ok Capitolato Tecnico - Ospedale San Carlo

AZIENDA OSPEDALIERA REGIONALE “SAN CARLO”Ospedale “S. Carlo” di PotenzaOspedale “S. Francesco di Paola” di PescopaganoVia Potito Petrone – 85100 PotenzaCodice Fiscale e Partita IVA – 01186830764CAPITOLATO TECNICOFornitura di Dispositivi Medici per Neurochirurgia,Endoscopia Digestiva e Radiologia InterventisticaARTICOLO 1OGGETTO E QUANTITÀ DELLA FORNITURAIl presente capitolato disciplina la fornitura relativa a dispositivi medici e a sistemi di fissazione della colonnaper la Sala Operatoria di Neurochirurgia, nonché a dispositivi medici per Endoscopia Digestiva e perRadiologia Interventistica (cfr. allegato A), occorrenti all’A.O.R. “San Carlo” di Potenza (da ora in avantiindicata come “Azienda”).Tutti i prodotti proposti dalle ditte partecipanti alla gara dovranno essere conformi a quanto previsto dalleDirettive Europee e dalle leggi nazionali applicabili ai dispositivi medici di che trattasi, con indicazione dellaclasse di appartenenza dei prodotti.Le quantità dell’appalto, riportate nell’allegato C al disciplinare di gara, tengono conto del normale fabbisognopresunto triennale; esse, pertanto, potranno subire variazioni quantitative in più o in meno, in relazione allareale attività. Si intendono, inoltre, autorizzate fin d’ora modifiche quantitative del suddetto fabbisogno inrelazione a sopravvenute disposizioni normative, a diverse e/o nuove modalità organizzative del servizio, adeventi sopravvenuti ed imprevedibili; l’Azienda si riserva il diritto, espressamente accettato dal fornitore con lasottoscrizione del presente capitolato in fase di gara, di sospendere o annullare la fornitura dei prodottiassegnati, allorquando venissero ad essere variate le procedure interventistiche sulla cui base sono statiprevisti i consumi annui, senza che ciò possa rappresentare elemento di qualsivoglia rivalsa da parte delfornitore.ARTICOLO 2DURATA DELLA FORNITURA E PERIODO DI PROVALa fornitura avrà la durata di anni 3 dalla data di esecutività del provvedimento di aggiudicazione definitiva.La Ditta aggiudicataria avrà comunque l’obbligo di continuare la fornitura di che trattasi, laddove richiestodall’Azienda e agli stessi prezzi, patti e condizioni, fino alla conclusione della nuova procedura di gara e,comunque, non oltre 180 giorni dalla scadenza del contratto stesso.I primi sei mesi, a partire dalla data della prima consegna dei prodotti aggiudicati, saranno considerati diprova ai fini della verifica della corrispondenza qualitativa degli stessi. Qualora nel suddetto periododovessero emergere problematiche non risolvibili, dopo opportuni confronti e verifiche con la dittaDATA ___________________pagina 1 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

aggiudicataria, l’Azienda recederà dal contratto. Il superamento del periodo di prova senza contestazioni e/ocomunicazioni formali equivale alla conferma dell’aggiudicazione, senza necessità di comunicazione alcuna odi ulteriore provvedimento deliberativo.ARTICOLO 3PREZZIFatto salvo quanto disposto dalle leggi vigenti al momento della indizione della gara in tema di revisioneperiodica dei prezzi, il prezzo di aggiudicazione di intende fisso ed invariabile per tutta la durata del contratto,franco e libero di ogni e qualsiasi spesa di trasporto, imballaggio, magazzino.L’Azienda Ospedaliera, effettuato l’esame di congruità dei prezzi in vigore nel tempo, si riserva la possibilitàdi richiedere l’applicazione di condizioni economiche migliorative.ARTICOLO 4CARATTERISTICHE TECNICHE GENERALII prodotti offerti dovranno corrispondere a quanto descritto nell’allegato A al presente Capitolato, inparticolare per quanto riguarda la composizione e la destinazione d’uso.I prodotti oggetto di gara, riportati nell’allegato A, sono descritti in modo succinto per dare ad ogni ditta lapossibilità di offrire un prodotto che, per caratteristiche tecniche, modalità d’impiego, sicurezza e conformità,sia idoneo agli usi per cui è stato autorizzato.Ciascun articolo offerto e fornito dovrà essere conforme ai requisiti stabiliti dal D.Lgs. 46/97 “Attuazione delladirettiva 93/42 CE concernente i Dispositivi Medici” e ss.mm.ii., inclusa la marchiatura CE; la non conformitàdetermina la non accettazione del prodotto.I prodotti dovranno rispondere ai saggi tecnologici, chimici, fisici e biologici indicati da tutte le norme vigenti incampo nazionale e comunitario.I prodotti dovranno essere conformi alle norme vigenti per quanto attiene all’autorizzazione, alla produzione,alla importazione ed alla commercializzazione.In caso di provvedimento di sequestro o di altre disposizioni regionali o ministeriali che prevedano lasospensione dell’utilizzo di alcuni lotti dei prodotti affidati, la ditta dovrà segnalare tempestivamenteall’Azienda tale situazione e provvedere alla sostituzione dei prodotti entro i termini fissati dall’Azienda; incaso contrario, l’Azienda è autorizzata ad approvvigionarsi presso altra ditta, addebitando l’eventualemaggiore spesa sostenuta all’aggiudicatario inadempiente.ARTICOLO 5OBBLIGHI DELLA DITTALa ditta con la sottoscrizione del presente capitolato speciale si impegna a:• consegnare prodotti, qualora soggetti a scadenza, con validità residua al momento della consegnauguale o superiore ai 3/4 dell’intero periodo di validità;• comunicare formalmente all’U.O. Farmacia, al momento del ricevimento dell’ordine, l’eventualeimpossibilità di consegna entro il termine previsto;• fornire i prodotti della stessa casa produttrice indicata in offerta per tutta la durata della fornitura;• comunicare tempestivamente all’U.O. Farmacia le variazioni eventualmente intervenute nellaDATA ___________________pagina 2 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

composizione, nel dosaggio, nella formulazione, nel confezionamento e in qualsiasi altro aspetto dellafornitura dei prodotti aggiudicati;• inviare, per ciascuna consegna, prodotti appartenenti ad un unico lotto di produzione con indicazionesulla bolla di consegna il numero di lotto e la data di scadenza;• ritirare i prodotti resi dall’U.O. Farmacia – anche nella eventualità di revoca, di ridotta o cessatamovimentazione o prossimi alla scadenza – e a concordare con la stessa U.O. l’accredito di pari valoreo la sostituzione con uguali prodotti a scadenza differita;• comunicare tempestivamente all’Azienda, a mezzo di raccomandata A/R, eventuali variazioni, cessionie/o accorpamenti societari, con contestuale trasmissione di dichiarazione di accettazione di tutte lecondizioni e clausole contrattuali relative alla fornitura in essere da parte del nuovo soggettosubentrante nel rapporto;• informare tempestivamente l’Azienda Ospedaliera, a mezzo telegramma o lettera in telefax, circaeventuali sospensioni e/o revoche di autorizzazione alla produzione e/o alla commercializzazione deiprodotti di cui la Ditta è risultata aggiudicataria, a seguito di atti dispositivi emessi dal Ministero dellaSanità o dagli Organi Giudiziari durante il periodo della fornitura.ARTICOLO 6ACQUISTO DI PRODOTTI NON ESPRESSAMENTE RICHIESTI IN GARALa ditta aggiudicataria potrà proporre all’Azienda Ospedaliera la fornitura di prodotti migliorativi in luogo diquelli aggiudicati, alle stesse condizioni di aggiudicazione. L’accettazione di tale proposta avverrà adinsindacabile giudizio dell’Azienda Ospedaliera.ARTICOLO 7CONSEGNELa merce dovrà essere accompagnata da documento di trasporto che deve obbligatoriamente indicare:- numero di riferimento dell’ordine;- data dell’ordine;- luogo di consegna;- elenco descrittivo del materiale consegnato, con numero del lotto di produzione dello stesso.In mancanza di tali dati l’Azienda Ospedaliera potrà respingere la merce consegnata, senza che questopossa rappresentare per la Ditta aggiudicataria oggetto di rivalsa e di richieste economiche.I prodotti dovranno essere consegnati in confezione originale, sigillata, senza segni che possano evidenziarealterazioni. Il confezionamento deve essere tale da garantire la corretta conservazione del prodotto ed ilmantenimento della sterilità.Le consegne ordinarie da effettuarsi in porto franco al Magazzino dell’U.O. Farmacia dell’AziendaOspedaliera, nelle quantità e qualità richieste, preferibilmente in un’unica soluzione, in base alle disposizioniimpartite dalla stessa U.O., dovranno pervenire entro e non oltre 10 gg. dal ricevimento dell’ordine e nelle oreantimeridiane, dalle ore 7:30 alle ore 13:00.In caso d’urgenza, espressamente indicata nell’ordine, la Ditta aggiudicataria si impegna a consegnare lamerce nel più breve tempo possibile e comunque non oltre 48 ore dalla richiesta anticipata anchetelefonicamente.DATA ___________________pagina 3 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

Costituiscono motivo di traslazione dei termini di consegna le cause di forza maggiore, debitamentecomprovate dalla Ditta aggiudicataria ed accertate dall’Azienda Ospedaliera.Nel caso di prodotti mancanti rispetto all’ordinativo, questi dovranno espressamente essere indicati nellabolla di consegna, con la previsione del tempo per la loro disponibilità.Qualora l’U.O. Farmacia dell’Azienda Ospedaliera riscontrasse, anche in sede di prima fornitura, la nonconformità della merce, sia nella qualità sia nella quantità, ai requisiti richiesti e pattuiti e qualora nonvenissero rispettati i termini di consegna previsti dal presente Capitolato, la stessa U.O. invierà formalecontestazione con specifica delle motivazioni e con invito a conformarsi entro un termine massimo di 10giorni.In caso di inottemperanza da parte della Ditta aggiudicataria, l’Azienda Ospedaliera avrà il diritto di acquistarepresso altre ditte i prodotti occorrenti a danno del fornitore inadempiente; resterà, cioè, a carico della Dittaaggiudicataria inadempiente sia la differenza per l’eventuale maggiore prezzo pagato dall’AziendaOspedaliera rispetto a quello offerto in fase di gara, sia ogni altro maggiore onere o danno comunquederivante all’Azienda Ospedaliera a causa dell’inadempienza stessa.ARTICOLO 8CONTO DEPOSITOQualora richiesto dalla Stazione Appaltante, la ditta si obbliga a costituire un conto deposito presso leUU.OO. interessate; in tal caso, l’Azienda Ospedaliera procederà al reintegro del materiale utilizzatomediante emissione di regolare ordine a cui potrà seguire fatturazione da parte della Ditta aggiudicataria.ARTICOLO 9CONTROLLI SULLE FORNITURE E ACCETTAZIONE DELLA MERCEAll’atto di ogni consegna potranno essere prelevati da parte dell’U.O. Farmacia dell’Azienda Ospedalieracampioni dei prodotti consegnati per effettuare controlli. Tali controlli potranno essere eseguiti anche in unmomento successivo a quello della consegna e potranno consistere anche in analisi tecniche da parte dilaboratori legalmente riconosciuti; il risultato dei controlli si intende fin d’ora accettato dalla Dittaaggiudicataria. Qualora vengano riscontrate delle non conformità rispetto alle specifiche tecniche, le spesedelle analisi saranno a carico della Ditta aggiudicataria.Qualora gli imballi, necessariamente del tipo “a perdere“, presentassero difetti, lacerazioni o qualsiasi tracciadi manomissione, saranno, a insindacabile giudizio dell’U.O. Farmacia dell’Azienda Ospedaliera, rifiutati e laDitta aggiudicataria dovrà provvedere alla loro immediata sostituzione.Sull’imballaggio esterno e su ogni confezione singola dovranno essere riportate, in lingua italiana, tutte leinformazioni previste dalla normativa vigente e necessarie per garantire una sicura identificazione delprodotto. In particolare dovranno essere facilmente visibili: a) il contrassegno del fabbricante, con nome,ragione sociale ed indirizzo; b) il nome commerciale del prodotto; c) il codice prodotto; d) la misura, oveprevisto; e) il marchio CE; e) la data e il numero del lotto di fabbricazione; f) la dicitura “STERILE”; g) ilmetodo di sterilizzazione; h) la dicitura o la simbologia “MONOUSO” o “PLURIUSO”; i) la scadenza. Inaggiunta, sull’imballaggio dovranno essere indicati: a) il numero di pezzi per confezione; b) eventualiavvertenze e/o indicazioni relative alla conservazione.Le forniture dovranno corrispondere al quantitativo richiesto, riscontrato all’atto del ricevimento; eventualiDATA ___________________pagina 4 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

