodolac with dexamethasone in glucocorticoid-resistant multiple myeloma cells.
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, 134 (1): 37-44 JUL 2006
368. Nicodemo, D; Coppola, G; Pauciullo, A; Cosenza, G; Ramunno, L; Ciotola, F; Peretti, V; Di Meo,
GP; Iannuzzi, L; Rubes, J; Di Berardino, D. DNA polymerase alpha inhibition by aphidicolin and fragile
site expression in prometaphase chromosomes of the Italian Mediterranean River Buffalo (Bubalus
bubalis, 2n=50). ITALIAN JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE, 6: 175-177 Suppl. 1 2007
369. Nicoletti, A; Arabia, G; Pugliese, P; Nicoletti, G; Torchia, G; Condino, F; Morgante, L;
Quattrone, A; Zappia, M. Hormonal replacement therapy in women with Parkinson disease and levodopa-
induced dyskinesia: A crossover trial. CLINICAL NEUROPHARMACOLOGY, 30 (5): 276-280 SEP-
OCT 2007
370. Nicoletti, G; Lodi, R; Condino, F; Tonon, C; Fera, F; Malucelli, E; Manners, D; Zappia, M
(Zappia, Mario); Morgante, L; Barone, P; Barbiroli, B; Quattrone, A. Apparent diffusion coefficient
measurements of the middle cerebellar peduncle differentiate the Parkinson variant of MSA from
Parkinson's disease and progressive supranuclear palsy. BRAIN, 129: 2679-2687 Part 10 OCT 2006

371. Nicoletti, G; Fera, F; Condino, F; Auteri, W; Gallo, O; Pugliese, P; Arabia, G; Morgante, L;
Barone, P; Zappia, M; Quattrone, A. MR imaging of middle cerebellar peduncle width: Differentiation of
multiple system atrophy from Parkinson disease. RADIOLOGY, 239 (3): 825-830 JUN 2006
372. Nicoletti, G; Arabia, G; Pugliese, P; Torchia, G; Pucci, F; Gambardella, A; Quattrone, A; Zappia,
M. Movement time and aging: a normative study in healthy subjects with the "Movement Time Analwer
(R)". AGING CLINICAL AND EXPERIMENTAL RESEARCH, 17 (3): 207-210 JUN 2005
373. Nicotera, G; Nobile, CGA; Bianco, A; Pavia, M. Environmental history-taking in clinical practice:
Knowledge, attitudes, and practice of primary care physicians in Italy. JOURNAL OF OCCUPATIONAL
AND ENVIRONMENTAL MEDICINE, 48 (3): 294-302 MAR 2006
374. Nobile, CGA; Pavia, M; Fortunato, L; Angelillo, IF. Prevalence and factors related to
malocclusion and orthodontic treatment need in children and adolescents in Italy. EUROPEAN
JOURNAL OF PUBLIC HEALTH, 17 (6): 637-641 DEC 2007
375. Nobile, CGA; Raffaele, G; Altomare, C; Pavia, M. Influence of maternal and social factors as
predictors of low birth weight in Italy. BMC PUBLIC HEALTH, 7: Art. No. 192 AUG 3 2007
376. Nobile, CGA; Trani, F; Di Stasio, SM; Angelillo, IF. Cigarette smoking and alcohol behaviour
among adolescents in Italy. PUBLIC HEALTH, 120 (10): 942-945 OCT 2006
377. Nocentini, U; Pasqualetti, P; Bonavita, S; Buccafusca, M; De Caro, MF; Farina, D; Girlanda, P;
Le Pira, F; Lugaresi, A; Quattrone, A; Reggio, A; Salemi, G; Savettieri, G; Tedeschi, G; Trojano, M;
Valentino, P; Caltagirone, C. Cognitive dysfunction in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis.
MULTIPLE SCLEROSIS, 12 (1): 77-87 FEB 2006
378. Normanno, N; De Luca, A; Maiello, MR; Campiglio, M; Napolitano, M; Mancino, M;
Carotenuto, A; Viglietto, G; Menard, S. The MEK/MAPK pathway is involved in the resistance of breast
cancer cells to the EGFR tyrosine kinase inhibitor gefitinib. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY,
207 (2): 420-427 MAY 2006
379. Nucci, C; Gasperi, V; Tartaglione, R; Cerulli, A; Terrinoni, A; Bari, M; De Simone, C; Agro, AF;
Morrone, LA; Corasaniti, MT; Bagetta, G; Maccarrone, M. Involvement of the endocannabinoid system in

etinal damage after high intraocular pressure-induced ischemia in rats. INVESTIGATIVE
OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, 48 (7): 2997-3004 JUL 2007
380. Onorati, F; Forte, A; Mastroroberto, P; Sante, P; Esposito, S; Pezzo, F; Agozzino, L; Cipollaro,
M; Cascino, A; Renzulli, A. Hypertension induces compensatory arterial remodeling following
arteriotomy. JOURNAL OF SURGICAL RESEARCH, 143 (2): 300-310 DEC 2007
381. Onorati, F; Esposito, A; Pezzo, F; di Virgilio, A; Mastroroberto, P; Renzulli, A. Hospital outcome
analysis after different techniques of left internal mammary grafts harvesting. ANNALS OF THORACIC
SURGERY, 84 (6): 1912-1919 DEC 2007
382. Onorati, F; Pezzo, F; Comi, MC; Impiombato, B; Esposito, A; Polistina, M; Renzulli, A. Radial
artery graft function is not affected by age. JOURNAL OF THORACIC AND CARDIOVASCULAR
SURGERY, 134 (5): 1112-U3 NOV 2007
383. Onorati, F; Pezzo, F; Esposito, A; Impiombato, B; Comi, MC; Polistina, M; Renzulli, A. Single
versus sequential saphenous vein grafting of the circumflex system: A flowmetric study.
SCANDINAVIAN CARDIOVASCULAR JOURNAL, 41 (4): 265-271 2007
384. Onorati, F; Presta, P; Fuiano, G; Mastroroberto, P; Comi, N; Pezzo, F; Tozzo, C; Renzulli, A. A
randomized trial of pulsatile perfusion using an intra-aortic balloon pump versus nonpulsatile perfusion on
short-term changes in kidney function during cardiopulmonary bypass during myocardial Reperfusion.
AMERICAN JOURNAL OF KIDNEY DISEASES, 50 (2): 229-238 AUG 2007
385. Onorati, F; Impiombato, B; Ferraro, A; Comi, MC; Spaccarotella, C; Indolfi, C; Renzulli, A.
Transbrachial intraaortic balloon pumping in severe peripheral atherosclerosis
Source: ANNALS OF THORACIC SURGERY, 84 (1): 264-266 JUL 2007
386 Onorati, F; Bilotta, M; Borrello, F; Vatrano, M; di Virgilio, A; Comi, MC; Perticone, F; Renzulli,
A. Successful radiofrequency ablation determines atrio-ventricular remodelling and improves systo-
diastolic function at tissue Doppler-imaging. EUROPEAN JOURNAL OF CARDIO-THORACIC
SURGERY, 31 (3): 414-421 MAR 2007

387. Onorati, F; Cristodoro, L; Caroleo, S; Esposito, A; Amantea, B; Santangelo, E; Renzulli, A.
Troponin I and lactate from coronary sinus predict cardiac complications after myocardial
revascularization. ANNALS OF THORACIC SURGERY, 83 (3): 1016-1023 MAR 2007
388. Onorati, F; De Feo, M; Sante, P; Renzulli, A; Cotrufo, M. Perioperative optic neuropathy
following off-pump coronary artey bypass grafting. JOURNAL OF CARDIOVASCULAR SURGERY,
47 (5): 585-587 OCT 2006
389. Onorati, F; Mastroroberto, P; Bilotta, M; Cristodoro, L; Esposito, A; Pezzo, F; Renzulli, A.
Surgical treatment of coronary-to-pulmonary fistula: how and when? HEART AND VESSELS, 21 (5):
321-324 SEP 2006
390. Onorati, F; Bilotta, M; Pezzo, F; Impiombato, B; Caroleo, S; Santangelo, E; Renzulli, A.
Transbrachial insertion of a 7.5-Fr intra-aortic balloon pump in a severely atherosclerotic patient.
CRITICAL CARE MEDICINE, 34 (8): 2231-2233 AUG 2006
391. Onorati, F; Cristodoro, L; Borrello, F; Esposito, A; Merola, S; Renzulli, A. Ventricular assistance
with microaxial flow pump following mitral repair for dilated cardiomyopathy. INTERNATIONAL
JOURNAL OF ARTIFICIAL ORGANS, 29 (6): 591-595 JUN 2006
392. Onorati, F; Cristodoro, L; Bilotta, M; Impiombato, B; Pezzo, F; Mastroroberto, P; di Virgilio, A;
Renzulli, A. Intraaortic balloon pumping during cardioplegic arrest preserves lung function in patients
with chronic obstructive pulmonary disease. ANNALS OF THORACIC SURGERY, 82 (1): 35-43 JUL
2006
393. Onorati, F; Renzulli, A; De Feo, M; Santarpino, G; Galdieri, N; Quarto, C; De Santo, LS; Cotrufo,
M. Myocardial protection with insulin cardioplegia: who can really benefit? JOURNAL OF
CARDIOVASCULAR SURGERY, 46 (6): 569-576 DEC 2005
394 Onorati, F; Olivito, S; Mastroroberto, P; di Virgilio, A; Esposito, A; Perrotti, A; Renzulli, A.
Perioperative patency of coronary artery bypass grafting is not influenced by off-pump technique.
ANNALS OF THORACIC SURGERY, 80 (6): 2132-2140 DEC 2005

395. Onorati, F; Cristodoro, L; Mastroroberto, P; di Virgilio, A; Esposito, A; Bilotta, M; Renzulli, A.
Should we discontinue intraaortic balloon during cardioplegic arrest? Splanchnic function results of a
prospective randomized trial. ANNALS OF THORACIC SURGERY, 80 (6): 2221-2228 DEC 2005
396 Onorati, F; De Feo, M; Cerasuolo, F; Mastroroberto, P; Bilotta, M; De Santo, LS; Renzulli, A;
Cotrufo, M. Myocardial protection in diabetics with left main stem disease: which is the best strategy?
JOURNAL OF CARDIOVASCULAR SURGERY, 46 (3): 305-312 JUN 2005
397. Onorati, F; De Feo, M; Mastroroberto, P; di Virgilio, A; Esposito, A; Polistena, M; Renzulli, A;
Cotrufo, M. Unstable angina and non-ST segment elevation: surgical revascularization with different
strategies. EUROPEAN JOURNAL OF CARDIO-THORACIC SURGERY, 27 (6): 1043-1050 JUN 2005
398. Onorati, F; De Feo, M; Mastroroberto, P; Cristodoro, L; Pezzo, F; Renzulli, A; Cotrufo, M.
Determinants and prognosis of myocardial damage after coronary artery bypass grafting. ANNALS OF
THORACIC SURGERY, 79 (3): 837-845 MAR 2005
399. Oriente, F; Andreozzi, F; Romano, C; Perruolo, G; Perfetti, A; Fiory, F; Miele, C; Beguinot, F;
Formisano, P. Protein kinase C-alpha regulates insulin action and degradation by interacting with insulin
receptor substrate-1 and 14-3-3 epsilon. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 280 (49): 40642-
40649 DEC 9 2005
400. Orio, F; Manguso, F; Di Biase, S; Falbo, A; Giallauria, F; Labella, D; Tolino, A; Lombardi, G;
Colao, A; Palomba, S. Metformin administration improves leukocyte count in women with polycystic
ovary syndrome: a 6-month prospective study. EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, 157
(1): 69-73 JUL 2007
401. Orio, F; Palomba, S; Cascella, T; Manguso, F; Vuolo, L; Tafuri, D; Vigorito, C; Lombardi, G;
Liguori, V; Colao, A; Giallauria, F. Lack of electrocardiographic changes in women with polycystic ovary
sindrome. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, 67 (1): 46-50 JUL 2007
402. Orio, F; Palomba, S; Cascella, T; Savastano, S; Lombardi G; Colao, A. Cardiovascular
complications of obesity in adolescents. JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION, 30
(1): 70-80 JAN 2007

403. Orio, F; Ferrarini, E; Cascella, T; Dimida, A; Palomba, S; Gianetti, E; Colao, A; Agretti, P; Vitti,
P; Lombardi, G; Pinchera, A; Tonacchera, M. Genetic analysis of the follicle stimulating hormone
receptor gene in women with polycystic ovary syndrome. JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL
INVESTIGATION, 29 (11): 975-982 DEC 2006
404. Orio, F; Palomba, S; Giallauria, F; Colao, A; Vigorito, C. Impaired cardiopulmonary parameters
in young women with polycystic ovary syndrome. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, 66 (1): 152-153
JAN 2007
405. Orio, F; Giallauria, F; Palomba, S; Cascella, T; Manguso, F; Vuolo, L; Russo, T; Tolino, A;
Lombardi, G; Colao, A; Vigorito, C. Cardiopulmonary impairment in young women with polycystic ovary
syndrome. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 91 (8): 2967-2971
AUG 2006
406. Orio, F; Carmina, E; Lombardi, G; Palomba, S. Introduction to the proceedings of Ravello 2005
PCOS meeting. FERTILITY AND STERILITY, 86: S1-S1 Suppl. 1 JUL 2006
407. Orio, F; Palomba, S; Colao, A. Cardiovascular risk in women with polycystic ovary syndrome.
FERTILITY AND STERILITY, 86: S20-S21 Suppl. 1 JUL 2006
408. Orio, F; Palomba, S; Cascella, T; De Simone, B; Manguso, F; Savastano, S; Russo, T; Tolino, A;
Zullo, F; Lombardi, G; Azziz, R; Colao, A. Improvement in endothelial structure and function after
metformin treatment in young normal-weight women with polycystic ovary syndrome: Results of a 6-
month study. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 90 (11): 6072-
6076 NOV 2005
409. Orio, F; Palomba, S; Cascella, T; Di Biase, S; Manguso, F; Tauchmanova, L; Nardo, LG; Labella,
D; Savastano, S; Russo, T; Zullo, F; Colao, A; Lombardi, G. The increase of leukocytes as a new putative
marker of low-grade chronic inflammation and early cardiovascular risk in polycystic ovary syndrome.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 90 (1): 2-5 JAN 2005
410. Ortolani, P; Ardissino, D; Cavallini, C; Bramucci, E; Indolfi, C; Aquilina, M; Marzocchi, A.
Group Author(s): SES-SMART Investigators. Effect of sirolimus-eluting stent in diabetic patients with

small coronary arteries (A SES-SMART substudy). AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 96
(10): 1393-1398 NOV 15 2005
411. Ortuso, F; Langer, T; Alcaro, S. GBPM: GRID-based pharmacophore model: concept and
application studies to protein-protein recognition. BIOINFORMATICS, 22 (12): 1449-1455 JUN 15 2006
412. Padua, L; Aprile, I; Cavallaro, T; Commodari, I; La Torre, G; Pareyson, D; Quattrone, A; Rizzuto,
N; Vita, G; Tonali, P; Schenone; Italian CMT QoL Study Grp. Variables influencing quality of life and
disability in Charcot Marie Tooth (CMT) patients: Italian multicentre study. NEUROLOGICAL
SCIENCES, 27 (6): 417-423 DEC 2006
413. Palocci, C; Falconi, M; Alcaro, S; Tafi, A; Puglisi, R; Ortuso, F; Botta, M; Alberghina, L; Cernia,
E. An approach to address Candida rugosa lipase regioselectivity in the acylation reactions of trytilated
glucosides. JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, 128 (4): 908-918 MAR 10 2007
414. Palomba, S; Zupi, E; Falbo, A; Russo, T; Marconi, D; Tolino, A; Manguso, F; Mattei, A; Zullo, F.
A multicenter randomized, controlled study comparing laparoscopic versus minilaparotomic
myomectomy: reproductive outcomes. FERTILITY AND STERILITY, 88 (4): 933-941 OCT 2007
415. Palomba, S; Zupi, E; Russo, T; Falbo, A; Marconi, D; Tolino, A; Manguso, F; Mattei, A; Zullo, F.
A multicenter randomized controlled study comparing laparoscopic versus minilaparotomic mycmectomy:
short-term outcomes. FERTILITY AND STERILITY, 88 (4): 942-951 OCT 2007
416. Palomba, S; Falbo, A; Russo, T; Manguso, F; Tolino, A; Zullo, F; De Feo, P; Orio, F.
Insulin sensitivity after metformin suspension in normal-weight women with polycystic ovary syndrome.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 92 (8): 3128-3135 AUG 2007
417. Palomba, S; Orio, F; Falbo, A; Russo, T; Tolino, A; Zullo, F. Clomiphene citrate versus
metformin as first-line approach for the treatment of anovulation in infertile patients with polycystic ovary
syndrome. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 92 (9): 3498-3503
SEP 2007

418. Palomba, S; Orio, F; Zullo, F. What is the best first-step therapeutic approach in treating
anovulatory infertility in patients with polycystic ovary syndrome? Questions that are still unanswered.
GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY, 23 (5): 245-247 MAY 2007
419. Palomba, S; Zupi, E; Russo, T; Oppedisano, R; Manguso, F; Falbo, A; Tolino, A; Mattei, A;
Mastrantonio, P; Zullo, F. Presurgical assessment of intraabdominal visceral fat in obese patients with
early-stage endometrial cancer treated with laparoscopic approach: Relationships with early laparotomic
conversions. JOURNAL OF MINIMALLY INVASIVE GYNECOLOGY, 14 (2): 195-201 MAR-APR
2007
420. Palomba, S; Zupi, E; Russo, T; Falbo, A; Del Negro, S; Manguso, F; Marconi, D; Tolino, A;
Zullo, F. Comparison of two fertility-sparing approaches for bilateral borderline ovarian tumours: a
randomized controlled study. HUMAN REPRODUCTION, 22 (2): 578-585 FEB 2007
421. Palomba, S; Falbo, A; Del Negro, S; Russo, T; Zullo, F. Use of oral contraceptives in infertile
patients: A descriptive review. GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY, 22 (10): 537-546 OCT 2006
422. Palomba, S; Orio, F; Falbo, A; Russo, T; Tolino, A; Zullo, F. Effects of metformin and
clomiphene citrate on ovarian vascularity in patients with polycystic ovary syndrome. FERTILITY AND
STERILITY, 86 (6): 1694-1701 DEC 2006
423. Palomba, S; Russo, T; Falbo, A; Manguso, F; D'Alessandro, P; Mattei, A; Tolino, A; Branconi, F;
Zupi, E; Zullo, F. Laparoscopic uterine nerve ablation versus vaginal uterosacral ligament resection in
postmenopausal women with intractable midline chronic pelvic pain: A randomized study. EUROPEAN
JOURNAL OF OBSTETRICS GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY, 129 (1): 84-91
NOV 2006
424. Palomba, S; Russo, T; Orio, F; Falbo, A; Manguso, F; Sammartino, A; Tolino; Colao, A;
Carmina, E; Zullo, F. Uterine effects of clomiphene citrate in women with polycystic ovary syndrome: a
prospective controlled study. HUMAN REPRODUCTION, 21 (11): 2823-2829 NOV 2006
425. Palomba, S; Zupi, E; Falbo, A; Russo, T; Tolino, A; Marconi, D; Mattei, A; Zullo, F. Presacral
neurectomy for surgical management of pelvic pain associated with endometriosis: A descriptive review.
JOURNAL OF MINIMALLY INVASIVE GYNECOLOGY, 13 (5): 377-385 SEP-OCT 2006

