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Alchilazione di enammineb) Addizione nucleofila al carbonile o ad un gruppo carbossilico: Reagenti di Grignard, reagenti organolitio e reagenti di Gilman(Schema 2)OO - Mg + BrMgBrH 3 O +OHSchema 2. Addizione di un reattivo di Grignard al carbonio carbonilico Anioni di alchini e cianuri Reazioni aldoliche (addizioni e condensazioni aldoliche tra aldeidi echetoni) (Schema 3)2H HO -H 2 OO OH OHH 3 O +OHH 2 OSchema 3. Reazione di condensazione aldolica Condensazione di Claisen (condensazione tra esteri) e di Dieckmann Acilazione di enammine10
Reazione di Wittig ( per doppi legami C=C)c) Addizione coniugata a composti carbonilici insaturi: reazione di Michael (Schema 4).RHR 2 H R2B:R 1Schema 4. Reazione di Michaeld) Sostituzione aromatica: Alchilazione ed acilazione di aromatici secondo Friedel-Crafts(Schema 5).OORClAlCl 3RHClSchema 5. Acilazione di Friedel-Crafts del benzene1.2 Formazione di legami C-C: approccio modernoGli approcci più recenti alla formazione del legame C-C sfruttano reagentiorganometallici che rendono possibili trasformazioni altrimenti difficili daottenere [1]. In questo ambito le reazioni chiave dei metalli e dei complessimetallici sono l’addizione ossidativa e l’eliminazione riduttiva, il suo processocomplementare. Nell’addizione ossidativa il ligando si coordina al metalloaumentandone il suo numero di coordinazione; con l’eliminazione avviene ilcontrario e il metallo torna alla sua carica formale iniziale. L’addizione puòavvenire con un metallo coordinato ad uno o più ligandi (L n , dove n è il loro11
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cloruro, un prodotto commerciale an
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BIBLIOGRAFIA1. W. H. Brown, C. S. F
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36. S. Ui, T. Hosaka, K. Mizutani,
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66. P. P. Giovannini, G, Fantin, A.
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RINGRAZIAMENTISento dal cuore di do
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