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scienze della vita roma, 22-23 ottobre 2012 - SIF

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RESPONSABILE SCIENTIFICO<br />

LAFORGIA VINCENZA<br />

UNITA’ DI RICERCA INBB<br />

Napoli<br />

LINEA DI RICERCA<br />

Influenza degli interferenti endocrini (ie) sulle ghiandole endocrine e sul sistema nervoso di organismi bioindicatori.<br />

COMPOSIZIONE DEL GRUPPO<br />

Aderenti INB<br />

Laforgia Vincenza PO vincenza.laforgia@unina.it<br />

De Falco Maria RU madefalco@unina.it<br />

Valiante Salvatore RU valiante@unina.it<br />

Non Aderenti INBB<br />

Capaldo Anna RU anna.capaldo@unina.it<br />

Sciarrillo Rosaria RU sciarrillo@unisannio.it<br />

Forte Maurizio DR maurizio.forte@unina.it<br />

Maddaloni Massimo DR massimo.maddaloni@unina.it<br />

SEDE UNITÀ DI RICERCA<br />

Dipartimento Scienze Biologiche. Università di Napoli Federico II, Via Mezzocannone 8, 80134, Napoli<br />

Telefono : 0812535170<br />

Fax: 0812535035<br />

E-mail vincenza.laforgia@unina.it<br />

SEZIONE INBB DI APPARTENENZA<br />

Napoli<br />

RIASSUNTO DELL’ATTIVITÀ SVOLTA NEGLI ULTIMI TRE ANNI<br />

Obiettivi<br />

Le principali attività sono incentrate in ambito biologico nello studio degli effetti dei contaminanti ambientali quali<br />

distruttori endocrini e droghe su sistemi biologici in vivo ed in vitro. In particolare il gruppo, dopo aver studiato gli<br />

effetti di un pesticida, il tiofanato metile sull’asse ipotalamo/ipofisi/ghiandola surrenale e ipotalamo/ipofisi/tiroide<br />

attualmente si sta interessando degli effetti degli alchilfenoli, octilfenolo e nonilfenolo, sui tessuti di organismi<br />

bioindicatori come il rettile squamato Podarcis sicula (la comune lucertola campestre). Sono in corso di studio gli<br />

effetti di tali interferenti endocrini sul fegato, encefalo, tiroide e ghiandole surrenali attraverso tecniche<br />

immunoistochimiche e biomolecolari (RTPCR, Western blot, ibridazione in situ). Contemporaneamente il gruppo sta<br />

studiando gli effetti <strong>della</strong> cocaina sul sistema nervoso ed endocrino del bioindicatore acquatico Anguilla anguilla. Due<br />

dottorandi di ricerca stanno svolgendo la loro tesi sperimentale su questi argomenti di ricerca.<br />

In ambito biomedico gli studi del gruppo vertono anche sui meccanismi di regolazione morfo-funzionale <strong>della</strong> placenta<br />

umana nel corso <strong>della</strong> gestazione e in alcune patologie placentari mediante l’applicazione di tecniche<br />

immunoistochimiche.<br />

Risultati ottenuti<br />

I risultati inerenti allo studio dei contaminanti ambientali hanno dimostrato l’esistenza di un effetto tempo- e dosedipendente<br />

inibitorio sull’asse ipotalamo/ipofisi/tiroide e stimolante sull’asse ipotalamo/ipofisi/surrene. Per quanto<br />

riguarda gli effetti <strong>della</strong> cocaina, è stato dimostrato che tale sostanza si bioaccumula nei tessuti periferici dell’anguilla e<br />

determina un incremento dei livelli plasmatici di cortisolo e catecolamine. Gli studi sulla placenta umana hanno<br />

evidenziato il ruolo dell’apoptosi e di proteine del ciclo cellulare nei diversi trimestri di gestazione e che la<br />

deregolazione delle proteine coinvolte in tali pathway determina l’insorgenza di diverse patologie placentari.<br />

PUBBLICAZIONI PIÙ SIGNIFICATIVE NEL PERIODO 2010-<strong>2012</strong><br />

1) Agnese M, Valiante S, Angelini F, Laforgia V, Andreuccetti P, Prisco M. (2010) Pituitary adenylate cyclaseactivating<br />

polypeptide and its receptor PAC1 in the testis of Triturus carnifex and Podarcis sicula. Gen Comp<br />

Endocrinol., 168(2), 256-61. I.F. 2,7<br />

2) Signorile P.G., Baldi F., Bussani R., D'Armiento M., De Falco M., Boccellino M., Quagliuolo L., Baldi A.<br />

(2010) New evidence of the presence of endometriosis in the human fetus. Reproductive Biomedicine Online<br />

21 (1): 142-147. I.F. 2.380<br />

3) Valiante S., Sellitti A., Laforgia V., De Falco M. (2010) Localization of pituitary adenylate cyclase-activating<br />

polipeptide (PACAP) receptors in peripheral tissues during mouse perinatal development. J. Mol. Neurosci.<br />

42, 3, 304. I.F. 2,7<br />

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