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Vol. 79, supplement to no. 2, March-April 1994 - Supplements

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DISCUTIAMONE INSIEMEPERSISTENZA DI UN CLONE CARATTERIZZATO DA TRISOMIA 8 IN UNCASO DI LMC-Ph + IN REMISSIONE CITOGENETICAG. REGE-CAMBRIN, P. SCARAVAGLIO, A. GUERRASIO, T. GUGLIELMELLI, G. SAGLIODipartimen<strong>to</strong> di Scienze Biomediche e Oncologia Umana, Ospedale S. Luigi Gonzaga, Orbassa<strong>no</strong> (TO)La terapia con -interferone (-IFN) può indurre una remissione ci<strong>to</strong>genetica nel 10-20%dei pazienti affetti da LMC Ph+; tuttavia, la PCR dimostra la persistenza di malattia residuanella pressoché <strong>to</strong>talità di questi casi. Un paziente affet<strong>to</strong> da LMC Ph+ è sta<strong>to</strong> tratta<strong>to</strong> per unan<strong>no</strong> con IFN, ottenendo una remissione ci<strong>to</strong>genetica completa. A 18 mesi dalla sospensionedel trattamen<strong>to</strong> compariva un clone mi<strong>no</strong>ritario, con trisomia 8 addizionale, che dimostravafluttuazioni spontanee nel tempo. Dopo chemioterapia ad alte dosi, seguita da IFN, si ottenevauna nuova remissione ci<strong>to</strong>genetica con persistente positività alla PCR. Utilizzando unasonda per il DNA centromerico del cromosoma 8, la FISH dimostrava la presenza di tresegnali nel 6% dei nuclei interfasici. Ques<strong>to</strong> caso dimostra come nella LMC Ph+ la FISH possafornire un da<strong>to</strong> quantitativo di sensibilità intermedia tra la ci<strong>to</strong>genetica e la PCR nell’analisidella malattia residua, con il vantaggio di poter evidenziare fe<strong>no</strong>meni di evoluzione clonalequali a<strong>no</strong>malie cromosomiche addizionali.30

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