eccedenze non autorizzate non verranno riconosciute e, di conseguenza, non saranno pagate. In tal senso,la firma all’atto del ricevimento della merce dimostrerà soltanto una corrispondenza della tipologia di prodottoinviato. La quantità è esclusivamente quella accertata presso il Magazzino dell’U.O. Farmacia dell’AziendaOspedaliera e si intende riconosciuta ad ogni effetto dalla Ditta aggiudicataria.La Ditta aggiudicataria è responsabile delle proprie obbligazioni relativamente a tutti i vizi della merce nonrilevati all’atto della consegna, fino all’utilizzazione del materiale.Nel caso non fosse possibile periziare tutta la merce all’atto dell’arrivo, la Ditta aggiudicataria dovrà accettarele eventuali contestazioni sulle quantità e qualità dei prodotti forniti anche a distanza di tempo dallaconsegna, quando, cioè, all’apertura degli imballaggi e delle confezioni, ne sarà possibile il controllo.In caso di mancata rispondenza del prodotto ai requisiti qualitativi, l’Azienda Ospedaliera potrà procedere, asuo insindacabile giudizio, in uno dei seguenti modi:a) restituzione della merce alla Ditta aggiudicataria, che sarà tenuta a ritirarla a proprie spese e a sostituirlaentro i termini indicati dall’U.O. Farmacia dell’Azienda Ospedaliera. Ove ciò non avvenga si procederàcome da art. 7;b) restituzione della merce alla Ditta aggiudicataria senza sostituzione e acquisto dei prodotti da altrofornitore in danno della Ditta medesima, salva ogni altra azione a tutela degli interessi dell’AziendaOspedaliera e salvo il risarcimento degli ulteriori danni;c) restituzione della merce alla Ditta aggiudicataria senza sostituzione, con conseguente risoluzione delcontratto ed incameramento del deposito cauzionale a titolo di penale, salva ulteriore e più completa tuteladegli interessi dell’Azienda Ospedaliera nelle sedi competenti.La Ditta aggiudicataria si obbliga a sostituire con immediatezza e alle medesime condizioni quei prodotti cheper qualsiasi motivo, ad insindacabile giudizio dell’U.O. Farmacia dell’Azienda Ospedaliera, non fosserorispondenti ai requisiti prescritti.L’operazione di controllo della rispondenza dei prodotti forniti sarà intesa a verificare che essi abbiano irequisiti previsti dal presente Capitolato ed indicati nel prospetto allegato allo stesso, nonché ad accertare larispondenza di quelli consegnati rispetto a quelli ordinati.A queste operazioni di rispondenza del materiale la Ditta aggiudicataria può farsi rappresentare da propridelegati.Anche dopo l’effettuazione della verifica di corrispondenza dei prodotti resterà salva la garanzia dovuta dallaDitta aggiudicataria per i vizi occulti e i difetti di qualità non apparenti.ARTICOLO 10RISCHI, GARANZIE E RESPONSABILITA’ DELLA DITTA AGGIUDICATARIAL’Azienda Ospedaliera è esonerata da ogni responsabilità per danni, infortuni o altro che dovesse accadereal personale della Ditta aggiudicataria nell’esecuzione del contratto, convenendosi a tale riguardo chequalsiasi eventuale onere è già compensato e compreso nel corrispettivo del contratto stesso.La Ditta aggiudicataria risponde pienamente per danni a persone e/o a cose che potessero derivaredall’espletamento delle prestazioni contrattuali ed imputabili ad essa o ai suoi dipendenti, nonché nell’utilizzodei prodotti forniti da difetti e imperfezioni degli stessi, intendendosi fin d’ora l’Azienda Ospedaliera sollevataed indenne da ogni pretesa o molestia.L’Azienda Ospedaliera è altresì indenne, per quanto di propria competenza, da tutte le conseguenze derivantiDATA ___________________pagina 5 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

dalla eventuale inosservanza delle norme e prescrizioni tecniche, di sicurezza, di igiene e sanitarie vigenti.L’Azienda Ospedaliera è, infine, sollevata da qualsiasi responsabilità in caso di violazione da parte della Dittadegli obblighi previsti dalle norme vigenti in materia di lavoro, di assicurazioni sociali e di previdenza.ARTICOLO 11OBBLIGHI DI RISERVATEZZALa Ditta aggiudicataria ha l’obbligo di mantenere riservati i dati e le informazioni, ivi comprese quelle chetransitano per le apparecchiature di elaborazione dati, di cui venga in possesso e, comunque, a conoscenza,di non divulgarli in alcun modo e in qualsiasi forma e di non farne oggetto di utilizzazione a qualsiasi titolo perscopi diversi da quelli strettamente necessari all’esecuzione del presente contratto.L’obbligo di cui al precedente comma sussiste, altresì, relativamente a tutto il materiale originario opredisposto in esecuzione della fornitura.La Ditta aggiudicataria è responsabile dell’esatta osservanza da parte dei propri dipendenti, consulenti ecollaboratori, nonché dei propri eventuali subappaltatori e dei dipendenti, consulenti e collaboratori di questiultimi, degli obblighi di segretezza anzidetti.L’inosservanza degli obblighi di riservatezza costituisce grave inadempimento e pertanto le parti convengonoche l’Azienda Ospedaliera ha la facoltà di dichiarare risolto di diritto il contratto ai sensi dell’art. 1456 c.c..ARTICOLO 12PENALITÀL’Azienda Ospedaliera si riserva la facoltà di comminare penalità, senza esclusione di eventuali conseguenzepenali, determinate ai sensi dell’art. 1382 c.c. e pari al valore giornaliero dell’1% (uno per cento) del valoredel singolo ordine, in caso di:a) consegne in ritardo, anche per causa non imputabile alla ditta, rispetto ai termini di consegna di cui all’art.7;b) mancata rispondenza dei prodotti forniti ai requisiti qualitativi prescritti dal capitolato e successivo mancatoritiro e sostituzione a spese della ditta e nei termini di tempo indicati dall’U.O. Farmacia.L’Azienda Ospedaliera è esonerata da ogni responsabilità per l’eventuale deterioramento della merce nonritirata.L'applicazione delle penali avverrà in modo automatico attraverso l'emissione da parte degli ufficiamministrativi di una nota di addebito, comunicata semplicemente per via amministrativa, e trattenuta suicrediti vantati dalla Ditta aggiudicataria in dipendenza del contratto; qualora questi ultimi non siano sufficienti,l’Azienda Ospedaliera potrà trattenere anche le somme dovute alla Ditta aggiudicataria in dipendenza di altricontratti in essere tra le parti. In caso di assenza di crediti vantati dalla Ditta aggiudicataria o in caso diinsufficienza di questi ultimi, l’ammontare della penalità sarà addebitato sulla cauzione definitiva.La Ditta aggiudicataria prende atto ed accetta che l’applicazione delle penali previste dal presente articolonon preclude il diritto dell’Azienda Ospedaliera di richiedere il risarcimento degli eventuali maggiori danni.ARTICOLO 13FATTURAZIONE E PAGAMENTILa Ditta aggiudicataria emetterà fattura su base mensile, o sulla base di quanto richiesto dagli uffici aziendaliDATA ___________________pagina 6 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

competenti, a fronte degli ordini evasi nel mese precedente.Le fatture, rilasciate in originale, dovranno contenere tassativamente i seguenti elementi:- indicazione dettagliata della merce consegnata;- indicazione della deliberazione di affidamento;- indicazione del numero dell’ordine aziendale informatizzato;- indicazione della bolla di consegna.Il mancato rispetto delle predette disposizioni non consentirà il regolare pagamento delle fatture, cheverranno restituite al fornitore stesso.Il pagamento delle fatture avverrà con mandato bancario a 90 (novanta) giorni data ricevimento fattura.I termini di decorrenza sono stabiliti come segue:- il 15 del mese per le fatture registrate tra il primo ed il quindicesimo giorno del mese stesso;- il 30 del mese per le fatture registrate tra il sedicesimo e l’ultimo giorno del mese stesso.Scaduti i termini di pagamento senza che sia stato emesso il mandato, al creditore spetteranno, a fronte dispecifica richiesta da parte della Ditta aggiudicataria, gli interessi moratori così articolati:- fino al 180° giorno dalla data in cui la fattura è pervenuta gli interessi legali, di cui all’art. 1284 C.C., fissatiannualmente con Decreto del Ministero dell’Economia e delle Finanze, maturati alla data di emissione delmandato;- dal 181° giorno, fino alla data di emissione del mandato, gli interessi di mora in misura pari al tasso fissatoannualmente con decreto dei Ministri dell’Economia e delle Finanze e delle Infrastrutture e Trasporti.Ogni caso di arbitraria interruzione delle prestazioni contrattuali da parte della Ditta aggiudicataria (anche aseguito di ritardo dell’Azienda Ospedaliera nei pagamenti delle fatture) sarà ritenuto contrario alla buona fedee la Ditta stessa sarà considerata diretta responsabile di eventuali danni causati dipendenti da taleinterruzione. Detto divieto nasce dalla necessità di garantire il buon andamento dell’attività ospedaliera,nonché di tutelare gli interessi collettivi dei quali l’Azienda Ospedaliera è portatrice.La Ditta aggiudicataria può cedere a terzi il credito vantato nei confronti dell’Azienda Ospedaliera. Lacessione avrà effetto solo dopo il consenso da parte dell’Azienda Ospedaliera.ARTICOLO 14CESSIONE E SUBAPPALTOÈ assolutamente vietato alla ditta aggiudicataria la cessione, nonché il subappalto di tutta o di parte dellafornitura senza preventiva autorizzazione dell’Azienda Ospedaliera.L'inosservanza di tale divieto comporta l'incameramento della cauzione a titolo di penale e la possibilità perl'Azienda di risolvere il contratto ai sensi dell’art. 1456 c.c., fatto salvo il risarcimento di eventuali maggioridanni.ARTICOLO 15SCIOPERIIn caso di conflitto sindacale tra la Ditta aggiudicataria ed il proprio personale, od ogni altra situazione divertenza sindacale o di sciopero, la ditta si obbliga a garantire tutte le prestazioni oggetto del contratto,promuovendo tutte le iniziative atte ad evitare l’interruzione della fornitura. In caso contrario la dittaaggiudicataria non è liberata da responsabilità contrattuale da inadempimento.DATA ___________________pagina 7 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

ARTICOLO 16SPESE CONTRATTUALILe spese di contratto, di eventuale registrazione in caso d’uso e ogni altra spesa accessoria inerente lapresente fornitura, sono a totale carico della Ditta aggiudicataria.A carico dell’Azienda Ospedaliera rimane l’imposta sul valore aggiunto (IVA), che la Ditta aggiudicatariadovrà addebitare in fattura ai sensi dell’art. 18 della Legge n. 633/1972 e ss.mm.ii..ARTICOLO 17SUCCESSIONE, FALLIMENTO, LIQUIDAZIONE E AMMISSIONE A PROCEDURE CONCORSUALIIn caso di morte del fornitore (se ditta individuale) o estinzione della Società, l’Azienda potrà risolvere ilcontratto ovvero accordare agli eredi o ai successori (in caso di società incorporate o fuse) la continuazionedello stesso.In caso di fallimento del fornitore, il contratto sarà risolto, salve le ragioni spettanti all’Azienda Ospedalieracon privilegio sulla cauzione definitiva prestata, sui crediti maturati, nonché il risarcimento di ogni dannoulteriore che potrà essere dalle stesse determinato.In caso di scioglimento o di liquidazione della Ditta aggiudicataria, l’Azienda Ospedaliera, a suo insindacabilegiudizio, ha la facoltà di pretendere la risoluzione del contratto da parte della Società in liquidazione.ARTICOLO 18CLAUSOLE RISOLUTIVE ESPRESSE EX ART. 1456 C.C..La Ditta aggiudicataria è responsabile dell’esatto adempimento delle obbligazioni nascenti dal contratto edella perfetta esecuzione della fornitura.Dopo la terza contestazione per violazione degli obblighi contrattuali (ritardo o mancata consegna, nonconformità, o altro), l’Azienda Ospedaliera, a suo insindacabile giudizio, si riserva la facoltà di risolvere ilcontratto in via stragiudiziale e con semplice preavviso scritto, “ipso facto et jure” (senza alcuna pronunziadell’autorità giudiziaria), incamerando il deposito cauzionale, salvo ed impregiudicato il risarcimento deglieventuali maggiori oneri e danni, senza che la parte concorrente possa pretendere risarcimenti, indennizzi ocompensi di sorta.In caso di risoluzione del contratto, l’Azienda Ospedaliera si riserva la facoltà di valutare l’opportunità e laconvenienza economica di adire il secondo aggiudicatario o di indire nuova gara. Alla Ditta aggiudicatariaverranno addebitate le spese in più sostenute dall’Azienda Ospedaliera rispetto a quelle previste dal contrattorisolto; nel caso di spesa inferiore nulla compete alla Ditta aggiudicataria. L’esecuzione in danno non esime laDitta aggiudicataria dalla responsabilità civile e penale in cui la stessa possa incorrere a norma di legge per ifatti che hanno motivato la risoluzione.Il contratto inoltre si risolve di diritto al verificarsi di una o più delle fattispecie sottoelencate:1) violazione degli obblighi di riservatezza e segretezza come previsti all’art. 11 del presente Capitolato, checostituisce grave inadempimento e comporta il diritto dell’Azienda Ospedaliera a dichiarare il contratto risoltodi diritto ai sensi dell’art. 1456 c.c.;2) violazione dell’obbligo di cui all’art. 14 del presente capitolato, che comporta l’incameramento dellacauzione a titolo di penale e la possibilità per l’Azienda Ospedaliera di risolvere il contratto ai sensi dell’art.DATA ___________________pagina 8 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

