Emolinfopatie - Associazione Italiana Registri Tumori

MIELODISPLASIE (MDS)CLASSIFICAZIONE FABDIFFERENZE TRA FAB e WHOAnemia Refrattaria consideroblasti ad anello (RARS)36%Anemia Refrattaria con eccessodi Blasti (RAEB) 15% Anemia Refrattaria (RA) 26%Anemia Refrattaria con eccessodi Blasti in trasformazione(RAEB -t) 8%ELIMINATA : il numero di blasti necessario perla diagnosi di AML scende dal 30 al 20%( in tale intervallo l’evoluzione in AML avveniva entro 3mesi per il 25 % dei casi ed entro 1 anno per oltre il60 % dei casi )Leucemia MieloMonociticaCronica (CMML) 15%SPOSTATA NEL GRUPPO DELLE MALATTIEMIELODISPLASTICHE/MIELOPROLIFERATIVE (MPD)I pazienti con le abnormalità citogenetiche: t(8;21 ) , inv (16 ) , t (16;16 ) , t (15;17 ) sonoclassificati come AML qualunque sia il numerodei blasti