bibliografia - Università degli Studi di Ferrara

satura di NaHCO 3 ed anidrificati con Na 2 SO 4 anidro. Dopo evaporazione delsolvente, il residuo viene cromatografato su colonna di gel di silice (eluentecicloesano/acetato di etile 7:1) ottenendo 3-idrossi-3-metil-2,4-nonandione 5 (93mg, 0.5 mmoli, 25%): 1 H NMR (300 MHz, CDCl 3 ): 4.70 (br s, 1H, OH), 2.50(dt, 1H, J = 17.5 Hz, J = 7.5 Hz, CH 2 CO), 2.68 (dt, 1H, J = 17.5 Hz, J = 7.5 HzCH 2 CO), 2.20 (s, 3H, CH 3 CO), 1.55 (s, 3H, CH 3 ), 1.60-1.10 (m, 6H), 0.91 (t, 3H,J = 7.5 Hz, CH 3 ), 1.56. Dalla stessa cromatografia è stato possibile isolare conbassa resa e leggermente contaminato il 3-idrossi-3-pentil-2,4-pentandione 9: 1 HNMR (300 MHz, CDCl 3 ) segnali significativi: 4.65 (br s, 1H, OH), 2.22 (s, 6H,2CH 3 CO), 2.00-1.90 (m, 2H).176