426. Palomba, S; Falbo, A; Orio, F; Russo, T; Sbano; D'Alessandro, P; Cariati, F; Tolino, A; Colao, A;
Zullo, F. Efficacy of laparoscopic ovarian diathermy in clomiphene citrate-resistant women with
polycystic ovary syndrome: Relationships with chronological and ovarian age. GYNECOLOGICAL
ENDOCRINOLOGY, 22 (6): 329-335 JUN 2006
427. Palomba, S; Orio, F; Zullo, F. Ovulation induction in women with polycystic ovary syndrome.
FERTILITY AND STERILITY, 86: S26-S27 Suppl. 1 JUL 2006
428. Palomba, S; Nelaj, E; Zullo, F. Visceral fat amount as predictive factor for early laparotomic
conversion in obese patients with endometrial cancer. GYNECOLOGIC ONCOLOGY, 102 (1): 128-128
JUL 2006
429. Palomba, S; Russo, T; Falbo, A; Orio, F; Manguso, F; Nelaj, E; Tolino, A; Colao, A; Dale, B;
Zullo, F. Clinical use of the perifollicular vascularity assessment in IVF cycles: a pilot study. HUMAN
REPRODUCTION, 21 (4): 1055-1061 APR 2006
430. Palomba, S; Russo, T; Orio, F; Falbo, A; Manguso, F; Cascella, T; Tolino, A; Carmina, E; Colao,
A; Zullo, F. Uterine effects of metformin administration in anovulatory women with polycystic ovary
syndrome. HUMAN REPRODUCTION, 21 (2): 457-465 FEB 2006
431. Palomba, S; Orio, F; Falbo, A; Russo, T; Caterina, G; Manguso, F; Tolino, A; Colao, A; Zullo, F.
Metformin administration and laparoscopic ovarian drilling improve ovarian response to clomiphene
citrate (CC) in oligo-anovulatory CC-resistant women with polycystic ovary syndrome.
CLINICAL ENDOCRINOLOGY, 63 (6): 631-635 DEC 2005
432. Palomba, S; Falbo, A; Orio, F; Manguso, F; Russo, T; Tolino, A; Colao, A; Dale, B; Zullo, F
A randomized controlled trial evaluating metformin pre-treatment and co-administration in non-obese
insulin-resistant women with polycystic ovary syndrome treated with controlled ovarian stimulation plus
timed intercourse or intrauterine insemination. HUMAN REPRODUCTION, 20 (10): 2879-2886 OCT
2005

433. Palomba, S; Orio, F; Falbo, A; Russo, T; Tolino, A; Zullo, F. Plasminogen activator inhibitor 1
and miscarriage after metformin treatment and laparoscopic ovarian drilling in patients with polycystic
ovary syndrome. FERTILITY AND STERILITY, 84 (3): 761-765 SEP 2005
434. Palomba, S; Orio, F; Manguso, F; Falbo, A; Russo, T; Tolino, A; Tauchmanova, L; Colao, A; Doldo,
P; Mastrantonio, P; Zullo, F. Efficacy of risedronate administration in osteoporotic postmenopausal
women affected by inflammatory bowel disease. OSTEOPOROSIS INTERNATIONAL, 16 (9): 1141-
1149 SEP 2005
435. Palomba, S; Orio, F; Russo, T; Falbo, A; Tolino, A; Manguso, F; Nunziata, V; Mastrantonio, P;
Lombardi, G; Zullo, F. BsmI vitamin D receptor genotypes influence the efficacy of antiresorptive
treatments in postmenopausal osteoporotic women. A 1-year multicenter, randomized and controlled trial.
OSTEOPOROSIS INTERNATIONAL, 16 (8): 943-952 AUG 2005
436. Palomba, S; Orio, F; Russo, T; Falbo, A; Tolino, A; Lombardi, G; Cimini, V; Zullo, F.
Antiproliferative and proapoptotic effects of raloxifene on uterine leiomyomas in postmenopausal women.
FERTILITY AND STERILITY, 84 (1): 154-161 JUL 2005
437. Palomba, S; Orio, F; Falbo, A; Manguso, F; Russo, T; Cascella, T; Tolino, A; Carmina, E; Colao,
A; Zullo, F. Prospective parallel randomized, double-blind, double-dummy controlled clinical trial
comparing clomiphene citrate and metformin as the first-line treatment for ovulation induction in
nonobese anovulatory women with polycystic ovary syndrome. JOURNAL OF CLINICAL
ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 90 (7): 4068-4074 JUL 2005
438. Palomba, S; Orio, F; Manguso, F; Russo, T; Falbo, A; Lombardi, G; Doldo, P; Zullo, F.
Leuprolide acetate treatment with and without coadministration of tibolone in premenopausal women with
menstrual cycle-related irritable bowel syndrome. FERTILITY AND STERILITY, 83 (4): 1012-1020
APR 2005
439. Panasiti, V; Devirgiliis, V; Borroni, RG; Mancini, M; Rossi, M; Curzio, M; Mastrecchia, B;
Bottoni, U; Innocenzi, D; Calvieri, S. Dermoscopy of a plantar combined blue nevus: A simulator of
melanoma. DERMATOLOGY, 214 (2): 174-176 2007

440. Panasiti, V; Devirgiliis, V; Borroni, RG; Mancini, M; Curzio, M; Rossi, M; Bottoni, U; Calvieri,
S. Epidemiology of dermatophytic infections in Rome, Italy: a retrospective study from 2002 to 2004.
MEDICAL MYCOLOGY, 45 (1): 57-60 FEB 2007
441. Panasiti, V; Borroni, RG; Devirgiliis, V; Rossi, M; Fabbrizio, L; Masciangelo, R; Bottoni, U;
Calvieri, S. Comparison of diagnostic methods in the diagnosis of dermatomycoses and onychomycoses.
MYCOSES, 49 (1): 26-29 JAN 2006
442. Pandini, G; Genua, M; Frasca, F; Squatrito, S; Vigneri, R; Belfiore, A. 17 beta-estradiol up-
regulates the insulin-like growth factor receptor through a nongenotropic pathway in prostate cancer cells.
CANCER RESEARCH, 67 (18): 8932-8941 SEP 15 2007
443. Pandini, G; Wurch, T; Akla, B; Corvaia, N; Belfiore, A; Goetsch, L. Functional responses and in
vivo anti-tumour activity of h7C10: A humanised monoclonal antibody with neutralising activity against
the insulin-like growth factor-1 (IGF-1) receptor and insulin/IGF-1 hybrid receptors. EUROPEAN
JOURNAL OF CANCER, 43 (8): 1318-1327 MAY 2007
444. Pandini, G; Mineo, R; Frasca, F; Roberts, CT; Marcelli, M; Vigneri, R; Belfiore, A. Androgens
up-regulate the insulin-like growth factor-I receptor in prostate cancer cells. CANCER RESEARCH, 65
(5): 1849-1857 MAR 1 2005
445. Paolino, D; Muzzalupo, R; Ricciardi; Celia, C; Picci, N; Fresta, M. In vitro and in vivo evaluation
of Bola-surfactant containing niosomes for transdermal delivery. BIOMEDICAL MICRODEVICES, 9
(4): 421-433 AUG 2007
446. Paolino, D; Lucania, G; Mardente, D; Alhaique, F; Fresta, M. Ethosomes for skin delivery of
ammonium glycyrrhizinate: In vitro percutaneous permeation through human skin and in vivo anti-
inflammatory activity on human volunteers. JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, 106 (1-2): 99-
110 AUG 18 2005
447. Paonessa, F; Foti, D; Costa, V; Chiefari, E; Brunetti, G; Leone, F; Luciano, F; Wu, F; Lee, AS;
Gulletta, E; Fusco, A; Brunetti, A. Activator protein-2 overexpression accounts for increased insulin
receptor expression in human breast cancer. CANCER RESEARCH, 66 (10): 5085-5093 MAY 15 2006

448. Papparella, A; Parmeggiani, P; Cobellis, G; Mastroianni, L; Stranieri, G; Pappalepore, N; Mattioli,
G; Esposito, C; Lima, M. Laparoscopic management of nonpalpablie testes: A multicenter study of the
Italian society of video surgery in infancy. JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY, 40 (4): 696-700 APR
2005
449. Pareyson, D; Schenone, A; Fabrizi, GM; Santoro, L; Padua, L; Quattrone, A; Vita, G; Gemignani,
F; Visioli, F; Solari, A, CMT-TRIAAL Grp. A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled
trial of long-term ascorbic acid treatment in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT-TRIAAL): The
study protocol [EudraCT no.: 2006-000032-27]. PHARMACOLOGICAL RESEARCH, 54 (6): 436-441
DEC 2006
450. Pasqualini, L; Cortese, C; Marchesi, S; Siepi, D; Pirro, M; Vaudo, G; Liberatoscioli, L; Gnasso,
A; Schillaci, G; Mannarino, E. Paraoxonase-1 activity modulates endothelial function in patients with
peripheral arterial disease. ATHEROSCLEROSIS, 183 (2): 349-354 DEC 2005
451. Passamonti, L; Fera, F; Magariello, A; Cerasa, A; Gioia, MC; Muglia, M; Nicoletti, G; Gallo, O;
Provinciali, L; Quattrone, A. Monoamine oxidase-A genetic variations influence brain activity associated
with inhibitory control: New insight into the neural correlates of impulsivity. BIOLOGICAL
PSYCHIATRY, 59 (4): 334-340 FEB 15 2006
452. Patitucci, A; Muglia, M; Magariello, A; Gabriele, AL; Peluso, G; Sprovieri, T; Conforti, FL;
Mazzei, R; Ungaro, C; Condino, F; Valentino, P; Bono, F; Rodolico, C; Mazzeo, A; Toscano, A; Vita, G;
Quattrone, A. Comparison of different techniques for detecting 17p12 duplication in CMT1A.
NEUROMUSCULAR DISORDERS, 15 (7): 488-492 JUL 2005
453. Pavia, M; Pileggi, C; Nobile, CGA; Angelillo, IF. Association between fruit and vegetable
consumption and oral cancer: a meta-analysis of observational studies. AMERICAN JOURNAL OF
CLINICAL NUTRITION, 83 (5): 1126-1134 MAY 2006
454. Pavia, M; Nicotera, G; Scaramuzza, G; Angelillo, IF; Custurone, G; Dignitoso, F; Le Fosse, S;
Marranchella, A; Meleca, A; Malluzzo, L; Paladino, G; Pasqua, C; Sconza, F; Sardo, AS; Collaborative
Grp. Suicide mortality in Southern Italy: 1998-2002. PSYCHIATRY RESEARCH, 134 (3): 275-279 APR
30 2005

455. Pavia, M; Bianco, A; Pileggi, C; Angelillo, IF. Meta-analysis of residential exposure to radon gas
and lung cancer. BULLETIN OF THE WORLD HEALTH ORGANIZATION, 81 (10): 732-738 2003
456. Pavone, LM; Mithbaokar, P; Mastellone, V; Avallone, L; Gaspar, P; Maharajan, V; Baidini, A.
Fate map of serotonin transporter-expressing cells in developing mouse heart. GENESIS, 45 (11): 689-695
NOV 2007
457. Pavone, LM; Tafuri, S; Mastellone, V; Della Morte, R; Lombardi, P; Avallone, L; Maharajan, V;
Staiano, N; Scala, G. Expression of the serotonin transporter (SERT) in the choroid plexuses from buffalo
brain. ANATOMICAL RECORD-ADVANCES IN INTEGRATIVE ANATOMY AND
EVOLUTIONARY BIOLOGY, 290 (12): 1492-1499 DEC 2007
458. Pelaia, G; Gallelli, L; D'Agostino, B; Vatrella, A; Cuda, G; Fratto, D; Renda, T; Galderisi, U;
Piegari, E; Crimi, N; Rossi, F; Caputi, M; Costanzo, FS; Vancheri, C; Maselli, R; Marsico, SA.
Effects of TGF-beta and glucocorticoids on map kinase phosphorylation, IL-6/IL-11 secretion and cell
proliferation in primary cultures of human lung fibroblasts. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY,
210 (2): 489-497 FEB 2007
459. Pelaia, G; Vatrella, A; Gallelli, L; Renda, T; Cazzola, M; Maselli, R; Marsico, SA. Respiratory
infections and asthma. RESPIRATORY MEDICINE, 100 (5): 775-784 MAY 2006
460. Pelaia, G; Cuda, G; Vatrella, A; Gallelli, L; Caraglia, M; Marra, M; Abbruzzese, A; Caputi, M;
Maselli, R; Costanzo, FS; Marsico, SA. Mitogen-activated protein kinases and asthma. JOURNAL OF
CELLULAR PHYSIOLOGY, 202 (3): 642-653 MAR 2005
461. Pellecchia, MT; Varrone, A; Annesi, G; Amboni, M; Cicarelli, G; Sansone, V; Annesi, F; Rocca,
FE; Vitale, C; Pappata, S; Quattrone, A; Barone, P. Parkinsonism and essential tremor in a family with
pseudodominant inheritance of PARK2: An FP-CIT SPECT study. MOVEMENT DISORDERS, 22 (4):
559-563 MAR 15 2007
462. Pellicano, A; Imeneo, M; Leone, I; Larussa, T; Luzza, F. Enhanced activation of cyclooxygenase-
2 downregulates Th1 signaling pathway in Helicobacter pylori-infected human gastric mucosa.
HELICOBACTER, 12 (3): 193-199 JUN 2007

463. Pellicano, A; Sebkova, L; Monteleone, G; Guarnieri, G; Imeneo, M; Pallone, F; Luzza, F.
Interleukin-12 drives the Th1 signaling pathway in Helicobacter pylori-infected human gastric mucosa.
INFECTION AND IMMUNITY, 75 (4): 1738-1744 APR 2007
464. Perdona, S; Autorino, R; Damiano, R; De Sio, M; Morrica, B; Gallo, L; Silvestro, G; Farella, A;
De Placido, S; Di Lorenzo, G. Bladder-sparing, combined-modality approach for muscle-invasive bladder
cancer - A multi-institutional, long-term experience. CANCER, 112 (1): 75-83 JAN 1 2008
465. Perdona, S; Autorino, R; Gallo, L; Di Lorenzo, G; Cascini, GL; Lastoria, F; Marra, L; De Sio, M;
Damiano, R; Gallo, A. Role of dynamic sentinel node biopsy in penile cancer: Our experience.
JOURNAL OF SURGICAL ONCOLOGY, 93 (3): 181-185 MAR 1 2006
466. Perdona, S; Autorino, R; De Sio, M; Di Lorenzo, G; Gallo, L; Damiano, R; D'Armiento, M; Gallo,
A. Dynamic sentinel node biopsy in clinically node-negative penile cancer versus radical inguinal
lymphadenectomy: A comparative study. UROLOGY, 66 (6): 1282-1286 DEC 2005
467. Perdona, S; Autorino, R; De Placido, S; D'Armiento, M; Gallo, A; Damiano, R; Pingitore, D;
Gallo, L; De Sio, M; Bianco, AR; Di Lorenzo, G. Efficacy of tamoxifen and radiotherapy for prevention
and treatment of gynaecomastia and breast pain caused by bicalutamide in prostate cancer: a random ised
controlled trial. LANCET ONCOLOGY, 6 (5): 295-300 MAY 2005
468. Perennes, F; Marmiroli, B; Tormen, M; Matteucci, M; Di Fabrizio, E. Replication of deep x-ray
lithography fabricated microstructures through casting of soft material. JOURNAL OF
MICROLITHOGRAPHY MICROFABRICATION AND MICROSYSTEMS, 5 (1): Art. No. 011007
JAN-MAR 2006
469. Perennes, F; Marmiroli, B; Matteucci, M; Tormen, M; Vaccari, L; Di Fabrizio, E. Sharp beveled
tip hollow microneedle arrays fabricated by LIGA and 3D soft lithography with polyvinyl alcohol.
JOURNAL OF MICROMECHANICS AND MICROENGINEERING, 16 (3): 473-479 MAR 2006
470. Peretti, V; Ciotola, E; Albarella, S; Russo, V; Di Meo, GP; Iannuzzi, L; Roperto, F; Barbieri, V.
Chromosome fragility in cattle with chronic enzootic haematuria. MUTAGENESIS, 22 (5): 317-320 SEP
2007

471. Pero, R; Lembo, F; Chieffi, P; Del Pozzo, C; Fedele, M; Fusco, A; Bruni, CB; Chiariotti, L.
Translational regulation of a novel testis-speciftic RNF4 transcript. MOLECULAR REPRODUCTION
AND DEVELOPMENT, 66 (1): 1-7 SEP 2003
472. Perticone, F; Maio, R; Tripepi, G; Sciacqua, A; Mallamaci, F; Zoccali, C. Microalbuminuria,
endothelial dysfunction and inflammation in primary hypertension. JOURNAL OF NEPHROLOGY, 20:
S56-S62 Suppl. 12 NOV-DEC 2007
473. Perticone, F; Sciacqua, A; Barlassina, C; Del Vecchio; Signorello, MC; Dal Fiume, C; Andreozzi,
F; Sesti, G; Cusi, D. Gly460Trp alpha-adducin gene polyrnorphism and endothelial function in untreated
hypertensive patients. JOURNAL OF HYPERTENSION, 25 (11): 2234-2239 NOV 2007
474. Perticone, F; Maio, R; Di Paola, R; Sciacqua, A; Marucci, A; De Cosmo, S; Perticone, M; Sesti,
G; Trischitta, V. Role of PC-1 and ACE genes on insulin resistance and cardiac mass in never-treated
hypertensive patients. Suggestive evidence for a digenic additive modulation. NUTRITION
METABOLISM AND CARDIOVASCULAR DISEASES, 17 (3): 181-187 MAR 2007
475. Perticone, F; Sciacqua, A; Maio, R; Perticone, M; Maas, R; Boger, RH; Tripepi, G; Sesti, G;
Zoccali, C. Asymmetric dimethylarginine, L-arginine, and endothelial dysfunction in essential
hypertension. JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY, 46 (3): 518-523 AUG 2
2005
476. Piazza, V; Beltramello, M; Menniti, M; Colao, E; Malatesta, P; Argento, R; Chiarella, G; Gallo,
LV; Catalano, M; Perrotti, N; Mammano, F; Cassandro, E. Functional analysis of R75Q mutation in the
gene coding for Connexin 26 identified in a family with nonsyndromic hearing loss.
CLINICAL GENETICS, 68 (2): 161-166 AUG 2005
477. Picard, F; Bruel, D; Servent, D; Saba, W; Fruchart-Gaillard, C; Schollhorn-Peyronneau, MA;
Roumenov, D; Brodtkorb, E; Zuberi, S; Gambardella, A; Steinborn, B; Hufnagel, A; Valette, H;
Bottlaender; Alteration of the in vivo nicotinic receptor density in ADNFLE patients: a PET study.
BRAIN, 129: 2047-2060 Part 8 AUG 2006
478. Pichiorri, F; Trapasso, F; Palumbo, T; Aqeilan, RI; Drusco, A; Blaser, BW; Iliopoulos, D;
Caligiuri, MA; Huebner, K; Croce, CM. Preclinical assessment of FHIT gene replacement therapy in

human leukemia using a chimeric adenovirus, Ad5/F35. CLINICAL CANCER RESEARCH, 12 (11):
3494-3501 Part 1 JUN 1 2006
479. Pileggi, C; Raffaele, G; Angelillo, IF. Paediatric utilization of an emergency department in Italy.
EUROPEAN JOURNAL OF PUBLIC HEALTH, 16 (5): 565-569 OCT 2006
480. Pileggi, C; Bianco, A; Nobile, CGA; Angeullo, IF. Risky behaviors among motorcycling
adolescents in Italy. JOURNAL OF PEDIATRICS, 148 (4): 527-532 APR 2006
481. Pileggi, C; Carbone, V; Nobile, CGA; Pavia, M. Blood pressure and related cardiovascular
disease risk factors in 6-18 year-old students in Italy. JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD
HEALTH, 41 (7): 347-352 JUL 2005
482. Pileggi, C; Nicotera, G; Angelillo, IF. Attendance at a hospital emergency department by drivers
involved in automobile accidents in Italy. EMERGENCY MEDICINE JOURNAL, 22 (4): 246-250 APR
1 2005
483. Piperno, A; Rescifina, A; Corsaro, A; Chiacchio, MA; Procopio, A; Romeo, R. A novel class of
modified nucleosides: Synthesis of alkylidene isoxazolidinyl nucleosides containing thymine.
EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, (9): 1517-1521 MAR 2007
484. Pisacane, A; Toscano, E; Pirri, I; Continisio, P; Andria, G; Zoli, B; Strisciuglio, P; Concolino, D;
Piccione, M; Lo Giudice, C; Vicari, S. Down syndrome and breastfeeding. ACTA PAEDIATRICA, 92
(12): 1479-1481 2003
485. Pisciotta, L; Cortese, C; Gnasso, A; Liberatoscioli, L; Pastore, A; Mannucci, L; Irace, C; Federici,
G; Bertolini, S. Serum homocysteine, methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism and
cardiovascular disease in heterozygous familial hypercholesterolemia. ATHEROSCLEROSIS, 179 (2):
333-338 APR 2005
486. Polizzi, A; Pavone, P; Iannetti, P; Gambardella, A; Ruggieri, M. CNS findings in three cases of
septo-optic dysplasia, including one with semilobar holoprdsencephaly. AMERICAN JOURNAL OF
MEDICAL GENETICS PART A, 136A (4): 357-357 AUG 1 2005

