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bibliografia - Università degli Studi di Ferrara

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chetoso 1-fosfato rispetto ai <strong>di</strong>oli vicinali sul C-3 e C-4 [12]. Le reazioni aldolichecatalizzate in vivo dalle aldolasi DHAP-<strong>di</strong>pendenti sono riportate <strong>di</strong> seguito(Schema 16).XOHOOPO 32-OHOH2- O 3 POOHOOPO 32-OHOOPO 32-OHOHFruARhuAOHOHD-Fruttosio-1,6-bifosfato3 S, 4 R 3 R, 4SL-Ramnulosio-1-fosfato2- O3 POOH OOH OHOPO 32-TagAFucA3 S, 4 S 3 R, 4 ROH OOH OHOPO 32-D-Tagatosio-1,6-bifosfatoL-Fuculosio-1-fosfatoSchema 16. Reazioni aldoliche catalizzate in vivo dalle 4 aldolasi DHAP<strong>di</strong>pendentistereocomplementariQueste aldolasi hanno trovato un particolare successo nella sintesi <strong>di</strong>stereocontrollata <strong>di</strong> composti poliossigenati grazie alla loro flessibilità nellaspecificità <strong>di</strong> substrato contrapposto all’alto livello <strong>di</strong> stereocontrollo dellareazione [17]. Scegliendo tra le 4 l’aldolasi DHAP-<strong>di</strong>pendenti opportune, siottiene un’ampia gamma <strong>di</strong> prodotti, controllando in modo preciso sia lastereochimica assoluta che quella relativa.Recenti applicazioni delle aldolasi sono processi a cascata combinati con altrienzimi o abbinati a reazioni chimiche all’interno <strong>di</strong> metodologie sintetiche23

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