Auricchio Renata - SIGENP

Segreteria Permanente Area Qualità S.r.lVia Comelico 3-20135 MilanoSEDESpettabile Segreteria Area QualitàAllego alla presente la mia richiesta di Candidatura come membro del Consiglio Direttivo dellaSIGENP.Napoli, 29.5.2013Renata Auricchio

Napoli, 29.5.2013Cari colleghi,vi scrivo perché vorrei presentare la mia candidatura come Consigliere SIGENP alleprossime elezioni che si terranno ad Ancona ad Ottobre.Il mio interesse verso la Gastroenterologia Pediatrica ha avuto inizio durante il Corso diLaurea, prima nell’ambito di studi sul diabete, poi più specificatamente nei confronti dellagenetica di patologie come la poliposi intestinale, l’HSCR e l’acalasia esofagea, quindi nellostudio della celiachia, sia nella sua componente clinica, che in quella più strettamenteimmunologica. Mi sembrò quindi naturale già nel 2004 iscrivermi alla SIGENP, cercandoman mano di diventarne parte attiva partecipando ad alcuni progetti, come quello sull’Indagine nazionale sui metodi di diagnosi della celiachia, pubblicato nel 2009.Nel 2011 mi è stato affidato dalla prof. Staiano e dal Consiglio Direttivo il ruolo diresponsabile dell’Area di Malattie correlate ad Alimenti, che con entusiasmo insieme aPatrizia Alvisi, abbiamo finora cercato di coordinare, proponendo nuove linee di ricerca(Convalida dei nuovi criteri diagnostici della malattia celiaca; Indagine sulla storia naturaledella celiachia potenziale), dando alcuni contributi sul bollettino (HLA e celiachia (VolumeI-n.2-Giugno 2009); Celiachia potenziale (Volume II-n. 1 Aprile 2010); Nuovi criteri per ladiagnosi di celiachia (Volume II-N.4 Dicembre 2011) e aggiornandone il sito.Spero quindi, con l’aiuto di tutti coloro che vorranno sostenermi, di poter continuarequest’esperienza entrando a far parte del Consiglio Direttivo.In attesa di incontrarci ad Ancona, vi saluto cordialmenteRenata Auricchio

CURRICULUM VITAED.ssa Renata Auricchio1. INFORMAZIONI PERSONALI:Data di nascita: 23 Giugno 1973Luogo di nascita: Napoli, ItaliaCittadinanza: Italiana.2. INDIRIZZO:Casa: Via Scipione Capece 10N, 80122, NapoliLavoro: Dipartimento di Pediatria, Università “Federico II”, via S. Pansini 5, 80131, Napoli,Italia3. POSIZIONE ATTUALE:Ricercatrice confermata presso il Dipartimento di Pediatria e ed il Laboratorio Europeo perlo Studio delle Malattie indotte da Alimenti, Università “Federico II”, Napoli.4. FORMAZIONE:1992-1998: Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università “Federico II”di Napoli, Italia1994-1998: Tirocinio di ricerca di base presso il laboratorio del Prof. F. Beguinot,Dipartimento di Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare, durante il quale si è dedicataad alcuni aspetti di biologia molecolare del diabete. A tale scopo ha acquisito pratica nelletecniche delle colture cellulari, in particolare di linee cellulari muscolari L6 e lineefibroblastoidi NIH-3T3, in cui era iperespresso il recettore dell’insulina normale o una suaforma mutata (IR1152). In queste linee cellulari sono stati studiati: a) il signaling delrecettore dell’insulina, mediante la determinazione con anticorpi dei principali mediatori diquesto segnale (IRS1, IRS2, Shc, Grb2, p85, PI3K, MAPK); b) le più importanti viemetaboliche regolate dall’insulina (trasporto del 2-deossi-glucosio, accumulo di glicogeno,sintesi di glicogeno, incorporazione di timidina). Tra i risultati più importanti: a) IR1152fosforila in maniera differenziale i suoi substrati, inducendo selettivamente insulinoresistenzaa livello dell’utilizzazione del glucosio nelle cellule muscolari L6 (lavoro 1); b)nelle cellule NIH-3T3 l’insulina aumenta l’interazione del recettore con varie isoforme diPKC, ed in particolare, l’interazione del recettore con le isoforme e sembranocontrollare la trasmissione del segnale