1456 c.c., fatto salvo il risarcimento di eventuali maggiori danni;3) la ricorrenza di una delle situazioni disciplinate dall’art. 17 del presente Capitolato:a) successione o estinzione della Società, che potrà determinare la risoluzione del contratto ai sensidell’art. 1456 cc.;b) fallimento della ditta, che determinerà la risoluzione del contratto ai sensi dell’art.1456 cc. salve leragioni spettanti all’Azienda Ospedaliera con privilegio sulla cauzione definitiva prestata;c) scioglimento o liquidazione della Ditta aggiudicataria, che comporta a insindacabile giudiziodell’Azienda Ospedaliera, la facoltà di pretendere la risoluzione del contratto, da parte della Società inliquidazione.In caso di risoluzione di diritto o giudiziale del contratto, la cauzione definitiva sarà incamerata a titolo dipenale e di indennizzo, salvo il risarcimento dei maggiori danni, qualora questi siano valutati di importosuperiore a quello della cauzione.L’Azienda Ospedaliera potrà procedere alla risoluzione del contratto, con semplice atto amministrativo esenza avviso di costituzione in mora o diffida giudiziale, nelle ulteriori seguenti condizioni:• in qualunque momento dell’esecuzione, avvalendosi della facoltà concessa dall’art. 1671 del CodiceCivile e per qualsiasi motivo, tenendo indenne la Ditta aggiudicataria dalle spese sostenute e/o dalleforniture eseguite;• in caso di sospensione della fornitura per fatto della Ditta aggiudicataria;• in caso di recidiva nella effettuazione di forniture non conformi ai requisiti richiesti;• in caso di recidiva per mancata sostituzione delle forniture non accettate;• in caso di cessione del contratto;• in caso di subappalto non autorizzato;• in caso di frode, di grave negligenza, di contravvenzione nell’esecuzione degli obblighi contrattuali e dimancata reintegrazione del deposito cauzionale dopo l’applicazione delle penalità comminate;• in caso di grave imperizia o negligenza della Ditta aggiudicataria, tali da compromettere la regolareesecuzione della fornitura;• per motivi di pubblico interesse;• in caso di cessazione d’attività della Ditta aggiudicataria, oppure nel caso di concordato preventivo, difallimento, di moratoria e di conseguenti atti di sequestro o pignoramento a carico della Dittaaggiudicataria.Per quanto non espressamente previsto o regolamentato dal presente capitolato speciale si rimanda alledisposizioni di legge in materia.ARTICOLO 19FORO COMPETENTEPer qualsiasi controversia che dovesse insorgere nell’esecuzione del contratto è competente il Foro diPotenza, con esclusione espressa della competenza arbitrale.DATA ___________________pagina 9 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

Il soggetto partecipante alla procedura di gara dichiara di aver esaminato tutte le clausolecontenute nel presente Capitolato e di averne compreso la portata e gli effetti.DATA ___________________PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE(indicare generalità, qualifica e firma)_________________________________________________DATA ___________________pagina 10 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

ALLEGATO ALOTTO 1 – DISPOSITIVI MEDICI PER S. O. NEUROCHIRURGIAPRODOTTO N° 1 Cavo bipolare per pinza bipolare lunghezza mt. 3; attacco USA a 2 pin, 4 mm..Rif. P.23614PRODOTTO N° 2 Sistema completo di divaricazione cerebrale idoneo alla chirurgia delle lesioni profonde +supporto per spatolaRif. P21898PRODOTTO N° 3 Clip per aneurisma in titanio tipo SUGITA, RM compatibili, disponibili nelle seguentimisurea) Standardb) Fenestratec) Mini(La fornitura deve essere comprensiva di Posaclips e remover)PRODOTTO N° 4 Clips di Raney monouso per lembi cutanei e/applicatore in uso gratuito. Conf. da 3o pz.(singolo ed in caricatore)PRODOTTO N° 5 Clips da lembo cutaneo in confezioni sterili di tipo Leroy-Raney tipo Aesculap oequivalenti. Conf. da 30 pz.(fornire caricatore + remover)Rif. P3678PRODOTTO N° 6 Clips a manicotto per emostasi in titanio tipo CODMAN o equivalenti(misura piccola e media)Rif. P21900 e P21901PRODOTTO N° 7 Copertura sterile per videocamera dell’endoscopio: lunghezza 230 cm. circa – larghezza13 – 15 cm. circa.Rif. P4797PRODOTTO N° 8 Cotonini chirurgici in cotone tipo American Surgical Sponges o equivalenti, diversemisure.PRODOTTO N° 9 Kit per la fissazione della teca cranica costituito da materiale RM-compatibile tipoCodman o equivalenteRif. P1243PRODOTTO N° 10 Kit per il posizionamento transcutaneo di cateteri venosi, completo di introduttore,dilatatore, ago, guida metallica e guaina esterna in polipropilene e similare.Rif. P.11296PRODOTTO N° 11 Pompa intratecale per infusione farmaci a flusso fisso completa di ogni accessorio utileall’impianto.Rif. P23546PRODOTTO N° 12 Sostituto durale di origine bovina o equivalente. Membrana di pura fibra collagene, dapericardio bovino riassorbibile, deproteinizzato, privo di enzimi, apirogeno, persostituzione e/o riparazione delle strutture connettivali. Diverse misure.Rif. P.6600 e 6601PRODOTTO N° 13 Peel away per neuroendoscopio opachi e/o trasparenti di varie misure.Rif. P.23180DATA ___________________pagina 11 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

PRODOTTO N° 14 Lame monouso per microchirurgia, interno ad uncino tagliente ed esterno smusso tipoCODMAN o equivalenti. Misure e forme varie; complete di manici porta lama.Rif. P9485PRODOTTO N° 15 Perette in gomma rossa, tipo Clistere, per irrigazione, beccuccio rigido in ebanite, misurada 100 cc. a 1000 cc.Rif. P12443PRODOTTO N° 16 Kit valvola per idrocefalo a pressione fissa di tipo “ball in cone” costituitadall’accoppiamento di una sfera di rubino sintetico ad un cono di rubino mantenutainsieme dalla pressione d una molla curvata in maniera elastica e non plastica.Completamente compatibile alla RM. Disponibile in cinque step pressori. Tipo CODMAN oequivalenti.1. Modello standard in confezione contenente:a. Catetere ventricolare 14 cm. dotato di mandrino e clip a 90° per lacurvatura del catetere;b. n° 1 connettore retto;c. catetere peritoneale/striale;d. tunnellizzatore/introduttore valvolare malleabile2. Modello micro (pediatrica9 in confezione completa di cateterePRODOTTO N° 17 Sistema valvolare in elastomero in silicone, pre-collegato con serbatoio tipo Rickham,catetere peritoneale e catetere ventricolare.Testata per funzionare anche in presenza liquor ad alto contenuto proteico:- valvola a bassa pressione;- valvola a media pressione;- valvola ad alta pressione.PRODOTTO N° 18 Valvola programmabile tipo SOPHY a pressione regolabile dall’esterno in modo noninvasivo tramite un apposito KIT di programmazione costituito da magnete, selettore dipressione, bussola. Possibilità di scelta di 8 pressioni di apertura (da 30 a 200 mm.)(messa a disposizione dal programmatore)- Rif. P10547 modello per adulti- modello pediatrico- modello neonataleImporto a base d’asta € 18.000,00PRODOTTO N° 19 Connettori retti, angolati a tre vie in materiale plastico radiopaco tipo Integra oequivalenteRif. P3429 - 23679PRODOTTO N° 20 Connettore in plastica disponibile retto ed ad angolo retto con estremità scanalatesmusse, per assicurare una legatura stabile e prevenire la disconnessione del catetere.Individuabile radiologicamente. Tipo CODMAN o equivalentePRODOTTO N° 21 Tunnellizzatore per l’introduzione del catetere distale in peritoneo. Lunghezza circa 600mm.. Tipo Aesculap o equivalentePRODOTTO N° 22 Kit catetere ventricolare per drenaggio esterno, tipo Bactiseal o equivalene fornito di:- stiletto in acciaio (cm. 36), tunnellizzatore curvo, attacco luer-lock maschio contappo suturabile alla cute; 20 ampi forellini posti sull’estremità distale assicurano ildeflusso del liquor dalla cavità ventricolare. Marcature radiopache in tantalio postada 3 a 15 cm., lunghezza cm. 35, diametro esterno mm. 3,1; diametro interno mm.1.5.PRODOTTO N° 23 Sistema per il drenaggio lombare del liquido cefalo-rachidiano.Kit catetere lombare, tipo Integra o equivalente, a punta chiusa da 80 cm., in siliconeradiopaco, con filo guida per facilitare l’inserimento, ago thonhy da 14 g., due linguettedi sutura e connettore luer.DATA ___________________pagina 12 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

PRODOTTO N° 24 Cateteri a fibre ottiche tipo CAMINO o equivalente per il monitoraggio della pressioneintracranica e della temperatura cerebrale:• Rilevazione parenchimale, ventricolare e subdurale• Trapano monouso per inserimento dei cateteri.PRODOTTO N° 25 Valvola autoregolabile per il trattamento dell’idrocefalo normoteso a controllo di flusso.Kit completo di tunnellizzatore.PRODOTTO N° 26 Sacca di raccolta del liquor cerebro-spinale scalata in ml e contiene fino a 700 ml, allasua estremità inferiore deve avere un accesso auto-sigillante, per la campionatura,protetto da una clamp in materiale plastico. La sacca di raccolta deve potersi sostituiresvitando l’attacco “luer-lock” posto sulla parete superiore. Filtro antibatterico.Rif. P.20179PRODOTTO N°27 Cateteri ventricolari retti e angolati con striscia di bario solfato inglobato nella paretedi silicone, provvisti di marcatori radiopachi ad intervalli di 1 cm.Rif. P.21889 (Adulti)Rif. P.21891 (Pediatrici)PRODOTTO N° 28 Cateteri peritoneali in elastomero di silicone con marcatori radiopachi a 10 – 20 – 30 cm.per facilitare il posizionamento. Dotati di striscia radiopaca inglobata nella parete disilicone.Rif. P.22892PRODOTTO N° 29 Cateteri striali dotati di quattro valvole a fessura bassa, media ed alta pressione situatesulla parete dell’estremità distale.• Modello standard• Modello pediatrico per l’impianto in paziente con vene molto piccolePRODOTTO N° 30 Perforatori cranici monouso con attacco Hudson, disponibili in diversi modelli differentiper il profilo tagliente ed il passo di penetrazione. Diametro 14/11 mm.: 13/9 mm.; 11/7mm.PRODOTTO N° 31 a) Seghe di Gigli tipo “Wire” in acciaio a traccia continua a doppio filo, sottile, taglientefino all’anello di aggancio. Confezione in tubi tipo Codman o equivalenti.- lunghezza 30,5cm.- lunghezza 50,8Rif. P.6831b) Guida pe sega di GigliRif. P.10865c) Manici per sega di GigliPRODOTTO N°32 Clip di Week nelle misure- Small, Medium e Large e applicatoreRif. P.21900 e 21901PRODOTTO N° 33 Copertura sterile per microscopio Zeiss OPMI MC4 (Conf. 5 pz.)Rif. P. 14752PRODOTTO N° 34 Kit monouso per il controllo intraoperatorio del flusso dei vasi cerebraliPRODOTTO N° 35 Cannule di aspirazione angolate, monouso, con valvola di controllo, atraumatiche, conpunta a goccia. Lunghezza 160 mm.; diametro da 2 a 4 mm.PRODOTTO N° 36 Kit per la biopsia stereotossica in navigazione tipo Medtronic o equivalente composto da:- ago da biopsia a taglio laterale (conf. Sterile monouso) con sfese riflettenti;- righello di misurazione monouso sterile;- cannula di prolunga per l’aspirazione senza agire sull’ago da biopsia .DATA ___________________pagina 13 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

