- Page 7 and 8:
CAPITOLO 1INTRODUZIONE7
- Page 9 and 10:
utilizzando una combinazione di met
- Page 11 and 12:
Reazione di Wittig ( per doppi lega
- Page 13 and 14:
B(OH) 2Brcat Pd (OAc) 2Na 2 CO 3Sch
- Page 15 and 16:
CHO2OOO -GLUCONEOGENESIGLICOLISIHHO
- Page 17 and 18:
Gli enzimi rappresentano la version
- Page 19 and 20:
scala industriale [3]. La catalisi
- Page 21 and 22:
donatrice a causa di ragioni meccan
- Page 23 and 24:
chetoso 1-fosfato rispetto ai dioli
- Page 25 and 26:
Queste vengono utilizzate per catal
- Page 27 and 28:
microorganismi. Questi due aspetti
- Page 29 and 30:
costituito da un nucleo pirimidinic
- Page 31 and 32:
Anche per gli enzimi ThDP-dipendent
- Page 33 and 34:
sito catalitico di enzimi e cofatto
- Page 35 and 36:
Analogamente anche il fosfoenolpiru
- Page 37 and 38:
CAPITOLO 2Bacillus stearothermophil
- Page 39 and 40:
Bacillus stearothermophilus continu
- Page 41 and 42:
organica, utilizzando un sistema mo
- Page 43 and 44:
La via catabolica ha come punto di
- Page 45 and 46:
Dai dati ottenuti nel processo ferm
- Page 47 and 48:
particolare le serin-proteasi alcal
- Page 49 and 50:
che codificano per esoenzimi di B.
- Page 51 and 52:
Nel corso della fermentazione si pr
- Page 53 and 54:
CAPITOLO 3ACETILACETOINO SINTASI:SI
- Page 55 and 56:
AAS è un enzima tiamina difosfato
- Page 57 and 58:
non-simmetrici 1c-e si ottengono so
- Page 59 and 60:
Questo risultato è una conferma de
- Page 61:
A)61
- Page 81 and 82:
GC e MS del composto 2dOOHOData Fil
- Page 83 and 84:
Reazione di cross-coupling di 1b e
- Page 85:
C)85
- Page 90 and 91:
Il meccanismo catalitico di AAS e l
- Page 92 and 93:
Le diverse prove eseguite per ottim
- Page 94 and 95:
Nella Tabella 2 sono riportati i ri
- Page 96 and 97:
nucleofilo su una molecola di 1a ch
- Page 98 and 99:
MeOOMe+R 2OOOR 32b (20 mol%), Et 3
- Page 100 and 101:
A)100
- Page 102 and 103:
102
- Page 104 and 105:
104
- Page 106 and 107:
B)106
- Page 108 and 109:
108
- Page 110 and 111:
110
- Page 112 and 113:
112
- Page 114 and 115:
Il lavoro che qui è descritto rapp
- Page 116:
cofattore NADH. Dopo 3h, è stato p
- Page 121 and 122:
presenza di substrati con gruppi pi
- Page 123 and 124:
aI poteri ottici sono quelli riport
- Page 125 and 126: 125
- Page 127 and 128: 127
- Page 129 and 130: 129
- Page 131 and 132: 131
- Page 133 and 134: 133
- Page 135 and 136: 135
- Page 137 and 138: 137
- Page 139 and 140: 139
- Page 141 and 142: 141
- Page 143 and 144: 143
- Page 145 and 146: 145
- Page 147 and 148: 147
- Page 149 and 150: 149
- Page 151 and 152: 151
- Page 153 and 154: 153
- Page 155 and 156: 155
- Page 157 and 158: 157
- Page 159 and 160: 159
- Page 161 and 162: 161
- Page 163 and 164: 163
- Page 165 and 166: 165
- Page 167 and 168: CAPITOLO 6ACETIL ACETOINO SINTASI N
- Page 169 and 170: additivi alimentari in grado di aum
- Page 171 and 172: Figura 2. Analisi GC-MS chirale del
- Page 173 and 174: composto 5 nelle foglie di tè [68]
- Page 175: A) Parte sperimentaleSintesi di 2,3
- Page 179 and 180: 179
- Page 181 and 182: 181
- Page 183 and 184: CAPITOLO 7PURIFICAZIONE ACETILACETO
- Page 185 and 186: sequenze putative codificanti geni
- Page 187 and 188: formazano (Red formazan, 500 nm) [
- Page 189 and 190: Per quanto riguarda la caratterizza
- Page 191 and 192: Attività enzimaticaLa determinazio
- Page 193 and 194: c) Precipitazione con (NH 4 ) 2 SO
- Page 195 and 196: CAPITOLO 8CONCLUSIONI195
- Page 197 and 198: cloruro, un prodotto commerciale an
- Page 199 and 200: BIBLIOGRAFIA1. W. H. Brown, C. S. F
- Page 201 and 202: 36. S. Ui, T. Hosaka, K. Mizutani,
- Page 203 and 204: 66. P. P. Giovannini, G, Fantin, A.
- Page 205 and 206: RINGRAZIAMENTISento dal cuore di do