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Prima diagnosi Seconda diagnosi Raccomandazioni per la registrazione Raccomandazione per l’incidenzacome tumore multiploLeucemia mieloidecronicaLeucemia mieloideacutaLeucemia mieloide SindromemielodisplasticaLeucemia mieloide o Leucemia mieloidemielomonocitica acutacronicaSindromemielodisplasticaPolicitemia veraTrombocitemiaessenzialeLeucemiamielomonociticacronicaLeucemia mieloideacutaLeucemia mieloideacutaLeucemia mieloideacutaSindromemielodisplastica2 registrazioni se non si tratta di crisiblastica (per esempio per presenza dimarkers biomolecolari specifici)Non tumore multiplo2 registrazioni se la sindromeNon tumore multiplomielodisplastica è considerata secondariaalla terapia2 registrazioni se non si tratta di crisi Non tumore multiploblastica (per esempio per presenza dimarkers biomolecolari specifici)2 registrazioni, la leucemia mieloide viene Non tumore multiplocodificata come 9895/3 (da non usare persingola leucemia) al fine di poter controllarei trend delle leucemie2 registrazioni, la leucemia mieloide viene Non tumore multiplocodificata come 9895/3 (da non usare persingola leucemia) al fine di poter controllarei trend delle leucemie2 registrazioni, la leucemia mieloide viene Non tumore multiplocodificata come 9895/3 (da non usare persingola leucemia) al fine di poter controllarei trend delle leucemie1 registrazione Non tumore multiploPolicitemia vera Mielofibrosi primaria 2 registrazioni Non tumore multiploTrombocitemiaessenzialeAnemie refrattarieMielofibrosi primariaAnemie refrattarie2 registrazioni Non tumore multiplo
LEUCEMIEASPETTI DI CODIFICAZIONE CON ICD-O-3Sono sottoposte ad una significativa riorganizzazione, con cambiamenti dicodici e scomparsa di diversi raggruppamenti.In questa edizione dell’ICD-O un cambiamento importante è rappresentatodall’introduzione di sottocategorie della leucemia mieloide acuta definite da anomaliecitogenetiche.Ove queste anomalie siano incluse in una diagnosi ematologica, esse hanno laprecedenza nella definizione nosografica del caso rispetto ad altri dati, quali iltradizionale citotipo FAB.Altri aspetti importanti sono la- distinzione tra forme insorte ex novo e forme associate a mielodisplasia- l’inserimento di forme insorte a seguito di terapia (leucemie secondarie)- l’inserimento, comunque, del citotipo FAB (semplificazione per i <strong>Registri</strong>)Il sistema FAB (French-American-British) fornisce paralleli e pur distinti criteri per laclassificazione delle leucemie linfoidi e mieloidi e delle mielodisplasia, basati suicampioni colorati con metodiche standard.
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