PRODOTTO N° 37 Markers sfiduciale adesivi. (conf. 100 pz)Rif. P.13496PRODOTTO N° 38 Lame per tunnel carpale tipo 3MRif. P.2893PRODOTTO N° 39 Materassini termici per paziente, ad aria, ignifughi ed antistatici, copertura integrale.Rif. P. 12708(La fornitura deve essere comprensiva di idoneo apparecchio per produttore di caldo)PRODOTTO N° 40 Manipolo a radiofrequenza bipolare per coagulazione combinato a soluzione salinaLOTTO 2 – SISTEMI DI FISSAZIONE DELLA COLONNAPRODOTTO N° 1 Sistema di stabilizzazione posteriore per il rachide dorso-lombo-sacrale con viti monoe/opoli-assiali e barre, RM compatibileRif. Px01PRODOTTO N° 2 Sistema per cutaneo per la stabilizzazione del rachide dorso-lombare per via posteriore,con viti poliassiali e barre, RM compatibili .Rif. Px02PRODOTTO N° 3 Sistema di fissazione posteriore della colonna lombare mediante dispositivo interspinosoRM compatibileRif. Px03PRODOTTO N° 4 Sistema per cutaneo di fissazione posteriore della colonna lombare mediante dispositivointerspinoso RM compatibileRif. Px04PRODOTTO N° 5 Sistema di stabilizzazione anteriore per il rachide cervicale mediante placche, a una o adue viti per corpo vertebrale, con viti mono- e/o bi-corticali, RM compatibileRif. Px05PRODOTTO N° 6 Sistema di fissazione della colonna dorsale e lombare per via posteriore mediante cagedelle varie misure, RM compatibiliRif. Px06PRODOTTO N° 7 Sistema di fissazione della colonna cervicale per via anteriore mediante cage delle variemisure, RM compatibiliRif. Px07PRODOTTO N° 8 Sistema di stabilizzazione della colonna cervicale per via anteriore mediante protesi dellevarie misure, RM compatibiliRif. Px08PRODOTTO N° 9 Sistema di stabilizzazione posteriore per il rachide cervicale e della cerniera occipitocervicalecon viti mono- e/o poli-assiali e barre, RM compatibileRif. Px09PRODOTTO N° 10 Sistemi per la stabilizzazione posteriore del rachide cervicale e della cerniera occipitocervicaleper via posteriore con fili e placche delle varie misure, RM compatibiliRif. Px10DATA ___________________pagina 14 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

PRODOTTO N° 11 Kit completo per la stabilizzazione percutanea del rachide dorso lombare, mediantel’introduzione nella vertebra di cemento osseo biocompatibileRif. Px11PRODOTTO N° 12 Kit completo per la stabilizzazione percutanea del rachide dorso lombare, mediantel’introduzione nella vertebra collassata di cemento osseo biocompatibile, doporicostruzione dell’altezza della vertebra con palloncino e cifoplastica.Rif. Px12PRODOTTO N° 13 Sistema per la stabilizzazione del dente dell’epistrofeo RM compatibileRif. Px13PRODOTTO N° 14 Sistema di fissazione posteriore della colonna lombare mediante dispositivo interspinosoin Peek con accesso monolaterale, specifico per L5-S1. Altezza da 8 a 16 mm eprofondità 12 mm e 15 mm.Rif. Px14Le ditte aggiudicatarie si impegnano : a mettere a disposizione lo strumentario necessario al loro impianto; a creare presso la S.O. di Neurochirurgia un conto deposito idoneo alle esigenze dell’Unità Operativa.LOTTO 3 – DISPOSITIVI MEDICI PER ENDOSCOPIA DIGESTIVAPRODOTTO N° 1Pinza bioptica sterile e monouso per prelievo di campioni multipli. Caratteristiche tecniche: Valve realizzate in modo tale da consentire il prelievo di un minimo di quattro campioni di tessuto edessere disposti in memoria all’interno di un cilindro metallico posto alla base delle valve stesse. Camicia esterna realizzata in polietilene al fine di agevolare il passaggio nel canale di lavoro. Le valve devono essere realizzate in nitinol. Disponibile nelle lunghezze di 160 e 240 cm.Rif. P.844 pinza da colonRif. P.843 pinza gastricaPRODOTTO N° 2Pinza bioptica sterile monouso per le vie biliari. Caratteristiche tecniche: lunghezza 240 cm., apertura valve 2,3 mm. ; con ago.Rif. P.22158PRODOTTO N. 3Ago per iniezione endoscopica monouso. Caratteristiche tecniche: sterile e monouso disponibile nei diversi diametri 19/22/25 Gauge diverse lunghezze 180 e 230 cm. dotati di clip di sicurezza sistema di blocco sulla protezione dell’ago completi di pulsante di rilascio.Rif. P.8355PRODOTTO N. 4Pinza per estrazione corpi estranei. Caratteristiche tecniche: autoclavabile e pluriuso; realizzata in acciaio inox spiralato con speciale finitura distale a minimo coefficiente di attrito;DATA ___________________pagina 15 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

dotata di impugnatura incorporata ad anello;Rif. P.X01 con morso a dente di topo calibro 1.8 e 2.2 mm nelle lunghezze di 180 e 230 cm.Rif. P.X02 con morso a ghigliottina, calibro 2.2mm nelle lunghezze di 180 e 230 cm.Rif. P.X03 con morso tipo alligatore calibro 1.8 e 2.2 mm nelle lunghezze di 180 e 230 cm.Rif. P.X04 con morso tripode ad anelli calibro 1.8 e 2.2 mm nelle lunghezze di 180 e 230 cm.Rif. P.X05 con morso tripode ad uncini calibro 1.8 e 2.2 nelle lunghezze di 180 e 230 cm.Rif. P.X06 con morso interamente dentato calibro 1.8 e 2.2 mm nelle lunghezze di 180 e 230 cm.Rif. P.X07 con morso tagliafili calibro 2.2 e lunghezza 230 cm.Rif. P.X08 con morso a spatola calibro 2.2 mm e lunghezza 230 cm.PRODOTTO N. 5Retina monouso per recupero polipi, corpi estranei. Caratteristiche tecniche: sterile e monouso; disponibile nelle versioni Rif. P.X09 GASTRICA - diametro non superiore a 1.8mm., lunghezza non inferiore a 160cm., Rif. P.22580 COLICA - di lunghezza non inferiore a 230cm. e calibro non superiore a 2.5mm., Rif. P.22581 MAXI – recupero corpi estranei, lunghezza 160 cm., calibro 3,00 mm., misura rete 4,5 x7,5 cm.PRODOTTO N. 6Filo guida interamente idrofilicoGuide agiografiche in lega superelastica di Nitinol, poliuretano e Sali di tungsteno, con rivestimento idrofiloesterno, in struttura mono pezzo nelle seguenti tipologie: Guide a flessibilità standard da cambioLunghezza 260 – 400 – 450 cm.Punta flessibile 3 cm. – dritta ed angolata a 45°Rif. P.X10 Diametro 0,018” – 0,025” – 0,032” – 0,035” (lung. 260 cm.)Rif.P.7825 Diametro 0,018” – 0,035” (lung. 400 cm. – punta flessibile 3 cm. – angolata e dritta)Rif. P.X11 Diametro 0,032” – 0,035” (lung. 450 cm. – punta flessibile 3 cm. – angolata)Rif. P.162Diametro 0,035” (lung. 450 cm. – punta flessibile 3 cm. dritta)Guide rigide stiff typeLunghezza 260 – 400 – 450 cm.Punta flessibile 3 cm. – dritta ed angolataRIF. P.4126 Diametro 0,035” (lung. 260 cm. – punta angolata e dritta)RIF. P.7824 Diametro 0,018” (lung. 450 cm. – punta angolata e dritta)RIF. P.11777 Diametro 0,025” (lung. 450 cm. – punta angolata e dritta)RIF. P.X12 Diametro 0,035” (lung. 400 cm. – punta angolata e dritta)PRODOTTO N. 7Guida in NITINOL con anello. Caratteristiche tecniche: con trama a spirale ad elevata precisione di posizionamento; rivestimento idrofilo senza giunzioni sullapunta distale per un tratto di 5 cm.Deve essere disponibile con: punta dritta diametro 0,21 / 0,25 / 0,35 inch. lunghezze 260 cm e 480 cm. punta angolata diametro 0,25 / 0,35 inch. lunghezza 480 cm punta con loop in platino lungo 4 mm e largo 2 mm con Markers radiopachi a spirali lunghi 4,25 cm apartire dalla parte prossimale del Loop diametro 0,35 inch , lunghezze 205/260/480 cmRif. P.X13PRODOTTO N. 8Pinza bioptica pluriuso. Caratteristiche tecniche: Pinza bioptica pluriuso autoclavabile (canale da 2,8 mm o superiore) con valve ovali, fenestrate, a morso di coccodrillo e dente di topo, basculanti. Dispositivo rotante. Diametro massimo della sonda di 2,4 mm., lunghezza operativa di 1550 mm, manico in materiale plastico integrato.Rif. P.X14 per gastroscopio con ago puntatore mm. 1500Rif. P.X15 per colonscopio con ago puntatore mm. 2300DATA ___________________pagina 16 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

Rif. P.X16Rif. P.X17Rif. P.X18per gastroscopio mm. 1500 senza agoper colonscopio mm. 2300 senza agocon singola valva mobile rotonda per biopsia parietali e in lesioni depressePRODOTTO N. 9Spazzolino citologico per gastroscopio. Caratteristiche tecniche: diametro pari a 2/3 mm. con calibro catetere non superiore a 5 Fr lunghezza non inferiore a 180 cm.Rif. P.20635 spazzolino citologico gastroRif. P.20620 spazzolino citologico colonPRODOTTO N. 10Ansa per polipectomia, sterile, monouso, rotante. Caratteristiche tecniche: disponibile in tre versioni ESAGONALE – CRESCENT - OVALE deve essere rotante a 360°. Per una efficace rotazione ed un uso semplice, l’attivatore di rotazione deve essere posto al centro delcatetere con un sistema di torsione “interna”. L’ansa rivestita di lubrificante siliconico che riduca l’attrito all’interno della camicia e ne faciliti imovimenti di estensione e retrazione. Disponibile in diametri da 13 a 22 mm., possibilmente riconoscibile con un sistema di codice colore. Il calibro del catetere non superiore a 7 Fr. e la lunghezza non inferiore a 190C.Rif. P.12583 – P.22301 – P.22302PRODOTTO N. 11Anse per polipectomia endoscopica, sterile monouso. Caratteristiche tecniche: vari diametri d’apertura:- Ovale mini con anello intrecciato 1,5 x 3 cm- Ovale standard con anello intrecciato 2,5 x 5 cm- Ovale standard con punta ad ago 2,5 x 5 cm- Ovale jumbo con anello intrecciato 3x6 cm- Esagonale mini con anello intrecciato 1,5x 2,5 cm- Esagonale con anello intrecciato 3x4,5 cm- A becco d’anatra da 15 mm- A becco d’anatra da 25 mm- Ovale micro mini a filo morbido con anello intrecciato 1x1,5 cm- Ovale mini a filo morbido con anello intrecciato 1,5x 3cmRif. P.X19PRODOTTO N. 12Sonda bipolare per emostasi. Caratteristiche tecniche: realizzata con spirale in oro sulla punta distale per una conduttività ottimale. La punta deve essere arrotondata per aumentare la superficie di contatto elettrodo/tessuto e consentirela coagulazione anche in anatomie difficili. Il corpo del catetere realizzato in materiale estremamente resistente alle torsioni e al kinking e checonsenta allo stesso tempo elevato potere di spinta. La sonda dotata di canale di irrigazione; disponibile con e senza ago integrato per emostasi disponibile anche nella versione di 350 cm. di lunghezza per emostasi intestinali. Deve essere sterile, radiopaca e monouso.Rif. P.X20PRODOTTO N. 13Legatore multiplo per il trattamento delle varici esofagee e delle emorroidi. Caratteristiche tecniche: il sistema deve essere dotato di port laterale che consenta all’operatore di iniettare liquido fisiologico permigliorare la visione e di una valvola unidirezionale che eviti sfiati durante l’aspirazione. Il penultimodegli elastici deve essere di colore contrastante rispetto agli altri affinché l’operatore sappia di avere unsolo elastico a disposizione. Gli elastici realizzati in neoprene anallergico a sezione quadrata per un miglior posizionamento sultessuto.DATA ___________________pagina 17 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