intracellulare (lavoro 2); nelle cellule muscolari L6esprimenti IR1152, IRS-2 sembra mediare l’accumulo di glucosio, mentre la via fitogenicamediata dall’insulina sembra correlare con il pathway di IRS1/MAPK e non IRS1/Shc(lavoro 3).1997 (2 mesi): Tirocinio presso il laboratorio del National Istitute of Diabetes, Digestive andKidney Disease (NIDDK), Bethesda, Maryland, USA, nel laboratorio del prof. J.A.Hannover, dove ha appreso le principali tecniche di biologia molecolare (costruzione diplasmidi, PCR, colture batteriche ed estrazione degli acidi nucleici).1998-2003: Specializzazione in Pediatria presso il Dipartimento di Pediatria, Università“Federico II” di Napoli, dedicandosi allo studio dei rapporti tra celiachia e diabete di tipo 1,dimostrando che una sottopopolazione di pazienti diabetici mostravano ipersensibilità al

glutine, valutabile con il challenge rettale (lavoro 7) ed, in un sistema in vitro di colturad’organo, le biopsie digiunali di pazienti diabetici mostravano un’alterata risposta delsistema immune mucosale alla gliadina (lavoro 9). Si è, inoltre, dedicata allo studio di varieproblematiche inerenti la gastroenterologia pediatrica, quali la diagnosi della malattia celiaca(lavoro 4), il follow-up dei pazienti con malattie infiammatorie croniche (lavoro 5), i disturbifunzionali gastrointestinali (lavoro 6 e 8), anche dal punto di vista genetico.2002-2005: Tirocinio presso il laboratorio del Telethon Istitute of Genetics and Medicinecon 2 diversi progetti: a) l’isolamento del gene responsabile per una forma sindromica legataall’X di pseudo-ostruzione intestinale neuronale (CIIPX); b) la trasduzione di intestinomurino in vivo con vettori adeno-associati (AAV). Ha potuto, in tale ambito, acquistarespecifiche competenze nello studio di espressione di geni, nella ricerca di geni malattia enella costruzione e trasduzione di vettori virali per la terapia genica dell’intestino.2003- 2007: Dottorato in Riproduzione e accrescimento dell’uomo.18.1.2005: Ricercatrice presso il Dipartimento di Pediatria dell’Università di Napoli“Federico II”, con incarichi di ricerca e didattici al corso di Laurea in InfermieristicaPediatrica, al corso di Laurea Specialistica in Scienze Infermieristiche ed Ostetriche e allaScuola di Specializzazione in Pediatria.Novembre 2006: Dirigente Medico di I livello presso il Dipartimento di Pediatria Generale eSpecialistica, diretto dal Prof. Luigi Greco, dell’ Azienda Universitaria Federico II.5. PARTECIPAZIONE A PROGETTI DI RICERCA INTERNAZIONALI ONAZIONALI:PRIN 2002: Basi molecolari delle forme sindromiche di malattia di Hirschsprung; in qualitàdi partecipante.PRIN 2006: Basi cliniche, immunoistochimiche e genetiche dell' acalasia esofagea; inqualità di partecipante.6. PARTECIPAZIONE A ENTI O ISTITUTI DI RICERCA, ESTERI EINTERNAZIONALI, DI ALTA QUALIFICAZIONE:Laboratorio Europeo per lo Studio delle Malattie Indotte da Alimenti, in qualità di membrodel Comitato Direttivo a partire dal 29/12/2011 (DR n° 3721, del 29/12/2011)7. RUOLO SVOLTO NELLA SOCIEITA ITALIANA DI GASTROENTEROLOGIA,EPATOLOGIA E NUTRIZIONE PEDIATRICA (SIGENP):• iscrizione come membro il 2004• incarico di responsabile dell’Area di Malattie correlate ad Alimenti dal 2011• progetti svolti nell’ambito della SIGENP:1. Indagine nazionale sulle modalità di diagnosi della malattia celiaca(2009)2. Convalida dei nuovi criteri diagnostici della malattia celiaca (2012)3. Indagine sulla storia naturale della celiachia potenziale (2012)• pubblicazioni prodotte con il patrocinio della SIGENP:Auricchio R, Granata V, Borrelli M, Troncone R; on behalf of the ItalianSociety for Pediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (SIGENP).Italian Paediatricians' Approach to Coeliac Disease Diagnosis. J PediatrGastroenterol Nutr 2009 ;49(3):374-6.

