Programma di Chimica Organica - Università degli Studi di Bari
Programma di Chimica Organica - Università degli Studi di Bari Programma di Chimica Organica - Università degli Studi di Bari
- Derivati dell’acido carbonico e decarbossilazione- Sostituzione nucleofilica su gruppi insaturi analoghi- Sostituzione viniloga- Altre sostituzioni nucleofiliche aromatiche- Addizioni e sostituzioni nucleofiliche in sintesi organica6. Reazioni di eliminazione- Formazione di alcheni per eliminazione di protoni- Formazione di alcheni attraverso altri tipi di eliminazione- Altri doppi legami (C=N; C=O) formati per eliminazione- Legami tripli formati per eliminazione7. Addizione elettrofilica a legami multipli- Direzione e stereochimica dell’addizione- Alogenuri alchilici da reazioni di addizione- Formazione di alcoli e composti analoghi per idratazione- Altre addizioni di tipo trans- Addizione cis- Addizioni ed eliminazioni nelle reazioni di sintesi8. Sostituzioni elettrofiliche; composti aromatici- Meccanismo della sostituzione elettrofilica- Alogenazione; alogenuri arilici- Nitrazione; legami arile-azoto- Solfonazione; legami arile-zolfo- Il protone come elettrofilo- Alchilazione e acilazione- Sintesi di composti aromatici9. Composti eterociclici- Aromaticità e reattività- Eterociclici a cinque termini- Eterociclici a sei termini- Eterociclici con due o più eteroatomi- Eterociclici biologicamente importanti10. Trasposizioni molecolari- Trasposizioni a centri elettron-deficienti- Orientazione e stereochimica della trasposizione- Trasposizioni a centri ricchi di elettroni (anionici)- Migrazione di legami doppi e tripli- Migrazione di gruppi funzionali- Trasposizioni su anelli aromatici11. Ossidazioni e riduzioni- Generalità; stati di ossidazione- Ossidazioni a un solo atomo di carbonio- Ossidazioni a due atomi di carbonio adiacenti- Ossidazione di altri atomi4
- Idrogenazione catalitica- Riduzioni con idruri- Riduzioni con metalli- Utilizzazione di ossidazioni e riduzioni in sintesi organica12. Elementi della terza riga: zolfo e fosforo- Le speciali proprietà degli elementi della terza riga- Stati di ossidazione e loro interconversione- Il fosforo come nucleofilo- Il fosforo come elettrofilo- Lo zolfo come nucleofilo- Lo zolfo come elettrofilo13. Reazioni radicaliche- Radicali liberi stabili- Generazione di radicali- Reazioni di accoppiamenti di radicali- Sostituzione al carbonio saturo- Addizioni radicaliche- Sostituzione aromatica- Stereochimica delle sostituzioni radicaliche14. Reazioni pericicliche- Analisi delle reazioni elettrocicliche- Reazioni di cicloaddizione- Trasposizioni sigmatropiche16. Fotochimica- Teoria della fotochimica- Trasferimento di energia- Caratteristiche delle fotoreazioni- Fotoreazioni tipiche4. LA SINTESI DEI COMPOSTI ORGANICI1. Sintesi organiche- Fattori che intervengono in un progetto di sintesi- Formazione di legami carbonio-carbonio- Interconversione di gruppi funzionali- Stereochimica2. Analisi retrosintetica3. La “green chemistry”5. LE MOLECOLE DELLA VITA, L’AMBIENTE E LA SALUTE, I MATERIALI1. Polimeri naturali e sintetici- Polimeri di condensazione- Polisaccaridi e lignine5
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- Derivati dell’acido carbonico e decarbossilazione- Sostituzione nucleofilica su gruppi insaturi analoghi- Sostituzione viniloga- Altre sostituzioni nucleofiliche aromatiche- Ad<strong>di</strong>zioni e sostituzioni nucleofiliche in sintesi organica6. Reazioni <strong>di</strong> eliminazione- Formazione <strong>di</strong> alcheni per eliminazione <strong>di</strong> protoni- Formazione <strong>di</strong> alcheni attraverso altri tipi <strong>di</strong> eliminazione- Altri doppi legami (C=N; C=O) formati per eliminazione- Legami tripli formati per eliminazione7. Ad<strong>di</strong>zione elettrofilica a legami multipli- Direzione e stereochimica dell’ad<strong>di</strong>zione- Alogenuri alchilici da reazioni <strong>di</strong> ad<strong>di</strong>zione- Formazione <strong>di</strong> alcoli e composti analoghi per idratazione- Altre ad<strong>di</strong>zioni <strong>di</strong> tipo trans- Ad<strong>di</strong>zione cis- Ad<strong>di</strong>zioni ed eliminazioni nelle reazioni <strong>di</strong> sintesi8. Sostituzioni elettrofiliche; composti aromatici- Meccanismo della sostituzione elettrofilica- Alogenazione; alogenuri arilici- Nitrazione; legami arile-azoto- Solfonazione; legami arile-zolfo- Il protone come elettrofilo- Alchilazione e acilazione- Sintesi <strong>di</strong> composti aromatici9. Composti eterociclici- Aromaticità e reattività- Eterociclici a cinque termini- Eterociclici a sei termini- Eterociclici con due o più eteroatomi- Eterociclici biologicamente importanti10. Trasposizioni molecolari- Trasposizioni a centri elettron-deficienti- Orientazione e stereochimica della trasposizione- Trasposizioni a centri ricchi <strong>di</strong> elettroni (anionici)- Migrazione <strong>di</strong> legami doppi e tripli- Migrazione <strong>di</strong> gruppi funzionali- Trasposizioni su anelli aromatici11. Ossidazioni e riduzioni- Generalità; stati <strong>di</strong> ossidazione- Ossidazioni a un solo atomo <strong>di</strong> carbonio- Ossidazioni a due atomi <strong>di</strong> carbonio a<strong>di</strong>acenti- Ossidazione <strong>di</strong> altri atomi4
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