Il sistema deve poter essere collegato a strumenti gastro e colon di qualsiasi diametro e realizzato conpuntale assolutamente trasparente che consenta all’operatore una visualizzazione ottimale durante laprocedura.Rif. P.22889PRODOTTO N. 14Clip monouso per emostasi. Caratteristiche tecniche: applicatore monouso di clip rotante per emostasi e per marcatura pre-operativa di lesioni. Clip in acciaio medicale, pre-montata per un utilizzo immediato in situazioni d’emergenza. Manico integrato. Diametro massimo della sonda di 2,6 mm., angolo della clip di 135°, lunghezza operativa di 1650 mm. nella versione per gastroscopio e di 2300 mm. nella versione percolonscopio. Disponibile sia in versione corta (lunghezza braccio di 6 mm. e massima apertura della clip di 9 mm) siain versione lunga (lunghezza braccio di 7,7 e massima apertura della clip di 11 mm.)Rif. P.22455 – Rif. P. 12586 – Rif. P. 12576PRODOTTO N. 15Sistema di applicazione monouso di endoloop per emostasi e taglierina dedicata. Caratteristiche tecniche: Applicatore monouso sterile di loop in nylon, a sezione quadrata, premontato, con apertura di 30 mm.; diametro massimo della sonda di 2,6 mm. lunghezza operativa di 2300 mm.;Rif. P.12587Taglierina transedoscopica pluriuso, autoclavabile. Caratteristiche tecniche: specifica per tagliare i residui di loop in nylon per l’emostasi pre e psot-polipectomia; diametro massimo della sonda di 2,4 mm e lunghezza operativa di 2300 mm.Rif. P.X21PRODOTTO N. 16Dilatatore esofageo SAVARY-GILLIARD. Caratteristiche tecniche: dilatatore in polivinilcoride; lunghezza di 70 cm disponibile nei diametri: 5 /6/ 7/ 8/ 9/ 10 /11/ 12.8 / 14/ 15/ 16/ 17 /18 /19/ 20 mm La parte distale deve essere rastremata e dotata di marker endoscopico. Completo di ago per il lavaggio. Il sistema deve essere riutilizzabileRif. P.X22 un dilatatore per misura di diametroGuida SAVARY-GILLIARD. Caratteristiche tecniche: Filo guida retto, punta flessibile progressiva; in acciaio inox; markers radiopachi ogni 20 cm.. disponibile nelle lunghezze: 200 / 250 / 360 cm.. Il sistema deve essere riutilizzabileRif. P. X23PRODOTTO N. 17Tatuaggio endoscopico con inchiostro di china con metodo iniettivoRif. P.13914PRODOTTO N. 181. Sistema premontato per introduzione endoprotesi biliare. Caratteristiche tecniche: Deve essere costituito da un catetere guida ed un catetere posizionatore in TFE radiopaco. Il catetere guida deve avere la lunghezza complessiva 205 cm, e deve essere provvisto di quattromarkers radiopachi posti a 1/5/10/15 cm dall’estremita’ distale per un preciso posizionamento. Il catetere posizionatore deve avere una lunghezza di 170 cm e un diametro adeguato al correttoposizionamento dello stent. L’endoprotesi biliare radiopaca precaricata deve essere disponibile nei diametri: 7/8,5/10/11,5 Fr , e nellelunghezze 5/7/9/12/15 cm,DATA ___________________pagina 18 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

provvista di un’aletta autostatica all’ estremita’ distale e un’aletta autostatica all’estremita’ prossimale.Rif. P.X242. Sistema premontato per introduzione di endoprotesi biliari tipo st-2 SOEHENDRA TANNENBAUM.Caratteristiche tecniche: Il catetere introduttore deve avere una lunghezza complessiva di 205 cm con quattro markers radiopachiposti a 1/5/10/15 cm dall’estremita’ distale per un preciso posizionamento. Il catetere posizionatore deve avere lunghezza 170 cm e diametro adeguato al corretto posizionamentodello stent. Stent st-2 soehendra tannenbaum premontato disponibile nei diametri: 8,5/10/11,5 Fr. e nelle lunghezze5/7/9/12/15 cm provvisto di 4 alette autostatiche distali e 4 alette autostatiche prossimali.Rif. P.21751 per protesi biliari da Fr. 10Rif. P.12448 per protesi biliari da Fr. 8.53. Endoprotesi biliare Tipo TANNENBAUM. Caratteristiche tecnicheGuaina posizionatrice in TFE misure: 8.5 / 10 / 11,5 Fr Stent biliare st-2 Soehendra Tannenbaum in TFE radiopaco con 4 alette autostatiche distali 4 alette autostatiche prossimali; disponibile nelle lunghezze (misurate sullo stent raddrizzato e tra le alette) 5/6/7/8/9/10/11/12/13/14/15 cm disponibile nei diametri 8,5/10/11,5 FrRif. P.22638 – P. 22639 – P. 21640 - P.21752 – P.21753 – P.21754 - P.8369 – P.8370 per protesibiliari da fr 10 lung. a 12 cm.Rif. P. 12444 – P.12445 – P.1244 – P.20922 – P.21126 per protesi biliari da fr 8.5. a 15 cm.4. Set endoprotesi biliare a doppio PIGTAIL. Caratteristiche tecniche: Posizionatore in TFE traslucido dello stesso calibro dello stent e lungo 170 cm. Guaina introduttrice raddrizza stent in TFE di dimensioni idonee allo stent Stent biliare in polietilene radiopaco disponibile nei diametri: 5/6/7/10 Fr lunghezze 4/7/10 cm .Rif. P.X25Provvisto di due riccioli con fori laterali alle due estremita’ per assicurare la staticita’ e garantire ildrenaggioPRODOTTO N. 191. Set Stent biliare. Caratteristiche tecniche: Posizionatore in TFE traslucido dello stesso calibro dello stent lungo 170 cm. Guaina posizionatrice stent in TFE radiopaco di dimensioni idonee allo stent. Stent biliare in polietilene radiopaco con curva ad un’estremità dotato di un’aletta autostaticaprossimale e una distale. disponibile nei calibri 7/8.5/10/11,5 Fr. diverse lunghezzeRif. P.X26 tipo COTTON HIBRECRif. P.X27 tipo COTTON LEUNG2. Set Stent per drenaggio dotti pancreatici. Caratteristiche tecniche: Posizionatore in polietilene dello stesso calibro dello stent, lungo 170 cm. Guaina posizionatrice stent in TFE radiopaco di dimensioni idonee allo stent. Stent biliare in polietilene radiopaco con forma arcuata dotato di due alette autostatiche prossimali edue distali, con fori laterali per facilitare il drenaggio e punta rastremata. disponibile nei calibri 3/5/7 Fr. disponibile nelle lunghezze (distanza fra le alette) 3/4/5/6/7/8/9/10/11/12/13/14/15Rif. P.X28 Stent tipo GEENENPRODOTTO N. 20Set drenaggio naso-biliare tipo LIGUORY. Caratteristiche tecniche: catetere di drenaggio in polietilene radiopaco con 9 fori laterali. la lunghezza catetere deve essere di 250 cm disponibile nei diametri 5/ 6/7,0 fr.DATA ___________________pagina 19 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

tubo nasale deve essere in polivinilcloride con fori laterli distali e lunghezza di 50 cm.tubo di connessione per drenaggio in polivinilcloride dotato di raccordo svasato e luer lock. Rubinetto.Lunghezza 135 cm.disponibile con punta a pigtail con curva ad alfa.deve accettare filo guida retto in acciaio inox e rivestito in TFE.diametro 0,35 inch e lunghezza 480 cm.Rif. P. 13532Rif. P. 10574Rif. P. 9909PRODOTTO N. 21Papillosfinterotomo ad ansa precurvato, filoguidato rotante a triplo lume. Caratteristiche tecniche: la punta distale del sistema dotata di tecnologia che ne consenta la rotazione da ore 11:00 a ore14:00, altamente radiopaca per un’ottimale visualizzazione fluoroscopica. I reperi della punta distale devono essere ad alto contrasto di colore. Il papillosfinterotomo deve accettare una guida da 0.35”, il corpo catetere non superiore a 7 Fr e disponibile con punte rastremate calibro non superiore a 4,4 e 3,8 Fr.. Deve essere naso coro e con filo di taglio disponibile nelle lunghezze di 20 e 30 mm.; deve esseremodificato per lo scambio rapido, dotato di lume per il passaggio del filo guida solo nei 25 cm. distali. Il sistema deve essere precaricato con guida da 260 cm. con doppioa punta idrofilia e standard.Rif. P.X29PRODOTTO N. 22Papillosfinterotomo ad ansa filoguidato, a triplo lume. Caratteristiche tecniche: La punta distale deve essere altamente radiopaca al fine di consentire un’ottimale visualizzazionefluoroscopica. Dotata di reperi ad alto contrasto di colore per un preciso controllo del posizionamento ed un’ottimalevisione diretta anche in campo sporco. Il corpo del catetere deve avere un calibro non superiore 7 Fr. e un profilo di punta non superiore a 5,5Fr. Disponibile con filo di taglio da 20 e 30 mm.; compatibile con filo guida di calibro pari a 0.35 assolutamente disponibile nella versione standard e versione a scambio rapido.Rif. P.8357PRODOTTO N. 23Papillotomo sfinterotomo tipo BILLROTH II. Caratteristiche tecniche: corpo dello sfinterotomo in TFE Diametro esterno 5.5 Fr Lunghezza dello sfinterotomo 200 cm Filo di taglio con lunghezza variabile Impugnatura a tre anelli con connettore isolato Raccordo laterale luer lock a 90°.Rif. P.8366PRODOTTO N. 24Papillotomo con guida precaricata e con sistema di accesso diretto per incanulazione veloce. Caratteristichetecniche: Diametro da 7.0 , 6.0 Fr e 5.5 Fr., Lunghezza 200 cm. Punta distale precurvata , forma a cupola che riduce la possibilità di traumi. La punta distale dotata di markers in oro, argento e bronzo che consentono di identificareendoscopicamente la posizione del filo di taglio monofilamento da 25 mm all’interno del dotto. La guida deve essere già inserita all’interno del papillotomo rendendo il posizionamento dellosfinterotomo piu’ rapido. La guida precaricata con punta diritta disponibile nelle misure: 0,21 inch / 0,25 inch e 0,35 inch.Rif. P.13873DATA ___________________pagina 20 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

PRODOTTO N. 25Papillotomo sfinterotomo a triplo lume. Caratteristiche tecniche: Diametro esterno 7.0 Fr rastremata 5.0 Fr, punta distale precurvata radiopaca con forma a cupola che riduce la possibilita’ di traumi. Filo di formatura 3-d che mantiene la forma della punta garantendo il perfetto orientamento nel corsodella procedura. Filo di taglio isolato elettricamente in una porzione della parte prossimale che riduce i rischi di contattiaccidentali con l’endoscopio. Misure filo di taglio 25 mm. Il corpo del catetere dotato di markers visibili endoscopicamente posti a 5, 10, 15 cm dalla punta peraccurata misurazione della stenosi durante la procedura endoscopica. Impugnatura prossimale anatomica a tre anelli con connettore per cavo diatermico integrato. Impugnatura graduata per migliore controllo da parte dell’operatore. compatibile con guida 0,35 inch.Rif. P.X30PRODOTTO N. 261. Papillotomo ad ago a singolo lume con punta distale altamente radiopaca. Caratteristiche tecniche: Corpo dello sfinterotomo in TFE; punta radiopaca Il catetere precurvato per un miglior controllo deve avere un diametro esterno 5.0 Fr, lunghezza 200 cm. Filo di taglio 4 mm con repere radiopaco; impugnatura a tre anelli con connettore elettrico isolato. Stopper regolabile per precisa fuoriscita dell’ago. Raccordo laterale luer lock ad y con tappo per mezzo di contrasto. Deve essere compatibile con filo guida0,35 inch.RIF. P.83842. Papillotomo precut ad ago triplo lume con punta distale altamente radiopaca. Caratteristiche tecniche: Corpo dello sfinterotomo in tfe.. Punta altamente radiopaca. Il catetere precurvato per un miglior controllo deve avere un diametro esterno 7.0 Fr rastremato a 5 Fr ,lunghezza 200 cm. Filo di taglio regolabile 4 mm con repere radiopaco , impugnatura a tre anelli con connettore elettricoisolato. Stopper regolabile per precisa fuoriscita dell’ago. Raccordo laterale luer lock ad y con tappo per il filo guida. Ulteriore via laterale ad y con raccordo luerlock per iniezione. Deve essere compatibile con filo guida 0,35 inch.Rif.P. 8384 bPRODOTTO N. 27Sfinterotomo filoguidato a doppio lume. Caratteristiche tecniche: diametro esterno 5.0 Fr. con punta distale radiopaca precurvata e rastremata a 4.0 Fr. compatibile con filo guida 0,18 e 0,21 inch.. Il corpo del catetere deve essere dotato di markers visibili endoscopicamente posti a 5, 10, 15 cm dallapunta per accurata misurazione della stenosi durante la procedura endoscopica. disponibile con filo di taglio 20, 25 e 30 mm monofilamento e multifilamentoRIF. P. 845PRODOTTO N. 28Sfinterotomo di COTTON a doppio lume. Caratteristiche tecniche: Corpo dello sfinterotomo in TFE translucido. Un lume deve essere compatibile con filo guida da 0,35 inch., diametro esterno 6.0 Fr. Punta distale rastremata a 5.0 Fr., lunghezza lama di taglio 25 mm. Disponibile con filo di taglio intrecciato e monofilamento. Impugnatura prossimale anatomica a treanelli con connettore elettrico isolato. Compatibile con guida da 0,35 inchRIF. P.14901PRODOTTO N. 29Basket per recupero calcoli biliari. Caratteristiche tecniche: dotato di lume per il passaggio della guida, laterale alle spire, nei 25 cm. distali, per consentireall’operatore il superamento dell’ostruzione dovuta al calcolo. Il cestello predisposto per la litotrissia d’emergenza.DATA ___________________pagina 21 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

