bibliografia - Università degli Studi di Ferrara

configurazione assoluta degli -idrossi--dichetoni di partenza ottenuti dallasintesi enzimatica con AAS da B. licheniformis (Cap. 3). La descrizione dellastereochimica è riportata in Tabella 2.Tabella 2. Configurazione assoluta e potere ottico dei composti 4, 5 e 2.composto nome ee % D 4a 3R,4S-diidrossi-3-metil-2-pentanone > 95 - 10.75a 4R,5S-1-(2,2,4,5-tetrametil-1,3-diossolan-4-il)- > 95 + 46.9etanone4b 4R,5S-diidrossi-3-metil-2-esanone > 95 - 8.65b 4R,5S-1-(2,2,4,5-tetrametil-1,3-diossolan-4-il)- > 95 + 5.2propanone4c 2S,3R-diidrossi-3-metil-4-eptanone > 95 - 10.05c 4R,5S-1-(2,2,4,5-tetrametil-1,3-diossolan-4-il)- > 95 + 46.5butanone4d 2S,3R-diidrossi-3-metil-4-ottanone > 95 - 8.25d 4R,5S-1-(2,2,4,5-tetrametil-1,3-diossolan-4-il)- > 95 + 46.4pentanone4e 2R,3S-diidrossi-2-metil-1-fenil-1-butanone > 95 + 85e 4R,5S-1-(2,2,4,5-tetrametil-1,3-diossolan-4-il)- > 95 + 8.1benzofenone4g 4R,5S-diidrossi-4-etil-3-esanone > 95 + 6.65g 4R,5S-1-(4-etil-2,2,5-trimetil-1,3-diossolan-4-il)- > 95 + 51.9propanone2b 3R-idrossi-3-metil-2,4-esandione 70 + 15 a2c 3R-idrossi-3-metil-2,4-eptandione 67 + 3 a2d 3R-idrossi-3-metil-2,4-ottandione 72 + 7.32e 2R-idrossi-2-metil-1-fenil-1,3-butandione 76 + 13 a2g 3R-idrossi-3-etil-1,3-esandione 91 + 49.8 a122