487. Popa, C; Abdollahi-Roodsaz, S; Joosten, LAB; Takahashi, N; Sprong, T; Matera, G; Liberto, MC;
Foca, A; van Deuren, M; Kullberg, BJ; van den Berg, WB; van der Meer, JWM; Netea, MG.
Bartonella quintana lipopolysaccharide is a natural antagonist of toll-like receptor. INFECTION AND
IMMUNITY, 75 (10): 4831-4837 OCT 2007
488. Portney, NG; Tseng, RJ; Destito, G; Strable, E; Yang, Y; Manchester, M; Finn, MG; Ozkan, M.
Microscale memory characteristics of virus-quantum dot hybrids. APPLIED PHYSICS LETTERS, 90
(21): Art. No. 214104 MAY 21 2007
489. Prabhala, RH; Neri, P; Bae, JE; Tassone, P; Shammas, MA; Allam, CK; Daley, JF; Chauhan, D;
Blanchard, E; Thatte, HS; Anderson, KC; Munshi, NC. Dysfunctional T regulatory cells in multiple
myeloma. BLOOD, 107 (1): 301-304 JAN 1 2006
490. Presta, I; Arturi, F; Ferretti, E; Mattei, T; Scarpelli, D; Tosi, E; Scipioni, A; Celano, M; Gulino, A;
Filetti, S; Russo, D. Recovery of NIS expression in thyroid cancer cells by overexpression of Pax8 gene.
BMC CANCER, 5: Art. No. 80 JUL 19 2005
491. Pricl, S; Ferrone, M; Fermeglia, M; Amato, F; Cosentino, C; Cheng, MMC; Walczak, R; Ferrari,
M. Multiscale modeling of protein transport in silicon membrane nanochannels. Part 1. Derivation of
molecular parameters from computer simulations. BIOMEDICAL MICRODEVICES, 8 (4): 277-290
DEC 2006
492. Procopio, A; Dalpozzo, R; De Nino, A; Maiuolo, L; Nardi, M; Romeo, G. Mild and efficient
method for the cleavage of benzylidene acetals by using erbium (III) triflate. ORGANIC &
BIOMOLECULAR CHEMISTRY, 3 (22): 4129-4133 NOV 21 2005
493. Procopio, A; Alcaro, S; Cundari, S; De Nino, A; Ortuso, F; Sacchetta, P; Pennelli, A; Sindona, G.
Molecular modeling, synthesis, and preliminary biological evaluation of glutathione-S-transferase
inhibitors as potential therapeutic agents. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 48 (19): 6084-
6089 SEP 22 2005
494. Procopio, A; Dalpozzo, R; De Nino, A; Maiuolo, L; Nardi, M; Russo, B. Synthesis of acetonides
from epoxides catalyzed by erbium(III) triflate. ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS, 347 (10):
1447-1450 AUG 2005

495. Procopio, A; Alcaro, S; De Nino, A; Maiuolo, L; Ortuso, F; Sindona, G. New conformationally
locked bicyclic N,O-nucleoside analogues of antiviral drugs. BIOORGANIC & MEDICINAL
CHEMISTRY LETTERS, 15 (3): 545-550 FEB 1 2005
496. Prudente, S; Hribal, ML; Flex, E; Turchi, F; Morini, E; De Cosmo, S; Bacci, S; Tassi, V;
Cardellini, M; Lauro, R; Sesti, G; Dallapiccola, B; Trischitta, V. The functional Q84R polymorphism of
mammalian tribbles homolog TRB3 is associated with insulin resistance and related cardiovascular risk in
Caucasians from Italy. DIABETES, 54 (9): 2807-2811 SEP 2005
497. Puca, A; Fiume, G; Palmieri, C; Trimboli, F; Olimpico, F; Scala, G; Quinto, I. I kappa B-alpha
represses the transcriptional activity of the HIV-1 Tat transactivator by promoting its nuclear export.
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 282 (51): 37146-37157 DEC 21 2007
498. Pugliese, G; Pricci, F; Barsotti, P; Iacobini, C; Ricci, C; Oddi, G; Romeo, G; Leto, G; Marano, G;
Sorcini, M; Sabbatini, M; Fuiano, G; Di Mario, U; Pugliese, F. Development of diabetic nephropathy in
the Milan normotensive strain, but not in the Milan hypertensive strain: Possible permissive role of
hemodynamics. KIDNEY INTERNATIONAL, 67 (4): 1440-1452 APR 2005
499. Puppin, C; D'Aurizio, F; D'Elia, AV; Cesaratto, L; Tell, G; Russo, D; Filetti, S; Ferretti, E; Tosi,
E; Mattei, T; Pianta, A; Pellizzari, L; Damante, G. Effects of histone acetylation on sodium iodide
symporter promoter and expression of thyroid-specific transcription factors. ENDOCRINOLOGY, 146
(9): 3967-3974 SEP 2005
500. Qualtieri, A; Le Pera, M; Urso, E; Bono, F; Valentino, P; Scornaienchi, MC; Quattrone, A.
Two-dimensional gel electrophoresis of peripheral nerve proteins: Optimized sample preparation.
JOURNAL OF NEUROSCIENCE METHODS, 159 (1): 125-133 JAN 15 2007
501. Quaresima, B; Faniello, MC; Baudi, F; Crugliano, T; Di Sanzo, M; Cuda, G; Costanzo, F; Venuta,
S. Missense mutations of BRCA1 gene affect the binding with p53 both in vitro and in vivo.
ONCOLOGY REPORTS, 16 (4): 811-815 OCT 2006
502. Quarto, G; Autorino, R; Gallo, A; De Sio, M; D'Armiento, M; Perdona, S; Damiano, R. Quality of
life in women with multiple sclerosis and overactive bladder syndrome. INTERNATIONAL
UROGYNECOLOGY JOURNAL, 18 (2): 189-194 FEB 2007

503. Quattrone, A; Bono, F; Fera, F; Lavano, A. Isolated unilateral abducens palsy in idiopathic
intracranial hypertension without papilledema. EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY, 13 (6): 670-
671 JUN 2006
504. Queiroz, DMM; Luzza, F. Epidemiology of Helicobacter pylori infection. HELICOBACTER, 11: 1-
5 Suppl. 1 OCT 2006
505. Rae, CS; Khor, IW; Wang, Q; Destito, G; Gonzalez, MJ; Singh, P; Thomas, DM; Estrada, MN;
Powell, E; Finn, MG; Manchester, M. Systemic trafficking of plant virus nanoparticles in mice via the oral
route. VIROLOGY, 343 (2): 224-235 DEC 20 2005
506. Raimondi, A; Mangolini, A; Rizzardini, M; Tartari, S; Massari, S; Bendotti, C; Francolini, M ;
Borgese, N; Cantoni, L; Pietrini, G. Cell culture models to investigate the selective vulnerability of
motoneuronal mitochondria to familial ALS-linked G93ASOD1. EUROPEAN JOURNAL OF
NEUROSCIENCE, 24 (2): 387-399 JUL 2006
507. Rispoli, V; Marra, R; Costa, N; Scipione, L; Rotiroti, D; De Vita, D; Liberatore, F; Carelli, V.
Choline pivaloyl ester strengthened the benefit effects of Tacrine and Galantamine on
electroencephalographic and cognitive performances in nucleus basalis magnocellularis-lesioned and aged
rats. PHARMACOLOGY BIOCHEMISTRY AND BEHAVIOR, 84 (3): 453-467 JUL 2006
508. Rizza P; Bianco, A; Pavia, M; Angelillo, IF. Preventable hospitalization and access to primary health
care in an area of Southern Italy. BMC HEALTH SERVICES RESEARCH, 7: Art. No. 134 AUG 30 2007
509. Rizzo, M; Ventrice, D; Casale, F; De Sarro, G; Gitto, R; Chimirri, A. Determination of a potent
non-competitive AMPA receptor antagonist in rat brain. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-
ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES, 850 (1-2): 161-167
MAY 1 2007
510. Rizzo, M; Ventrice, D; Varone, MA; Sidari, R; Caridi, A. HPLC determination of phenolics
adsorbed on yeasts. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS, 42 (1): 46-
55 Sp. Iss. SI SEP 11 2006

511. Rizzo, M; Ventrice, D; De Sarro, G; Gitto, R; Caruso, R; Chimirri, A. SPE-HPLC determination
of new tetrahydroisoquinoline derivatives in rat plasma. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-
ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES, 821 (1): 15-21 JUL
5 2005
512. Roila, F; Ruggeri, B; Ballatori, E; Patoia, L; Palazzo, S; Colucci, G; Di Costanzo, F; Cascinu, S;
Labianca, R; Sobrero, A; Cortesi, E; Bressi, C; Ferraldeschi, R; Mazzoli, M; Evangelista, ML; Di Fonzo,
C; Cigolari, S; Angelini, V; Cioffi, A; Guardasole, V; Zarra, E; Tonato, M; Betti, M; Marrocolo, F;
Bonciarelli, V; Cetto, G; Silingardi, V; Cognetti, F; Beretta, G; Pessi, A; Mosconi, S; Milesi, L; Molinette,
G; Bertetto, O; Malacarne, P; Marzola; Margutti, G; Modenesi, C; Manente, P; Comandone, A; Oliva, C;
Berniolo, P; Cutin, SC; Luporini, G; Colucci, G; Recaldin, E; Nicodemo, M; Picece, V; Turazza, M;
Ferrazzi, E; Solina, G; Rosati, G; Rossi, A; Manzione, L; Sozzi, P; Fornarini, G; Lavarello, A; Catalano,
G; Giordani, P; Alessandroni, P; Troccoli, G; Ramus, GV; Tonda, L; Sirgiovanni, MP; Iannello, GP;
Tinessa, V; Ruggiero, A; Palazzo, S; Barni, S; Mandala, M; Cremonesi, M; Porcile, G; Destefanis, M;
Testore, F; Carteni, G; Daniele, B; Volta, C; Ferrau, F; Zaniboni, A; Marchetti, P; Citone, G; Cefaro, GA;
Iacono, C; Musi, M; Mozzicafreddo, A; Imperiale, FN; Filippelli, G; Sciacca; I, L; Recchia, F; Spada, S;
Cascinu, S; Carroccio, R; Mustacchi, G; Ceccherini, R; Chetri, M; Rizzo, P; Botturi, M; Marchei, P;
Bretti, S; Montalbetti; Reguzzoni, G; Massidda, B; Ionta, MT; Cruciani, G; Prosperi, A; Mantovani, G;
Sidoti, V; Peta; Greco, E ; Cicero, G; Sobrero, A; Marsilio; Vigevani, E; Rimondi, G; Gebbia, V; Nuzzo,
A; Biondi, E; Caroti, C; D'Amico, M; Tuveri, G; Pieri, G; Enrici, RM; Tonini, G; Santini, D; Iannone, T;
Pizza, C; Belli, M; Del Prete, S; Pizza, C; Piceno, A; Trevisonne, R; Serlenga, M; Laricchiuta, R; Lacava,
V; Bumma, C; Roselli, M; Verderame, F; Mascia, V; Perrone; Prantera, T; Venuta, S; Nastasi, G;
Bortolussi, V; Lembo, A. Drug Utilization Review Team Onco. Adjuvant systemic therapies in patients
with colorectal cancer: An audit on clinical practice in Italy.TUMORI, 91 (6): 472-476 NOV-DEC 2005
513. Romanelli, RG; Barni, T; Maggi, M; Luconi, M; Failli, P; Pezzatini, A; Morelli, A; Maggi, R;
Zaninetti, R; Salerno, R; Ambrosini, S; Marini, M; Rotella, CM; Vannelli, GB. Role of endothelin-1 in the
migration of human olfactory gonadotropin-releasing hormone-secreting neuroblasts.
ENDOCRINOLOGY, 146 (10): 4321-4330 OCT 2005
514. Ronga, G; Bruno, R; Puxeddu, E; Calcinaro, F; Montesano, T; Travascio, L; Colandrea, M;
Durante, C; Maranghi, M; Filetti, S; Russo, D. Radioiodine uptake in non-lactating mammary glands:
Evidence for a causative role of hyperprolactinemia. THYROID, 17 (4): 363-366 APR 2007

515. Rossi, M; Federico, G; Corso, G; Parenti, G; Battagliese, A; Frascogna, AR; della Casa, R; Dello
Russo, A; Strisciuglio, P; Saggese, G; Andria, G. Vitamin D status in patients affected by Smith-Lemli-
Opitz sindrome. JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 28 (1): 69-80 2005
516. Ruggiero, A; Masullo, M; Arcari, P; Raimo, G; Vitagliano, L; Zagari, A. Crystallization and
preliminary X-ray crystallographic analysis of the Sulfolobus solfataricus nucleotide-exchange factor 1
beta. ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION F-STRUCTURAL BIOLOGY AND
CRYSTALLIZATION COMMUNICATIONS, 61: 1000-1002 Part 11 NOV 2005
517. Ruggiero, A; Ruocco, MR; Grimaldi, P; Arcari, P; Masullo, M; Zagari, A; Vitagliano, L.
Crystallization and preliminary X-ray crystallographic analysis of Sulfolobus solfataricus thioredoxin
reductase. ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION F-STRUCTURAL BIOLOGY AND
CRYSTALLIZATION COMMUNICATIONS, 61: 906-909 Part 10 OCT 2005
518. Ruggiero, I; Raimo, G; Palma, M; Arcari, P; Masullo, M. Molecular and functional properties of
the psychrophilic elongation factor G from the Antarctic eubacterium Pseudoalteromonas haloplanktis
TAC 125. EXTREMOPHILES, 11 (5): 699-709 SEP 2007
519. Ruocco, A; Santillo, M; Cicale, M; Seru, R; Cuda, G; Anrather, J; Iadecola, C; Postiglione, A;
Avvedimento, EV; Paterno, R. Farnesyl transferase inhibitors induce neuroprotection by inhibiting Ha-
Ras signalling pathway. EUROPEAN JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 26 (11): 3261-3266 DEC 2007
520. Ruozi, B; Tosi, G; Forni, F; Fresta, M; Vandelli, MA. Atomic force microscopy and photon
correlation spectroscopy: Two techniques for rapid characterization of liposomes. EUROPEAN
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 25 (1): 81-89 MAY 2005
521. Rusconi, R; Scalmani, P; Cassulini, RR; Giunti, G; Gambardella, A; Franceschetti, S; Annesi, G;
Wanke, E; Mantegazza, M. Modulatory proteins can rescue a trafficking defective epileptogenic Na(v)1.1
Na+ channel mutant. JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 27 (41): 11037-11046 OCT 10 2007
522. Russo, D; Andreucci, M; De Blasio, A; Frattolillo, P; Andreucci, VE. Treatment of hypertension
in Italian nephrology out-patient clinics: The THIN study. SEMINARS IN NEPHROLOGY, 25 (6): 431-
434 NOV 2005

523. Russo, D; Bisca, A; Celano, M; Talamo, F; Arturi, F; Sciploni, A; Presta, I; Bulotta, S; Ferretti, E;
Filetti, S; Scaloni, A; Damante, G; Tell, G. Proteomic analysis of human thyroid cell lines reveals reduced
nuclear localization of Mn-SOD in poorly differentiated thyroid cancer cells. JOURNAL OF
ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION, 28 (2): 137-144 FEB 2005
524. Russo, E; De Fazio, S; De Fazio, P; Amorosi, A; Perrotta, I; De Sarro, G; Donato, G.
Aomorphine-induced neurodegeneration in Mongolian gerbil hippocampus. SCHIZOPHRENIA
RESEARCH, 95 (1-3): 223-227 SEP 2007
525. Russo, R; Navarra, M; Maiuolo, J; Rotiroti, D; Bagetta, G; Corasaniti, MT. 17 beta-estradiol
protects SH-SY5Y cells against HIV-1 gp120-induced cell death: Evidence for a role of estrogen
receptors. NEUROTOXICOLOGY, 26 (5): 905-913 Sp. Iss. SI OCT 2005
526. Sabbatini, M; Santillo, M; Pisani, A; Paterno, R; Uccello, F; Seru, R; Matrone, G; Spagnuolo, G;
Andreucci, M; Serio, V; Esposito, P; Cianciaruso, B; Fuiano, G; Avvedimento, EV. Inhibition of
Ras/ERK1/2 signaling protects against postischemic renal injury. AMERICAN JOURNAL OF
PHYSIOLOGY-RENAL PHYSIOLOGY, 290 (6): F1408-F1415 JUN 2006
527. Sabbatini, M; Crispo, A; Pisani, A; Gallo, R; Cianciaruso, B; Fuiano, G; Federico, S; Andreucci,
VE. Sleep quality in renal transplant patients: a never investigated problem. NEPHROLOGY DIALYSIS
TRANSPLANTATION, 20 (1): 194-198 JAN 2005
528. Santos, DD; Ho, AW; Tournilhac, O; Hatjiharissi, E; Leleu, X; Xu, L; Tassone, P; Neri, P;
Hunter, ZR; Chemaly, MAZ; Branagan, AR; Manning, RJ; Patterson, CJ; Moreau, AS; Ciccarelli, B;
Adamia, S; Kriangkum, J; Kutok, JL; Tai, YT; Zhang, JW; Pilarski, LM; Anderson, KC; Munshi, N;
Treon, SP. Establishment of BCWM.1 cell line for Waldenstrom's macroglobulinemia with productive in
vivo engraftment in SCID-hu mice. EXPERIMENTAL HEMATOLOGY, 35 (9): 1366-1375 SEP 2007
529. Santos, MAM; Santos, SM; Matozo, HC; Portugal, RV; Iuliano, R; Fusco, A; Polikarpov, I.
Expression, purification, and characterization of rat protein tyrosine phosphatase eta catalytic domain.
PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION, 41 (1): 113-120 MAY 2005
530. Sasso, FC; Torella, D; Carbonara, O; Ellison, GM; Torella, M; Scardone, M; Marra, C; Nasti, R;
Marfella, R; Cozzolino, D; Indolfi, C; Cotrufo, M; Torella, R; Salvatore, T. Increased vascular endothelial

growth factor expression but impaired vascular endothelial growth factor receptor signaling in the
myocardium of type 2 diabetic patients with chronic coronary heart disease.
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY, 46 (5): 827-834 SEP 6 2005
531. Savanelli, A; Esposito, C; Settimi, A. A prospective randomized comparative study on the use of
ventral subcutaneous flap to prevent fistulas in the Snodgrass repair for distal hypospadias.
WORLD JOURNAL OF UROLOGY, 25 (6): 641-645 DEC 2007
532. Savastano, S; Orio, F; Palomba, S; Cascella, T; Manguso, F; Lupoli, GA; Formisano, P;
Lombardi, G; Colao, A; Beguinot, F; Valentino, R. Overexpression of the phosphoprotein enriched in
diabetes gene product (Ped/pea-15) in women with polycystic ovary syndrome. CLINICAL
ENDOCRINOLOGY, 67 (4): 557-562 OCT 2007
533. Scarpelli, D; Cardellini, M; Andreozzi, F; Laratta, E; Hribal, ML; Marini, MA; Tassi, V; Lauro,
R; Perticone, F; Sesti, G. Variants of the interleukin-10 promoter gene are associated with obesity and
insulin resistance but not type 2 diabetes in Caucasian Italian subjects. DIABETES, 55 (5): 1529-1533
MAY 2006
534. Schlumberger, M; Lacroix, L; Russo, D; Filetti, S; Bidart, JM. Defects in iodide metabolism in
thyroid cancer and implications for the follow-up and treatment of patients. NATURE CLINICAL
PRACTICE ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, 3 (3): 260-269 MAR 2007
535. Sciacqua, A; Borrello, F; Vatrano, M; Grembiale, RD; Perticone, F. Effect of interaction between
left ventricular dysfunction and endothelial function in hypertension. CURRENT HYPERTENSION
REPORTS, 8 (3): 212-218 JUN 2006
536. Sciacqua, A; Scozzafava, A; Pujia, A; Maio, R; Borrello, F; Andreozzi, F; Vatrano, M; Cassano,
S; Perticone, M; Sesti, G; Perticone, F. Interaction between vascular dysfunction and cardiac mass
increases the risk of cardiovascular outcomes in essential hypertension. EUROPEAN HEART JOURNAL,
26 (9): 921-927 MAY 2005
537. Scipioni, A; Ferretti, E; Soda, G; Tosi, E; Bruno, R; Costante, G; Meringolo, D; Arturi, F;
Durante, C; Amorosi, A; Foschini, MP; Nardi, F; Russo, D; Filetti, S. hNIS protein in thyroid: The iodine
supply influences its expression and localization. THYROID, 17 (7): 613-618 AUG 2007