Il basket realizzato in alloy, materiale che permette di mantenere la stessa forma cache dopo diversemanipolazioni ed è visibile in fluoroscopia. Il basket deve consentire l’iniezione di m.d.c. anche con filo guida inserito. Il corpo del catetere di calibro superiore a 7 Fr. il basket disponibile nei diametri di 3, 4, 5 e 6 cm.; sterile e monouso.Rif. P. 3046 misura mm. 1.5x3.5Rif. P. 3047 misura mm. 2x4Rif. P.3148 misura mm. 2.5x5Rif. P.21346 in acciaio 5 Fr.Rif. P.21933 in nitinol 5 Fr.Rif. P.12577 in acciaio 7 Fr.Rif. P. 21932 in nitinol 7 Fr.PRODOTTO N. 30Basket per estrazione calcoli biliari. Caratteristiche tecniche: dotato di impugnatura ergonomica ad anello, le spire del basket realizzate in NITINOL, senza saldature e con estremità distale atraumatica; il corpo catetere rivestito in TEFLON trasparent; deve essere disponibile in calibri da 5 e 7 Fr.Rif. P.21933 - P.12577 - P.21932PRODOTTO N. 311. Litotritore di SOEHENDRA. Caratteristiche tecniche: Impugnatura per litotritore di Soehendra Impugnatura per litotritore con dispositivo di avvolgimento in alluminio. Compatibile con cestello 7 Fr morbido Il sitema deve essere riutilizzabileRif. P.X31a2. Cavo per litotrissia intracanalare. Caratteristiche tecniche: Guaina metallica spiralata e rivestita disponibile nei diametri : 8,5 Fr e 10 Fr, lunghezza 170 cm. Con via laterale di iniezione. Compatibile con cestello morbido 7 Fr e con impugnatura per litotritore. Il sistema deve essere riutilizzabileRif. P.X313. Cestello estrazione calcoli biliari compatibile con litotritore di SOEHENDRA. Caratteristiche tecniche: Struttura multifilamento tipo memory in nitinol Diametro della guaina introduttrice 7.0 Fr , lunghezza 230 cm. Diametri del cestello 1,5/2/2,5/3 cm Lunghezze del cestello 3,5/4/5/6 cm Dotato di raccordo laterale prossimale che ne consente il lavaggio Impugnatura ergonomica Il sitema deve essere monousoRif. P.8366PRODOTTO N. 32Sistema di aggancio guida. Caratteristiche tecniche: il sistema di aggancio guida deve essere posizionabile sulla testa dell’endoscopio; connettibile a pressione ed assicurabile con una fascia elastica. Il sistema deve consentire all’operatore di agganciare il filo guida durante le manovre di cambioaccessori nelle procedure di ERCP, senza perdere l’accesso al dotto comune o pancreatico. realizzato in PVC o altro materiale plastico.Rif. P.X32PRODOTTO N. 331. Catetere a palloncino per la dilatazione delle stenosi biliari. Caratteristiche tecniche: il palloncino deve essere non compliante e realizzato in polietilene tereftalato. La pressione massima di gonfiaggio inferiore a 12 TM.. compatibile con filo guida 0.35”DATA ___________________pagina 22 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

disponibile nella versione standard e rapido scambio il catetere di profilo superiore a 5.8 Fr per un più facile passaggio attraverso le stenosi o l’avanzamentoin anatomie biliari particolarmente tortuose. sterile e monouso; disponibile nelle lunghezze di 2 e 4 cm. e nei diametri di 4-5-8 e 10 mm.Rif. P.20835 da 4 mm.Rif. P. 20836 da 6 mm.Rif. P. 20837 da 8 mm.2. Catetere a palloncino per la dilatazione pneumatica di esofago, piloro, colon. Caratteristiche tecniche: realizzato a due vie e dotato di guida Amplatz con punta atraumatica con reperi di riferimento nellaparte prossimale per la misurazione della stenosi. Il catetere nella sua sezione prossimale deve essere dotato di sistema di comando che consentaall’operatore di bloccare lo scorrimento della guida nella fasi di dilatazione e gonfiaggio. Il palloncino di lunghezza non inferiore a 5 cm., senza spalla, di materiale assolutamente trasparente e non compliante. Il sistema deve consentire di procedere a una dilatazione a tre passi successivi, a diametri prestabiliti,ottenibili col raggiungimento di pressioni predeterminate. Il catetere disponibile in diametri di dilatazione di misura non inferiore a 6 mm. e non superiore a 20mm, e di lunghezza disponibile nella versione gastro (160 cm) e colon (240 cm.). Il sistema deve essere sterile, radiopaco e monousoRif. P. 4091 da 16 mm.Rif. P. 9894 da 20 mm.3. Catetere per dilatazione biliare a palloncino a doppio lume. Caratteristiche tecniche: Catetere da 190 cm. resistente ai piegamenti e attorcigliamenti Palloncino a basso profilo in nylon lunghezza 4 cm. Deve essere disponibile nei diametri: 4/6/8/10 mm. All’interno del pallone devono essere presenti 2 markers radiopachi (prossimale e distale) per permetterela visione radiologica. Dotato di due fori di gonfiaggio per permettere al palloncino di gonfiarsi in maniera uniforme. Stiletto irrigiditore in nitinol removibile. Catetere con rinforzo in nitinol che si estende dalla punta del catetere per una lunghezza di 25 cm. perun agevole passaggio del tratto stenotico. Catetere dotato di sistema di misurazione endoscopica della stenosi con markers visibiliendoscopicamente posti a 5 cm. uno dall’altro. Etichetta di riferimento rapido dimensione/pressione di utilizzo. Deve essere compatibile con guide da 0,35 inch. Lungh. 260, 400 e 480 cm..Rif. P.20835 – P.20836 – P.208374. Catetere a palloncino per la dilatazione dell’Acalasia. Caratteristiche tecniche: disponibile in kit completo di filo guida metallico 0.38” e pompa di gonfiaggio con manometro pressorio; lunghezza non superiore a 10 cm. e disponibile in calibri di 30, 35 e 40 mm.Rif. P.9898 da 40 mm.Rif. P. 20833 da 30 mm.Rif. P. 4093 da 20 mm.Rif. P. 9893 da 18 mm.Rif. P. 4092 da 12 mm.Le ditte si impegnano a fornire a uso gratuito il DISPOSITIVO DI GONFIAGGIO idoneo preferibilmente conle seguenti caratteristiche: Impugnatura anatomica in plastica sulla quale devono essere riportati i diametri in mm dei palloncini conle relative pressioni di gonfiaggio in psi. Manometro analogico sulla parte distale deve essere dotato di scala graduata in Atm e psi La siringa da 20 ml deve avere raccordo luer lock Rubinetto a tre vie Tubo di raccordo.PRODOTTO N. 34Palloncino per estrazione calcoli a due lumi e triplo lume1. Palloncino a due lumiCaratteristiche tecniche: Deve essere realizzato a due lumi e due vie completamente indipendentiDATA ___________________pagina 23 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

Nella versione rapido scambio Un canale a C per il passaggio della guida da 0.35” Il lume per il passaggio del mdc deve essere posto sopra il palloncino Il palloncino deve essere realizzato in lattice per potersi adattare meglio all’anatomia del dotto durante laretrazione e per non traumatizzare la mucosa Il sistema deve avere la possibilità di ottenere due diametri diversi con lo stesso catetereRif. P. 8358 – P.83592. Palloncino a triplo lumeCaratteristiche tecniche: I palloncini da recupero a triplo lume permettono di scegliere tra iniezione del mezzo di contrasto distaleoppure prossimale prossimale in lume separato, per ridurre al minimo la produzione di bolle d’ariamentre la guida è in posizione. Lumi separati per iniezione, guida e gonfiaggio del palloncino per consentire l’iniezione al di sopra o aldisotto del palloncino mentre la guida è in posizione.Rif. P.3045PRODOTTO N. 35Filo guida per posizionamento protesi metalliche. Caratteristiche tecniche: disponibile nelle lunghezze di 260 e 500 cm.; in acciaio ultrarigido rivestito con guaina in PTFE. dotato di punta floppy non inferiore a 10 cm.Rif. P.X33PRODOTTO N. 36Stent metallico esofageo autespandibile parzialmente coperto. Caratteristiche tecniche: realizzato in maglia monofilamento di NITINOL; totalmente scoperto. montato su sistema di rilascio OTW con sistema di rilascio protesi a filo di sutura e dotato di markersradiopachi. Il corpo dello stent deve essere dotato di svasatura prossimale. disponibile in vari calibri e lunghezze. Lo stent deve essere ricoperto di un film poliuretano dalla comprovata resistenza all’infiltrazioneneoplastica.Rif. P.X34PRODOTTO N. 37Stent biliare parzialmente ricoperto. Caratteristiche tecniche: realizzato in acciaio e cromo cobalto per una immediata espansione radiale con estremità scoperte. Lo stent deve essere coperto da un polimero dalla comprovata evidenza scientifica di resistenza agli acidibiliari. assolutamente visibile e radiopaco. Lo stent deve essere premontato su sistema di rilascio di calibro non superiore a 8 Fr e deve poteressere completamente ricatturato anche se rilasciato per l’80% della sua lunghezza. disponibile nella versione standard e rapido scambio.Rif. P.X35PRODOTTO N. 38Lo stent biliare completamente ricoperto. Caratteristiche tecniche: deve essere realizzato in NITINOL con estremità completamente atraumatiche. coperto interamente. provvisto di markers per identificare lo stent durante il rilascio e deve comunque essere radiopaco. Lo stent deve essere premontato su sistema di rilascio di calibro non superiore a 8 Fr e deve poteressere completamente ricatturato anche se rilasciato per l’80% della sua lunghezza. disponibile nella versione a rapido scambio.Rif. P.X36PRODOTTO N. 39Stent biliare metallico autoespandibile scoperto. Caratteristiche tecniche:DATA ___________________pagina 24 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

deve essere realizzato in acciaio e cromo cobalto per una immediata espansione radiale con estremitàscoperte. assolutamente visibile e radiopaco. Lo stent deve essere premontato su sistema di rilascio di calibro non superiore a 75 Fr e deve poteressere completamente ricatturato anche se rilasciato per l’80% della sua lunghezza. disponibile nella versione standard e rapido scambio.Rif. P.X37PRODOTTO N. 40Stent colico endoscopico scoperto. Caratteristiche tecniche: realizzato in NITINOL con estremità traumatiche e comprovata elevata forza radiale e lineare; provvisto di marker visibili radiologicamente che ne consentano un rilascio ottimale e deve esserecomunque molto radiopaco. disponibile in diametri da 22 e 25 mm con svasatura in senso craniale non inferiore a 30 mm. edisponibile nelle lunghezze di 60 , 90 e 120 mm. Deve essere TTS, ossia essere compatibile con canale operativo dello strumento di 3.7 mm. ricatturabile anche se rilasciato per l’80% della sua lunghezza.Rif. P.X38PRODOTTO N. 41Stent pilorico duodenale endoscopico. Caratteristiche tecniche: realizzato in NITINOL con estremità traumatiche e comprovata elevata forza radiale e lineare; provvisto di marker visibili radiologicamente che ne consentano un rilascio ottimale e deve esserecomunque molto radiopaco. disponibile in diametri da 22 e 25 mm. con svasatura in senso craniale non inferiore a 27 mm edisponibile nelle lunghezze di 60, 90 e 120 mm. ricatturabile anche se rilasciato per l’80% della sua lunghezza.Rif. P.X39PRODOTTO N. 42GUARDUS-OVERTUBES sistema a 2 tubi per la protezione dell’esofago durante le procedure endoscopiche, dotato di marcatura centrimetrata. Tubo esterno con spirale metal guarnizione di tenuta insufflaggio. Adattabile su endoscopio gastrico standard 8,6 – 10,00 mm. lunghezza 25 cm.Rif. PX40PRODOTTO N. 431. Sonda per nutrizione gastrostomica endoscopica per cutanea struttura in puro silicone, palloncino di tenuta interno in silicone, anello di tenuta esterno, connettore universale per porta di nutrizione, striscia radiopaca.Rif. P.14741 da 20 Fr.Rif. P.17770 da 16 Fr.Rif. PX41 Connettori di ricambio2. Dispositivo per impianto iniziale, per alimentazione tramite gastrostomia Kit Base PEG Ponsky “PULL” 16 – 20 Fr. con cupola di ancoraggio in silicone morbidoRif. P17771 da 16 Fr.Rif. P5287 da 20 Fr.PRODOTTO N. 44Polyp trap trappola recupero polipi.Contenitore multiplo per recupero calcoliRif. P.22584PRODOTTO N. 45Custodia protezione distale endoscopi monouso per stoccaggio e trasportoDATA ___________________pagina 25 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