• Contributi sul bollettino:HLA e celiachia (Volume I-n.2-Giugno 2009)Celiachia potenziale (Volume II-n. 1 Aprile 2010)Nuovi criteri per la diagnosi di celiachia (Volume II-N.4 Dicembre 2011)8. LAVORI IN EXTENSO:1. Caruso M, Miele C, Formisano P, Condorelli G, Bifulco G, Oliva A, Auricchio R, RiccardiG, Capaldo B, Beguinot F. In skeletal muscle, glucose storage and oxidation aredifferentially impaired by the IR1152 mutant receptor. J Biol Chem 1997; 272(11): 7290-7.2. Formisano P, Oriente F, Miele C, Caruso M, Auricchio R, Vigliotta G, Condorelli G,Beguinot F. In NIH-3T3 fibroblasts, insulin receptor interaction with specific protein kinaseC isoforms controls receptor intracellular routine. J Biol Chem 1997;273 (21):13197-202.3. Miele C, Caruso M, Calleja V, Auricchio R, Oriente F, Formisano P, Condorelli G, CafieriA, Sawka-Verhelle D, Van Obberghen E, Beguinot F. Differential role of insulin receptorsubstrate (IRS1 and IRS) in L6 skeletal muscle cells expressing the Arg1152Gln insulinreceptor. J Biol Chem 1999; 274(5): 3094-102.4. Troncone R. Maurano F, Rossi M, Micillo M, Greco L, Auricchio R, Salerno G, SalvatoreF, Sacchetti L. IgA antibodies to tissue transglutaminase: an effective diagnostic test forceliac disease. J Pediatr 1999; 134(2): 134-5.5. Troncone R, Caputo N, Esposito V, Campanozzi A, Campanozzi F, Auricchio R, Greco L,Cucchiara S. Increased concentrations of eosinophilic cation protein in whole-gut lavagefluid from children with inflammatory bowel disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1999;28(2): 164-8.6. Miele E, Staiano A, Tozzi A, Auricchio R, Paparo F, Troncone R. Clinical response toaminoacid based formula in neurologically imapired children with refractory esophagitis. JPediatr Gastroenterol Nutr 2002;35(3);314-9.7. Troncone R, Franzese A, Mazzarella G, Paparo F, Auricchio R, Mayer M, Greco L. Glutensensitivity in a subset of children with insulin-dependent diabetes mellitus. Am JGastroenterol 2003; 98 (3):590-5.8. Miele E, Simeone D, Marino A, Greco L, Auricchio R, Novek SJ, Staiano AM. Functionalgastrointestinal disorders in children: an Italian prospective survey. Pediatrics 2004Jul;114(1):73-8.9. Auricchio R, Paparo F, Maglio M, Francese A, Lombardi F, Valerio G, Tardone G, PercoloS, Greco L, Troncone R. In vitro deranged intestinal immune response to gliadin in type 1diabetes. Diabetes 2004 Jul;53(7):1680-3.10. Troncone R, Auricchio R, Paparo F, Maglio M, Borrelli M, Esposito C. Coeliac disease andextraintestinal autoimmunity. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2004 Jun;39 Suppl 3:S740-1.11. Auricchio R, De Rosa M, Quaglietta L, Miele E, Bocca G, Staiano A, Izzo P. A dramaticcase of early-onset familial adenomatous polyposis. Clin Genet 2005;67(1):104-106.

