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DIAGNOSI di CMML Persistente monocitosi > 1 x 10 9 /LNo cromosoma Ph 1o BCR/ABLMeno di 20% blasti nel midollo o perifericoDisplasia in una o più linee mieloidiIn assenza di displasiaanomalie citogenetiche clonali nel midollo persistenza della monocitosi per oltre 3 mesi con esclusione dellemonocitosi secondarieBlastiperifericiBlastimidollariCorpi diAuerCCML-1 CCML-2< 5% 5-19%10% 10-19%MAINO / SISe > 20% èsempre unaAMLSe presenti,è sempreuna CCML-2