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Dicembre Vol.3 N° 3 - 2007 - Salute per tutti

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L. Brambilla, B. Scoppio, S.M. FerrucciR i s u l t a t iDelle trenta pazienti arruolate tre sisono ritirate dallo studio: una <strong>per</strong> la comparsa didermatite irritativa da contatto (DIC) nell’area diapplicazione della crema, con test epicutaneinegativi <strong>per</strong> Vaniqa 11,5% crema (pz nº 10) edue <strong>per</strong> scarsa compliance (pz nº 19 e n 23).Già dopo 8 settimane (T8) si è potuto rilevareuna riduzione dei parametri esaminati della PGAIl risultato finale è stato valutato nelle 27pazienti che hanno portato a termine lo studio,alla 48ª settimana (T48), coincisa con lasospensione del trattamento combinato eflornitinain crema con laser epilazione. Si è ottenutaRC sia in caso di grado 3 osservato in 6 su 27pazienti (22,2%) che di grado 2 osservato in 13su 27 pazienti (48,1%) <strong>per</strong> un totale di 19 su 27pazienti (70,3%), RP con grado 1 in 8 su 27pazienti (29,6%).Per quel che riguarda la sede, si è registrata RP<strong>per</strong> alcune forme di irsutismo a livello del labbrosu<strong>per</strong>iore e del mento soprattutto in soggetticon peli molto chiari; risposta migliore si èottenuta agli avambracci, al labbro su<strong>per</strong>iore eal mento; ottima risposta hanno invece mostratosedi come areole mammarie e linea alba.Nove su trenta delle donne trattate (30%)hanno lamentato almeno un effetto collateralea livello cutaneo quali pseudofollicoliti ed eritemadi lieve entità risoltisi spontaneamentesenza alcun trattamento. Solo in una pazientecon irsutismo a livello del labbro su<strong>per</strong>iore edel mento si è verificata una DIC importanteche ha portato alla sospensione della terapia.Nonostante lo studio si sia svolto anche in mesicon irraggiamento solare, nessun paziente hamanifestato reazioni di fotosensibilizzazionee/o fototossicità.I risultati del nostro studio sono sinteticamenteriportati nelle Tabelle 3, 4 e 5.C o n c l u s i o n iIn questo studio il trattamento combinatoeflornitina in crema con laser epilazione<strong>per</strong> i peli indesiderati è risultato efficace e bentollerato. L’uso associato ha infatti indotto unaRC o una RP rispettivamente nel 70,3% e nel29,6% dei pazienti con un miglioramento clinicocomplessivo nel 100% delle donne chehanno portato a termine lo studio (27/27a)b)Figura 2 (a, b). Risposta completa a 48 settimane in paziente con irsutismoin corrispondenza del labbro su<strong>per</strong>iore.pazienti) comportando effetti avversi solo alivello cutaneo <strong>per</strong>lopiù di lieve e media entitàe transitori. In una sola paziente si è resa necessariala sospensione della terapia combinata<strong>per</strong> la comparsa di una DIC nell’area di applicazionecon test epicutanei negativi, mentre indue il trattamento è stato interrotto pre m a t u r a-mente <strong>per</strong> scarsa compliance. L’analisi dei datiha evidenziato a partire dal T8 una riduzionesia della velocità di ricrescita dei peli che dell o ro diametro e pigmentazione. Tali risultatisono attribuibili all’effetto sinergico svolto daidue trattamenti.La terapia topica con eflornitina soddisfa molto80Journal of Plastic Dermatology <strong>2007</strong>; 3, 3

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