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bibliografia - Università degli Studi di Ferrara

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non è mai fatta menzione della sua configurazione assoluta. Il 3-idrossi-3-metil-2,4-nonan<strong>di</strong>one chirale da noi sintetizzato è stato utilizzato <strong>di</strong>rettamente comestandard per determinare la configurazione assoluta del prodotto naturale presentenegli estratti eterei ottenuti da alcuni tipi <strong>di</strong> tè; è molto interessante notare che lacomposizione enantiomerica <strong>di</strong> tale prodotto nei <strong>di</strong>versi estratti è risultataapprossimativamente la stessa <strong>di</strong> quello ottenuto per sintesi chemo-enzimatica.Attualmente, nei nostri laboratori, è in corso il tentativo <strong>di</strong> separarecompletamente i due enantiomeri e <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>are le proprietà organolettiche ad essiassociate.Infine, vista la versatilità <strong>di</strong>mostrata da AAS, come nuovo biocatalizzatore per lasintesi <strong>di</strong> legami C-C, è stato intrapreso lo stu<strong>di</strong>o volto all’in<strong>di</strong>viduazione dellasequenza genica co<strong>di</strong>ficante per questa proteina. AAS è stata isolata con unsod<strong>di</strong>sfacente grado <strong>di</strong> purezza ed attualmente sono state identificate alcunesequenze putative nel genoma <strong>di</strong> B. licheniformis che potrebbero essere quelleco<strong>di</strong>ficanti per l’enzima. Partendo dalla proteina purificata, si cercherà <strong>di</strong> risalirealla parziale sequenza amminoaci<strong>di</strong>ca <strong>di</strong> AAS ed, in seguito, confrontandola conquella delle sequenze putative, arrivare per tentativi a clonare il gene e ad overesprimerloin opportune cellule ospite.198

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