12. Gargiulo A, Auricchio R, Barone MV, Cotugno G, Reardon W, Milla PJ, Ballabio A,Ciccodicola A, Auricchio A. Filamin A is mutated in X-linked chronic idiopathic intestinalpseudo-obstruction with central nervous system involvement. Am J Hum Genet. 2007Apr;80(4):751-8.13. Monsuur AJ, de Bakker PI, Zhernakova A, Pinto D, Verduijn W, Romanos J, Auricchio R,Lopez A, van Heel DA, Crusius JB, Wijmenga C. Effective detection of human leukocyteantigen risk alleles in celiac disease using tag single nucleotide polymorphisms. PLoS ONE.2008: 28;3(5):e2270.14. Troncone R, Auricchio R, Granata V. Issues related to gluten-free diet in coeliac disease.Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2008;11(3):329-33.15. Tosco A, Maglio M, Paparo F, Rapacciuolo l, Sannino A, Miele E, Barone MV, AuricchioR, Troncone R. IgA anti-tissue transglutaminase antibodies deposits in the small intestinalmucosa of children with no villous athrophy. J Ped Gastroenterol Nutr 2008;47(3):293-8.16. Auricchio R, Granata V, Borrelli M, Troncone R; on behalf of the Italian Society forPediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (SIGENP). Italian Paediatricians'Approach to Coeliac Disease Diagnosis. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2009 ;49(3):374-6.17. Maglio M, Florian F, Vecchiet M, Auricchio R, Paparo F, Spadaro R, Zanzi D, RapacciuoloL, Franzese A, Sblattero D, Marzari R, Troncone R. Majority of children with type 1diabetes produce and deposit anti-tissue transglutaminase antibodies in the small intestine.Diabetes. 2009 Jul;58(7):1578-84.18. Borrelli M, Maglio M, Agnese M, Paparo F, Gentile S, Colicchio B, Tosco A, Auricchio R,Troncone R. High density of intraepithelial gammadelta lymphocytes and deposits ofimmunoglobulin (Ig)M anti-tissue transglutaminase antibodies in the jejunum of coeliacpatients with IgA deficiency. Clin Exp Immunol. 2010 May;160(2):199-206.19. Maglio M, Tosco A, Paparo F, Auricchio R, Granata V, Colicchio B, Indolfi V, Miele E,Troncone R. Serum and intestinal celiac disease-associated antibodies in children with celiacdisease younger than 2 years of age. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2010 Jan;50(1):43-8.20. Barone MV, Nanayakkara M, Paolella G, Maglio M, Vitale V, Troiano R, Ribecco MT,Lania G, Zanzi D, Santagata S, Auricchio R, Troncone R, Auricchio S. Gliadin Peptidep31-43 localises to endocytic vesicles and interferes with their maturation. PLoS One. 201018;5(8). pii: e12246.21. Tosco A, Salvati VM, Auricchio R, Maglio M, Borrelli M, Coruzzo A, Paparo F, BoffardiM, Esposito A, D'Adamo G, Malamisura B, Greco L, Troncone R. Natural history ofpotential celiac disease in children.Clin Gastroenterol Hepatol. 2011;9(4):320-5.22. Greco L, Gobbetti M, Auricchio R, Di Mase R, Landolfi F, Paparo F, Di Cagno R, DeAngelis M, Rizzello CG, Cassone A, Terrone G, Timpone L, 'aniello MD, Maglio M,Troncone R, Auricchio S. Safety for celiac patients of baked goods made of wheat flourhydrolyzed during food processing. Clin Gastroenterol Hepatol. 2011;9(1):24-9.

