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bibliografia - Università degli Studi di Ferrara

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L’analisi comparata tra il composto 5 ottenuto per sintesi e quello presente negliestratti dei campioni <strong>di</strong> tè commerciale è stata eseguita per GC-MS su colonnachirale. I dati attualmente a nostra <strong>di</strong>sposizione sono quelli ottenuti dall’analisi <strong>di</strong>tre <strong>di</strong>fferenti campioni (VL, VS, NS), ma è in programma l’estensione dell’analisiad un maggior numero <strong>di</strong> estratti. I risultati sono riportati nella Figura 4.Figura 4. Analisi GC-MS chirale comparate del 3-idrossi-3-metil-2,4-nonan<strong>di</strong>one5 per sintesi chemo-enzimatica e per estrazione dalla matrice naturaleE’ molto interessante notare che il composto 5 presente nei <strong>di</strong>versi estratti haapprossimativamente la stessa composizione enantiomerica <strong>di</strong> quello ottenuto persintesi chemo-enzimatica. L’ipotesi attualmente accre<strong>di</strong>tata sulla formazione del172

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