538. Scobie, HM; Thomas, D; Marlett, JM; Destito, G; Wigelsworth, DJ; Collier, RJ; Young, JAT;
Manchester, M. A soluble receptor decoy protects rats against anthrax lethal toxin challenge. JOURNAL
OF INFECTIOUS DISEASES, 192 (6): 1047-1051 SEP 15 2005
539. Semba, S; Han, SY; Qin, HR; McCorkell, KA; Iliopoulos, D; Pekarsky, Y; Druck, T; Trapasso, F;
Croce, CM; Huebner, K. Biological functions of mammalian NIT1, the counterpart of the invertebrate
NitFhit Rosetta Stone protein, a possible tumor suppressor. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY,
281 (38): 28244-28253 SEP 22 2006
540. Semba, S; Trapasso, F; Fabbri, M; McCorkell, KA; Volinia, S; Druck, T; Iliopoulos, D; Pekarsky,
Y; Ishii, H; Garrison, PN; Barnes, LD; Croce, CM; Huebner, K. Fhit modulation of the Akt-survivin
pathway in lung cancer cells: Fhit-tyrosine 114 (Y114) is essential. ONCOGENE, 25 (20): 2860-2872
MAY 2006
541. Sesti, G; Sciacqua, A; Scozzafava, A; Vatrano, M; Angotti, E; Ruberto, C; Santillo, E; Parlato, G;
Perticone, F. Effects of growth hormone and insulin-like growth factor-1 on cardiac hypertrophy of
hypertensive patients. JOURNAL OF HYPERTENSION, 25 (2): 471-477 FEB 2007
542. Sesti, G. Pathophysiology of insulin resistance. BEST PRACTICE & RESEARCH CLINICAL
ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, 20 (4): 665-679 DEC 2006
543. Sesti, G; Laratta, E; Cardellini, M; Andreozzi, F; Del Guerra, S; Irace, C; Gnasso, A; Grupillo, M;
Lauro, R; Hribal, ML; Perticone, F; Marchetti, P. The E23K variant of KCNJ11 encoding the pancreatic
beta-cell adenosine 5 '-triphosphate-sensitive potassium channel subunit Kir6.2 is associated with an
increased risk of secondary failure to sulfonylurea in patients with type 2 diabetes
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 91 (6): 2334-2339 JUN 2006
544. Sesti, G; Perego, L; Cardellini, M; Andreozzi, F; Ricasoli, C; Vedani, P; Guzzi, V; Marchi, M;
Paganelli, M; Ferla, G; Pontiroli, AE; Hribal, ML; Folli, F. Impact of common polymorphisms in
candidate genes for insulin resistance and obesity on weight loss of morbidly obese subjects after
laparoscopic adjustable gastric banding and hypocaloric diet. JOURNAL OF CLINICAL
ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 90 (9): 5064-5069 SEP 2005

545. Sesti, G; Sciacqua, A; Cardellini, M; Marini, MA; Maio, R; Vatrano, M; Succurro, E; Lauro, R;
Federici, M; Perticone, F. Plasma concentration of IGE-I is independently associated with insulin
sensitivity in subjects with different degrees of glucose tolerance. DIABETES CARE, 28 (1): 120-125
JAN 2005
546. Simone, G; Leonardo, C; Papalia, R; Guaglianone, S; Sacco, R; Forastiere, E; Gallucci, M.
Laparoscopic ureteral reconstruction with pelvic flap in ureteropelvic junction obstruction of ectopic left
kidney. JOURNAL OF ENDOUROLOGY, 21 (9): 1041-1043 SEP 2007
547. Singh, P; Prasuhn, D; Yeh, RM; Destito, G; Rae, CS; Osborn, K; Finn, MG; Manchester, M.
Bio-distribution, toxicity and pathology of cowpea mosaic virus nanoparticles in vivo. JOURNAL OF
CONTROLLED RELEASE, 120 (1-2): 41-50 JUL 13 2007
548. Siniscalchi, A; Gallelli, L; Davoli, A; De Sarro, G. Efficacy and tolerability of topirarnate in
vascular generalized chorea. ANNALS OF PHARMACOTHERAPY, 41 (11): 1915-1915 NOV 2007
549. Siniscalchi, A; Gallelli, L; Marigliano, NM; Orlando, P; De Sarro, G. Use of topiramate for
glossodynia. PAIN MEDICINE, 8 (6): 531-534 SEP 2007
550. Siniscalchi, A; Gallelli, L; De Fazio, S; De Sarro, G. Psychic disturbances associated with sodium
valproate plus levetiracetam. ANNALS OF PHARMACOTHERAPY, 41 (3): 527-528 MAR 2007
551. Siniscalchi, A; Gallelli, L; De Sarro, G . Combined topiramate and dectorazepam therapy in a
patient affected by essential tremor. PARKINSONISM & RELATED DISORDERS, 13 (2): 129-130 2007
552. Siniscalchi, A; Gallelli, L; Mercuri, NB; Ibbadu, GF; De Sarro, G. Role of lifestyle factors on
plasma homocysteine levels in Parkison's disease patients treated with levodopa. NUTRITIONAL
NEUROSCIENCE, 9 (1-2): 11-16 FEB-APR 2006
553. Siniscalchi, A; Gallelli, L; Scornaienghi, D; Mancuso, F; De Sarro, G. Topiramate therapy for
symptomatic trigeminal nevralgia. CLINICAL DRUG INVESTIGATION, 26 (2): 113-115 2006

554. Siniscalchi, A; Mancuso, F; Gallelli, L; Ibbadu, GF; Mercuri, NB; De Sarro, G. Increase in plasma
homocysteine levels induced by drug treatments in neurologic patients. PHARMACOLOGICAL
RESEARCH, 52 (5): 367-375 NOV 2005
555. Siniscalchi, A; Mancuso, F; Luca, G; Ibbadu, GF; De Sarro, G. Efficacy and tolerability of
levetiracetam treatment in an epileptic patient with SLE. ANNALS OF PHARMACOTHERAPY, 39 (7-
8): 1367-1367 JUL-AUG 2005
556. Spadafora, P; Annesi, G; Liguori, M; Tarantino, P; Cutuli, N; Carrideo, S; Candiano, ICC; De
Marco, EV; Civitelli, D; Annesi, F; Giuffrida, S; Quattrone, A. Gene dosage influences the age at onset of
SCA2 in a family from southern Italy. CLINICAL GENETICS, 72 (4): 381-383 OCT 2007
557. Specchio, LM; Gambardella, A; Giallonardo, AT; Michelucci, R; Specchio, N; Boero, G; La
Neve, A. Open label, long-term, pragmatic study on levetiracetam in the treatment of juvenile myoclonic
epilepsy. EPILEPSY RESEARCH, 71 (1): 32-39 SEP 2006
558. Spinazzola, A; Viscomi, C; Fernandez-Vizarra, E; Carrara, F; D'Adamo, P; Calvo, S; Marsano,
RM; Donnini, C; Weiher, H; Strisciuglio, P; Parini, R; Sarzi, E; Chan, A; DiMauro, S; Rotig, A;
Gasparini, P; Ferrero, I; Mootha, VK; Tiranti, V; Zeviani, M. MPV17 encodes an inner mitochondrial
membrane protein and is mutated in infantile hepatic mitochondrial DNA depletion.
NATURE GENETICS, 38 (5): 570-575 MAY 2006
559. Spinella, G; Valentini, S; Tamburro, R; Capitani, O. Ultrasonography examination of muscular
structures in dogs. POINT VETERINAIRE, 38 (276): 31-+ JUN 2007
560. Sprocati, T; Ronchi, P; Raimondi, A; Francolini, M; Borgese, N. Dynamic and reversible
restructuring of the ER induced by PDMP in cultured cells. JOURNAL OF CELL SCIENCE, 119 (15):
3249-3260 AUG 1 2006
561. Stingo, S; Masullo, M; Polverini, E; Laezza, C; Ruggiero, I; Arcone, R; Ruozi, E; Dal Piaz, F ;
Malfitano, AM; D'Ursi, AM; Bifulco, M. The N-terminal domain of 2',3'-cyclic nucleotide 3'-
phosphodiesterase harbors a GTP/ATP binding site. CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN, 70 (6):
502-510 DEC 2007

562. Stosic-Grujicic, S; Cvetkovic, I; Mangano, K; Fresta, M; Maksimovic-Ivanic, D; Harhaji, L;
Popadic, D; Momcilovic, M; Miljkovic, D; Kim, J; Al Abed, Y; Nicoletti, F. A potent immunomodulatory
compound, (S,R)-3-phenyl-4,5-dihydro-5-isoxasole acetic acid, prevents spontaneous and accelerated
forms of autoimmune diabetes in NOD mice and inhibits the immunoinflammatory diabetes induced by
multiple low doses of streptozotocin in CBA/H mice. JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND
EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, 320 (3): 1038-1049 MAR 2007
563. Striano, P; Lispi, ML; Gennaro, E; Madia, F; Traverso, M; Bordo, L; Aridon, P; Boneschi, FM;
Barone, B; dalla Bernardina, B; Bianchi, A; Capovilla, G; De Marco, P; Dulac, O; Gaggero, R;
Gambardella, A; Nabbout, R; Prud'homme, JF; Day, R; Vanadia, F; Vecchi, M; Veggiotti, P; Vigevano, F;
Viri, M; Minetti, C; Zara, F. Linkage analysis and disease models in benign familial infantile seizures: A
study of 16 families. EPILEPSIA, 47 (6): 1029-1034 JUN 2006
564. Tafi, A; Agamennone, M; Tortorella, P; Alcaro, S; Gallina, C; Botta, M. AMBER force field
implementation of the boronate function to simulate the inhibition of beta-lactamases by alkyl and aryl
boronic acids. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 40 (11): 1134-1142 NOV 2005
565. Tagliaferri, P; Tassone, P; Pietragalla, A; Rotundo, MS; Barbieri, V; Budillon, A; Caraglia, M;
Costanzo, FS; Venuta, S. Molecular rationales for signal transduction therapy and chemoprevention of
BRCA1-related breast and ovarian tumours. CURRENT SIGNAL TRANSDUCTION THERAPY, 2 (2):
165-173 MAY 2007
566. Tagliaferri, P; Tassone, P; Blotta, S; Viscomi, C; Grillone, F; Budillon, A; Caraglia, M; Venuta, S.
Antitumor therapeutic strategies based on the targeting of epidermal growth factor-induced survival
pathways. CURRENT DRUG TARGETS, 6 (3): 289-300 MAY 2005
567. Tagliaferri, P; Caraglia, M; Budillon, A; Marra, M; Vitale, G; Viscomi, C; Masciari, S; Tassone,
P; Abbruzzese, A; Venuta, S. New pharmacokinetic and pharmacodynamic tools for interferon-alpha
(IFN-alpha) treatment of human cancer. CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY, 54 (1): 1-10
JAN 2005
568. Taliani, G; Gemignani, G; Ferrari, C; Aceti, A; Bartolozzi, D; Blanc, PL; Capanni, M; Esperti, F;
Forte, P; Guadagnino, V; Mari, T; Marino, N; Milani, S; Pasquazzi, C; Rosina, F; Tacconi, D; Toti, M;
Zignego, AL; Messerini, L; Stroffolini, T.; Nonresponder Retreatment Grp. Pegylated interferon alfa-2b

plus ribavirin in the retreatment of interferon-ribavirin nonresponder patients. GASTROENTEROLOGY,
130 (4): 1098-1106 APR 2006
569. Tamburrini, O; Cova, MA; Console, D; Martingano, P. The evolving role of MRI in
oncohaematological disorders. RADIOLOGIA MEDICA, 112 (5): 703-721 AUG 2007
570. Tassone, P; Tagliaferri, P; Cucinotto, I; Lavecchia, AM; Leone, F; Pietragalla, A; Salvino, A;
Barbieri, V; Venuta, S. Pegylated liposomal doxorubicin is active in Stewart-Treves sindrome. ANNALS
OF ONCOLOGY, 18 (5): 959-960 MAY 2007
571. Tassone, P; Tagliaferri, P; Fulciniti, MT; Di Martino, MT; Venuta, V. Novel therapeutic
approaches based on the targeting of microenvironment-derived survival pathways in human cancer:
Experimental models and translational issues. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN, 13 (5): 487-
496 2007
572. Tassone, P; Tagliaferri, P; Rossi, M; Gaspari, M; Terracciano, R; Venuta, S. Genetics and
molecular profiling of multiple myeloma: Novel tools for clinical management? EUROPEAN JOURNAL
OF CANCER, 42 (11): 1530-1538 JUL 2006
573. Tassone, P; Neri, P; Kutok, JL; Tournilhac, O; Santos, DD; Hatjiharissi, E; Munshi, V; Venuta, S;
Anderson, KC; Treon, SP; Munshi, NC. A SCID-hu in vivo model of human Waldenstrom
macroglobulinemia. BLOOD, 106 (4): 1341-1345 AUG 15 2005
574. Tassone, P; Neri, P; Carrasco, DR; Burger, R; Goldmacher, VS; Fram, R; Munshi, V; Shammas,
MA; Catley, L; Jacob, GS; Venuta, S; Anderson, KC; Munshi, NC. A clinically relevant SCID-hu in vivo
model of human multiple myeloma. BLOOD, 106 (2): 713-716 JUL 15 2005
575. Tassone, P; Neri, P; Burger, R; Savino, R; Shammas, M; Catley, L; Podar, K; Chauhan, D;
Masciari, S; Gozzini, A; Tagliaferri, P; Venuta, S; Munshi, NC; Anderson, KC. Combination therapy with
interleukin-6 receptor superantagonist Sant7 and dexamethasone induces antitumor effects in a novel
SCID-hu In vivo model of human multiple myeloma. CLINICAL CANCER RESEARCH, 11 (11): 4251-
4258 JUN 1 2005

576. Tassone, P; Blotta, S; Palmieri, C; Masciari, S; Quaresima, B; Montagna, M; D'Andrea, E; Eramo,
OP; Migale, L; Costanzo, F; Tagliaferri, P; Venuta, S. Differential sensitivity of BRCA1-mutated
HCC1937 human breast cancer cells to microtubule-interfering agents. INTERNATIONAL JOURNAL
OF ONCOLOGY, 26 (5): 1257-1263 MAY 2005
577. Tauchmanova, L; Selleri, C; De Rosa, G; Esposito, M; Di Somma, C; Orio, F; Palomba, S;
Lombardi, G; Rotoli, B; Colao, A. Endocrine disorders during the first year after autologous stem-cell
transplant. AMERICAN JOURNAL OF MEDICINE, 118 (6): 664-670 JUN 2005
578. Tedeschi, G; Dinacci, D; Lavorgna, L; Prinster, A; Savettieri, G; Quattrone, A; Livrea, P;
Messina, C; Reggio, A; Servillo, G; Bresciamorra, V; Orefice, G; Paciello, M; Brunetti, A; Paolillo, A;
Coniglio, G; Bonavita, S; Di Costanzo, A; Bellacosa, A; Valentino, P; Quarantelli, M; Patti, F; Salemi, G;
Cammarata, E; Simone, I; Salvatore, M; Bonavita, V; Alfano, B. Correlation between fatigue and brain
atrophy and lesion load in multiple sclerosis patients independent of disability.
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 263 (1-2): 15-19 DEC 15 2007
579. Tedeschi, G; Lavorgna, L; Russo, P; Prinster, A; Dinacci, D; Savettieri, G; Quattrone, A; Livrea,
P; Messina, C; Reggio, A; Bresciamorra, V; Orefice, G; Paciello, M; Brunetti, A; Coniglio, G; Bonavita,
S; Di Costanzo, A; Bellacosa, A; Valentino, P; Quarantelli, M; Patti, F; Salemi, G; Cammarata, E;
Simone, IL; Salvatore, M; Bonavita, V; Alfano, B. Brain atrophy and lesion load in a large population of
patients with multiple sclerosis. NEUROLOGY, 65 (2): 280-285 JUL 26 2005
580. Terracciano, R; Gaspari, M; Testa, F; Pasqua, L; Tagliaferri, P; Cheng, MMC; Nijdam, AJ;
Petricoin, EF; Liotta, LA; Cuda, G; Ferrari, M; Venuta, S. Selective binding and enrichment for low-
molecular weight biomarker molecules in human plasma after exposure to nanoporous silica particles.
Source: PROTEOMICS, 6 (11): 3243-3250 JUN 2006
581. Terrazzano, G; Sica, M; Gianfrani, C; Mazzarella, G; Maurano, F; De Giulio, B; de Saint-Mezard,
S; Zanzi, D; Maiuri, L; Londei, M; Jabri, B; Troncone, R; Auricchio, S; Zappacosta, S; Carbone, E.
Gliadin regulates the NK-dendritic cell cross-talk by HLA-E surface stabilization.
JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 179 (1): 372-381 JUL 1 2007

582. Tirassa, P; Costa, N. CCK-8 induces NGF and BDNF synthesis and modulates TrkA and TrkB
expression in the rat hippocampus and septum: Effects on kindling development. NEUROCHEMISTRY
INTERNATIONAL, 50 (1): 130-138 JAN 2007
583. Tirassa, P; Costa, N; Aloe, L. CCK-8 prevents the development of kindling and regulates the
GABA and NPY expression in the hippocampus of pentylenetetrazole (PTZ)-treated adult rats.
NEUROPHARMACOLOGY, 48 (5): 732-742 APR 2005
584. Torella, D; Curcio, A; Gasparri, C; Galuppo, V; De Serio, D; Surace, FC; Cavaliere, AL; Leone,
A; Coppola, C; Ellison, GM. Fludarabine prevents smooth muscle proliferation in vitro and neointimal
hyperplasia in vivo through specific inhibition of STAT-1 activation. AMERICAN JOURNAL OF
PHYSIOLOGY-HEART AND CIRCULATORY PHYSIOLOGY, 292 (6): H2935-H2943 JUN 2007
585. Torella, D; Ellison, GM; Karakikes, I; Nadal-Ginard, B. Resident cardiac stem cells. CELLULAR
AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, 64 (6): 661-673 MAR 2007
586. Torella, D; Ellison, GM; Dellegrottaglie, S. Testing regeneration of human myocardium without
knowing the identity and the number of effective bone marrow cells transplanted: Are the results
meaningful?. JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY, 48 (2): 417-417 JUL 18
2006
587. Torella, D; Ellison, GA; Nadal-Ginard, B; Indolfi, C. Cardiac stem and progenitor cell biology for
regenerative medicine. TRENDS IN CARDIOVASCULAR MEDICINE, 15 (6): 229-236 AUG 2005
588. Tormen, M; Carpentiero, A; Ferrari, E; Cojoc, D; Di Fabrizio, E. Novel fabrication method for
three-dimensional nanostructuring: an application to micro-optics. NANOTECHNOLOGY, 18 (38): Art.
No. 385301 SEP 26 2007
589. Tormen, M; Carpentiero, A; Vaccari, L; Altissimo, M; Ferrari, E; Cojoc, D; Di Fabrizio, E.
Fabrication of three-dimensional stamps for embossing techniques by lithographically controlled isotropic
wet etching. JOURNAL OF VACUUM SCIENCE & TECHNOLOGY B, 23 (6): 2920-2924 NOV-DEC
2005

