scienze della vita roma, 22-23 ottobre 2012 - SIF
scienze della vita roma, 22-23 ottobre 2012 - SIF
scienze della vita roma, 22-23 ottobre 2012 - SIF
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
RESPONSABILE SCIENTIFICO<br />
MAGGI ADRIANA<br />
UNITA’ DI RICERCA INBB<br />
Milano<br />
LINEA DI RICERCA:<br />
Meccanismi di regolazione, metabolismo energetico e riproduzione, estrogeni e cancro, estrogeni e<br />
neuroinfiammazione, estrogeni e tossicologia ambientale<br />
COMPOSIZIONE DEL GRUPPO<br />
Aderenti INBB<br />
Maggi Adriana<br />
Non Aderenti INBB<br />
PO adriana.maggi@unimi.it<br />
Vegeto Elisabetta PA elisabetta.vegeto@unimi.it<br />
Ciana Paolo RU paolo.ciana@unimi.it<br />
Villa Alessandro BC alessand<strong>roma</strong>ria.villa@unimi.it<br />
Della Torre Sara DR Sara.<strong>della</strong>torre@unimi.it<br />
Benedusi Valeria DR Valeria.benedusi@unimi.it<br />
Meda Clara PT Clara.meda@unimi.it<br />
Rebecchi Monica PT Monica.rebecchi@unimi.it<br />
Vantaggiato Cristina PT Cristina.vantaggiato@unimi.it<br />
Notarantonio Rossana A Rossana.notarantonio@unimi.it<br />
Rotondo Isabella A Isabella.rotondo@unimi.it<br />
SEDE UNITÀ DI RICERCA<br />
Via Balzaretti, 9 - MIlano<br />
Telefono +39 0250318375<br />
Fax +39 0250318290<br />
E-mail centro.eccellenza@unimi.it – adriana.maggi@unimi.it<br />
SEZIONE INBB DI APPARTENENZA<br />
Milano<br />
RIASSUNTO DELLA ATTIVITÀ DI RICERCA SVOLTA NEGLI ULTIMI 3 ANNI<br />
Attualmente, la Prof. Maggi dirige un gruppo di circa venti ricercatori e studenti presso il Dipartimento di Scienze<br />
Farmacologiche e Biomolecolari dell’Università di Milano. I suoi interessi di ricerca sono sempre rivolti alla<br />
comprensione del ruolo fisiologico degli estrogeni e dei loro recettori in particolare nell’organismo femminile e durante<br />
l’invecchiamento.<br />
Con i suoi studi, la professoressa Maggi ha dimostrato il ruolo significativo svolto dagli estrogeni nel controllo di<br />
funzioni fisiologiche anche non associate con la riproduzione. Gli studi sull’attività anti-infiammatoria degli estrogeni<br />
sono alla base <strong>della</strong> ipotesi che la suscettibilità <strong>della</strong> donna in menopausa a malattie quali osteoporosi, arteriosclerosi,<br />
diabete sia da ascrivere almeno in parte, al fatto che la ridotta produzione di estrogeni tipica <strong>della</strong> menopausa, determini<br />
un crollo delle difese naturali <strong>della</strong> donna alla infiammazione. Più recentemente la ricerca svolta si è focalizzata sulle<br />
interazione tra sistema riproduttivo e metabolismo energetico con la definizione dei meccanismi molecolari attraverso<br />
cui il recettore degli estrogeni alfa agisce nel fegato quale sensore dello stato nutrizionale necessario per il corretto<br />
svolgimento del ciclo riproduttivo. Inoltre il recettore degli estrogeni epatico svolge anche un ruolo di regolatore del<br />
metabolismo energetico epatico in relazione allo stato riproduttivo nel mammifero. Tali studi sono di rilevanza per la<br />
comprensione <strong>della</strong> aumentata incidenza di dismetabolismo epatico nella donna in seguito a menopausa naturale o<br />
chirurgica.<br />
PUBBLICAZIONI RECENTI<br />
� Alessandro Villa, Sara Della Torre, Alessia Stell, Jennifer Cook, Myles Brown and Adriana Maggi A tetradian<br />
oscillation of Estrogen Receptor alpha is necessary to prevent liver lipid deposition. Proc. Natl. Acad. Sci.<br />
(USA) in press.<br />
� Benedusi V, Meda C, Della Torre S, Monteleone G, Vegeto E, Maggi A. A Lack of Ovarian Function<br />
Increases Neuroinflammation in Aged Mice. Endocrinology <strong>2012</strong>, 153:2777-88. Epub <strong>2012</strong> Apr<br />
� Goeman F, Manni I, Artuso S, Ramachandran B, Toietta G, Bossi G, Rando G, Cencioni C, Germoni S,<br />
Straino S, Capogrossi MC, Bacchetti S, Maggi A, Sacchi A, Ciana P, Piaggio G. Molecular imaging of NF-Y<br />
transcriptional activity maps proliferation sites in live animals. Mol Biol Cell. <strong>2012</strong> Feb 29.<br />
120