Rif. P.X42PRODOTTO N. 46Calotta di protezione da corpo estraneoRif. P.21979PRODOTTO N. 47Boccagli per endoscopia dotati di aperture laterali per inserimento di cateteri, abbassalingua anatomicoincorporato, elastico posi-stop.Rif. P.9896 – P.20270 – P.20268 – P.20269LOTTO 4 – DISPOSITIVI MEDICI RADIOLOGIA INTERVENTISTICACATETERI DIAGNOSTICI VASCOLARIPRODOTTO N. 1Idrofilici e non idrofilici Fr 4 e Fr 5. Materiale poliuretano e poliammide, doppia armatura a doppia retemetallica interna di 32 fili, punta atraumatica in poliuretano, compatibilità con guide 0.035” – 0.038”.Simmons Sidewinder 1-2-3Head-Hunter 1-2Cobra 1-2-3Straight TaperRif. Pxx1Tecnica di Newton 1-2-3Bentson-Hanafee-Wilson 1-2-3VertebralPig-tail cm 65 e cm 110Shepherd HookCurva JRif. Pxx2PRODOTTO N. 2Micro-catetere coassiale tipo Progreat (fr 2,7 x cm 130)(sistema monoblocco con guida idrofila 0,021” integrata)Rif. Pxx3INTRODUTTORIPRODOTTO N. 3Corti valvolati cm 10 in PTFE Fr 4-5-6-7-8-9-10-11. Miniguida in Nitinol e poliuretano lunga cm 45. Valvolaquadricuspide in silicone.Rif. P.xx4PRODOTTO N. 4Lunghi tipo DESTINATION - Camicia in nylon, spirale metallica in acciaio e strato interno in PTFE. Markerradio-opaco distale (N.B. Modelli : Hockey-Stick Diritto Lima Multipurpose RDC)Rif. Pxx5 Fr 5-6-7 cm 45Rif. Pxx6 Fr 5-6-7 cm 65Rif. Pxx7 Fr 5-6-7 cm 90GUIDE VASCOLARIPRODOTTO N. 5Idrofile in lega superelastica di Nitinol, poliuretano e sali in Tungsteno.Rivestimento idrofilo esterno, instruttura monopezzo.1) Flessibilità standardLunghezza 150-180-260 cmPunta flessibile 1-3-5 cm diritta e angolata a 45°DATA ___________________pagina 26 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

Diametro 0,018” – 0,025” – 0,032” – 0, 035” – 0,038”2) Rigide stiff typeLunghezza 150-180-260 cmPunta flessibile cm 3 diritta e angolataDiametro 0,018” –0,025” – 0,032”- 0,035” – 0,038”3) Punta preformabileLunghezza 150 - 180 cmPunta pre-formabile diritta o angolata a 45°Diametro 0,035” – 0,038”Rif. Pxx8PRODOTTO N. 6Microguide semi-idrofile 0,018” per angioplastica periferica (anima metallica in acciaio inox, parete PTFE,rivestimento in silicone e in polimero idrofilo M nei 10 cm distali). Lunghezza cm 190, lunghezza spirale cm7,5, punta flessibile mm 13, lunghezza cm 190, lunghezza cm 190, lunghezza spirale cm 5,5, punta flessibilemm 8.Rif. Pxx9PRODOTTO N. 7Guide extra-vascolari Amplatz super-stiff• 0,035” x cm 75• 0,035“x cm 145• 0,035“x cm180• 0,035“x cm 260Rif. Pxx10Guidini di ricambio extra-stiff Stainless Steel 0,018” x cm 7,5Rif. Px11GUIDE DA CAMBIO E PER PICCOLI VASIPRODOTTO N. 8Hi torque Supra-Core (microglide coating) Guida 0,035”, lungh. cm 180 e cm 300Rif. Px12PRODOTTO N. 9Hi-Torque Pilot 50, Pilot 150 e Pilot 200 Guida 0,014”, lungh. cm 190 e cm 300Rif. Px13GUIDE PER INTERVENTISTICA PERIFERICA ESTREMAPRODOTTO N. 10Guida 0,018” (15 centimetri distali in coating idrofilico e platino. Cuore in acciaio inossidabile ed unicoelemento dalla zona prossimale a quella distale)Rif. Px14PRODOTTO N. 11Guida 0,018” (15 centimetri distali in coating idrofilico e platino. Rastrematura della punta a 0,013”. Cuore inacciaio inossidabile ed unico elemento dalla zona prossimale a quella distale).Rif. Px15PRODOTTO N. 12Guida 0,014” (22 cm distali in polimero, ultimi 3 cm radiopachi). Cuore in acciaio inossidabile ed unicoelemento dalla zona prossimale a quella distale.Rif. Px16PRODOTTO N. 13Guida 0,014” (nitinolo, possibilità di arcuare con apposito dispositivo l’estremità del filo-guida).Lungh. cm140. Radiopacità 0,25 mm all’estremo distale, 2 mm sull’elemento operativo e 3 cm di lungh. a 2,5 mmdall’estremità.Rif. Px17DATA ___________________pagina 27 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

PRODOTTO N. 14Microcatetere (Fr 2,6 e 2,2, lungh. da cm 105 a cm 150. Punta diritta o angolata a 45°).Esterno in elastomero poliammide e Poliuretano. Rivestimento idrofilico e trati interni in PTFE.Rif. Px18SISTEMI DI PROTEZIONE POLMONAREPRODOTTO N. 15Temporanei, ad inserimento giugulare, rimovibili senza meccanismo di recupero, con device non distaccabile,ad impianto sotto-cutaneo.Rif. Px19PRODOTTO N. 16Definitivi recuperabili e non recuperabili, intercambiabili e non, ad inserimento giugulare o femoraleRif. Px20PRODOTTO N. 17Sistemi di protezione cerebrale a protezione indiretta tipo MOMARif. Px21PRODOTTO N. 18Sistemi di protezione cerebrale a protezione diretta tipo cestello filo-guida auto-centrante e cestello da 110micron con diametro da 3,5 a 5,5 mmRif. Px22SISTEMI DI RECUPERO CORPI ESTRANEIPRODOTTO N. 19Sistemi di recupero corpi estranei a laccio unicoRif. Px23MultiploRif. Px24A cestelloRif. Px25PRODOTTO N. 20Sistema di puntura tipo Accustick (ago Chiba + tre pezzi + guidino Stainless Steel 0,018” x cm 7,5)Rif. Px26PRODOTTO N. 21Aghi leveen per sistema di radio-frequenza in dotazione apertura ad ombrello cm 15 x cm 2-3-3,5-4-5Rif. Px27AGHI DI RADIO-FREQUENZA PER NEOPLASIE POLMONARI E OSSEEPRODOTTO N. 22Rigidi, cm 15, con infusione salina, a 4 uncini, completo di termocoppieRif. Px28Semiflessibili, cm 25, con infusione salina, per TAC, a 4 uncini, completo di termocoppieRif. Px29PRODOTTO N. 23Aghi biopsia a scatto automatico caricamento in rotazione e pulsante di scatto posteriore, scanalatura mm17, penetrazione mm 22Rif. Px30 Fr. 14 x cm 16Rif. Px31 Fr. 16 x cm 16Rif. Px32 Fr. 18 x cm 16Rif. Px33 Fr. 20 x cm 16PRODOTTO N. 24DATA ___________________pagina 28 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

Cateteri di drenaggio extra-vascolare Fr.8 – Fr.10 tipo Flexima --- uso renale, biliare, multipurpose anima estiletto metallici incorporati punta rigida, idrofila, dissolvibile filo di sicurezza con sistema di chiusura a placcaRif. Px34PRODOTTO N. 25Cateteri per paracentesi e toracentesi ago e stiletto metallici incorporatiFr.7 x cm 20 - Fr.7 x cm 30Rif. Px35STENT E SUPPORTI EXTRA-VASCOLARIPRODOTTO N. 26Stent ureterale tipo Flexima – punta rigida, idrofila, dissolvibile – Fr.8 x cm 24-26-28-30Rif. Px36PRODOTTO N. 27Banana Peel SheatFr. 9 x cm 45 - Fr.12 x cm 30 - Fr.14 x cm 30Rif. Px37PRODOTTO N. 28Protesi biliare in plastica – Carey-Coons – punta rigida, idrofila, dissolvibile, Fr.12 – Fr.14Rif. Px38PRODOTTO N. 29Sistema di chiusura arteriosa tipo Angioseal, ad utilizzo di collagene Fr.6 -- Fr.8Rif. Px39PRODOTTO N. 30Kit per procedure di vertebroplastica per somministrazione di cemento con tantalio composto da: resinaacrilica premiscelata, erogatore con regolatore di flusso a 90° con estensione di circa cm 90. Aghi da 11 G e13 G con mandrinoRif. Px40PRODOTTO N. 31Set per scialografia parotidea e sotto-mandibolareRif. Px41PRODOTTO N. 32Cateteri per clisma del tenue Fr.12 x cm 180 – Kit completo di catetere e guida (0,045” x cm 180) – pallonein siliconeRif. Px42PRODOTTO N. 33Dilatatori fascialiFr.8 x cm 20Fr.10 x cm 25Rif. Px43PRODOTTO N. 34Pistole per angioplastica 30 ml – 30 superiore a 25 ATM tubo di connessione, manico rotanteRif. Px44MATERIALE EMBOLIZZANTEPRODOTTO N. 35Spirali per embolizzazione impiantabili pre-montate, ricoperte in Hidrogel, con sistema a rilascio meccanico V-Trak o pushable tutte le misureRif. Px45PRODOTTO N. 36pagina 29 di 34DATA ___________________PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

particelle embolizzanti Bead-Block 100-300 / 300-500 / 500-700 / 700-900 milli-micronRif. Px46PRODOTTO N. 37Particelle DC-BEAD per Precision-TACE 100-300 / 300-500 / 500-700 / 700-900 milli-micronRif. Px47PRODOTTO N. 38Spirali in platino a fibre tipo target-vascular 0.035” tutte le misure e le lunghezze –dispositivo di ritegno estantuffo spingitoreRif. Px48PRODOTTO N. 39Camici a protezione totale con cintura di sostegno e chiusura in velcro tessuto al plasma, misure varie.Rif. Px49PRODOTTO N. 40Camici gonne e giubbino e chiusura in velcro tessuto al plasmaRif. Px50PRODOTTO N. 41Guanti anti RXRif. Px51PRODOTTO N. 42Occhiali anti RX non graduatiRif. Px52PRODOTTO N. 43Occhiali anti RX graduatiRif. Px53CATETERI DI ANGIOPLASTICAPRODOTTO N. 44Tipo Optiplast XT palloncino in Nydex, corpo in co-polimero, design a doppio lume, punta corta, angolo dispalla corto e rastremato, profilo estremo basso, termo-saldatura del palloncino. Doppio lume anti-kinkingcon resistenza allo scoppio e alle abrasioni fino a 12 ATM. Punta inferiore ai mm 3 di lunghezza. Corpo:diametro Fr.5 / lungh. cm 50- cm 75-cm 100-cm 120. Palloncino: diametro da mm 3 a mm 10 / lungh.da cm2 a cm 10.Rif. Px54PRODOTTO N. 45Tipo Dorado non compliante, da Fr.5, in materiale composito multistrato (PET con fibre di molecole inPolietilene e Pebax), ad alta resistenza allo scoppio (RBP da 20 a 24 atm), catetere coassiale nella parteprossimale e a triplo lume nella parte distale, punta in tungsteno da mm 4,5, compatibilità con guda 0,035”,diametro da 3 a 10 mm, lungh. pallone da 1,5 a 10 cm, lungh. catetere da 40 a 135 cm.Rif. Px55PRODOTTO N. 46Tipo PTA OTW materiale Nuovo Flexitec Xtreme, riduzione di spessore della parete del pallone, eccellenteresistenza allo Scratching, bassa compliance, alta RBP. Guida 0,035”, lungh. catetere cm 80 e cm 130,palloncino: lungh. da mm 20 a mm 120 – diametro da mm 3 a mm 12Rif. Px56PRODOTTO N. 47Tipo PTA OTW materiale Flexitec Xtreme LP, coating idrofilico LFC, alta RBP, compliance controllata, markera profilo zero, tecnologia tri-folding. Guida 0,018”, lungh. catetere cm 90 e cm 130, palloncino: diametro mm2-2,5-3-3,5-4-4,5-5-5,5-6-6,5-7, lungh. da mm 20 a mm 120Rif. Px57DATA ___________________pagina 30 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

