bibliografia - Università degli Studi di Ferrara

molecola di substrato; l’intermedio tetraedrico che si forma riarrangia conconseguente rilascio del prodotto finale e del cofattore nella forma di carbenenucleofilo (Schema 29) [29].R 1R 1e -ONNOHRHSSRSchema 29. Catalisi degli N-eterocicli carbeniNegli ultimi anni in letteratura, nell’ambito della catalisi con gli N-eterociclicarbeni, sono stati pubblicati molti lavori nei quali è descritta la condensazioneintra-molecolare di aldeidi e chetoni (condensazione benzoinica) e di addizioni1,4-intramolecolari (reazione di Stetter) [28].Molto ristretta è invece la letteratura che descrive varianti inter-molecolari dellereazioni precedenti, fatta eccezione per il recente lavoro di Enders [30] in cui èriportata la reazione tra aldeidi e trifluorometilchetoni catalizzata da un sale ditriazolo biciclico usato come pre-catalizzatore.36