23. Hogen Esch CE, Rosén A, Auricchio R, Romanos J, Chmielewska A, Putter H, Ivarsson A,Szajewska H, Koning F, Wijmenga C, Troncone R, Mearin ML. The PreventCD Studydesign: towards new strategies for the prevention of coeliac disease. Eur J GastroenterolHepatol. 2010 Dec;22(12):1424-1430.24. Maglio M, Tosco A, Auricchio R, Paparo F, Colicchio B, Miele E, Rapacciuolo L,Troncone R. Intestinal deposits of anti-tissue transglutaminase IgA in childhood celiacdisease. Dig Liver Dis. 2011; 43(8):604-825. Franzese A, Iafusco D, Spadaro R, Cavaliere O, Prisco F, Auricchio R, Troncone R,Valerio G; The Study-Group on Diabetes of Italian Society of Pediatric Endocrinology andDiabetology (ISPED). Potential celiac disease in type 1 diabetes: A multicenter study.Diabetes Res Clin Pract. 2011; 92(1):53-6.26. Sperandeo MP, Tosco A, Izzo V, Tucci F, Troncone R, Auricchio R, Romanos J, Trynka G,Auricchio S, Jabri B, Greco L.Potential celiac patients: a model of celiac diseasepathogenesis. PLoS One. 2011;6(7):e21281.27. Turco R, Boccia G, Miele E, Giannetti E, Buonavolontà R, Quitadamo P, Auricchio R,Staiano A. The association of coeliac disease in childhood with functional gastrointestinaldisorders: a prospective study in patients fulfilling Rome III criteria. Aliment PharmacolTher. 2011 Oct;34(7):783-9.28. Barone MV, Zanzi D, Maglio M, Nanayakkara M, Santagata S, Lania G, Miele E, RibeccoMT, Maurano F, Auricchio R, Gianfrani C, Ferrini S, Troncone R, Auricchio S. Gliadinmediatedproliferation and innate immune activation in celiac disease are due to alterationsin vesicular trafficking. PLoS One. 2011 Feb 25;6(2):e1703929. Szajewska H, Chmielewska A, Pieścik-Lech M, Ivarsson A, Kolacek S, Koletzko S, MearinML, Shamir R, Auricchio R, Troncone R; On behalf of the PREVENTCD Study Group.Systematic review: early infant feeding and coeliac disease prevention. Aliment PharmacolTher. 2012 Aug 21. doi: 10.1111/apt.12023. [Epub ahead of print30. Terrone G, Parente I, Romano A, Auricchio R, Greco L, Del Giudice E. The PediatricSymptom Checklist as screening tool for neurological and psychosocial problems in apaediatric cohort of patients with coeliac disease. Acta Paediatr. 2013

31. Tosco A, Aitoro R, Auricchio R, Ponticelli D, Miele E, Paparo F, Greco L, Troncone R,Maglio M. Intestinal anti-tissue transglutaminase antibodies in potential coeliac disease.Clin Exp Immunol. 2013 Jan;171(1):69-75.9. CAPITOLI DI LIBRI1. Staiano A, Quaglietta L, Auricchio R. Hirschsprung’s disease and intestinal neuronaldysplasias. Textbook of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. August 30, 2004: 254-259Taylor and Francis Group2. Boccia G, Auricchio R, Staiano A, Clouse R.E. Long term results of medical therapy andindications for surgery. For: Esposito C, editor. Gastroesophageal reflux in infants andchildren. Springer, publisher.3. Auricchio R. Troncone R. Diagnosis of celiac disease: open questions. In Fasano A,Troncone R, Bransky D. ed. New Frontiers in Celiac Disease. Karger Vol 12, 2008