PRODOTTO N. 48Tipo PTA infra-poplitea OTW pallone semi-compliante, materiale Flexitec Ultra, Coating idrofilico LFC, altaRBP, marker a profilo zero, profilo d’ingresso 0,017”. Guida 0,014”, lungh. catetere cm 120 e cm 150,palloncino: diametro mm 1,5-2-2,5-3-3,5-4, lungh. mm 20-40-80-120-150-210Rif. Px58CATETERI PER PICCOLI VASIPRODOTTO N.49Tipo RX MUSO rapid exchange, semi-compliante, profilo d’ingresso 0,026”, poliammide elastomero, corpohypotube con armatura metallica elicoidale nello shaft prossimale. Lungh cm 190-145-150, palloncino:diametro mm 2,5-3-4,5-6-7, lungh. mm 20. Guida 0,018”Rif. Px59PRODOTTO N. 50Infrapopliteo tipo ISAMI Shaft prossimale flessibile in materiale plastico, rivestimento idrofilo nei 18 cmdistali, profilo ingresso 0,023”, lungh. cm 120, palloncino: diametro mm 2,5-3, lungh. mm 20. Guidacompatibile 0,018”Rif. Px60PRODOTTO N. 51Catetere cutting balloon Sistema mono-rail e over the wire.Tutte le misure e tutti i diametri disponibiliRif. Px61PRODOTTO N. 52Stent vascolari per procedure speciali tipo VASCUFLEX SE. Autoespandibile in Nitinol, slotten-tube, disegnoelicoidale a celle aperte, superficie liscia elettropulita, markers in tantalio, elevata flessibilità, spiralato eantikinking per affrontare il cross-over. Notevole torsione elastica, buona conformabilità vasale, resistenzaalla rottura per compressione-rilascio non inferiore a 380 milioni di volte. Compatibilità con catetere guida daFr 6 su tutte le misure. Filo-guida 0,035”. Stent: diametri 6-7-8-9-10, lungh. 20-40-60-80-100 mm. Cateterelungh. 80 e 120 cm.Rif. Px62STENT VASCOLARIPRODOTTO N. 53Tipo LUMINEXX 3 per uso biliare e vascolare, autoespandibile in Nitinol, a memoria termica, a maglieromboidali senza punta di saldatura, markers in tantalio a goccia radiopachi (4 prossimali e $ distali),premontato su catetere altamente flessibile, dispositivo di rilascio a pistola o pull-back, rivestimento internoin solfato di bario per migliore radiopacità. Lungh. catetere cm 60 e cm 135, stent: diametro da 4 a 14mm, lungh. da 20 a 120 mmRif. Px63PRODOTTO N. 54Tipo LIFESTENT autoespandibile inNitinol per vasi periferici, struttura a tripla elica interconnessa da elementisinusoidali per tutta la lunghezza dello stent con zone di transizione che raccordano le estremità e checonferiscono allo stent una elevatissima flessibilità e conformabilità, 6 markers radiopachi per lato perfavorire il funzionamentoRif. Px64PRODOTTO N. 55Tipo LIFESTENT XL autoespandibile in Nitinol per vasi periferici. Diametro 6 e 7 mm, lungh. da 100 a 170mmRif. Px65PRODOTTO N. 56Tipo VALEO espandibile con palloncino in acciaio, struttura a tripla elica interconnessa da elementi sinusoidaliper tutta la lunghezza dello stent con zone di transizione che raccordano le estremità. Diametro da 6 a mm10Rif. Px66DATA ___________________pagina 31 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

PRODOTTO N. 57Tipo FLUENCY ricoperto autoespandibile in Nitinol. Lungh. cm 180 e cm 117, diametro stent Graft mm 5-6-7-8-9-10-12-13,5, lungh. stent graft mm 20-30-40-60-80-100-120Rif. Px67PRODOTTO N. 58Tipo VIABAN ricoperto autoespandibile, tutte le misure e tutte le lunghezzeRif. Px68PRODOTTO N. 59Tipo VIVEXX carotideo a celle aperte. Lungh. cm 135, guida 0,014”, stent: diametro mm 5-6-7-8-9-10-12,lungh. mm 20-30-40Rif. Px69PRODOTTO N. 60Tipo MARIS periferico vascolare in Nitinol, disegno a zig-zag multisegmentato con elementi di rinforzo tra lecelle, costruzione bi-tube della punta, autoespandibile. Lungh. catetere cm 11 e cm 155, guida 0,035”, stent:diametro mm 6-7-8-9-10-12, lungh. mm 20-40-60-80-100-120Rif. Px70PRODOTTO N. 61Tipo CHROMIS DEEP infrapopliteo, in cromo-cobalto, a celle chiuse, over the wire. Lungh. catetere cm 120 ecm 150, guida 0,014”, stent: diametro mm 2-2,5-3-3,5-4, lungh. mm 10-18-38-57-76Rif. Px71PRODOTTO N. 62Tipo CRISTALLO IDEALE carotideo ibrido, a celle aperte nelle porzioni prossimali e distali, a celle chiuse nellaporzione centrale, monorail in Nitinol, spessore maglia mm 0,16. Lungh. catetere cm 135, guida 0,014”,stent: diametro mm 7-9-11, lungh. mm 20-30-40Rif. Px72STENT PER ARTERIA RENALE E FEMORALE SUPERFICIALEPRODOTTO N. 63Tipo PERIPHERAL STENT pre-montato, acciaio inox, 12 celle, connessioni triplo link, maglia da 0,18 mm dispessore, mono-rail, palloncino semi-compliante. Lungh. catetere cm 90 e cm 120, guida 0,018”, stent:diametro mm 5-6-7, lungh. mm 12-18Rif. Px73PRODOTTO N. 64Tipo MISAGO nitinol, tra marker radiopachi in oro, design a zig-zag, 8 celle e doppio link, mono-rail,autoespandibile, impugnatura ergonomia. Lungh. catetere cm 135, guida 0,035”, stent: diametro mm 6-7-8-9-10, lungh. mm 40-60-80-100Rif. Px74STENT PER ARTERIE PERIFERICHEPRODOTTO N. 65Tipo SMART CONTROL nitnol sottoposto ad autopulitura, tre marker radiopachi, autoespandibile. Lungh.catetere cm 80 e cm 120, guida 0,035”, stent: diametro mm 6-7-8-9-10, lungh. mm 20-30-40-60-80-100Rif. Px75PRODOTTO N. 66Tipo EXPRESS LD pre-montato, acciaio 316 L, architettura tandem micro e macro elementi, calzini antislittamentoLungh. catetere cm 75 e cm 135, guida 0,035”, stent: diametro mm 5-6-7-8-9-10, lungh. mm 17-27-37-57Rif. Px76PRODOTTO N. 67STENT ricoperti tipo ATRIUM ricoperto pre-montato. Lungh. catetere cm 120, stent: diametro mm 5-6-7-8-9-10, lungh. mm 16-22-38-59DATA ___________________pagina 32 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

Rif. Px77PRODOTTO N. 68STENT MULTIUSO tipo WALLSTENT uso vascolare periferico, carotideo e biliare tutte le misure e tutte lelunghezzeRif. Px78PRODOTTO N. 69STENT PERIFERICI AUTO-ESPANDIBILI tipo ABSOLUTE PRO elevata flessibilità, alta resistenza alle fratture,guida 0,035”. Lungh. catetere cm 80 e cm 135, stent: diametro mm 5-6-7-8-9-10, lungh. mm 20-30-40-60-80-100Rif. Px79PRODOTTO N. 70Cerotti adesivi niko-drainRif. Px80PRODOTTO N. 71Prolunga per sacca di drenaggio terminale a imbuto, rubinetto a una via lunghezza cm 30Rif. Px81PRODOTTO N. 72CEROTTI ADESIVI PER EMOSTASI tipo SAFEGUARD, per emostasi di arterie omerale e femoraleRif. Px82PRODOTTO N. 73SET COMPLETO PER ANGIOGRAFIA comprensivo di:1 telo copertura cm 100 x cm 1501 telo copertura tavolo di servizio cm 150 x cm 150 (contenuto in busta sterile)2 camici XL (uno dei due contenuto in busta sterile)1 cuffia cm 90 x cm 751 telo ad L per angiografia femorale cm 224 x cm 338, (contenuto in busta sterile)(2 fori femorali adesivi, 1 tasca e 2 bande laterali trasparenti, film di incisione)2 clips fermatelo1 pacco garze (15 pezzi) cm 7,5 x cm 91 bisturi1 spugna con manico1 rubinetto H.P. a 1 via LLMG/F (press. Max 100 psi)3 siringhe 20 cc LLm1 ago ipodermico 22 GA 11/4”1 vaschetta1 vassoio angio1 introduttore a bulboRif. Px83PRODOTTO N. 74Catetere per PTA a rilascio di farmaco.Catetere Over the Wire per vasi periferici distali a rilascio di paclitaxel, palloncino realizzato in Flexitec Ultracon rivestimento in FreePac. Tempo di eluizione del farmaco concentrata in 30-60 secondi. Lunghezza delcorpo catetere da 120 a 150 cm. con diametro prossimale di 3.3 F per catetere da 120 cm. e 3,9 F percatetere da 150 cm.. Compatibilità con introduttore 4 F e catetere guida da 5 F. Profilo d’ingresso di 0.017”.Diametro del palloncino da 2.00 a 4.00 mm. e lunghezze comprese da 40 a 120 cm.Rif. P.x84PRODOTTO N. 75Catetere per PTA compatibilità 0,018”Catetere Over the Wire per vasi periferici, palloncino realizzato in Flexitec Xtreme. Compatibilità con filoguida da 0,018”. Lunghezza del corpo catetere 90, 130 e 180 cm. con diametro del catetere da 3,9 F. DoppioDATA ___________________pagina 33 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________

marker e rivestimento LFC idrofilico Bikini. Diametro del palloncino da 2.00 a 7.00 mm. e lunghezzecomprese da 20 a 150 cm.Rif. P.x85PRODOTTO N. 76Stent Vascolare in Cromo-CobaltoStent vascolare premontato su palloncino realizzato in lega Cromo-Cobalto per vasi periferici, con diametricompresi tra 5 e 10 mm. e lunghezze da 18 a 75 mm., disegno delle maglie a celle chiuse e spessorecompreso tra i 120 e i 150 µm. Catetere OTW a doppio lume, materiale del palloncino Flexitec Xtreme,compatibilità filo guida 0.035”. Lunghezza corpo catetere da 80 a 130 cm.Rif. P.x86PRODOTTO N. 77Stent Vascolare autoespandibile per piccoli vasi.Stent vascolare autoespandibile a bassissimo profilo, dedicato al trattamento delle lesioni nei piccoli vasiperiferici. Compatibilità con introduttore 4 F. Stent con disegno a zig-zag multifenestrato realizzato in nitinolcon doppio marker. Lunghezza catetere da 90 a 130 cm., con costruzione OTW e filo guida raccomandatopari a 0.018”. Rivestimento interno di PTFE.Rif. P.x87DATA ___________________pagina 34 di 34PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE_________________________________________________