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bibliografia - Università degli Studi di Ferrara

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La via catabolica ha come punto <strong>di</strong> partenza la condensazione <strong>di</strong> due molecole <strong>di</strong>piruvato provenienti dalla glicolisi, catalizzata dall’enzima acetolattato sintasi, performare l’-acetolattato. Tale prodotto viene successivamente convertito inacetoino (AC) con eliminazione <strong>di</strong> CO 2 per opera <strong>di</strong> un secondo enzima,l’acetolattato decarbossilasi. L’acetoino è l’inteme<strong>di</strong>o chiave che puòintraprendere due strade metaboliche che portano al butan<strong>di</strong>olo. La prima, quellain<strong>di</strong>cata col nome <strong>di</strong> via catabolica, porta <strong>di</strong>rettamente al <strong>di</strong>olo attraverso unariduzione (spesso reversibile) catalizzata da una o più acetoino reduttasi. Questopercorso è quello proposto in letteratura per i batteri Bacillus polimixa eKlebsiella pneumoniae.La seconda via, nominata “ciclo del butan<strong>di</strong>olo”, inizia dall’ossidazionedell’acetoino a <strong>di</strong>acetile (DAC). Il <strong>di</strong>acetile formato viene utilizzato in unareazione <strong>di</strong> condensazione con una molecola <strong>di</strong> acetaldeide attivata; questopassaggio, catalizzato dall’enzima acetilacetoino sintasi, porta alla formazionedell’acetilacetoino (AAC). Tale prodotto a sua volta viene ridotto per opera <strong>di</strong> unaacetilacetoino reduttasi NADH-<strong>di</strong>pendente ad acetilbutan<strong>di</strong>olo (ABD), che <strong>di</strong>seguito viene convertito dall’enzima acetilbutan<strong>di</strong>olo idrolasi a 2,3-butan<strong>di</strong>olo,liberando una molecola <strong>di</strong> acetato.43

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