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bibliografia - Università degli Studi di Ferrara

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Gli -idrossi-1,3-chetoesteri 10-13 sono stati ottenuti con rese sod<strong>di</strong>sfacenti (48-58%). Questi risultati rappresentano un’interessante esempio dell’applicazionealla sintesi <strong>degli</strong> NHC in quanto al momento esistono solo pochi esempi inletteratura <strong>di</strong> accoppiamenti aldei<strong>di</strong>-chetoni inter-molecolari [54], con la solaeccezione <strong>di</strong> un recente lavoro del 2011 che descrive reazioni <strong>di</strong> cross-couplingaltamente chemoselettive tra aldei<strong>di</strong> alifatiche e aldei<strong>di</strong> aromatiche orto-sostituite[55].Da un punto <strong>di</strong> vista più biochimico, inoltre, al <strong>di</strong> là dell’interesse che possonosuscitare per le molteplici applicazioni sintetiche che ne possono derivare, questereazioni organocatalizzate hanno permesso <strong>di</strong> comprendere più a fondo econfermare la osservazioni già descritte sul meccanismo catalitico della AAS[40].Per la caratterizzazione dei prodotti, la descrizione della procedura sperimentale eil dettaglio dei materiali e meto<strong>di</strong> utilizzati viene riportato l’articolo (Allegato A)e gli spettri 1 H e 13 C NMR dei prodotti sintetizzati (Allegato B).99

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