590. Trani, F; Altomare, C; Nobile, CGA; Angelillo, IF. Female sex street workers and sexually
transmitted infections: Their knowledge and behaviour in Italy. JOURNAL OF INFECTION, 52 (4): 269-
275 APR 2006
591. Trani, F; Gnisci, F; Nobile, CGA; Angelillo, IF. Adolescents and sexually transmitted infections:
Knowledge and behaviour in Italy. JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH, 41 (5-6):
260-264 MAY-JUN 2005
592. Trapasso, F; Drusco, A; Costinean, S; Alder, H; Aqeilan, RI; Iuliano, R; Gaudio, E; Raso, C;
Zanesi, N; Croce, CM; Fusco, A. Genetic ablation of Ptprj, a mouse cancer susceptibility gene, results in
normal growth and development and does not predispose to spontaneous tumorigenesis. DNA AND
CELL BIOLOGY, 25 (6): 376-382 JUN 2006
593. Troncone, G; Iaccarino, A; Russo, M; Palmieri, EA; Volante, M; Papotti, M; Viglietto, G;
Palombini, L. Accumulation of p27(kip1) is associated with cyclin D3 overexpression in the oxyphilic
(Hurthle cell) variant of follicular thyroid carcinoma. JOURNAL OF CLINICAL PATHOLOGY, 60 (4):
377-381 APR 2007
594. Tumino, S; Belfiore, A. Appearance of antithyroglobulin antibodies as the sole sign of metastatic
lymph nodes in a patient operated on for papillary thyroid cancer: A case report. THYROID, 10 (5): 431-
433 MAY 2000
595. Ungaro, C; Sprovieri, T; Conforti, FL; Muglia, M; Patitucci, A; Magariello, A; Gabriele, AL;
Quattrone, A; Mazzei, R. Putative role of specitic JAG1 gene exons in modulating clinical features in
patients with leukoencephalopathy. NEUROSCIENCE LETTERS, 418 (1): 1-3 MAY 11 2007
596. Urbano, M; Collina, S; Rossi, D; Baraglia, AC; Alcaro, S; Artese, A; Azzolina, O. Design and
synthesis of a (N-alkylaminoalkyl-substituted)arylalkenylamide drug discovery library. LETTERS IN
DRUG DESIGN & DISCOVERY, 4 (8): 605-610 2007
597. Vaccari, L; Canton, D; Zaffaroni, N; Villa, R; Tormen, M; Di Fabrizio, E. Porous silicon as drug
carrier for controlled delivery of doxorubicin anticancer agent. MICROELECTRONIC ENGINEERING,
83 (4-9): 1598-1601 APR-SEP 2006

598. Valentini, S; Spinella, G; Fedrigo. Ultrasonograhy of the dog's testicular area.
POINT VETERINAIRE, 37 (269): 74-+ OCT 2006
599. Valentino, P; Annesi, G; Candiano, ICC; Annesi, F; Civitelli, D; Tarantino, P; Naso, F; Spadafora,
P; Carrideo, S; De Marco, EV; Consoli, D; Zappia, M; Gambardella, A; Quattrone, A. Genetic
heterogeneity in patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration and classic magnetic
resonance imaging eye-of-the-tiger pattern. MOVEMENT DISORDERS, 21 (2): 252-254 FEB 2006
560. Valentino, P; Conforti, FL; Pirritano, D; Nistico, R; Mazzei, R; Patitucci, A; Sprovieri, T;
Gabriele, AL; Muglia, M; Clodomiro, A; Gambardella, A; Zappia, M; Quattrone, A. Brachial amyotrophic
diplegia associated with a novel SOD1 mutation (L106P). NEUROLOGY, 64 (8): 1477-1478 APR 26
2005
601. Valentino, R; Lupoli, GA; Raciti, GA; Oriente, F; Farinaro, E; Della Valle, E; Salomone, M;
Riccardi, G; Vaccaro, O; Donnarumma, G; Sesti, G; Hribal, ML; Cardellini, M; Miele, C; Formisano, P;
Beguinot, F. The PEA15 gene is overexpressed and related to insulin resistance in healthy first-degree
relatives of patients with type 2 diabetes. DIABETOLOGIA, 49 (12): 3058-3066 DEC 2006
602. Valerio, MR; Tagliaferri, P; Raspagliesi, F; Fulfaro, F; Badalamenti, G; Arcara, C; Cicero, G;
Russo, A; Venuta, S; Guarneri, G; Gebbia, N. A phase II study of pegylated liposomal doxorubicin
oxaliplatin and cyclophosphamide as second-line treatment in relapsed ovarian carcinoma.
INTERNATIONAL JOURNAL OF GYNECOLOGICAL CANCER, 16: 79-85 Suppl. 1 2006
603. Vatrella, A; Bocchino, M; Perna, F; Scarpa, R; Galati, D; Spina, S; Pelaia, G; Cazzola, M;
Sanduzzi, A. Induced sputum as a toot for early detection of airway inflammation in connective diseases-
related tung involvement. RESPIRATORY MEDICINE, 101 (7): 1383-1389 JUL 2007
604. Vatrella, A; Ponticiello, A; Pelaia, G; Parrella, R; Cazzola, M. Bronchodilating effects of
salmeterol, theophylline and their combination in patients with moderate to severe asthma.
PULMONARY PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS, 18 (2): 89-92 2005
605. Vecchi, ML; Fuiano, G; Francesco, M; Mancuso, D; Faga, T; Sponton, A; Provenzano, R;
Andreucci, M; Tozzo, C. Prevalence and severity of anaemia in patients with type 2 diabetic nephropathy

and different degrees of chronic renal insufficiency. NEPHRON CLINICAL PRACTICE, 105 (2): C62-
C67 2007
606. Veltri, P; Cannataro, M; Tradigo, G. Sharing mass spectrometry data in a grid-based distributed
proteomics laboratory. INFORMATION PROCESSING & MANAGEMENT, 43 (3): 577-591 MAY
2007.
607. Ventura, CA; Tommasini, S; Falcone, A; Giannone, I; Paolino, D; Sdrafkakis, V; Mondello, MR;
Puglisi, G. Influence of modified cyclodextrins on solubility and percutaneous absorption of celecoxib
through human skin. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, 314 (1): 37-45 MAY 11
2006
608. Ventura, CA; Giannone, I; Musumeci, T; Pignatello, R; Ragni, L; Landolfi, C; Milanese, C;
Paolino, D; Puglisi, G. Physico-chemical characterization of disoxaril-dimethyl-beta-cyclodextrin
inclusion complex and in vitro permeation studies. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL
CHEMISTRY, 41 (2): 233-240 FEB 2006
609. Ventura, CA; Giannone, I; Paolino, D; Pistara, V; Corsaro, A; Puglisi, G. Preparation of
celecoxib-dimethyl-beta-cyclodextrin inclusion complex: characterization and in vitro permeation study.
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 40 (7): 624-631 JUL 2005
610. Verdecchia, P; Reboldi, G; Angeli, F; Avanzini, F; de Simone, G; Pede, S; Perticone, F; Schillaci,
G; Vanuzzo, D; Maggioni, AP; HEART Survey Study Grp. Prognostic value of serial
Electrocardiographic voltage and repolarization changes in essential hypertension: The HEART survey
study. AMERICAN JOURNAL OF HYPERTENSION, 20 (9): 997-1004 SEP 2007
611. Verzera, A; Trozzi, A; Zappala, M; Condurso, C; Cotroneo, A. Essential oil composition of Citrus
meyerii Y. Tan. and Citrus medica L. cv. Diamante and their lemon hybrids. JOURNAL OF
AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY, 53 (12): 4890-4894 JUN 15 2005
612. Vigorito, C; Giallauria, F; Palomba, S; Cascella, T; Manguso, F; Lucci, R; De Lorenzo, A; Tafuri,
D; Lombardi, G; Colao, A; Orio, F. Beneficial effects of a three-month structured exercise training
program on cardiopulmonary functional capacity in young women with polycystic ovary syndrome.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, 92 (4): 1379-1384 APR 2007

613. Villari, P; Ribera, G; Nobile, CGA; Torre, I; Ricciardi, G. Antibodies to the E2 protein of GB
virus C hepatitis G virus: Prevalence and risk factors in different populations in Italy. INFECTION, 29
(1): 17-23 JAN-FEB 2001
614. Visalli, V; Muscoli, C; Sacco, I; Sculco, F; Palma, E; Costa, N; Colica, C; Rotiroti, D; Mollace,
V. N-acetylcysteine prevents HIV gp 120-related damage of human cultured astrocytes: correlation with
glutamine synthase dysfunction. BMC NEUROSCIENCE, 8: Art. No. 106 DEC 6 2007
615. Wagner, CS; Riise, GC; Bergstrom, T; Karre, K; Carbone, E; Berg, L. Increased expression of
leukocyte Ig-like receptor-1 and activating role of UL18 in the response to cytomegalovirus infection.
JOURNAL OF IMMUNOLOGY, 178 (6): 3536-3543 MAR 15 2007
616. Yendamuri, S; Trapasso, F; Ferracin, M; Cesari, R; Sevignani, C; Shimizu, M; Rattan, S; Kuroki,
T; Dumon, KR; Bullrich, F; Liu, CG; Negrini, M; Williams, NN; Kaiser, LR; Croce, CM; Calin, GA.
Tumor suppressor functions of ARLTS1 in lung cancers. CANCER RESEARCH, 67 (16): 7738-7745
AUG 15 2007
617. Yu, AA; Savas, T; Cabrini, S; Di Fabrizio, E; Smith, HI; Stellacci, F. High resolution printing of
DNA feature on poly(methyl methacrylate) substrates using supramolecular nano-stamping. JOURNAL
OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 127 (48): 16774-16775 DEC 7 2005
618. Zappala, M; Postorino, G; Micale, N; Caccamese, S; Parrinello, N; Grazioso, G; Roda, G;
Menniti, FS; De Sarro, G; Grasso, S. Synthesis, chiral resolution, and enantiopharmacology of a potent
2,3-benzodiazepine derivative as noncompetitive AMPA receptor antagonist. JOURNAL OF
MEDICINAL CHEMISTRY, 49 (2): 575-581 JAN 26 2006
619. Zappala, M; Pellicano, A; Micale, N; Menniti, FS; Ferreri, G; De Sarro, G; Grasso, S; De Micheli,
C. New 7,8-ethylenedioxy-2,3-benzodiazepines as noncompetitive AMPA receptor antagonists.
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 16 (1): 167-170 JAN 1 2006
620. Zappia, M; Annesi, G; Nicoletti, G; Arabia, G; Annesi, F; Messina, D; Pugliese, P; Spadafora, P;
Tarantino, P; Carrideo, S; Civitelli, D; De Marco, EV; Ciro-Candiano, IC; Gambardella, A; Quattrone, A.

Sex differences in clinical and genetic determinants of levodopa peak-dose dyskinesias in Parkinson
disease - An exploratory study. ARCHIVES OF NEUROLOGY, 62 (4): 601-605 APR 2005
621. Zoccali, C; Maio, R; Tripepi, G; Mallamaci, F; Perticone, F. Inflammation as a mediator of the
link between mild to moderate renal insufficiency and endothelial dysfunction in essential hypertension.
JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY, 17 (4): S64-S68 Suppl. 2 APR 2006
622. Zoccali, C; Maio, R; Mallamaci, F; Sesti, G; Perticone, F. Uric acid and endothelial dysfunction in
essential hypertension. JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY, 17 (5): 1466-
1471 MAY 2006
623. Zocchi, L; Terrinoni, A; Candi, E; Ahvazi, B; Bagetta, G; Corasaniti, MT; Lena, AM; Melino, G.
Identification of transglutaminase 3 splicing isoforms. JOURNAL OF INVESTIGATIVE
DERMATOLOGY, 127 (7): 1791-1794 JUL 2007
624. Zullo, F; Palomba, S; Russo, T; Falbo, A; Costantino, M; Tolino, A; Zupi, E; Tagliaferri, P;
Venuta, S. A prospective randomized comparison between laparoscopic and laparotomic approaches in
women with early stage endometrial cancer: A focus on the quality of life. AMERICAN JOURNAL OF
OBSTETRICS AND GYNECOLOGY, 193 (4): 1344-1352 OCT 2005.
Fonte: ISI Web of Knowledge [v.4.1] - Web of Science (5-04-2008)

Pubblicazioni della Facoltà Giurisprudenza
triennio 2005-2007
1. Andolina, A., Commento degli artt. 129-147 c.p.p. e 625-bis c.p.p., Commentario al CPP diretto dal
Prof. Piermaria Corso e coordinato dal Prof.Giuseppe Bellantoni, La Tribuna, 2005
2. Andolina, A., Principio di diritto della Cassazione e questione di legittimità costituzionale, nota a
sentenza, “Cassazione penale”, fasc.4, 2006
3. Andolina, A., Ragioni di inammissibilità del ricorso per Cassazione unicamente motivato in base
ad una questione di illegittimità costituzionale, nota a sentenza, “Cassazione penale”, fasc. 3, 2005
4. Astone, F. (a cura di), Le disuguaglianze sostenibili nei sistemi autonomistici multilivello, in
Quaderni del Dipartimento di Scienza e Storia del Diritto n. 29, 2006, pp. VIII, 220
5. Astone, F. (a cura di), Principi generali del diritto amministrativo ed autonomie territoriali, in
Quaderni del Dipartimento di Scienza e Storia del Diritto n. 31, 2007, pp. VIII, 264
6. Astone, F. (a cura di), Verso un’amministrazione responsabile, Giuffrè, 2005, pp. VII, 386 ss
7. Astone, F., Il processo normativo dell’Unione Europea e le procedure nazionali per l’esecuzione
degli obblighi comunitari, in Quaderni del Dipartimento di Scienza e Storia del Diritto n. 32, 2007, pp.
XII, 284
8. Astone, F., Strumenti di tutela e forme di risoluzione bonaria del contenzioso nel codice dei
contratti pubblici, 2007, pp. 140
9. Astone, F.,(a cura di), Attività amministrativa, responsabilità extracontrattuale e risarcimento del
danno: il caso spagnolo (storia breve di un sistema in controtendenza rispetto al contesto europeo), in
Verso un’amministrazione responsabile, Giuffrè, 2005, 1 ss.

10. Astone, F., Agenzie specializzate e “funzioni normative globali”: il caso della Organizzazione
Mondiale della Sanità, in AA.VV., Dalla cittadinanza amministrativa alla cittadinanza globale, a cura di
F. Manganaro e A. Romano Tassone, Giuffrè Editore, 2005, pp. VII, 143 ss.
11. Astone, F., L’integrazione amministrativa nell’Unione a venticinque, in Funzione Pubblica, n. 3,
2005, 19 ss.
12. Astone, F.; Romano Tassone, A. Ordinamenti nazionali e ordinamento europeo nell’Unione a 25,
ne Il diritto dell’economia, n. 1/2006, 37 ss.
13. .Astone, F., Erogazione dei servizi di rilevanza economica e modelli di gestione, in AA.VV., Codice
delle cittadinanze, a cura di R. Ferrara, F. Manganaro e A. Romano Tassone, Giuffrè, 2006, 724 ss.
14. Astone, F., L’influenza del diritto comunitario (Relazione alla Giornata di studio su: «Il nuovo
Codice dei contratti pubblici: prime riflessioni», Lamezia Terme, 18 maggio 2006), in Giustizia
amministrativa Rivista di diritto pubblico, n. 5/2006 (www.giustamm.it)
15. Astone, F., Strumenti di tutela e forme di risoluzione bonaria del contenzioso nel codice dei
contratti pubblici (Relazione al Convegno dell’Ordine degli Avvocati di Messina) in Giustizia
amministrativa Rivista di diritto pubblico, n. 5/2007 (www.giustamm.it)
16. Astone, F., L’accordo bonario nel nuovo “sistema” degli strumenti di tutela codificato dal D.Lgs. n.
163/2006, in Scritti in onore di Vincenzo Spagnuolo Vigorita, a cura della Editoriale Scientifica, 2007,
Vol. I, 107/144.
17. Astone, F., Codificazione dei procedimenti contrattuali e diritto comunitario degli appalti. Brevi
riflessioni in merito al D. lgs. n. 163/2006, in Studi in onore di Leopoldo Mazzarolli, Cedam, 2007, Vol.
III, 359 ss.
18. Astone, F., L’accodo bonario nel Codice degli appalti (art. 240, D.Lgs. 12.4.2006, n. 163), in
Codice Ipertestuale della Giustizia Amministrativa, a cura di Battini S., Mattarella B.G., Sandulli A.,
Vespertini G., Utet, 2007, pp. 1876 ss.

19. Astone, F., La pubblicità dei bandi nel codice dei contratti pubblici, in Contratti pubblici: manuale
della pubblicità legale in Sicilia, a cura di Italia Oggi/Milano Finanza, 2007, pp. 16 ss.
20. Astone, F., Una proposta di riforma dell’art. 31 della legge n. 1150/42 (alla luce di alcune
riflessioni in tema di procedure autorizzative in materia ambientale e deroghe alla competenza comunale
al rilascio del permesso di costruire), intervento al Convegno annuale AIDU, sul tema Il contributo
dell’AIDU per una legge di principi in materia di governo del territorio, svoltosi a Catania il 27 – 28
ottobre 2007, pubblicato in www.giustamm.it, 2007.
21. Astone, F., Brevi note in tema di autoproduzione dei servizi e rispetto del principio di concorrenza
da parte degli enti locali, nel Volume Principi generali del diritto amministrativo ed autonomie
territoriali, (a cura di F. Astone, M. Caldarera, F. Manganaro, A. Romano Tassone, F. Saitta) in Quaderni
del Dipartimento di Scienza e Storia del Diritto n. 31, 2007, pp. VIII, 219 ss.
22. Astone, F., Il diritto comunitario degli appalti pubblici ed il codice dei contratti, in Il nuovo codice
dei contratti pubblici di lavori, servizi e forniture, Commentario sistematico a cura di F. Saitta, Cedam,
2008, pp. 1/61
23. Bellantoni, G., Commento al codice di procedura penale, a cura di P.Corso, Piacenza, La Tribuna
RCS, 2005, sub artt. 697-699,710-713,720-721(Estradizione); 326-346(Indagini preliminari e udienza
preliminare)
24. Bellantono, G., Commento al codice di procedura penale, a cura di P.Corso, Piacenza, La Tribuna
RCS, 2005, coordinatore del Libro VI (Procedimenti speciali)
25. Bellantoni, G., Sequestro probatorio e processo penale (monografia), Piacenza, La Tribuna RCS,
2005, pp.XIV-672
26. Bellantoni, G., Commentario breve al codice di procedura penale, a cura di G.Conso e V.Grevi,
Padova, Cedam, sub artt.45-49 (Rimessione del processo)
27. Bellantoni, G., Utilizzabilità delle prove illegittimamente acquisite e tutela costituzionale, in
Corr.trib.(Ipsoa), 2006, p.2853 ss.

