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Farmacia clinica e dermatologia psoriasi

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trasferimento di unità monocarboniose<br />

in molte reazioni<br />

biochimiche interessanti la<br />

biosintesi di acido timidilico<br />

(nucleotide specifico per il<br />

DNA) e di acido inosinico precursore<br />

delle purine necessarie<br />

alla sintesi sia di DNA che<br />

di RNA. Il medicinale sembra<br />

inoltre determinare un aumento<br />

della deossiadenosina<br />

trifosfato intracellulare che<br />

si ritiene inibisca la ribonucleoside-trifosfato<br />

reduttasi<br />

e la polinucleotide ligasi, un<br />

enzima coinvolto nella sintesi<br />

e nella riparazione del DNA.<br />

Il meccanismo di azione del<br />

farmaco è strettamente legato<br />

al ciclo cellulare, agendo soprattutto<br />

durante la sintesi del<br />

DNA nella fase S; infatti, quei<br />

tessuti a rapida moltiplicazione<br />

cellulare con alta frazione<br />

di crescita (cellule in ciclo)<br />

sono i più sensibili agli effetti<br />

citotossici del medicinale.<br />

Nella <strong>psoriasi</strong> la velocità di<br />

produzione delle cellule epiteliali<br />

cutanee risulta ampiamente<br />

superiore rispetto a<br />

quanto osservato nella cute<br />

normale. Tale differenza in<br />

termini di velocità di proliferazione<br />

è alla base dell’uso<br />

di metotrexato per il controllo<br />

dei processi psorisiaci.<br />

Ciclosporina<br />

Categoria farmacoterapeutica:<br />

sostanze immunosoppressori,<br />

inibitore della calcineurina.<br />

Codice ATC: L04AD01.<br />

La ciclosporina (denominata<br />

anche ciclosporina A) è un polipeptide<br />

ciclico composto da<br />

11 aminoacidi. È un potente<br />

immunosoppressore in grado<br />

di prolungare, negli animali,<br />

la sopravvivenza di trapianti<br />

allogenici di cute, cuore, rene,<br />

pancreas, midollo osseo, intestino<br />

tenue o polmone. Gli<br />

studi hanno messo in evidenza<br />

che la ciclosporina inibisce<br />

lo sviluppo delle reazioni immunitarie<br />

mediate da cellule,<br />

comprendenti l’immunità da<br />

trapianto allogenico, le reazioni<br />

di ipersensibilità cutanea<br />

ritardata, l’encefalomielite<br />

sperimentale allergica, l’artrite<br />

da adiuvante di Freund,<br />

la reazione da trapianto verso<br />

ospite (GVHD) ed anche la produzione<br />

di anticorpi dipendenti<br />

dai linfociti T. A livello cellulare<br />

inibisce la produzione e<br />

il rilascio di linfochine, tra cui<br />

l’interleuchina 2 (T-cell growth<br />

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