28. Bellantoni, G., Il trattamento dei condannati, in AA.VV., Manuale dell’esecuzione penitenziaria, a
cura di P.Corso, Bologna, Monduzzi, 3^ ed., 2006, p. 65 ss.
29. Bellantoni, G., Codice di procedura penale commentato, a cura di A.Giarda e G.Spangher, Milano,
Ipsoa, 3^ ed., 2007, sub artt. 247-252 (Perquisizioni)
30. Bellantoni, G., Commento al codice di procedura penale, a cura di P.Corso, Milano-Piacenza, RCS-
La Tribuna, 2^ ed., 2007, sub artt. 697-699, 710-713, 720-721(Estradizione)
31. Bellantoni, G., Commento al codice di procedura penale, a cura di P.Corso, Milano-Piacenza, RCS-
La Tribuna, 2^ ed., 2007, coordinatore del Libro VI (Procedimenti speciali)
32. Bellantoni, G., Il procedimento penale per i delitti sessuali:un micro-sistema in evoluzione, in
Dir.pen.e proc.(Ipsoa), 2007, p.985 ss.
33. Bilotta, B.M., Il Diritto d’Asilo (a cura di B.M. Bilotta e F.A. Cappelletti), Cedam, Padova 2006
34. Bilotta, B.M., L’Ospite poco ospite. Considerazioni intorno a due proposte di Derrida e Camus, in
Il Diritto d’Asilo, a cura di B.M. Bilotta e F.A. Cappelletti, Ed Cedam, Padova 2006
35. Colacino, G., Il volontariato nel "sistema" delle relazioni gratuite. Profili ricostruttivi e regole di
tutela, Giappichelli, Torino, 2005
36. Colacino, G., La legge 9 gennaio 2004 n. 6 e lo statuto di protezione dei soggetti 'deboli', in "Il
Diritto di Famiglia e delle Persone", n. 4, 2005
37. Cuccurullo C., Le collaborazioni tra pubblico e privato in sanità. Meccanismi di governance,
Cedam, Padova, 2005
38. Cuccurullo C., Socializzare e comunicare la strategia in contesti pluralistici, in Anessi Pessina E.,
Cantù E. (a cura di), Rapporto OASI 2007 sullo stato dell’aziendalizzazione nella sanità italiana, Egea,
Milano 2007

39. Cuccurullo C., Gli approcci strategici nelle aziende sanitarie pubbliche: un’analisi preliminare,
in Anessi Pessina E., Cantù E. (a cura di), Rapporto OASI 2006 sullo stato dell’aziendalizzazione
nella sanità italiana, Egea, Milano 2006
40. Cuccurullo C., Le valutazioni comparative, in Viganò E. (a cura di), La sensibilità al valore delle
imprese familiari, Cedam, Padova, 2006
41. Cuccurullo C., Meneguzzo M., Dai piani strategici ai piani per la salute: tendenze in atto nella
pianificazione strategica delle Aziende Sanitarie italiane, Rapporto Ceis, Roma, 2005
42. Cuccurullo C., Il ruolo della pubblica amministrazione nelle politiche di sviluppo delle aree
depresse: un'analisi system dynamics, Azienda pubblica, Vol. 18, Fasc.2, pp. 231- 250, 2005
43. Cuccurullo C., I meccanismi di governance nelle collaborazioni formali tra pubblico e privato in
sanità, Mecosan, vol. 14, Fasc. 54, pp. 11- 28, 2005
44. Daniele, V., La crescita delle nazioni. Fatti e teorie, Rubbettino, Soveria Mannelli, 2008
45. Daniele, V., Ritardo e crescita in Calabria. Un’analisi economica, Rubbettino, Soveria Mannelli,
2005
46. Daniele, V., Regolazione dei mercati, economia sommersa e divari di sviluppo, in P. Malanima (a
cura di), Rapporto sulle economie del Mediterraneo. Edizione 2008, il Mulino, Bologna, 2008
47. Daniele, V. Do Institutions Matter for FDI? A Comparative Analysis for the Mena Countries, in A.
M. Ferragina (a cura di), Bridging the Gap: the Role of Trade and FDI in the Mediterranean, Consiglio
Nazionale delle Ricerche, Napoli, 2007
48. Daniele, V., L’attrazione degli investimenti esteri, in SVIMEZ, Rapporto 2007 sull’economia del
Mezzogiorno, il Mulino, Bologna, 2007

49. Daniele, V., Istituzioni e crescita nei paesi del Mediterraneo, in P. Malanima (a cura di), Rapporto
sulle economie del Mediterraneo. Edizione 2007, il Mulino, Bologna, 2007
50. Daniele, V., Gli investimenti esteri nel Mezzogiorno in SVIMEZ, Rapporto 2006 sull’economia del
Mezzogiorno, il Mulino, Bologna, 2006
51. Daniele, V., La crescita nei paesi del Mediterraneo, in P. Malanima (a cura di), Rapporto sulle
economie del Mediterraneo. Edizione 2006, il Mulino, Bologna, 2006
52. Daniele, V., I conti economici, in P. Malanima (a cura di), Rapporto sulle economie del
Mediterraneo. Edizione 2005, il Mulino, Bologna, 2005
53. Daniele, V., Organized Crime and Foreign Direct Investment: the Italian Case, con Ugo Marani,
MPRA Paper 7217, University Library of Munich, Germany; excerpts pubblicati in «Trends in Organized
Crime», vol. 11, 2, 2008; under review by «European Journal of Political Economy»
54. Daniele, V., Criminalità e investimenti esteri. Un’analisi per le province italiane, con Ugo Marani,
in «Rivista Economica del Mezzogiorno», trimestrale della SVIMEZ, n. 1, 2008
55. Daniele, V. Il prodotto delle regioni e il divario Nord-Sud (1861-2004)”, con Paolo Malanima, in
«Rivista di Politica Economica», marzo-aprile, 2007
56. Daniele, V., Incentivi economici e disincentivi di contesto: gli investimenti esteri nel Mezzogiorno,
in «Rivista di Economia e Statistica del Territorio», n. 2, 2007, pp. 5-34
57. Daniele, V., Information Technology and the Growth of Italy, 1980-2004, in «Quaderni dell’Istituto
di Studi sulle Società del Mediterraneo», n. 108, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Napoli, 2007
58. Daniele, V. La crescita regionale in Italia, 1980-2004 (Sources of growth and convergence among
Italian regions 1980-2004), MPRA Paper, 4994, University Library of Munich, Germany, 02 Aug. 2007

59. Daniele, V. Perchè le imprese estere non investono al Sud?, in «Rivista Economica del
Mezzogiorno», trimestrale della SVIMEZ, n. 4, 2005, pp. 795-818
60. De Nito E., Canonico P. e Mangia G., The interpretation of the project group between collectivity of
practice and community of practice, Annual Meeting of the Academy of Management, Doing Well By
Doing Good, August 3-8, 2007
61. De Nito E., Canonico P. e Mangia G., Projects as a Tool for Facilitating the Creation of
Communities of Practice, Proceedings della “8th International Research Conference on Quality,
Innovation and Knowledge Management”, New Delhi, India, 11-14 Febbraio, 2007
62. De Nito E., Canonico P. e Mangia G., 2007, Il progetto come strumento per la creazione delle
community of practice, in Bufera F. e Rebora G., a cura di, Il change management nelle imprese e nelle
pubbliche amministrazioni. Atti del workshop di Castellanza, 5-6 giugno 2006, Aracne
63. De Nito E., Canonico P. e Mangia G., L’interpretazione del gruppo di progetto tra collectivity of
practice e community of practice, VIII Workshop dei Docenti e dei Ricercatori di Organizzazione
Aziendale, Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia, 8 e 9 Febbraio, 2007
64. De Nito E. e Mangia G., L’organizzazione dei sistemi di integrazione tariffaria nel trasporto
pubblico locale in Europa, in Incontri Cesit, 2007
65. De Nito E., Canonico P. e Mangia G., Il sistema delle relazioni interorganizzative negli interporti,
Quaderni di Management, Settembre-Ottobre, 2006
66. De Nito E., Canonico P. e Mangia G., Problemi di interpretazione di un progetto di knowledge
management, in Cantoni F. e Mangia G. a cura di, Lo sviluppo dei sistemi informativi nelle
organizzazioni. Teoria e casi, Franco Angeli, Roma, 2005
67. Donato, V., “Potere di controllo nei rapporti di gestione”, in “Interesse e poteri di controllo
nei rapporti di diritto civile”, Napoli, ESI, 2006, p. 279-313

68. Donato, V., Osservazioni sulle obbligazioni cc.dd. pubbliche – Relazione al I° Convegno
Nazionale della Società Italiana degli Studiosi di diritto civile – Capri, 7-9 aprile 2005, in Il diritto
civile oggi, Napoli, ESI, 2006, pp. 615- 625
69. Donato, V., La responsabilità civile del dentista, Relazione al Convegno su “Contenzioso
Medico Legale: modalità comportamentali nei contenziosi medico-legali in ambito
odontostomatologico” Copanello, 9 luglio 2005; in corso di stampa
70. Donato, V., La responsabilità del professionista, Relazione al Convegno su La
responsabilità civile e deontologica dell’avvocato, Copanello - 10 settembre 2005; in corso di
stampa
71. Donato, V., La riservatezza tra soggetto e persona, Relazione al Convegno La privacy e la
responsabilità dell’avvocato, Copanello 24 giugno 2006; in corso di stampa
72. Donato, V., Responsabilità civile per la consumazione di delitti di mafia, Convegno
Lamezia Terme 24 febbraio 2007; in corso di stampa
73. Donato, V., Contratto in generale (artt. 1321-1469 cod. civ.), in Il Codice Civile Annotato
del Sole 24ore, a cura di Ferroni L., Donato V., Romano G., Milano, 2007
74. Errera, A., Lineamenti di epistemologia giuridica medievale. Storia di una rivoluzione scientifica,
Giappichelli, Torino, 2006 (Il Diritto nella Storia, 12), pp. X-154;
75. Errera, A., recensione del libro di A. Bernal Palacios OP (Ed.) “Praedicatores, Inquisitores. II. Los
Dominicos y la Inquisición en el mundo ibérico e hispanoamericano. Actas del 2° Seminario Internacional
sobre los Dominicos y la Inquisición. Sevilla (España), 3-6 de Marzo de 2004”, in «Archivio giuridico
Filippo Serafini», CCXXVII.2 (2007), pp. 311-314
76. Errera, A., Alle origini del diritto europeo: una riflessione, in «Studi senesi», CXIX (III Serie, LVI)
2007, Fasc.1, pp. 160-171

77. Errera, A., The Role of Logic in the Legal Science of the Glossators and Commentators, in The
Jurist’s Philosophy of Law from Rome to the Seventeenth Century (A Treatise of Legal Philosophy and
General Jurisprudence, vol. 7), ed. A. PADOVANI e P.G. STEIN, Springer, Dordrecht 2007, pp. 79-156
78. Errera, A., Alle origini della scuola del commento: le additiones all’apparato accursiano, in Studi di
storia del diritto medioevale e moderno, II, Monduzzi Editore, Bologna 2007, pp. 41-137
79. Errera, A., Tra analogia legis e analogia iuris: Bologna contro Orléans, in Studi di storia del diritto
medioevale e moderno, II, Monduzzi Editore, Bologna 2007, pp. 139-189
80. Errera, A., La Summula super materia inquisitionum di Martino da Fano, in Medioevo notarile.
Martino da Fano e il Formularium super contractibus et libellis. Atti del Convegno internazionale di studi
(Imperia-Taggia, 30/9 – 1/10/2005), Giuffré, Milano 2007 (Fonti e strumenti per la storia del notariato
italiano, X), pp. 31-56
81. Falzea, P., Evoluzione sociale ed evoluzione normativa nella società complessa. La riforma tra
attuazione e cambiamenti della Costituzione, Collana “Quaderni del Dipartimento di Scienza e Storia del
Diritto, Università Magna Græcia di Catanzaro”, n. 19, Giappichelli, Torino, 2004
82. Falzea, P., Norme, principi, integrazione. Natura, limiti e seguito giurisprudenziale delle sentenze
costituzionali a contenuto indeterminato, Collana “Quaderni del Dipartimento di Scienza e Storia del
Diritto, Università Magna Græcia di Catanzaro”, n. 22, Giappichelli, Torino, 2005
83. Fornari, L., La confisca del profitto nei confronti dell’ente responsabile di corruzione: profili
problematici, in Riv.trim.dir.pen.econ. 2005, p. 63
84. Fornari, L., voce Confisca, in Dizionario di diritto pubblico (diretto da Sabino Cassese), Milano,
2006
85. Fornari, L. Commento a: l. 13 ottobre 1975, n. 654, e d.l. 26 aprile 1993, n. 122, in tema di
discriminazione razziale; l. 20 febbraio 1958, n. 75, in tema di prostituzione; l. 13 dicembre 1989, n. 401,
in tema di giuoco e scommesse, in PALAZZO-PALIERO, Commentario breve alle leggi penali
complementari, II edizione, Padova, 2007

86. Fornari, L., Commento a: artt. 215 – 240 c.p.; artt. 640 bis – 640 quater c.p; artt. 715 - 734 bis
c.p.,in CRESPI-FORTI-ZUCCALA’, Commentario breve al codice penale, V edizione, Padova, 2007
87. Gargiulo U., Rileggendo “La chiave a stella” di Primo Levi (Einaudi 1978), in Diritti, lavori,
mercati, Editoriale Scientifica, Napoli, 2005, p. 239 ss.
88. Gargiulo U., Ordinamento ed equivalenza delle mansioni, in AA.VV., Organizzazione e lavoro negli
enti locali, Rubbettino, Soveria Mannelli (CZ), 2005, p. 57 ss.
89. Gargiulo U., Le situazioni giuridiche tutelabili con provvedimenti d’urgenza nel rapporto di lavoro,
in Massimario di giurisprudenza del lavoro, 4/2006, Il Sole 24 Ore, Milano, 2006, p. 278 ss.
90. Gargiulo U., L’effettività dei diritti di informazione e consultazione: brevi riflessioni a partire dalla
normativa sulla partecipazione dei lavoratori nella Società Europea, in Rappresentanza collettiva dei
lavoratori e diritti di partecipazione alle gestione delle imprese, Atti delle giornate di studio AIDLaSS,
Lecce 27-28 maggio 2005, Giuffrè, Milano, 2006, p. 412 ss.
91. Gargiulo U., Variabili e costanti nel dialogo sociale locale: gli accordi in tema di lavoro “atipico”,
in Rusciano M., Zoli C., Zoppoli L. (a cura di), Istituzioni e regole del lavoro flessibile, Editoriale
Scientifica, Napoli, 2006, p. 49 ss.
92. Gargiulo U., Sulla definizione di equivalenza delle mansioni, in Giornale di diritto del lavoro e
relazioni industriali, Franco Angeli, Milano, 2006, p. 331 ss.
93. Gargiulo U., Il ruolo del dirigente scolastico, in Rusciano M., Natullo G. (a cura di), Ambiente e
Sicurezza del lavoro, in Carinci F. (diretto da), Diritto del Lavoro. Commentario, Utet, Torino, 2007, p.
129 ss.
94. Gargiulo U.; Esposito M., , Il contrasto al lavoro sommerso: potestà legislativa regionale e
strumenti di intervento, in Zoppoli L. (a cura di), La legislazione regionale in materia di lavoro. Studi
preparatori, Quaderni ARLAV - Regione Campania, Napoli, 2007, p. 75-90; anche in Bollettino Adapt
del Centro Studi Internazionali e Comparati “Marco Biagi”, Edizione Speciale n. 16/2007, p. 15 ss.
95. Gargiulo U., Clausole di fungibilità per “esigenze aziendali”: un nuovo disorientamento della

Cassazione?, in Diritti, Lavori, Mercati, n. 1/2007, Editoriale Scientifica, Napoli, p. 113 ss.
96. Gargiulo U., La professionalità del dipendente pubblico tra impegno etico e obbligo giuridico, in
Esposito M. (a cura di), Mansioni e professionalità nel pubblico impiego tra efficienza organizzativa e
diligenza del prestatore di lavoro, Jovene, Napoli, 2007, p. 67 ss.
97. La Torre, M., La crisi del Novecento. Giuristi e filosofi nel crepuscolo di Weimar, Edizioni Dedalo,
Bari, 2006, pp. 303
98. La Torre, M., Constitutionalism and Legal Reasoning, Springer, Dordrecht 2007, pp. 207
99. La Torre, M., La “lucha contra el derecho subjetivo”. Karl Larenz y la teoria nacionalsocialista del
derecho, Spanish transl. by C. García Pascual, Dyckinson, Madrid 2008, pp. 406 (forthcoming)
100. La Torre, M., Law as Institution, Springer, Dordrecht 2008 (forthcoming)
101. La Torre, M., (together with A. Scerbo) Diritti, procedure, virtù. Seminari catanzaresi di filosofia
del diritto, Quaderni del Dipartimento di Scienza e Storia del Diritto, Università degli Studi di Catanzaro
“Magna Graecia'"), Giappichelli, Torino 2005 , pp. 185
102. La Torre, M., (together with B. Clucas and A.Ward) Ratio Juris Issue on "Law, Discourse and
Moral Judgment" ( Ratio Juris, Vol. 19, No. 2, June 2006)
103. La Torre, M., (together with M.Lalatta Costerbosa and A. Scerbo) Questioni di vita o morte -- Etica
pratica, bioetica, e filosofia del diritto, Giappichelli, Turin 2007, pp. .378
104. La Torre, M., Europe's Constitution of Europe in Times of Empire, in "European Public Law", Vol.
11, 2005, pp. 47-54
105. La Torre, M., Global Citizenship? Political Rights Under Imperial Conditions, in "Ratio Juris",
Vol. 18, 2005, pp. 236-257
106. La Torre, M., Frei sein. Jenseits von negativer und positiver Freiheit, in "Archiv für Rechts- und
Sozialphilosophie", Vol. 92, 2006, pp.164-194

107. La Torre, M., On Two Distinct and Opposed Versions of Natural Law: "Exclusive" Versus
"Inclusive", in "Ratio Juris", Vol. 19, 2006, pp. 197-216
108. La Torre, M., Une citoyenneté globale? Les droits politiques en régime imperial, in L'idée d'empire.
Dans la penséee politique, historique, juridique et philosophique, ed. by Th. Menissier, Editions
Harmattan Paris 2006 (ISBN 2-296-00843-7)
109. La Torre, M., Nine Critiques to Alexy's Theory of Fundamental Rights, in Arguing Fundamental
Rights, ed. by E. O. Eriksen and A. J. Menéndez, Springer, Dordrecht 2006, pp. 53-68 (ISBN 10: 1-4020-
4918-8 (HB))
110. La Torre, M., Ciudadanía y "gubernaculum" en el Tratado sobre la Constitución de la Unión
Europea, in "Derechos y libertades", December 2006, pp. 41-55
111. La Torre, M., Europa: Raíces, identidad y misión, in La Llum de les Imatges – Lux Mundi – Xàtiva
2007. Libro de Estudios, Generalitat Valenciana, Valencia 2007, pp. 71-85
112. La Torre, M., The Hierarchical Model and Hart's Concept of Law, in "Archiv für Rechts- und
Sozialphilosophie", 2007, pp. 82-100
113. La Torre, M., Diritti umani, in Questioni di vita o morte, ed. by M. La Torre, M. Lalatta Costerbosa
and A. Scerbo, Giappichelli, Torino 2007, pp. 1-25
114. La Torre, M., La teoría del derecho de la tortura, en “Derecho y libertades”, Vol. 17, June 2007, pp.
71-87
115. La Torre, M., Il diritto come cultura e come scienza. Rodolfo de Stefano giusfilosofo, in “Ragion
Pratica”, December 2007, pp. 501-516
116. La Torre, M., “Giuristi cattivi cristiani”. Tortura e principio di legalità, in “Quaderni fiorentini per
la storia del pensiero giuridico”, 2007
117. La Torre, M., Républica y destino, in “Derechos y libertades”, 2008 (forthcoming)

118. La Torre, M., Prefazione, in Diritti, procedure, virtù, a cura di M. La Torre e A. Scerbo,
Giappichelli, Torino, 2005, pp. i-iii
119. La Torre, M., Weinberger, Ota, in Enciclopedia Filosofica, Bompiani, Milano, 2006
120. La Torre, M., Argomentazione, Teorie della, in Enciclopedia Filosofica, Bompiani, Milano, 2006
121. La Torre, M., Istituzione, in Enciclopedia Filosofica, Bompiani, Milano, 2006
122. La Torre, M., Istituzionalismo, in Enciclopedia Filosofica, Bompiani, Milano, 2006
123. La Torre, M., Paresce, Enrico, in Enciclopedia Filosofica, Bompiani, Milano, 2006
124. La Torre, M., Alexy, Robert, in Enciclopedia Filosofica, Bompiani, Milano, 2006
125. La Torre, M., Larenz, Karl, in Enciclopedia Filosofica, Bompiani, Milano, 2006
126. La Torre, M., Presentazione, in Questioni di di vita o morte, ed. by M. La Torre, M. Lalatta
Costerbosa, and A. Scerbo, Giappichelli, Torino, 2007, pp. xi-xiv
127. La Torre, U. (a cura di), Scritti in memoria di Elio Fanara (in collaborazione con G. Moschella, F.
Pellegrino, M. P. Rizzo e G. Vermiglio), vol. I, Giuffrè, Milano, 2006, pp. 802
128. La Torre, U., Obblighi e responsabilità del gestore della sicurezza, in AA. VV. (a cura di M.
Deiana), Aeroporti e responsabilità ISDIT, Cagliari, 2005, pp. 83-103
129. La Torre, U., Competenze e responsabilità dell’equipaggio di aeromobile: profili normativi, in
“XLIV rapporto di Air press”, 2005, pp. 30-38
130. La Torre, U., La responsabilità del vettore per le operazioni di imbarco e sbarco, in AA.VV. (a cura
di L. Masala – E.G. Rosafio), Trasporto aereo e tutela del passeggero nella prospettiva europea, Milano,
Giuffrè, 2006, pp. 153-178

131. La Torre, U., Sicurezza aerea e oneri del passeggero, in Diritto del turismo, 4, 2007, pp. 5- 11
132. La Torre, U., Ospite e membro di equipaggio: una singolare commistione, in Diritto del turismo, 4,
2006, pp. 234-239
133. La Torre, U., La società d'armamento, in Aa.Vv. (a cura di A. Antonini), Trattato breve di diritto
marittimo, vol. I, Milano, Giuffrè, 2007, pp.131-149
134. La Torre, U., Commento agli articoli 471, 493, 553, 562, 572, 622, 652, 685 292-321 del codice
della navigazione, in Le assicurazioni, a cura di A. La Torre, II edizione aggiornata ed ampliata, Giuffrè,
Milano, 2007, pp. 625-642
135. La Torre, U., Codice della navigazione esplicato, Commento ai capi IV e IV del codice della
navigazione, parte prima, Libro II, Titolo III, in Riv. dir. ec. dei trasporti e dell'ambiente,
http://www.giureta.unipa.it/codice_della_navigazione_esplica.htm, Vol. V/2007, pp.1-34
136. La Torre, U., presentazione del Volume, scritto dal prof. Guido Camarda, dal titolo: “Il soccorso in
mare. Profili contrattuali ed extracontrattuali, in Trattato di diritto civile e commerciale (già diretto da
Cicu, Messineo e Mengoni e continuato da Schlesinger), vol. LIV, in Riv. dir. ec. dei trasporti e
dell'ambiente, V/2007, http://www.giureta.unipa.it/VolumeV2007/index.html
137. Licandro, O., La schiava di Moregine tra prostituzione e affectio domini, in Minima Epigraphica et
Papyrologica VII-VIII (2004-2005) fasc. 9-10
138. Licandro, O., L'armilla di Moregine: segni di un'affectio domini?, in AA.VV., Moregine, Suburbio
'portuale' di Pompei (a cura di V. Scarano Ussani), Loffredo Editore, Napoli 2005
139. Licandro, O., Domicilium habere. Persona e territorio nella disciplina del domicilio romano,
Torino 2005

140. Licandro, O., Domicilium e incolae tra repubblica e principato, in Étrangers dans la cité romaine.
Actes du Colloque de Valenciennes (octobre 2005), Presses Universitaires de Rennes 2007
141. Licandro, O., Pomponio e l'incola. Osservazioni su D. 50.16.239.2 (Pomp. l. sing. ench.) alla luce di
lex Urs. cap. 98 e lex Irn. cap. 83, in Studi in memoria di Gennaro Franciosi, Napoli 2007
142. Licandro, O., La prefettura d'Egitto tra conservazione e innovazione istituzionale, in Studi per
Giovanni Nicosia IV, Milano 2007
143. Licandro, O., Dalla lex Claudia de quaestu senatorum alla lex Iulia de repetundis, ovvero del
conflitto d'interessi nell'antica Roma, in Studi per Luigi Labruna IV, Napoli 2007
144. Morelli, A., Le modifiche al sistema elettorale in Calabria: profili d’incostituzionalità? (17 febbraio
2005), in Forum di Quad. cost., p. 1-2
145. Morelli, A., Simboli e valori della democrazia costituzionale, in AA.VV., Symbolon/diabolon.
Simboli, religioni, diritti nell’Europa multiculturale, a cura di E. Dieni-A. Ferrari-V. Pacillo, Bologna
2005, p. 167-191
146. Morelli, A., Dalla distinzione per modelli di giustizia costituzionale ad una classificazione per
istituti (note metodico-dogmatiche in merito alla “concretezza” del giudizio sulle leggi), in AA.VV.,
Scritti dei dottorandi in onore di Alessandro Pizzorusso, Torino 2005, p. 467-475
147. Morelli, A., Il giuramento di fedeltà alla bandiera: «deismo cerimoniale» o violazione
dell’Establishment Clause? Una complessa (e irrisolta) questione al vaglio della Corte Suprema
statunitense, in Dir. pubbl. comp. eur., I/2005, p. 281-288

148. Morelli, A., Il problematico “bilanciamento” tra stabilità di governo e rappresentanza delle
minoranze nella legislazione regionale sui sistemi elettorali, in Le Istituzioni del Federalismo, 2/2005, p.
201-223
149. Morelli, A., Simboli, religioni e valori nelle democrazie costituzionali contemporanee, Testo
rielaborato dell’Intervento introduttivo al seminario sul tema Simboli e valori della democrazia
costituzionale, tenutosi a Ferrara il 19 aprile 2005, in www.forumcostituzionale.it (e, con il titolo Simboli,
religioni e valori negli ordinamenti democratici, in AA.VV., I simboli religiosi tra diritto e culture, a cura
di E. Dieni-A. Ferrari-V. Pacillo, Milano 2006, p. 85-124)
150. Morelli, A., Voce Fedeltà alla Repubblica, in Dizionario di diritto pubblico, diretto da S. Cassese,
Coordinatori M. Catenacci-A. Celotto-E. Chiti-A. Gioia-G. Napoletano-L. Salvini, III, Milano 2006, p.
2468-2474
151. Morelli, A., Il ruolo e le funzioni della Corte costituzionale nella dinamica dell’ordinamento
democratico, in AA.VV., La ridefinizione della forma di governo attraverso la giurisprudenza
costituzionale, a cura di A. Ruggeri, Napoli 2006, p. 401- 436
152. Morelli, A., Un ossimoro costituzionale: il crocifisso simbolo di laicità, in Forum di Quad. cost. (e,
con il titolo Se il crocifisso è simbolo di laicità. L’ossimoro costituzionale è servito, in Diritto e giustizia,
n. 10/2006, p. 66-68)
153. Morelli, A., Illegittimità conseguenziale delle leggi ed effettività della tutela giurisdizionale, in
AA.VV., «Effettività» e «seguito» delle tecniche decisorie della Corte costituzionale, a cura di R. Bin-G.
Brunelli-A. Pugiotto-P. Veronesi, Napoli 2006, p. 163-180
154. Morelli, A., Il dovere di fedeltà alla Repubblica, Relazione al Convegno annuale del Gruppo di Pisa
su I doveri costituzionali nella giurisprudenza della Corte, Acqui Terme (Alessandria), 9-10 giugno 2006,
in AA.VV., I doveri costituzionali: la prospettiva del giudice delle leggi, a cura di R. Balduzzi-M. Cavino-
E. Grosso-J. Luther, Torino 2007, p. 140-205

155. Morelli, A., Quando la Corte decide di non decidere. Mancato ricorso all’illegittimità
conseguenziale e selezione discrezionale dei casi (nota a margine dell’ord. n. 369 del 2006), nel Forum di
Quad. cost., in rete (e, con il titolo Fecondazione assistita: quando la Corte decide di non decidere, in
Quad. cost., 1/2007, p. 154-156)
156. Morelli, A., Alle radici della laicità civile e della libertà confessionale, in collaborazione con S.
Domianello, in www.statoechiese.it, p. 1-19
157. Ostuni, N., Lo strano caso del tentativo di conversione del debito pubblico napoletano del 1834,
relazione presentata al Convegno “La fiscalità in Italia XVI-XVIII secolo” Bergamo 25-27 maggio 2006
158. Ostuni, N., I collegamenti marittimi delle isole italiane minori dallo sfruttamento delle risorse
naturali al turismo, in, “Economía e insularidad (siglos XIV-XX). Las economías insulares de España,
Italia y Portugal (siglos XIV-XX)” San Cristóbal de la Laguna. 17-19 ottobre 2005. (vol. II, pp. 577-634).
La Laguna, Universidad de La Laguna, 2007
159. Ostuni, N., Luigi de Rosa e la storia della finanza, in, “Luigi de Rosa e la Storia Economica”,
Convegno di Studi in Memoria di Luigi de Rosa, Napoli. 11-12 novembre 2005. (vol. 1, pp. 125-136),
Napoli, Giannini, 2007
160. Ostuni, N., The State Budget, taxation, and public expenditure in the Kingdom of Naples during the
18th century, relazione presentata alla XXXIX Settimana di studi dell’Istituto Datini di Prato “Fiscal
sistem in the European Economy from the 13th to the 18th Centuries”, il 24 aprile 2007 (pubblicato in
volume (S. Cavaciocchi Ed.), Firenze, University press, 2008)
161. Ostuni, N., Un patrimonio industriale integrato. Ferrovia e opifici nel golfo di Napoli, relazione
presentata al convegno “L’Archeologia industriale e il mare” Genova 25-27 ottobre 2007
162. Ostuni, N., Bilancio dello stato, fiscalità e spesa pubblica nel regno di Napoli (secolo XVIII), in
“Storia Economica”, 1-2 2007

163. Piro, I., In dubio pro domino? Brevi riflessioni intorno alla valutazione giulianea dell’‘aestimatio
perempti’ in materia aquiliana, in Scritti Labruna
164. Piro, I., «…QUOD EMANCUPATA ESSET CLUVIO». Riflessioni intorno ad alcuni passaggi della
c.d. Laudatio Turiate, in Studi in onore di Giovanni Nicosia VI, Giuffrè, Milano, 2007
165. Porciello, A., Pena di morte, in “Questioni di vita e di morte”, Massimo La Torre e Alberto Scerbo
(a cura di), Giappichelli, Torino, 2007
166. Porciello, A., Diritto decisione giustificazione. Tra etiche procedurali e valori sostanziali.
Giappichelli, Torino, 2005
167. Romano, G., in Manuale di diritto civile, Perlingieri, P., 5 a ed., Napoli, 2005, pp. 230-253, 277-
298
168. Romano, G., Artt. 1173-1259, 1285-1320, in I codici di Guida al Diritto. Codice civile annotato
con la giurisprudenza, a cura di L. Ferroni, V. Donato e G. Romano, Milano-Roma, 2006, pp. 1612-1844
e 1904-1946
169. Romano, G., Interessi e poteri di controllo nell’attuazione del rapporto obbligatorio, in «Interesse
e potere di controllo nei rapporti di diritto civile» a cura di Raffaele Di Raimo, Napoli, 2006, pp. 57-129
170. Romano, G., Equilibrio e meritevolezza nel rapporto obbligatorio (a proposito della inesigibilità
della prestazione), in I rapporti civilistici nell’interpretazione della Corte costituzionale, atti del
Convegno di Capri, 18-20 aprile 2005, tomo III, «Iniziativa economica e impresa», Napoli, 2007, p. 23
ss.
171. Saitta, F., La prova del danno e l’incerta «civilizzazione» del processo amministrativo, in
www.lexitalia.it, n. 2/ 2005; in Giur. it. 2005, 1558 ss.; in AA.VV., Verso un’amministrazione
responsabile, Milano (Giuffrè) 2005, 309 ss.
172. Saitta, F., Intervento, in Dalla cittadinanza amministrati- va alla cittadinanza globale (Atti del
Convegno di Reg- gio Calabria, 30-31 ottobre 2003), a cura di F. Mangana- ro e A. Romano Tassone,
Milano (Giuffrè) 2005, 167 ss.

173. Saitta, F., Un abbozzo di codificazione per l’esecuzione amministrativa (note a margine dell’art. 21-
ter della “nuova” 241, in www.giustamm.it, n. 6/2005 e in La pubblica amministrazione e la sua azione,
a cura di N. Paolantonio, A. Police e A. Zito, Torino (Giappichelli) 2005, 437 ss.
174. Saitta, F., L’istruttoria del processo contabile nello spiri- to del novellato art. 111 della
Costituzione (Relazione al- la Giornata di studio su: «L’istruttoria delegata nel giudi- zio contabile» -
Cagliari, 23 giugno 2005), in www.lexitalia.it, n. 6/2005, in www.amcorteconti.it e in Riv. Corte conti
2005, n. 6, 345 ss.
175. Saitta, F., Del dovere del cittadino di informare la pub- blica amministrazione e delle sue possibili
implicazioni, in I nuovi diritti di cittadinanza: il diritto d’informazione (Atti del Convegno di Copanello,
25-26 giugno 2004), a cura di F. Manganaro e A. Romano Tassone, Torino (Giappichelli) 2005, 111 ss.
176. Saitta, F., Valore del precedente giudiziale e certezza del diritto nel processo amministrativo del
terzo millennio, in Dir. amm. 2005, 585 ss.
177. Saitta, F., La Plenaria interpreta (in parte) la «204»; ma è improbabile che finisca qui, in Foro
amm.: CdS 2005, 2094 ss.
178. Saitta, F. Artt. 13, 14, 15, 65, 66, 67, 68, 70, 71, 72, 128, 165, 174, in Commentario al Codice dei
beni culturali e del paesaggio, a cura di G. Trotta, G. Caia e N. Aicardi, in Nuove leggi civ. comm. 2005,
1145-1163, 1315-1346 e 1477-1482; 2006, 239-240 e 271-275
179. Saitta, F., Autonomia universitaria ed equipollenza (sostanziale) dei titoli di studio: una
«disuguaglianza sostenibile» o è meglio abolirne il valore legale?, in Riv. giur. scuola 2006, 37 ss. e in Le
disuguaglianze sosteni- bili nei sistemi autonomistici multilivello (Atti del Convegno di Copanello, 1-2
luglio 2005), a cura di F. Asto- ne, M. Caldarera, F. Manganaro, A. Romano Tassone e F. Saitta,
Giappichelli, Torino, 2006, 193 ss.
180. Saitta, F., Cittadinanza, partecipazione procedimentale e globalizzazione (Appunti preliminari sulle
funzioni del- l’istituto partecipativo nell’era del diritto globale), in Codice delle cittadinanze, a cura di R.
Ferrara, F. Manga- naro e A. Romano Tassone, Giuffrè, Milano 2006, 331 ss.

181. Saitta, F., Codice dei contratti pubblici e tutela giurisdi- zionale: prime riflessioni (Relazione alla
Giornata di stu- dio su: «Il nuovo Codice dei contratti pubblici: prime ri- flessioni» - Lamezia Terme, 18
maggio 2006), in www.giustamm.it, n. 5/2006 e in Le Corti Calabresi 2006, 411 ss.
182. Saitta, F., Istruzione e formazione professionale, in Il di- ritto amministrativo dopo le riforme
costituzionali, a cu- ra di G. Corso e V. Lopilato, Giuffrè, Milano, 2006, Parte speciale, vol. II, 331 ss.
183. Saitta, F., L’atipicità delle misure cautelari nel processo amministrativo, tra mito e realtà, in
www.giustizia-am- ministrativa.it, in Giurisdizione Amministrativa 2006, IV, 215 ss., e in Scritti in
onore di V. Spagnuolo Vigorita, Editoriale Scientifica, Napoli, 2007, 1223 ss.
184. Saitta, F., Appunti preliminari per un’analisi economica del processo amministrativo
(Comunicazione al Conve- gno su: «Analisi economica e diritto amministrativo» - Venezia, 28-29
settembre 2006), in www.diritto-amministrativo.org, in Dir. econ. 2006, 489 ss., e in ASSOCIAZIONE
ITALIANA DEI PROFESSORI DI DIRITTO AMMINISTRATIVO, Annuario 2006, Giuffrè, Milano 2007, 281 ss.
185. Saitta, F., Nuove riflessioni sul trattamento processuale dell’omessa comunicazione di avvio del
procedimento: gli artt. 8, ultimo comma, e 21-octies, 2° comma, della legge n. 241 del 1990 a confronto,
in Foro amm.: TAR 2006, 2295 ss., e in Scritti in onore di L. Mazzarolli, Cedam, Padova, 2007
186. Saitta, F., Art. 113, in Commentario alla Costituzione, a cura di R. Bifulco, A. Celotto e M. Olivetti,
UTET, Torino, 2006, III, 2136 ss.
187. Saitta, F., La legislazione regionale siciliana sui parchi tra tutela del paesaggio e dell’ambiente
naturale e svi- luppo economico e sociale, in Sviluppo sostenibile e re- gime giuridico dei parchi (Atti del
Convegno di Polizzi Generosa, 20 ottobre 2006), a cura di M. Immordino e N. Gullo, Napoli (Editoriale
Scientifica), in corso di pubbli- cazione, e in Riv. giur. amb. 2007, 159 ss.
188. Saitta, F., Governo della sanità e falsa «tecnocrazia»: cronaca di un fallimento annunciato, in La
dirigenza pubblica: analisi e prospettive (Atti del Convegno di Pa- lermo, 1-2 dicembre 2006), a cura di
M.P. Chiti e R. Ur- si, Giappichelli, Torino, 2007, 293 ss., e in San. pubbl. 2007, 5 ss.

189. Saitta, F., Sulla negoziabilità delle condizioni cui subor- dinare la sanatoria degli abusi edilizi:
notazioni su un’i- nusuale ipotesi di accordo integrativo, in www.federali- smi.it, n. 6/2007, e in Riv.
giur. edil. 2007, I, 728 ss.
190. Saitta, F., Principi generali del diritto amministrativo ed autonomie territoriali (cur. con F. Astone,
M. Caldarera, F. Manganaro e A. Romano Tassone), Giappichelli, Torino, 2007
191. Saitta, F., Il giudizio in materia di operazioni elettorali: primo grado, in Codice ipertestuale della
giustizia am- ministrativa, diretto da S. Battini, B.G. Mattarella, A. Sandulli e G. Vesperini, UTET,
Torino, 2007, 898 ss.
192. Saitta, F., Il giudizio in materia di operazioni elettorali: secondo grado, ivi, 904 ss.
193. Saitta, F., Alla ricerca di un parere (ovvero della difficile semplificazione del ricorso
straordinario): noterelle su una discutibile interpretazione dell’art. 11 comma 2, d.P.R. n. 1199 del 1971,
in Foro amm.: CdS 2007, 2316 ss.
194. Saitta, F., L’impugnazione del permesso di costruire nell’evoluzione giurisprudenziale: da azione
popolare a mero (ed imprecisato) ampliamento della legittimazione a ricorrere, in www.lexitalia.it, n. 7-
8/2007, in Riv. giur. edil. 2007, e in Cittadinanza ed azioni popolari (Atti del Convegno di Copanello, 29-
30 giugno 2007), a cura di F. Astone, M. Caldarera, F. Manganaro, A. Romano Tassone e F. Saitta,
Editoriale Scientifica, Napoli in corso di pubblicazione
195. Saitta, F., Burocrazia e indirizzo politico: il modello della Corte costituzionale (Relazione al
Convegno su: «Il dirit- to amministrativo nella giurisprudenza della Corte costi- tuzionale» - Bologna, 27-
28 settembre 2007), in www.di- ritto-amministrativo.org, in Diritto e processo ammini- strativo, in
corso di pubblicazione, e in ASSOCIAZIONE ITALIANA DEI PROFESSORI DI DIRITTO AMMINISTRATIVO,
Annuario 2007, Giuffrè, Milano, in corso di pubblicazione
196. Scerbo, A., Diritti, procedure, virtù. Seminari catanzaresi di filosofia del diritto, a cura di La Torre
M. e Scerbo A., Giappichelli, Torino, 2005
197. Scerbo, A., Questioni di vita o morte. Etica pratica, bioetica e filosofa del diritto, a cura di La Torre
M., Lalatta Costerbosa M..e Scerbo A., Giappichelli, Torino, 2007

198. Scerbo, A., Il ruolo della cittadinanza nel processo democratico di integrazione sociale, in A.
ANASTASI, a cura di, Immigrazioni internazionali e democrazia partecipativa. Interazione, tolleranza e
reciprocità, Rubbettino, Soveria Mannelli, 2005, pp. 65-77
199. Scerbo, A., Immigrazione e diritto: dall’individuo alla persona, in Immigrazione, diritti,
Costituzione, Opuscoli del DOPES, Catanzaro, 2005, pp. 41-52
200. Scerbo, A., Noi e gli altri: un breve cammino tra leggi e sentenze, in D’agostino F., Sapienza R. e
SCERBO A., Immigrazione. Fra accoglienza e rifiuto, San Paolo, Cinisello Balsamo, 2005, pp. 45-60
201. Scerbo, A., Processo democratico e globalizzazione, in “L’Ircocervo. Rivista elettronica di
metodologia giuridica, teoria generale del diritto e dottrina dello stato”, 2005, n. 2
202. Scerbo, A., Dall’autorità al consenso: spunti metodologici e riflessioni, in “Funzione pubblica”,
2005, n. 2, pp. 59-63
203. Scerbo, A., Il passo sospeso della libertà: il diritto d’asilo nell’ordinamento italiano, in. Bilotta
B.M –Cappelletti F.A., Il diritto d’asilo, Cedam, Padova, 2006, pp. 101-126
204. Scerbo, A., I dilemmi della società globalizzata e il recupero della vera politica, in AA.VV., La
luce nel tunnel. Per una speranza certa, Catanzaro, 2006, pp. 57-72
205. Scerbo, A., Procreazione medicalmente assistita, in La Torre M., Lalatta Costerbosa M.e Scerbo A.,
a cura di, Questioni di vita o morte. Etica pratica, bioetica e filosofa del diritto Giappichelli, Torino,
2007, pp. 170-190
206. Sia, A.M.L., Saggio su: “Osservazioni sull’applicazione della Convenzione Unidroit del 2001 ai
contratti di vendita ai sensi del Protocollo aeronautico” in “Il Protocollo aeronautico annesso alla
Convenzione relativa alle garanzie internazionali sui beni mobili strumentali”, a cura di Tullio L.,
CEDAM, Padova, 2005, pp. 121–158

207. Sia, A.M.L., Commento agli articoli 514-547 (Parte Prima, Libro II, Titolo V, “Delle
assicurazioni”) per il “Codice della navigazione esplicato” a cura di Camarda G., in Rivista di Diritto
dell'Economia, dei Trasporti e dell'Ambiente in www.giureta.unipa.it, pp. 1-49
208. Sia, A.M.L., Saggio su: “La disciplina giuridica dello sci nautico” in “Trattato di diritto
marittimo. Scritti in onore di Guido De Vita”, (a cura di Antonini A.) di prossima pubblicazione per i
tipi della Giuffré, Milano, pp. 1-17
209. Sia, A.M.L., Voce “Urto di navi e di aeromobili”, nel “Dizionario di diritto privato” a cura di Irti
N. in corso di pubblicazione per i tipi della Giuffré, Milano, pp. 1-16
210. Sia, A.M.L., Saggio su: “L’urto di navi e di aeromobili tra disciplina speciale e diritto comune” in
Scritti in memoria di Elio Fanara (a cura di La Torre, Moschella, Pellegrino, Rizzo, Vermiglio) in corso
di pubblicazione per i tipi della Giuffré, Milano, pp. 1-33
211. Trimarchi, M., L’arte contemporanea italiana nel mondo. Analisi e strumenti (con P.L. Sacco e W.
Santagata), Skira, Milano, 2005
212. Trimarchi, M., Sette idee per la cultura. Patrimonio e innovazione (curatore, con F. Severino),
LabItalia, Roma, 2005
213. Trimarchi, M., Archeologia, spettacolo, turismo. La valorizzazione dei teatri antichi del
Mediterraneo sul mercato del turismo culturale, (curatore, con L. Malcangio e M. Treu), Formez, Roma,
2007
214. Trimarchi, M., Turismo culturale e crescita del territorio. Identità, tradizioni e piaceri nel
Monferrato (curatore, con W. Santagata), Angeli, Milano, 2007
215. Trimarchi, M., curatore della sezione monografica “La cooperazione culturale internazionale”,
Economia della cultura, 2007, n. 2

216. Trimarchi, M., Il patrimonio culturale italiano tra vincoli e opportunità: la prospettiva economica,
in Regioni e ragioni nel nuovo codice dei beni culturali e del paesaggio (a cura di V. Cicala e M.P.
Guermandi), IBC, Bologna, 2005, pp. 83-90
217. Trimarchi, M., Le politiche di promozione dell’arte contemporanea all’estero: modelli, strumenti e
meccanismi d’azione (con M. Lavanga), in L’arte contemporanea italiana nel mondo. Analisi e strumenti
(a cura di P.L. Sacco, W. Santagata e M. Trimarchi), Skira, Milano, 2005, pp. 99-128
218. Trimarchi, M., “Introduzione” (con F. Severino), in Sette idee per la cultura. Patrimonio e
innovazione (a cura di F. Severino e M. Trimarchi), LabItalia, Roma, 2005, pp. 4-6
219. Trimarchi, M., L’impatto economico della produzione culturale, in Sette idee per la cultura.
Patrimonio e innovazione (a cura di F. Severino e M. Trimarchi), LabItalia, Roma, 2005, pp. 68-79
220. Trimarchi, M., Il teatro italiano tra mercati e botteghe: verso il ridisegno dell’assetto economico
(con S. Deganutto), in Il teatro possibile (a cura di M. Gallina), Angeli, Milano, 2005, pp. 198-215
221. Trimarchi, M., “Prefazione” in I mestieri del patrimonio. Professioni e mercato del lavoro nei beni
culturali in Italia (di E.Cabasino), Angeli, Milano, 2005, pp. 11-13
222. Trimarchi, M., Progetti culturali e sviluppo territoriale sostenibile, in Agorà di pietra. Metodi e
metodologie di conservazione e tutela attiva dei luoghi storici (a cura di A. Roncolini), Il Filo, Roma,
2005, pp. 85-93
223. Trimarchi, M., La forma dell’arte. Modelli istituzionali e organizzativi nel settore culturale italiano,
in Relazioni vincenti: conquistare le imprese oltre lo sponsor, Sipi, Roma, 2005, pp. 21-32
224. Trimarchi, M., L’evoluzione del prodotto culturale, in Un marketing per la cultura (a cura di F.
Severino), Angeli, Milano, 2005, pp. 17-30
225. Trimarchi, M., Chi ha paura delle Regioni? Valori, interessi e regole, Economia della cultura, n. 1,
2006, pp. 67-78

226. Trimarchi, M., “Prefazione”, in Pianificazione e controllo delle organizzazioni culturali. Analisi
teorica e casi di studio (di P. Paoli), Angeli, Milano, 2006, pp. 11-13
227. Trimarchi, M., Regime fiscale e forme di sostegno alla cultura: una lettura critica, in L’annuario
del turismo e della cultura 2007 (a cura della Direzione Studi e Ricerche del Touring Club Italiano),
Touring Editore, Milano, 2007, pp. 437-8
228. Trimarchi, M., Dal Grand Tour ai piani di gestione: valorizzazione e sostenibilità dei teatri antichi
(con L. Malcangio e M. Treu), in Archeologia, spettacolo, turismo. La valorizzazione dei teatri antichi del
Mediterraneo sul mercato del turismo culturale (a cura di L. Malcangio, M. Treu e M. Trimarchi),
Formez, Roma, 2007, pp. 15-21
229. Trimarchi, M., Criteri di compatibilità e sostenibilità per la valorizzazione delle risorse culturali: i
teatri antichi nel bacino Mediterraneo, Archeologia, spettacolo, turismo. La valorizzazione dei teatri
antichi del Mediterraneo sul mercato del turismo culturale (a cura di L. Malcangio, M. Treu e M.
Trimarchi), Formez, Roma, 2007, pp. 55-75
230. Trimarchi, M., Le risorse culturali e la crescita del territorio (con M. Friel), in Italia, una regione
d’Europa (a cura di S. Gaddoni), Patron, Bologna, 2007, pp. 83-118
231. Trimarchi, M., La città molteplice e il cultural divide: agenda per un’economia metropolitana, in
Città satellite? Le Laives d’Europa: quale sviluppo attraverso la cultura (a cura di G. Tavano Blessi),
Meltemi, Roma, 2007, pp. 23-34
232. Trimarchi, M., I fantasmi dell’opera: la lirica in Italia tra nostalgia e imprenditorialità (con R.
Ponchio), Ticonzero. Knowledge and Ideas for Emerging Leaders (http://www.ticonzero.info), n. 78, 2007
233. Trimarchi, M., Indirizzi di sviluppo, in Turismo culturale e crescita del territorio. Identità,
tradizioni e piaceri nel Monferrato (a cura di W. Santagata e M. Trimarchi), Angeli, Milano, 2007, pp.
195-222

234. Trimarchi, M., Strategie culturali: un paradigma di sviluppo del territori, in Studio e monitoraggio
dell’offerta teatrale in Alto Adige 2005 (a cura di C. Costa e A. Taormina), Provincia Autonoma di
Bolzano-Alto Adige, 2007, pp. 70-75
235. Trojsi, A., Lavoro pubblico e riparto di potestà normativa, in Il lavoro nelle Pubbliche
Amministrazioni, 2005, n. 3-4, I, pp. 491-543;
236. Trojsi, A., I contratti di collaborazione coordinata e continuativa negli enti locali: condizioni di
uso e funzioni amministrative, in Aa.Vv., «Organizzazione e lavoro negli enti locali», Rubbettino, Soveria
Mannelli, 2005, pp. 137-152
237. Trojsi, A., Cosa cambia nel Federalismo solidale. Le funzioni amministrative in materia di mercato
del lavoro nel disegno di legge campano, Intervento svolto al Convegno su «La riforma del mercato del
lavoro in Campania» (Napoli, 24 gennaio 2005), in www.denaro.it, 2005, pp. 1-3;
238. Trojsi, A., La concertazione locale nel nuovo quadro istituzionale, in Mario Rusciano, Carlo Zoli e
Lorenzo Zoppoli (a cura di), «Istituzioni e regole del lavoro flessibile», Editoriale scientifica, Napoli,
2006, pp. 37-48 (pubblicato anche in Aa.Vv., «Analisi delle esperienze di concertazione territoriale»,
Opuscolo DOPES n. 15, Catanzaro, 2006, pp. 23-47)
239. Trojsi, A., La “partecipazione” sindacale alle informazioni dell’impresa, in Aa.Vv.,
«Rappresentanza collettiva dei lavoratori e diritti di partecipazione alla gestione delle imprese», Atti delle
Giornate di Studio di Diritto del Lavoro. Lecce, 27-28 maggio 2005, Giuffrè, Milano, 2006, pp. 368-386
240. Trojsi, A., Potestà legislativa e dirigenza regionale, in Argomenti di diritto del lavoro, 2007, n. 1, I,
pp. 57-74
241. Trojsi, A., Competenze legislative e funzioni amministrative sulla “sicurezza del lavoro”, in Mario
Rusciano e Gaetano Natullo (a cura di), «Ambiente e sicurezza del lavoro», volume VIII della collana
«Diritto del lavoro» diretta da Franco Carinci, Utet, Torino, 2007, pp. 23-76
242. Trojsi, A., La potestà regionale in materia di lavoro, in Rivista giuridica del lavoro e della
previdenza sociale, 2007, n. 3, I, pp. 651-671

243. Trojsi, A., La dirigenza regionale: assetto delle competenze legislative e principio di distinzione tra
politica e amministrazione, in Andrea Patroni Griffi (a cura di), «Il governo delle Regioni tra politica e
amministrazione. Principi e modelli nei settori qualità delle regole, sanità, ambiente e territorio»,
Giappichelli, Torino, 2007, pp. 101-150
244. Trojsi, A., Le regole sul lavoro e sul sindacato nei Paesi del Mediterraneo sud-orientale, in Diritti
lavori mercati, 2007, n. 1, pp. 185-214 [in corso di pubblicazione anche in Maria Donzelli (a cura di),
«Relazioni socio-economiche e culturali euro-mediterranee. Europa, Mezzogiorno, Mediterraneo.
Materiali e strumenti», Centro Stampa Editoriale dell’Università degli studi «L’Orientale», Napoli, 2007]
245. Trojsi, A., Vincoli costituzionali e sistema delle fonti regionali in materia di lavoro, in Lorenzo
Zoppoli (a cura di), «La legislazione regionale in materia di lavoro. Studi preparatori», Arlav, Napoli,
2007, pp. 27-47
246. Trojsi, A., La legislazione regionale in materia di sicurezza del lavoro, in Lorenzo Zoppoli (a cura
di), «La legislazione regionale in materia di lavoro. Studi preparatori», Arlav, Napoli, 2007, pp. 1-40
247. Trojsi, A., L’infortunio in itinere, in Diritti lavori mercati, 2007, n. 2, pp. 399-424
248. Trojsi, A., Le competenze sull’istruzione, Intervento svolto all’Incontro su «Politiche per
l’istruzione, assetti organizzativi e risorse umane nella Provincia di Napoli» (Napoli, 1 dicembre 2006), in
www.eticapubblica.com/DOCUMENTI/Trojsi%20_Le_competenze_sull'istruzione.pdf, 2007, pp. 1-3
249. Trojsi, A., Lavoro pubblico regionale: storia e regole, in corso di pubblicazione in Le istituzioni del
federalismo, 2007, n. 6
250. Trojsi, A., Dirigenza regionale e dirigenza locale: il riparto di potestà normativa, in corso di
pubblicazione in Le Regioni, 2008, n. 1
251. Trojsi, A., Il rapporto di lavoro alle dipendenze degli enti regionali e locali, in corso di
pubblicazione in Diritto delle relazioni industriali, 2008, n. 2 [nonché in Giuseppe Palma (a cura di),
Lezioni del corso di perfezionamento in «Amministrazione e finanza degli enti locali, Esi, Napoli, 2008]

252. Trojsi, A., Sulla tutela dell’identità genetica del lavoratore, in corso di pubblicazione in Giornale di
diritto del lavoro e di relazioni industriali, 2008, n. 2
253. Trojsi, A., Dirigenza regionale e dirigenza locale: il differente riparto di potestà normativa, in
corso di pubblicazione in Lavoro e previdenza oggi, 2008, supplemento
254. Trojsi, A., Voce «Lavoro nelle pubbliche amministrazioni. II. Amministrazione regionale», in corso
di pubblicazione in Digesto delle discipline privatistiche – sezione commerciale, Aggiornamento, 2008
255. Trotta, A.; Mauro, M., Il rapporto banca-impresa artigiana nella provincia di Catanzaro: prime
riflessioni alla luce dei processi di globalizzazione finanziaria, in Piccola Impresa/Small Business, n. 3
(ISSN 0394-7947; Cod. int. 101023), 2007
256. Trotta, A., Donne e mondo degli affari: analisi teoriche ed evidenze empiriche, in Obiettivo
Calabria, marzo-aprile, 2007
257. Trotta, A.; Mauro, M., Il rapporto banca-microimpresa artigiana nella provincia di Catanzaro,
Grafiche Abramo, Catanzaro, 2007
258. Trotta, A.; Mauro, M., Un’indagine empirica sul rapporto banche-imprese artigiane: la provincia
di Catanzaro nello scenario nazionale, in Obiettivo Calabria, settembre-ottobre, 2006
259. Trotta, A., Sviluppo economico e problematiche finanziarie della piccolo impresa. Il caso del
sistema regionale calabrese, in Obiettivo Calabria, luglio, 2006
260. Trotta, A.; Mauro, M.; Bruzzese, D., The effects of Basel II requirements on banks-SMEs
relationship: the case of the handicraft firms, in Raffa M., Iandoli L. (EDITED BY), 2005,
Entrepreneurship Competitiveness and Local Development, Edizioni Scientifiche Italiane, Napoli (ISBN:
88-495-1183-3)
261. Trotta, A., Le responsabilità degli intermediari finanziari nell’Asset Management Industry.
Problemi e prospettive in un contesto di global finance, Giappichelli, Torino, (ISBN 88-348-4475-0),
2005

262. Villella, A., Obbligo a contrarre ed abuso di dipendenza economica, ed. provv., Torino, 2005
263. Villella, A., Sulla distinzione tra situazioni reali e di credito, in Il diritto civile oggi. Compiti
scientifici e didattici del civilista, Atti del 1° convegno Nazionale 7-8-9 aprile 2005, Grand Hotel
Quisisana –Capri, Napoli, 2006, p. 687-694
264. Villella, A., Annotazione agli att. 159- 230 bis, 2900-2906, Codice civile annotato con la
giurisprudenza, a cura di LANFRANCO FERRONI, Il Sole 24 ore, Milano, 2006. I codici di Guida al diritto. I
commentati
265. Villella, A., Ferrosi, L., Leggi complementari al codice civile annotato con la giurisprudenza, Il
Sole 24 ore Milano, 2007. I codici di Guida al diritto. I commentati
266. Villella, A., Codice civile annotato con la giurisprudenza, a cura di Lanfranco Ferroni;
coordinatore Aquila Villella. - Il Sole 24 ore, Milano, 2007. - I codici di Guida al diritto. I commentati
267. Viscomi, A. (a cura di) , Procedimenti cautelari e rito del lavoro: materiali per una ricerca, Collana
“Quaderni del Dipartimento di Diritto dell’Organizzazione Pubblica, Economia e Società,
dell’Università Magna Græcia di Catanzaro”, n. 11, Catanzaro, 2005
268. Viscomi, A. (a cura di) , Organizzazione e lavoro negli Enti locali, Rubbettino, Soveria Mannelli,
2005
269. Viscomi, A.; Carabelli, U.; Bellardi, L.(a cura di), Contratti integrativi e flessibilità nel lavoro
pubblico riformato, Cacucci, Bari, 2007
270. Viscomi, A., Contrattazione integrativa, nullità della clausola difforme e responsabilità diffusa, in
Lav. Pubbl. Amm. 2007, 5, 859
271. Viscomi, A., Il lavoro, diritto fondamentale: prospettive europee, relazione al Convegno su
Cultura della Repubblica e Coscienza d’Europa organizzato dalla Prefettura di Catanzaro - 31 maggio -
1 giugno 2007 (in corso di stampa)

272. Viscomi, A., Lavoro sommerso ed Immigrazione, relazione al Convegno internazionale su Le
politiche per il lavoro tra globale e locale, Udine 11 maggio 2007, in corso di stampa
273. Viscomi, A., Dal comparto al sistema: appunti per una discussione su sindacato e contrattazione
collettiva nelle autonomie locali, Ris. Um. 2007, 3, 47
274. Viscomi, A., Servizi per l’impiego: i «patti di servizio», in Dir. Lav. Merc. 2007, 2.
275. Viscomi, A., Amianto: prevenzione, precauzione e responsabilità, in L. Montuschi - G. Insolera, a
cura di, Il rischio da amianto. Questioni sulla responsabilità civile e penale, BUP, Bologna, 2006
276. Viscomi, A., Patti Locali e Occupazione, relazione al Convegno Governare il lavoro e il welfare
attraverso la democrazia deliberativa, Cnel, Roma, 10 ottobre 2006, in corso di stampa
277. Viscomi, A., Riflessioni minime su contrattazione integrativa e relazioni sindacali nel comparto
degli enti locali, in Aa. Vv., Organizzazione e lavoro negli Enti locali, Rubbettino, Soveria Mannelli,
2005
278. Viscomi, A., La procedimentalizzazione del potere autoritativo di precettazione, in Scritti in onore
di Giuseppe Suppiej, Cedam, Padova, 2005
279. Viscomi, A., Lotta alla povertà ed all’esclusione: alcune osservazioni, in Atti del seminario di
Catanzaro, 10 marzo 2005, mimeo
280. Viscomi, A., Note brevi su identità, diversità, discriminazioni, in Aa. Vv., Immigrazione, Diritti,
Costituzione, Collana “Quaderni del Dipartimento di Diritto dell’Organizzazione Pubblica, Economia e
Società, dell’Università Magna Græcia di Catanzaro”, n. 12, Catanzaro, 2005